药品存储操作规程培训试题

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冷藏、冷冻药品岗位人员培训试题+答案

冷藏药品知识培训试题姓名__________________ 得分_________________________________单项选择题：（40分）1冷藏、冷冻药品指储存条件为多少的药品？（）A、温度为2 C 〜8C。

B、0C〜10C C 、0C〜8C2、从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输配送等岗位工作的人员，应当接受哪方面培训，考核合格后，方可上岗。

（）A、上岗培训B、药品基本知识培训C、相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，3、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在什么地方完成？（）A、常温库B、阴凉库C 、冷库4、采购中心负责购销协议、质量保证协议签订；负责供货方委托承运的承运方资质索取，并将哪些信息提前告知收货人员？（）A、承运方式、B、承运单位、C、承运方式、承运单位、启运时间等信息5、仓储中心对冷藏、冷冻药品储存于冷库并实行温湿度自动监控。

温湿度自动监控系统每隔多长时间自动记录一次实时温湿度数据。

（）A 30分钟B 、10分钟C 、5分钟6、冷库内制冷机组出风口哪些范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品。

（）A 100厘米B 、50厘米C 、20厘米7、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于？（）A 10厘米B 、5厘米C 、20厘米8、冷藏车厢内，药品与厢内后板、侧板、底板间距不小于？（）A 10厘米B 、5厘米C 、20厘米填空题：（60分）1、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照下列标准操作。

（一）______ 打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。

（二）__________________ 开始装车时温度调控设备，并尽快完成药品装车。

（三）__________________________ 药品装车完毕，及时______________________ 车厢厢门，检查厢门密闭情况，并_____________________ 。

初三化学药品存放的题目

初三化学药品存放的题目
以下是一个初三化学关于药品存放的例题：
题目：小明家里购买了一些常见的家用药品，他想妥善存放这些药品以确保安全和有效性。

请你根据化学安全知识，判断以下哪种存放方式是正确的，并解释原因。

选项： A. 将药品放在阳光直射的位置，以免受潮。

B. 将药品放在浴室内的柜子里，方便使用。

C. 将药品存放在密封的塑料瓶中，并将其放置在阴凉、干燥的地方。

D. 将药品放在冰箱内的蔬菜储藏室，以保持新鲜。

解析：正确答案是C. 将药品存放在密封的塑料瓶中，并将其放置在阴凉、干燥的地方。

解释：药品在存放过程中需要注意以下几个方面：
1.湿度：药品容易受潮，因此应放置在干燥的地方，避免受
潮而降低药品的效力。

选项A中，阳光直射会增加湿度，
不适合存放药品。

2.温度：一些药品对温度比较敏感，应避免高温或低温环境。

选项D中，冰箱内的温度太低，可能会影响药品的稳定性
和有效性。

3.避光：一些药品对光敏感，应该避免直接阳光照射。

选项
A中，将药品放在阳光直射的位置是不正确的。

4.存储容器：药品应存放在密封且标记清楚的容器中，以避
免误食或与其他物品混淆。

选项C中，将药品存放在密封
的塑料瓶中符合要求。

因此，选项C是正确的存放方式。

药品gsp试题及答案

药品gsp试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. GSP是指药品生产质量管理规范的简称，以下哪项不属于GSP要求？A. 药品的生产过程需要有明确的记录和追溯B. 药品生产企业必须具备相应的资质证书C. 药品的贮存和运输需要符合一定的条件D. 药品的检验和测试必须在独立的实验室进行2. GSP要求药品生产企业建立文件管理制度，以下哪项不符合要求？A. 文件必须按照一定的编码和分类进行管理B. 文件必须每隔一段时间进行归档C. 文件必须定期进行评审和更新D. 文件必须在需要时方便查阅和提取3. GSP要求药品贮存要满足一定的条件，以下哪项不符合要求？A. 药品必须存放在通风干燥、温度恒定的库房中B. 药品的存放位置必须符合一定的要求，如分类存放C. 药品必须进行定期的清点和盘点D. 药品的存放期限没有严格的规定4. GSP要求药品运输过程中需符合一定的条件，以下哪项不属于GSP要求？A. 药品必须使用合适的运输工具和运输设备进行运输B. 药品的运输必须按照一定的温度和湿度条件进行控制C. 药品必须进行运输前的检验和验证D. 药品的运输过程中不需要进行记录和监控5. GSP要求药品质检实验室必须符合一定的要求，以下哪项不属于要求？A. 实验室必须具备相应的资质证书B. 实验室内必须有合适的检测设备和仪器C. 实验室必须有专业的技术人员进行操作和维护D. 实验室的检测结果不需要进行记录和保存6. 以下哪些行为违反GSP的规定？A. 药品生产企业将药品贮存在未经许可的地方B. 未按照规定的温度和湿度条件运输药品C. 药品生产企业未建立文件管理制度D. 实验室人员未按照规定程序进行检测7. GSP是保证药品质量的重要制度。

以下哪项不是GSP的主要目标？A. 确保药品的生产过程得到有效的控制和监督B. 确保药品的贮存和运输符合一定的要求C. 确保药品生产企业具备合格的资质和设施D. 确保药品质检实验室的准确和可靠性8. 药品GSP要求药品质检实验室必须有良好的管理制度，以下哪项不属于GSP要求？A. 实验室必须建立质量控制系统B. 实验室必须建立文件管理制度C. 实验室必须建立监督和评审机制D. 实验室的管理人员不需要进行培训和考核9. GSP要求药品贮存要进行定期的清点和盘点，以下哪项不属于GSP要求？A. 定期进行药品贮存环境的检查和监测B. 定期对存货进行分类和整理C. 定期记录和核对药品贮存的数量和种类D. 定期对贮存的药品进行销毁处理10. GSP要求药品的质检工作必须进行合理的记录和保存，以下哪项不属于GSP要求？A. 检测结果的记录必须真实、完整和准确B. 实验室的记录和数据必须进行备份C. 实验室人员的操作记录不需要保存D. 检测结果必须进行评审和审核二、问答题（每题10分，共20分）1. GSP的目标是什么？如何实现目标？GSP的目标是确保药品的质量安全，使药品生产、贮存、运输和质检各个环节得到有效的控制和监督。

药品储存试题及答案

药品储存试题及答案1. 药品储存的基本原则是什么？答案：药品储存的基本原则包括：(1) 根据药品的理化性质和稳定性要求进行分类储存；(2) 保持药品储存环境的适宜温度和湿度；(3) 避免光照和潮湿；(4) 确保药品的标签清晰、完整；(5) 定期检查药品的有效期和质量。

2. 药品储存的温度要求是什么？答案：药品储存的温度要求通常分为以下几种：(1) 常温储存：温度在10-30℃之间；(2) 冷藏储存：温度在2-8℃之间；(3) 冷冻储存：温度在-20℃以下。

3. 药品储存的湿度要求是什么？答案：药品储存的湿度要求通常在35%-75%之间，具体湿度要求根据药品的性质而定。

4. 药品储存时如何避免光照？答案：药品储存时应避免直接日光照射，可采用以下方法：(1) 将药品存放在避光的药柜内；(2) 使用不透光的包装材料；(3) 避免将药品放置在窗户附近。

5. 药品储存时如何避免潮湿？答案：药品储存时应避免潮湿，可采取以下措施：(1) 保持储存环境的通风；(2) 使用除湿设备；(3) 定期检查药品包装的密封性。

6. 药品储存时标签应包含哪些信息？答案：药品储存时标签应包含以下信息：(1) 药品名称；(2) 生产批号；(3) 生产日期；(4) 有效期；(5) 储存条件；(6) 药品规格；(7) 使用说明。

7. 药品储存时如何进行定期检查？答案：药品储存时的定期检查包括：(1) 检查药品的有效期；(2)检查药品的外观和包装是否完好；(3) 检查药品的质量是否发生变化；(4) 更新药品的储存记录。

8. 过期药品应如何处理？答案：过期药品应按照以下步骤处理：(1) 从储存区域移除；(2)记录过期药品的详细信息；(3) 按照当地法规和环保要求进行销毁或回收。

9. 药品储存时如何分类？答案：药品储存时的分类方法包括：(1) 按药品性质分类，如易挥发、易氧化、易潮解等；(2) 按药品剂型分类，如片剂、胶囊、注射剂等；(3) 按药品用途分类，如抗生素、心血管药物、抗肿瘤药物等。

冷藏、冷冻药品的储存与运输管理培训考试答案

冷藏、冷冻药品的储存与运输管理培训试题一、填空题1、冷库具有自动调控温度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统2、冷库内制冷机组出风口100厘米范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品3、冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能，冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于15厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于 5厘米的导流距离4、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行重点养护检查，对储存温度特殊、有效期较短的药品养护，应当由专人负责5、药品运输过程中发生温度超出规定范围的情况，运输人员必须查明原因，及时采取有效措施进行调控。

6、企业应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程中温度控制的风险防范方案7、风险防范方案应当根据国家相关法律、企业经营条件以及外部环境变化进行持续完善和优化。

8、保温箱内使用较低温度蓄冷剂的，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行隔离9、培训从事冷藏、冷冻药品工作的人员的内容，应当结合企业冷藏、冷冻药品质量管理体系文件及企业经营的实际情况，使各岗位人员能充分掌握相应的专业知识和操作技能，正确履行岗位职责。

10、企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时应当索取承运单位的运输资质文件、专用设施设备证明、设施设备验证文件、承运人员资质文件、运输过程温度控制及监测、追溯的技术能力等相关资料；二、选择题1、冷库按照实际经营需要，合理划分出（ ABCDE ）等区域A．收货验收、B．储存、C．包装物料预冷、D．装箱发货、E．待处理药品存放2、冷藏车的配置符合以下要求( ABCD )A．具有自动调控温度的功能 B．具有防雨水、不透气、不易燃、耐腐蚀等性能C．车厢内部留有保证冷气充分循环的空间 D．具有良好气密性能的排水孔3、冷藏、冷冻药品的收货检查应当按照以下要求（ ABCDE ）A．使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱运输药品B．查看冷藏车或者冷藏箱、保温箱到货时温度数据导出并查看运输过程的温度记录C．对温度不符合要求的应当拒收，保存采集到的温度数据，将药品隔离存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理；D．对收货过程和结果进行记录E．对销后退回的药品，要严格检查温度控制状况4、企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据（ ABCDE ）等情况，按照事先验证过的方法，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。

药品生产质量管理规范培训试题及答案

《药品生产质量管理规范》培训试题单位：姓名：考试时间：阅卷人：阅卷时间：成绩一、填空题（每题5分，共50分）1.成品放行前应当贮存。

2.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的的组合。

3.确认和验证不是___________________的行为。

关键的生产工艺和操作规程应当____________________ 进行 ________________ 确保其能够达到预期结果。

4.在生产过程中，进行每项操作时应当_______________________ ，操作结束后，应当由 ____________________ 确认并签注姓名和日期。

5.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有___________________ 、__________________6.企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括：产品名称、批号、规格、数量、、、。

7.不得在同一生产操作间同时进行 _________________________ 和_______________ 药品的生产操作。

8.每批产品应当检查 ___________________ 和 _______________ ，确保_________________ 符合设定的限度。

如有差异，必须查明原因，确认无 ______________________ 后，方可按照正常产品处理。

9.每次生产结束后应当进行____________________ ，确保_________________ 和 ________________ 没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。

下次生产开始前，应当对 ________________________情况进行确认。

10.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过________________________，应当采用经过 __________________ 的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持 _________________________ 状态。

操作规程安全培训试题及答案

操作规程安全培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 操作规程的主要目的是什么？A. 提高工作效率B. 确保操作安全C. 降低生产成本D. 增加产品种类2. 以下哪项不是操作规程的基本要素？A. 操作步骤B. 安全注意事项C. 操作时间D. 操作条件3. 在操作规程中，以下哪项不需要特别标注？A. 危险物品B. 操作顺序C. 操作速度D. 操作人员4. 操作规程的制定应该遵循什么原则？A. 简化操作B. 符合安全标准C. 降低成本D. 提高产量5. 操作规程的更新周期通常是多久？A. 每月更新B. 每季度更新C. 每年更新D. 无需定期更新6. 操作规程培训的对象通常包括哪些人员？A. 管理人员B. 操作人员C. 安全监督员D. 所有选项7. 操作规程培训的目的是什么？A. 提高员工技能B. 确保员工熟悉操作规程C. 降低员工流失率D. 提升员工满意度8. 操作规程培训结束后，员工需要进行什么？A. 立即上岗操作B. 进行考核C. 填写培训反馈D. 休息一天9. 操作规程中，对于特殊操作条件的说明应该放在哪个部分？A. 操作步骤B. 安全注意事项C. 操作条件D. 附录10. 操作规程培训的记录应该保存多久？A. 1年B. 3年C. 5年D. 永久保存二、判断题（每题1分，共10分）1. 操作规程是确保生产安全的重要文件，因此可以由任何员工编写。

（错误）2. 操作规程的制定必须符合国家安全生产的相关规定。

（正确）3. 操作规程中不需要包含任何安全警示信息。

（错误）4. 操作规程的更新必须由专业人员完成。

（正确）5. 所有员工在上岗前都必须接受操作规程培训。

（正确）6. 操作规程培训结束后，员工可以直接上岗操作。

（错误）7. 操作规程培训记录不需要存档。

（错误）8. 特殊操作条件必须在操作规程中明确标注。

（正确）9. 操作规程培训的目的是提高员工的操作技能。

（错误）10. 操作规程培训的考核结果不需要记录。

原题目：药物储存与质量控制学习题集及答案

原题目：药物储存与质量控制学习题集及答案本文档为药物储存与质量控制研究题集及答案，旨在帮助研究者掌握药物储存和质量控制的相关知识。

目录1. 药物储存的基本要求2. 药物质量控制的重要性3. 常见的质量控制方法4. 研究题及答案药物储存的基本要求- 温度要求：药物储存温度应符合药物的要求，防止过热或过冷导致药物失效或变质。

- 湿度要求：药物储存环境应保持适当的湿度，以防止湿气导致药物发生化学反应或结晶。

- 光线要求：部分药物对光线敏感，应避光储存。

- 通风要求：药物储存环境应保持良好的通风，以防止霉菌滋生或异味传播。

药物质量控制的重要性药物质量控制是保障药物安全和疗效的重要环节。

质量控制可以确保药物的成分含量、纯度和稳定性符合规定标准，提高药物的疗效和安全性。

常见的质量控制方法- 化学分析：通过化学方法对药物的成分进行分析，确定药物的纯度和含量。

- 微生物检测：检测药物中的微生物污染情况，确保药物无菌。

- 质量标准制定：制定药物质量标准，明确药物的质量要求和测试方法。

- 过程控制：在药物生产过程中进行质量控制，确保药物符合质量标准。

- 质量审核：对药物生产过程中的数据和记录进行审核，确保质量控制的有效性和可行性。

研究题及答案1. 药物储存的基本要求有哪些？- 温度要求、湿度要求、光线要求、通风要求2. 药物质量控制的重要性是什么？- 确保药物的成分含量、纯度和稳定性符合规定标准，提高药物的疗效和安全性。

3. 列举至少两种常见的药物质量控制方法。

- 化学分析、微生物检测以上为药物储存与质量控制学习题集及答案的简要内容概括，希望对您的学习有所帮助。

1.操作规程培训考核试题及答案

操作规程培训考试试题职工姓名：工种：考核时间：成绩：一、单项选择题（每小题5分，共30分）（1）（）属于违章操作。

A．忽视警告，冒险进入危险区域B．按照规定穿戴各种防护用品C．发现设备安全防护装置缺损，及时报告D．按照操作规程进行操作（2）停电检修时，在一经合闸即可送电到工作地点的开关或刀闸的操作把手上，应悬挂如下哪种标示牌（）。

A．当心触电B．禁止合闸，有人工作C．注意安全D．止步，高压危险（3）使用手持电动工具时，下列注意事项哪个正确（）。

A．使用万能插座B．在潮湿环境中操作C．使用漏电保护器D．可以随意拆卸工具外壳（4）如果工作场所潮湿，为避免触电，使用手持电动工具的人应（）。

A．站在绝缘胶板上操作B．站在铁板上操作C．穿防静电鞋操作D．随便选取地点进行操作（5）加强对生产现场监督检查，严格查处（）的"三违"行为。

A．违章指挥、违规作业、违反劳动纪律B．违章生产、违章指挥、违反劳动纪律C．违章作业、违章指挥、违反操作规程D．违章指挥、违章生产、违规作业（6）在未做好以下哪项工作以前，禁止开动设备（）。

A．检查设备电器线路、安全防护措施、设备防护罩是否安全可靠B．通知班组长C．机件擦洗洁净D．观察周围环境二、判断题（每小题5分，共30分）( )（1）电气设备要防止漏电，检查是否接地或接零。

( )（2）从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品。

( )（3）特种设备操作人员，不需经有关部门考核合格，取得操作证书，方准上岗操作，进行特种作业。

( )（4）制定安全操作规程的目的是规范员工行为，实现设备操作标准化，确保人身和设备安全。

( )（5）使用各种电器前应检查设备是否完好，使用后及时关闭电源。

( )（6）认真执行岗位责任制，有权拒绝一切违章作业指令。

三、简答题（共40分）1、请简述本岗位的安全操作规程。

一、单项选择题（每小题5分，共30分）（1）（ A ）属于违章操作。

操作规程培训考试试题答案

操作规程培训考试试题姓名部门岗位得分一、填空题(50分)1、上班必须穿戴好本工种所发放的劳动防护用品。

特种作业人员在作业时，必须正确使用本工种作业配备的专门防护用品。

2、在任何旋转部位作业和使用锤子时，禁止戴手套作业。

3、班前 4 小时内禁止喝酒,工作中严禁打闹、开玩笑或做其他不利于安全生产的事。

4、在我们生产生活中每个人都要做到的“四不伤害”是指不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害、帮助别人不被他人伤害。

5、作业时，作业者必须集中注意力，严禁作业者与他人边操作边闲谈分散注意力。

6、多人共同作业时，必须有专人指挥，号令一致，行动统一，相互照顾，不得冒险作业和无指挥作业。

7、各类压力容器、锅炉及其输送管道，严禁在承压状态下进行检修。

8检修施工完毕，必须做到工完场清，所有因检修施工拆除的安全防护设备设施必须恢复到能正常使用的状态后，设备方可正常运行。

9、职工不得顶替家属上岗，任何人不得随意找人顶替上岗，严禁带未成年人进入工作现场，严禁在工作现场会客。

10、灭火的基本方法有冷却法、隔离法、窒息法、抑制法四种。

11、人体对带电部分的最小距离为6千伏及以下≥35厘米；10千伏≥70厘米。

12、我国安全生产方针的重点内容是以人为本。

13、氧气瓶应远离高温、明火和熔融金属飞溅物，安全规则规定应相距10米以上。

14、乙炔瓶体表面温度不得超过40℃。

15、液化气瓶解冻时，严禁用用火烤或沸水加热，不得靠近炉火和暖气片等热源。

16、我国的安全生产生产方针是预防为主、安全第一、综合治理。

17、安全生产责任制的实质是安全生产、人人有责。

18.《安全生产法》明确规定从业人员的三种义务为自律遵规的义务，自觉学习安全生产知识的义务，危险报告的义务。

19.职工在生产劳动过程中，违反劳动纪律、操作规程和方法等具有危险性的做法为人的不安全行为。

导致事故发生的物质条件是物的不安全状态。

影响失控发生的重要因素为管理缺陷。

20.操作机械设备时，必须熟悉设备的性能、安全技术规程、操作方法，凡尚在熟悉的新工和非岗位人员不得擅自开关各种电气开关、水阀、汽阀、风阀、油路开关等。

冷藏、冷冻药品的储存与运输管理培训考试试题

冷藏、冷冻药品的储存与运输管理培训考试试题岗位：姓名：成绩：考试日期：一、填空题(每题3分，共30分）1、冷库具有的功能，有备用或双回路供电系统。

2、冷库内制冷机组出风口范围内以及冷风机出风口的位置不得码放药品。

3、冷藏车具有、、的功能，冷藏箱及保温箱具有和数据的功能。

冷藏车厢内，药品与距离不小于10厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于的导流距离。

4、冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照养护管理要求进行，对储存温度特殊、有效期较短的药品养护，应当由。

5、药品中发生温度超出规定范围的情况，必须查明原因，及时采取有效措施进行调控.6、企业应当制定冷藏、冷冻药品和中温度控制的风险防范方案。

7、风险防范方案应当根据国家、企业经营条件以及外部环境变化进行持续完善和.8、保温箱内使用较低度的,采用将药品与蓄冷剂进行隔离。

9、冷库要求温度范围在度之间.10、企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时应当索取承运单的、文件、设施设备验证文件、承运人员资质文件、运输过程温度控制及监测、追溯的技术能力等相关资料。

二、选择题（（每题2分，共60分）)1、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在内完成.A。

常温库 B。

冷库 C。

阴凉库 D。

任意库2、经营生物制品的冷库容积不应小于A。

10立方米 B。

15立方米 C. 50立方米 D。

30立方米3、每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点终端数量不得少于。

A。

1个 B. 2个 C。

3个 D. 4个4、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)，日开始实施.A. 2012年12月1日 B。

2013年6月1日 C. 2012年12月31日 D。

2013年12月31日5、企业应当对测点终端每年至少进行校准,对系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案.A、一次B、二次C、三次D、四次6、冷库按照实际经营需要，合理划分出( ）等区域。

2019年药房储存与养护培训试题(含答案)

储存与养护培训试题姓名：岗位：得分：一、填空题（1空2分，共80分）1.储存药品相对湿度为；阴凉库温度要求为，冷库温度为。

2.储存药品应按照《药品管理法》要求，采取必要的冷藏、防冻、、、等措施，保证药品质量。

3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行管理：合格药品为色，不合格药品为色，待确定药品为色。

4.仓库“五防”的内容：、、、、。

5.人工作业的库房，近效期库存药品应有。

6.计算机系统应当对库存药品的有效期进行，具备、及停销等功能。

7.养护人员应当对库房温湿度进行有效、。

8.未经批准的人员不得进入，药品内不得存放与管理无关的物。

9.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立；对储存条件的或者的品种应当进行重点养。

10.养护员对库存药品定期进行。

一般品种，每季度检查，效期药品和酌情增加检查次数，并认真填写。

11.对中药饮片按其特性，采取、、等方法进行养护。

12.养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中，并通知质量管理部门处理。

13.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应迅速，采取隔离、清洗、通风、稀释、覆盖、吸附、灭活等安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问。

14.药品按批号，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米。

二、简答题（每题10分，共20分）1、简述养护员职责及任务？2、药品在库养护的主要内容？答案一、填空题1.35%-75% 不超过20度 2-10度2.防潮防虫防鼠3.色标绿红黄4.防火防盗防潮防虫防鼠5.明显标示6.自动跟踪和控制近效期预警提示超有效期自动锁定7.监测调控8.储存作业区储存作业区储存9.库房条件外部环境质量特性10.循环质量检查一次易变品种库存商品养护检查记录11.干燥降氧熏蒸12.锁定和记录13.启动应急处置预案药品进行控制14.堆垛混垛 5二、简答题1.答：职责：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗任务：应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。

药品仓储管理知识培训试卷及答案

药品仓储管理知识培训试卷姓名：分数：一、Ａ型选择题（每题3分）１.药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲4.药品出库应依据的原则是（）Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是5.药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7.酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm9.药品经营企业不得购销的药品是（）Ａ、中成药Ｂ、抗生素制剂Ｃ、生化药品Ｄ、医疗机构配制的制剂 10.2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中二、B型选择题（每题3分）A、0－20℃B、0－30℃C、≤20℃D、2－10℃药品储存对温度有很高的要求：1.常温库的温度为（）2.阴凉库的温度为（）3.冷库的温度为（）A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理：4.合格品区为（）5.不合格品为（）6.退货药品为（）7.待验药品为（）A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8.垛间距不小于（）9.药品与墙的距离不小于（）10.药品与地面间距不小于（）11.药品与温度调控设备的距离不小于（）12.药品与管道设施施间距不小于（）三、多项选择题；（每题5分）1.下列药品需要进行重点养护的包括（）A、主营品种、首营品种、易变质的品种；B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2.药品储存的条件有哪些（）A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3.下列应当分开存放的是（）A、阿莫西林与左氧氟沙星B、感康与脑白金C、云南白药气雾剂与扑尔敏D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂四、名词解释（4分）药品的三三四养护原则：五、简答题（15分）养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？药品储运知识培训试卷参考答案一、A型选择题1.Ｂ2.Ｃ3.D4.D5.Ｂ6.C7.Ｃ8.Ｃ 9.D 10.C二、B型选择题1.B2.C3.D4.A5.C6.B7.B 8.A 9.D 10.C 11.D 12.D三、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.BCD四、名词解释对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。

化学试剂使用常识试题

化学试剂使用常识试题姓名：部门/导师：电话：成绩：1、化学药品的存储原则酸和酸，碱和碱，有机溶剂和有机溶剂要按要求放置。

A、分类；B、混合；2、如果找不到相应的空瓶，找合适的空瓶用去离子水涮遍后，方可装入废液，记住划破标签或打叉.。

A、一； B、二； C、三；3、化学试剂一旦接触皮肤，立即用大量的自来水冲---分钟。

A、5；B、10；C、20；4、倾倒试剂，无论是倒入烧杯，倒回废液，还是使用化学试剂的过程中，都要在---进行.A 、通风柜里； B、工作台面上；5、为安全计，实验室中必须同时至少-有---人。

A、二；B、三；C、四；6、有机溶剂容易挥发，尽量不要电炉直接加热，提倡加热。

如丙酮，三氯乙烯等。

7、如果是热的废液，请后再倒入废液瓶。

8、中毒的三种途径：食入、接触、。

9、个人短期存放、或工作过程中暂时留在烧杯中的化学试剂，要标识其、日期、你的姓名和电话。

10、本所规定所有废液禁止倒入下水道。

11、个人安全要求知道紧急出口、、和灭火器的位置。

12、对不熟悉的化学药品在使用之前要仔细阅读其安全信息，熟悉有关性能和安全注意事项。

（对，错）13、无机溶剂的特点是腐蚀性和刺激性，一旦接触皮肤将引起不同程度的烧伤。

无机溶剂则不然，接触皮肤可以不必介意。

（对，错）14、如果工作过程中出现强烈刺激性气味，只要有通风，就可以不用理会。

（对，错）15、工作前检查是否有足够通风。

（对，错）16、任何不安全的情况和违反操作规程的作法都有可能产生十分严重的后果，所以要及时报告。

（对，错）17、强氧化剂如硝酸应单独存放。

（对，错）18、有的有机溶剂对人体的伤害可以忽略不计。

（对，错）19、工作用品和化学药品使用后要物归原处。

（对，错）20、工作时应采取必要的防护措施手套、眼镜等。

（对，错）21、因为HF和BOE几乎没有气味，操作时可以不在通风柜里进行。

药物储存与维护试题及答案

药物储存与维护试题及答案
试题一：
问：药物储存的目的是什么？
答：药物储存的目的是保证药物的安全性和有效性。

通过正确的储存方法，可以避免药物的变质、失效或损坏，确保药物在使用时能发挥其预期的疗效。

试题二：
问：药物储存的基本要求有哪些？
答：药物储存的基本要求包括以下几点：
- 储存环境要干燥、阴凉、通风良好，避免阳光直射和高温。

- 药物应该保持原包装，避免暴露在空气中。

- 不同药物应该分别储存，避免受到相互影响或交叉污染。

- 药物储存区域应该整洁、干净，避免灰尘、异物等污染物的存在。

试题三：
问：药物维护的方法有哪些？
答：药物维护的方法主要包括以下几方面：
- 定期检查药物的有效期，适时淘汰过期药物。

- 严格按照药物的存储要求进行储存，避免暴露在不适宜的环境中。

- 针对特定药物，如液体药物或注射剂，需要注意存储温度要求和防止震荡。

- 药品包装完好无损，防止受潮、破损等。

如有问题应及时更换包装。

以上是药物储存与维护的试题及答案。

通过正确的储存和维护方法，可以确保药物的质量和疗效，为患者提供安全有效的药物治疗。

冷藏药品培训简答题

冷藏药品培训简答题冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷藏、冷冻等温度要求的药品，进行冷藏药品的知识培训，加深对冷藏药品的了解。

下文是冷藏药品培训试题，欢迎阅读!冷藏药品培训简答题问题1：使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照哪些标准操作规程进行操作。

答：(一)提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。

(二)开始装车时关闭温度调控设备，并尽快完成药品装车。

(三)药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。

(四)启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。

问题2：使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过验证的标准操作规程,进行药品包装和装箱的操作。

答：(一)装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。

(二)按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。

(三)保温箱内使用隔热装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。

(四)药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

冷藏药品培训填空题1、冷库设计符合国家相关标准要求;冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。

2、冷藏车具有自动调控温度的功能;冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。

3、冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。

4、, 示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据。

5、冷库内制冷机组出风口,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

6、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米7、企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、运输时间、温度要求、外部环境温度等情况，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程中温度控制符合要求。

8、冷藏、冷冻药品运输过程中，温湿度自动监测系统应当远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。

操作规程培训测试题及答案

操作规程培训测试题姓名部门分数填空题：1：服务质量出现重大问题或顾客投诉、新闻曝光，造成不良影响时，应进行（）. 2：对评审合格的供货单位，列入《》，继续进行药品购进合作。

3：对加盟门店需改进的，应发函建议加盟门店改进，并考察其（）。

4：法定标准或其他依据文件更新版本，导致标准有所改变时，应组织对（）。

5：确定供货单位的合法资格，供货单位是否具有合法的《》或者《》。

6：没有随货同行单（票）或随货同行单（票）样式与（）不符的，不得收货。

7：验收员依据药品采购合同或质量保证协议书所规定的（）进行逐批验收。

8：有特殊标明储存温度的，就低温储存。

如标示：不超过（）贮存，则应存于阴凉库中。

9：在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“”的黄色标志牌于货位上，并填写《药品质量复检通知单》报告质管部复查处理。

10：药品出库时，复核员应将所发出药品的（）交给加盟门店提货人员或本公司运输员。

11：为防止拆零拼箱药品混淆，应在待发的拼装箱药品封口打包完成后，在外包装上注明“”标识。

12：销售药品时应审核是否超出购货单位的生产、（）或使用范围。

13：运输药品的车，不得装载对药品有（）的物品，将重物压在药品包装箱上，怕压药品应避免受重压。

14：购进退出药品是指在库药品退货和入库验收时（）退货。

15：销后退回药品是指已正常销售出库并在进入市场流通或使用环节后，因质量或（）原因被退回本公司的药品。

16：质管部根据有关的法规和本公司内部的规定对有质量疑问的药品进行（），并在《药品质量复检通知单》上签名确认，质量为不合格品的，即通知保管员移入不合格品区。

17：质管部应当听取和受理消费者及其它社会团体对药品和服务质量问题的（）和质量投诉。

18：计算机系统管理员根据要求对计算机系统进行合理的布局（），并对计算机系统进行调试，使计算机系统能满足GSP要求和公司经营质量管理需要。

19：采购向首营企业索取合法有效的证照(药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照、GMP或GSP 证书、组织机构代码证、税务登记证、开户许可证)复印件、销售员法人授权书、销售人员身份证复印件；填写《》，并签署意见。

冷链药品培训试题及答案

冷链药品培训试题及答案冷链药品培训试题及答案一、单项选择题（共10题，每题2分，共20分。

选择一个最佳答案）1.冷链药品不符合收货要求的，应该存放在符合温度要求的环境并报质量管理人员处理。

2.通过冷库的温度分布特性验证，可以确定药品摆放区域。

3.冷库保温时限验证结果应用于确定应急响应时间。

4.冷藏药品不得直接接触蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

5.《中国药典2010版》所载的冷处系指2-10℃。

6.生物制品冷藏是要求在2-8℃的条件下储藏。

7.冷藏车厢内部应有保证气流充分循环的空间，以确保保温性能。

8.企业应配置冷库、冷藏车、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。

9.企业应对冷链药品承运商进行托运前和定期的评估。

10.冷链药品在运输过程中，应严格控制温度，保证药品质量不受影响。

以上是冷链药品培训试题及答案，希望能够帮助大家更好地了解冷链药品的相关知识。

7、需要验证的对象包括冷库、冷藏车、保温箱和温湿度监控系统。

8、记录冷链药品到货的信息，包括发运地点、启运时间和到货温度。

9、应急预案应该包括应急组织机构、人员职责、设施设备和外部协作资源。

10、操作包括包装和装箱、装车和卸车、收货和验收以及堆垛和运输。

需要按照经过验证的标准操作规程进行操作。

判断题：1、冷库具有自动调控温湿度的功能，并且有备用发电机组或双回路供电系统。

（√）2、冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，并且车厢内部留有保证气流充分循环的空间。

（√）3、冷藏、冷冻药品的储存应该配置温湿度自动监测系统，可以实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据。

（√）4、不得在冷库内制冷机组出风口50厘米范围内和高于冷风机出风口的位置码放药品。

（X）5、冷藏车厢内，药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不得小于5厘米。

（X）6、药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿。

（X）7、使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的时候，应该在装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。