QR-文件销毁清单
ISO9001申请认证表格大全(DOC 72页)
备 注
确 认
申请更改
协 调
部 门
姓 名
部 门
签 收
日 期
编制/日期： 批准/日期：
文件资料接收表
部门：QR-4.1-11
序号
来文日期
来文单位
文件编号
文件名称
份数
质量记录清单
部门： QR-4.2-01 页次：
序号
记 录 名 称
编 号
保存期(年)
备 注
填表人： 审核人：
管理评审计划
QR-5.6-01 页次：
很强
强
尚可
差
应变能力
很强
强
尚可
差
创新能力
很强
强
尚可
差
勤奋
敬业
（满分
20分）
敬业精神
很好
好
一般
差
敢于负责
很好
好
一般
差
积极进取
很上进
上进
一般
差
发展潜力
潜力大
有潜力
一般
差
工作
业绩
（满分
40分）
完成任务完成很好达Fra bibliotek要求尚可
差
任务量
很大
大
一般
很少
工作质量
很完美
完美
一般
差
工作方法
很得要领
得要领
一般
差
执行任务
彻底执行
评审目的:
评审参加部门、人员:
评审内容：
各部门评审准备工作要求:
计划的评审时间:
编制: 审核: 批准: 日期:
管理评审报告
QR-5.6-02 页次：
QC表格记录大全
管 理 评 审 报 告
QR-5.6-04
评审时间
地点
主持人
记录人
出席人员：
评审依据：
评审项目及主要内容：
评审结果及要求：
整改项目内容
责任部门
负 责 人
完成时间
编制/日期
审核人/日期
总经理批准/日期
管理评审决定实施记录
QR-5.6-05
责任部门
部门负责人
项目内容：
部门负责人/日期：
发生原因及影响的分析：
年产值（万元）： 固定资产（万元）： 员工总数：
管理人员数： 质量控制人数： 质量负责人：
生产特点： □单件生产 □成批生产 □流水线生产 □自动线生产
产品成套率：□全部自配套 □主要件自配套 □主要部件外购
产品执行标准：□国标名称/编号 □部标/编号
□企标/编号 □其 它
质量体系情况：□通过ISO9000认证（复印件） □推动中
5
供应商有无委任管理者代表，使用全权负责质量系统实施及维护？
□无计划 □其它：
产品图纸： □齐全 □部分 □没有
工艺文件： □齐全 □部分 □没有
检验规范： □齐全 □部分 □没有
最终产品检验：□企业独立完成 □部分委外 □全部委外
主要检验测量试验设备：
主要生产设备：
产品主要用户：
新产品开发人员数：
开发能力：□自行设计开发 □仅开发简单产品 □无自行开发能力
完 成 时 间
编制/日期
审核/日期
总经理批准/日期
管理评审会议签到记录
QR-5.6-02
会议内容
召集部门
会议日期
会议地点
部 门
质量记录清单--模板
技术质量部
版本：A
保存期
ND/QR-0401-01
三年
ND/QR-0401-02
长期
ND/QR-0401-03
三年
ND/QR-0401-04
三年
ND/QR-0401-05
三年
ND/QR-0401-06
三年
ND/QR-0402-01
长期
ND/QR-0501-01
二年
ND/QR-0503-01
三年
ND/QR-0503-02
46
校检记录表
ND/QR-0705-03
47
顾客满意程度调查表
ND/QR-0801-01
48
顾客满意程度自评表
ND/QR-0801-02
49
年度内审计划
ND/QR-0802-01
50
审核实施计划
ND/QR-0802-02
51
内审检查表
ND/QR-0802-03
52
不符合报告
ND/QR-0802-04
39
原材料清单
ND/QR-0703-11
40
任务单
ND/QR-0704-01
41
顾客财产登记表
ND/QR-0704-02
42
特殊过程预先鉴定表
ND/QR-0704-03
43
生产流程卡
ND/QR-0704-04
44
监视和测量装置一览表
ND/QR-0705-01
45
校准周期计划
ND/QR-0705-02
32
供方业绩评定表
ND/QR-0703-04
33
问题反馈处理单
ND/QR-0703-05
编号QR—030通用名称商品名称...
信息联系处理单药品质量档案表文件修订申请表文件销毁审批记录质量事故报告处理记录质量分析记录药品拒收报告单质量管理制度执行情况检查考核记录表编号：QR—010问题改进和措施跟踪记录编号：QR 011说明：本表一式三份，由实施部门实施后反馈到下达改进任务部门和分管领导各一份，自留一份。
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）不符合报告GSP自查评审表职工登记表编号：QR—020编号：QR—021 填表日期：健康档案登记表编号：QR—023强制检定计量器具检定记录卡编号：QR—026 制卡日期年月日制卡人：供货方一览表合格供货方档案首营企业审批表首营品种审批表编号：QR—030电话订货记录（代合同）编号：QR—033 年月日照，质量标准，生产批文。
所供药品包装、标签、说明书符合有关规定，药品应附产品合格证，包装符合运输要求，如遇有假药、劣药供方承担一切法律责任。
药品拆零登记表编号：QR—039购进退出通知单经办人：药品停售通知单编号：QR—043年第号通用名称规格剂型产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人其它停售原因签名：年月日药品解除停售通知单编号：QR—044年第号如下药品质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库及销售使用，特此告知。
通用名称规格剂型产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人其它签名：年月日不合格药品报损审批表编号：QR—046 报告时间：年月日说明：本表应附拟报损品种清单不合格药品销毁记录注：本表应附销毁品种清单。
记录人：药品质量复查报告单销后退回通知单经办人：药品养护档案表编号：QR—055 建档日期：中药饮片质量检查记录养护设备检修维护记录编号：QR—058药品储存温湿度记录表编号：QR—059 库区表号时间：年月药品陈列环境温湿度记录表编号：QR—060 库区表号时间：年月效期药品催销表报告人签字：年月日质量部门：业务部门经理注：1.此报告单由仓库保管员填写2.此报告单自填报日起保存2年3.此报告单一式四份，仓库、质量、业务、主管经理各一份。
QR-002.01 文件清单0
是否可删除
缺
是否必要？ 是否需要费用一栏 是否需要费用一栏 缺 缺
缺，是否必要？ 只有采购合同，是否合并 只有采购合同，是否合并
核对是否和现用表单一致 106为不合格品登记表
生产部
11 10 二阶文件 QP-10 监测设备管理程序 12 11 二阶文件 QP-11 内部审核管理程序
13 12 二阶文件 QP-12 产品质量管理程序
R-068 R-069 R-070 R-071 R-097 R-100 R-072 R-073 R-099
R-074 R-075 R-076 R-077 R-084 R-078 R-079 R-094 R-095 R-096
R-080 R-105 R-107 R-081 R-082
14 13 二阶文件 QP-13 不合格品管理程序 15 14 二阶文件 QP-14 改进管理程序 16 15 二阶文件 QP-14 产品设计和开发程序
成品入库单 送货单 01 质量成本汇总表 01 质量信息反馈单 01 不合格评审报告 01 特采申请单 01 返工/返修单 01 报废单
01 持续改进项目计划表 01 持续改进项目评价表 01 纠正和预防措施单 01 8D报告
2年 2年 2年 2年 2年 1年 永久 永久 永久
2年 2年 2年 2年 永久 2年 永久 永久 永久 永久 2年 2年 2年 2年 2年 永久
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22 6 三阶文件 WI-006 控制计划作业指导书
01
23 7 三阶文件 WI-007 PPAP作业指导书
01
24 8 三阶文件 WI-008 MSA作业指导书
01
25 9 三阶文件 WI-009 工程变更管理规范
01