平板玻璃发霉的测试方法
玻璃生物发霉的研究
磷 ：酶 的组 成 成 分 ，贮 存 能 量 与 传 递 能 量 ，调 节 生长 的 物 化 条 件 。
３
维普资讯
全 国 性 建 材 科 技 期 刊 —— 《 璃 》 ２ ０ 玻 ０ ２年
第 ５期 总 第 ｌ ４期 ６
硫 ：蛋 白质 及 某 些 酶 的组 成 成 分 。某 些 自养 微
霉 类 的霉 腐 菌 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
微 生 物 在 生 长 繁 殖 过 程 中 所 需 要 的营 养 物 质 一
般 包 括 碳 素 化 合 物 、氮 素 、 无 机 盐 类 、维 生 素 和 水
分 。碳 源 既 能 提 供 细 胞 物 质 中 的碳 素 来 源 ， 又能 提 供 微 生 物 生 长 发 育 所 需 要 的能 量 。 氮 源 是 提 供 合 成 原 生 质 和 细 胞 其 它结 构 的来 源 。水 分 是 微 生 物 细 胞
中 的 主 要 组 成 ， 般 约 含 ７ ～ ９ ，所 以 微 生 物 不 一 ０ ０
发 霉 则 起 始 于 微 生 物在 玻 璃 表 面 上 生 长 与 发 育 的结
果 。
微 生 物 是 形 体 微 小 、 构 造 简 单 的单 细 胞 或 接 近
能 脱 离 水 分 而 生 存 。 无 机 盐 源 是微 生 物 生 长 发 育 过
关 键 词 生 物 变 质
Ａ ｔ ｄｙ ｏ ｉ ｒ — ｒ ａ ｓ Ｓ ｕ ｎ Ｍ ｃ ｏ Ｏ ｇ ｎｉ ｍ Ｃｏ ｒ ｓｏｎ ｏ ｌ ｓ ｒ ｏ ｉ ｆＧ ａ ｓ
Ａ ｂ ｔ ａ ｔ Ａ ｉ ｒ — ｒ ａ ｓ ｏ ｒ ｓ ｏ ｅ ｔ ｏ ｌ ｓ ｕ ｆ ｃ ａ ｅ ｂ ｅ ａ ｅ ｉ ｈ ｏｎ ｉｉ ａ ｏ ａ ｏ ｙ ｗ ｉｈ ｐ ｔ ｍ ｉｒ ｃ ｐ ． Ｔ ｈ ｓ ｒ ｃ ｍ ｃ ｏ ｏ ｇ ｎｉｍ ｃ ｒ ｏ ｉ ｎ ｔ ｓ ｆ ｇ ａ ｓ ｓ ｒ ａ ｅ ｈ ｖ ｅ ｎ ｍ ｄ ｎ ｔ ｅ ｃ ｄ ｔｏｎ ｏｆｌ ｂ ｒ ｔ ｒ ｔ ｈｏ ｏ ｃ ｏｓ ｏ ｅ ｅ ｍ ｉｒ — ｒ ｎ ｓ ｏ ｒ ｓｏ ｘ ｅ ａ ｓ ｒ ｅ ｎ ｅ ｓ ｅ ｃ ｏ ｏ ｇａ ｉ ｍ ｃ ｒ ｏ ｉ ｎ ｅ ｔ ｎｔｗ ｓ ｏｂ ｅ ｖ ｄ ａ ｄ ｍ ａ ｕｒ ｄ．
玻璃发霉研究(分析“玻璃”文档)共6张PPT
缺陷模式分类
缺陷名称
缺陷模式 编号
缺陷模式描述
缺陷模式照片
霉斑
IR-D01
玻璃长时间经风化或酸碱作用导致表面发 生化学反应而出现的斑点状或云彩状，而 无法被清除掉的外观缺陷。
斑点状
水印
IR-D02
玻璃在储运过程中被雨水淋过，雨水积于 玻璃底部与玻璃发生反应而出现的水迹 印，严重时伴有白色析晶的外观缺陷。
是
生产故 障时没 有应急
措施
文件规定 应急措施
没有
是
之缺平后陷板1模 玻-8式璃月的发是根霉升源研温：究过5程个，为库什存么玻分璃析升温较外界升慢，，库 当外界湿度较大，尤其海上客吹户来为 的南风湿度大，遇没上有玻文 璃容易结露。
X气模之X气缺之模之X气之平5平5气5平5缺之气X之X缺XIRXXXXXXWWWW-温式后温陷后式后温后板板温板陷后温后陷D地地地地地地0hhhh13的 13模 1的 131玻 玻 3玻 模 131模区区区区区区yyyy5-5--5-5-5-包888888根式根璃璃璃式式分分分分度度度度度每每每每每每装月月月月月月源的源发发发的的析 析 析 析，，，，，年年年年年年是是是是是是玻 水 碱 液 接 会 化：根：霉霉霉根根相相相相相璃 或 性 长 触 发 学 应111111升升升升升升月月月月月月与 酸 溶 期 都 生 反5源5研研研源源对对对对对温温温温温温个个份份份份份份：究究究：：湿湿湿湿湿玻 净过过过过过过为为面 霉气气气气气气璃 ，555度度度度度干 斑程程程程程程个个个什什表 无温温温温温温99999，，，，，，为为为么么00000降降降降降降部 璃 有%%%%%库库库库库库什什什分分分 表 霉到到到到到到空空空空空玻 面 斑存存存存存存么么么析析最最最最最最气气气气气玻玻玻玻玻玻分分分是低低低低低低的的的的的璃璃璃璃璃璃析析析点点点点点点玻 度 露 度 空 的 遇 璃 凝露露露露露升升升升升升璃 低 点 时 气 水 到 就 结水，，，，，，点点点点点温 于 温 ， 中 气 玻 会 为温温温温温温库库库库库库为为为为为较较较较较较玻 度 低 点存存存存存存33333璃 不 于 温外外外外外外33333玻玻玻玻玻玻温 能 露 度度度度度度界界界界界界璃璃璃璃璃璃，，，，，存 升 慢 定 下 璃 低 点 其 海 风 度 常慢慢慢慢慢慢条 靠 刮温温温温温温玻 温 ， 湿 ， 温 于 。 公 ， ， 就 大此此此此此件 近 南， ， ， ， ， ，璃 较 一 度 玻 度 露 尤 司 一 湿 非 。度度度度度度时时时时时当当当当当当同同同同同同玻玻玻玻玻是外外外外外外样样样样样样璃璃璃璃璃界界界界界界降降降降降降温温温温温铝 装 洞 气 塑 包 够 气湿湿湿湿湿湿封膜 有 ， 进 料 装 ， 易入到到到到到到度度度度度不度度度度度度包 破 湿 入 布 密 湿 进最最最最最最只只只只只较较较较较较铝 塑 致低低低低低低破 砂要要要要要膜 料 密大大大大大大洞 眼；；；；；；无 布 无比比比比比，，，，，，气气气气气塑 材 身 眼 少 装 有尤尤尤尤尤尤控料 质 有 很 数 铝 破制温温温温温其其其其其其布 本 砂 难 包 膜 洞低低低低低海海海海海海是 是22222上上上上上上度度度度度减 本 用 布 客 离 切 的 玻 部 边 起 破 入 未 包吹吹吹吹吹吹裸 包，，，，，少 要 塑 甚 户 线 玻 临 璃 有 或 ， 铝 库 检 装量包 装来来来来来来成 求 料 至 需 改 璃 时 边 爆 突 割 膜 前 查 质就就就就就的的的的的的会会会会会能 超塑 包 临 装 用 包 璃 入 每 璃个检南南南南南南超过月 料 装 时 不 衬 住 边 库 箱 都结结结结结月查过 3布 不 包 能 纸 玻 部 前 玻 需风风风风风风个3露露露露露湿湿湿湿湿湿存 璃很 部 个 只 垫 部 入 员；；；；；个 改有 培超 超多 分 月 角 ， 没 库 没度度度度度度月 切称 训过 过库 玻 才 部 边 有 人 经33大大大大大大，，，，，，是 是 是 是 遇遇遇遇遇遇有没 件 离 切 包 没 件 用件 塑 包 质上上上上上上包3有 规 线 玻 装 求 有 要 称规 料 装 保个边文 定 改 璃 要 文 求 纸玻玻玻玻玻玻定 布 只 期月 璃璃璃璃璃璃文 发 文 离 包 文件 霉 件 线 装 件包容容容容容容期规 质 规 改 要 要边易易易易易易定 保 定 切 求 求 结结结结结结没 没 没露露露露露露有 有 有 。。。。。。是 是 是
霉变率的测定原理和方法
霉变率的测定原理和方法
霉变率是指存放或使用一定时间后食品或其他物品上受到霉菌污染的比率。
霉变率的测定原理和方法如下：
原理：
1. 采样：从待测物品中采集符合要求的样品。
2. 培养：将样品接种在含有适宜的营养基的培养基上，使霉菌得到良好的生长条件。
3. 孵育：将培养好的样品在适当的温度和湿度下孵育一段时间，以促使霉菌生长繁殖。
4. 统计：在一定时间后，观察样品上霉菌的数量并进行统计。
方法：
1. 数学计数法：将霉变样品放在平板上，使用显微镜进行计数，得到霉菌数目。
然后以霉变的样品总数与总样品数的比例作为霉变率。
2. 光学测量法：使用光密度仪或显色剂等设备对霉变样品进行测量，根据不同材料的不同颜色变化来确定霉变程度。
3. PCR法：使用聚合酶链反应（PCR）来扩增霉菌的DNA，并通过电泳分离和测序来确定霉变物样品中霉菌数量和种类。
4. 电子显微镜法：使用电子显微镜来观察霉变样品中霉菌的形态和数量，并通过统计来确定霉变率。
需要注意的是，在进行霉变率测定时，需要选择适当的培养基、孵育条件和统计方法，并确保样品采集和处理的严密性，以获得准确可靠的测定结果。
运用XRF仪检验平板玻璃物证
的原子数 量 （ 即含量 ） 成正 比。因此 ， 过测 量试 样 中 通
某 元素 特征 ｘ射线 的强 度 ，采用适 当的方 法进 行校
准 与校 正 ， 可求 出该元 素 在试 样 中 的百分 含 量 ， 即为 ｘ射线 荧光光 谱定 量分 析 。 （ ） 二 仪器 条件
上 并被 带 离现 场 、交 通肇 事 车辆 可 能在 现场 留下玻
器 ， 器参 数设 置 非常 复杂 。本 文 经过 大量 预 实验 ， 仪
摸索并 最后 选定 了适合 测试玻 璃样 品 的参 数设 置 。
（ ） 品采 集 三 样 表 １ 玻璃 样 品、 ． ３ 编号 及 生产厂 家
样 的制备 比较 简便 ， 一种 快 速 、 密 度高 的非 破 坏 是 精
璃碎片， 因此 ， 检验 平板 玻璃 物证 是 一项 重要 的司法
鉴定工 作 。 化学 成分 是玻 璃 的内在 性质 ， 于 折射 率 、 对 密度
实 验仪器 ： Ｓ ０ ｅ 日本理 学 ） Ｚ Ｘｌ０ （
实 验条 件 ：本 实验 采用 基 于全 程 扫描 定性 和 半
等方 法都 不能 区分 的玻 璃样 品 ，需 主体 成分 检 验 和 进一 步 的微 量元 素 检验 才 能给 出最 后结 论 。Ｘ射线
璃样 本 的主 体 成 分 及其 微 量 元 素 成 分 含 量 ， 采 用Ｊ 帕克 法进 行 数 据 处 理 和 多参 数 比 对 ， 出置 信 概 率 ， 比对 定量 并 ・ 给 使 化， 可有 效 区分 、 定 平 板玻 璃 样 品 ， 开展 侦 查 活 动提 供 线 索和证 据 。 鉴 为
汤旭 贞 刘玲 利 ２ ．
（． １深圳 市公 安局 宝安分局 刑 警 大队 ， 东 深 圳 ５ ８ ０ ；． 苏省公 安厅 刑 事技 术处 ， 广 １ ０ ０ ２江
玻璃发霉的原因及处理方法
玻璃发霉的原因及处理方法一、概述用传统的熔融法制备玻璃产品工艺过程中，为了降低成本，选用了纯碱为助熔剂，随之而带来的是玻璃制品在一定条件下易风化（俗称发霉）。
玻璃发霉是储运过程中出现的问题，发霉后的玻璃制品表面会失去光泽，失去透明，呈现彩虹、白斑或贴片现象（不易分离）等。
玻璃发霉通常发生在浮法玻璃的空气面（上面），这是因为浮法玻璃下表面与锡液接触，表面渗入一层薄锡，对玻璃起了保护作用。
二、玻璃发霉可分为下列几个阶段：1．最初，水或潮气吸附在玻璃表面。
2．随后，水或潮气向玻璃内扩散。
3．表面层中的可溶性硅酸盐被水解和破坏。
首先是硅酸钠和硅酸钾等被水解和破坏。
形成的苛性钠（NaOH）并分离出SiO2。
4．分离出来的SiO2生成硅氧凝胶，在玻璃表面形成保护性薄膜，它阻止了进一步的侵蚀作用。
5．水解形成的苛性钠，与空气中的二氧化碳作用生成碳酸钠，聚集在玻璃表面，构成表面膜中的可溶性盐。
由于它的强吸湿性，吸收水分而潮解，最后形成碱液小滴。
当周围的温度、湿度改变时，这些小滴的浓度也随之变化。
如果浓缩的碱液小滴和玻璃长期接触时，凝胶状硅氧薄膜可在其中部分地被溶解，而使玻璃表面发生严重的局部侵蚀，形成斑点。
这是钠离子从玻璃本体中迁移出去，与空气反应生成的白色富碱离子群。
扫描电镜可观察到白色粒子群。
三、玻璃发霉与哪些因素有关四、发霉的识别和检查方法目测外观形貌法是最简洁可行的方法。
既在集中的强光下，将试样放置在反射光和透射光中观察玻璃表面有无斑点和雾状物。
这些斑点和雾状物用布或水擦不掉。
出现上述现象的玻璃，表示试样已经发霉。
如果在集中的强光下，肉眼观察到少数斑点和薄雾状物属轻微发霉。
如果在集中的强光下，肉眼观察到很多斑点和轻雾状物属中等发霉。
如果在没有集中的光束照射下，肉眼观察到一些斑点和雾状物属严重发霉。
发霉也可在自然光下，通过喷雾湿润法观察到。
五、轻微的发霉的处理六、发霉的防止一方面与玻璃本身的表面特性有关，同时也与浮法玻璃包装前采取的防霉处理措施、包装密封程度、储运条件有密切关系。
霉菌形态观察注意事项
霉菌形态观察注意事项
霉菌形态观察是一项微生物实验中常用的方法，用于观察霉菌的外观特征和结构。
在进行这一观察时，需要注意以下几点：
1. 器材消毒：在进行霉菌形态观察前，需要对使用的培养皿、显微镜和架子等器材进行消毒处理，以避免外界的污染。
2. 防护措施：霉菌会散发出一种特殊的气味，且有些霉菌可能对人体健康有害，因此在进行观察时，应佩戴手套、口罩和实验室专用的防护眼镜，以保护自己的安全。
3. 无菌操作：在取样过程中，应采取无菌操作，使用已经灭菌的工具，避免细菌和其他霉菌的污染影响观察结果。
4. 使用显微镜：将取得的霉菌样品放置在显微镜干净的玻璃片上，用适当的显微镜镜头进行观察。
可以根据需要调整显微镜的放大倍数，以获得清晰的观察结果。
5. 观察条件：在观察霉菌时，室温和湿度是需要特别注意的条件。
霉菌的生长往往需要一定的湿度和温度，因此在观察前应控制好这些条件，以促进霉菌的生长和形态表现。
6. 观察时间：霉菌的形态会随着时间的推移而发生变化，因此在进行观察时，要选择适当的时间点，以展示出较完整和准确的形态特征。
7. 观察记录：在观察过程中，应及时记录所观察到的形态特征，
并尽可能使用图片或短视频等方式进行保存，以便于后续分析和比较。
总之，霉菌形态观察需要在无菌条件下、注意安全、控制好观察条件和时间等方面进行正确操作，以获得准确和可靠的观察结果。
霉菌检测作业指导书
文件制修订记录一、霉菌（平板计数法）1.0目的规定食品中霉菌检测的方法。
2.0适用范围2.1适用于产品、原辅材料（除番茄酱罐头、番茄汁）中的霉菌检测。
3.0术语无4.0作业流程图见附录A5.0内容及要求5.1设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：5.1.1 恒温培养箱： 28 ℃±1 ℃。
5.1.2 恒温水浴锅：４６℃±１℃。
5.1.3 均质器5.1.4 电子天平：感量0.1 g。
5.1.5 无菌锥形瓶:容量500 mL。
5.1.6 无菌吸管：1 mL(具0.01 mL 刻度)、10 mL(具0.1 mL 刻度)或微量移液器及吸头。
5.1.7 无菌平皿：直径90 mm。
5.1.8 无菌试管: 18 mm×180 mm。
5.1.9 无菌玻璃珠：直径约5mm5.1.10 菌落计数器5.2 培养基和试剂5.2.1 马铃薯葡萄糖琼脂5.2.2 75%乙醇溶液5.2.3 无菌生理盐水：称取8.5g氯化钠溶于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15min。
5.3 操作步骤5.3.1 样品的稀释5.3.1.1 固体和半固体样品：称取25 g 样品至盛有225 mL 无菌生理盐水的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1min-2min，制成1:10 的样品匀液。
5.3.1.2 液体样品：以无菌吸管吸取25ml样品置于盛有225ml的无菌生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中，充分混匀，制成1：10的样品匀液。
5.3.1.3 用1ml无菌吸管或微量移液器吸取1：10样品匀液1ml，沿管壁缓慢注入盛有9ml 无菌生理盐水的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支1mL 无菌吸管反复吹打,使其混合均匀,制成1∶100的样品匀液。
5.3.1.4 按5.3.1.3 操作程序，制备10 倍系列稀释样品匀液。
每递增稀释一次，换用1 次1 mL 无菌吸管。
如何检查新房玻璃
如何检查新房玻璃玻璃通常有这样一些问题可以检查：清洁状况、划伤、刻伤、切害伤、裂纹、夹杂物、变形、焊伤、发霉等。
清清洁关况：玻璃的清洁非常重要，尤其是新建房屋。
因为被水泥砂浆、铁锈、焊接等污染玻璃。
不及时清洗干净，玻璃渐渐会被腐蚀面损伤，最后留下无法去除的难看的痕迹。
检查前应用水或玻璃清洁剂把玻璃清洗干净。
划伤：玻璃的硬度虽然很高，但也容易被划伤。
重划伤都容易看见，就不多说。
轻划伤在白天可以用反射光检查，让眼睛对着玻璃反射的天空或亮处的光（注意避开太阳），上下左右随意慢慢移动视线，在玻璃表面上观察，看有没有划伤线痕。
如有，可用干净的卫生纸擦一擦，再用指甲能不能感觉到；还可以用一支硬一点的铅笔，削得尖尖的，用铅笔尖代替指甲尖在玻璃上轻轻来回划过，这更容易感觉到有没有划痕。
刻伤（包括磕伤）：比普通划伤深，很容易看见，手指能很明显摸到。
切割伤：是操作失误，用玻璃刀切害割出来的。
刀痕一般是直的，有时有点弯曲。
不仔细看，常常会以为普通划伤。
刀痕比划伤和刻伤都有深的多，玻璃从表面向下裂开，浅的为0.2毫米深，深的可超过0.5毫米。
检查时，使较强的光大致垂直于刀痕，沿着玻璃表面照射到刀痕的下部，仔细观察，可看到裂口处反射的亮光。
有切割刀痕的玻璃，哪怕这刀痕只有半毫米长，也随时有可能碎裂，极不安全，一定不能使用。
裂纹：有裂纹的玻璃，也是一定不能有的！夹杂物：主要指玻璃内部的气泡，砂粒、金属粒、成分不均的玻璃等。
夹杂物以小又又少的可以使用，否则景响美观。
而钢化玻璃不允许有砂粒或金属粒，哪怕是一个很小的砂粒和金属粒夹杂物，否则，这样的钢化玻璃会在什么时间突然爆碎。
所以，发现钢化玻璃里有砂粒或金属粒，就决不可使用。
检查时，利用反射光或透射光观察都可以。
变形：玻璃的变形常见的有弯曲和光学变形。
弯曲变形主要指玻璃（执弯玻璃除外）的弯曲和翘曲。
普通退火玻璃的弯曲较为常见，是原片玻璃生产过程中产生的。
这种变形都比较小，很少有不合格的。
浮法平板玻璃制造过程中质量控制与品检方法
浮法平板玻璃制造过程中质量控制与品检方法随着科技的不断进步，玻璃制造业也得到了飞速发展。
浮法平板玻璃是一种常见而广泛使用的玻璃品种，其在建筑、装饰、家电等领域都有广泛的应用。
然而，为了保证浮法平板玻璃的质量，需要经过一系列的质量控制与品检方法。
本文将重点介绍浮法平板玻璃制造过程中的质量控制与品检方法。
浮法平板玻璃制造过程是一种通过在液态锡池上浮动玻璃流动带，将熔融玻璃拉平成平板的工艺。
该工艺具有高效、经济、生产规模可调节等优点，因此得到了广泛应用。
但是，制造过程中产生的种种不良因素可能会降低产品质量。
为了保证浮法平板玻璃的质量，需要实施一系列的质量控制与品检方法。
首先，质量控制与品检的第一步是原材料的选择与检验。
浮法平板玻璃的原材料主要包括硅砂、纯碱、石灰石和再生玻璃等。
这些原材料的质量对最终产品的质量至关重要。
因此，在生产过程中，必须确定原材料的来源、质量和纯度。
一般而言，通过采样和实验分析的方法，对原材料进行检验，确保其达到标准要求，才能用于生产。
其次，质量控制与品检的第二步是控制熔融过程。
在浮法平板玻璃制造过程中，熔融是一个重要的环节，直接影响产品的质量。
生产过程中，必须控制熔炉的温度和时间，以控制玻璃的熔融度和均匀度。
此外，还需要注意熔融过程中氧化物的生成和去除，避免气泡和杂质对玻璃质量的影响。
这一步需要依靠高科技设备和先进的控制系统来实现。
然后，质量控制与品检的第三步是控制拉平过程。
在制造浮法平板玻璃时，熔融玻璃在液态锡池上浮动，并通过引边辊向两侧拉伸，最后形成平板。
在拉伸过程中，必须严格控制引边辊的速度、温度以及涂料的均匀性，以确保所得到的玻璃平整、均匀。
此外，还需要注意拉伸过程中可能出现的裂纹、气泡和杂质等问题，及时采取措施加以解决。
最后，质量控制与品检的最后一步是对成品进行检验。
这包括外观检查、尺寸检测、物理力学性能测试等。
外观检查主要是检查玻璃表面是否有裂纹、气泡、划痕等缺陷。
.平板玻璃产品质量监督抽查实施细则
平板玻璃产品质量监督抽查实施细则1抽样方法在生产企业的成品库里随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、十二个月以内（由抽样机构到企业抽样日期倒推）生产的产品。
抽取样品应为同一生产企业生产的同一种类、同一型号规格、同一批次的产品。
严格按照相关产品标准中有关抽样规则进行样品采取，在同一厚度、同一尺寸、同一等级、同一颜色91片至150片随机抽取20片一。
平板玻璃监督抽查不需要备用样品。
平板玻璃的检查是无损伤、非破坏性的检验，检验不改变其品性。
对随机抽取的20片样品，按顺序编号，每片上裁出120OmmX60Omm一块，作为检验样品。
裁切时，奇数片取左下角，偶数片取右上角。
检验样品的长边为原片的长边，检验样品的短边为原片的短边，参见图Io检验样品标筌600mma）奇数片图1取样部位示意图随机数一般可使用扑克牌法产生。
2检验依据检验项目见表K b）偶数片检监样品组织反映有质量问题的重要项目。
检验方法包括相关产品标准及试验方法标准。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。
凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
3判定规则3.1依据标准GB11614-2009平板玻璃GB/T2680-1994建筑玻璃可见光透射比、太阳光直接透射比、太阳能总透射比、紫外线透射比及有关窗玻璃参数的测定CCGF417.2-2015平板玻璃产品质量监督抽查实施规范现行有效的企业标准及产品明示质量要求相关的法律法规、部门规章和规范3.2判定原则单项判定对厚度偏差、厚薄差、点状缺陷、点状缺陷密集度、线道、裂纹、光学变形、弯曲度进行检验时，一片玻璃其检验结果的上述指标均达到该等级的要求则该片玻璃为上述指标合格，否则为不合格。
样品数量为20片时，若不合格片数小于或等于3片，则被抽查产品上述指标合格；若不合格片数等于或大于4片，则被抽查产品上述指标不合格；样品数量为13片时，若不合格片数小于或等于2片，则被抽查产品上述指标合格；若不合格片数等于或大于3片，则被抽查产品上述指标不合格；不合格的上述指标是指上述指标其中之一或其组合。