电镀与化学镀-课件PP讲义T(演讲稿)
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《电镀培训教材》PPT课件
第二章 塑胶电镀
一.塑胶电镀对塑胶件的技术要求: 1.要求光度高的部位,制件必须表面平滑。 2.零件表面设计符合电镀要求,即较大平面中间应呈突 起状,一般突起在0.10-0.15mm;菱角部位到圆,v型 槽的宽度应是深度3倍,盲孔深度为直径的1/2-1/3。 3.零件应有足够的强度,壁厚一般在3mm左右,最薄不 应低于1.9mm,最厚不应大于3.8mm. 4.有镶嵌件的塑胶制品,应为铝制件。 5.应留有电镀装挂位置。装挂位置应设计在不影响外观 部位。
b.溶剂浸渍法 将零件完全浸入(20-22)℃1:1的甲乙酮和 丙酮的混合溶液液中15秒,取出后立即甩干,检验裂纹状态。
解决办法:在60-75℃的温度下加热2-4h,或在25%(体积) 的丙酮中浸泡30分。
常用塑胶热处理温度:ABS塑胶65-75 ℃,聚丙烯80-100 ℃, 氯化聚醚80-120 ℃,聚碳酸酯110-130 ℃,改性聚苯烯50-60 ℃,聚苯醚100-120 ℃;聚酰胺在沸水中处理。
3.阴极电流效率 改善阴极电流效率,提高电解液的分散能力和覆 能盖能力。
4.机体的表面状况 提高机体表面光洁度,采用短时间冲击电波, 提高氢在机体上的过电位等,可以消除机体对分散能力和覆盖 能力的不良影响。
5.几何因素的影响 在实际生产中采用辅助阴极和象形 阳极,合理调节阴阳极之间的距离等方法尽可能消除 对几何因素对电解液分散能力的影响。镀铬电解液是 一个特殊,它是一种强氧化性的酸性电解液,在所应 用的电解液中分散能力最差的一种,在镀铬时为了提 高电解液的分散能力往往从电化学性能以外的角度出 发,采用防护阴极,是用辅助阳极和非金属屏蔽以及 合理调节电极之间的距离等方法,使其处于最佳的电 流分布状态。
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绿色化学课件---电镀和化学镀
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金属还原的可能性
金属离子还原析出的可能性是获得镀层的首要条件,而 要获得质量优良的镀层,还要有合理的镀液组成和合理的工 艺控制。
2013-10-24 11
电镀溶液
一种电镀溶液有固定的成分和含量要求,使之达到一定的 化学平衡,具有所要求的电化学性能,才能获得良好的镀层。 通常镀液由如下成分构成。 主盐。沉积金属的盐类,有单盐,如硫酸铜、硫酸镍等;有 络盐,如锌酸钠、氰锌酸钠等。 配合剂。配合剂与沉积金属离子形成配合物,改变镀液的电 化学性质和金属离子沉积的电极过程,对镀层质量有很大影 响,是镀液的重要成分。常用配合剂有氰化物、氢氧化物、 焦磷酸盐、酒石酸盐、氨三乙酸、柠檬酸等。 导电盐。其作用是提高镀液的导电能力,降低槽端电压提高 工艺电流密度。例如镀镍液中加入Na2SO4 。导电盐不参加 电极反应,酸或碱类也可作为导电物质。
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电极反应与极化
1.单盐镀液中金属离子的还原 单盐镀液中的金属离子以水化离子形式存 在,在阴极上的还原可分为三个过程: (1)金属离子水化数的降低或水化层的重排: (2)金属离子还原。 (3)吸附原子失去剩余的水化分子进入金属 晶格:
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21
2.配盐镀液中金属离子的还原 3.金属阳极的溶解
图 电镀槽中电化学反应示意图
2013-10-24 16
金属沉积过程:
1.传质步骤:液相中的反应粒子(金属水化 离子或配合离子)向阴极表面传递的步骤, 有电迁移、扩散及对流三种不同方式。 2.前臵化学步骤:研究表明,直接参加阴极 电化学还原反应的金属离子往往不是金属离 子在电解液中的主要存在形式。在还原之前, 离子在阴极附近或表面发生化学转化,然后 才能放电还原为金属。
金属还原的可能性
金属离子还原析出的可能性是获得镀层的首要条件,而 要获得质量优良的镀层,还要有合理的镀液组成和合理的工 艺控制。
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电镀溶液
一种电镀溶液有固定的成分和含量要求,使之达到一定的 化学平衡,具有所要求的电化学性能,才能获得良好的镀层。 通常镀液由如下成分构成。 主盐。沉积金属的盐类,有单盐,如硫酸铜、硫酸镍等;有 络盐,如锌酸钠、氰锌酸钠等。 配合剂。配合剂与沉积金属离子形成配合物,改变镀液的电 化学性质和金属离子沉积的电极过程,对镀层质量有很大影 响,是镀液的重要成分。常用配合剂有氰化物、氢氧化物、 焦磷酸盐、酒石酸盐、氨三乙酸、柠檬酸等。 导电盐。其作用是提高镀液的导电能力,降低槽端电压提高 工艺电流密度。例如镀镍液中加入Na2SO4 。导电盐不参加 电极反应,酸或碱类也可作为导电物质。
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电极反应与极化
1.单盐镀液中金属离子的还原 单盐镀液中的金属离子以水化离子形式存 在,在阴极上的还原可分为三个过程: (1)金属离子水化数的降低或水化层的重排: (2)金属离子还原。 (3)吸附原子失去剩余的水化分子进入金属 晶格:
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2.配盐镀液中金属离子的还原 3.金属阳极的溶解
图 电镀槽中电化学反应示意图
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金属沉积过程:
1.传质步骤:液相中的反应粒子(金属水化 离子或配合离子)向阴极表面传递的步骤, 有电迁移、扩散及对流三种不同方式。 2.前臵化学步骤:研究表明,直接参加阴极 电化学还原反应的金属离子往往不是金属离 子在电解液中的主要存在形式。在还原之前, 离子在阴极附近或表面发生化学转化,然后 才能放电还原为金属。
电镀工艺学化学镀课件.pptx
影响镀速及镀层的综合性能。
结构特征:含有羟基、羧基、氨基等, 乳酸、乙醇酸(羟基乙酸)、苹果酸、柠檬酸
氨基乙酸(甘氨酸)、焦磷酸盐和氨水等。
•乳酸: 2-羟基丙酸 CH3CH(OH)COOH
•乙醇酸:羟基乙酸 CH2(OH)COOH
•苹果酸:2-羟基丁二酸 HOOCCHOHCH2COOH
•柠檬酸:3-羟基-3-羧基戊二酸
•甘氨酸:氨基乙酸 NH2CH2COOH
•稳定常数随着浓度的增加而升高; •镀速存在峰值,说明也是加速剂;
•耐蚀性随乳酸含量增加有所下降.
说明: •每种镀液都有一种主络合剂,配以辅助络合剂;P210 •不同种类的络合剂及不同用量,对化学镀镍的沉积速 度影响很大; •镀液稳定性不仅取决于稳定剂,更取决于络合剂的
2)整体介电质基体
塑料、陶瓷、玻璃、 纤维、金属间化合物、
天然产物、硅等
3)粒子介电质基体
玻璃球、金刚石粒子、磨 料粒子、塑料粒子
8.2 化学镀镍 (GB/T 13913-1992)
8.2.1 化学镀镍的机理和特点 (1)化学镀镍的机理
用还原剂把溶液中的镍离子还原沉积在具有催化活 性的表面上。
次磷酸钠、 硼氢化物、 肼、 胺基硼烷等
A photo of a platen used in the food industry that is Electroless Nickel plated.
反应机理:“原子氢理论”和“氢化物理论”
(2)化学镀镍的特点
P>8.5%,α-Ni和磷过饱 和固体,非晶态,耐蚀好
1)以次磷酸钠为还原剂时,镀层是磷呈弥散态的Ni-P
盐酸30~50mL/L;金属锡粒适量; 室温下浸渍3min~5min。
新版第6章化学镀与电镀技术课件.ppt
装形式进入面阵列端接型的球栅阵列(BGA) 和芯片级封装(CSP),走向小型化、超高 密度化安装。
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17
精选
今后的展望
❖ 21世纪初期的技术趋 向就是为设备的高密 度化、小型化和轻量 化努力。
❖ 主导21世纪的创新技 术将是“纳米技术”, 会带动电子元件的研 究开发。
18
精选
2.印制板技术水平的标志
36
精选
1.3.2 加成法
❖1.全加成工艺
❖ 完全用化学沉铜形成电路图形和孔金属化互连, 其工艺如下:
❖ 催化性层压板下料→涂催化性粘结剂→钻孔→ 清洗→负相图形转移→粗化→化学沉铜→(后 处理与减成法相同)去膜→电镀插头→外形加 工→检测→网印阻焊剂→焊料涂敷→网印文字 符号。
37
精选
❖2.半加成法
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14
精选
PCB跃进期:1970代(MLB登场,新安装方式登场)
❖ 1970年以后,开始采用电镀贯通孔实现PCB的 层间互连。这个时期的PWB从4层向更多层发 展,同时实行高密度化(细线、小孔、薄板化)
Hale Waihona Puke ❖ PCB上元件安装方式开始了革命性变化,原来 的插入式安装技术(TMT)改变为表面安装技 术(SMT)。
❖ 与“图形电镀蚀刻工艺“类似其工艺如下:
❖ 下料→钻孔→孔金属化→全板电镀铜→贴光 敏掩蔽干膜→图形转移→蚀刻→去膜→电镀 插头→外形加工→检测→网印阻焊剂→焊料 涂敷→网印文字符号
35
精选
❖5.超薄铜箔快速蚀刻工艺
❖主要工艺与 “图形电镀蚀刻工 艺“相似。只是在图形电镀铜 后,电路图形部分和孔壁金属 铜的厚度约30μm以上,而非 电路图形部分的铜箔仍为超薄 铜箔仍为超薄铜箔的厚度 (5μm)。
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今后的展望
❖ 21世纪初期的技术趋 向就是为设备的高密 度化、小型化和轻量 化努力。
❖ 主导21世纪的创新技 术将是“纳米技术”, 会带动电子元件的研 究开发。
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2.印制板技术水平的标志
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1.3.2 加成法
❖1.全加成工艺
❖ 完全用化学沉铜形成电路图形和孔金属化互连, 其工艺如下:
❖ 催化性层压板下料→涂催化性粘结剂→钻孔→ 清洗→负相图形转移→粗化→化学沉铜→(后 处理与减成法相同)去膜→电镀插头→外形加 工→检测→网印阻焊剂→焊料涂敷→网印文字 符号。
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❖2.半加成法
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PCB跃进期:1970代(MLB登场,新安装方式登场)
❖ 1970年以后,开始采用电镀贯通孔实现PCB的 层间互连。这个时期的PWB从4层向更多层发 展,同时实行高密度化(细线、小孔、薄板化)
Hale Waihona Puke ❖ PCB上元件安装方式开始了革命性变化,原来 的插入式安装技术(TMT)改变为表面安装技 术(SMT)。
❖ 与“图形电镀蚀刻工艺“类似其工艺如下:
❖ 下料→钻孔→孔金属化→全板电镀铜→贴光 敏掩蔽干膜→图形转移→蚀刻→去膜→电镀 插头→外形加工→检测→网印阻焊剂→焊料 涂敷→网印文字符号
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❖5.超薄铜箔快速蚀刻工艺
❖主要工艺与 “图形电镀蚀刻工 艺“相似。只是在图形电镀铜 后,电路图形部分和孔壁金属 铜的厚度约30μm以上,而非 电路图形部分的铜箔仍为超薄 铜箔仍为超薄铜箔的厚度 (5μm)。
第一章 电镀及化学镀[PPT课件]
晶核的生长速度受控于原子的扩散步骤,而 扩散与其原子浓度直接相关,后者又决定于过电 位的大小。 晶体生长起初以外延的方式进行,但沉积金 属与基体金属的晶格常数相差较大时,外延生长 很快停止。因此外延生长一般发生在镀层形成的 初始阶段。随着沉积的进行,由于各个晶面上的 生长速度不同,这样就会改变原有的晶体结构, 出现新的晶面。 镀层的结晶形态大致为层状、块状、棱锥状 等基本类型。在特定条件下,也会出现择优取 向,形成织构。
1.1.2 电镀装置 图1-1为电镀装置示意图,它由三部分 组成: (1)外电路 供给电能的直流电源和联 结电极的导线。
(2) 电镀溶ห้องสมุดไป่ตู้及电镀槽 (3) 电极
进行电镀时,电流在电镀槽的内外部流通, 构成回路(图1-2)可是这种回路和一般回路 不同,它存着两种不同的导体: (1)电子导体— 导线 (2)离子导体— 电解液
因而体系的平衡电位变得更负,这显然使得金属离 子析出更为困难,例如,在氰化物溶液中,只有铜 分族元素及其右方的金属元素才能在电极上析出, 即分界线的位置右移。
(2)金属电沉积过程[1-3] 金属电沉积过程包括以下几个步骤: a) 液相传质步骤 b) 电化学还原步骤 c) 电结晶步骤
电沉积的速度是由以上三步骤中最迟缓的一 步决定的,但实践证明第三步几乎与第二步同时 进行,因此前两个过程决定着整个电沉积过程的 速度。 因此,电沉积过程可能产生两种结果: a) 浓差极化 b) 电化学极化 为了保证电镀质量,要设法使电化学极化起 主导作用。在镀液中加入络合剂、添加剂、进行 搅拌等就是要提高阴极的电化学极化、降低浓差 极化。
在不同的电解液中,通过相同的电荷量 时,在电极上析出(或溶解)物的物质的 “量”相等,并且析出(或溶解)1克当量的 任何物质所需的电荷量都是96500(库)。 这一常数称为法拉第常数,用F表示。 c. (2)电流效率 d. 电镀时,阴极上实际析出的物质的质量 并不等于根据法拉第定律计算得到的结果。 这是由于电解过程中还有副反应发生的缘故, 如H+可以在电极上还原,消耗了部分电荷。 因此存在一个电流效率问题,它定义为: η= m′/m × 100% b.
《化学化学镀》PPT课件
1.4.6 解胶
镀件基体经过胶体钯活化后,表面吸附 的是以钯原子为核心的胶团,为使金属 钯能起催化作用,需要将吸附在钯原子 周围的二价锡胶体层去除以显露出活性 钯位置,即进行解胶处理。解胶处理一 般采用体积浓度100mL/L的盐酸在40~ 45℃处理0.5~1min,或用20~25g/L的醋 酸钠溶液常温下处理10min。
1.2.6 表面活性剂
加人表面活性剂可提高镀液对基体的浸 润效果,使粉末、颗粒、纤维状镀件很 好地分散于镀液中,形成比较稳定的悬 浮液。表面活性剂的浓度在一定程度上 直接影响粉末、颗粒、纤维状镀件表面 上金属镀层的性能。
1.3 化学镀与电镀的区别
➢ 化学镀不使用电源,以还原剂与被镀金属离子的电位 差为动力,为了得到致密的镀层,使用络合剂阻滞还 原过程,并形成一定程度的极化,同时也为了控制反 应速度。
1.2.4 缓冲剂
缓冲剂的作用是维持镀液的pH 值,防止 化学镀过程中由于大量析氢所引起的pH 值下降。
1.2.5 稳定剂
稳定剂的作用是提高镀液的稳定性,防 止镀液在受到污染、存在有催化活性的 固体颗粒、装载量过大或过小、pH 值过 高等异常情况下发生自发分解反应而失 效。稳定剂加入量不能过大,否则镀液 将产生中毒现象失去活性,导致反应无 法进行,因此需要控制镀液中稳定剂的 含量在最佳添加量范围。
1.2.1 主盐
主盐即含镀层金属离子的盐。一般情况 下,主盐含量低时沉积速度慢、生产效 率较低;主盐含量高时沉积速度快,但 含量过大时反应速度过快,易导致表面 沉积的金属层粗糙,且镀液易发生自分 解现象。
1.2.2 还原剂
还原剂是提供电子以还原主盐离子的试剂。 在酸性镀镍液中采用的还原剂主要为次磷酸 盐,此时得到磷合金;用硼氢化钠、胺基硼 烷等硼化物作还原剂时可得硼合金;用肼作 还原剂,可获得纯度较高的金属镀层。正常 情况下,次磷酸钠的加人量与主盐存在下列 关量系增ρ大(N时i2,+)/其ρ(H还2原PO能2-)力=0增.3强~,1.0使。得还溶原液剂的含反 应速度加快;但是含量过高则易使溶液发生 自分解,难于控制,获得的镀层外观也不理 想。
《电镀与化学镀》PPT课件
W = Kit = KQ
W—形成产物的质量;I—电流;
t—通电时间;k—比例常数;Q—电 量
表示单位电量时在电极上可形成产物的 质量,通常称为该产物的电化当量。
如果所选用的电量单位不同,那么物质 的电化当量值也不一样。
法拉第定律是十分准确的,它不受温度、 压力、电解质浓度、电极和电解槽材料、 形状和溶剂性质的影响。
〔2〕导电盐
是指能提高溶液的导电率,对放电的 金属离子不起络合作用的碱金属或碱土金 属的盐类。〔包括铵盐〕。
导电盐除了能提高溶液的导电率外, 还能略提高阴极极化,使镀层致密。
〔3〕络合剂
在电镀生产中,能络合主盐中金属离 子的物质为络合剂。
络合剂都能增大阴极极化,使镀层结 晶细致,同时能促进阳极溶解。
2 电镀镍
镍镀层相对于钢铁基体属于阴极性镀 层,防护性能与孔隙率关系密切。
目前使用最多的是瓦特镍溶液〔硫酸 盐—氯化物型〕。镀镍溶液配 Nhomakorabea及工艺条件
硫酸镍是镀镍溶液中镍离子的主要来 源。提高硫酸镍的含量,即提高了Ni2+的 浓度,就允许采用高的电流密度,从而提 高了电镀速度。
氯化镍的作用是既能帮助阳极溶解, 又能提高溶液的导电率,从而降低了到达 额定电流密度时所需的槽电压。
《电镀与化学镀》PPT课 件
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一、电镀
电镀就是将直流电通入一定成分的电 解质溶液中,在电极和溶液之间的界面上 发生电化学反响,从而实现在工件外表上 沉积的过程。
W—形成产物的质量;I—电流;
t—通电时间;k—比例常数;Q—电 量
表示单位电量时在电极上可形成产物的 质量,通常称为该产物的电化当量。
如果所选用的电量单位不同,那么物质 的电化当量值也不一样。
法拉第定律是十分准确的,它不受温度、 压力、电解质浓度、电极和电解槽材料、 形状和溶剂性质的影响。
〔2〕导电盐
是指能提高溶液的导电率,对放电的 金属离子不起络合作用的碱金属或碱土金 属的盐类。〔包括铵盐〕。
导电盐除了能提高溶液的导电率外, 还能略提高阴极极化,使镀层致密。
〔3〕络合剂
在电镀生产中,能络合主盐中金属离 子的物质为络合剂。
络合剂都能增大阴极极化,使镀层结 晶细致,同时能促进阳极溶解。
2 电镀镍
镍镀层相对于钢铁基体属于阴极性镀 层,防护性能与孔隙率关系密切。
目前使用最多的是瓦特镍溶液〔硫酸 盐—氯化物型〕。镀镍溶液配 Nhomakorabea及工艺条件
硫酸镍是镀镍溶液中镍离子的主要来 源。提高硫酸镍的含量,即提高了Ni2+的 浓度,就允许采用高的电流密度,从而提 高了电镀速度。
氯化镍的作用是既能帮助阳极溶解, 又能提高溶液的导电率,从而降低了到达 额定电流密度时所需的槽电压。
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一、电镀
电镀就是将直流电通入一定成分的电 解质溶液中,在电极和溶液之间的界面上 发生电化学反响,从而实现在工件外表上 沉积的过程。
03第三章电镀和化学镀课件
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3.2.3 金属离子的放电位臵
金属离子在阴极沉积能得到均匀的镀 层,但从微观上看,离子在表面上放电 的几率不相同。这是由于基体金属表面 因存在大量阶梯、棱边、扭结点、空穴 等缺陷。对于金属离子的放电位臵,通 过什么途径进入晶格,有两种理论。 (1)直接转移机理 (2)表面扩散机理
2018/10/14 15
特殊添加剂
光亮剂——可提高镀层的光亮度。 晶粒细化剂——能改变镀层的结晶状况,细化晶粒, 使镀层致密。例如锌酸盐镀锌液中,添加环氧氯 丙烷与胺类的缩合物之类的添加剂,镀层就可从 海绵状变为致密而光亮。 整平剂——可改善镀液微观Байду номын сангаас散能力,使基体显微 粗糙表面变平整。 润湿剂——可以降低金属与溶液的界面张力,使镀 层与基体更好地附着,减少针孔。 应力消除剂——可降低镀层应力。 镀层硬化剂——可提高镀层硬度。 掩蔽剂——可消除微量杂质的影响。
3
镀层分类
镀层种类很多,按使用性能可分为
①防护性镀层:例如锌、锌-镍、镍、镉、 锡等镀层,作为耐大气及各种腐蚀环境的 防腐蚀镀层。 ②防护 - 装饰性镀层:例如 Cu-Ni-Cr 镀层 等,既有装饰性,亦有防护性。 ③装饰性镀层:例如Au及Cu—Zn仿金镀层、 黑铬、黑镍镀层等。 ④耐磨和减摩镀层:例如硬铬,松孔镀, Ni—SiC,Ni-石墨,Ni-PTFE复合镀层等。
例如铝合金镀镍层,镀后常需通过热处理提高结合力,若 是时效强化铝合金,镀后热处理将会造成过时效。
此外,要考虑镀覆工艺的经济性。
2018/10/14 8
3.2 电镀的基本原理
电镀是指在直流电的作用下,电解液中的金 属离子还原,并沉积到零件表面形成有一定 性能的金属镀层的过程。
3.2.3 金属离子的放电位臵
金属离子在阴极沉积能得到均匀的镀 层,但从微观上看,离子在表面上放电 的几率不相同。这是由于基体金属表面 因存在大量阶梯、棱边、扭结点、空穴 等缺陷。对于金属离子的放电位臵,通 过什么途径进入晶格,有两种理论。 (1)直接转移机理 (2)表面扩散机理
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特殊添加剂
光亮剂——可提高镀层的光亮度。 晶粒细化剂——能改变镀层的结晶状况,细化晶粒, 使镀层致密。例如锌酸盐镀锌液中,添加环氧氯 丙烷与胺类的缩合物之类的添加剂,镀层就可从 海绵状变为致密而光亮。 整平剂——可改善镀液微观Байду номын сангаас散能力,使基体显微 粗糙表面变平整。 润湿剂——可以降低金属与溶液的界面张力,使镀 层与基体更好地附着,减少针孔。 应力消除剂——可降低镀层应力。 镀层硬化剂——可提高镀层硬度。 掩蔽剂——可消除微量杂质的影响。
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镀层分类
镀层种类很多,按使用性能可分为
①防护性镀层:例如锌、锌-镍、镍、镉、 锡等镀层,作为耐大气及各种腐蚀环境的 防腐蚀镀层。 ②防护 - 装饰性镀层:例如 Cu-Ni-Cr 镀层 等,既有装饰性,亦有防护性。 ③装饰性镀层:例如Au及Cu—Zn仿金镀层、 黑铬、黑镍镀层等。 ④耐磨和减摩镀层:例如硬铬,松孔镀, Ni—SiC,Ni-石墨,Ni-PTFE复合镀层等。
例如铝合金镀镍层,镀后常需通过热处理提高结合力,若 是时效强化铝合金,镀后热处理将会造成过时效。
此外,要考虑镀覆工艺的经济性。
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3.2 电镀的基本原理
电镀是指在直流电的作用下,电解液中的金 属离子还原,并沉积到零件表面形成有一定 性能的金属镀层的过程。
电镀ppt课件
3.电流波形的影响
• 电流波形的影响是通过阴极电位和电流密度的变 化来影响阴极沉积过程的,它进而影响镀层的组 织结构,甚至成分,使镀层性能和外观发生变化。
• 三相全波整流与稳压直流相当,对镀层组织几乎 没有什么影响,而其他波形则影响较大。
• 单相半波会使镀铬层产生无光泽的黑灰色;单相 全波会使焦磷酸盐镀铜及铜锡合金镀层光亮。
.
(2)配合剂
• 镀液中主盐的金属离子为简单离子时,镀 层晶粒粗大,需采用配位离子的镀液。
• 获得配位离子的方法是加入配合剂,即能 配合主盐中的金属离子形成配合物的物质。
• 配合物是由简单化合物相互作用而形成的 “分子化合物”。
• 配合物在溶液中可分离为简单离子和复杂 配位离子。
.
• 在含配合剂的镀液中,影响电镀效果的主 要是主盐与配合剂的相对含量,即配合剂 的游离量,而不是配合剂的绝对含量。
• 配合剂的游离量升高,阴极极化作用升高, 有利于镀层结晶细化、镀层分散和覆盖能 力的改善;不利的是降低阴极电流效率, 从而降低沉积速度。
.
(3)附加盐
• 附加盐是电镀液中除主盐外的某些碱金属 或碱土金属盐类
• 用于提高电镀液的导电性,对主盐中的金 属离子不起配合作用
• 有些附加盐还能改善镀液的深镀能力和分 散能力,产生细致的镀层。
.
• (6)添加剂
– 添加剂是指不会明显改变镀层导电性,而能 显著改善镀层性能的物质。
– 根据在镀液中所起的作用,添加剂可分为: 光亮剂、整平剂、润湿剂和抑雾刑等。
• (7)杂质
– 杂质的来源比较复杂,所以对镀液和镀层的 影响也比较复杂。
– 如有机和金属杂质会引起镀层与基体的附着
力不良,镀层表面有麻点、针孔,镀液的分
化学镀与电镀技术ppt课件
1) 镀液添加剂失调 2) 镀液太脏 3) Cl-含量太少 4) 电流过大 5) 有机物分解过多
纠正方法
1) 补充硫酸铜到规定量 2) 适当降低电流密度 3) 适当提高液温 4) 稀释镀液,使酸含量到规定值 5) 如用空气搅拌,增加空气流量,如用阴极移动
,应 保持在15-20次/分 6) 赫尔槽实验来确定 7)阳极比阴极短7-8cm,使阳极面积/阴极面积为
电镀液
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名称成分
硫酸铜(克/升) 硫酸(克/升) 氯离子(毫克/升)
添加剂
普通硫酸盐镀液
180-240 45-60 20-100 适量
表6-1 硫酸盐型镀液
高分散能力镀液
60-100 180-220 20-100
适量
11
❖ 没有添加剂的硫酸盐镀铜液,不可能达到使用的 要求。
❖ 我国对光亮酸性镀铜添加剂的研制始于七十年代, 具有代表性的添加剂产品有电子部15所的LC153 和SH-110等。
❖ 改革开放以来,从国外引进了大量印制板生产线, 同时也引进了很多先进的电镀添加剂,用于高分 散能力的镀铜液的添加剂及其工艺见表6-3
12
6-2
名称配方及工艺条件
硫酸铜(克/升)
表 硫酸(克/升)
氯离子(毫克/升)
国 SH-110(毫克/升)
产 镀
HB(毫克/升)
铜 OP-21(克/升) 添
加 LC153起始(毫克/升)
7
❖3. 对镀铜液的基本要求
(1).镀液具有良好的分散能力和深镀能力,以保证 在印制板比较厚和孔径比较小时,仍能达到 Ts:Th接近1:1.
(2).镀液在宽的电流密度范围内,都能得到均匀, 细致,平整的镀层。
(3).镀液稳定,便于维护,对杂质的容忍度高。
纠正方法
1) 补充硫酸铜到规定量 2) 适当降低电流密度 3) 适当提高液温 4) 稀释镀液,使酸含量到规定值 5) 如用空气搅拌,增加空气流量,如用阴极移动
,应 保持在15-20次/分 6) 赫尔槽实验来确定 7)阳极比阴极短7-8cm,使阳极面积/阴极面积为
电镀液
10
名称成分
硫酸铜(克/升) 硫酸(克/升) 氯离子(毫克/升)
添加剂
普通硫酸盐镀液
180-240 45-60 20-100 适量
表6-1 硫酸盐型镀液
高分散能力镀液
60-100 180-220 20-100
适量
11
❖ 没有添加剂的硫酸盐镀铜液,不可能达到使用的 要求。
❖ 我国对光亮酸性镀铜添加剂的研制始于七十年代, 具有代表性的添加剂产品有电子部15所的LC153 和SH-110等。
❖ 改革开放以来,从国外引进了大量印制板生产线, 同时也引进了很多先进的电镀添加剂,用于高分 散能力的镀铜液的添加剂及其工艺见表6-3
12
6-2
名称配方及工艺条件
硫酸铜(克/升)
表 硫酸(克/升)
氯离子(毫克/升)
国 SH-110(毫克/升)
产 镀
HB(毫克/升)
铜 OP-21(克/升) 添
加 LC153起始(毫克/升)
7
❖3. 对镀铜液的基本要求
(1).镀液具有良好的分散能力和深镀能力,以保证 在印制板比较厚和孔径比较小时,仍能达到 Ts:Th接近1:1.
(2).镀液在宽的电流密度范围内,都能得到均匀, 细致,平整的镀层。
(3).镀液稳定,便于维护,对杂质的容忍度高。