156例外放行申请单
进料检验控制程序
进料检验程序1.目的规范外购、外协材料的检验作业, 确保物料入库合格, 防止不合格品的非预期使用。
2.范围适用于外购、外协生产物料的检验（包括测试）。
3.职责3.1仓库: 负责进料的点收、保管, 不合格品的隔离及记账等工作。
3.2采购: 负责与供应商联络、处理来料异常事项。
3.3检验：负责进料的品质检验/试验, 并做好相应的检验状态标志；负责启动进料不合格品处理作业流程。
4.作业程序4.1供应商交货到厂后, 仓管员将供应商的送货单与实际数量进行核对, 无误后将物料放入收货待检区。
4.2仓管员在规定时间内完成物料数量验收, 并在物料包装明显位置上贴好物料标示卡。
4.3仓管员以《送检单》书面方式通知原材料检验员, 并指明物料所在位置。
若为紧急来料, 仓管员可先电话通知原材料检验员先检而后补《送检单》报检。
4.4原材料检验在收到仓库报检的《送检单》后10分钟内须向仓管员回复检验时间。
若来料为生产急需料或为原材料检验可在30分钟内鉴定的物料, 原材料检验员须在接到《送检单》后10分钟内进行现场检验。
4.5原材料检验员按物料检验标准确定待检物料的检验方案, 准备好相关的图纸资料、样品、检验用具。
如果是客户提供物料或客户指定的特殊来料, 由销售部提供客户物料具体规格及客户品质明确要求, 以便原材料检验员进行检验。
4.6原材料检验员按进料检验规范、全检物料清单、批量产品抽样方案对物料进行抽样或全检, 并对照图纸、样板、BOM等进行检验工作, 并将检验结果记录在原材料检验报告上（要求原材料检验报告必须填写完整、正确、规范）。
4.7送检物料检验合格后不需进行性能测试的, 由原材料检验员在物料包装明显位置贴上绿色合格标签, 填写完整的检验内容（包括物料名称、规格/型号、检验员、日期等内容）。
4.8送检物料若需进行性能测试的, 由原材料检验员按测试标准进行性能测试, 将测试结果记录在检验报告上, 要求当天的测试工作于一个工作日内完成。
化妆品-特采放行单
申请类别 订单单号 供应商/客戶名称 异常情况描述: □原材料 □成品 □半成品 品名规格 申请日期: 批量 需求日期
申请人: 申请特采理由:
申请人: □ 同意特采使用，理由： □ 不同意特采，退货供应商，理由： 研发部意 □ 筛选/返工，理由： 见: □ 其它： 签名： □ 同意特采使用，理由： □ 不同意特采，退货供应商，理由： 品质部意 □ 筛选/返工，理由： 见: □ 其它： 签名： □ 同意特采使用，理由： □ 不同意特采，退货供应商，理由： □ 筛选/返工，理由： 总经理意 见: 原材料、包材、半成品、成品出现质量异常需要特采或需要紧急放行 2：本表格有申请部门填写，发出；完成后交给行政统一保管储存
备注： 1：本表格适用于原材料、包材、半成品、成品出现质量异常需要特采或需要紧急放行 2：本表格有申请部门填写，发出；完成后交给行政统一保管储存
紧急例外放行产品申请单格式
紧急例外放行产品申请单格式申请人信息：姓名：部门：产品名称：产品型号：产品描述：产品数量：使用目的：紧急原因说明：请在此列出申请紧急例外放行产品的详细理由，包括但不限于以下方面：1.紧急需求：说明产品的紧急需求原因，例如生产线停机、生产计划紧迫等情况。
2.产品替代性：说明是否有其他已经批准的产品替代方案，如果有，请说明为什么不能采用替代方案。
4.配套要素：说明与产品相关的其他配套要素，例如培训、维修保养等，是否可以由其他产品或服务替代。
以下为申请产品放行的风险评估，请认真填写，并在最后进行总结：1.产品安全风险评估：-对产品的安全风险进行评估，包括使用产品可能存在的风险、已采取的控制措施等。
2.产品质量风险评估：-对产品的质量风险进行评估，包括使用产品可能导致的质量问题、已采取的控制措施等。
3.供应链风险评估：-对供应链可能存在的风险进行评估，包括供应商可靠性、产品交付时间等。
4.项目进度风险评估：-对项目进度可能存在的风险进行评估，例如产品能否按时交付、对项目进度是否有影响等。
综合以上评估，对申请放行产品的风险进行总结，并提出相应的应对措施。
费用申请：请说明放行产品的相关费用，包括但不限于：1.产品价格、数量及总金额；2.运输费用；3.其他相关费用；请提供相应的费用明细，并与财务部门协商后填写。
备注：请在此处填写其他需要说明的事项，如对紧急例外放行产品的特殊要求、额外的地址信息等。
申请流程：1.申请人填写完整申请单，并附上相应的支撑材料（如需求计划、供应商报价等）。
2.申请单经申请人主管审批后，提交给采购部门负责人。
3.采购部门负责人根据紧急情况和申请单中的风险评估，决定是否允许例外放行。
4.若同意放行，采购部门负责人签字并批准，将申请单交给财务部门处理相关费用。
5.财务部门确认费用后，将申请单交给相关部门进行采购和发货。
6.收到产品后，相关部门负责验收工作，并将相关信息反馈给采购部门和申请人。
质量记录文件清单
A/0
XX/QR-075
A/0
长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 二年 二年 二年
潜在失效模式及后果分析程序 XX/QP-010
技术部
生产件批准程序 XX/QP-011
技术部
纠正和预防措施控制程序 XX/QP-012
质量部
76 《纠正/预防措施验证记录》 77 《物料卡》 78 《产品标识卡》 79 《工作联系单》 80 《会议签到纪录表》 81 《计量型数据控制图》 82 《计数型数据控制图》 84 《顾客财产损坏、丢失登记表》 85 《顾客产品检验报告》 86 《顾客提供产品登记表》 87 《顾客技术资料清单》 88 《过程检查管理综合台帐》 89 《过程审核问题通知单》
A/0
XX/QR-114
A/0
三年 三年 三年 一年 一年 一年 二年 一年 二年 长期 一年 一年 长期
生产过程控制程序 XX/QP-022
制造部
工装控制程序 XX/QP-023
技术部
116 《工装领用登记表》 117 《工装更换计划》 118 《设备/工装/模具封存/报废申请单》 119 《设备配置申请表》 120 《项目采购订单》 121 《设备验收单》 122 《设备管理台帐》 123 《设备档案簿》 124 《设备维修/保养记录》 125 《设备年度维护计划》 126 《设备利用率统计报表》 127 《设备日常点检表》 128 《采购协议》
XX/QR-093
A/0
95 《产品审核报告》
XX/QR-094
A/0
96 《偶发事件分析及影响评估报告单》
XX/QR-095
A/0
97 《入库单》
XX/QR-096
ISO9001-2015紧急放行和例外转序程序
紧急放行和例外转序程序（ISO9001：2015）1、目的确保生产的顺利进行和按时交付产品。
2、适用范围本程序文件规定了产品检验（本公司产品原材料检验、半成品检验和最终产品检验）、工装模具检验的特定要求。
本文件适用于产品试制、批量生产。
注：本程序是检验与试验控制程序的补充，属特定程序，一般不走该程序。
3、引用文件记录控制程序检验与试验控制程序不合格品控制程序纠正和预防措施控制程序4、术语和定义（本公司自定义）紧急放行：指对顾客急需或生产急需且来不急检验和试验的原材料、半成品或对出厂产品的特定许可；例外转序：指产品在该工序生产已完成，但未经过检验就转入下序的特定许可。
半成品：指完成部分的加工工艺要求并经过检验合格的工序产品。
成品：指完成所有的加工工艺要求并经过检验合格的产品。
5、职责5.1物控部a) 按采购计划采购原材料和相关配件；b）库管员按批准的紧急放行和例外转序申请单发放原材料或成品，并作好相关的记录。
5.2生产部a) 负责申请紧急放行和例外转序，并按要求填写紧急放行和例外转序的申请。
b）负责生产现场信息的及时收集和反馈。
c）负责组织并开具随工单安排生产。
5.3质检部a) 负责对紧急放行和例外转序的材料或产品进行检验。
b）负责对发放的原材料和出厂的成品进行监视和跟踪，并对反馈信息作出相应的处理。
c）检验报告出来后，负责紧急放行和例外转序警报的解除。
d）负责通知相关部门并按规定出具检验报告。
5.4技术部或授权人员a) 负责在紧急（例外）放行申请单上签署意见。
b）负责配合质检部处理因紧急放行带来的相关事宜。
5.5各生产单位a) 对紧急放行和例外转序的材料或产品作好唯一性标识。
b）负责按随工单的要求进行生产，并对生产线上的不良情况及时反馈。
c）负责做好相关记录。
5.6销售部a) 负责申请成品紧急放行并按要求填写紧急放行和例外转序申请单。
b）负责与顾客沟通反馈信息。
c）负责记录紧急放行产品的相关记录。
物品外出放行条
放行申请条
申请部门：申请人：申请日期：年月日序号名称单位数量事由备注
1
2
3
注：
1、放行条必须写明物品的名称，数量，事由，何时返还（如无需返还的必须备注原因）；
2、放行条为一次性且仅限申请人使用；
3、放行条必须有部门负责人签名及行政部签名,盖章方可生效；
部门负责人：行政部：保安：
放行申请条
申请部门：申请人：申请日期：年月日序号名称单位数量事由备注
1
2
3
注：
4、放行条必须写明物品的名称，数量，事由，何时返还（如无需返还的必须备注原因）；
5、放行条为一次性且仅限申请人使用；
6、放行条必须有部门负责人签名及行政部签名,盖章方可生效；
部门负责人：行政部：保安：
放行申请条
申请部门：申请人：申请日期：年月日序号名称单位数量事由备注
1
2
3
注：
7、放行条必须写明物品的名称，数量，事由，何时返还（如无需返还的必须备注原因）；
8、放行条为一次性且仅限申请人使用；
9、放行条必须有部门负责人签名及行政部签名,盖章方可生效；
部门负责人：行政部：保安：。
让步放行申请单
让步放行申请单概述让步放行申请单是一种用于在质量管理中申请放行不符合要求的产品或服务的文档。
在严格的质量管理体系中，任何不符合标准的产品或服务都应该被拒绝。
然而，在某些特殊情况下，有时必须允许一定程度的不合格产品进入市场，以保证订单的交付和业务的正常运营。
这时，让步放行申请单就成为了一种必要的工具。
适用范围让步放行申请单适用于以下情况：•产品或服务不符合相关的规定或标准，但该不符合情况不会影响产品的基本功能和使用寿命；•产品或服务的不符合情况已被评估为轻微，且不会对用户造成伤害或不适；•其他情况下，经过严格的评估和决策，认为允许放行是有必要的。
申请流程让步放行申请单的申请流程如下：1. 填写申请单申请人应在让步放行申请单上填写以下信息：•申请时间；•申请人姓名、部门、联系方式；•产品或服务的名称、型号、数量等基本信息；•不符合要求的具体情况、程度、影响范围等细节；•让步放行的理由和依据；•认为不应放行的理由和依据；•备注等其他信息。
2. 提交申请单申请人将填写完毕的让步放行申请单提交给负责审核的主管部门或质量保证部门。
3. 审核申请单审核部门将对申请单进行审核和评估，包括但不限于以下内容：•不符合要求情况的真实性和准确性；•让步放行的必要性和可行性；•给产品或服务带来的潜在风险和影响；•建议和决策等。
4. 审批申请单在审核部门完成审核评估后，将申请单提交给相关的主管部门或领导层进行审批。
审批的内容包括但不限于：•是否同意让步放行；•如同意放行，应该采取哪些措施来保证风险的最小化；•如不同意放行，应该采取哪些措施来减小影响。
5. 执行让步放行获得审批同意后，申请人应按照相关规定和决策执行让步放行。
注意事项让步放行申请单的使用应该遵循以下注意事项：•让步放行是一种特殊情况下的处理方式，应该严格控制使用范围；•让步放行需要质量保证部门、主管部门和领导层的多方参与和决策，不能由个人或临时小组单独做出决定；•让步放行决策应该在充分评估和决策的基础上做出，决策结果应该全面记录并备案；•对于已经让步放行的产品或服务，应该及时跟踪和控制，以避免对用户及市场的负面影响。
例外转序规范
4 职责
4.1 公司工程部负责《紧急放行例外转序管理规定》的制（修）定和指导，督促、检 查生产部实施本规定。 4.2 工程部具体负责紧急放行例外转序的控制和审批工作。 4.2.1 需实施紧急放行例外转序的生产部门， 在实施前需向工程部或总经理提出申请 并审批后才能生产。
4.2.2 工程部负责对紧急放行例外转序实施控制和申请是审批。 4.2.3 工程部的工程师、材料设备组按职责分工，分别督促生产部门对实施紧急放行 的物料，例外转序的工序予以标识并做好记录。 4.2.4 工程部（品管部）负责对紧急放行的物资或例外转序的工序实施跟踪验证，一 旦发现不符合规定要求立即向总经理反馈。 4.3 工程部负责督促检查所属项目生产部门，按《紧急放行例外转序管理规定》实施。
产品名称 产品批号 放行 (转序) 原因：
申请时间 规 格
紧 急放 行/例
生产部意见：
外转 序申
批准人：
品保部意见：
产品批号：
请单
编号： 3
分送：一 存档、二生产科、三质计科
产品名称 产品批号 放行 (转序) 原因：
申请时间 规 格
生产部意见：
品保部意见：
产品批号：
批准人：
2 适用范围
适用于所有生产中未经检验、或检验结果未报出发往生产使用的物料。
3 定义
3.1 紧急放行：通常未经验证合格的进货不得投入使用，由于生产急需来不及验证和 试验就发放生产部门使用的物料，但能满足一旦不符合规定要求而能及时追回和更换， 对该产品上予以标识做好记录并经授权人批准的条件时才允许放行的做法。 3.2 例外转序：通常上工序未经检验试验合格，不得转入下道工序，由于生产急需来 不及对上工序进行检验试验而放行，且能满足“例外转序”中相关规定条件时才允许 转序放行的作法。
质量异常处理流程图
零（合）检检验记录（专检）质量记录台帐
产品标识卡
质量问题通知单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单
十你想过普通的生活，就会遇到普通的挫折。你想过最好的生活，就一定会遇上最强的伤害。
质量异常处理基准
异常
发生时流程
1、停止生产2、隔离标识3、报告班长4、等待指示
1首次发现的不合格
2初物不合格
3关键工序的不合格
4性能项目的不合格
5不良品的连续发生
6其它不合格
责任者
操作工
上序操作工、班长
检查员
工艺员
车间主任
质量部长
技术部长
主管经理
处置对策
内容
异常定义:连续三件不合格以及控制图出现异常。
车间主任：组织追溯不合格品；向质量部报告。
不合格品处置；停产或再生产指示
对不合格进行评审，对工程进行确认，向质量部报告。
对不合格进行评审，对工程进行确认，明确处理方法。
对不合格进行评审。
再生产品质
确认
品质确认后作业开始。
追溯无误后恢复生产。
确认生产的产品无误。
对不合格进行功能性能试验。
记录
零（合）检检验记录（自检）
处置方式：停机、隔离、标识、向上序操作工、班长、检验员报告，等待作业。异常排除后再作业。
上序操作工：自检追溯确认，返工返修后再检验。
班长：互检、追溯、确认，向车间主任报告。处置不合格。
原材料检验管理规定【范本模板】
原材料检验制度1。
目的对原材料料检验活动进行控制，确保所有原材料符合公司要求，防止不合格原材料投入生产或使用。
2. 适用范围适用于公司所有生产原材料的检验与控制。
3. 职责与权限3。
1仓管负责原材料的验证与点收和报检。
3.2 技检部归口执行本程序，负责检验标准和规范的制订，技检部检验员负责原材料检验、试验和验证。
3。
3 采购部负责不合格原材料退货以及供应商整改措施跟踪。
4. 定义4。
1 原材料：指供应商提供的主要材料及辅助材料等。
5. 工作程序5.1 原材料通知5.1.1 供应商交货时，仓库依据供应商提交的送货单核对是否与【采购计划】上的要求相符，无误后仓库协助供应商把来料进行分类、分批、整齐的放置待检区域,并开出【原材料到厂通知单】交技检部检验员执行品质检测和试验.5。
1。
2 供应商送货时须附带该批来料的【质量证明单】,若是原材料，随货附带【质量证明单】的同时还需提交【质检报告】。
5.2 品质检验和试验5。
2.1 技检部必须查找相应的检验标准，无特殊情况选择《原材料检验标准》作为检验依据:5。
2.2 如原材料属首次来料检验时，应由技术部下达相应的检验标准,对于无检验依据的来料，技检部检验员不可检验，技检部必须制订相应的检验规范。
5.2。
3 技检部检验员严格按照检验规范对来料进行检测和试验，并将结果记录于【原材料检验记录】【原材料到厂通知单】上且作出合格与否的判定.5。
3 结果处理5.3。
1 判定允收时,由检验员在【原材料检验记录】上结论栏标注合格，按《不合格品控制程序》贴上标签，仓库方可入库。
5。
3.2 判定拒收时,则将【原材料检验记录】呈技检部主管进行评审，作出诸如退货、挑选、特采等处理意见.5.3.3 若拒收物料需退货时，检验员开出【不合格原材料评审单】,技检部主管签署意见后，由采购部转交供应商,要求供应商限期整改并及时回复。
5.3.4 若供应商同一物料同一品质问题连续出现三次时，采购部必须联系供应商来公司商讨解决措施，会议记录由采购部整理。
08C.20《紧急(例外)放行管理办法》1
紧急（例外）放行管理办法2012-XX -10发布 2012-XX-15实施XXX质量部发布前言本文件是XXX质量管理体系程序文件PD/WLGH 8.2·05-2012（0/A）《产品的监视和测量控制程序》的支持性文件，目的在于规定在因生产急需来不及验证而放行产品时的相关程序，以便在发现放行产品不符合规定要求时，实现对该产品的追溯。
本文件由XXX提出。
本文件由XXX质量部归口管理。
本文件由XXX质量部负责组织起草。
本文件主要起草人：1范围本管理办法规定了本公司产品实现过程中急需的来不及检验的采购物料或区域工厂生产的半成品的紧急(例外)放行控制程序。
本管理办法适用于公司生产服务提供全过程。
2术语（略）3职责3.1物资部采购业务员负责采购物料放行产品的放行申请和跟踪。
3.2生产部门负责自制产品的紧急（例外）放行申请和跟踪，负责紧急（例外）放行产品及其组成产品在实现过程中的标识和监控工作。
3.3质量部负责对紧急例外放行进行审核管理，安全件的放行由主管质量的副总经理负责审批。
4工作程序4.1 申请对象4.1.1生产过程由于某种特殊原因来不及检验的半成品或成品的急需件。
4.1.2 采购物料中由于某种特殊原因来不及检验或未完成检验的特急件。
4.2 流程（见附件一）4.2.1 由生产部门或采购业务员根据生产情况填写《紧急（例外）放行申请报告单》，一式四份。
标识、跟踪负责人由申请部门指定，并在申请报告单上签字确认。
4.2.2 将填写好的《紧急（例外）放行申请报告单》交检验员核实，签字后交质量部审核。
4.2.3 经质量部审核同意后方可放行，意见不同由主管质量的副总经理审核。
4.2.4 《紧急（例外）放行申请报告单》的传递由申请部门负责。
4.3 过程控制4.3.1紧急（例外）放行的产品由申请人按PD/WLGH 7.5·06-2012（0/A）《标识和可追溯性控制程序》填写《可追溯随行卡》，使该放行产品在流转过程中发现问题时能及时追回。
质量异常处理流程图(1)
异常
发生时流程
1、停止生产2、隔离标识3、报告班长4、等待指示
1首次发现的不合格
2初物不合格
3关键工序的不合格
4性能项目的不合格
5不良品的连续发生
6其它不合格
责任者
操作工
上序操作工、班长
检查员
工艺员
车间主任
质量部长
技术部长
主管经理
处置对策
内容
异常定义:连续三件不合格以及控制图出现异常。
处置方式：停机、隔离、标识、向上序操作工、班长、检验员报告，等待作业。异常排除后再作业。
产品标识卡
质量问题通知单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单
退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单退修品通知单
质量问题通知单
紧急/例外放行申请单互检、追溯、确认，向车间主任报告。处置不合格。
检查员：检查确认判定，隔离、标识，填写“质量问题通知单”向车间、质量部报告，有权停止生产。返工返修后再检验。
工艺员：确认，明确处理方法，考虑其它同类产品，修改工艺。
车间主任：组织追溯不合格品；向质量部报告。
不合格品处置；停产或再生产指示
对不合格进行评审，对工程进行确认，向质量部报告。
对不合格进行评审，对工程进行确认，明确处理方法。
对不合格进行评审。
再生产品质
确认
品质确认后作业开始。
追溯无误后恢复生产。
确认生产的产品无误。
对不合格进行功能、性能试验。
记录
零（合）检检验记录（自检）
产品标识卡
零（合）检检验记录（专检）质量记录台帐
例外协商范文
例外协商范文篇一：例外放行单模板XX科技有限公司例外放行审批单业务员：日期：篇二：例外事项审批表例外事项审批表申请日期：年月日篇三：责任证明书范文3篇责任证明书范文3篇证明责任、证明标准和证明评价三种证据法上的制度之间存在着互动与制约的关系,对其中一种制度的操纵,可以影响到另外两种制度的效果。
本文是本文库为大家整理的责任证明书范文，仅供参考。
责任证明书范文篇一：无责任证明今我司报建海南临高质量安全监督站备案手续，缺少人身意外伤害保险凭证，我司已正办理人身意外伤害保险凭证手续，相关资料还未出来，通过与海南临高质量安全监督站协商，现先做好报建工作，待人身意外伤害保险凭证办理完成后，再补齐资料。
在此期间，因未办理完人身意外伤害保险凭证而发生一切事故所需承担法律责任由我司独立承担，与海南临高质量安全监督站无关。
特此证明!证明单位：(公章)法定代表人(签章)日期：20xx年x月x日责任证明书范文篇二：比较提出证据责任与证明责任在民事诉讼理论中，证明责任与提出证据责任是两个不同的概念，这两个名词之间既存在联系又有不同之处。
证明责任，又称举证责任，是指当事人对自己提出的事实主张有责任提供证据进行证明，当作为裁判基础的法律要件事实在诉讼中处于真伪不明状态时，负有举证证明义务的当事人应承担败诉的风险。
提出证明责任，是指当事人在诉讼过程中，为避免败诉危险而向法院提供证据的必要性。
两者之间的联系在于：(1)对负担证明责任的当事人来说，承担提出证据的责任是为了避免证明责任在诉讼终结时实际发生;(2)在案件事实发生争议时，负担证明责任的一方当事人在诉讼中负担首先提出证据的责任;(3)两者都是因为有争议的事实发生而存在。
也就是说，提出证据责任贯穿整个诉讼过程，当负有证明责任义务的当事人为了避免败诉，必须承担提出证据责任，在存在证明责任分配时，必然同时存在当事人的提出证据责任。
而两者之间的有存在大大的不同：(1)两者发生的原因不同。
紧急放行、例外放行控制程序
紧急放行、例外放行控制程序1 目的规定了产品紧急放行、例外放行控制的职责、控制要求和程序、记录表单。
其目的是一旦发现不符合规定要求时，能立即追回和更换。
2 适用范围紧急放行适用于本企业的进货检验和试验时的产品；例外放行适用于本企业的过程控制的产品。
3 职责本程序由检验部门归口管理；有关部门配合。
4 程序4.1 控制要求4.1.1 因生产急需来不及检验或验证的几种情况可以办理紧急放行、例外放行：a、检验或验证时间与生产进度严重冲突；b、因商务原因，供应单位不能提供质量证明文件和附件，致使不具备检验条件者；c、因采购批量小，求援或零星采购不能索取到质量证明文件造成不具备检验条件者。
4.1.2 应慎重使用紧急放行、例外放行。
需申请放行的器材或在制品，必须严格审批，军品须经顾客代表同意。
4.1.3 经批准紧急放行或例外放行的器材或在制品，须在“投料单”或“工艺流程卡”上注明“紧急放行”或“例外放行”字样以示区别；同时在实物上按产品标识的控制程序进行标识，并同时进行抽样检验。
4.1.4 经批准紧急放行或例外放行的器材或在制品在流转过程中，如发现不能满足规定要求，应立即将信息发给审批部门及主管人员,隔离并追回该批产品。
4.2 控制程序4.2.1 当申请单位为供应、配套部门时，按企业外购器材分工范围提出器材紧急放行的申请。
填写《紧急放行、例外放行申请报告》（以后简称《申请报告》）一式四份送审，申请单位必须详述申请原因、批次、数量、类别等。
4.2.2 检验部门对《申请报告》中的检验项目的准确性审核认可负责；并对申请原因予以证明。
在《申请报告》中签署具体意见。
4.2.3 设计、工艺部门对放行后，可能造成的影响及影响程度，以及补救措施进行审批。
4.2.4 零件用器材和外购件，由供应或配套部门提出书面申请，检验人员核实，经检验、设计、工艺部门主管审核，由企业主管领导批准发放(军品应经顾客代表同意)。
4.2.5 凡申请例外放行自制零件时，申请单位也必须填写《申请报告》按其要求填写一式四份，经以上程序审批后，发送至检验部门、设计、工艺部门、总装车间和申请单位留底各一份。
DS-156中文表格
17.婚姻状况
□已婚□ 未婚
□丧偶 □ 离异 □ 分居
18.配偶姓名(不论离婚或分居，包括婚前姓名)
英文：
中文：
19.配偶出生日期（日-月-年）
日月年
20.现就职单位或就读学校和地址：（和您的在职证明，名片上的单位名称及地址一致；若是学生应该和在校证明上内容一致）
名称中文：
英文：
地址中文：（包括街道门牌号）
英文：
21.现时职务(如果退休，写退休，如果是学生，写学生)
（填英文）
22.预计赴美日期
23.电子邮箱地址
24.在美访问期间的住址
(须填英文)
条形码
25.在美访问、旅游、公务期间联系人的电话和地址
姓名：家庭电话：
(须填英文)
办公电话：手机：
照片
26.在美停留多久
(须填英文)
主管姓名：起止日期：年至年
公司名称：
公司地址：
电话号码：您的工作职务：
主管姓名：起止日期：年至年
13.列出所有你现在和曾经所属/捐助/工作过的职业协会，社会团体和慈善机构名称
(须填英文)
14.你是否接受过武器、生物、化学的特殊培训？
□ 是 □ 否如果是，请说明
(须填英文)
15.你是否参过军？□ 是 □ 否
如果是，请提供国家、部署、军衔、从事专业、服役期限等内容
(须填英文)
16.你是否介入过军事冲突，不论是参加者还是被害者？(须填英文)□是□否
如果是，请说明
17.列出所有你曾经和目前就读的学校。包括职校，但不包括小学(须填英文)
学校名称：
地址：
电话：
所学课程或专业：起止日期：年至年
例外转序规范
标题：
文件编号：
紧急放行例外转序规定
版本： 生效日期：
3 定义
3.1 紧急放行：通常未经验证合格的进货不得投入使用，由于生产急需来不及验证和 试验就发放生产部门使用的物料，但能满足一旦不符合规定要求而能及时追回和更换， 对该产品上予以标识做好记录并经授权人批准的条件时才允许放行的做法。 3.2 例外转序：通常上工序未经检验试验合格，不得转入下道工序，由于生产急需来 不及对上工序进行检验试验而放行，且能满足“例外转序”中相关规定条件时才允许 转序放行的作法。
4 职责
4.1 公司工程部负责《紧急放行例外转序管理规定》的制（修）定和指导，督促、检 查生产部实施本规定。 4.2 工程部具体负责紧急放行例外转序的控制和审批工作。 4.2.1 需实施紧急放行例外转序的生产部门， 在实施前需向工程部或总经理提出申请 并审批后才能生产。
4.2.2 工程部负责对紧急放行例外转序实施控制和申请是审批。 4.2.3 工程部的工程师、材料设备组按职责分工，分别督促生产部门对实施紧急放行 的物料，例外转序的工序予以标识并做好记录。 4.2.4 工程部（品管部）负责对紧急放行的物资或例外转序的工序实施跟踪验证，一 旦发现不符合规定要求立即向总经理反馈。 4.3 工程部负责督促检查所属项目生产部门，按《紧急放行例外转序管理规定》实施。
6 相关文件
6.1 6.2 6.3 《产品监视和测量控制程序》 《不合格品控制程序》 《来料检验控制作业标准》