2015版高考化学近三年真题 模拟考点分类汇编:专题九 溶液中的电离平衡
水溶液_电离平衡__知识点讲解及例题解析
水溶液中的电离平衡一、电解质和非电解质⑴电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物 非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物①电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。
②电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。
③对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件。
例如:H 2SO 4、NaHCO 3、NH 4Cl 、Na 2O 、Na 2O 2、Al 2O 3 ⑵强电解质:溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质 弱电解质:溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质①电解质的强弱与化学键有关,但不由化学键类型决定。
强电解质含有离子键或强极性键,但含有强极性键的不一定都是强电解质,如H 2O 、HF 等都是弱电解质。
②电解质的强弱与溶解度无关。
如BaSO 4、CaCO 3等 ③电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。
2、判断(1)物质类别判断:强电解质:强酸、强碱、多数盐、部分金属氧化物 弱电解质:弱酸、弱碱、少数盐和水非电解质:非金属氧化物、氢化物(酸除外)、多数有机物 单质和混合物(不是电解质也不是非电解质) (2)性质判断:熔融导电:强电解质(离子化合物) 均不导电:非电解质(必须是化合物) (3)实验判断:①测一定浓度溶液pH②测对应盐溶液pH③一定pH 溶液稀释测pH 变化 ④同等条件下测导电性3、电解质溶液的导电性和导电能力⑴电解质不一定导电(如NaCl 晶体、无水醋酸),导电物质不一定是电解质(如石墨),非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。
⑵强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。
饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。
二、弱电解质的电离平衡 1、定义和特征 ⑴电离平衡的含义在一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态。
2015年高考化学真题分类汇编H单元 水溶液中的离子平衡
化学高考题分类目录H单元水溶液中的离子平衡H1 弱电解质的电离3.H1、H2、H5[2015·重庆卷] 下列说法正确的是()A.稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度B.25 ℃时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液pH=7C.25 ℃时,0.1 mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱D.0.1 mol AgCl和0.1 mol AgI混合后加入1 L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)3.C[解析] 稀醋酸中加入少量醋酸钠,c(CH3COO-)增大,抑制了醋酸的电离,醋酸的电离平衡逆向移动,电离程度减小,A项错误;等体积等浓度的硝酸与氨水反应,生成硝酸铵,NH+4水解使溶液显酸性,B项错误;硫化氢是弱酸,在溶液中电离不完全,硫化钠是强电解质,在溶液中完全电离,等浓度的两种溶液中,硫化钠溶液中离子浓度较大,导电能力强,C项正确;溶度积sp(AgCl)与sp(AgI)不相等,在c(Ag+)相同的情况下,c(Cl-)>c(I-),D项错误。
13.H1、H2、H3[2015·山东卷] 室温下向10 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1 mol·L -1的一元酸HA溶液,pH的变化曲线如图所示。
下列说法正确的是()图0A.a点所示溶液中,c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)13.D[解析] a点表示HA与NaOH恰好完全反应,溶液为NaA溶液,并且pH=8.7,说明HA为弱酸,则A-发生水解:A-+H2O HA+OH-,则c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA),A项错误;a点为NaA溶液,由于A-发生水解,促进水的电离,而b点是HA和NaA的混合溶液,水的电离程度比a点小,B项错误;根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),pH=7时c(Na+)=c(A-),C项错误;b点溶液为等物质的量浓度的HA 和NaA的混合溶液,由于溶液的pH=4.7,说明HA的电离大于NaA的水解,故c(A-)>c(HA),D项正确。
2015一轮复习一轮复习29-电离平衡
1、绝大多数的盐都是强电解质,在盐中属于弱电 强电解质 弱电解质 非电解质 解质的中学常见的有(CH3COO)2Pb也就是醋酸铅。 溶质在溶液 2、另外要注意一些不溶性的盐他们也是强电解质, 离子 离子、分子 分子 中存在形式 如碳酸钙,氯化银,硫酸钡等,电解质的强弱与 部分电离 完全电离 不电离 电离特点 他的溶解度没有关系 (看溶解的部分是否完全电离 )
H2S SO2
2H2S+O2=2H2O+2S↓ 2SO2+2H2O+O2=2H2SO4 H2S+Cl2=2HCl+S↓ SO2+2H2S=3S↓+2H2O
无符合图像
导电能力
b
c
在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程 中,溶液的导电能力随加入水的体 积V变化的曲线如右图所示。请回答:
a
(1)“O”点导电能力为0的理由 O 是 在O点处醋酸未电离,无自由移动的离子 。
问题1:CH3COOH溶于水时,为什么不能完全电离? 用v—t图表示原因 速 率
V(电离) V(结合)
V(电离) = V(结合)
电离平衡状态
弱电解质电离的V-t图像
时间
归纳总结 1弱电解质只所以不能完全电离是因为 电离产生的离子在溶液中相互碰撞又会结合 ___________________________________
④ 加入Zn、Mg等金属……
12、现有pH=2的醋酸甲和pH=2的盐酸乙 (2)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀 假设醋酸浓度为c,根据稀释后离子浓度 释100倍。稀释后的溶液,其pH大小关系为 的变化算 Qc来判断平衡移动方向 小于 pH(甲)_____pH( 乙)(填“大于”、“小于”或“等于”)。 2 。 若将甲、乙两溶液等体积混合,溶液的pH=___ 由于在稀释过程中醋酸继续电离,故稀释相同的 倍数后pH(甲)小于pH(乙)。
2015高考化学真题汇编_水溶液中的离子平衡
专题12 水溶液中的离子平衡1.【2015新课标Ⅰ卷理综化学】浓度均为0.10mol/L 、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V ,pH 随0lg V V 的变化如图所示,下列叙述错误..的是( )A .MOH 的碱性强于ROH 的碱性B .ROH 的电离程度:b 点大于a 点C .若两溶液无限稀释,则它们的c(OH -)相等 D .当0lg V V =2时,若两溶液同时升高温度,则 )()(++R c M c 增大 【答案】D【考点定位】电解质强弱的判断、电离平衡移动(稀释、升温);难度为较难等级。
【名师点晴】本题了图象方法在溶液的稀释与溶液的pH 的关系的知识。
解图像题的要领时是:先看三点,再看增减;先看单线,再做关联。
本题区分MOH 和ROH 的关键就是两线的起点pH 。
当开始时溶液的体积相同时,稀释的倍数越大,溶液的离子浓度越小,溶液的pH 就越小。
稀释相同倍数时,强碱比弱碱的pH 变化大。
2.【2015浙江理综化学】40℃时,在氨-水体系中不断通入CO 2,各种离子的变化趋势如下图所示。
下列说法不正..确.的是( )A .在pH =9.0时,c (NH 4+)>c (HCO ˉ3)>c (NH 2COOˉ)>c (CO 32-) B .不同pH 的溶液中存在关系:c (NH 4+)+c (H +)=2c (CO 32-)+c (HCO 3-)+c (NH 2COOˉ)+c (OHˉ) C .随着CO 2的通入,c(OHˉ)c(NH 3·H 2O)不断增大 D .在溶液中pH 不断降低的过程中,有含NH 2COOˉ的中间产物生成【答案】C【解析】A 、在pH =9.0时,作直线垂直于横坐标,从图上可直接看得出:c (NH 4+)>c (HCO ˉ3)>c (NH 2COOˉ)>c (CO 32-),A 正确;B 、根据电荷守恒可得:c (NH 4+)+c (H +)=2c (CO 32-)+c (HCO 3-)+c (NH 2COOˉ)+c (OHˉ),B 正确;C 、c(OHˉ)c(NH 3·H 2O)=43244()()()()()b K c OH c NH c NH H O c NH c NH -+++⨯=⋅⨯,K b 不变,c (NH 4+)不断增大,则比值不断减小,C 不正确;D 、从图上看,pH 降低过程中,有含NH 2COOˉ的中间产物生成,D 正确。
高考化学二轮复习课件:专题9水溶液中的离子平衡
等pH的盐酸 (a)与醋酸 (b) 物质的量浓度: a<b a=b a=b c(Cl-)=c(CH3COO-) 栏 目 链 接
a=b
a:不变 b:变大
a<b
a:不变 b:变大
a>b
相同
相同
a<b
K 课标考 纲展示
例 1 H2S ( ) A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大 B.通入过量 SO2 气体,平衡向左移动,溶液 pH 值增大 C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液 pH 值减小 D.加入少量硫酸铜固体 (忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都 减小
2 . 有 下 列 几 种 物 质 : ① NH3· H2O
(NH4)2SO4 NaHCO3 ④ NH4HSO4 ⑧NaOH ⑤ NH4HCO3
② NH4Cl
⑥ Na2CO3
③
⑦
栏 目链 接
按要求回答问题(填序号): ②③ 。 (1)能促进水的电离且溶液呈酸性的是______ (2)同浓度的①~④的溶液中c(NH4+)由大到小的顺序 ③>④>②>①。 是____________
栏 目 链 接
(2013· 上 海 卷 )H2S 水 溶 液 中 存 在 电 离 平 衡 H+ + S2 -。若向 H2S 溶液中
H++ HS- 和 HS-
K 课标考 纲展示
解析 加水稀释促进硫化氢电离,但氢离子浓度减
小,故 A 错误; SO2 + 2H2S= 3S↓ + 2H2O ,平衡向左
移动, H2O + SO2 = H2SO3 ,亚硫酸酸性大于氢硫酸, 所 以 溶 液 的 pH 减 小 , 故 B 错 误 ; Cl2 + H2S = S↓ + 2HCl ,平衡向左移动,盐酸的酸性大于氢硫酸,所 以溶液的 pH 减小,故 C 正确; CuSO4 + H2S = H2SO4
高考化学一轮复习知识点:电离平衡
高考化学一轮复习知识点:电离平衡
自由移动离子的浓度;
(5)电解质溶液浓度越大,导电能力不一定越强;
(6)发生水解的盐溶液不一定呈酸性或碱性,可能呈中性;
(7)影响水的电离平衡的一般规律是酸、碱抑制水电离,而能水解的盐一般促进水电离;
(8)多元弱酸是分步电离的,在发生中和反应或较强酸制较弱酸时也是分步进行的,第一步电离远大于其第二步电离;
(9).弱酸不一定不能制强酸;
(10).水的离子积常数只与温度有关而与浓度无关,与平衡常数的含义相当;
(11).溶液越稀,越有利于电离;
(12).比较反应速率时,弱电解质关注已电离的离子,考虑反应的量时,弱电解质关注本身所有的氢离子或氢氧根离子(即已电离的和未电离的)。
历年高考化学真题及答案详解:弱电解质的电离平衡
专题九弱电解质的电离平衡五年高考解读探究考试大纲1.了解电解质的概念。
了解强电解质和弱电解质的概念。
2.了解电解质在水溶液中的电离,以及电解质溶液的导电性。
3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
命题规律1.考查内容:2012年新课标地区对弱电解质电离平衡考查4次。
如重庆理综10题、浙江理综12题等。
2.题型赋分:考查题型以选择题形式出现,在理科综合中占4—6分,在单科试卷中占4分;以填空题形式出现,分值约为2分。
3.能力层级:高考试题对本专题能力点的考查以分析和解决化学问题的能力为主,难度适中。
4.考查形式:在高考试题中经常将弱电解质的电离与溶液的酸碱性、盐类的水解、离子浓度大小比较等内容相结合。
L命题趋势1.热点预测:2013年高考对本专题内容的考查仍将以外界条件对弱电解质电离平衡的影响为主,题型延续选择题的形式为主,分值为4~6分。
2.趋势分析:预计在2013年高考中可能会将电离平衡常数、水的离子积等知识相结合后出题。
知识清单考点清单突破方法重点难占一、电解质溶液的导电性1.电解质与其导电性溶于水能够导电的不一定是电解质,电解质在水中不一定导电。
产生自由移动的离子,是电解质导电的内因,还必须具备一定的外在条件,如使强极性分子溶于水或受热使电解质呈熔融状态。
离子浓度越大,导电能力越强。
2.导体的分类根据导电机理不同,可将导体分为①金属导体:其导电过程属物理现象,温度升高时电阻加大;②电解质溶液(或熔融状态)导体:在导电的同时要发生化学变化,温度升高时电阻变小。
3.电解质溶液导电的原因电解质溶液之所以能够导电,是由于溶液中存在能够自由移动的离子。
这些离子在外加电源的作用下,会向两极定向移动形成电流。
溶液导电能力的强弱主要取决于溶液中离子的浓度和离子所带的电荷数,离子浓度越大,离子所带的电荷越多,导电能力也就越强。
二、关于电离的几点说明1.电解质的结构与电离的条件离子化合物型的电解质(强碱和多数盐)溶于水或熔融时,都能电离,能导电;而极性共价化合物型的电解质(酸),只有溶于水时才能电离,才能导电,熔融状态(即液态)下不能电离,不能导电。
【金版学案】2015届高考化学一轮总复习配套文档 第七章 第一节
第一节 弱电解质的电离平衡梳理基础一、强电解质和弱电解质 1.概念。
2.电解质溶液的导电能力。
自由移动离子______越大,____越多,溶液导电能力越强。
第七章水溶液中的离子平衡1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。
2.了解电解质在水溶液中的电离以及电解质溶液的导电性。
3.了解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
二、弱电解质的电离平衡1.电离平衡的建立。
在一定条件(如温度、浓度)下,当________的速率和______________的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。
平衡建立过程如下图所示。
2.电离平衡的特征。
(如下图)3.电离平衡常数。
(1)概念:在一定温度下,当弱电解质在水溶液中达到电离平衡时,溶液中离子浓度幂之积与分子浓度的比值是一个常数。
(2)表达式:对于++A-,Ka=________;对于++OH-,Kb=__________。
(3)特点。
①电离平衡常数只与温度有关,升温,K值______。
②多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是_____,故其酸性取决于第一步。
(4)意义。
4.外界条件对电离平衡的影响。
(1)温度。
弱电解质的电离是______过程,升高温度,电离程度______。
(2)浓度。
稀释溶液,离子相互碰撞结合成分子的机会________,弱电解质的电离程度________。
(3)外加强电解质。
加入含有弱电解质的组成离子的强电解质,弱电解质的电离程度减小。
(4)已知CH 33COO -+H +ΔH > 0,完成下面表格:答案:梳理基础一、1.在水溶液里或熔融状态下 完全 部分 强酸、强碱、大多数盐 弱酸、弱碱、少数盐、水2.浓度 离子带电荷数 二、1.电离 离子结合成分子 2.= ≠ 发生移动3.(2)c (H +)·c (A -)c (HA ) c (OH -)·c (B +)c (BOH )(3)①增大 ②K a1≫K a2≫K a3 (4)易 强 4.(1)吸热 增大 (2)减小 增大(4)判断正误正确的打“√”,错误的打“×”。
高考化学考点必练考点电离平衡.doc
考点必练 考点11 电离平衡【知识讲解】 一、弱电解质的电离1、定义:电解质:在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。
非电解质 :在水溶液中和熔化状态下都不能导电的化合物。
强电解质 :在水溶液里全部电离成离子的电解质。
弱电解质:在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。
电解质——离子化合物和部分共价化合物 非电解质——大多数共价化合物 注意:①电解质、非电解质都是化合物 ②SO 2、NH 3、CO 2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO 4不溶于水,但溶于水的BaSO 4全部电离,故BaSO 4为强电解质)2、弱电解质的电离平衡:在一定的条件下,当电解质分子电离成 离子的速率 和离子结合成 分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态 ,这叫电离平衡。
3、影响电离平衡的因素:① 温度:电离一般吸热,升温有利于电离。
② 浓度:浓度越大,电离程度 越小 ;溶液稀释时,电离平衡向着电离的方向移动。
③ 同离子效应:在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质,会 抑制 电离。
④ 其他外加试剂:加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时,则促进电离。
4、电离方程式的书写:用可逆符号,多元弱酸的电离要分步写(第一步为主)5、电离平衡常数:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积,跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。
叫做电离平衡常数, (一般用Ka 表示酸,Kb 表示碱。
)物质电解质非电解质:非金属氧化物,大部分有机物 如SO 3、CO 2、C 6H 12O 6、CCl 4、CH 2=CH 2……强电解质: 强酸,强碱,大多数盐 如HCl 、NaOH 、NaCl 、BaSO 4弱电解质: 弱酸,弱碱,极少数盐,水 如HClO 、NH 3·H 2O 、Cu(OH)2、H 2O ……混和物纯净物表示方法:AB A++B- K=()()()+-c A c Bc ABg电离平衡常数的影响因素:a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。
2015届高考化学一轮复习名师预测:专题8.1 弱电解质的电离平衡(解析版).pdf
1.仅能在水溶液中导电的物质是( ) A.NaOH B.NaHSO4 C.CH3CH2OH D.NaHCO3 2.在新制的氯水中加入少量CaCO3粉末,下列说法正确的是( ) A.pH增大,Cl-浓度减小 B.pH减小,Cl-浓度增大 C.pH增大,HClO浓度增大 D.pH减小,HClO浓度减小 3.已知相同条件下,HClO的电离常数小于H2CO3的第一级电离常数(Kal)。
为了提高氯水中HClO的浓度,可加入( ) A.HCl B.CaCO3(s) C.H2O D.NaOH(s) 4.下列关于电离平衡常数(K)的说法中正确的是( ) A.电离平衡常数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱 B.电离平衡常数(K)与温度无关 C.不同浓度的同一弱电解质,其电离平衡常数(K)不同 D.多元弱酸各步电离平衡常数相互关系为:K1<K2c(ClO-)>c(OH-) B.c(ClO-)>c(HCO)>c(H+) C.c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO)+c(H2CO3) D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-) 9.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是( ) A.加少量烧碱 B.升高温度 C.加少量冰醋酸 D.加CH3COONa固体 10.常温下,向浓度为0.1 mol·L-1硫酸溶液中逐滴加入物质的量浓度相同的氢氧化钡溶液,生成沉淀的量与加入氢氧化钡溶液的体积关系如图所示。
a、b、c、d分别表示实验时不同阶段的溶液,下列有关叙述中不正确的是( ) A.溶液的pH:a<b<c<d B.溶液的导电性:c”“<”或“=”),证明________为弱电解质。
(3)实验刚开始时,发现装置A中的长导管液面上升的比装置B的要高,则胶头滴管a中盛的是________。
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15年高三重点化学知识点:电离平衡
高中最重要的阶段,大家一定要把握好高中,多做题,多练习,为高考奋战,编辑老师为大家整理了15年高三重点化学知识点,希望对大家有帮助。
有关pH计算的主要题型及计算方法
根据pH=-lg c(H+),因此计算溶液的pH的关键是计算溶液中H+的浓度。
常见的题型有:
①有关酸碱溶液稀释后pH的计算
a、酸稀释后,先求稀释后c(H+),再求pH;碱稀释后,先求稀释后c(OH-),根据Kw=
c(H+) c(OH-),求出c(H+),最后再求pH。
b、一定浓度的强酸或强碱溶液用水稀释10a倍体积,溶液中c(H+) 或c(OH-)也被稀释到同样倍数,浓度变为原来的1/10a,则溶液的pH将增大或减小a个单位。
c、一定浓度的弱酸或弱碱用水稀释10a倍体积,由于电离程度增大,使得c(H+) 或
c(OH-)减小的不到1/10a,因此pH增大或减小不到a个单位。
d、稀酸、稀碱无限稀释后,因水的电离已是影响pH的主要因素,因此pH接近于7。
即稀酸无限稀释后,pH不可能大于7,弱碱无限稀释后pH不可能小于7。
②有关酸碱混合pH的计算
a、两种强酸混合,先计算混合后c(H+),再计算pH。
编辑老师为大家整理了15年高三重点化学知识点,希望对大家有所帮助。
广东专用2015届高考化学专题复习:题型9《常见弱电解质的电离平衡》.pdf
题型九 常见弱电解质的电离平衡 通关演练 (建议完成时间:20分钟) 1.下列说法正确的是( )。
A.水的离子积KW只与温度有关,但外加酸、碱、盐一定会影响水的电离程度 B.Ksp不仅与难溶电解质的性质和温度有关,还与溶液中相关离子的浓度有关 C.常温下,在0.10 mol·L-1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使溶液的pH减小,的比值增大 D.室温下,CH3COOH的Ka=1.7×10-5,NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,CH3COOH溶液中的c(H+)与NH3·H2O中c(OH-)相等 解析 A项,KW只受温度影响,外加酸或碱对水的电离程度有影响,但外加盐对水的电离不一定有影响;B项,Ksp与难溶电解质的性质和温度有关,与溶液中相关离子的浓度无关;C项, NH3·H2O中存在电离平衡:NH3·H2ONH+OH-,加入NH4Cl晶体,平衡逆向移动,则溶液的pH减小,Kb=,Kb不变,c(OH-)减小,的比值增大;D项,虽然CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,由于没有给出两溶液的浓度,无法确定两溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小。
答案 C 2.(2013·佛山检测)液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABA++B-,在不同温度下其平衡常数为K(25 ℃)=1.0×10-14,K(35 ℃)=2.1×10-14。
则下列叙述正确的是( )。
A.c(A+)随温度升高而降低 B.在35 ℃时,c(A+)>c(B-) C.AB的电离程度:α(25 ℃)>α(35 ℃) D.AB的电离是吸热过程 解析 K(25 ℃)<K(35 ℃),故c(A+)随温度的升高而增大,A错;由电离方程式可知,任何温度下,都有c(A+)=c(B-),B错;由25 ℃和35 ℃时的平衡常数可知,温度越高,电离程度越大,C错;K(25 ℃)V(HY),则下列说法正确的是( )。
2015届高考化学考点总结:专题9 电解质溶液.pdf
专题10 电解质溶液 1.下列关于0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液的说法正确的是( ) A.溶质的电离方程式为NaHCO3Na++H++CO B.25 ℃时,加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大 C.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO)+c(CO) D.温度升高,c(HCO)增大 答案 B 解析 A项,H2CO3为弱电解质,HCO在水溶液中电离程度很小,书写电离方程式时,不能拆开,正确写法为NaHCO3Na++HCO;B项,注意是H+和OH-的物质的量的乘积,而不是物质的量浓度的乘积,加水稀释,n(H+)、n(OH-)均增大;C项,根据电荷守恒的规律,应在c(CO)前面乘以2;D项,温度升高,HCO的电离程度、水解程度都增大,所以c(HCO)减小。
2.下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是( ) A.0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-) B.20 mL 0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液与10 mL 0.1 mol·L-1 HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+) C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-) D.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH) 答案 B 解析 A项,等浓度等体积的NaHCO3与NaOH混合时,两者恰好反应生成Na2CO3,在该溶液中CO能进行两级水解:CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH-,故溶液中c(OH-)>c(HCO),该项错误;B项,CH3COONa与HCl混合时反应后生成的溶液中含有等量的CH3COONa、CH3COOH、NaCl,因溶液显酸性,故溶液中CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,该项正确;C项,在混合前两溶液的pH之和为14,则氨水过量,所得溶液为少量NH4Cl和过量NH3·H2O的混合溶液,则c(Cl-)<c(NH)、c(H+)<c(OH-),故c(Cl-)+c(H+)c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),因此X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+,错误;C项,根据物料守恒可知,c(A-)+c(HA)=c(Na+),即c(A-)+c(Y)=c(Na+),正确。
高考化学复习海南省高三二轮复习海南高考化学试题考点分类——水溶液中的电离平衡无答案.docx
高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2011年—2015年海南高考化学试题考点分类——水溶液中的电离平衡(2012年)11.25℃时,a mol·L-1一元酸HA与b mol·L-1NaOH等体积混合后,pH为7,则下列关系一定正确的是A.a=b B.a>b C.c (A-)= c(Na+) D.c (A-)< c(Na+)14.(9分)在FeCl3溶液蚀刻铜箔制造电路板的工艺中,废液处理和资源回收的过程简述如下:(己知:Ksp[F e(O H)3]= 4.0×10-38)I:向废液中投入过量铁屑,充分反应后分离出固体和滤液:II:向滤液中加入一定量石灰水,调节溶液pH,同时鼓入足量的空气。
回答下列问题:(4)过程II中调节溶液的pH为5,金属离子浓度为。
(列式计算)(2013年)8.0.1mol/LHF溶液的pH=2,则该溶液中有关浓度关系式不正确的是A.c(H+)>c(F-) B.c(H+)>c(HF) C.c(OH-)>c(HF) D.c(HF)>c(F-)(2014年)11、室温下,用0.100mol/L NaOH溶液分别滴定20.00ml 0.100mol/L 的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是()A、Ⅱ表示的是滴定盐酸的曲线B、PH=7时,滴定醋酸消耗V(NaOH)小于20mlC、V(NaOH) =20ml时,C(Cl— )== C(CH3COO— )D、V(NaOH) =10ml时,醋酸溶液中:C(Na+ )> C(CH3COO— )> C(H+ )> C(OH— )12、将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g)达到平衡,保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是()A、平衡常数减小B、BaO量不变C、氧气压强不变D、BaO2量增加(2015年)11.下列曲线中,可以描述乙酸(甲,K a=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙,K a=1.4×10-3)在水中的电离度与浓度关系的是15.(9分)银是一种贵金属,古代常用于制造钱币及装饰器皿,现代在电池和照明器材等领域亦有广泛应用。
2019高考化学金题点睛三年分类汇编-专项九溶液中的电离平衡
2019高考化学金题点睛三年分类汇编-专项九溶液中的电离平衡弱电解质的电离及影响因素1.(2017年福建理综)常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,以下能使溶液pH=(a+1)的措施是( )A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸D.提高溶液的温度解析:体积变为10倍的同时CH3COOH CH3COO-+H+正向移动,故c(H+)大于原来的,pH小于a+1,A项不行;加入醋酸钠使平衡左移c(H+)减小pH增大,B项可以;加入等体积0.2 mol·L-1盐酸c(H+)>0.1 mol·L-1,pH<a,C项不行;升温平衡右移c(H+)增大,pH变小,pH<a。
答案:B。
2.(2017年新课标全国理综)将浓度为0.1 mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,以下各量始终保持增大的是( )A.c(H+)B.K a(HF)C. D.解析:HF溶液中存在HF H++F-,加水稀释后,c(H+)会减小,A项错误;K a(HF)是电离常数,只与温度有关,加水稀释后大小不变,B项错误;加水稀释后HF的浓度减小对H2O H++OH-抑制变弱所以不断稀释,c(F-)一直减小,但c(H+)最终会接近1×10-7 mol·L-1,故会变小,C项错误;加水稀释,平衡右移故会增大,D项正确。
答案:D。
3.(2017年全国理综Ⅱ)相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,以下关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的选项是( )解析:pH相同的两种酸中,开始时c(H+)相等,但c(中强酸)>c(强酸)。
加入锌反应后,H+浓度减小,中强酸中电离平衡右移,继续补充H+,所以生成H2的速率大于强酸,最终产生H2的体积也大于强酸。
答案:C。
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专题九 溶液中的电离平衡高考试题考点一 弱电解质的电离平衡1.(2013年福建理综,8,6分)室温下,对于0.10 mol ·L -1的氨水,下列判断正确的是( )A.与AlCl 3溶液发生反应的离子方程式为Al 3++3OH -Al(OH)3↓B.加水稀释后,溶液中c(N 4H +)·c(OH -)变大C.用HNO 3溶液完全中和后,溶液不显中性D.其溶液的pH=13解析:NH 3·H 2O 是弱电解质,在离子反应中应写化学式,A 项错误;加水稀释后,c(N 4H +)、c(OH -)都减小,B 项错误;用HNO 3中和氨水生成NH 4NO 3,但其会水解而呈酸性,C 项正确;0.10 mol ·L -1的氨水中NH 3·H 2O 不完全电离,因此其pH 应小于13,D 项错误。
答案:C2.(2013年上海化学,11,3分)H 2S 水溶液中存在电离平衡H 2S H ++HS -和HS-H ++S 2-。
若向H 2S 溶液中( )A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大B.通入过量SO 2气体,平衡向左移动,溶液pH 增大C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH 减小D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小解析:加水稀释促进电离,但氢离子浓度减小,A 项错误;通入SO 2,发生反应:2H 2S+SO 23S ↓+2H 2O,平衡左移,当SO 2过量时,溶液显酸性,而且酸性比H 2S 强,pH 减小,B 项错误;滴加新制氯水,发生反应Cl 2+H 2S 2HCl+S ↓,平衡向左移动,溶液pH 减小,C 项正确;加入少量硫酸铜固体,发生反应S 2-+Cu2+CuS ↓,上述平衡右移,氢离子浓度增大,D 项错误。
答案:C3.(双选题)(2013年江苏化学,11,4分)下列有关说法正确的是( ) A.反应NH 3(g)+HCl(g)NH 4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<0B.电解法精炼铜时,以粗铜作阴极,纯铜作阳极C.CH 3COOH 溶液加水稀释后,溶液中()()33CH COOH CH COO c c -的值减小D.Na 2CO 3溶液中加入少量Ca(OH)2 固体,C 23O -水解程度减小,溶液的pH 减小解析:已知反应的ΔS<0,在室温下反应能自发进行,根据ΔH-T ΔS<0,则该反应的ΔH<0,A 项正确;电解法精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,B 项错误;醋酸溶液加水稀释时,电离程度增大,CH 3COOH 的物质的量减小,CH 3COO -的物质的量增大,则:()()33CH COOH CH COO n n -=()()()()33CH COOH CH COO c V c V -⋅⋅溶液溶液=()()33CH COOH CH COO c c -减小,C 项正确;Na 2CO 3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,c(OH -)增大,由于C 23O -+Ca2+CaCO 3↓,则溶液中c(C 23O -)减小,水解平衡逆向移动,水解程度减小,但溶液的pH 增大,D 项错误。
答案:AC4.(2012年浙江理综,12,6分)下列说法正确的是( )A.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4B.为确定某酸H 2A 是强酸还是弱酸,可测NaHA 溶液的pH 。
若pH>7,则H 2A 是弱酸;若pH<7,则H 2A 是强酸C.用0.200 0 mol ·L -1NaOH 标准溶液滴定HCl 与CH 3COOH 的混合液(混合液中两种酸的浓度均约为0.1 mol ·L -1),至中性时,溶液中的酸未被完全中和D.相同温度下,将足量氯化银固体分别放入相同体积的①蒸馏水、②0.1 mol ·L -1盐酸、③0.1 mol ·L -1氯化镁溶液、④0.1 mol ·L -1硝酸银溶液中,Ag +浓度:①>④=②>③解析:醋酸是弱酸,存在电离平衡,稀释平衡右移,pH<4,A 错;pH>7可确定H 2A 是弱酸,但pH<7,只能说明HA -电离程度大于水解程度,不能说明H 2A 是强酸,B 错;假定HCl 、CH 3COOH 被完全中和生成NaCl 、CH 3COONa,CH 3COONa 发生水解显碱性,现为中性,少加了NaOH,即酸未被完全中和,C 正确;AgCl(s)Ag +(aq)+Cl -(aq),增大c(Cl -),平衡左移,②、③中c(Cl -)分别为0.1 mol ·L -1、0.2 mol ·L -1,③中平衡左移程度大,①对平衡无影响,所以c(Ag +)大小:④>①>②>③,D 错。
答案:C5.(2012年上海化学,17,3分)将100 mL 1 mol/L 的NaHCO 3溶液等分为两份,其中一份加入少许冰醋酸,另外一份加入少许Ba(OH)2固体,忽略溶液体积变化。
两份溶液中c(C 23O -)的变化分别是( )A.减小、减小B.减小、增大C.增大、增大D.增大、减小解析:NaHCO 3溶液中存在平衡:HC 3O -H ++C 23O -,加入少许冰醋酸发生反应:HC 3O -+CH 3COOHCH 3COO -+CO 2↑+H 2O,导致c(HC 3O -)减少,电离平衡HC 3O -H ++C 23O -向左移动,溶液中c(C 23O -)减小;加入少量Ba(OH)2固体后,发生反应:2HC 3O -+Ba 2++2OH-2H 2O+BaCO 3↓+C 23O -,溶液中c(C 23O -)增大。
答案:B6.(2011年新课标全国理综,10,6分)将浓度为0.1 mol ·L -1HF 溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )A.c(H +) B.K a (HF) C.()()F Hc c -+D.()()H HF c c +解析:HF 溶液中存在HF H ++F -,加水稀释后,c(H +)会减小,A 项错误;K a (HF)是电离常数,只与温度有关,加水稀释后大小不变,B 项错误;加水稀释后HF 的浓度减小,对H 2O H ++OH -抑制变弱,所以不断稀释,c(F -)一直减小,但c(H +)最终会接近1×10-7mol ·L -1,故()()F H c c -+会变小,C 项错误;根据K=()()()H F HF c c c +-⋅,则()()H HF c c +=()F Kc -,由于c(F -)减小,所以()()H HF c c +会增大,D 项正确。
答案:D7.(2011年福建理综,10,6分)常温下0.1 mol ·L -1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是( )A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2 mol ·L -1盐酸D.提高溶液的温度解析:醋酸是弱酸,稀释到原体积的10倍,pH小于(a+1),A项不行;加入醋酸钠使CH3COOH CH3COO-+H+平衡左移,c(H+)减小,pH增大,B项可以;加入等体积0.2 mol·L-1盐酸,pH减小,C项不行;升温平衡右移,c(H+)增大,pH变小,pH<a,D项不行。
答案:B8.(2011年山东理综,14,4分)室温下向10 mL pH=3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是( )A.溶液中导电粒子的数目减少B.溶液中()()()33CH COOCH COOH OHcc c--⋅不变C.醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大D.再加入10 mL pH=11的NaOH溶液,混合液pH=7解析:醋酸溶液稀释,平衡向电离的方向移动,导电粒子物质的量增加,A错;由于温度不变,所以醋酸的K a是不变的,也就是()()()33CH COO HCH COOHc cc-+⋅是不变的,而c(H+)=()W OH K c-,则()()()3W3CH COOCH COOH OHc Kc c--⋅⋅不变,所以()()()33CH COOCH COOH OHcc c--⋅不变,B正确;平衡向电离的方向移动,醋酸的电离程度增大,但溶液体积增大,c(H+)减小,C错;当加入10 mL pH=11的NaOH溶液,此时醋酸过量,溶液显酸性,pH<7,D错。
答案:B9.(2010年大纲全国理综Ⅱ,9,6分)相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是( )解析:pH相同的两种酸溶液中,开始时c(H+)相等,但c(中强酸)>c(强酸)。
加入锌反应后,H+浓度减小,中强酸溶液中电离平衡右移,继续补充H+,所以生成H2的速率大于强酸溶液,最终产生H2的体积也大于强酸溶液。
答案:C10.(2013年江苏化学,20,14分)磷是地壳中含量较为丰富的非金属元素,主要以难溶于水的磷酸盐如Ca3(PO4)2等形式存在。
它的单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用。
(1)白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定条件下反应获得。
相关热化学方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)6CaO(s)+P4(s)+10CO(g) ΔH1=+3 359.26 kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)CaSiO3(s)ΔH2=-89.61 kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g) ΔH3则ΔH3= kJ·mol-1。
(2)白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒,解毒原理可用下列化学方程式表示:11P4+60CuSO4+96H2O20Cu3P+24H3PO4+60H2SO460 mol CuSO4能氧化白磷的物质的量是。
(3)磷的重要化合物NaH 2PO 4、Na 2HPO 4和Na 3PO 4可通过H 3PO 4与NaOH 溶液反应获得,含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH 的关系如图所示。
①为获得尽可能纯的NaH 2PO 4,pH 应控制在 ;pH=8时,溶液中主要含磷物种浓度大小关系为 。
②Na 2HPO 4 溶液显碱性,若向溶液中加入足量的CaCl 2 溶液,溶液则显酸性,其原因是(用离子方程式表示)。
(4)磷的化合物三氯氧磷()与季戊四醇()以物质的量之比2∶1 反应时,可获得一种新型阻燃剂中间体X,并释放出一种酸性气体。