药化期终试题A
2013年春期末药物化学A卷
在弱酸(pH=4)的室温条件下,侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂进攻β-内酰胺环,再经重排生成青霉二酸,青霉二酸可进一步分解生成青霉胺和青霉醛;在强酸条件下或氯化高汞的作用下,β-内酰胺环发生裂解,生成青霉酸,青霉酸与水生成青霉醛酸,青霉醛酸不稳定,释放出二氧化碳,生成青霉醛。另一途径为青霉酸脱二氧化碳生成青霉噻唑酸,再分解为D-青霉胺和青霉醛。
C.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构
A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪
3.左旋多巴外周副作用主要是因为
A左旋多巴是多巴胺的前药
B左旋多巴绝大部分在外周被外周脱羧酶脱羧失活
C左旋多巴是多巴胺替代剂
③水解反应:含酯和酰胺结构易被肝、血液或肾等器官中的水解酶水解成羧酸、醇(酚)和胺等也可在体内的酸催化下进行水解,产物的极性较其母体药物强。如:阿托品空间位阻较大,60%以原型排泄;普鲁卡因在体内很快水解,普鲁卡因胺相对稳定,60%以原型排泄。
(2)结合反应–Ⅱ相反应是指药物原型或经官能团化反应后的代谢产物的极性基团与内源性的水溶性的小分子如萄糖醛酸、硫酸盐、某些氨基酸等在酶的催化下,以酯、酰胺或苷的方式结合,形成极好的水溶性化合物,通过肾脏经尿排出体外。
B.接近羧基(羰基)的碳原子必须为季碳原子
C.芳香环的存在增加脂溶性有利于活性剂接近靶分子
D.芳香环对位取代有利于减慢芳环的羟基化,但并非活性必要的
10.反式己烯雌酚具有雌激素活性的结构特征包括
A.具有一个大体积的刚性结构
天然药化期末考试题及答案
天然药化期末考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 天然产物化学研究的主要内容是什么?A. 合成化学B. 有机化学C. 药物化学D. 天然产物的提取、分离、结构鉴定和生物活性研究答案:D2. 以下哪种方法常用于天然产物的提取?A. 蒸馏B. 溶解C. 蒸发D. 过滤答案:A3. 天然产物中常见的化学结构类型有哪些?A. 甾体B. 多糖C. 蛋白质D. 所有以上答案:D4. 以下哪种化合物属于生物碱?A. 丹参酮B. 人参皂苷C. 阿司匹林D. 麻黄碱答案:D5. 天然产物的生物活性研究主要关注哪些方面?A. 抗肿瘤B. 抗炎C. 抗病毒D. 所有以上答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 天然产物的提取方法主要有_______、_______、_______等。
答案:溶剂提取、水蒸气蒸馏、超临界流体提取7. 结构鉴定中常用的波谱技术包括_______、_______和_______。
答案:核磁共振、质谱、红外光谱8. 天然产物的生物活性筛选通常包括_______、_______和_______等步骤。
答案:样品准备、生物活性测定、活性成分追踪9. 植物中常见的次生代谢产物有_______、_______和_______。
答案:生物碱、黄酮、萜类10. 天然产物的化学修饰可以提高其_______、_______和_______。
答案:稳定性、生物利用度、药效三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述天然产物化学研究的重要性。
答案:天然产物化学研究的重要性在于其为新药开发提供了丰富的资源,许多天然产物具有独特的生物活性,可以作为药物开发的先导化合物。
此外,天然产物化学的研究还有助于理解生物体内代谢过程,为揭示生物体与环境之间的相互作用提供科学依据。
12. 描述天然产物提取的一般流程。
答案:天然产物提取的一般流程包括:样品的采集与处理、提取(溶剂提取、水蒸气蒸馏等)、分离(柱色谱、制备色谱等)、纯化和鉴定(波谱分析、质谱等)。
药物化学试卷A
绝密★启用前药物化学(二) 试卷(A)(课程代码:01759)本试卷共 页,满分100分;考试时间150分钟。
一、A 型选择题(最佳选择题)。
共28题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 】 A. 降血脂 B. 利尿 C. 降血压 D. 抗心律失常2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 【 】A. 吩噻嗪类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类 D. 对氨基苯酚类3、呋塞米的利尿作用是由于 【 】 A. 抑制碳酸酐酶 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能4、阿司匹林的主要不良反应是 【 】 A. 肝毒性 B.肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.造血系统损害5、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 】 A. 苯胺类 B. 水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. 吡唑酮类6 .环鳞酰胺的结构属于【 】 A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是 【 】 A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗透性利尿药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. 双胍类降糖药8、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是 【 】 A. 增加氮原子的电子云密度 B. 制成酰胺C. 降低氮原子的电子云密度D. 氮原子上引入烯丙基9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【 】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛10、 格列苯脲主要用于治疗 【 】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是【】A. 吗啡B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 二甲双胍12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应【】)A. 经结构改造增强其酸性B. 经结构改造降低其碱性C. 经结构改造增强其碱性D. 经结构改造降低其酸性13、下列哪种药物为生物烷化剂【】A. 卡莫司汀B. 紫杉醇C. 阿霉素D. 顺铂14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是【】A. α-受体拮抗剂B. β2-受体激动剂C. β-受体拮抗剂D. β1-受体拮抗剂15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为【】 A.青霉素-G B.红霉素 C.链霉素 D.氯霉素16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基团【】A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 双键17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为【】 A.雄激素 B.雌激素 C.糖皮质激素 D.孕激素18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于【】) A.发现了药效更好的抗菌药 B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径C.阐明了药物体内代谢方式 D.表明“-N=N-”并非为活性基团19、能引起肾毒性和耳毒性的药物是【】A. 氯霉素类B. 抗肿瘤抗生素C. 氨基糖苷类D.β-内酰胺抗生素.20、 17α-乙炔基睾丸素具有【】A. 孕激素活性B. 雌激素活性C. 雄激素活性D. 糖皮质激素活性21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A. 氯霉素类B. 大环内酯类C.β-内酰胺类D. 氨基糖苷类22、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是【】 A.盐酸氯丙嗪 B.多潘立酮 C.西咪替丁 D.盐酸丙咪嗪23、维生素D3的活性代谢物为【】 A.维生素D2 B.1,25-二羟基D2 C.25-(OH)D3 D.1α,25-(OH)2D324、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有【】 A.连二烯醇 B.无机酸根 C.酸羟基 D.共轭系统25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性【】A. 17位N-苯乙基B. 3-甲基C. 17位N -烯丙基D. 3,6-二羟基乙酰化E. 17位N -羟基26、 氧氟沙星属于哪一种结构类型 【 】 A. 萘啶羧酸类 B. 噌啉羧酸类 C. 喹啉羧酸类 D. 苯氧羧酸类27、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【 】 A. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具28、 先导化合物是指 【 】 A. 临床上已淘汰的药物 B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物 C. 不具有生物活性的化合物. D. 很理想的临床药物二、B 型选择题(配伍选择题)。
药物化学期末考试
1、单选题凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称()2分化学药物无机药物合成有机药物天然药物标准答案: A2、单选题下列哪一项不是药物化学的任务()2分为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术研究药物的理化性质确定药物的剂量和使用方法为生产化学药物提供先进的工艺和方法标准答案: C3、单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质()2分呈弱酸性溶于乙醇、乙醚有硫磺的刺激气味钠盐易水解标准答案: C4、单选题安定是下列哪种药物的商品名()2分苯巴比妥甲丙氨酯地西泮盐酸氯丙嗪标准答案: C5、单选题苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成()2分绿色络合物紫堇色络合物白色胶状沉淀氨气标准答案: C6、单选题硫巴比妥属哪一类巴比妥药物()2分超长效类(8小时)长效类(6-8小时)短效类(2-3小时)超短效类(1/4小时)标准答案: D7、单选题苯巴比妥合成的起始原料是()2分苯胺肉桂酸苯乙酸乙酯苯丙酸乙酯标准答案: B8、单选题盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()2分硫酸甲醛试液乙醇溶液与苦味酸溶液硝酸银溶液碳酸钠试液标准答案: C9、单选题盐酸吗啡水溶液的PH值为()2分1-22-34-66-8标准答案: A10、单选题盐酸吗啡的氧化产物主要是()2分双吗啡可待因阿朴吗啡苯吗喃标准答案: C11、单选题吗啡具有的手性碳个数为()2分二个三个四个五个标准答案: A12、单选题盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈()2分绿色蓝紫色棕色红色标准答案: D13、单选题关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是()2分天然产物白色,有丝光的结晶或结晶性粉末水溶液呈碱性易氧化标准答案: B14、单选题以下哪一项与阿司匹林的性质不符()2分具退热作用遇湿会水解成水杨酸和醋酸极易溶解于水具有抗炎作标准答案: C15、单选题下列哪项与扑热息痛的性质不符()2分为白色结晶或粉末盐酸水解后有重氮化偶合反应在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚易溶于氯仿标准答案: D16、多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素()4分pKa脂溶性5-取代基5-取代基碳数目超过十个直链酰脲标准答案: AB17、多选题属于苯丙二氮卓类的药物有()4分氯氮卓苯巴比妥地西泮硝西泮奥沙西泮标准答案: ACDE18、多选题芭比拖累药物的性质有()4分酮式和烯醇式的互变异构与吡啶硫酸铜试液作用显紫色具有解热镇痛作用具催眠作用钠盐易溶于水标准答案: ABDE19、多选题属于苯丙二氮杂卓的药物有()4分卡马西平奥沙西泮地西泮扑米酮舒必利标准答案: BC20、多选题地西泮水解后的产物有()4分2-苯甲酰基-4-氯苯胺甘氨酸氨2-甲氨基-5-氯二苯甲酮乙醛酸标准答案: BD21、多选题属于哌替啶的鉴别方法()4分重氮化偶合反应三氯化铁反应与苦味酸反应茚三酮反应与甲醛硫酸反应标准答案: CE22、多选题下列哪一类药物不属于合成镇痛药()4分哌啶类黄嘌呤类氨基酮类吗啡烃类芳基乙酸类标准答案: BDE23、多选题下列哪些药物作用于吗啡受体()4分哌替啶美沙酮阿司匹林枸橼酸芬太尼双氢唉托啡标准答案: ABDE24、判断题盐酸普鲁卡因最易溶于水。
药物化学试题A
药物化学试题A一、选择题1.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。
A.乙酰水杨酸酐B.苯酚C.水杨酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯2.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。
A.磷霉素B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉维酸3.奋乃静在空气中或日光下放置,易被氧化渐变为红棕色,分子中不稳定的结构是()A.哌嗪环 B.苯环 C.侧链部分 D.酚噻嗪环4.咖啡因化学结构的母核是()A.喹啉 B.异喹啉 C.黄嘌呤 D.嘌呤5.维生素A立体异构体中活性最强的异构体是()A.全反式 B.9-顺 C.13-顺式 D.11、13-二顺式6.AⅡ受体拮抗剂()A.新伐他汀B.卡托普利C.两者均是D.两者均不是7.下列不具有抗高血压作用的药物是( )A.卡托普利B.甲基多巴 C.非诺贝特D.利血平8.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )。
A.吗啡B.美沙酮 C.哌替啶D.纳洛酮9.可溶于水的脂溶性维生素是()A.维生素A B.维生素E C.维生素K D.维生素D10.磺胺嘧啶的作用机制是()A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶 D.抑制脂氧酶11.阿奇霉素为()抗生素A.β-内酰胺类 B.四环素 C.氨基糖苷类 D.大环内酯类12.具有叔胺结构()A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸普萘洛尔C.两者均是 D.两者均不是13.维生素B1在碱性水溶液中可被氧化成为具有荧光的化合物,称为()A.硫色素 B.光化色素 C.感光黄素 D.鞣酸14.以下属于丙胺类的抗过敏药是()A.乙二胺 B.异丙嗪 C.赛庚啶 D.氯苯那敏15.吗啡易被氧化变色是因为分子结构中具有()A.醇羟基 B.酚羟基 C.双键 D.叔胺基16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是()A.8位有哌嗪 B.1位有乙基取代,2位有羧基C.5位有氟 D.3位有羧基,4位有羰基17.下列属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是()A.西替利嗪B.奥美拉唑C.法莫替丁D.左旋咪唑18.扑热息痛药物中应检查()杂质的含量。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是:治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂,临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位:一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应,另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B)A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A。
药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D。
药化期中试题
药物化学期中考试试题姓名____________ 成绩_____________一、选择题(30分)1、下列药物中属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是()A、麻醉乙醚B、氯烷C、盐酸氯胺酮D、盐酸利多卡因2、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响()A、体内的解离度B、电子密度分布C、水中溶解度D、分子量3、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为()A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环4、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因为结构中具有()A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环5、下列叙述与贝诺酯不相符的是()A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、水解产物显芳香第一胺的性质反应C、水解产物显酚羟基的性质反应D、对胃粘膜的刺激大6、具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的是()A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康7、下列药物中临床上被用作催吐剂的是()A、伪吗啡B、吗啡C、双吗啡D、阿扑吗啡8、吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有()A、甲基结构有关B、乙基结构有关C、酚羟基结构有关D、苯酚结构有关9、黄嘌呤类生物碱的共有反应是()A、铜吡啶反应B、维他立反应C、紫脲酸铵反应D、硫色素反应10、分子结构中具有两个磺酰基的药物是()A、尼可刹米B、甘露醇C、依他尼酸D、氢氯噻嗪11、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符()A、与氢氧化钠供热酯键可发生水解B、难溶于水C、本品为白色粉末D、具有抗胆碱酯酶作用12、能使酸性高锰酸钾褪色的H1 受体拮抗剂是()A、马来酸氯苯那敏B、盐酸氯苯那敏C、溴苯那敏D、尼非拉敏13、盐酸雷尼替丁属于哪类H2受体拮抗剂()A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、哌啶类14、硝苯地平的性质与下列哪条不符()A、淡黄色结晶性粉末B、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸C、几乎不溶于水D、与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品中含有()A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环二、填空题(30分)1、药物中的杂质一般是由_____________和_____________两部分引入。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为( )A .B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC .D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是()A .反式大于顺式B .顺式大于反式C .两者相等D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( )A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( )A .视黄醇和视黄醛B .视黄醛和视黄酸C .视黄醛和醋酸D .视黄醛和维生素A 酸二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症?三、合成下列药物(每题10分,共30分)1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期(Half-life)是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质?A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤?A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理?A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估:A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个病人在12:00服用了100mg该药物,计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%,口服剂量为200mg,该药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1200mg·h/L,计算该药物的清除率。
《药物化学》期末考试试题
《药物化学》期末考试试题单选题1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸2.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦4.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.5.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类6.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物7.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名8.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯9.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物10.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中,具有活性的产物是A.B.C.D.E.11.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致12.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物13.含有氨基的抗生素是A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟基苄D.头孢哌酮E.头孢克洛14.与青霉素特点不符的是A.易产生耐药性B.易产生过敏反应C.可口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素15.干扰蛋白质合成的抗生素是A.利福霉素B.多黏霉素C.红霉素D.哌拉西林E.克拉维酸16.与氨苄西林的性质不符的是A.水溶液可分解B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有四个手性中心E.与茚三酮溶液呈颜色反应17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿奇霉素E.阿莫西林18.不符合喹诺酮类药物构效关系的是A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团19.下列抗结核药中含有吡啶环的是A.吡嗪酰胺B.对氨基水杨酸钠C.异烟肼D.盐酸乙胺丁醇E.利福平20.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星21.如下化学结构的名称是A.酮康唑B.咪康唑C.利福平D.伊曲康唑E.特比萘芬22.与阿苯达唑相符合的叙述是A.有旋光性,临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药23.枸橼酸乙胺嗪临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟24.乙胺嘧啶是化学名为A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺B.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺C.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺D.6-乙基-4-(5-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺E.6-乙基-5-(2-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺25.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点,同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.呋喃丙胺B.吡喹酮C.呋喃双胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氰胺26.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素27.对此结构药物描述有误的一项是A.以尿嘧啶为母体,在5位连有氟B.此药物是卡莫氟C.在空气或水溶液中非常稳定,在亚硫酸钠水溶液中不稳定D.抗肿瘤谱比较广,是治疗实体肿瘤的首选药物E.又名5-氟尿嘧啶28.不属于抗肿瘤抗生素的是A.阿米卡星B.放线菌素C.盐酸多柔比星D.盐酸米托蒽醌E.柔红霉素29.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环30.巴比妥类药物具有A.强碱性B.弱碱性C.强酸性D.弱酸性E.中性31.下列叙述与丙戊酸钠不相符的是A.能抑制GABA的代谢B.属于脂肪酸类抗癫痫药C.能促进GABA合成D.仅适用于癫痫大发作E.增强脑部兴奋阈32.盐酸氟西汀的化学结构为A.B.C.D.E.33.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B.吩噻嗪母核是其基本结构C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体34.与下列药物具有相同作用机制的药物是A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇35.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.5-羟色胺36.下列可以治疗重症肌无力的药物是A.茴拉西坦B.阿托品C.石杉碱甲D.盐酸多奈哌齐E.吡拉西坦37.咖啡因的化学名为A.1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物B.1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物C.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物D.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物E.1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物38.下列哪个是加兰他敏的结构式A.B.C.D.E.39.吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定,在()下易被氧化A.碱性,中性B.中性,碱性C.碱性,酸性D.碱性,中性或酸性E.酸性,中性或碱性40.盐酸美沙酮的化学名为A.6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D.6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E.6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐41.溴新斯的明的化学名是A.氯化2-[(氨基甲酰)氧基]-N,N,N-三甲基-1-丙铵B.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N-三甲基苯铵C.N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(9H-呫吨-9-甲酰)氧基]乙基]-2-丙胺溴化物D.1,1¢-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-双-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基]双[1-甲基哌啶鎓]二溴化物E.2,2′-[1,5-亚戊基双[氧-(3-氧代-3,1-亚丙基)]双[1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉42.对胃肠道平滑肌M胆碱受体选择性高,主要用于治疗胃肠道痉挛和胃、十二指肠溃疡的抗胆碱药物是A.溴丙胺太林B.异丙托溴铵C.硫酸阿托品D.甲溴东莨菪碱E.溴新斯的明43.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.β碳以R构型为活性体,具右旋光性C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢44.可能成为制冰毒原料的药物是A.盐酸哌替啶??B.盐酸伪麻黄碱??C.盐酸克仑特罗?D.盐酸普萘洛尔??E.阿替洛尔45.多巴酚丁胺的化学结构是A.B.C.D.E.46.盐酸氯丙那林的作用特点是A.选择性作用于β2受体B.选择性作用于α1受体C.选择性作用于α2受体D.选择性作用于阿片受体E.选择性作用于α受体47.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.苯环上3、4位上有羟基C.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E.β-苯乙胺氨基上的取代基愈大,对β-受体的亲和力也愈大48.盐酸哌唑嗪的化学名A.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐B.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐C.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐D.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐E.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐49.关于普萘洛尔正确的是A.是选择性β1受体拮抗剂B.结构中含有萘氧基、异丙胺基,又名心得安C.结构中含无手性碳原子,无旋光性D.结构中含二个手性碳原子,药用外消旋体E.具有儿茶酚结构,空气中易氧化变色50.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀51.普罗帕酮的结构为A.B.C.D.E.52.盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂A.IAB.IBC.ICD.IDE.上述答案都不对53.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦54.与呋塞米有关的是A.为α,β-不饱和酮类利尿药B.具有吲哚反应C.属于含氮杂环类利尿药D.作用弱,常与螺内酯合用,增强利尿效果E.利尿作用迅速而强大,多用于其他利尿药无效的严重水肿55.甲基多巴A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药56.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.57.氢氯噻嗪的化学结构为A.B.C.D.E.58.具有下列化学结构的药物是A.利舍平B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.氯沙坦E.氢氯噻嗪59.关于洛伐他汀的性质,下列叙述不正确的是A.血脂调节药物B.可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高C.能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式E.性质稳定,贮存过程中不发生降解60.氯贝丁酯的化学结构是A.B.C.D.E.61.具有二苯甲酮结构的是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪62.化学结构如下的药物是A.沙美特罗B.异丙托溴铵C.福莫特罗D.扎鲁司特E.布地奈德63.盐酸溴己新的化学名称是A.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐B.N-乙基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C.N-甲基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.N-乙基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐64.下列药物中,具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯65.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂66.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬67.下列易溶于水的药物是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康68.结构中含有一个手性碳原子的是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康69.双氯芬酸钠的化学名为A.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠B.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠C.2-[(2,3-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠E.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠70.马来酸氯苯那敏的药用品是A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.消旋体71.H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A.41276B.41308C.41337D.4136972.下列药物中属于肾上腺皮质激素的是A.炔诺酮B.醋酸地塞米松C.醋酸甲羟孕酮D.黄体酮E.丙酸睾酮73.下列哪种药物结构中不含有Δ4-3-酮结构A.雌二醇B.黄体酮C.地塞米松D.甲睾酮E.苯丙酸诺龙74.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮75.具有下列结构的药物是A.甲睾酮B.黄体酮C.雌二醇D.苯丙酸诺龙E.地塞米松76.胰岛素主要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症77.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.可以口服B.可抑制α-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定78.如下化学结构的药物名称为A.乙醚B.氟烷C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷79.下列维生素中哪个具有碱性,可以与盐酸成盐A.抗坏血酸B.吡多辛C.α-生育酚D.胆骨化醇E.核黄素80.维生素B的化学名为A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C.5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐填空题1.按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为()类,代表药物();()类,代表药物();()类,代表药物();()类,代表药物();()类,代表药物()。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()A. 2个B.4个C.6个D.8个4. 从结构分析,克拉霉素属于()A. β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长E.抗炎强度下降,水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括()A. 氧化、还原B.水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物()A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为()A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易()A. 水解B.氧化C.重排D.降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为()11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因E.盐酸布他卡因12. 从结构类型看,洛伐他汀属于()A.烟酸类B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是()A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸14 下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是()A. 兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是()A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物()A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D. 1R,2R(-)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成()A. 差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物21. 下列四个药物中,属于雌激素的是()A. 炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮22. 下列不正确的说法是()A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收,无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制()A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为()A. 镇痛B.祛痰C.镇咳D.解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有()A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为()3. 关于奥美拉唑,正确的是()A. 奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP 酶结合,产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中,哪些是正确的()A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有()A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类()A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是()A.硬药指刚性分子,软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究,可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有()A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括()A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂()A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳洛酮D.纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为()A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质()A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下,C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件,均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括()A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是()A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质()A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合()A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有()A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质?2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应?第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点?举例说明。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一,它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案,希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案:D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法?A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案:D3. 药物化学中的SAR指的是什么?A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案:A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径?A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案:B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程,它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案:合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案:氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案:还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答:药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据,帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时,药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持,为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答:药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团,常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合,常用于合成酯类药物。
药物化学试题a卷试题及答案
药物化学试题a卷试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成及其与生物体相互作用的科学。
本试题旨在考察学生对药物化学基础知识的掌握程度以及应用能力。
以下是药物化学试题a卷的试题及答案。
一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪类药物是通过对酶的活性中心进行竞争性抑制来发挥作用的?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗凝血药D. 利尿剂答案:C2. 药物的生物利用度是指:A. 药物的化学稳定性B. 药物的溶解度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的分布范围答案:C3. 以下哪个是药物代谢的主要器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物的起效时间答案:B5. 以下哪类药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指在一定剂量范围内,药物对机体产生的治疗效果。
7. 药物的____性是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中的化学稳定性。
8. 药物的____性是指药物在体内产生的不良反应。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而减少的过程。
答案:6. 治疗7. 稳定性8. 毒性9. 起效时间10. 消除三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
答案:药物的化学结构决定了其与生物体受体的相互作用方式,从而影响其生物活性。
结构相似的药物往往具有相似的生物活性,但微小的结构变化也可能引起生物活性的显著差异。
12. 解释药物的药代动力学参数,并举例说明。
答案:药代动力学参数包括吸收、分布、代谢和排泄等过程,以及半衰期、生物利用度等指标。
例如,半衰期是衡量药物在体内消除速度的指标,如阿司匹林的半衰期约为4小时。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:第1学期课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。
每题1分,总分80分)1.药物化学研究的主要物质是A.天然药物B.化学药物C. 中草药D.中药制剂E.化学试剂2.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基B.苯环C.羧基D.酚羟基 E.酯键3.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环B.因有叔氨基C.酯键水解D.因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.苯妥因钠C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5.地西泮属于A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类6.苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A.O2 B.N2 C.H2 D.CO2 E.H2O7.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C. 醋酸钠D.水杨酸E.水杨酸钠8.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液 E. 硫酸9.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.吡罗昔康E. 阿司匹林10.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A.甲基B.乙基C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E. 还原反应12.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E13.可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E14.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应B.维他立反应C.紫脲酸铵反应D.硫色素反应E. 坂口反应15.环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键B.苯环C.酯键D.羟基 E. 叔胺基17.不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平B.卡托普利C.利血平D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环B.噻嗪环C.吡啶环D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁 E. 阿苯达唑23.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶B.磺胺多辛C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 27.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E.苯环28.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基B.芳香第一胺C.连二烯醇D.醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基B.氯C.吩噻嗪D.苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮 D.苯巴比妥E.奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应D.还原反应E. 重氮化-偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 36.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A.维生素K B.维生素CC.维生素E D.维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数:二、B 型题 (每组题有五个备选答案,备选答案后有两个以上的问题,每个问题要选择一个正确答案,但每个备选答案可不选或选用几次。
2024年药学类之药学(中级)能力测试试卷A卷附答案
2024年药学类之药学(中级)能力测试试卷A卷附答案单选题(共45题)1、取某生物碱药物10mg,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
该药物应为A.茶碱B.异烟肼C.磷酸可待因D.地西泮E.利舍平【答案】 A2、患者,女性,18岁。
确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎。
A.分布于脑脊液中,与细菌细胞膜结合,破坏细胞膜结构B.分布于脑脊液中,破坏细胞壁使水分内渗C.分布于脑脊液中,抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.分布于脑脊液中,抑制70S始动复合物的形成E.分布于脑脊液中,与转肽酶结合,阻止细胞壁黏肽合成【答案】 A3、吐温-80的特点是A.溶血性最小B.在酸性溶液中易水解C.属于离子型表面活性剂D.不可作为O/W型乳剂的乳化剂E.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物【答案】 A4、分析方法验证时,含量测定的范围应为A.测试浓度的80%~100%B.测试浓度的70%~130%C.限度的±10%D.限度的土15%E.限度的±20%【答案】 A5、患者男性,42岁。
有中度高血压,并伴有窦性心动过速,有气喘病史1年,吸烟史15年,下列药物中,治疗首选的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.可乐定D.卡托普利E.硝普钠【答案】 D6、下面有关多黏菌素的描述正确的是A.仅对繁殖期的细菌有作用B.对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用C.毒性较小D.代谢后经肾脏排出E.仅对G【答案】 B7、决定细菌遗传变异的物质基础是A.荚膜B.核质C.温和噬菌体D.烈性噬菌体E.菌毛【答案】 B8、下述片剂成形的影响因素错误的是A.物料的压缩成形性B.压片时间C.药物的熔点及结晶形态D.压力E.水分【答案】 B9、少尿是指每昼夜排出的尿量约为A.l00ml以下B.100~400mlC.1000~2000mlD.2000~2500mlE.2500ml以上【答案】 B10、根据半衰期制定给药方案错误的是A.半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药B.半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药C.半衰期在8~24小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性D.半衰期大于24小时的,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性E.半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药【答案】 C11、上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不良反应C.药品的疗效和安全性D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应E.所有不良反应【答案】 D12、关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A.临床用于儿童急性淋巴性白血病B.影响肿瘤细胞蛋白质合成C.不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应D.竞争性抑制二氢叶酸还原酶E.主要作用于细胞周期S期【答案】 B13、下列说法正确的是A.受试者不可以退出试验B.受试者只能在试验初期退出试验C.受试者可在任何阶段随时退出试验D.受试者退出试验后可以继续应用试验药品E.受试者只能在试验中期退出试验【答案】 C14、伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是A.缺少叶酸B.缺乏乳酸脱氢酶C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶E.胃黏膜萎缩导致'内因子'缺乏,影响维生素B【答案】 D15、用强心苷治疗慢性心功能不全,其作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用【答案】 B16、可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是A.旋光度B.比旋光度C.折光率D.碘值E.吸收系数【答案】 B17、关于全身麻醉药的叙述,下列错误的是A.抑制中枢神经系统功能B.使骨骼肌松弛C.必须静脉注射给药D.使意识、感觉和反射暂时消失E.主要用于外科手术前麻醉【答案】 C18、2型非肥胖型糖尿病患者有良好的胰岛B 细胞储备功能可选用A.阿卡波糖B.胰岛素C.二甲双胍D.格列喹酮E.罗格列酮【答案】 D19、他汀类药物主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛E.高血压【答案】 B20、叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验主要文件是A.病例报告表B.总结报告C.研究者手册D.试验方案E.知情同意书【答案】 D21、药物中重金属杂质是指A.在实验条件下耐高温的金属B.Hg和PbC.在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属D.比重大于5的金属E.能与金属配位剂反应的金属【答案】 C22、患者,男性,58岁。
20级药学专业天然药物化学期中测试试题及答案
20级药学专业天然药物化学期中测试试题及答案1.有效成分是指:() [单选题] *A、需要提取的成分B、含量高的成分C、具有生物活性并代表临床疗效的单体成分(正确答案)D、具有生物活性的混合物E、无副作用的成分2.提取蒽醌苷和苷元选用的溶剂是:() [单选题] *A.水B.乙醇(正确答案)C.乙醚D.石油醚E.苯3.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是:() [单选题] *A.水>丙酮>甲醇B.乙醇>醋酸乙脂>乙醚(正确答案)C.乙醇>甲醇>醋酸乙脂D.丙酮>乙醇>甲醇E.苯>乙醚>甲醇4.天然药物有效成分最常用的提取方法是:() [单选题] *A.水蒸汽蒸馏法B.超临界流体萃取法C.升华法E.色谱法5.连续回流法所用的仪器名称叫:() [单选题] *A、水蒸气发生器B、索氏提取器(正确答案)C、液滴逆流分配器D、薄膜蒸发器E、水蒸气蒸馏器6.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是:() *A.回流法B.渗漉法(正确答案)C.升华法D.透析法(正确答案)E.煎煮法7.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的:() [单选题] *A、密度不同B、分配系数不同(正确答案)C、介电常数不同D、分离系数不同E、沸点不同8.有效成分为内酯的化合物,欲完成提取分离,可选用下列那种方法:() [单选题] *A.醇沉淀法B.盐沉淀法D.透析法E.盐析法9.利用结晶法对化合物进行纯化,选择溶剂的原则是:() [单选题] *A.对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小B.对有效成分溶解度小,对杂质溶解度大C.对有效成分受温度的影响溶解度变化大,而杂质的溶解度变化小(正确答案) D.对有效成分冷热时溶解度都很大,对杂质则不溶E.对有效成分和杂质溶解度均小10.可作为水提液萃取剂的有:() *A、乙醇B、碳酸钠C、乙醚(正确答案)D、石油醚(正确答案)E、三氯甲烷(正确答案)11.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有:() * A.水提醇沉法(正确答案)B.醇提水沉法(正确答案)C.酸提碱沉法D.碱提酸沉法E.明胶沉淀法12.化合物用硅胶吸附柱色谱进行分离时,结果是:() [单选题] *A.极性大的先流出柱B.极性小的先流出柱(正确答案)C.分子量大的先流出柱D.分子量小的先流出柱E.酸性成分先流出柱13.对聚酰胺色谱叙述不正确的是:() [单选题] *A.固定相为聚酰胺B.在水中吸附力最大C.醇的洗脱力大于水D.原理为物理吸附(正确答案)E.原理为氢键吸附14.化合物进行反相分配色谱时的结果是:() [单选题] *A、极性大的先流出(正确答案)B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出E、沸点高的先流出15.色谱法是基本原理是利用混合物中各成分在不同的两相中什么的差异而达到相互分离的。
天然药物化学期末考试题及答案
2010年秋季学期期末考试试卷(A)考试科目:天然药物化学考试类别:初修适用专业:制药工程学号:姓名:专业:年级:班级:1分,共20分)每题有4个备选答案,请从中选出1个最佳答案,将其序号字母填入括号内,以示回答。
多选、错选、不选均不给分。
1.下列溶剂中极性最强的溶剂是:( )A.CHCl3OB。
Et2C。
n—BuOHCOD. M22。
能与水分层的溶剂是:( )A.EtOACB. MeCO2C。
EtOHD. MeOH3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是:()A。
各组分的结构类型不同B。
各组分的分配系数不同C。
各组分的化学性质不同D.两相溶剂的极性相差大4. 下列生物碱碱性最强的是:( )A. 麻黄碱B。
伪麻黄碱C. 去甲麻黄碱D。
秋水酰胺5。
下列黄酮类化合物酸性最强的是:()A. 黄苓素B。
大豆素C. 槲皮素D. 葛根素6.中药黄苓所含主要成分是:()A。
生物碱类B. 二氢黄酮类C。
查耳酮类D.黄酮类7.葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是A。
物理吸附B. 离子交换C. 分子筛作用D. 氢键作用8.阳离子交换树脂一般可以用于分离:( )A.黄酮类化合物B.生物碱类化合物C.有机酸类化合物D.苷类化合物9.P-π共轭效应使生物碱的碱性:()A.增强B.无影响C.降低D.除胍外都使碱性降低10.供电诱导效应一般使生物碱的碱性:( ) A.增强B.降低C.有时增强,有时降低D.无影响11.大多数生物碱生物合成途径为:( ) A.复合途径B. MVA途径C.莽草酸途径D.氨基酸途径12.下列多糖哪种为动物多糖:()A.甲壳素B.粘液质C.灵芝多糖D.淀粉13.下列苷类最易水解的苷为:( )A.六碳糖苷B.糖醛酸苷C.五碳糖苷D.甲基五碳糖苷14.苦杏仁酶主要水解:()A.β-葡萄糖苷B. C-苷C.α-葡萄糖苷D. S—苷15.下列常见化学成分具有蓝色荧光的是:()A.黄酮类B.皂苷类C.萜类D.香豆素类16.Molish反应主要用于鉴别:()A. 蒽醌类成分B. 糖和苷类成分C. 生物碱D。
天然药化期末试题(有答案简版)
推断题( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则没有。
(√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O 苷,其中最难水解的是C 苷。
3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。
(×)4、I 型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。
(√ )5、植物挥发油是一种油脂。
(× )6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分别的层析介质。
(× )7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。
(√ )8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。
(× )9、凝胶过滤色谱分别作用原理是分子筛作用原理。
(√)10、对热不稳定的自然产物的提取多承受溶剂回流提取的方法。
(×)11、中和1 克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。
(√ )12、盐酸-镁粉反响是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反响。
(√ )13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。
(× )14、甾体类化合物B/C 环的稠和方式一般为顺式。
(× )15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱挨次依次为:7,4’-二OH>7-或4’-OH>一般酚羟基>5-OH (√)16、游离香豆素室温下不能够升华。
(× )17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。
(√ )18、阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分别。
(√ )19、C-NMR 全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就消灭几个峰(×)20、多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进展酸碱中和滴定。
〔√〕21、D-甘露糖苷,可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。
〔√ 〕22、反相柱层析分别皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱力量增加。
〔√〕23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸取峰。
〔×〕24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。
药化期末试题及答案
药化期末试题及答案一、选择题1. 下面哪个不是药物的命名法则?A. 基础命名法则B. 自由命名法则C. 标准命名法则D. 系统命名法则答案:C2. 哪项内容属于药物合成的第一步?A. 探索新的化合物B. 确定药物效果C. 合成候选化合物D. 临床试验答案:A3. 药物吸收的主要途径是?A. 肠道吸收B. 皮肤吸收C. 肺部吸收D. 静脉注射吸收答案:A4. 调节肝脏代谢的药物属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗癌药物D. 代谢酶抑制剂答案:D5. 下列哪个是符合药物安全性要求的概念?A. 反应速度快B. 用药剂量越大越好C. 无毒性副作用D. 利益超过风险答案:D二、判断题1. 化学反应速度和药物效果成正比。
答案:错误2. 微量药物的代谢途径主要在肝脏。
答案:错误3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
答案:正确4. 药物治疗的原理是通过抑制人体免疫系统,杀死病原体。
答案:错误5. 药物贮藏的基本原则是防潮、防光、防火。
答案:正确三、问答题1. 请简要介绍药物的三个基本属性。
答案:药物的三个基本属性分别是药效、毒性和安全性。
药效是指药物对人体产生的预期治疗效果,毒性是药物对人体产生的有害效应,安全性是指药物在适当使用条件下与毒性之间的平衡关系。
2. 请简述药物代谢的作用及主要途径。
答案:药物代谢是指药物在体内被转化成代谢产物的过程。
它的作用是使药物变得更容易清除,减少对机体的不良作用。
药物代谢的主要途径有肝脏代谢、肠道代谢和肾脏排泄。
3. 举例说明药物相互作用的情况。
答案:药物相互作用是指同时或连续用药时,两种或更多药物之间的相互作用。
例如,当抗生素与降压药同时使用时,抗生素可能影响降压药的代谢和排泄,导致降压药的效果减弱或增强。
四、综合题请简要说明药物开发的流程及其中所涉及的主要步骤。
药物开发的流程包括药物探索、临床试验和上市监测等阶段。
1. 药物探索阶段包括以下主要步骤:- 选择适宜的靶点和疾病。
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药剂《药物化学》试题(A)
姓名学号成绩
一、选择题(25分,每小题 1 分)
1、下列何种情况不属于药物中杂质的来源()
A 原料不纯
B 程中引入
C 制造用器引入
D 使用时污染
2、需检查“疏松度”的药物是()
A 硫酸钡
B 高锰酸钾
C 碘他拉酸
D 碘化钠
3、不需遮光贮存的抗生素是()
A 红霉素
B 氯霉素
C 青霉素钠
D 阿莫西林
4、必须遮光、密封贮存的药物是()
A 盐酸麻黄碱
B 马来酸氯苯那敏
C 苯巴比妥钠
D 盐酸利多卡因
5、不可以长期贮存于一般性玻璃容器中的药物是()
A 利血平
B 枸橼酸钠
C 硫酸亚铁
D 氢氯噻嗪
6、下列溶剂属于质子化溶剂的是()
A 石油醚
B 丙酮
C 乙醇
D 二甲亚砜
7、药物制剂分析中,赋形剂硬脂酸镁的存在主要对下列()测定方法有干扰
A 氧化还原滴定法
B 沉淀滴定法
C 配位滴定法
D 旋光法
8、驱回灵是下列()药物的别名
A 地西泮
B 枸橼酸哌嗪
C 异羟基洋地黄毒甙
D 盐酸左旋咪唑
9、鉴别甾类激素药物时,通常不用()法进行
A 紫外分光法
B 红外分光法
C 衍生物熔点测定法
D 显色法
10、不具有甾体激素药物共同结构特征,但属激素类药物的是()
A 雌二醇
B 黄体酮
C 醋酸地塞米松
D 已烯雌酚
11、造成氨苄青霉钠性质不稳定的主要因素是()
A 因为钠盐,遇酸不稳定
B 因有氨基酸结构呈两性
C 因β—内酰胺环易断裂开环
D 因有噻唑杂环易氧化
12、按化学结构分,环磷酰胺属()
A 氮芥类
B 乙烯亚胺类
C 磺酸酯类
D 亚硝基脲类
13、虽为脂溶性维生素,但却易溶于水,而几乎不溶于苯的是()
A Vit A
B Vit D
C Vit E
D Vit K3
14、药典对药物制剂的含量限度表示法规定()
A 以最高限量表示
B 以最低限量表示
C 以百分比表示
D 以标示量百分比表示
15、对于三种药物:苯酚、苯甲酸、水杨酸,其中酸性最强的是()
A 苯酚
B 苯甲酸
C 水杨酸
D 一样
16、医院制剂分析中,软膏剂等外用制剂允许的误差范围是()
A -2% ~+2%
B -5% ~+5%
C -7% ~+7%
D -10% ~+10%
17、测定盐酸麻黄碱注射液(100 ml ∶3 g )。
取供试品1 ml ,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol / L)
∶
滴定,消耗滴定液(F = 1.016)1.50 ml 。
求计算过程中的换算因素()(己知每1 ml NaOH 滴定液相当于20.17 mg 的C10 H15 ON·HCl )
A 20.17
B 2.017
C 201.7
D 10.08
18、检测肾上腺素中的肾上腺酮,常用()方法
A 紫外分光法
B 旋光法
C 层析法
D 灼烧法
19、虽含有杂环结构,但不须遮光贮存的药物是()
A 异烟肼
B 烟酸
C 对乙酰氨基酚
D 尼可刹米
20、氨茶碱的含量测定,药典规定分别测定乙二胺和茶碱的含量,原因是()
A 两种成份稳定性不一致
B 两种成份碱性强弱不一致
C 两种成份非按2∶1比例配制
D 若不分别测定,二者间有干扰
X型题
21、下列药物需制成粉针,以增强稳定性的是()
A 异烟肼
B 二巯丁二钠
C 环磷酰胺
D 氨苄青霉素钠
22、对于苯妥英钠下列叙述正确的是()
A 属强碱弱酸盐,水溶液呈碱性
B 该药物忌与碱性药物配伍使用
C 其注射剂常配成粉针,且常配有无水碳酸钠
D 应遮光密封或严封贮存
23、属于氨基糖甙类的抗生素是()
A 链霉素
B 庆大霉素
C 氯霉素
D 土霉素
24、实践中,通常用()类晶型药物供临床配药使用
A 稳定型
B 亚稳定型
C 不稳定型
D 无定型
25、药物的杂质检查中,酸碱度的检查方法有()
A 指示剂法
B 酸碱滴定法
C pH值测定法
D 分光光度法
二、填充题(30分,每空1 分)
1、评价一个药物的质量标准,主要有两个方面,。
2、检查麻醉乙醚中的过氧化乙醚,用试剂,规定为合格品。
3、影响药物水解的主要外界因素有水份,,,。
因吸收二氧化碳而引起沉淀的强碱弱酸盐的特点是⑴,⑵。
4、含丰富维生素A的食物不宜置于铁锅内高温加热,原因是;片剂磺胺类药物不能直接用熔融反应鉴别,原因是。
5、药物的吸湿性主要取决于;物质溶解的一般规律是;巴比妥类药物由于结构中含有,所以呈酸性;普鲁卡因结构中含有,所以呈碱性。
6、影响药物变质的外界因素,除空气、光线外,还
有,,,,。
7、利多卡因中含有酰胺键,但不易水解,其主要原因是;盐酸氯丙嗪见光不稳定,易氧化变色,主要是因为其结构中含有;氢氯噻嗪对外显酸性,是因为其结构中含有。
8、医院制剂分析中,常采用滴定法测定硫酸阿托品的含量,该法的主要测定对象是或。
9、对乙酰氨基酚,也叫,其结构式为,由于其结构中含有基团,呈性,所以可溶于氢氧化钠溶液。
三、用化学方法区别下列各组化合物(16分,每小题4分)
1、维生素B1 与维生素C
2、异烟肼与硼酸
3、黄体酮与醋酸地塞米松
4、氯霉素与链霉素
四、简答题(8分,每小题4分)
1、为什么说二甲亚砜是一种良好的“万能”溶剂?
2、磺胺嘧啶钠注射液与磺胺增效剂可否吸入同一针管混匀注射?为什么?
五、计算题( 12分,每小题6分)
1、烟酸注射液(标示量2ml∶20mg)的含量测定:精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,加0.1mol/L NaOH溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取稀释液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L NaOH溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,在263nm 波长处测定吸收度为0.643,按C6H5NO2的吸收系数(E1%1cm)为263计算。
试计算本品是否符合药典规定的含量限度。
药典规定本品应为标示量的95.0%~105.0%
2、取枸橼酸钠0.6 g ,依法检查氯化物,要求与标准氯化物(每1ml 相当于10 ug 的Cl )6 ml 制成的对照液比较不得更浓,试计算枸橼酸钠中氯化物的限量为多少?
六、从结构式分析下列药物的酸碱性及化学稳定性,并写出药物名称(9 分,每小题3 分)
C2H5
1、
HO——C C ——OH
C2H5
2、HO——CH—CH2NHCH3
HO OH
3、维生素C。