梅特勒-托利多-易滴系列滴定电极
1-3 梅特勒托利多电位滴定仪Electrode
Internal usage only
Agenda
酸碱滴定电极
氧化还原电极
银量法滴定电极 离子选择性电极
光度电极
电导电极
极化电极
其他
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Internal usage 参比系统
电解液
温度范围
寿命
DMi101-Mini
6个月-3 年
6个月-3 年
可移动 开启式
ARGENTH 3mol/LKCl AL™ 溶液
可移动 开启式
固定开 启式
ARGENTH 3mol/LKCl AL™ 溶液
ARGENTH 3mol/LKCl AL™ 溶液
0-60℃
6个月-3 年
6个月-3 年
0-100℃
5
Internal usage only
维护与保养
清洗
- 电解液被污染 倒出电解液，并装入新的电解液，并将电极浸泡在去离子水中几个小时 陶瓷芯被AgCl阻塞 将电极的陶瓷芯在浓氨水中放置过夜，清洗干净后在pH＝4的标准缓冲液 中浸置1小时 陶瓷芯被硫化物沉淀阻塞 陶瓷芯浸在硫脲溶液（8％硫脲/1mol/L HCl溶液，51340070）中直至黑色 消失 陶瓷芯被蛋白质阻塞 用胃蛋白酶溶液（5％胃蛋白酶/0.1mol/L HCl溶液，51340068）浸置电极 的陶瓷芯至少一个小时 铂环表面收到污染 将铂的银环浸在装有去离子水或者乙醇的超声波中超声处理几分钟 将铂环在铬酸洗液或者王水中中放置1分钟，去离子水彻底清洗 Al2O3粉末轻轻擦光铂金属表面
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Internal usage only
-
Agenda
酸碱滴定电极
氧化还原电极
METTLER TOLEDO 梅特勒-托利多教育系列实验室电导率仪 (EL30) 说明书
梅特勒-托利多教育系列实验室电导率仪 (EL30)使用说明沪制01040055号目录页码 目录页码1.简介32.安全措施33.安装仪表 43.1 电极安装支架44. EL30 电导率仪操作 54.1 显示与按键54.2 校准74.2.1 校准设置74.2.2 校准74.3 样品测量74.4 参数设置74.4.1 设置温度补偿系数84.4.2 设置参比温度84.5 仪器自检84.6 恢复出厂设定84.7 出错信息95. 维护95.1 仪表维护96. 选配件107. 技术参数118. 附录128.1 电导标准溶液128.2 温度补偿系数实例128.3 误差限12梅特勒-托利多教育系列电导率仪1梅特勒-托利多教育系列电导率仪2梅特勒-托利多教育系列电导率仪3简介1. 简介非常感谢您购买梅特勒-托利多公司的高品质电导率仪，良好的易用性，是我们产品一贯的追求。
这款具有良好的用户界面，操作可靠的仪表，正是我们追求的体现。
教育系列实验室电导率仪（EL30）不仅仅具有高性价比，同时还具有以下优点：- 易于操作，操作手册会给您提供清楚易懂的操作指南。
- 卓越的人体工效学设计，使仪器与人体仿佛浑然一体。
- 多种配件可供您选择，如电极夹、电导标准液、和电化学测量指南等。
2. 安全措施操作人员防护措施- 切勿在有爆炸危险的环境中工作！因为仪表壳体并非气密型(可能因火花形成或者侵入气体引起的腐蚀而产生爆炸危险)。
- 使用化学品和溶剂时，请遵照供应商提供的操作指南和实验室安全规程进行操作！操作人员操作安全预防措施- 禁止将仪器的壳体分离。
- 仅允许梅特勒-托利多服务人员维修仪表！- 请避免下列环境因素的影响： 剧烈的震动长期处于日照下大气湿度超过 85%存在腐蚀性气体环境温度低于 5°C 或者超过 40°C强电场或磁场下安装仪表3. 安装仪表小心开箱取出仪表。
将校准证书存放在安全位置。
3.1电极支架安装1. 打开仪表上盖的支架杆插孔盖子，并存放在合适的地方。
梅特勒-托利多T70滴定仪(2p)
功能参数
One Click™一键滴定
每个用户快捷键个数* 卡尔费休溶剂控制
即插即用电极的智能识别
自动无线识别滴定管的滴定剂和滴定度
热插接和即插即用
滴定管驱动器 KF溶剂管理器
USB设备(打印机，U盘，条码等动进样器
自动化
Rondolino自动进样器 Stromboli KF加热炉样品转换器
梅特勒 - 托利多 实验室 / 过程分析 / 产品检测设备 地址：上海市桂平路589号 邮编：200233 电话：021-64850435 传真：021-64853351 E-mail: ad@
/titration
工业 / 商业衡器及系统 地址：江苏省常州市新北区太湖西路111号 邮编：213125 电话：0519-86642040 传真：0519-86641991 E-mail: ad@
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梅特勒-托利多始终致力于其产品功能的改进工作。基于该原因，产品的技术规格亦会受到更改。
如遇上述情况，恕不另行通知。
12320420 Printed in P.R. China 2016/03
RS-232, USB, 以太网, PDF 模拟电极板、电导率电极板或库仑电极板 智能识别mV/pH电极接口
极化电极接口
电极接口类型
参比电极接口 PT1000
电导率电极 / NTC接口
以太网
COM
通讯接口
USB主口(打印机，U盘，条形码扫描器，hub) USB客户端(PC) CAN现场总线接口
PC软件 均质器
滴定管驱动器
馈液和滴定的最大个数
学习滴定
pH恒滴定
同步恒滴定
溴价/溴指数测定
多次标准加入法
仪器说明书电位滴定仪
2021/2/4
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电极电位测量功能
• 设置 • 将“设置”开关置“测量”，“pH/mV”选
择开关置“mV”； • 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀
后，即可读取电极电位（mV）值；
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电位滴定测量功能
• 根据滴定的反应选择电极，如果是氧化还原反应，可采用 铂电极和甘汞电极；如属于中和反应，可用pH复合电极 或玻璃电极；如果属于银盐与卤素反应，可采用银电极和 特殊甘汞电极。
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• 手动滴定 手动滴定是根据颜色变化来确定终点 的，是根据显色剂的变色范围确定终点的，在一 定时候可以等同于自动滴定中的终点滴定，所以 不能将手工滴定的结果与仪器通过等当点得到的 结果等同，只能作为参考结果；等当点是根据溶 液系统中的电位变化来得到的突跃点。
• 滴定度 此处的滴定度实际上就是标准溶液的f值， 也是滴定剂的实际浓度比上滴定剂的理论浓度的 值 t=实际浓度/标识浓度
至少冲洗15次左右。 • 选择方法并输入质量，把杯子放入电极和搅拌器
下方，开始测量。
• 读取数据并做好相关记录。 • 冲洗电极和管路，将电极擦干放入补充液中。 • 关闭仪器。
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三、测量方法介绍
• pH测量功能 • 1、 标定 • 仪器在进行pH测量之前，先要进行标定。
仪器在连续使用时，每天要标定一次。
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使用仪器时应注意事项
• 实验开始前，一定要将管路用标准溶液润洗。 • 每次换溶液时，都必须用蒸馏水冲洗电极数次，
并用吸水纸轻轻吸干。 • 开始测量前，首先要将管路中的气泡排干净。 • 测量结束后，要将电极擦拭干净，放入填充液中。 • 我们一般要求两个结果的误差不大于0.1%，才能
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪使用方法
梅特勒-托利多DL50型电位滴定仪操作规程4 操作规程4.1 仪器组成梅特勒－托利多DL50型滴定仪，打印机。
4.2 供试品测定前的准备工作。
4.2.1 检查各部件是否齐全、完好，滴定系统须密封，待稳压电源升到（220±10）V 后，打开主机电源开关（如连接打印机，则一并打开打印机开关）。
4.2.2 通电后，滴定仪先进行自检，然后显示滴定仪名称（如DL50）。
4.2.3 除显示屏外、熟悉各键区中键的功能（详见说明书），分为指令键5个；箭头键2个；辅助功能键8个；菜单键4个；输入键10个，另外一个单独的“Reset”键为终止键，按“Reset”键终止分析过程或其他工作。
4.2.4样品用一种方法进行测定，所有不同分析需要的方法都存储在方法菜单键“Method”中，这些方法具备设置菜单中定义的各种资源。
4.2.4.1 按“Method”方法键，再按“ ”键，可选择“Standard methods”标准方法或“METTLER methods ”METTLER方法，再分别按“F5”ok键，确认进入可选择要分析具体样品所使用的分析方法，例：按“Method”方法键进入→“ ”键选择“METTLER methods”→按“F5”即可选择METTLER方法9002→可校准PH电极的方法。
4.2.4.2 修改某一标准方法可修改某一标准方法上的功能参数，样品功能的预设参数必须时时修改，为保存，必须在Title标题功能上输入一个识别编号，存储后，该方法将作为用户方法调用。
例：按“Method”方法键→按“”键选择“Standard methods 标准方法”→按“F5”键→标准方法出现→用“”键选择“用EQP滴定滴定度”→按“F4”修改键→该方法各功能出现→按“F4”修改键→标题功能参数出现→输入某一数值为识别编号→按“F5”OK 键确认→再按一次“F5”OK键则该方法作为用户方法被存储，使用时，调出即可。
梅特勒-托利多SevevMulti型(微生物实验室)pH计操作说明
梅特勒-托利多SevevMulti型pH/电导率/离子综合测试仪操作说明一仪表说明1按键区域2测量显示上的图标二操作说明2.1 测量pH值注：若要确保测得的pH值准确，请在每次连续测量之前进行校准。
–将一支适用的pH电极连入pH值测量模块。
–如果该pH电极没有温度探头，则手动输入样品温度–将pH电极浸入样品并按Read。
样品的pH值显示在屏幕上。
–在自动或终点下，终点将自动或在预定时间后稳定下来。
同时显示屏冻结。
–再次按下Read，来手动结束测量。
2.2 校准pH电极校准准备–准备好缓冲液。
最多可使用5种校准缓冲液。
–在pH菜单设置校准缓冲液中输入校准缓冲液的参数。
在pH菜单选择校准方式中选择校准模式。
进行校准–将电极浸入第一种校准缓冲液并按Cal开始校准。
屏幕上的CAL 1表示正在测量第一个校准点。
如果使用标准溶液，可按更改。
当测量值稳定后，读数将按终点格式显示出来。
–清洗电极。
–将电极浸入第二种校准缓冲液并再按Cal开始校准屏幕上的CAL 2表示正在测量第二个校准点。
当测量值稳定后，读•电极需要清洗pH：斜率90-94%，零点漂移- 15至- 35 mV以及+ 15至+ 35 mV ISFET：斜率80-84%，零点漂移- 15至- 35 mV以及+ 15至+ 35 mV •电极损坏pH：斜率85-89%，零点漂移< - 35 mV以及零点漂移> + 35 mV ISFET：斜率75-79%，零点漂移< - 35 mV以及零点漂移> + 35 mV –清洗时请始终遵守所用电极的操作手册中的信息说明。
– pH电极的状态可通过所提供的电极测试来进行检查。
四安全措施4.1 保护措施–切勿在易爆环境中使用本仪表！仪表外壳并非密封（存在由于形成火星而引发的爆炸危险以及由于气体渗入而产生的腐蚀危险）–使用化学品或溶剂时,请遵守制造商的指示以及实验室通用安全规范！4.2 安全操作措施–仅可由梅特勒-托利多公司的服务人员维修本仪表。
梅特勒T50电位滴定仪说明书
安装信息Titration ExcellenceT50/T70/T90目录T50/T70/T903序言1安全措施2标准配置3 T50M 终端设备3.1T50A 终端设备3.2T70/T903.3滴定仪4 滴定仪的配置特性4.1滴定仪的结构4.2滴定仪背面的接口4.3安装5 滴定仪5.1终端设备5.2加液单元5.3滴定台5.4在滴定仪上固定滴定台5.4.1组装滴定台5.4.2连接小型搅拌器5.4.3摆动滴定台5.4.4固定和取下滴定杯5.4.5电极套5.5装入滴定管5.6即插即用滴定电极5.7内部磁力搅拌器5.8自动进样器 Rondolino TTL 5.9插卡5.10选配件6技术数据7 滴定仪7.1终端设备7.2pH 插卡 (Analog Board)7.3电导插卡 (Conductivity Board)7.4加液单元7.5支持仪器 (外围设备)7.6维修和保养8 清洁8.1运输滴定仪8.2废弃物处理8.3系统验证声明9产品生命周期模型10 目录567791112121314161616171818181919192020212121222335353738394040424242424344T50/T70/T904一致性声明 [T50/T70/T90]11 目录45序言1 序言方便、高效、安全！梅特勒-托利多 TITRATION Excellence 系列仪器是先进的模块式滴定仪，可以用于各种不同的领域。
例如，它们可以用于质量控制或者研究和开发等。
因为它们的应用范围广，所以能够满足各种最严格的要求。
TITRATION Excellence 系列滴定仪完善地把简单易懂的操作和最高灵活性以及优异的分析效率结合在一起。
一种新型自动识别滴定剂的方法 (滴定管即插即用 – PnP) 使快速更换滴定剂变得轻松易行 － 滴定仪自己识别需要的滴定剂，不需要使用人员进行任何工作。
安装自动进样器和附加的加液单元时也不再需要手工调节参数。
自动滴定仪操作规程(梅特勒-托利多)
方法功能的指示
162
9.3
在计算中使用分析数据的名称约定
163
9.4
公式
167
9.4.1 数学函数和算符
168
9.4.2 在公式中使用分析数据
168
9.5
解释表达
171
9.5.1 方法功能“滴定”
171
9.5.2 方法功能“恒定”
174
9.6
滴定仪的评价模式
176
9.6.1 标准评价模式
176
9.6.2 最小值 / 最大值
111
滴定 (Lern-EQP)
116
恒定
118
馈液 (监控)
122
4.8
电极度量单位和控制区的数值范围
124
II
METTLER TOLEDO T50/T70/T90
目录
5.
手工操作 (手工)
125
5.1
搅拌器
126
5.2
电极
126
5.2.1 温度电极
127
5.2.2 电位电极
127
5.2.3 极化电极
试样
76
试样 (滴定度)
77
试样 (校正)
78
滴定台
79
冲洗
80
浸洗
81
泵
82
停放
82
搅拌
83
馈液 (常规)
83
计算
84
抽吸
86
报告
87
试样结束
88
滴定度
88
校正
89
辅助值
90
空白值
91
辅助设备
92
说明
95
1-2 梅特勒托利多电位滴定仪method介绍
Titration stand/滴定台
Defines place of the analysis/设
置分析的位置 - Purpose/用途
激活一个滴定台 下面紧接着所有方法功能都在这 个位置执行 设置启动的搅拌器(需要在“设置 ”中先定义)和分析的进程 - 手工方式(手工、外部) - 自动方式 - Improved or new/改进或新的特点 采用Rondo 60自动进样器时，自 动揭盖的功能可被激活 单独的一个功能 在1个循环内有可能有2个“滴定 台”功能 - 分别将2个样品放滴定台上
- 梅特勒-托利多应用方法（38个）
梅特勒-托利多开发的方法 可直接调用 可根据需要修改为用户方法
- 随意构造方法 - 灵活方法*
7 Internal usage only
Title /标题
Identifies method/识别不同的方法
- Purpose/用途
方法的开始 - Improved or new/改进或新的特点 3类(常规样品分析/滴定度/校正) (T50-T90 / T70-T90 / T90)不同型号 的仪器相互兼容 创建时间(日期/人员)；修改时间(日 期/人员) 保护 SOP (Text / Link)
MTST Customer Training
全自动电位滴定仪 April 10, 2013
滴定方法
Agenda
方法概念 等当点滴定 终点滴定 应用示例
2
Internal usage only
标题
- 滴定方法需由多个步骤组成。
5 Internal usage only
21 种 标 准 方 法
维生素C不同的测定方法及各种方法优缺点比较
维生素C不同的测定方法及各种方法优缺点比较目前研究维生素C测定方法的有很多，如荧光法、2，6-二氯靛酚滴定法、2，4-二硝基苯肼法、光度分析法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果。
目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流，但近年来色谱法，特别是HPLC 法上升趋势尤为明显。
一、荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。
本方法的最小检出限为0.022 g/ml。
2．适用范围本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定二、2，6-二氯靛酚滴定法（还原型VC，GB／T6195—1986）1、原理：还原型抗坏血酸还原染料2，6-二氯靛酚，该染料在酸性中呈红色，被还原后红色消失。
还原型抗坏血酸还原2，6-二氯靛酚后，本身被氧化成脱氢抗坏血酸。
在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准2，6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。
本法用于测定还原型抗坏血酸，总抗坏血酸的量常用2，4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。
2、优点简便、快速、比较准确等，适用于许多不同类型样品的分析。
3、缺点2，6一二氯靛酚法虽然简便，但是药品价格昂贵。
而且不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量，易受其他还原物质的干扰。
如果样品中含有色素类物质，将给滴定终点的观察造成困难。
三、分光光度法1、原理：维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸，pH>5,脱氢抗坏血酸内环开裂，形成二酮古洛糖酸。
脱氢抗坏血酸，二酮古洛糖酸均能和2，4－二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎，脎在500nm波长有最大吸收。
梅特勒托利多sevenmulti综合测试仪使用说明
目录
目录
1. SevenMulti仪表................................................................................................................................................. 3
7.2.3 测量固体溶解总量值（TDS）................................70
7.3
盐度模式.................................................71
4.1
系统菜单结构.............................................19
4.2
系统菜单的操作...........................................2.0.
5. 双通道菜单................................................................................................................................................25
3.1
使用功能键操作...........................................11
3.2 3.2.1 3.3.1
使用数字/字母按键键盘操作................................12 数字/字母输入............................................12 输入样品ID...............................................12
梅特勒-托利多过程分析操作说明书_电极_钠离子电极操作手册_12107165
钠离子电极可简便快速地测量水溶液中的钠离子浓度玻璃膜•电极内阻10-6mol/l ~ 1 mol/l•温度范围9~12•干扰离子下列离子与钠离子的浓度比必须符合ＮＨ4+ <50H+<0.001ÓëÄÆÀë×ÓµÄŨ¶È´óСÓйØ准备钠电极活化电极使用前再用去离子水反复清洗至空白电位稳定制备标准溶液取分析纯的固体氯化钠在120°C烘2小时用去离子水逐级稀释标准储备液来配制不同浓度的标准钠离子溶液参比电极取下加液口的保护帽待外参比电解液全部流出后再旋紧接界隔膜(注意不能太紧)ÖØиÇÉϱ£»¤Ã±ÉÏÏÂÕð¶¯标定及测量如果您使用离子计两点标定选择两个浓度相差十倍的标准溶液根据离子计使用说明书将离子计设置在标定方式,设置浓度较小的标准溶液为第一个校正点, 浓度较大的标准溶液为第二个校正点然后将钠电极和参比电极一起插入溶液中将100ml浓度较大的标准溶液与2ml的ISA溶液混合搅拌进行第二点校正试样测量用去离子水冲洗电极然后将两支电极置入试样溶液中如果您使用pH/mV计绘制工作曲线选择两个或两个以上标准溶液可采用任何浓度单位来准备分别将100ml的各个标准溶液与2ml ISA混合由稀到浓测定溶液的mV值即为工作曲线将100ml试样与2ml ISA溶液混合然后在工作曲线上读出该mV数对应的钠离子浓度值也可以采用标准加入法可用常用的实验室清洁剂除去方可使用必须清洗电极避免让溶液挥发附件LE302参比电极12107202或121072040.1M NH4ClISA离子强度调节剂１Ｍ ＮＨ4OH0.2 mol/l二异丙胺或Ba(OH)2可用于调节被测溶液的pH值General informationSodium electrode is intended for measuring the sodium-ion concentrations in aqueous solution. Its preferred applications are to be found in the fields of food-products and pollution, as well as in the analysis of cooling water and biological fluids.Specifications•Type of ion selective membrane:Glass membrane•Membrane impedance: < 250MΩ•Measurement range: 10-6 ~ 1 mol/l •Operating temperature range: 0 ~ 80°C •Optimum pH range: 9~12•Response time:Depending on the concentration range: 10 to 60 seconds.•Interfering ions: Ag+ must be absent; the mo-lar proportions of the following ions to the sodium ion must lie below the following levels (ratios): K+ <5; NH4+ <50; Li+<1; H+<0.001. Preparatory operationsActivationBefore the sodium electrode was used, it should be soaked in alkaline 0.01mol/l sodium solu-tion for 2 hour and rinsed repeatedly with deion-ized water till blank potential is steady. The so-dium electrode should be dabbed off with paper tissue.Preparation of standard solutionDry AR grade sodium chloride at 120ºC for 2 hours. Weight out 5.845g NaCl (for a 0.1 mol/l Na+ solution), or 2.542g NaCl (for a 1.0 g/l Na+ solution), dissolve in deionzed water in a 1000ml calibrated flask and make up to the mark. Prepare solutions with different sodium concentrations by diluting the standard stock solution with deionized water as appropriate. Ideally, each of these solutions should be placed in a different plastic measuring vessel.Reference electrodeRemove cap from electrolyte filling port. Slightlyloosen the ground-joint diaphragm (by carefulturning) so that out reference electrolyte flows out.Tighten up ground joint again (but not too tight).Top up with 0.1mol/l NH4Cl electrolyte to fillingport for out-mediate electrolyte and recover the cap.Clutch the electrode and shake up and down inorder to reduce air bubbles.Calibration and measurementIf you are using ionic meter, proceed as followsto measure sodium ion concentration:2 point calibrationPrepare two standards; one standard has 10 timesdifference in concentration from another one. Thestandard solutions can be prepared with any con-centration unit.According to the menu setting process of your ionicmeter, set the lower concentration standard as thefirst calibration point, and the higher one as thesecond calibration point.Mix 100ml the lower concentration standard and2ml ISA solution, and stir. Place the sodium elec-trode and reference electrode together in the mixedsolution, start the first point calibration.Mix 100ml the higher concentration standard and2ml ISA solution, and stir. Place two electrodes inthe mixed solution, start the second pointcalibration.After 2 points calibration, the meter automaticallydetermines the calibration slope.Measurement SampleRinse two electrodes with deionized water.To 100ml sample solutions add 2ml ISA solutionand stir. Place two electrodes in the mixed solu-tion and start measurement.If you are using pH/mV meter, proceed as followsto measure sodium ion concentration:Plotting calibration diagramSelect two or more standard solutions includingthe sample’s sodium concentration. The standardsolutions can be prepared with any concentrationunit. According to pH/mV meter instruction manual,select mV mode.To 100ml standard solutions add 2ml ISA solu-tion and stir, respectively. Place the sodium elec-trode and reference electrode in the mixed solu-tion and measure the mV of the mixed solutionfrom lower to higher concentrations.Plot measured mV values on a calibration dia-gram against the logarithm of the sodium con-centration of the corresponding solution (use loggraph paper).Measurement SampleRinse two electrodes with deionized water aftereach measurement.To 100ml sample solutions add 2ml ISA solutionand stir. According to above method measure themV of sample solution. Use the calibration dia-gram to read off the sodium concentration of thesample solutions from the measured mV values.It is advisable when carrying out lower sodiumdetermination to apply a standard additionmethod.Maintenance and serviceIf simple contamination were found on the glassmembrane, it can be removed by carefully wipingthem off with usual laboratory detergents. Thensodium electrode can be rinsed with deionizedwater and soaked for several hours in 0.1mol/lsodium solution.StorageAfter measurement, rinse sodium electrode andcarefully wipe off glass membrane with a papertissue. If the sodium electrode was usually used,it may be immersed in a 0.1mol/l NaCl solutionto avoid solution volatize. If not used for a longtime, it may be stored dry in the protective tube.AccessoriesLE302 Ref. electrode(Order No. 12107202 Or 12107204)Bridge electrolyte: 0.1mol/l NH4ClIonic Strength Adjuster (ISA):4 mol/l NH4Cl, 1 mol/l NH4OHA solution of 0.2 mol/l diisopropylamine orBa(OH)2can adjust the pH of the measuringsolution.Order No: 12107080 or 121071901.Electrode cap2.Plastic electrode body3.Internal lead-out4.Electric screw5.Sodium Ion-selective membrane6.Filling port for inter-mediate electrolyte7.Filling port for out-mediate electrolyte8.internal reference electrolyte9.Ag/AgCl reference element10.Porous ceramic diaphragm11.Out reference electrolyte12.Ground-joint diaphragm。
梅特勒-托利多 DL31 38卡尔菲休滴定仪 说明书
操作手册梅特勒-托利多DL31/38卡尔菲休滴定仪2目录1DL31/DL38卡尔菲休滴定仪.............................................................................................12安全措施........................................................................................................................52.1人身安全保护措施..........................................................................................................52.2操作安全保护措施..........................................................................................................63滴定仪............................................................................................................................73.1操作准备.........................................................................................................................83.2操作理念.........................................................................................................................83.3更改显示语言.................................................................................................................134设定...............................................................................................................................144.1卡尔菲休滴定剂..............................................................................................................154.2溴数滴定(仅限DL38).......................................................................................................174.3卡尔菲休标样.................................................................................................................184.4主要方法 (仅限DL38)......................................................................................................204.5外围设备.........................................................................................................................214.6设置................................................................................................................................245方法...............................................................................................................................265.1卡尔菲休标准方法..........................................................................................................275.2卡尔菲休方法参数..........................................................................................................305.3储存步骤. (34)5.4DL38溴数方法No. 908..................................................................................................376进行分析 (Run)..............................................................................................................406.1启动某一方法.................................................................................................................406.2样品测定.........................................................................................................................446.3浓度测定.........................................................................................................................50目录目录6.4漂移测定 (52)6.5溴数测定 (仅限DL38) (53)卡尔菲休6.6电极和其他装置 (76)10.5使用TTL输入口和输出口 (仅限DL38) (78)10.6保养和维修 (79)11标准配置和选购件 (81)11.1标准配置 (81)11.2选购件 (84)12技术数据 (87)13 释义索引 (93)341DL31/DL38卡尔菲休滴定仪梅特勒-托利多DL31/DL38滴定仪是由微处理器控制的分析仪器可靠地进行卡尔菲休滴定并可将爱普生等兼容打印机连入通用接口两种仪器的操作相同本操作手册之内容对应软件1.0版包含在帮助文本中的参数释义还作了必要的补充而且还将DL38内存的梅特勒方法写成具体文本您可订阅该手册5电击危险记号爆炸危险记号2安全措施滴定仪按本手册中所述之实验和预期目的进行了两方面测试因此您需要遵守下列安全保护措施如未接地仪器外壳并非完全气密(存在因火星请遵照制造商的使用指导和通用的实验室安全规范-如果眼睛不慎接触了卡尔菲休试剂安全措施62.2操作安全保护措施-请将仪器仅送至梅特勒-托利多维修部门进行维修• 强劲的振动• 阳光直射• 环境湿度高于80%,• 温度低于5°C 或高于40°C •强大的电场或磁场73滴定仪电极输入口(卡尔菲休滴定)搅拌器输出口DV705连接插孔泵单元供连接天平的RS232C 接口供连接GA42打印 机的RS232C 接口供连接电脑的RS232C 接口TTL-I/O 接口供连接爱普生等兼容打印机的通用接口电缆插孔开关废液瓶连接插孔背视图废液瓶溶剂瓶滴定剂瓶电磁搅拌器滴定管键盘滴定座滴定仪泵按钮制动旋钮8箭头键输入键命令键辅助功能键菜单键显示屏 (显示画面)3.1操作准备-将电源线一端连入滴定仪相应接口滴定仪在显示其名称(如DL38)之前进行自检ｉ键和所有菜单及辅助功能键都可以在打开滴定仪之后启动按Setup(设定)键键名溴数滴定剂Resources SETUP KF titrants Br No. titrants KF standardsqPrint OK滴定仪9现在您还可以启动箭头键(∇)°´ <F3>选择OK显示的黑色箭头表明该列单包含更多资源显示向上翻动PrintOK3.2.1命令键以<F1>...<F3>行使的命令因所对应之菜单选项的不同而改变Hello!仪器到货时中的<F3>命令指代一个教学功能菜单注•出现某一选择菜单且您可以或必须接受其中的数据或名称则ABC该命令总是在您能选择字母或符号(如您只有在确认了ABC(按<F1>)之后才能输入字母这些修改将无效按Esc键总能回到前一个显示画面METTLER TOLEDO...δ¼°´æ´¢µÄÊý¾Ý½«¶ªÊ§103.2.2菜单键为了能自动分析某一样品这类数据被分配至所谓的菜单的任务区域且可借助菜单键调用样品测定工作在方法的帮助下完成所有在设定菜单中定义的资源都可被这些方法利用仅能存储一种方法在此操作手册中以菜单3.2.3辅助功能键要清洗滴定管或重新计算结果但能支持之您能打开或关闭搅拌器并改变搅拌速度您能浏览已测样品的结果列单并打印附加报告3.2.4i 键按此键能了解当前溶剂的反应能力和最近的漂移值教学文本您能输入数字上方的符号您删除前次输入的数字/符号/字母您删除所有输入的数字/符号/字母见下例光标User aabcdefghijklm nopqrstuvwxyz ABCDEFGHIJKLM q Help Select OK++++滴定仪Resources SETUPKF titrants Br No. titrants KF standardsqPrintOKResources SETUP Peripherals SettingsOKSettings SETUPLanguage English User list Date20-08-1998q Modify OKSettings SETUP Lengua Espanol Lista usarios Fecha20-08-1998 qModif. OK3.3更改显示语言滴定仪中的所有文字以英语西班牙语和意大利语存储您应该改选之然后仅按箭头键选择－ 按<F3>键EspanolResources西班牙语显示Esc4设 定为了进行滴定在此菜单下您能定义并储存这些资源屏幕显示出一列资源您不仅可以删除它们或更改其参数如果您删除了其中任何一个资源打印其含有相关参数的清单注 意设定4.1卡尔菲休滴定剂按<F3>确认5 mg/mL1-comp 2---单组份试剂5 mg/mL2-comp 2---双组份试剂５ ｍｇ／ｍＬ１－ｃｏｍｐ ５Ｋ－－－酮类物质专用的单组份试剂确认滴定剂及其参数存储在新名称下您应该只在知道正确值的情况下才更改浓度值单组份正确选择非常重要(详见5.2Burette选择馈送滴定剂的体积合适的滴定管ABC储存步骤要储存参数修改过的滴定剂如果您按了Esc 键您可以在滴定剂清单里加入滴定剂只是没有滴定剂名称新增滴定剂的名称必须不同于现有的滴定剂名称您能存储10个滴定剂注 意设定4.2溴数滴定剂(仅限DL38)按<F3>确认ABCBurette选择馈送滴定剂的体积合适的滴定管ABCÄú±ØÐë°´<F3>选择OK确认参数则不存储任何修改的内容新增测定溴数的滴定剂在您按<F3>选择OK确认进入新增滴定剂输入行后只是没有滴定剂名称新增滴定剂的名称必须不同于现有的滴定剂名称4.3卡尔菲休标样按<F3>选择仪器内存的卡尔菲休标样就会显示出来10 mg/gH 2O standard 1-----标准水样5 mg/mLH 2O ISO 3696-----符合ISO 标准的纯水...-----新增标样输入行Delete 删除标样Print 打印标样参数Modify显示标样参数注 意设定Name di-Na tartrate H 2O content 15.660Unit %BatchType Mass Weight [g] 0.0500Name 按<F1>确认标样及其参数存储在新名称下ABCVolumn• 酒石酸标样为0.05 g • 标准水样10为0.75 g • 标准水样1为3.5 g• 符合ISO 3696的水样为0.01 gVolume• 标准水样5为3 mL储存步骤要储存参数修改过的标样如果您按了Esc 键您可以在标样列单里 加入滴定剂只是没有滴定剂名称新增标样的名称必须不同于现有的标样名称您能存储10个滴定剂2.应用手册提供样品制备注 意设定4.4主要方法(仅限DL38)滴定仪首次启用时Hello ÄúÄÜÁ¢¼´Ñ¡È¡Æä³ÌÐòHello!OKÒÇÆ÷Ê×´ÎÆôÓÃʱ)如OKF2: Free您能选择另一个方法来设置<F2>功能仪器则显示Hello!设定4.5外围设备按<F3>选择通过滴定仪的RS232C接口您必须定义之后才能够修改预设置更改型号并按<F2>修改设置Type LX/SX Paper Fanfold Format A4Automatic feed NoType 选择LX/SX 或LQ/Stylus.Paper 选择Fanfold(连续打印纸)或Single sheet(单页打印纸) (详 见送纸)Format格式长度 = 29.7 cm)• 81/2 * 11" (宽度 = 81/2英寸长度 = 12 英寸)设定Feed选择Yes 或No每个报告都以新的一页开始Ｐａｐｅｒ： Ｓｉｎｇｌｅ ｓｈｅｅｔ• 选择NoCourierBidirect.(双向)或None (不选)如果需要重量数据天平在滴定仪命令的情况下传输重量值Send Stable)数据传至滴定仪注 意数据传至滴定仪设置（持续输送)天平滴定仪设定天平滴定仪4.5.3滴定座选择Internal(固有)或External(外接)其电磁搅拌器和泵通过DV705后由滴定仪控制您必须选择Not defined电脑的默认设置Baud rate 4800Parity EvenNumber data bits 8Number stop bits 1Character set ASCIIStart/end '{'/CRBaud rate选择1200Odd(奇)或None(不选)Data bits选择7或8位Stop bits选择1或2位Character选择ASCII或DLset注意Start/end选择 '{'/CR或STX/ETX.注欲获更多信息4.6设置您必须在滴定仪上选择或定义以下设置User list...第一个或新名字输入行按<F1>确认按<F2>Date Day 26Month 8Year 1998Format 31-08-1998Format 31-Aug-1998或 Aug/31/1998选择24 h (24小时表达方式)或am/pm (上午/下午表达方式)设定Titrator ID 要给滴定仪输入一个识别号ABCAccess for您能决定所有操作滴定仪的人员是否都能进入设定和方法菜单Expert 选择Routine•在结果菜单里不进行任何重新计算且不改变任何统计数据卡氏学习滴定功能或硬件测试菜单Beep选择Yes(需要)蜂鸣声在预滴定转化至待机状态蜂鸣声在每次击键后都会响起但其反应能力是有限的capacity您应该为滴定样品所需的最大滴定剂用量设定相配的溶剂 量Solvent capacity exhaustedʹÓø¨Öú¹¦ÄÜ(馈液)加入的量并不考虑在内Pumping time 定义的时间是一个安全标准设定5方法滴定仪借助预先设定的方法自动进行分析工作您能修改并将之作为用户方法存储您能修改并将之存储在某个编号下仪器显示(举例说明)仪器打印您自己开发的方法的清单显示用户方法及其已定义的编号和标题(举例说明)一个完整的滴定方法包括样品制备结果计算和报告您通过修改其参数修改方法5.1卡尔菲休标准方法您可以利用卡尔菲休标准方法来开发您自己的方法样品因为它们作为一个组群在画面中一起显示对于用户和梅特勒方法某一方法的最后一个参数（方法作者)总出现在其自身画面中(祥见5.3)5.2中列示了您能修改的参数和隐性或显性显示的参数DL31 / DL38No. 0of the methodTitleof the methodSample parametersIDType MassMinimum [g] 0.0000Maximum [g] 5.0000Entry BeforeSpeed [%] 35Mix time [s] 10Titrant 2-comp 5Volume [mL] 0.0000for predispensingAuto start No.. Control parameters Current [µA] 20 End point[mV] 100∆Vmin [mL] 0.5∆Vmax [µL] 8.0∆Vmax factor [%] 30 Start Cautious Termination param. Max. time [s] 600 Drift stop Rel. Drift [µg/min] 15 Vmax [mL] 10.000 Blank [µg] 0方法方法Drift OnlineResult %...仅限DL31Calculation 1 %R1 = x [%]*f1f1 = 1.0000Unit %Decimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Calculation 2R2 = No calculationf2 = 1.0000Unit仅限DL38Decimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Calculation 3R3 = No calculationf3 = 1.0000UnitDecimal places 2Statistics YesMax. srel [%] 0.00Standby JaReportOutput Print.+Comp.Type GLPAuthorof the method5.2卡尔菲休方法参数No. (方法编号)方法存储在编号下Sample parameters (样品参数)ID 您可马上或在每个样品(Type选择mass(质量)volume(体 积)pieces(件数)或fixed pieces(固定件数)Weight在选择了时出现Volume在选择了时出现Number在选择了时出现Density在选择了Fixed volumeMassVolume选择时出现g<F1>Entry在实际滴定前或之间输入样品量在选择了或时DL38选择了仪器将自动设置成During以防电磁搅拌子会Mix time (搅拌时间)该时间值是一个实验数据且可以根据样品(方法Titrant (滴定剂)您能从设定菜单中内存的滴定剂中选取馈液用)预馈液缩短滴定时间且根据样品(×¢Predis.Auto start (自动启始您应该选择因为在测定水份时Control parameter (控制参数)以下介绍所有的控制参数单组份双组份吡啶极化电流20 µA20 µA20 µA终点100 mV100 mV100 mV∆Vmin0.5 µL0.5 µL0.5 µL∆Vmax 4.0 µL8.0 µL 3.0 µL∆Vmax factor100%30%100%注∆Vmin和∆Vmax取决于滴定管体积这些默认数值根据其类型自动输入当您所选的滴定剂的类型与先前不同时这两种测定都导致相等的测量数值Termination parameters (终止参数)要终止滴定（漂移终点)(或Vmax滴定在达到所选的第一个终止条件时即告终止Drift stop选择Rel.(相对)Drift [∆g/min]呈隐性显示且Delay [s]不出现Vmax最大体积值的作用是安全警报Blank (空白值)要输入正确值Ｒｅｑｕｅｓｔ您能在方法中输入一个值(RequestOnline¼ÆËãºÍÏÔʾ³öÀ´°´i 键可显示该结果且使仪器在计算时使用之(详见6.2.3 和8)½öÏÞDL31)以相应公式计算含水量且结果以所选单位显示％ｍｇ或µg 和%或ppm(详见6.2.3)根据下列极限值mg µg %ppm 小于 0.199...小于 0.1999...0.1.. 大于 1000.1.. 大于 1000Calculation 1 (第一次计算以相应公式计算含水量且结果以所选单位显示％ｍＬ滴定持续时间 (详见6.2.3)%(外部萃取)及ppm (外部溶解)样品在外部萃取或外部溶解后的用量的特殊计 算方法Unit您能输入未选的单位为单位定义某个参数0.001标准偏差s 和相对 标准偏差srelResultMax. srel如果超出输入的最大相对标准偏差值仅限DL38)参数同calculation 1No calculationÏÂÁе¥Î»½«²»ÏÔʾppm(外部溶解)ÒòΪÄú±ØÐëÊäÈëÍⲿÝÍÈ¡/溶解的样品量值和第二和第三次计算涉及的溶剂用量值 (详见4.6YesÎÒÃǽ¨Òé¼´±ãÔÚ³¤Ê±¼äÍ£¶ÙµÄʱºòÒ²ÈÃÒÇÆ÷ÔËÐдý»úµÎ¶¨ÒÔ±ãÄúÔÚÈκÎʱºò¶¼ÄÜÆô¶¯ÏÂÒ»´ÎµÎ¶¨:滴定结束后仪器会切换回待机方式且物质的分步消耗量显示并在设定的时间内打印出来 (详见6.2.2)TypeDL31DL38: 选择GLP Short-form (简明)或None(不选)(GLP报告形式方法5.3储存步骤DL31 / DL38以下内容总作为方法的最后一个参数显示如果您没有输入或输入了错误的方法编号- 输入编号并按OK确认DL38如果您输入的方法编号已存在Change number(方法编号)重新显示(见35页)新的或经修改的方法被存储ａ．如果您还没有修改方法的任何一个参数ｂ．如果您已经修改了方法的某个参数（方法作者)的画面显示出来(详见35页)È»ºóÒÇÆ÷ÏÔʾ·ÖÎö²Ëµ¥µÄÆô¶¯»-Ãæ°´<F1>ÄúÄÜÐÞ¸Ä÷ÌØÀÕ·½·¨²¢ÒÔÓû§·½·¨´¢´æËüÃÇÄܹ»Á¢¼´ÆôÓÃ(详见应用手册)No. 908Calculation 1R1 = x[Br No.]*f1 f1 = 1.0000 UnitDecimal places 2 Statistic YesAuthor of the methodSample parameters (样品参数)Type选择Mass(质量)Volume(体积)或Fixed volume(固定体积)Fixed massFixed volumeVolume时出现Mass时出现Maximum Entry在实际滴定前或之间输入样品量在选择了或时Calculation 1 (第一次计算)R1第一次计算的结果Br No.mL滴定持续时间溴数是计算出的与100g样品反应的溴的克数方法6进行分析 (Run)您参照所选的方法进行滴定分析过程中清洗滴定管并灌充之以确保滴定管和管道中无空气(详见7.2)在按启动画面显示ÄÚ´æ·½·¨µÄ±àºÅ×Ô¶¯Í¬±êÌâÒ»ÆðÊäÈëÄúÖ±½ÓÊäÈë·½·¨±àºÅ»ò°´<F2>从输入的梅特勒或用户方法编号中选择并确认Start RUNData transfer (1)您能选择用户名字仪器在预滴定前会显示相应信息３．DL38如果您将之删除（方法不能找到) 会在您按OK 确认画面时显示(见下点)µ±ÄúÊäÈëµÄ·½·¨Î´´æ储在滴定仪中如果它在电脑中如果其未存储在电脑中（方法无法找到)STANDBY RUNActive method: 22Drift [µg/min] 2àDRIFTCONC. SAMPLEPRETITRATIONRUNHelpStartRUNMethod No. 22Title Coffee Benutzer C. De Caro Help ModifyOK6.1.1到待机模式为止的菜单程序 (卡尔菲休方法)DL31/DL38 (举例说明)DL31°´OK 启动预滴定其中的垂直杆代表转换至待机模式的阈值此箭头表明您能启动滴定等候ä°´<F1>启动漂移测定(详见6.4)按<F3>启动样品测定(详见6.2)Ôò³öÏÖÌáʾÐÅÏ¢Ô¤µÎ¶¨ÔٴοªÊ¼进行分析(Run)6.1.2待机模式待机状态下Blocked设定菜单卡尔菲休学习功能和硬件测试菜单 (在i 键下)Select-方法菜单able注- 按Run 键从所选菜单/辅助功能切换至分析菜单您能改变其速度只有在您完成了第一次测定或有结果产生之后该菜单才出现(详见7.4)您能修改所有的方法• Titrant (滴定剂)• Polarization current (极化电流)• End point (终点)修改过的参数从下一次样品测定开始启用您需要在切换回分析菜单前打印该方法如果您修改正在启用的方法的参数进行分析(Run)6.2样品测定根据具体方法1.如果样品经 样品相关参数依次显示(如出现与第2Entry: Before3.如果样品量这一变量以定义质量)µÎ¶¨ÒÇ»áÇл»»Ø´ý»úģʽµÎ¶¨ÒÇ»áÆô¶¯Ô¤µÎ¶¨À´µÎ¶¨ÑùÆ·ÖеÄËùÓÐË®·ÝÕâÑùÄúµÄÑùÆ·¾Í²»»áANALYSIS RUN Mix time [s] 10OK ANALYSIS RUNH 2O exp. [%] 2.00Weight [g] 0Minimum [g] 0.3750Maximum [g] 0.8750 HelpBal.* OKANALYSIS RUNPlease add sample 0.3750 g - 0.8750 g HelpOK进行分析(Run)样品测定顺序 (见第2点)预计水份含量和重量极限值来自方法中所定义的样品参数H 2O exp.Èç¹ûÄúÏÖÔÚÊäÈëÖØÁ¿Öµ»ò½«Ö®´ÓÌìƽ´«Êäµ½µÎ¶¨ÒÇ*仅在定义过天平的情况下出现(详见4.5.2 和6.2.1)ÆäÖеĴ¹Ö±¸Ë±íʾµÎ¶¨ÖÕµãλÖÃͼÖл-Ãæ»áÏÔʾ参数显示并供您输入数值ANALYSISRUNAdd sample or confirm addition:0.3750 g -0.8750 gHelpOKANALYSIS RUNH 2O exp. [%] 2.00Weight [g]Minimum [g] 0.3750Maximum [g] 0.8750 HelpBal.* OKANALYSIS RUNDrift:9500 µg/minSample** Cont. GraphANALYSIS RUNSample** DriftANALYSIS RUNContent:42.0012 mgSample** Consum Graph进行分析(Run)ANALYSISRUNConsumpn: 1.2010 mL Duration: 0:31 min Sample**DriftGraphReport RUNPrinting...Result RUNMethod 22Sample 1R1 = 1.98 %OK如果您还未输入样品量将会显示DL31ÄÇô¿ÉÄܳöÏÖ• 待机画面(方法参数ＹｅｓＳｔａｎｄｂｙ见41页Standby 详见6.2.2Results注如果在加入样品后您也可以按<F1>在进行分析(Run)STANDBYRUNPost consumption:Duration: 0:34 min Drift: 6 µg/minStopANALYSIS RUN> 1.3245 gOK如果您在相应画面中按<F2>天平上显示的数值会同时显示在滴定仪上6.2.1从天平传输重量值如果您在方法中选择了6.2.2后消耗6.2.3计算DL31/DL38 (人工启动)如果您在待机状态中按下<F3>ÒÇÆ÷¿ªÊ¼²âÁ¿¼ÆËãƯÒƲ¹³¥ËùÐèµÄʱ¼ä进行分析(Run)DL38 (自动启动)在滴定自动启动的情况下该公式的计算结果要乘以1000¸Ã¹«Ê½µÄ¼ÆËã½á¹ûÒª³ËÒÔ10000¸Ã¹«Ê½µÄ¼ÆËã½á¹ûÒª³ËÒÔ10mg H 2O = (试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值(试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值质 量% H 2O =(试剂消耗量 . 浓度) - (漂移 . 持续时间) - 空白值数 量mg H 2O/pc =进行分析(Run)6.2.4统计计算系列样品 (仅限DL38)如果您在方法的Calculation1Statistics样品或浓度测定的结果及统计数据会存储在辅助功能如果您进行了下列工作• 关闭滴定仪如果您作了如下工作• 在待机状态时选择浓度测定在设定菜单中换掉当前滴定剂• 在待机状态中选择样品测定在设定菜单中换掉当前标样则系列测定不终止详见7.4.1和7.4.5ÏÂÁл-ÃæÏÔʾ°´<F1>²â¶¨Èý¸öÑùÆ·ºó¿É¼ÆËã¾ø¶ÔºÍÏà¶Ô±ê׼ƫ²î6.3浓度计算为了正确测定某一样品的水份含量浓度始终通过方法的控制和终止参数测定计算中不使用已定义的空白值且仪器亦不考虑是否选择了Ｎｏ仪器总是切换至待机状态以便进行二次或多次重复测定ＣＯＮＣ（浓度)显示您能在设定菜单中选择一种标样(详见4.3)Ëü»á±»µ±Ç°µÄŨ¶È²â¶¨Ëù²ÉÓÃ您能根据标样输入该数值。
梅特勒电位滴定仪操作介绍
滴定控制参数
加入滴定剂 动态法(DYN) 增量法(INC)
如何将滴定剂加入滴定杯
测量方式
如何测量滴定剂加入后的电位
平衡法(EQU) 固定时间间隔法(TFIX)
全面的滴定控制参数 配合不同滴定的需要
E [mV,pH...]
在线帮助功能（Info）
E [mV,pH...]
V [mL]
增量法滴定剂加入
逐渐走平
并在某次加入后，
突然出现最大的
信号变化
减小 Δ E/Δ t值 增加tmax
减小 ΔE/ Δt值 或增加tmax
增加tmin
终止参数（Terminal Parameter）
E [mV]
at maximum volume (mL): 10mL
at potential: 50 mV at slope: 20 mV/mL after number EQPs: 1 50mV
2 EQP titration (Ipol/Upol)
3 End point titration (EP)
21
4 EP titration (Ipol/Upol)
种
5 Titer by EQP titration 6 Titer by EP titration 7 Titer by EP titration (Ipol/Upol)
Stir Measure
Calculation Calibration Report
Title Sample
Stir pH-stat
Calculation Calculation Report
Title Sample
Stir Measure
Calculation Calculation Report
梅特勒电位滴定仪操作介绍
梅特勒电位滴定仪操作介绍
1.准备工作
首先需要准备所需的试剂和仪器设备。
试剂包括待测溶液和已知浓度的标准溶液，还需要配制适当的滴定剂。
仪器设备包括滴定仪、电位计、滴定瓶和磁力搅拌子等。
2.确定滴定仪的工作参数
根据待测溶液的特性，设置滴定仪的相关参数。
这包括滴定速度、终点电压和溶液的搅拌速度等。
通过调整滴定速度，可以控制滴定剂的滴入速度，使滴定的过程可控。
终点电压是滴定过程中溶液中目标物质被完全滴定的电压阈值。
调整溶液的搅拌速度可以使滴定过程更加均匀。
3.进行试验
将待测溶液放入滴定瓶中，并加入适量的滴定剂。
启动滴定仪，开始滴定过程。
滴定过程中，滴定仪会不断地向滴定瓶中滴入标准溶液，直至终点电压被达到。
在滴定的过程中，可以通过电位计监测电势的变化，以确定滴定过程的进展。
4.判断终点
滴定过程中，随着标准溶液的滴入，溶液中目标物质的浓度会逐渐减少。
当终点电压被达到时，说明溶液中的目标物质已被完全滴定。
终点电压的达到可以通过电位计的报警声或指示器显示来判断。
5.计算结果
根据滴定过程的参数和已知的标准溶液浓度，可以计算出待测溶液中目标物质的浓度。
这需要通过适当的计算公式，考虑溶液的稀释和反应的化学计量比等因素。
总结：
梅特勒电位滴定仪是一种常用的测定溶液中目标物质浓度的方法，它通过电势的变化来确定滴定过程的进展，并根据滴定过程的参数来计算出目标物质的浓度。
在操作过程中，需要根据溶液的特性和仪器的要求进行适当的调整和设置，确保滴定过程的准确性和精确性。
梅特勒电位滴定结果
梅特勒电位滴定结果一、引言电位滴定法是一种基于电位突变的化学分析方法，通过测量滴定过程中电位的变化来确定滴定终点，从而实现对样品中待测物质的定量分析。
梅特勒作为电位滴定领域的知名品牌，其电位滴定仪器及滴定技术被广泛应用于科研、工业、质检等领域。
本文旨在深入探讨梅特勒电位滴定结果的分析方法、影响因素及实际应用，以期为相关研究人员和从业人员提供有益的参考。
二、梅特勒电位滴定原理及仪器电位滴定法基于奈斯特方程，通过测量电极电位的变化来推断溶液中待测离子的浓度变化。
梅特勒电位滴定仪通常配备有高灵敏度的电位计和精确控制滴定过程的滴定装置。
在滴定过程中，滴定剂被逐滴加入样品溶液中，同时记录电位计读数的变化，当电位发生突变时，即可判断滴定终点到达。
三、电位滴定结果分析方法1. 滴定曲线的绘制与解读滴定曲线是电位滴定结果最直观的展示方式。
通过绘制电位（E）与滴定剂体积（V）的关系曲线，可以清晰地观察到电位突变的位置，从而确定滴定终点。
梅特勒电位滴定仪通常配备有专用的软件，能够自动绘制滴定曲线并进行结果分析。
2. 终点判断与误差分析滴定终点的准确判断是电位滴定法的关键。
在实际操作中，由于电位突变的宽度、噪声干扰等因素，滴定终点的判断可能存在一定的误差。
梅特勒电位滴定仪通过先进的算法对滴定曲线进行平滑处理，能够准确识别电位突变的起点和终点，从而减小误差。
3. 结果计算与表达电位滴定结果的计算通常基于滴定终点的滴定剂体积和已知的滴定剂浓度。
梅特勒电位滴定软件能够自动计算滴定结果，并以浓度、质量百分比等形式表达。
四、影响电位滴定结果的因素1. 电极性能电极的响应速度、灵敏度、稳定性等性能直接影响电位滴定的准确性。
梅特勒提供的高品质电极经过严格的质量控制和校准，能够确保滴定结果的可靠性。
2. 滴定剂的选择滴定剂的选择应根据待测物质的性质进行。
不同的滴定剂与待测物质之间的反应机理和速率可能不同，从而影响滴定终点的判断。
3. 样品的预处理样品的预处理如溶解、稀释、调节pH等步骤对于电位滴定的结果至关重要。
梅特勒-托利多-易滴系列滴定电极
订货号 30 袋 x 30 mL
51302069 51302047 51302070 51302079
51302068
51302080
梅特勒 - 托利多 实验室 / 过程检测 / 产品检测设备 地址：上海市桂平路589号 邮编：200233 电话：021-64850435 传真：021-64853351 E-mail: ad@
EM45-BNC
订货号
检测范围 温度范围
电极元件 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
EM40-BNC
EM40-BNC – 氧化还原电极
EM40-BNC铂环电极适用于食品、电镀以 及电子行业中的所有氧化还原滴定。尤 其适用于过氧化值或还原糖的测定。
EM40-BNC
订货号
检测范围 温度范围 电极元件 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
昆明分公司 电话：0871-3156835 传真：0871-3154843
大连分公司 电话：0411-62631997 传真：0411-62631949
郑州分公司 电话：0371-65628818 传真：0371-65629020
西安分公司 电话：029-87203500 传真：029-87203501
易滴系列滴定电极 pH / mV 银量滴定法 氧化还原 卡氏水分
质量和可靠性 对于滴定来说至关重要
易 为您的滴定
滴 系
带来可靠的结果
列
滴
用于水溶液或非水溶液中酸/碱常规应用的玻璃滴定电极，是专门为易滴系列滴定仪研 发的。除此之外，还有用于银量法滴定的银环电极、用于所有氧化还原滴定的铂环电
定
极以及用于伏安滴定或安培滴定(例如卡氏滴定法)的双铂针电极。质量和可靠性对于
梅特勒-托利多ph计说明书
梅特勒-托利多p h计说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One11、技术参数1.1测量范围：pH ~；-1999~1999mV；0~100℃1.2分辨率：；1mV；℃1.3电源：220V/50Hz，9V/DC1.4尺寸/重量：200×175×52mm/1.5环境条件：环境温度：5~40℃；相对湿度：5%~80%2、操作规程校准缓冲溶液组pH计可进行1，2或3点校准，如果使用仪表内置的标准缓冲液组，在校准过程中，仪表能够自动识别标准缓冲溶液的pH值。
B1（25℃）MT USB2（25℃）MT EuropeB3（25℃）JJG 119 中国B4（25℃）JIS Z 8802 日本对于每一组缓冲液，自动温度补测程序都已固化在仪表中（见附录）。
校准设置：短按设置键，当前MTC温度值闪烁，按读数键确定。
当前预置缓冲液组闪烁，使用▲或▼键来选择使用的缓冲液组，按读数键确认。
一点校准将电极放入缓冲液中，并按校准键开始校准，校准和测量图标将同时显示。
在信号稳定后仪表根据预选终点的方式自动终点（显示屏显现）或按读数键手动终点（显示屏显现）。
按读数键后，仪表显示零点和斜率，然后自动退回到测量画面。
注意：当进行一点校准时，只有零点被调节。
如果电极之前进行过多点校准，它的斜率会被保存。
否则理论斜率，即pH被采纳。
长按校准键，仪表将显示斜率和零点值，然后仪表退回到测量画面。
两点校准按中所述执行一点校准。
仪表自动终点或手动终点后，请不要按读数键，否则将退回测量状态。
用去离子水冲洗电极。
将电极放入下一个校准缓冲液中，并按校准键开始下一点校准。
在信号稳定后仪表根据预选终点方式自动终点或按读数键手动终点。
按读数键后，仪表显示零点和斜率，同时保存校准数据，然后自动退回到测量画面。
三点校准：如一样进行3点校准。
注意：推荐使用温度探头或带内置温度探头的电极。
如果使用MTC模式。
则应将所有缓冲溶液和样品溶液保持在相同的设定温度上。
自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液
自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液马玉芬【摘要】Using the configuration DM141-SC-type silver electrode DL58 automatic titrator calibration standard solution of silver nitrate, accuracy and precision compared with manual titration with a large degree of increase, and simple operation, equipment maintenance, more accurate titration results .Titration process signal acquisition is 0.1mV, minimumfeed rate can be titrated to achieve 0.001ml, is the recommended method.% 采用配置DM141-SC型银电极的DL58型自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液,准确度及精密度均较手动滴定有很大程度的提高,且操作简单,仪器维护方便,滴定结果更准确,滴定过程采集信号为0.1mV,滴定最小进给量可达到0.001mL,是目前值得推荐的方法.【期刊名称】《全面腐蚀控制》【年(卷),期】2012(000)008【总页数】3页(P32-33,38)【关键词】自动电位滴定仪;硝酸银;标定【作者】马玉芬【作者单位】乌鲁木齐石化公司化肥厂，新疆乌鲁木齐830019【正文语种】中文【中图分类】TG174.3硝酸银标准滴定溶液的标定，一般采用以下几种方法。
GB/T12457-2008采用硫酸铁铵做指示剂，滴定过程复杂，而且指示剂污染环境。
GB/09.1-2003采用荧光黄做指示剂，加适量0.5%淀粉溶液，使生成的氯化银沉淀被吸附，终点由黄色变成浅粉色，变色明显。
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参比系统的电解液
3 mol/L KCl溶液(AgCl饱和) 用于Ag/AgCl参比系统 1 mol/L KNO3
保护帽 用于杆直径为12 mm的电极
订货号 25 mL
订货号 250 mL
51343184 51343182
51340045 51340047
订货号 6x250 mL
51340046 51340234
EM45-BNC
订货号
检测范围 温度范围
电极元件 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
EM40-BNC
EM40-BNC – 氧化还原电极
EM40-BNC铂环电极适用于食品、电镀以 及电子行业中的所有氧化还原滴定。尤 其适用于过氧化值或还原糖的测定。
EM40-BNC
订货号
检测范围 温度范围 电极元件 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
EM 43-BNC
EM43-BNC – 双铂针电极
EM43-BNC是一种简单耐用且无需任何 维护的电极，可进行卡氏滴定，以及 重要的氧化还原滴定，如维生素C和 葡萄酒中的SO2。
EM43-BNC
订货号
检测范围 温度范围： 电极元件 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
30043105
0 – ±2000 mV 0 – 100°C 双铂针 无 玻璃 无 无 BNC接头固定电缆
订货号 30 袋 x 30 mL
51302069 51302047 51302070 51302079
51302068
51302080
梅特勒 - 托利多 实验室 / 过程检测 / 产品检测设备 地址：上海市桂平路589号 邮编：200233 电话：021-64850435 传真：021-64853351 E-mail: ad@
30043107 0 – ±2000 mV 0 – 60˚C 银环 陶瓷芯 玻璃 Ag/AgCl 1mol/L KNO3溶液 BNC接头固定电缆
30043106 0 – ±2000 mV 0 – 60°C 铂环 陶瓷芯 玻璃 Ag/AgCl 3mol/L KCl溶液(AgCl饱和) BNC接头固定电缆
广州分公司 电话：020-32068786 传真：020-32069978
成都分公司 电话：028-85975916 传真：028-85975125
武汉分公司 电话：027-85712292 传真：027-83800051
乌鲁木齐分公司 电话：0991-3736253 传真：0991-3719404
EG13-BNC
订货号
pH范围 温度范围 液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
30043104
0 – 12 0 – 60˚C 陶瓷 玻璃 Ag/AgCl 1 mol/L LiCl乙醇溶液 BNC接头固定电缆
EG13-BNC
2
EM45-BNC
EM45-BNC – 沉淀电极
EM45-BNC银环电极是进行卤化物以及 银含量测定的理想选择。尤其适用于食 品和水相体系。
订货号 51340020
获得质量测试认证的缓冲溶液
任何pH值测定以及终点滴定的精确度必须与用于校准pH电极的缓冲液一 致。梅特勒-托利多提供的缓冲溶液具备质量测试证书，保证规格并符合国 际标准。配合NT1000温度电极使用时，内置缓冲液的温度补偿表格可确保 校准的最高精确度。
缓冲溶液
标准pH缓 冲溶液
滴 定 电 极
易滴系列滴定电极 pH / mV 银量滴定法 氧化还原 卡氏水分
质量和可靠性 对于滴定来说至关重要
易 为您的滴定
滴 系
带来可靠的结果
列
滴
用于水溶液或非水溶液中酸/碱常规应用的玻璃滴定电极，是专门为易滴系列滴定仪研 发的。除此之外，还有用于银量法滴定的银环电极、用于所有氧化还原滴定的铂环电
25°C pH
订货号
订货号
缓冲溶液 250 mL
6x250 mL
2.00
51340055 51319010
4.01
51340057 51340058
7.00
51340059 51340060
9.21
51300193 51300194
10.00
51340056 51340231
11.00
51340063 51319018
厦门分公司 电话：0592-2070609 传真：0592-2072086
长沙分公司 电话：0731-82280150 传真：0731-82280170
石家庄分公司 电话：0311-86030316 传真：0311-86030326
杭州分公司 电话：0571-85271808 传真：0571-85271858
工业 / 商业衡器及系统 地址：江苏省常州市新北区
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长春分公司 电话：0431-84664598 传真：0431-84649901
济南分公司 电话：0531-86027658 传真：0531-86027656
梅特勒-托利多始终致力于其产品功能的改进工作。基于该原因，产品的技术规格亦会受到更改。 如遇上述情况，恕不另行通知。 12320551 Printed in P.R. China 2013/03
定
极以及用于伏安滴定或安培滴定(例如卡氏滴定法)的双铂针电极。质量和可靠性对于
电
梅特勒-托利多来说至关重要。因此，每根电极都附带质量证书以及具有完全可追溯性 和合规性的独特序列号。
极
EG11-BNC – 水溶液pH电极
EG11-BNC是与易滴系列自动电位滴 定仪配套使用进行酸/碱滴定的理想电 极，可确保获得准确且可靠的结果。 可用于测定果汁、牛奶以及葡萄酒中 的酸度以及水的p值和m值等。
EG11-BNC
订货号
pH范围 温度范围
液洛部 电极杆材料 参比系统 参比电解液 接头
30043103
0 – 14 0 – 60°C
陶瓷芯 玻璃 Ag/AgCl 3mol/L KCl溶液（AgCl饱和） BNC接头固定电缆
EM11-BNC
EG13-BNC – 非水溶液pH电极
EG13-BNC适用于非水相介质的酸/碱 滴定，例如：食用油中的游离脂肪酸 含量。选择最适合的电极获得最准确 最可靠的结果。
NT1000 – 温度电极
NT1000温度电极用于补偿您在使用易滴系列自动电位滴定 仪进行pH测量以及pH终点滴定时温度对pH的影响。
NT1000
订货号
温度范围： 接头
51300164
0 – 100°C Cinch
3
附件
电解液和清洗液
梅特勒-托利多提供种类齐全的参比电解液和清洗液，是正确维护和保养电极 必不可少的，可确保无故障滴定和测量，并延长电极使用寿命。
彩虹包装I (pH 4.01/7.00/9.21缓冲液，
Байду номын сангаас
各10袋 x 20 mL)
彩虹包装II (pH 4.01/7.00/910.00缓冲液，
各10袋 x 20 mL）
订货号 1000 mL 51319011 51340228 51340229 51340230 51340232 51319019
北京分公司 电话：010-58523688 传真：010-58523699
重庆分公司 电话：023-62955091 传真：023-62955087
南京分公司 电话：025-86898266 传真：025-86898267
天津分公司 电话：022-23195151 传真：022-23268484
新疆分公司 电话：0991-3736253 传真：0991-3719404
昆明分公司 电话：0871-3156835 传真：0871-3154843
大连分公司 电话：0411-62631997 传真：0411-62631949
郑州分公司 电话：0371-65628818 传真：0371-65629020
西安分公司 电话：029-87203500 传真：029-87203501