2019届贵州省遵义航天高级中学高三上学期第二次模拟考试理综生物试题(解析版)

遵义航天高级中学2019届高三第二次模拟考试试题理科综合1.下列关于细胞器和细胞结构的说法，正确的是（）A. 细胞中双层膜结构只有①和②，都与能量转换有关B. 若需单独观察图中①~⑤的结构和功能，可用同位素标记法分开各种细胞器C. 若细胞中④受损，则植物细胞中细胞核的数量可能会增加D. 新细胞都由老细胞分裂产生，故所有动物和低等植物细胞中都含有中心体【答案】C【解析】【分析】①为线粒体，双层膜，线粒体基质中有核糖体，DNA和RNA，是半自主性细胞器，有氧呼吸的主要场所，与能量转换有关；②为叶绿体，双层膜，叶绿体基质中有核糖体，DNA和RNA，是半自主性细胞器，光合作用的场所，与能量转换有关；③内质网，单层膜，与蛋白质的加工和脂质的合成有关；④高尔基体，单层膜，与动物细胞的分泌物形成有关，与植物细胞的细胞壁形成有关；⑤中心体，由两个互相垂直的中心粒及其周围的物质构成，无膜，存在于动物细胞和低等植物细胞，与细胞分裂有关。

【详解】（1）细胞中双层膜结构除了线粒体和叶绿体外，还有细胞核，A错误；要单独观察细胞器的结构和功能，可用差速离心法分开各种细胞器，B错误；高尔基体受损，会影响细胞壁和细胞膜的形成，因此，植物细胞核的数量可能会增加，C正确；哺乳动物成熟的红细胞没有中心体，D错误。

【点睛】本题的易错点是：哺乳动物成熟的红细胞没有细胞器，也没有中心体。

因此，不是所有动物细胞都有中心体。

2.下列有关细胞生命活动的叙述正确的是（）A. 细胞周期的有序进行需原癌基因的严格控制B. 胰腺细胞和心肌细胞中均含有指导合成淀粉酶的mRNAC. 处于分裂期的细胞会大量利用T和UD. 细胞分化具有普遍性、持久性和可逆性【答案】A【解析】【分析】一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。

分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞进行适度的生长。

在分裂间期结束之后，就进入分裂期。

分裂期是一个连续的过程，人们为了研究的方便，把分裂期分为四个时期：前期、中期、后期、末期。

细胞分化是一种持久性的变化，一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。

在个体发育过程中，不同细胞中遗传信息的执行情况是不同的。

【详解】原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，因此，细胞周期的有序进行需原癌基因的严格控制，A正确；胰腺细胞和心肌细胞均不能合成淀粉酶，因此不含有指导合成淀粉酶的mRNA，B错误；DNA复制需要消耗T，RNA合成需要消耗U，均存在于分裂间期，C错误；细胞分化具有普遍性和持久性，一般不可逆，D错误。

【点睛】本题的难点是：胰腺细胞和心肌细胞中均含有控制淀粉酶合成的基因，但没有指导合成淀粉酶的mRNA，这是基因选择性表达的结果。

3.在兔子的精细胞核中，DNA重量为4×10-12g，那么在有丝分裂前期时，其骨髓细胞核中DNA的重量为A. 4×10-12gB. 8×10-12gC. 1.6×10-11gD. 3.2×10-11g【答案】C【解析】精细胞是减数分裂的产物，其核内DNA重量为体细胞的一半，有丝分裂前期时，其骨髓细胞核中DNA经过了复制，为体细胞的2倍，故有丝分裂前期时，其骨髓细胞核中DNA的重量为4×10-12×4g=1.6×10-11g 。

故本题选C。

4.真核细胞某DNA分子中碱基A占全部碱基的30%，以下相关说法正确的是（）A. 该DNA一定存在于细胞核内的染色体上B. 该DNA的一条链中，（C＋G）:（A+T）= 3 : 2C. 该DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接D. 该DNA分子中，（A+G）：（T+C）= 1【答案】D【解析】【分析】DNA分子结构的计算规律：在双链DNA分子中，一条单链（C＋G）:（A+T）与互补链的相应的比值相等，与整个DNA分子该比值相等。

【详解】真核细胞的DNA分子主要存在于细胞核中，少量分布于线粒体和叶绿体中，A错误；DNA分子中A=T=30%，则G=C=（1-60%）/2=20%，则（C＋G）:（A+T）=2:3，DNA一条链及其互补链的（C＋G）:（A+T）比值均等于整个DNA分子的该比值，即该DNA的一条链中，（C＋G）:（A+T）=2:3，B错误；DNA 分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖是通过磷酸二酯键连接的，C错误；DNA分子中，A=T，G=C，因此，（A+G）：（T+C）= 1，D正确。

【点睛】本题的易错点是：真核细胞中，染色体是DNA的主要载体，DNA还可以存在于线粒体和叶绿体中。

5.通过化学变化改变化学物质颜色的观察类实验称为颜色反应，下列关于颜色反应的叙述，正确的是（）A. 可分别用酸性重铬酸钾和双缩脲试剂鉴定CO2和蛋白质B. 口腔上皮细胞可通过染色观察核酸的分布，也可用健那绿染色观察线粒体的结构C. 检测酵母菌呼吸作用产物时，可用溴麝香草酚蓝水溶液验证是否生成酒精D. 斐林试剂、甲基绿吡罗红混合染色剂均需现配现用【答案】D【解析】【分析】高中阶段的颜色反应：还原糖+斐林试剂→砖红色沉淀；②苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄色；苏丹Ⅳ+脂肪→红色；③蛋白质+双缩脲试剂→紫色；④淀粉+碘液→蓝色；⑤DNA+甲基绿→绿色；⑥RNA+吡罗红→红色；⑦台盼蓝使死细胞染成蓝色；⑧健那绿染液是线粒体染色的专一性染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色；⑨橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应，变成灰绿色；⑩CO2可以使澄清的石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄；染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液）染成深色。

【详解】酸性重铬酸钾可以鉴定酒精，不可以鉴定二氧化碳，A错误；口腔上皮细胞可以用甲基绿吡罗红染色剂观察DNA和RNA在细胞中分布，可以用健那绿染色观察线粒体的形态和分布，不可观察线粒体的结构，B错误；检测酵母菌呼吸作用产物时，可以用溴麝香草酚蓝水溶液验证是否生成二氧化碳，C错误；斐林试剂和甲基绿吡罗红染色剂都需要现配现用，D正确。

【点睛】解答本题的关键是搞清颜色反应中反应物与检测试剂的对应关系，再根据相关颜色反应作答。

6.图中甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物（假定只含有两对染色体）的4个正在进行分裂的细胞，下列说法正确的是（）A. 4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙B. 甲图表示减数第二次分裂中期时期，分裂产生的两个子细胞基因相同（不考虑突变）C. 丙图表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有4条染色单体，4个DNA分子D. 丁图表示减数第一次中期时期，该时期出现2个四分体【答案】B【解析】【分析】根据染色体行为变化可判断，上图中的甲、乙、丙、丁四个图分别表示减数第二次分裂中期、有丝分裂中期、有丝分裂后期、减数第一次分裂中期。

【详解】由分析可知，4个图表示细胞分裂顺序是乙→丙→丁→甲，A错误；甲图表示减数第二次分裂中期，有姐妹染色单体，不考虑突变的情况下，分裂形成的子染色体基因相同，因为姐妹染色单体是由分裂间期复制而来，B正确；丙图表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞有4个DNA分子，没有姐妹染色单体，C 错误；丁图表示减数第一次中期，该时期没有四分体，四分体存在于减数第一次分裂前期，D错误。

【点睛】解答本题的关键是看清题干中信息“某生物（假定只含有两对染色体）”，即正常体细胞中染色体为4条。

7.Ⅰ．苯丙酮尿症是由于肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能变成苯丙酮酸，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中，并随尿排出，对婴儿神经系统造成不同程度的伤害，并抑制产生黑色素的酪氨酸酶，致使患儿皮肤毛发色素浅。

临床表现为不同程度的智力低下，皮肤毛发色浅，尿有发霉臭味，发育迟缓等症状。

下图为某家族关于该病的遗传系谱图，请回答：⑪据图可知，该病的遗传方式为______________。

Ⅱ-4和Ⅱ-6个体基因型相同的概率为____。

⑫若在人群中该病的发病率为1/40000,Ⅲ-7与一正常女子婚配后，生出一女孩，则该女孩患病概率为_________。

若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出一患病女孩的概率为_______。

Ⅱ．在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个时，就称作复等位基因。

被子植物喷瓜有雄株、雌株和两性植株。

G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g﹣基因决定雌株。

G对g、g﹣是显性，g对g﹣是显性，如：Gg是雄株，gg﹣是两性植株，g﹣g﹣是雌株。

⑪实际上喷瓜雄株中不存在的基因型是_______，为什么？____________。

⑫某雌性植株和X植株杂交产生的子代表现型有两种，且两种子代基因型分别与双亲基因型相同，则X植物的基因型为_____________________。

⑬某植株自交，后代出现性状分离，则该植株的基因型可能是___________，子代的表现型及比例为______________。

【答案】(1). 常染色体隐性遗传(2). 100%(3). 1/201(4). 1/18(5). GG(6). 雌性植株和雄性植株均不能提供G的雌配子，所以GG这种基因型的雄株不存在(7). Gg-或gg-(8). gg-(9). 两性株：雌株=3：1【解析】【分析】人类的血型属于复等位基因，本题中的G、g、g-也属于复等位基因，复等位基因在决定生物体基因型时，G对g、g﹣是显性，g对g﹣是显性，即G>g>g-。

【详解】I．（1）有II-5号×Ⅱ-6号→Ⅲ-10号可知，苯丙酮尿症是隐性遗传病，由于生出的是患病的女儿，不可能是伴性遗传，因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。

Ⅱ-4是正常的，其父亲是aa，因此，Ⅱ-4的基因型一定是Aa；Ⅱ-6是正常的，其妻子Ⅱ-5也是正常的，但生出了患病的女儿Ⅲ-10，可以确定夫妻双方一定是携带者，即基因型为Aa。

因此，Ⅱ-4和Ⅱ-6个体基因型相同的概率为100%。

（2）若在人群中该病的发病率为1/40000，即aa=1/40000，则a=1/200,A=199/200,计算可得AA=（199/200）2，Aa=2×199/2002。

一正常女子是Aa的概率是：Aa/（AA+Aa）=2×199/2002/（（199/200）2+2×199/2002）=2/201，Ⅲ-7的基因型是aa，因此Ⅲ-7与一正常女子婚配后，生出一女孩，则该女孩患病概率为1/2×2/201=1/201。

Ⅲ-8的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-9的基因型为1/3AA或2/3Aa，若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出一患病女孩的概率为：2/3Aa×2/3Aa×1/4×1/2=1/18。