标准物质期间核查记录表
测量设备标准物质期间核查程序(含表格)
文件制修订记录1目的通过参考标准的使用，实现测量设备（标准物质）的控制，保持其技术指标符合要求，达到检定/检测结果的准确、可靠。
2适用范围本所在用的计量标准装置（器组）、检测仪器设备、标准物质等测量设备在相邻的两次周期检定或校准的时间间隔内进行的运行核查，或期间核查。
3职责3.1 业务办公室负责《期间核查计划》的编制、组织实施和记录的存档。
3.2 检测室负责编制《期间核查方案》，并承担运行检查工作。
3.3 所技术负责人负责审批期间核查的计划、方法和报告，并组织实施。
3.4 所质量负责人负责期间核查工作的质量监督。
4 工作程序4.1 期间核查的条件：a)关键性的测量设备；b)频繁使用的测量设备；c)使用条件恶劣的测量设备；4.2 每年年底业务办公室根据本程序4.1条确定需进行期间核查的测量设备（标准物质），编制《期间核查计划》，计划内容应包括：仪器设备的名称、编号、型号规格，进行期间核查的时间、地点、检查项目、检查方法、结果的判定原则、执行人等经所技术负责人审批后实施。
4.3 检测室主任根据《期间核查计划》组织有关人员编制《期间核查方案》，报所技术负责人审批后实施。
《期间核查方案》中应明确检查方法、检查间隔及测量结果的评价方法。
4.4 期间核查方法可采用下列中的一种:4.4.1 重复性实验法（检查参数可用标准差、极差或平均值）根据测量设备对不确定度的贡献或其计量性能要求，确定规定条件下重复性实验结果的控制限σˆ（将标准差的±2倍设为控制线），用一稳定被测对象（或样品）在规定条件下作重，若满足复性试验，由贝塞尔公式可得到单次实验标准差sis≤σˆi即说明被检查设备受控。
可将该设备的每次检查结果描绘于控制图，以便观察其变化情况。
控制图如下所示：s iσˆ重复性试验法也可采用极差控制限R 或者算数平均值控制限X max 、X min 进行检查，即用一稳定被测对象（样品）在规定条件下作重复性实验得到观测列x i （i ＝1，2，…，n ），若满足x max －x min <R 或者 X min ≤-x ≤X max即说明被检查测量设备受控，也可将每次检查结果描绘于相应的控制图，以便观察其变化情况。
标准物质期间核查
标准物质期间核查 Revised by Petrel at 20211.目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2.范围适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。
3.职责3.1核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。
3.2管理人员：负责定期参与期间核查，并做好记录。
3.3检测科室负责人：负责监督期间核查的进行。
4.操作规程4.1操作前的检查4.1.1检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4.1.2检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2核查4.2.1从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存。
对于未开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4.2.2由标准物质配制而成的标准储备液的核查4.2.2.1用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
标准样品进行测试，记录结果1C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
4.2.2.224.3结果判定4.3.11C 与C 相比较，若1C 在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较2C 与C 的值才有意义。
4.3.22C 与C 相比较，若2C 在C 的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用；若2C 不在C 的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
试剂验收记录
外部质量保证通过参加实验室间对比以及能力验证实验来进行。
ICP ：Internet Content Provider 分类：电子电工 中文：互联网内容供货商
ICP ：Integrated Communications Processor 分类：电子电工 中文：整合型通讯处理器
ICP ：Incoming Call Packet 分类：电子电工 中文：呼入分组信息
符合性检查不应仅作普通的数量清点和标签核对，而应该采取相应的技术手段来证明实验室所需求的采购 服务和供给的质量不会影响检测结果，如通过仪器测试、化学反应等手段来得到质量评价的依据。
符合性检查的频次应根据标准物质本身的稳定性、标准物质使用频繁程度、检测参数的争议程度、标准物 质保管环境性能等影响因素，经过风险评估确定需要进行核查的标准物质种类和核查方法。 3、常用的标准物质核查方法
ICP ：Inductively Coupled Plasma 分类：数学物理 中文：感应耦合等离子体
GCMS ：Gas Chromatography and Mass Spectrometry 分类：生物科学 中文：气相色谱质谱联用仪
简介：环境分析、食品及其他产品微量杂质分析 AAS ：atomic absorption spectroscopy
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。 容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
分类：生物科学 中文：原子吸收光谱 简介：一种化学分析方法。 AAS ：Amino Acid Score 分类：生物科学 中文：氨基酸评分 AAS ：Advanced Administration System 分类：电子电工 中文：先进管理系统 AAS ：Automatic Addressing System 分类：电子电工 中文：自动寻址系统 AAS ：Automatic Announcement Subsystem 分类：电子电工 中文：自动通知子系统 AAS ：Automatic Audio Switching system 分类：电子电工 中文：自动音频交换系统
设备和标准物质期间核查程序
设备和标准物质期间核查程序1目的确保公司所用设备和标准物质在使用期间处于有效状态，以持续保证检验活动的有效性及检验结果的准确性。
2适用范围本程序适用于对结果准确性和有效性有影响的仪器设备、计量器具及标准物质的管理。
3职责3.1仪器设备管理员负责仪器设备的期间核查计划的制定。
3.2仪器使用者负责仪器核查的实施。
3.3技术负责人负责标准物质期间核查计划的制定。
3.4标准物质使用人负责对标准物质核查的实施。
4工作程序4.1期间核查计划：4.1.1判定是否需要进行期间核查应考虑：4.1.1.1仪器历次检定/校准结果。
4.1.1.2质量控制结果。
4.1.1.3仪器使用频繁的或使用范围变化的。
4.1.1.4测量结果具有重大价值或重大影响的。
4.1.1.5仪器使用寿命临近到期的。
4.1.2仪器设备管理员和技术负责人根据实际情况制定仪器设备/标准物质期间核查计划，填写《期间核查计划及实施情况表》，一般3-6 个月进行一次期间核查。
4.2期间核查的实施周期：仪器设备在两次检定周期中间；标准物质在有效期中间。
4.3期间核查人员：期间核查人员应是对仪器设备性能、标准物质的标定方法较为熟悉，具有一定的专业能力。
4.4期间核查的实施：仪器和标准物质使用人员按照作业指导书实施期间核查。
4.4.1检测设备使用人员利用标准溶液的重现性进行核查，填写《仪器期间核查记录》。
4.4.2计量器具：天平检定合格时立即核查标准砝码/量块的值，期间核查时用此标准砝码/量块连续称量 10 次进行核查，填写《计量器具期间核查记录》。
4.5标准物质4.5.1标准物质可采用核查其是否在有效期内、是否按照标准物质证书上所规定的适用范围、使用说明、测量方法和操作步骤、储存条件和环境要求等信息，以确保该标准物质的量值为证书所提供的量值。
《标准物质期间核查记录》4.5.2当实验室有不同批次的同种标准时，可以进行比对进行核查。
4.6纠正措施：当期间核查期间出现不合格时，综合部组织相关人员按着《不符合工作的控制管理程序》、《纠正措施控制程序》的要求，分析原因，及时采取纠正措施。
机动车检测仪器设备期间核查计划记录
33
悬架转向系间隙检查仪
JX-10
16090082
2021年11月
34
碳平衡油耗仪
MQL-8201
180864
2021年11月
编制：
XXX
审批：
XXX
日期：
2021年1月1日
xxx机动车检测有限公司
仪器设备期间核查记录表
项目名称
核查日期
设备名称
设备编号
规格型号
核查依据
核查所用设备/类型
16533704DM
2021年11月
23
透射式烟度计
FLB-100
16533704DM
2021年11月
24
透射式烟度计
FLB-100
16111604S
2021年11月
25
空盒气压表
DYM3
3776
2021年11月
26
机械式温湿度计
WS-A1
ZB01
2021年11月
27
大气气压及温湿度
SD5190B
1605062
2021年11月
12
透光率计
WTL-300
20160507TG03A
2021年11月
13
钢直尺
0-1000mm
-Байду номын сангаас
2021年11月
14
钢卷尺
0-5000mm
1
2021年11月
15
数显轮胎花纹尺
0-25mm
-
2021年11月
16
轮胎气压表
（0-0.7）MPa
001#
2021年11月
17
电子秒表
期间核查记录表
尾气分析仪期间核查记录表制造厂家浙大鸣泉型号规格MQW-50A出厂编号12030049测量范围CO:0.00---15.00(×10-2VOL)CO2: 0.00---18.00(×10-2VOL)HC: 0---9999(×10-6VOL)O2: 0.00---25.00(×10-2VOL)NO: 0---5000(×10-6VOL)分辨力CO:0.01(×10-2VOL)CO2: 0.012VOL)HC: 1(×10-6VOL)O2: 0.022VOL)NO: 1×10-6VOL)制造日期2012.3.16核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号标准气体编号/计量特性52404121、52404202证书编号/有效日期有效期至2016.7.13通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；外观完好、操作按钮灵活可靠；取样探头、导管无破裂、漏气和堵塞现象；计算机显示、仪表显示与打印机的一致性满足要求计量管理标志、计量性能标志取样探头满足400mm，并且有紧固保持位取样导管4m-6m长测量点校准气体标准值仪表示值示值误差第一次第二次第三次平均值绝对误差相对误差HC201 ppm最大示值误差1CO0.500%CO2 3.60%O2----NO300 ppm2HC3220ppmCO8.00%CO212.0%O2----NO3000ppm结论排气取样系统气密性是否符合技术要求核查结果核查的技术依据：依据JJG688-2007《汽车排放气体测试仪》检定规程制定；核查员：核验员：滤纸式烟度计期间核查记录表制造厂家型号规格YD-1出厂编号测量范围s分辨力制造日期核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号编号/计量特性证书编号/有效日期通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；计量管理标志、计量性能标志仪表显示清晰，无缺损现象配有计算机控制的仪表示值与计算机示值（或打印值）满足要求方法：将示第零点漂移的标定值调至满量程的4%，每隔20min记录一次烟度计起始值Di连续60min，共记录三次，按下式计算零点漂移So不得±2%，So= (D2-Di)/ A ×100%满量程A(Rb)60min内偏最大示值D2(Rb)第20min的起始示值Di(Rb)第40min的起始示值Di(Rb)60min的起始示值Di(Rb)零点漂移So（%）重复性标定（%）方法：用5Rb左右卡连续测5次（Ci）取其偏离平均值（S）最大的值（C）按下式进行最大偏差计算：不得大于2%Sr=(C-S)/A×100%烟度卡标准值(Rb)Ci(Rb)偏离最大示值重复性误差Sr（%）12345平均方法：经5Rb左右卡校准后，对约Rb：3、5、7烟度卡进行测量，重复3烟度卡标烟度计示值(Rb)示值误差值示值误差标定（%）次，各平均值（Sn）与相应标准值的偏差按下式计算：不得超过±3%（F·S）(Sn-Bn)/A×100%准值(Rb)123平均Sn绝对误差相对误差核查结果核查的技术依据：JJG847-2011《滤纸式烟度计检定规程》制定核查员：核验员：不透光烟度计期间核查记录表制造厂家浙大鸣泉型号规格MQY-200出厂编号12020021测量范围N:0---99.90%K:0---16.08m-1转速:300---9999rpm分辨力N:0.01%K:0.01m-1转速:300---9999rpm制造日期核查日期环境温度℃环境湿度% RH仪器运行□正常，□不正常仪器证书编号有效日期核查使用标准器具名称/型号标准滤光片/ ,电子秒表/编号/计量特性24190/U=0.2Rb，277882/合格，5k23/B级证书编号/有效日期通用技术要求铭牌清晰且标明名称、型号、生产单位；计量管理标志、计量性能标志仪表显示清晰，无缺损现象配有计算机控制的仪表示值与计算机示值（或打印值）满足要求零位漂结果要求零位漂移不得超过±0.08仪器示0 min20 min40 min60min最大判定移值漂移光吸收系数Km-1不透光度N 示值误差结果要求示值误差不得超过±2.0%标准不透光度值N%仪表示值%判定123平均值示值误差核查结果核查的技术依据：JJG976-2010《透射式烟度计检定规程》制定核查员：核验员：底盘测功机期间核查记录表设备生产厂家济南新凌志设备型号设备出厂编号0955核查日期外观及相关技术是□ 否□计量检定序号项目指标合格1底盘测功机自测力传感器校准基本惯量测试寄生功率测试加载滑行测试响应时间测试2滚轴线速度测试设定值（km/h）显示值（km/h）测量值(km/h)均值(km/h)绝对误差(km/h)相对误差（%) 2548结论合格□注：滚轴线速度误差在±0.2 km/h或±0.5%范围内；以上任意检测项目不合格，则结论不合格。
标准物质期间核查
标准物质期间核查1 目的对本中心使用的标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液在其使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2 适用范围本指导书适用于本实验室标准物质的期间核查。
3 核查依据JJF1005-2005《标准物质常用术语和定义》JJF1006-1994《一级标准物质技术规范》标准物质使用说明书4 核查周期一般情况下每半年进行一次，但每一种标准物质的每一个参数，应具体根据其对检测结果影响的程度确定核查的间隔。
经常使用的，对检测结果影响较大的一些参数应缩短核查间隔，严格核查标准，一旦出现分析结果可疑的情况时，只须追溯至上次核查后的数据，保证监测结果的质量。
5 核查项目与方法5.1 一般检查按照标准证书上的要求检查标准物质的性状是否有异常变化、其外观（其颜色、性状等）是否发生变化、是否在有效期内、储存条件和环境要求是否满足（与说明书要求一致）、容器是否有损伤、是否有可见性杂质、是否按照该标准物质证书上所规定的适用范围、使用说明、测量方法与操作步骤使用等方面。
5.2 性能检查5.2.1 期间核查的实施方法对于已经开封使用的标准溶液要定期进行标准溶液浓度值的检查，核查方法可选择以下几种之一：1)与其他实验室间比对；2)送有资质的校准机构进行校准；3)测试近期参加过水平测试结果满意的样品；检测有足够稳定度的与被核查对象相近的实验室质量控制样品。
4)采用不同制造商或同一制造商的不同批号的标准物质进行比对；5)用一级标准物质对二级标准物质进行核查；6)新购置的标准物质或新配置的标准工作液与正在使用的比对；5.2.2 期间核查的计算方法1）t检验法 t检验法适用于测量次数在10次及以下数据的比较检验。
选择双侧检验（P2）来判断期间核查与标准证书上标准值的符合性。
式中：x为测定的平均值；μ0为标准值得；S为样本标准偏差；n为测定次数。
该方法测得的结果评价为：1 t≤t(0.05)，说明该标准物质的核查结果与标准值没有显著差异，合格；2 t(0.05)＜t≤t (0.02) ，说明该标准物质的核查结果与标准值稍有差异，可疑；3 t＞t (0.02) ，说明该标准物质的核查结果与标准值有显著差异，不合格。
标准物质期间核查表
有
2
有
是
否
66
铅
201231
室温
有
2
有
是
否
67
硫化物
205529
室温
有
3
有
是
否
68
钙
202916
室温
有
1
有
是
否
69
镁
203014
室温
有
1
有
是
否
70
钾
202714
室温
有
3
有
是
否
71
生化需氧量
200248
室温
有
1
有
是
否
否
6
氨氮
200598
室温
有
2
有
是
否
7
高锰酸盐指数
203164
室温
有
2
有
是
否
8
氯化物
201842
室温
有
3
有
是
否
9
砷
200635
室温
有
2
有
是
否
10
砷
200444
室温
有
3
有
是
否
11
砷
200442
室温
有
2
有
是
否
12
硒
203718
室温
有
1
有
是
否
13
硒
203719
室温
有
3
有
是
否
14
六价铬
标准物质期间核查
a
9
a
6
判断方法I 按照统计学原理应有
｜xCRM－xmeas｜≤
=k
（1）
讨论：
①当umeas远远小于uCRM时，则有｜xCRM－xmeas｜ ≤kuCRM＝UCRM，这种情况极为少见。 ②当umeas远远大于uCRM时，则有｜xCRM－xmeas｜ ≤kumeas＝Umeas，这种情况比较容易出现。 ③当umeas和uCRM大小相当时，则有｜xCRM－ xmeas｜≤ •kuCRM＝ UCRM。
第三，用户的测量水平是不相同的，用于测量目的要 达到要求也是不一样的，因此核查的标准所要达到的 要求也难以制定统一的标准。
a
5
期间核查的执行及统计学检验
如何评价核查结果是否符合要求呢？ 假 定度定为标U准CR物M，质其的标特准性不量确值定为度xC为RMu，CRM其。不确 核查实验室所用方法对该标准物质进行测 量 度为，U其m测eas量，值其为标x准m不eas确，定测度量为方u法me的as。不确定
在很多被认可的实验室的质量文件中均要求 对使用中、新购买的标准物质要进行核查。对于 一些已经过了有效期的有证标准物质，一些单位 也企图通过核查继续使用。
a
3
在我国作为测量标准用于量值传递的有 证标准物质国家有严格的申报、审查、批 准、发证的程序，严格说来经国家批准的 一级、二级标准物质其质量是有保证的， 只要按照标准物质证书中规定的保存条件， 在有效期内使用一般不会有问题。
a
7
判断方法II 使用回收率的概念，则有回收率Rm
按照不确定度传播公式，有
（2）
（3） 由此可求出uc（Rm），回收率Rm应该趋近于100％＝1 按照 t 检验，则有
（4） 其如中果式ta（（n4－）1为）满为足t分，布则的认分为位核数验，标可准查物表质求仍出有。效。
实验室测量设备的期间核查
实验室测量设备的期间核查测量设备的期间核查过去称为测量设备运行检查，是实验室认可和计量认证要求的质量管理的一种方式。
不同的行业、不同的测量设备，期间核查的操作的方法均不同。
以下介绍测量设备期间核查实施方法，谨供参考。
一．术语：1.测量设备：测量仪器、测量标准、参考物质、辅助设备以及进行测量所必需的资料的总称。
2. 期间核查：是用简单实用的方法，对测量仪器的某些参数，在两次相邻检定/校准之间进行的对测设备校准状态的可信度的一种技术核查。
3. 核查标准为了对某个测量过程进行控制，通过对该过程的测量来收集数据所使用的测量设备、产品或其它物体。
二．期间核查的对象一般应对处于以下七种情况之一的仪器进行核查;1、使用频繁的；2、使用或贮存环境严酷或发生剧烈变化的；3、使用过程中容易受损、数据易变或对数据存疑的；4、脱离实验室直接控制，诸如借出后返还的；5、使用寿命临近到期的；6、首次投入运行，不能把握其性能的；7、测量结果具有重要价值或重大影响的。
实验室通常不需要对仪器的所有功能与全部测量范围进行核查，主要针对使用的稳定性不佳的某些参数、范围和测点。
三.测量设备和标准物质期间核查的目的及与计量检定、校准的区别实验室测量设备期间核查的目的在于确认仪器上次检定、校准时的性能相对不变，或及时发现其量值失准并缩短失准后的追溯时间，以便尽可能降低成本和风险。
就检定而言，虽然检定证书给出了有效期，但仪器在实际使用的复杂性，并不能确保在此期间其性能始终维持在允许范围内。
测量设备的检定、校准与期间核查的区别。
1、测量设备的检定、校准是由法定技术机构或授权机构来完成。
而测量设备的期间核查是由实验室人员来完成的，不需要经过授权，只需实验室授权即可。
2、测量设备的检定、校准依据是国家颁布的现行有效的检定规程和校准规范。
测量设备的期间核查依据是实验室根据测量设备的使用参数要求自己制订的测量设备期间核查的作业指导书，也就是期间核查的方法，由实验室进行核验并且备案受控。
仪器设备期间核查记录(安捷伦)
仪器设备期间核查记录编号：JL-5.5-04-2011检定：一、标准物质1、1.00×10-7g/ml萘-甲醇（国家标准物质研究中心GBW（E）130168）2、1.00×10-4g/ml萘-甲醇（国家标准物质研究中心GBW（E）130167）二、核查注：ρ=0.791（20℃）W1：瓶重(g) W2：瓶+样(g) t：时间(min) Fm：流量实测值(ml/min) Fm=（W2-W1）/（ρ·t）J L-5.5-04-2011S S=（Fm-Fs）/Fs×100% S R=（Fmax-Fmin）/F×100%2、基线漂移和基线噪声的核查：（图谱见第页）色谱柱：C18 流动相：甲醇流速：1 ml/min 波长：254nm①基线漂移= Au/h（规定：基线漂移≤5×10-3AU/h）规定②基线噪声= Au（规定：基线噪声≤5×10-4AU）规定3、最低检测浓度的核查：（图谱见第页）色谱条件同2项进样量：20ul（定量环）最低检测浓度：Cl=2·Nd·C/H== g/ml注：Cl：最小检测浓度Nd ：基线噪声峰-峰高C：标准溶液浓度H：标准溶液色谱峰高（规定：Cl≤1×10-7g/ml）规定4、定性、定量测量重复性试验的核查：（图谱见第页）色谱条件同2项进样量：20ul（定量环）标准溶液的配制：精取标准物质萘-甲醇溶液（1.00×10-4g/ml）4ml，置10ml 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得4.00×10-5g/ml的标准溶液。
峰保留时间：RSD= %（规定：RSD≤1.5%）规定峰面积：RSD= %（规定：RSD≤1.5%）规定核查结论:按照《高效液相色谱仪期间核查操作规程》核查，结果规定。
标准物质期间核查
1. 目标规范标准物质及由标准物质配制而成标准贮备液期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，确保标准物质和标准溶液量值正确、可靠和可溯源性。
2. 范围适适用于对本中心使用标准物质和由标准物质配制而成标准贮备液进行期间核查。
3. 职责3.1 核查人员：负责严格根据本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成标准贮备液进行期间核查，并做好统计。
3.2 管理人员：负责定时参与期间核查，并做好统计。
3.3 检测科室责任人：负责监督期间核查进行。
4. 操作规程4.1 操作前检验4.1.1 检验标准物质包装是否完整、是否在使用期内、保留条件是否符合要求。
4.1.2 检验由标准物质配制而成标准贮备液是否在使用期内、保留条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2 核查4.2.1 从国家标准物质中心等单位购置有证标准物质，在其使用期内根据要求保留。
对于未开封，能够免于核查；对于已开封，应检验其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发觉有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好统计。
4.2.2 由标准物质配制而成标准贮备液核查4.2.2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度有证标准C并和该标准样品证书定值C进行比较。
样品进行测试，统计结果14.2.2.2 进行4.2.2.1步骤时，同时用需进行核查标准贮备液稀释并配制一C并和该标准样条工作曲线，对该已知浓度有证标准样品进行测试，统计结果2品证书定值C 进行比较。
4.3 结果判定4.3.1 1C 和C 相比较，若1C 在C 不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品损失或污染；若1C 不在C 不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或带入了新污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误情况下，比较2C 和C 值才有意义。
4.3.2 2C 和C 相比较，若2C 在C 不确定度范围内，则表示该贮备液示值和实值在许可不确定度范围内，判定该贮备液合格，能够继续使用；若2C 不在C 不确定度范围内，则表示该贮备液在配制、使用、储存过程中有损失或带入了新污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新贮备液。
标准物质期间核查
1. 目的规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查,对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。
2。
范围适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。
3。
职责3.1 核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查,并做好记录.3.2 管理人员:负责定期参与期间核查,并做好记录。
3.3 检测科室负责人:负责监督期间核查的进行。
4。
操作规程4。
1 操作前的检查4。
1.1 检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。
4。
1.2 检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。
4.2 核查4.2.1 从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存.对于未开封的，可以免于核查;对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。
4。
2.2 由标准物质配制而成的标准储备液的核查4。
2。
2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证C并与该标准样品的证书定值C进行比较。
标准样品进行测试，记录结果14。
2.2.2 进行4.2。
2.1步骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配C并与该标制一条工作曲线,对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果2准样品的证书定值C进行比较。
4.3 结果判定4.3。
1 1C 与C 相比较，若1C 在C 的不确定度范围内,则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内,则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染,应认真分析并查找原因，重新进行核查。
只有在测试操作过程正确无误的情况下,比较2C 与C 的值才有意义.4。
3。
2 2C 与C 相比较,若2C 在C 的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用；若2C 不在C 的不确定度范围内,则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染，应立即停止使用,并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
标准物质期间核查计划
标准物质期间核查计划
一、核查目的
为规范2020年标准物质的管理，制定此计划，此计划对标准物质的核查频次、核查内容等进行合理安排，使期间核查工作具有较强的可操作性。
二、核查依据
《质量手册》、《程序文件》的相关要求制定本计划。
三、核查对象
有证标准物质、标准样品（或质控样）、标准气体，和已开封正在使用的标准物质储备液、标准气体等。
四、核查计划
1、每季度对有证标准物质、标准样品（或质控样）、标准气体，和已开封正在使用的标准物质储备液、标准气体等进行检查，检查内容：标签是否完好、有效期等是否与证书给出的一致；外包装有无破损、泄露；储存条件是否符合要求等。
附：具体核查计划见标准物质期间核查计划表
2、新购进标准物质时，标签是否完好、有效期等是否与证书给出的一致，外观检查，确保安全运输、存储、使用和处置标准物质，防止污染或损坏，确保其完整性。
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标准物质期间核查计划表
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