阿尔茨海默病病人护理者负担状况与家庭关怀度的相关研究
阿尔茨海默综合症患者的家庭照料支持与护理策略
阿尔茨海默综合症患者的家庭照料支持与护理策略阿尔茨海默综合症是一种常见的老年痴呆症，会对患者及其家庭带来巨大的心理和生活压力。
因此，提供家庭照料支持与护理策略对于帮助患者和他们的家庭应对这一疾病非常重要。
首先，了解阿尔茨海默综合症的症状和进展特点对于家庭提供合适的支持至关重要。
阿尔茨海默症患者通常在认知和记忆方面出现问题，可能会忘记日常事务和家庭成员的名字。
理解这一疾病的特点可以帮助家庭成员更好地与患者沟通，使用简单明了的语言和工具来帮助他们记忆。
其次，家庭成员之间的沟通和协调也是关键的。
阿尔茨海默病会对患者的情绪和行为产生影响，使其更易烦躁、困惑和易怒。
家人应该保持耐心和理解，学会倾听和正确的沟通技巧，以尽量减少患者的紧张和恐惧感。
同时，家庭成员之间也需要相互支持和协作，分担照料和护理的责任。
此外，创造一个安全和熟悉的环境对于患者的舒适感至关重要。
家庭成员可以在家中进行一些简单的改变，例如标记房间的名称和用途，保持清晰的路线和指示牌，以帮助患者记忆和定位。
此外，安排常规的日常活动，例如散步、听音乐、看照片等，可以增加患者的乐趣和感觉，有利于保持他们的身心健康。
除此之外，定期寻求专业支持也是非常重要的。
与医生和护士保持紧密联系，及时了解病情的变化和调整护理计划是至关重要的。
同时，可以寻求社会工作者或心理咨询师的帮助，他们可以提供情感支持和建议，帮助家庭成员更好地应对阿尔茨海默病所带来的身心压力。
最后，为了照顾好患者，家庭成员也需要关注自身的身心健康。
面对慢性疾病的照料和护理常常会给家人带来沉重的负担和压力。
因此，家庭成员应该关注自己的身体健康，保持积极乐观的心态，寻求适当的放松和休息。
总之，阿尔茨海默病患者的家庭照料支持与护理策略需要全面考虑患者的特点和需求。
通过了解病情、建立良好的沟通、创建安全环境、定期寻求专业帮助以及关注自身健康，家庭成员可以更好地照料和支持患者。
这样的支持将不仅帮助患者应对疾病，也能增强家庭的凝聚力和和谐氛围。
阿尔茨海默病的家庭照顾负担和生活压力
阿尔茨海默病的家庭照顾负担和生活压力阿尔茨海默病是一种常见的老年性痴呆疾病，给患者和他们的家人带来了沉重的负担和生活压力。
家庭成员通常不得不承担日常护理、照顾的责任，同时还需要适应患者病情逐渐恶化对家庭生活的冲击。
在面临这样的挑战时，了解病情并学习如何应对，对家庭成员来说至关重要。
首先，阿尔茨海默病对患者的认知和行为能力产生了严重影响，需要家庭成员提供持续的护理。
患者往往无法独立完成日常生活中的基本活动，例如穿衣、吃饭、洗澡等。
这就需要家庭成员花费大量时间和精力来照料患者的日常需求。
许多人甚至不得不放弃工作或降低工作时间，以全职照顾患者。
这种长期的家庭照顾负担对家庭经济和家庭成员的身心健康都带来了很大的压力。
其次，阿尔茨海默病患者的病情通常会逐渐恶化，使得家庭成员需要不断适应病情的变化。
早期患者可能只需要轻度监护，但随着病情的进展，他们可能开始出现记忆丧失、语言障碍、情绪波动等严重症状。
这对家庭成员来说无疑是一个巨大的挑战，因为他们需要学习如何应对和处理病人的症状。
他们需要提供安全、温暖的环境，同时还需要具备沟通和理解的技巧，以便与病人有效交流。
此外，阿尔茨海默病患者的行为变化也给家庭成员造成了很大的压力。
一些患者可能表现出冷漠、敌对或暴力等行为，这对照顾者来说是极具挑战性的。
他们需要学会如何处理这些行为，并保持自己的耐心和冷静。
照顾者还可能遭受到身体上的伤害，例如扭伤、推人等。
这增加了他们的身心负担，同时也让他们感到沮丧和无助。
然而，家庭成员不是无助的。
他们可以寻求专业的支持和帮助，以减轻自己的负担。
社区和医疗机构通常提供阿尔茨海默病的支持和服务，例如家庭护理和康复计划。
这些资源可以为家庭成员提供信息和培训，帮助他们更好地照顾和管理患者。
此外，家庭成员之间的支持与交流也非常重要。
他们可以参加支持小组或加入阿尔茨海默病照顾者的网络社区，与其他人分享经验和情感。
总之，阿尔茨海默病的家庭照顾负担和生活压力是一个不可忽视的问题。
老年阿尔茨海默病患者家庭照顾者负担及护理干预的研究进展
老年阿尔茨海默病患者家庭照顾者负担及护理干预的研究进展摘要：目的：研究阿尔茨海默病（AD)患者家属照顾费用及其护理干预因素。
方法：以惠水区一家三甲医院为研究对象，对57名 AD病人及家庭照顾者进行了全群体随机抽取。
病人和家庭照顾者使用普通资料调查表进行评定，并将全部资料输入SPSS25.0进行统计。
结论：家庭照顾者的心理压力与家庭照顾者的心理状态有关。
关键词:阿尔茨海默病；家庭照顾者；家庭在全球人口不断老化的同时，阿尔茨海默病病人的发病率也迅速上升。
事实上，每个 AD病人都必须得到照料，而现在，全球各地的护理工作都是由家人来承担。
本研究显示，老年痴呆症对老人的影响最大，包括身体、心理和社会支持。
本文目的在于了解阿尔茨海默病患者家庭照顾者的心理负担，并了解其相关的相关因素，为制订相应的护理对策和降低家庭照顾者的负担。
1 对象与方法1.1研究对象本研究选择惠水区一家三甲医院的老年病患及家庭照顾者共57名。
1.2 研究方法以问卷形式进行访谈。
调查员在进行了统一的训练之后，进行信息采集。
1.3 统计学处理用 SPSS25.0进行数据处理，数据以例数、百分比表示，测量数据以x± s表示；P<0.05为显著性差别[1]。
2 结果2.1 一般情况57名阿尔茨海默病患者的护理对象中，以夫妻56.1%、子女33.3%居多，而其它照护对象分别是亲属8.8%和1.8%，只有10.6%；23-87,56.5-14.9；其中，25名男子（43.9%）和32名妇女（56.1%).将近一半的家庭照顾者（43.9%）因为照料而离职，而几乎四分之三（71.9%）没有正常的假期。
其中，几乎全部（96.5%）的家庭照顾者未接受专业护理训练，其中39位（68.4%）得到了另一位家庭照顾者的帮助，其中绝大多数（89.5%）是他们的配偶和孩子。
每天的照护时间为4至20小时，平均为9小时。
AD 57名，50~88岁，年龄（68.4±10.3）岁；其中，25名男子（43.9%）和32名妇女（56.1%)。
阿尔茨海默病病人家属心理负担及影响因素的研究进展
• 400 •CHINESE GENERAL PRACTICE NURSING February，201 7 Vol. 15 N o.[22]Sm yth J M ，Nazarian D.A rig o D.Expressive writing in the clinical context[J].!Emotion R egu lation ，2008(3): 2丄5 — 233.[23] Berg J H ，Derlega V J.T h em es in the Study of Self - Disclosure[M ]// Self - D isclo su re.S p rin ge rU S ，丄987.[24] 倪倩倩，周利华，王维利，等.妇科癌症患者配偶心理困扰与自我表露、亲密关系的调查分析[J ].中华护理杂志，2016，丄（5): 529533.[25]DeVito JA. T he interpersonal Communication B()()k[ M ]. The Eight Edition.New York ： L o ngm an ，1998:98 101.阿尔茨海默病病人家属 心理负担及影响因素的研究进展杨婷，高艳艳,秦亚辉摘要：对阿尔茨海默病病人家属产生负面心理负担的原因及影响因素进行综述，以期为解决病人家属心理问题，为提高病人生活质 量提供理论依据和参考。
关键词：阿尔茨海默病；家属；心理负担；影响因素；现状[26]T a k u K ，T ed esclt R G ，C'ann A.e a /.Teffects of perceived reactions to disclosure on post traumatic growth and distress in J a p a n [J ]..Journal of Social & Clinical P s y chology ， 2009, 28(10)：1226 1243.[27]C'ollins N L ， Miller LC.Self - disclosure and lik in g ： a meta — analytic r e v ie w [J ].]3sychological B ulletin ，1994， 116(3):457 — 475.(收稿日期：20丄610 18)(本文编辑王钊林）Research progress on psychological burden and influencing factors of family members of padiseaseYang Ting ，GaoYan y an，Q inYahui (Kunming Medical U niversity，Yunnan 650500, China )Abstra c t This article reviewed the causes and influencing factors of the negative psychological burden of familymembers of patients with Alzheimer^sdisease ? in order to solve the negative psychologiprovide a theoretical basis and reference for improving the quality of life of the patients .KeywordsAlzheimer’s disease ; family member ; psychological burden influencing factors中图分类号：R473.74文献标识码：Ad 〇i ： 10.3969/j.issn.1674-4748.2017.04.006文早编号：1674-4748(2017)04-0400-04阿尔茨海默病（Alzheimer ’ s d is e a s e ，AD )又称老 年性痴呆，是老年人常见的神经系统性病变，主要表现 为进行性智能衰退，多伴有人格改变，到疾病晚期，病 人可能出现精神行为症状，且日常生活能力明显下降， 需要他人照料[]A D 多见于40岁以上的中老年人[2]。
阿尔茨海默症家庭照顾者负担及对策分析
阿尔茨海默症家庭照顾者负担及对策分析摘要：阿尔茨海默症（AD）是一种常见病，其主要症状是进行性记忆减退、个性和行为改变、言语功能失调、定向力和判断力减弱、自理能力减退。
AD在我国65岁以上老人中患病率较高，患者主要由家庭成员照顾，对家庭和社会造成严重的负担。
本文总结了阿尔茨海默症患者的家庭照顾者负担的表现及成因，进而提出针对性的对策，为减轻照顾者的负担及提高阿尔茨海默症患者的生命质量提供理论依据。
关键词：阿尔茨海默症家庭照顾者负担1．引言阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease,AD），又称老年性痴呆、失智症，是一种起病隐匿的中枢神经退行性疾病，主要表现为认知功能下降、精神症状、行为障碍及日常生活能力逐渐下降。
多见于65岁以上老人，发病率较高，在我国约有1000万患者[1]。
AD对患者及社会的损害极大，它使得患者忘记亲友，忘记过去，甚至忘记自己，同时因疾病导致的人格和行为改变等给家人带来沉重的负担甚至深深的伤害，遭到亲友的嫌弃，最后毫无尊严地离开世界。
DaleE.Bredesen曾将其描述为“此病不仅夺命，而且，患者将历经数年甚至数十年毫无尊严的苟延残喘，并让家人饱受折磨。
”[2]而在中国，AD患者主要由家庭成员照顾，分析家庭照顾者的负担及其影响因素，找到有效减轻家庭照顾者负担的途径，有助于改善患者及照顾者的关系，提高患者的生命质量。
2．临床表现与治疗效果2.1临床表现2.1.1认知障碍患者在记忆、思维、时间和空间定向等认知能力减退。
首先，在记忆方面，近景记忆差，远景记忆好。
最常见的表现是遗忘，经常丢失物品，忘记重要的事情，刚刚说过的话转眼就忘记，反复问同样的问题等，而对很久以前或年轻时期的一些事情却一直记得。
其次，思维和判断能力受损。
难以接受新事物、新知识，思考问题困难，简单的计算也很难完成。
此外，患者的时间和空间定向困难，容易迷路。
2.1.2人格改变在疾病早期，患者主动性减少，对周围环境兴趣下降，随着病情发展，进一步变得多疑、偏执等，生活习惯改变，像变了一个人。
阿尔茨海默病病人家庭照顾者哀伤干预研究进展
阿尔茨海默病病人家庭照顾者哀伤干预研究进展柯欢，韩贇，王淑婵，林淑洁，张立秀*，王丽娜湖州师范学院医学院、护理学院，浙江 313000Research progress on grief intervention for family caregivers of patients with Alzheimer's disease KE Huan, HAN Yun, WANG Shuchan, LIN Shujie, ZHANG Lixiu, WANG LinaSchool of Medicine & Nursing, Huzhou University, Zhejiang 313000 ChinaCorresponding Author ZHANGLixiu,E⁃mail:*****************.cnKeywords Alzheimer's disease； caregivers； grief； nursing； review摘要通过对比国内外阿尔茨海默病病人家庭照顾者哀伤干预现状，旨在提高大众对阿尔茨海默病病人家庭照顾者哀伤的关注，为我国阿尔茨海默病病人家庭照顾者哀伤护理提供参考。
关键词阿尔茨海默病；照顾者；哀伤；护理；综述doi:10.12102/j.issn.1009-6493.2023.18.019目前全世界约有5 000万例阿尔茨海默病病人，预计到2030年将增至8 200万例，到2050年将达1.52亿例[1]。
我国60岁及以上人群中有1 507万例阿尔茨海默病病人，居世界第一[2]。
我国由于养老供给不足，老年阿尔茨海默病病人的照顾任务主要由家庭承担。
阿尔茨海默病病人尤其是中重度阿尔茨海默病病人家庭照顾者长期承受着身体、精神和经济压力，会产生哀伤情绪。
哀伤是对真实的丧失或预感到的丧失以及其他对个体有意义的丧失的一种情绪反应[3]，其在阿尔茨海默病病人家庭照顾者中普遍存在，不仅会影响照顾者生活质量，还会影响其照顾质量。
阿尔茨海默病照料者负担及干预研究进展
阿尔茨海默病照料者负担及干预研究进展杨洁;侯惠如【摘要】Alzheimer′s Disease(AD)is an elderly health issue of global concern.The progressive memory loss,personality changes and cognitive impairment are the clinical main features of patients.With the aggravation of the course of AD,the self-care ability of the sufferer decreased gradually and long term care was needed.So the burden of family caregivers is a social problem worthy of attention.The paper reviewes the present situation of care burden and the influencing factors and intervention model,to provide suggestions for intervention research of Chinese Alzheimer caregiv-ers.%阿尔茨海默病(AD)已成为全球关注的老年人健康问题.患者以记忆进行性减退、人格改变和认知障碍为主要临床特征.随着患者病程加重,自理能力逐步下降,需长期照料.AD患者照料者的照护负担也是值得关注的社会问题.该文从AD患者照料者负担现状、影响因素以及国内外干预现状进行综述,以期为我国AD患者照料者的干预研究提供借鉴.【期刊名称】《中国临床保健杂志》【年(卷),期】2018(021)001【总页数】4页(P131-134)【关键词】阿尔茨海默病;照料者负担;干预;综述【作者】杨洁;侯惠如【作者单位】中国人民解放军总医院南楼老年护理中心,北京1000853;中国人民解放军总医院南楼老年护理中心,北京1000853【正文语种】中文【中图分类】R745.7阿尔茨海默病(AD)是指在老年和老年前期发生的，以进行性认知功能障碍、行为损害为主要特征，以记忆障碍、计算能力和视空间能力损害以及人格和行为改变为临床表现的中枢神经系统退行性病变[1]。
阿尔兹海默病照顾者负担、感受与生活质量研究
阿尔兹海默病照顾者负担、感受与生活质量研究*Study on Burden, Feelings and Quality of Life in Alzheimer Patient Caregivers□目的 探讨分析阿尔兹海默病患者照顾者负担、感受、生活质量的现状及相关性。
方法 选择2017年6月到2018年2月杭州市某三级医院阿尔兹海默病患者主要照顾者220例为研究对象，采用Zarit 护理负担量表(ZBI)、照顾者感受量表(PAC)、世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)对其进行现况调查并进行相关性分析。
结果 阿尔兹海默病患者主要照顾者负担得分38.37±12.47分，为轻中度水平；感受得分32.58±6.58分，处于中等偏上水平；生活质量得分为79.38±6.95分，处于中等水平。
其中照顾负担与感受、生活质量呈负相关。
结论 阿尔兹海默病主要照顾者照顾负担较重，年龄、家庭人均月收入、性别为其主要影响因素，临床工作应根据照顾者个体情况进行个性化干预，降低其照顾负担，提升生活质量。
Objective To analyze the status of the burden, positive feelings and quality of life of the caregivers of the patients with Alzheimer's disease and to analyze their relationships. Methods From June 2017 to February 2018, 220 primary caregivers of Alzheimer's disease patients in a tertiary hospital in Hangzhou were selected as subjects and investigated using the Zarit Caregiver Burden Interview (ZBI), Positive Aspects of Caregiver (PAC), and World Health Organization Quality of Life Scale (WHOQOL-BREF). Correlation analysis was conducted. Results The burden score of the main caregiver ofpatients with Alzheimer's disease was 38.37±12.47, which was at mild to moderate level. The feeling score was 32.58±6.58, which was at the upper-middle level. The quality of life score was 79.38±6.95, which was at a medium level. The care burden is negatively correlated with feelings and qualityof life. Conclusion The main caregivers of patients with Alzheimer's disease were under heavy burden. Age, monthly income per capita, and gender were the main impact factors of care burden. Personalized intervention should be given to the caregivers of patients with Alzheimer's disease accordingto their situation to relieve the care burden and to improve the quality of life. 向梅 XIANG Mei ① 胡国娣 HU Guo-di ① 鲁淑芬 LU Shu-fen ① 姚辛敏 YAO Xin-min ② 王林利 WANG Lin-li ①Abstract关键词 Key words：阿尔兹海默病 Alzheimer disease ；照顾者 Caregivers ；照顾负担 Care burden ；感受 Feelings ； 生活质量 Quality of life作者单位：①杭州市第七人民医院Hangzhou Seventh People's Hospital ②黑龙江中医药大学Heilongjiang University of Chinese Medicine Email: zvb1102@*基金项目：国家自然科学基金资助项目，编号：81503487中图分类号：R197.5；文献标识码：A DOI: 10.3969/j.issn.1671-9069.2019.05.023阿尔兹海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性神经系统退行性疾病，临床主要表现为进行性记忆减退、认知障碍和行为异常等，也称痴呆[1]。
阿尔茨海默症病人家属关怀对病情缓解的作用研究
阿尔茨海默症病人家属关怀对病情缓解的作用研究阿尔茨海默症是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、认知能力下降、行为异常等症状。
这种疾病不仅给患者本人带来了巨大的痛苦，也对其家庭成员造成了沉重的负担。
然而，研究表明，阿尔茨海默症病人家属的关怀和支持对病情的缓解起着重要的作用。
首先，家属的关怀可以提供情感支持。
阿尔茨海默症患者常常感到困惑、恐惧和孤独，他们的记忆力和认知能力的下降使他们无法独立完成日常生活中的基本任务。
在这个过程中，家属的陪伴和关怀可以给予患者安全感和温暖，减轻他们的焦虑和抑郁情绪。
研究发现，家庭环境的温馨和稳定对阿尔茨海默症患者的情绪和心理健康有着积极的影响。
其次，家属的关怀可以提供实质性的帮助。
阿尔茨海默症患者的日常生活能力逐渐减退，他们需要家人的帮助来完成一些基本的生活活动，如穿衣、洗澡、进食等。
家属的关怀可以提供患者所需的照料和支持，帮助他们维持基本的生活功能。
此外，家属还可以协助患者进行康复训练和药物治疗，促进病情的缓解和康复。
此外，家属的关怀还可以提供社交支持。
阿尔茨海默症患者常常面临社交隔离和孤独感，他们的认知能力下降使他们难以与他人进行有效的交流。
家属的陪伴和关怀可以为患者提供社交支持，帮助他们保持社交联系，减轻他们的孤独感和抑郁情绪。
研究表明，与家人和亲友的交流可以提高阿尔茨海默症患者的生活质量和幸福感。
然而，尽管家属的关怀对阿尔茨海默症病人的病情缓解起着积极的作用，但家属自身也面临着巨大的压力和负担。
长期的照料工作和情感支持可能会导致家属的身心健康问题，如焦虑、抑郁和疲劳等。
因此，为了更好地支持阿尔茨海默症病人，社会应该提供更多的支持和帮助给家属，如提供照料服务、心理咨询和社交支持等。
综上所述，阿尔茨海默症病人家属的关怀对病情的缓解起着重要的作用。
家属的情感支持、实质性帮助和社交支持可以减轻患者的焦虑和抑郁情绪，提高他们的生活质量和幸福感。
然而，家属自身也需要得到社会的支持和关注。
阿尔茨海默病患者家属照护负担的评估与干预
阿尔茨海默病患者家属照护负担的评估与干预阿尔茨海默病，这一逐渐侵蚀患者认知与生活能力的病症，不仅给患者自身带来巨大痛苦，也给其家属带来了沉重的照护负担。
对于这些默默付出的家属们，了解并减轻他们的负担至关重要。
首先，我们需要明确什么是照护负担。
照护负担并不仅仅是身体上的劳累，还包括心理、社会和经济等多个方面。
家属们可能需要长时间陪伴患者，协助他们进行日常生活活动，如穿衣、洗漱、进食等。
这不仅耗费大量的时间和精力，还可能影响家属自身的工作和生活节奏。
心理方面，家属们常常面临着巨大的压力和焦虑。
看着亲人逐渐失去记忆、认知能力和自理能力，他们会感到无助、悲伤和愤怒。
长期处于这种情绪状态下，家属可能出现抑郁、失眠等心理问题。
社会方面，家属的社交生活可能受到严重限制。
他们往往没有时间和精力参与朋友聚会、社交活动，与外界的联系逐渐减少，导致社交孤立。
经济负担也是不容忽视的一部分。
患者可能需要长期服用药物、接受治疗和康复训练，这些费用可能给家庭经济带来沉重压力。
此外，为了照顾患者，家属可能不得不放弃工作或减少工作时间，从而减少家庭收入。
那么，如何评估家属的照护负担呢？目前，有多种评估工具和方法可供选择。
例如，通过问卷调查了解家属的心理状态、身体疲劳程度、经济压力等方面的情况。
一些常用的问卷包括 Zarit 负担量表、照顾者负担量表等。
这些问卷可以帮助我们全面了解家属所面临的负担程度。
同时，与家属进行深入的访谈也是一种重要的评估方式。
通过面对面的交流，我们可以更直观地感受到家属的情绪变化、心理需求以及他们在照护过程中遇到的实际困难。
在评估了家属的照护负担后，接下来就是采取有效的干预措施来减轻他们的压力。
提供教育和培训是非常重要的一环。
家属需要了解阿尔茨海默病的相关知识，包括疾病的发展过程、症状表现、护理技巧等。
这可以帮助他们更好地应对患者的各种情况，提高照护质量，同时也能减轻自身的焦虑和无助感。
心理支持也是必不可少的。
【课题申报】阿尔茨海默病的患者家庭照顾研究
阿尔茨海默病的患者家庭照顾研究课题申报书一、课题名称《阿尔茨海默病的患者家庭照顾研究》二、申报单位XXX大学三、申报人XXX（研究方向：老年健康与护理）四、课题背景与意义阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是一种逐渐进行性恶化的神经系统退行性疾病，特征为认知功能障碍和记忆力丧失。
据世界卫生组织（World Health Organization, WHO）的数据显示，目前全球有超过5000万人患有阿尔茨海默病，预计到2030年将达到8000万人。
阿尔茨海默病的发病年龄逐渐提前，且长期护理负担越来越重，对患者的家庭、社会和经济都带来了巨大的压力和挑战。
患者家庭照顾对于阿尔茨海默病患者的生活质量和社会支持起着至关重要的作用。
然而，目前对于阿尔茨海默病患者家庭照顾的研究相对较少，特别是针对中国地区的家庭照顾情况的研究更少。
本课题旨在通过深入了解阿尔茨海默病患者的家庭照顾需求、挑战和应对策略，为制定科学有效的患者家庭照顾策略和政策提供依据，提高阿尔茨海默病患者的生活质量和家庭照顾者的心理、经济负担。
五、研究目标与内容本研究的主要目标是深入了解阿尔茨海默病患者的家庭照顾情况，重点研究以下几个方面：1. 描述阿尔茨海默病患者家庭照顾的现状。
通过问卷调查和访谈等方式，获取大量的数据，系统地描述阿尔茨海默病患者家庭照顾的现状，包括患者的生活状况、照顾者的情况、照顾活动的内容和频率等。
2. 分析家庭照顾对阿尔茨海默病患者和照顾者的影响。
通过对患者和照顾者的生活质量、心理健康、经济负担等方面进行评估，分析家庭照顾对阿尔茨海默病患者和照顾者的影响。
3. 探讨家庭照顾的挑战和应对策略。
通过深入访谈家庭照顾者，了解他们所面临的挑战和应对策略，包括心理支持、社会支持、教育培训等方面，为制定科学有效的家庭照顾策略和政策提供参考。
六、研究方法与计划1. 问卷调查：编制合适的问卷，以阿尔茨海默病患者和家庭照顾者为对象，开展问卷调查，收集大量数据。
阿尔茨海默病的家庭支持和照顾者疲劳
阿尔茨海默病的家庭支持和照顾者疲劳阿尔茨海默病是一种常见的老年痴呆症，患者往往在思维、记忆和判断等方面出现严重的功能衰退。
这种疾病不仅对患者本人造成了巨大的困扰，同时也给患者的家庭成员带来了沉重的负担。
家庭支持和照顾者疲劳是阿尔茨海默病患者家庭面临的挑战之一。
本文将探讨家庭支持的重要性以及如何减轻照顾者的疲劳。
首先，家庭支持对于阿尔茨海默病患者的照顾至关重要。
由于阿尔茨海默病的特点是病情逐渐恶化，患者常常无法自理，有时甚至会忘记最基本的生活技能。
在这种情况下，患者需要家人提供日常生活的帮助和支持。
家庭成员可以帮助患者完成洗漱、穿衣、进食等日常活动，以确保他们的基本需求得到满足。
此外，家人的陪伴和关怀也对患者的心理健康起着重要作用。
在阿尔茨海默病的病程中，患者可能会感到沮丧、孤独和困惑，此时家人的陪伴和理解显得尤为重要。
然而，长期照顾阿尔茨海默病患者也会对照顾者造成身心的巨大压力，导致照顾者疲劳。
照顾者疲劳是长期照顾病人时常见的问题，主要表现为情绪低落、疲惫不堪、失眠和身体不适等。
这种疲劳不仅对照顾者本人的健康和幸福产生负面影响，也可能影响到对患者的照顾质量。
因此，为了保障照顾者和患者的整体福祉，有必要采取措施来减轻照顾者的负担。
了解和寻求支持是减轻照顾者疲劳的关键一步。
照顾者可以积极与专业医疗人员和社会工作者互动，了解关于阿尔茨海默病的知识和照顾技巧。
通过参加相关的培训课程和支持小组，照顾者可以学习如何有效地管理和应对照顾过程中的挑战。
此外，与其他面临相似情况的照顾者进行交流和分享经验也是非常有益的。
这种互助和支持的网络有助于照顾者感受到他们并不孤单，同时也可以从他人的经验中获得启发和帮助。
合理安排时间和寻找照顾者之外的身心放松是减轻照顾者疲劳的另一重要策略。
家人照顾患者时，往往会将大部分时间和精力都用于照顾工作上。
然而，过度沉迷于照顾工作可能导致照顾者的身体和心理亚健康。
因此，合理安排时间和寻找可靠的代理人来照料患者，给予照顾者一些自我照顾的时间是至关重要的。
阿尔茨海默症患者的家庭支持与照顾策略
阿尔茨海默症患者的家庭支持与照顾策略阿尔茨海默症是一种慢性神经系统退行性疾病，主要影响老年人的认知能力和日常生活功能。
对于家庭成员而言，给予阿尔茨海默症患者充分的支持和照顾至关重要。
本文将探讨几个关键策略，帮助家庭成员有效地面对阿尔茨海默症，并提供合适的支持。
一、提供情感关怀与支持对于阿尔茨海默症患者和他们的家人来说，情感支持至关重要。
这种疾病会对患者的认知能力和情绪产生消极影响，家庭成员应该表达出对患者的关切和理解。
通过尊重和倾听患者的感受，可以帮助他们更好地应对疾病的困扰。
二、建立稳定的日常生活规律阿尔茨海默症患者通常更喜欢稳定和熟悉的环境，因此，家庭成员应该与患者一起建立一个定期的日常生活规律。
例如，固定的起床时间、用餐时间和活动时间，有助于帮助患者更好地适应病情变化。
此外，为患者提供一个整洁有序的居住环境也是很重要的。
三、提供实质性的帮助阿尔茨海默症患者会面临日常生活能力的丧失，家庭成员可以提供实质性的帮助，以满足患者的基本需求。
例如，协助患者完成个人卫生、购物和准备饭食等活动，确保他们的安全和舒适。
此外，家庭成员还可以帮助患者维护社交联系，参与适当的社交和娱乐活动。
四、促进认知刺激与功能训练尽管阿尔茨海默症患者会逐渐失去认知能力，但认知刺激和功能训练仍然对患者的大脑健康非常有益。
家庭成员可以选择适当的认知活动，例如拼图游戏、记忆训练和阅读等，以帮助患者保持注意力和思维能力。
此外，家庭成员还可以与患者一起进行简单的日常活动，例如烹饪、园艺和手工艺等，以促进患者的自我感觉和成就感。
五、寻求专业支持和参与支持团体面对阿尔茨海默症，家庭成员需要寻求专业的医疗支持和咨询。
与专业医生和护理人员合作，了解如何管理病情和应对疾病的挑战。
此外，参与支持团体是非常有益的，家庭成员可以与其他面临相同困境的人分享经验，并得到精神上的支持和鼓励。
如上所述，阿尔茨海默症患者的家庭支持和照顾策略是多方面的。
提供情感关怀和支持、建立稳定的日常生活规律、提供实质性的帮助、促进认知刺激和功能训练，以及寻求专业支持和参与支持团体，都是有效的策略。
阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担
阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担概述阿尔兹海默症是一种进行性疾病，患者会出现记忆力丧失和认知能力下降等症状。
随着疾病的发展，患者需要越来越多的家庭照顾，这给患者的家庭成员带来了巨大的负担。
本文将探讨阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担以及如何有效应对这一挑战。
第一节：阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担在家庭中，阿尔兹海默症患者的照顾往往由他们的子女或配偶来承担。
这些家庭成员需要提供日常生活照料、监督和帮助患者保持基本生活技能。
而随着时间的推移，患者的记忆力丧失和认知能力下降可能会导致更高的照顾需求。
1.1 日常生活照料患者可能不能独立完成日常生活中的基本活动，如穿衣、洗漱、进食等。
他们需要家庭成员的监督和帮助，以确保他们的安全和舒适。
1.2 心理支持和情感抚慰随着疾病的进展，阿尔兹海默症患者可能感到沮丧、焦虑或孤独。
家庭成员需要给予他们情感上的支持和抚慰，以减轻他们的精神负担。
1.3 健康监护患者的身体健康可能会受到影响，常常伴随着其他健康问题，如失眠、厌食、失去运动能力等。
家庭成员需要密切关注患者的健康状况，并定期带他们去医院进行健康检查。
第二节：应对阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担面对阿尔兹海默症患者的家庭照顾负担，家庭成员可以采取一些措施，以减轻这种负担并提高照顾的效果。
2.1 寻求专业帮助和支持家庭成员可以寻求专业机构的帮助，如阿尔兹海默症协会或医院的老年病专科。
这些机构可以提供照顾培训、康复治疗和专业建议，以帮助家庭成员更好地应对挑战。
2.2 制定合理的照顾计划家庭成员可以与医生一起制定一份适合患者需求的照顾计划。
这个计划可以包括定期的康复训练、社交活动和照料时间的安排，以确保照顾的连续性和高效性。
2.3 寻找社区资源和合作伙伴在社区中，可能存在一些资源可以提供帮助，如成人日托中心、社区康复中心等。
家庭成员可以利用这些资源来降低照顾负担，并与专业人员和其他家庭分享经验。
2.4 重视自身健康和心理状况家庭成员需要关注自己的身体健康和心理状况。
阿尔茨海默综合症患者的家庭支持和照顾挑战
阿尔茨海默综合症患者的家庭支持和照顾挑战阿尔茨海默综合症是一种进展迅速的神经退行性疾病，主要影响老年人的记忆、思维和行为。
这种病症对于患者本人和其家庭成员来说都是一个巨大的挑战。
因此，提供给阿尔茨海默综合症患者的家庭支持和照顾变得至关重要。
首先，理解和接纳病情是家庭支持的基础。
当有人家庭中的一位被诊断出患有阿尔茨海默综合症时，家庭成员往往会经历一段痛苦和困惑的时间。
了解疾病的症状，如记忆力下降、失去方向感等，有助于家庭成员理解患者的表现，并对其作出更有耐心和同情心的反应。
此外，接受病情是无法逆转的现实，并学会面对挑战与困难，是重要的心理准备。
其次，建立有效的沟通方式是改善家庭支持的关键。
阿尔茨海默综合症患者的语言和认知能力可能会逐渐减退，导致沟通困难。
家庭成员应该努力寻找适合患者的沟通方式，例如使用简单的语言和明确的手势，以及通过触摸和眼神交流来传递情感。
这种有效的沟通方式能够减少双方的沮丧和挫败感，并有助于确保患者的需求得到满足。
第三，提供安全和温馨的环境是提供照顾的重要组成部分。
阿尔茨海默综合症患者往往会面临记忆丧失和迷失的困扰。
为了确保他们的安全，家庭成员需要采取一系列预防措施，例如安装防护装置，确保家居环境没有危险物品。
此外，通过为患者设计安静、舒适的环境，如柔和的灯光、熟悉的音乐，以及个人照顾，可以帮助患者感到安全和放松。
此外，为阿尔茨海默综合症患者提供日常生活和医疗护理是家庭支持的重要组成部分。
这包括帮助患者完成日常活动，如洗漱、穿衣和进食。
在进食方面，患者可能会遇到吞咽困难或忘记如何吃饭的问题，家庭成员需要耐心地陪同他们进餐，并确保他们摄入足够的营养。
此外，定期陪同患者就诊医生，遵循医生的指导并确保药物的正确用药，也是必不可少的。
最后，为了提供持久的支持，家庭成员也需要关心自己的身心健康。
阿尔茨海默综合症的照顾者可能会面临长时间的压力和焦虑，这可能导致疲劳和情绪低落。
因此，照顾者应该寻求适当的支持，包括与朋友和家人交流、参加支持团体或寻求专业心理咨询。
阿尔兹海默症家庭照护的挑战与应对
阿尔兹海默症家庭照护的挑战与应对阿尔兹海默症是一种逐渐恶化的神经系统疾病，主要影响老年人。
该疾病给家庭成员带来了巨大的负担，包括情感上的压力、经济负担以及照顾困难等。
本文将探讨阿尔兹海默症家庭照护中的挑战，并提供一些应对策略。
一、情感上的挑战阿尔兹海默症患者的记忆力和认知能力逐渐退化，这给家庭成员带来了巨大的情感压力。
很多人可能会感到沮丧、无助甚至愤怒，因为他们无法与患者建立起以前的亲密关系。
此外，看着亲人的变化和逐渐失去自理能力，也会给家庭成员造成沉重的心理负担。
应对策略：1. 寻求支持：与朋友、亲戚以及专业支持团体等进行沟通，并分享你的感受和困扰。
通过倾诉可以舒缓情绪、减轻压力。
2. 自我照顾：在照顾患者的同时，不要忽略自己的需求。
保持适当的休息、饮食和锻炼，以及进行一些自己喜欢的活动，有助于缓解情绪问题。
3. 接受现实：接受患者状况的现实，并寻找积极的方式来面对。
意识到自己无法改变疾病的进展，但可以通过改变态度来减轻情感负担。
二、经济上的挑战阿尔兹海默症患者需要提供长期的照护，这对家庭经济构成了一定的负担。
医药费、护理费用以及可能的住院和康复治疗等，都需要花费大量的金钱。
应对策略：1. 财务计划：制定一个详细的财务计划，包括每月的费用支出以及来源。
探索可能的经济支援，如社会福利、医保政策和家庭支援等，以减轻经济压力。
2. 寻求专业建议：咨询专业的财务顾问，了解如何最大限度地利用现有资源并制定长期的经济策略。
3. 节约开支：合理规划生活开支，如购物打折时购买所需品、避免不必要的花销等，以节约开支。
三、照顾困难的挑战阿尔兹海默症患者的日常生活能力逐渐减弱，需要依赖他人提供照护。
这对照顾者来说可能非常耗时耗力，而且存在一定的身体和情感上的压力。
应对策略：1. 安排适当的照护：根据患者的具体需求，制定合理的照护计划。
可以考虑雇佣专业护理人员或者寻求社区资源的帮助，如日间照料中心等。
2. 建立支持网络：与其他家庭成员、朋友和邻居建立良好的沟通与互助机制，共同分担照护责任。
阿尔茨海默症家庭照护中的挑战与策略
阿尔茨海默症家庭照护中的挑战与策略阿尔茨海默症是一种进行性神经退行性疾病，主要影响老年人的记忆、思维和行为能力。
随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默症的患者数量也在不断增加。
对于患者的家庭来说，照护患者是一项巨大的挑战。
本文将探讨阿尔茨海默症家庭照护中的挑战，并提供一些应对策略。
一、挑战1. 患者行为的改变：阿尔茨海默症患者常常出现记忆力减退、迷失方向、情绪波动等症状，这些症状会导致患者的行为发生改变。
他们可能会变得易怒、焦虑、抑郁，甚至出现幻觉和妄想。
这些行为改变给家庭照护带来了很大的困扰。
2. 日常生活的困难：阿尔茨海默症患者在日常生活中会遇到很多困难，如忘记吃饭、忘记洗漱、忘记如厕等。
这些困难需要家庭成员提供额外的帮助和照顾，增加了照护的负担。
3. 照护者的身心压力：长期照护患者会给照护者带来身心压力。
照护者需要不断关注患者的状况，提供情感支持和日常照料，这会导致照护者的身心疲惫和焦虑。
二、策略1. 提供安全和舒适的环境：为了确保患者的安全，家庭成员需要对家居环境进行改造，如安装扶手、防滑垫等。
此外，为患者提供舒适的环境，如柔和的灯光、舒适的床铺等，有助于减轻患者的焦虑和不安。
2. 建立规律的日常生活：为了帮助患者更好地适应日常生活，家庭成员可以制定规律的日常生活计划。
例如，固定的起床时间、用餐时间和休息时间，有助于提高患者的生活质量和自理能力。
3. 提供情感支持：阿尔茨海默症患者常常感到孤独和无助，家庭成员需要给予他们充分的情感支持。
与患者进行交流、陪伴他们参与一些适合他们的活动，如听音乐、看照片等，可以帮助患者缓解焦虑和抑郁情绪。
4. 寻求专业帮助：家庭照护者可以寻求专业的帮助，如请护理人员、康复师或心理咨询师等。
他们可以提供专业的护理和指导，帮助家庭成员更好地应对挑战。
5. 照护者自我照顾：照护者需要关注自己的身心健康。
他们可以通过锻炼、休息、与朋友交流等方式来减轻压力。
此外，照护者还可以加入支持小组，与其他照护者分享经验和情感，互相支持。
阿尔兹海默症患者家属负担感的影响因素及干预对策
阿尔兹海默症患者家属负担感的影响因素及干预对策阿尔兹海默症是一种逐渐进展的神经退行性疾病，常常给患者家属带来沉重的负担感。
本文将探讨导致阿尔兹海默症患者家属负担感的主要因素，并提出相应的干预对策。
一、沟通困难和角色转变阿尔兹海默症患者在疾病进展过程中逐渐失去言语和记忆能力，使得与家庭成员间的交流变得困难。
家属们不仅要应对患者经常重复相同问题的困扰，还要承受他们无法理解和回忆共同回忆的痛苦。
同时，家属也扮演起照顾者的角色，需要承担更多的责任和照顾工作，此过程常常伴随着家庭角色的转变。
针对这一问题，家属们可以采取以下干预对策：1. 学习沟通技巧：通过简单、直接的语言将信息传递给患者，尽量避免使用复杂的问题和命令，同时利用非语言沟通方式（如肢体语言、面部表情等）增进交流。
2. 寻求社会支持：家属可以参加阿尔兹海默症患者照护互助团体，与其他家属分享经验和情感，减轻负担感。
二、情绪压力和心理影响阿尔兹海默症患者的认知和行为症状经常导致家属的情绪压力增加。
看到患者逐渐失去原来的能力，家属们可能感到绝望、愤怒和无助。
他们还要应对自己的情感冲突，同时调整自己的期望和角色。
下面是一些应对情绪压力和心理影响的干预对策：1. 接受心理辅导：寻求专业的心理咨询和支持可以帮助家属们缓解情绪压力，增强应对能力。
2. 寻求支持：与其他患者家属交流，分享经验和情感，互相支持。
三、时间和经济压力阿尔兹海默症患者需要长期的照料和关注，这对家属的时间和经济状况提出了挑战。
家庭成员也许需要放弃工作或减少工作时间，以便更好地照顾患者，而这可能会给家庭经济带来压力。
以下是一些建议来应对时间和经济压力：1. 寻找支持资源：家属可以咨询社区资源，如专业照护团队、护理机构等，以缓解照料压力。
同时，他们还可以探索各种社会福利和经济援助资源，以减轻经济负担。
2. 合理分配时间：家属可以与家庭其他成员协商，制定具体的照顾计划，并分担照顾责任。
结论：阿尔兹海默症患者家属负担感的影响因素复杂多样，包括沟通困难、角色转变、情绪压力和心理影响，以及时间和经济压力。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
１ 对 象 与 方 法
健康状况 健 康
比 较 健 康 年龄 ３ Ｏ岁 ～
４ Ｏ岁７年 ９月 一 ２ Ｏ Ｏ ８年 １ Ｏ月 在 我 院 就 诊
４ ３ （ ８ ６ ） ４ （ ８ ）
程度 ； 亲密 度反映 家庭成员 间在时 间、 空 间、 金 钱 等 方 面 的 共 享
程 度 。采 用 ３分 制 评 分 方 法 ， “ 经常这样” 得 ２分 ， “ 有时这样 ” 得
１ 分， “ 几乎很少” 得 ０分 。积 分 越 高 表 明 家 庭 该 项 功 能 越 良好 ， ４分 ～ ６分 表 示 家 庭 功 能 中度 障 碍 ， ０分 ～ ３分 表 示 家 庭 功 能 严 重 障 碍 。家 庭 关 怀 度 指 数 量 表 的 Ｃ ｒ ｏ ｎ ｂ ａ ｃ ｈ ’ ｓ 为０ ． ８ ５ ７ 。
护理研究 ２ ０ １ １ 年 １ 月第 ２ ５卷 第 １期 下 旬 版 （ 总第 ３ ４ ７期 ）
・ １ ９ ９ ・ 护理 负 担 ， 进 而 产 生 恶性 循 环 。 ３ ． ２ 家庭关怀度对 Ａ Ｄ 护 理 者 负 担 的 影 响 分 析 家 庭 是 人 类
导 的程 度 ； 情 感 度 反 映 家 庭 成 员 间存 在 的 相 互 关 心 、 爱 护 的 情 感
负 担 和 责 任 负 担 ２个 维 度 ， 每题 由“ 没有” 到“ 总是如 此” 分 别 赋
０ 分 ～ ４分 。Ｚ Ｂ Ｉ 总表 的 Ｃ ｒ ｏ ｎ ｂ ａ ｃ ｈ ’ Ｓ 系数为 ０ ． ８ ９ ４ ， 个 人 负 担
分量表 的 Ｃ ｒ ｏ ｎ ｂ ａ ｃ ｈ ’ Ｓ ｄ为 ０ ． ７ ８ ０ ， 责 任 负担 分 量 表 的 Ｃ ｒ ｏ ｎ ｂ ａ ｃ ｈ ’ Ｓ ａ 为０ ． ７ ５ ９。 ②家庭关怀度指数量表 （ ＡＰ ＧＡＲ） ＿ ３ ］ ， 主 要 测 量
１ １ （ ２ ２ ） ２ ６ （ ５ ２ ） ９ （ １ ８ ）
的 ＡＤ病 人 护 理 者 ５ Ｏ人 为 调 查 对 象 。 所 有 病 人 均 进 行 简 易 智
力状态检查 （ ｍｉ ｎ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｓ ｔ ａ ｔ ｅ ｅ ｘ ａ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ＭＭＳ Ｅ ） 和 Ｈａ ｃ ｈ ｉ ｎ ｓ ｋ ｉ
８ ５岁 以 上 的 老 年 人 中 ， ＡＤ 的 患 病 率 可 占 ２ Ｏ ¨ １ ］ 。我 国 目前 社
护 理 者 与被 护 理 者 的关 系 配 偶
子 女
区 中相 应 的 福 利 和 康 复 机 构 还 不 够 健 全 ， 且 受 传 统 文 化 习 惯 的
影响， 绝 大 多数 Ａ Ｄ 病 人 由其 家 庭 成 员 护 理 。为 了 解 家 庭 关 怀 对 减 轻 ＡＤ病 人 护 理 者 负 担 的 影 响 ， 本 研 究 采 用 定 量 研 究 的 方 法， 对 ＡＤ 病 人 护 理 者 负 担 与 家 庭 关 怀 度 指 数 进 行 研 究 ， 以 期 为
其 他 亲 属
护理持续时 间 ＜１ 年
１年 ～ ＞ ２年
每天 照顾 病 人 的 平均 时 间 ＜ ８ ｈ
８ ｈ～
＞ １ ２ ｈ
６ （ １ ２） ２ ０（ ４ ０） ２ ４ （ ４ ８ ）
７ （ １ ４ ）
扩 展 对 ＡＤ病 人 和 护 理 者 的 家 庭 和 社 会 情 感 支 持 ， 提 高 其 生 活
关键词 ： 阿 尔 茨 海默 病 ； 护 理 者 负担 ； 家庭 关怀
中图 分 类 号 ： Ｒ ４ ７ ３
文献标识码 ： Ｃ
ｄ ｏ ｉ ： ｌ Ｏ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ ６ ４ ９ ３ ． ２ ０ １ １ ． ０ ３ ． ０ ０ ５
文章 编 号 ： １ ０ ０ ９—６ ４ ９ ３ （ ２ ０ １ １ ） １ Ｃ一１ ９ ８—０ ２
２ 结 果
最基 本 、 最 重要 的生活单 位 ， 家庭 成员 的价值观 ， 对 家 庭 成 员 的 关怀 度、 情感表 达等 ， 都 会 影 响 家 庭 成 员 健 康 状 态 及 其 生 活 质
量， 进 而 影 响 整 个 家 庭 的功 能 ＿ ７ ］ 。从 结 果 可 见 ， 家 庭 对 于 ＡＤ 病
随 着 我 国人 口老 龄 化 的 到 来 ， ＡＤ 病 人 的 数 量 也 在 逐 年 增
加 。家 庭 中有 ＡＤ 病人 就 不 可 避 免 地 需 要 护 理 者 ， 长 期 而 又 繁 琐 的 护 理 工 作 给 ＡＤ 护 理 者 带 来 沉 重 的 护 理 负 担 ， 严 重 影 响 其
分为 （ ６ ． ７ ０ 土４ ． ６ ７ ） 分， Ｚ Ｂ Ｉ 总表得分 为（ ２ ９ ． ５ ８ 士１ ４ ． ６ ４ ） 分， 适 应
度得分为 （ １ ． ５ ６ ±０ ． ６ １ ） 分， 合作 度得分为（ １ ． ５ ４ 士０ ． ６ ８ ） 分， 成 长
度得分为 （ １ ． ５ ４ 土０ ． ５ ４ ） 分， 情 感度得分为（ １ ． ３ ４ ±０ ． ６ ９ ） 分， 亲 密 度得分为 （ １ ． ６ ０ ４ ＿ － ０ ． ６ １ ） 分， 家 庭关 怀 度 得 分 为 （ ７ ． ５ ８ 士２ ． ５ ０ ） 分。
５ Ｏ岁 ～ ＞６ Ｏ岁 上班 是
否
缺 血 评 分 筛 查 。采 用 Ｄ Ｓ Ｍ一 Ⅳ一Ｒ 痴 呆 诊 断 标 准 确 定 有 无 痴
呆， 排 除脑 血 管 病 、 炎症、 肿瘤 、 外伤 、 代 谢 紊 乱 等 内科 疾 病 引 起
的痴呆 ， 同 时 采 用 美 国神 经 病 学 、 语 言 障 碍 和 卒 中一 老 年 性 痴 呆 及相关疾病学会 工作小组 （ ＮＩ ＮＣ Ｄｓ — ＡＤ Ｒ ＤＡ） 临床诊 断标准 ， 包括“ 很可能” Ａ Ｄ、 “ 可能” ＡＤ， 并 结合 临床症 状 ， 由 ２名 神 经 科 医 师 诊 断 。ＡＤ病 人 护 理 者 的一 般 情 况 见 表 １ 。
・
１ ９ ８・
ＣＨＩ ＮＥＳ Ｅ ＮＵＲＳ Ｉ ＮＧ ＲＥ Ｓ ＥＡＲＣＨ Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｙ， ２ ０ １ １ Ｖｏ １ ． ２ ５ Ｎｏ ． １ Ｃ
调 查 研 究
阿 尔 茨 海 默 病 病 人 护 理 者 负 担 状 况 与 家 庭 关 怀 度 的相 关 研 究
１ ）为辽宁省教育厅 ２ ０ ０ ９ 年 度高 等 学 校 科 研 项 目 ， 编号 ： ２ ０ ０ ９ Ａ７ ４ ６ 。
度 反 映 家庭 成 受 员 间 互 相 分 担 责 任 ， 解 决 问题 和做 决 定 的 方 式 ；
成 长 度 反 映 家 庭 成 员 在 身 心 发 展 上 得 到 其 他 成 员 的 支 持 与 引
照顾 ， 长 期 的 护 理 会 导 致 部 分 家 庭 成 员 产 生 厌倦 情 绪 ， 出 现各 种 家 庭 问题 。有 研 究 显示 ， 其 他 亲 属 的支 持 越 多 ， 痴 呆 护 理 者 负 担 水平越低［ ８ ］ 。 因此 ， 通 过 多 种 手 段 对 ＡＤ 病 人 家 庭 关 怀 度 进 行 干预 ， 是 减 轻 护 理 者 负 担 的有 效 途 径 。
文化程度
小 学 及 小 学 以下
中学
２（ ４ ）
２ ２（ ４ ４ ）
大 专 及 以上
２ ６ （ ５ ２ ）
被 试 者 对 家 庭 功 能 的 满 意 度 。该 量 表 包 括适 应 度 、 合作 度 、 成 长 度、 情感度 、 亲密 度 ５个 因 子 。适 应 度 反 映 个 体在 遇 到 困 难 或 危 机 时， 能从家庭 内、 外获得哪些资源 ， 能否帮助其解决 问题 ； 合 作
１ ． ２ 调查方法 采用问卷调查 法 ， 问 卷 内容 包 括 ： ①Ｚ ａ ｒ ｉ ｔ 护 理 者负担量表 （ Ｚ ａ ｒ ｉ ｔ ｃ ａ ｒ ｅ ｇ ｉ ｖ ｅ ｒ ｂ ｕ ｒ ｄ ｅ ｎ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｖ ｉ ｅ ｗ， Ｚ Ｂ Ｉ ） ｌ ２ ］ ， 包 括 个 人
２ １ （ ４ ２ ） ２ ９ （ ５ ８ ）
Ｌ ｉ ｕ Ｌ ｉ ｊ ｕ ａ ｎ ， Ｚ ａ ｎ ｇ Ｓ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ
（ Ａｆ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｆｉ ｒ ｓ ｔ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ， Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ １ １ ０ ０ ０ １ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
４ 小 结
２ ． １ Ａ Ｄ 病 人 护 理 者 负 担 和家 庭 关 怀度 评 分 情 况 ＡＤ病 人 护 理 者 呈 现 中等 程度 的 负 担 ， 护 理 者 家 庭 关 怀 度 各 因 子 的 平 均 分
均 在 中等 以上 ， 个人负担 得分 为（ １ ８ ． ０ ０ ±７ ． ９ ２ ） 分， 责 任 负 担 得
Ｒｅｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ ｃ ａｒ ｅｇｉ ｖ ｅｒ ’ ｓ ｂ ｕ ｒ ｄ ｅ ｎ ａ ｎ ｄ ｆ ａｍ ｉ ｌ ｙ ｃ ａ ｒ ｅ
ｄ ｅ ｇｒ ｅｅ ｓ ｏ ｆ ＡＩ ｚ ｈ ｅｉ ｍｅｒ ’ Ｓ ｄｉ ｓ ｅａ ｓ ｅ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ 刘丽 娟 ， 臧 爽
人 护 理 者 的关 怀程 度 和 护 理 者 的护 理 负 担 呈 现 显 著 的 负 相 关 。 可 见 通 过 家庭 成 员 对 护 理 者 进 行 情 感 等 多 方 面 的 支 持 ， 可 以 显 著 降 低 其 护 理 负 担 。大 部 分 ＡＤ病 人 的 日常 生 活 需 要 家 庭 成 员
表 １ Ａ Ｄ病人护理者的一般情况 （ 一５ ０ ）
阿尔 茨 海 默 病 （ Ａｌ ｚ ｈ ｅ ｉ ｍｅ ｒ ’ Ｓ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ， Ａ Ｄ） 是 一 种 中枢 神 经 系统原发性退 行性变性疾病 ， 是 老 年 痴 呆 的一 个 主要 类 型 ， 临 床 上 以进 行 性 的 记 忆 力 障 碍 、 分析判 断能力 衰退 、 情绪改变 、 行 为 失 常 甚 至 意识 模 糊 为 特 征 。随 着 人 口 的 老 龄 化 ， ＡＤ 的 患 病 率