Glucocorticoid receptor agonist_1245526-82-2_MSDS_MedChemExpress
维格列汀
结语
结语
综上所述，维格列汀具有降低空腹及餐后血糖水平、餐后胰高血糖素分泌及提高B细胞功能的作用，为2型糖 尿病患者的治疗提供了新选择。该药与其他药物联合使用的安全性和有效性，禁忌证、不良反应等还有待于更多 的临床研究观察。
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药动学
药动学
健康人体的药动学研究表明，本品口服给药后迅速吸收，吸收率为85%，蛋白结合率为4%～17%，Tmax为1～ 2 h。当给药剂量在25～200mg时，血药浓度与给药剂量呈线性关系，t1/2为1．5～4．5 h。按25～200 mg单剂 量给药时，在30～60 min内，血浆中DPP-IV的抑制率能达到90%以上，但抑制的持续时间与剂量有关，当剂量为 50和100 mg时，DPP-IV的12 h抑制率分别为70%和90%，而100 mg组DPP-I V的24 h抑制率为40%。本品主要 (55%)通过水解氰基进行代谢，此外，22%的药物以原形药通过肾排泄，极少部分药物通过细胞色素P450酶代谢， 但本品既不是该酶的抑制剂，也不是诱导剂。多剂量给药时未出现药物蓄积现象，肝肾功能不全患者亦无需调整 剂量，且药动学结果也不受食性质
合成方法
基本性质
中文名称：维达列汀 中文别名：(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]硅烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈；维他列 汀；(-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈；维格列汀;维达利汀； 维达列汀VILDAGLIPTIN(研发中)；维他列汀S型； 英文名称：Vildagliptin 英文别名：Vildagliptin (NVP-LAF 237)；Galvus；Laf 237 ；Unii-I6B4B2U96p ；(-)-(2S)-1[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile； (-)(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile；2Pyrrolidinecarbonitrile,1-(((3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acetyl)-(2S)-；； CAS号：-16-5 分子式：C17H25N3O2 维格列汀结构式： 分子量：303.
枯草芽孢杆菌葡萄糖酸操纵子突变株的构建
ｍａ ｋ ｒ（ ． ｒ ｅ １ ５＋２ ０ ＋２ ５ ＋３． ＋４． ＋５ ０ ＋６ ０ ＋８ ０ ＋ ． ． ０ ０ ． ． ．
黄素合成的前体 物 。Ｈ Ｐ途径 中的关键 酶主要为 ： Ｍ ６一磷
一
５ ０一
江苏农业科学
２１ ０ ２年第 ４ Ｏ卷第 １ 期
张西锋 ， 王丽梅 ， 李万芬．枯草芽孢杆菌葡萄糖酸操纵 子突变株 的构建［ ］ Ｊ ．江苏农业科 学，０ ２ ４ １ ：０— ２ ２ １ ，０（ ） ５ ５
枯 草芽孢杆菌葡萄糖 酸操纵子突变株 的构建
张 西锋 ，王 丽梅 ，李 万芬
精科 ） 。
１ ２ 方 法 ．
作者简介 ： 李一婧 （９ １ ） 女 ， １８ 一 ， 甘肃正宁人 ， 硕士 ， 讲师 ， 主要从 事天
然产物生理生化分析研究 。Ｅ—ｍ ｉ： ｊ１２７ ６ ．ｏ ａｌｌ８ ０ １ ＠１３ ｃｍ。 ｙ
通信作者 ： 王廷璞 ， 员 ， 研究 主要从 事分子 生物学研 究。Ｔ ｌ（ ９ ８ ｅ： ０ ３ ）
验 室 保存 。
１ ２ 工 具 酶 与 试 剂 盒 ．
Ｔ Ｎ ４ Ａ连接酶购 自 Ｐｏ ｅａ 限制 性 内切 酶购 自大连宝 Ｄ ｒｍ ｇ ； 生物工程有 限公司 ； 提取质粒试剂盒 和 Ｄ Ａ割胶 回收试剂盒 Ｎ 购 自 Ｐｏ ｅａ 所 用 的 Ｄ Ａ ｍ ｒｅ ｒｍ ｇ ； Ｎ ａｋｒ为 Ｄ ２０ Ｎ ｏｋ ｒ Ｌ０ ０ Ｄ Ａ ｍ ．ｅ ｒ
和化 学 转 化法 Ⅲ 。
２ 结 果 与分 析
后转化枯草芽孢杆菌 Ｇ０ ， Ｊ５ 通过同源重组 的方法使 强启 动子
普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司 Glucose Uptake-Glo
中 文 说 明 书适用产品目录号：J1341、J1342和J13432020 版 CTM467原英文技术手册TM467Glucose Uptake-Glo™AssayG9711, G9712 and G9713普洛麦格(北京)生物技术有限公司Promega (Beijing) Biotech Co., Ltd 地址：北京市东城区北三环东路36号环球贸易中心B座907-909电话：************网址：技术支持电话：800 810 8133(座机拨打)，400 810 8133(手机拨打)技术支持邮箱：*************************TM4672020制作1Glucose Uptake-Glo™ Assay所有技术文献的英文原版均可在/ protocols 获得。
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如果您在使用该试剂盒时有任何问题，请与Promega 北京技术服务部联系。
电子邮箱：*************************1. 产品描述 (2)2. 产品组分和储存条件 (4)3. 一般注意事项 (5)3.A Assay Buffer中的葡萄糖 (5)3.B 摄取时间 (5)3.C 2-脱氧葡萄糖的浓度 (5)3.D 对比生物反应和检测灵敏度 (5)4. 测量葡萄糖摄取 (6)4.A 试剂配制 (6)4.B 操作步骤 (7)4.C 检测对照 (8)4.D Glucose Uptake-Glo™ Assay的不同规格培养板 (8)5. 细胞分化和多重检测的附加操作步骤 (9)5.A 培养基的成分 (9)5.B 3T3L1-MBX纤维母细胞：分化为脂肪细胞 (10)5.C L6成肌细胞：分化为成肌细胞 (12)5.D 使用Glucose Uptake-Glo™ 和CellTiter-Glo® Assay 多重检测癌细胞 (13)5.E 使用RealTime-Glo™ Assay多重检测脂肪细胞 (14)6. 附录 (16)6.A 计算葡萄糖摄取率 (16)6.B 其他数据 (17)6.C 相关产品 (19)7. 内容变更总结 (21)普洛麦格(北京)生物技术有限公司Promega (Beijing) Biotech Co., Ltd地址：北京市东城区北三环东路36号环球贸易中心B 座907-909电话：************网址：技术支持电话：800 810 8133(座机拨打)，400 810 8133(手机拨打)技术支持邮箱：*************************TM4672020制作21.Description The Glucose Uptake-Glo™ Assay is a non-radioactive, plate-based, homogeneous bioluminescent method for measuring glucose uptake in mammalian cells based on the detection of 2-deoxyglucose-6-phosphate (2DG6P). When 2-deoxyglucose (2DG) is added to cells, it is transported across the membrane and rapidly phosphorylated in the same manner as glucose. However, enzymes that further modify glucose-6-phosphate (G6P) cannot modif 2DG6P, and thus this membrane-impermeable analyte accumulates in the cell. After a brief period of incubation an acid detergent solution (Stop Buffer) is added to lyse cells, terminate uptake and destroy any NADPH within the cells. A high-pH buffer solution (Neutralization Buffer) is then added to neutralize the acid. A DetectionReagent containing glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH), NADP +, Reductase, Ultra-Glo™ RecombinaLuciferase and proluciferin substrate is added to the sample wells. G6PDH oxidizes 2DG6P to6-phosphodeoxygluconate and simultaneously reduces NADP + to NADPH. The Reductase uses NADPH to convethe proluciferin to luciferin, which is then used by Ultra-Glo™ Recombinant Luciferase to produce a luminescensignal that is proportional to the concentration of 2DG6P.Figure 1. Schematic diagram of the Glucose Uptake-Glo™ Assay technology. 2-deoxyglucose (2DG) is transported into cells and phosphorylated to produce 2-deoxyglucose-6-phosphate (2DG6P). Adding Stop Buffe stops 2DG transport, lyses cells, and inactivates proteins. The acid is neutralized by the Neutralization Buffer before the addition of the 2DG6P Detection Reagent. The glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) within the 2DG6P Detection Reagent oxidizes 2DG6P to 6-phosphodeoxygluconate (6PDG) and reduces NADP + to NADPH. The reductase uses NADPH to convert the proluciferin to luciferin, which is then used by Ultra-Glo™ Recombinant Luciferase to produce light.2DG6P6PDGStep 1.Step 2.Step 3.Add 2DG6P Detection Reagent.G6PDHNADP +NADPH + reductase proluciferin luciferin ATPUltra-Glo™rLuciferase1.DescriptionThe Glucose Uptake-Glo™ Assay is a non-radioactive, plate-based, homogeneous bioluminescent method for measuring glucose uptake in mammalian cells based on the detection of 2-deoxyglucose-6-phosphate (2DG6P). When 2-deoxyglucose (2DG) is added to cells, it is transported across the membrane and rapidly phosphorylated in the same manner as glucose. However, enzymes that further modify glucose-6-phosphate (G6P) cannot modify 2DG6P, and thus this membrane-impermeable analyte accumulates in the cell. After a brief period of incubation, an acid detergent solution (Stop Buffer) is added to lyse cells, terminate uptake and destroy any NADPH within the cells. A high-pH buffer solution (Neutralization Buffer) is then added to neutralize the acid. A Detection Reagent containing glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH), NADP +, Reductase, Ultra-Glo™ Recombinan Luciferase and proluciferin substrate is added to the sample wells. G6PDH oxidizes 2DG6P to 6-phosphodeoxygluconate and simultaneously reduces NADP + to NADPH. The Reductase uses NADPH to conver the proluciferin to luciferin, which is then used by Ultra-Glo™ Recombinant Luciferase to produce a luminescent signal that is proportional to the concentration of 2DG6P.Figure 1. Schematic diagram of the Glucose Uptake-Glo™ Assay technology. 2-deoxyglucose (2DG) istransported into cells and phosphorylated to produce 2-deoxyglucose-6-phosphate (2DG6P). Adding Stop Buffer stops 2DG transport, lyses cells, and inactivates proteins. The acid is neutralized by the Neutralization Buffer before the addition of the 2DG6P Detection Reagent. The glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) within the 2DG6P Detection Reagent oxidizes 2DG6P to 6-phosphodeoxygluconate (6PDG) and reduces NADP + to NADPH. The reductase uses NADPH to convert the proluciferin to luciferin, which is then used by Ultra-Glo™Recombinant Luciferase to produce light.2DG2DG 2DG6PStep 1.Step 2.Add 2DG to cells.Add Stop and Neutralization Buffers to end reactions, lyse cells and eliminate cellular NADPH.2DG6P1. 产品描述Glucose Uptake-Glo™ Assay 是一种非放射性且基于培养板的均质生物发光检测方法。
糖尿病新药研发管线
https:///the-science/human-proislet-peptide https:////bostonti/files/pages/the-science/human-proislet-peptide/ADA_2016_Poster_CureDM.pdf
https:///pipeline-technology/itca-650.html
GLUCAGON LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONISTS (GLP-1RA)
Efpeglenatide (a GLP-1RA intended for monthly administration)
Least squares (LS) mean change from baseline HbA1c was −1.1% [−12.2 mmol/mol] and −1.2% [−13.2 mmol/mol] for ITCA 650 40 and 60 μg/day, respectively (P < 0.001 vs. placebo −0.1% [−1.3 mmol/mol]).
• 继续增加EFP的 剂量，似乎对糖 化和体重影响不 大
• 该药目前正处于 3期研究阶段
GLUCAGON LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONISTS (GLP-1RA)
TTP273 (an oral (non-peptide) GLP-1 receptor agonist)
https:///wp-content/uploads/pdf/ADA_Logra_study_results_poster_1220-P%20Final.pdf
Newer Antidiabetic Drugs in the Pipeline
大肠杆菌中重构的鸟氨酸循环用于胍乙酸的生物合成
大肠杆菌中重构的鸟氨酸循环用于胍乙酸的生物合成背景胍乙酸（GAA）是一种具有多种生物活性的胍基化合物，它可以提高肌肉力量和耐力，也是人体中创伤素（CT）的前体。
CT是一种可以促进伤口愈合和抗炎的激素。
目前，GAA主要通过化学合成的方法得到，但是这种方法存在一些缺点，比如高能耗、低效率、高成本和环境污染等。
因此，开发一种生物合成的方法来生产GAA具有重要的意义。
目标本研究的目标是利用大肠杆菌作为一种细胞工厂，通过转酰胺反应来生产GAA。
转酰胺反应是一种以精氨酸为胍基供体的反应，可以把胍基转移给另一个分子，同时产生鸟氨酸。
本研究的挑战是如何提高精氨酸的供应和消除鸟氨酸的抑制，从而提高GAA的产量和效率。
方法本研究采用了以下的方法：•引入一种异源的精氨酸：甘氨酸酰胺转移酶（AGAT），来催化精氨酸和甘氨酸之间的转酰胺反应，产生GAA和鸟氨酸。
•构建一个柠檬酰胺合成模块，把多余的鸟氨酸转化为柠檬酰胺。
柠檬酰胺可以参与尿素循环，把多余的氮排出体外。
•构建一个精氨酸合成模块，把柠檬酰胺再转化为精氨酸。
这样就形成了一个循环：精氨酸->GAA+鸟氨酸->柠檬酰胺->精氨酸。
这个循环可以让精氨酸不断地再生利用，同时消耗掉多余的鸟氨酸。
•引入一些其他的系统，让大肠杆菌可以自己合成甘氨酸、谷氨酰胺和天门冬氨酸等分子。
这些分子可以提供碳和氮的来源，让大肠杆菌可以更高效地生产GAA。
•结果通过这些工程改造，本研究成功地提高了大肠杆菌生产GAA的效率和产量。
在22小时的生物转化中，得到了8.61 g/L GAA（73.56 mM），生产率为0.39 g/L/h。
这是目前报道的最高水平。
此外，本研究还证明了这种重构的鸟氨酸循环可以用于生产其他的胍基化合物，如创伤素、牛磺酸和牛黄素等。
讨论本研究展示了一种利用大肠杆菌作为全细胞催化剂生产胍乙酸的方法。
这种方法具有以下的优点：•利用了生物体内存在的代谢途径，如鸟氨酸循环和尿素循环，实现了胍基的高效转移和氮的有效排出。
不同浓度的葛根多糖对小鼠肠道菌群的影响
不同浓度的葛根多糖对小鼠肠道菌群的影响陈融，刘博，陈凯，杨锐乐，王米*（中国农业科学院上海兽医研究所，农业农村部兽用化学药物及制剂学重点实验室，上海 200241）摘 要：为探究不同浓度的葛根多糖对小鼠肠道菌群的影响，本试验选取30只体重为（17.00±1.00）g的雄性昆明小鼠，按照体重被随机分为3组，每组10只，包括对照组（生理盐水）、低浓度组（12.5 mg/kg体重）、高浓度（100 mg/kg体重）组，葛根多糖连续灌服14 d后，颈椎脱臼法处死小鼠，称取胸腺、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和睾丸重量；收集盲肠内容物，通过GC-MS法测定肠道内短链脂肪酸浓度，并结合Illumina Miseq高通量测序技术对肠道菌群的多样性进行分析。
结果显示：2种浓度葛根多糖对于小鼠脏器指数无显著影响；与对照组相比，低浓度葛根多糖能显著降低盲肠内异丁酸和异戊酸含量，而高浓度葛根多糖仅显著降低异戊酸含量；低浓度葛根多糖能够显著提高粪球菌属（Coprococcus）、厌氧棍状菌属（Anaerotruncus）、颤螺旋菌属（Oscillospira）的相对丰度，显著降低棒状杆菌属（Corynebacterium）、葡萄球菌属（Staphylococcus）、丁酸弧菌属（Anaerostipes）、产碱菌属（Alcaligenes）的相对丰度；高浓度葛根多糖能够显著提高粪球菌属的相对丰度，使产碱杆菌属的相对丰度显著降低。
结果表明，低浓度葛根多糖能显著提高肠道菌群多样性，并改善肠道菌群结构，对机体产生有益影响。
关键词：多糖；脏器指数；短链脂肪酸；肠道菌群中图分类号：S816.7 文献标识码：A DOI编号：10.19556/j.0258-7033.20200629-01肠道菌群是肠道微环境的重要组成部分，数量与人体细胞比例接近1:1，对于宿主维持肠道免疫稳态，增强免疫应答具有重要意义[1-2]。
研究表明，与宿主基因相比，日粮对于肠道菌群组成的影响更大，通过饮食干预能够影响到菌群结构，具有疾病预防和治疗的作用[3-6]，这为功能性食品及添加剂等产品的研究开发提供了更多思路。
脑甙沉积病
如血液病中的白血病、霍奇金病、汉-许-克病（Hand-Schüller-Christian disease）、重型珠蛋白生成 障碍性贫血，鉴别一般不困难。汉-许-克病除肝大、脾大外，尚有骨骼缺损及（或）突眼及（或）尿崩症。另外， 尚应与黑热病及血吸虫病鉴别。
治疗
一般疗法
注意营养，预防继发感染。
并发症
1.脑甙沉积病主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。 2.脑甙沉积病可合并病理性骨折，常见于股骨下端骨折，也可见股骨颈及脊柱骨折。
实验室检查
血常规
可正常，脾功能亢进者可见三系减少，或仅血小板减少。
骨髓涂片
在片尾可找到戈谢细胞，这种细胞体积大、直径约20～80μm，有丰富胞浆，内充满交织成状或洋葱皮样条 纹结构，有一个或数个偏心核；糖原和酸性磷酸酶染色呈强阳性的苷脂包涵体。此外，在肝、脾、淋巴结中也可 见到。
脑电图检查可早发现神经系统浸润，在神经系统症状出现前即有广泛异常波型。Ⅲ型患者在未出现神经系统 症状前很难与I型鉴别。通过脑电图检查可预言患者将来是否有可能出现神经系统症状。
产前诊断：脑甙沉积病患者的母亲再次妊娠时可取绒毛或羊水细胞经酶活性测定做产前诊断，若患者的基因 型已确定，也可做产前基因诊断。
预后
Ⅰ型脑甙沉积病进展缓慢，脾切除后可长期存活，智力正常，惟生长发育落后。GBA替代治疗效果显著，预 后最好。Ⅰ型脑甙沉积病脾切除后，肝和骨髓中GC蓄积加快，故可早期死于肺和肝功能障碍，感染出血等。
Ⅱ型脑甙沉积病多于发病后1年内死于继发感染，少数可存活2年以上。 Ⅲ型脑甙沉积病多由于神经系统症状较重，死于并发症。由于GBA的应用，预后有较大的改观。
病因
脑甙沉积病为常染色体隐性遗传性疾病。是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨 骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。
g段古罗糖醛酸寡糖
g段古罗糖醛酸寡糖由于专业性的要求，为您生成的G段古罗糖醛酸寡糖相关内容尽可能地丰富和详细，但请注意，这只是一个大概的内容框架，具体撰写时可能需要根据您的需求进行适当的调整。
g段古罗糖醛酸寡糖一、概述古罗糖醛酸寡糖（Glucomannan oligosaccharides），也称为β-葡聚糖寡糖，是一种由β-1,4-糖苷键连接的D-葡萄糖和D-甘露糖残基组成的线性多糖。
它在许多植物中广泛存在，尤其是魔芋和 konjac plant的根茎中含量较高。
由于其独特的结构和生物学活性，古罗糖醛酸寡糖在食品、医疗和化工等领域有着广泛的应用前景。
二、化学结构与性质古罗糖醛酸寡糖的化学结构由葡萄糖和甘露糖通过β-1,4-糖苷键连接而成，呈现出线性的多糖结构。
它含有大量侧链和羟基基团，具有较强的水合能力和化学反应活性。
由于这种独特的结构，古罗糖醛酸寡糖具有许多独特的物理和化学性质，如高黏度、低热量、低渗透压等。
三、生物活性与功能古罗糖醛酸寡糖具有许多生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。
研究表明，古罗糖醛酸寡糖可以增强免疫力、调节血糖、降低血脂等，对人体健康有诸多益处。
其生物活性主要源于其特殊的结构，如高黏度可以作为黏膜保护剂、抗炎剂和抗癌剂；低热量则可以作为营养补充剂和减肥食品等。
此外，古罗糖醛酸寡糖还可以作为天然防腐剂和食品增稠剂等。
四、提取与制备古罗糖醛酸寡糖的提取和制备方法主要有化学提取法和酶解法。
化学提取法通常使用酸或碱作为催化剂，将植物中的多糖水解成寡糖。
酶解法则是使用特定的酶将植物多糖水解成寡糖。
目前，魔芋粉已成为生产古罗糖醛酸寡糖的重要原料之一。
以魔芋粉为原料，通过特定的工艺可生产出高纯度、高活性的古罗糖醛酸寡糖。
该方法的优点是原料来源丰富、生产成本低廉且环保可持续。
五、应用前景随着人们对健康的关注度不断提高，古罗糖醛酸寡糖作为一种具有多种生物活性的功能性食品添加剂，在食品、医疗和化工等领域的应用前景十分广阔。
古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段 -回复
古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段-回复什么是古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段，以及它的作用和应用领域。
同时，介绍其合成方法和研究进展。
在文章的结尾，总结该寡糖的前景和挑战，展望其在生物医药领域的应用潜力。
第一部分：介绍古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段的概念和基本性质（约300字）古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段，简称GAG-g，是寡糖分子中的一种重要成分。
它由褐藻（大型海藻）中的寡糖链构成，具有多种生物活性。
依据其具体结构，GAG-g分为不同类型，如硫酸乙酰化的GAG-g和非硫酸乙酰化的GAG-g。
这些寡糖分子在生物医药领域中的广泛应用，使其成为当前研究的热点之一。
第二部分：古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段的作用和应用领域（约500字）GAG-g在生物体内发挥着重要的生物学功能。
它可以与细胞表面的受体结合，参与信号传导、炎症调节和机体免疫等重要生理过程。
此外，GAG-g 还具有良好的生物相容性和低毒性，这为其在生物医学领域的应用提供了广阔的空间。
目前，GAG-g在众多领域中得到了广泛的研究和应用。
在再生医学中，GAG-g可用作纳米载体，在组织工程中促进细胞适应性和生长。
此外，GAG-g还可以用于制备药物控释系统，延长药物的半衰期和增强稳定性。
由于其特殊的结构和生理功能，GAG-g还在抗凝血和抗肿瘤研究中具备重要的应用前景。
第三部分：古罗糖醛酸寡糖褐藻寡糖g段的合成方法和研究进展（约700字）要合成GAG-g，研究人员通常采用化学和酶促反应两种途径。
化学方法中，通过精确的合成策略和反应条件，可以得到GAG-g的高纯度产物。
然而，化学合成的主要挑战在于高效率和大规模合成。
相比之下，酶促反应则更加温和和可行，能够较为容易地获得GAG-g。
研究进展方面，当前的主要研究方向包括GAG-g的结构和功能分析、合成方法的改进、生物医学应用的开发等。
通过对GAG-g结构的深入研究，可以更好地了解其与细胞相互作用的机制，进一步拓展其在生物医学领域的应用。
重构枯草芽孢杆菌的木糖代谢通路生产乙醇酸
分析检测重构枯草芽孢杆菌的木糖代谢通路生产乙醇酸纪明华（上海青瑞食品科技有限公司，上海 200000）摘 要：本研究旨在获得一株可利用麸皮生产乙醇酸的食品安全菌。
通过同时过表达xdh和yjhG，构建了基因工程菌XDH-YjhG，该菌株能够利用麸皮生产乙醇酸，产量为3.15 g·L-1。
本研究首次证明了可利用麸皮作为碳源生产乙醇酸，为乙醇酸的工业化生产奠定了基础。
关键词：枯草芽孢杆菌；麸皮；乙醇酸Reconstructing the Xylose Metabolic Pathway of Bacillussubtilis to Produce Glycolic AcidJI Minghua(Kinry Food Ingredients Co., Ltd., Shanghai 200000, China)Abstract: This study aims to obtain a food-safe bacterium capable of utilizing wheat bran to produce acetic acid. By co-overexpressing xdh and yjhG, a genetically engineered strain XDH-YjhG was constructed, which could use wheat bran to produce acetic acid with a yield of 3.15 g·L-1. This study is the first to demonstrate the use of wheat bran as a carbon source for the production of acetic acid, laying the foundation for the cost-effective industrial production of acetic acid.Keywords:Bacillus subtilis; wheat bran; acetic acid乙醇酸（HOCH2COOH）是最简单的α-羟基酸，别名羟基乙酸或甘醇酸，可广泛用于食品、医药和化妆品等领域。
绞股蓝皂苷发酵产物对小鼠免疫功能的影响
绞股蓝皂苷发酵产物对小鼠免疫功能的影响宁豫昌;乔宏兴;潘春梅;张晓静【摘要】采用HPLC对发酵前后的绞股蓝皂苷(Gypenoside)进行了分析,选用75只健康小鼠,随机分为阳性对照组、阴性对照组、低剂量试验组、中剂量试验组、高剂量试验组共5个处理组,每组5只小鼠,3个重复.阴性对照组每日灌服0.5 mL 生理盐水,阳性对照组每日灌服0.5 mL未发酵的绞股蓝皂苷溶液,3个试验组分别每日灌服发酵的绞股蓝皂苷溶液0.2、0.5、0.8 mL,连续灌服10d.结果表明,HPLC分析显示,经枯草芽孢杆菌发酵后的绞股蓝皂苷成分发生了明显变化,且与对照组相比,经过发酵的绞股蓝皂苷能够显著提高小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P＜0.05),同时还能显著提高小鼠血清中IgG和IgA的含量(P＜0.05),对小鼠血清中IL-2的产生也有一定的促进作用.说明枯草芽孢杆菌对绞股蓝皂苷具有一定的生物转化作用,且经微生物转化后的绞股蓝皂苷具有促进小鼠免疫器官发育和增强体液免疫的功效.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2016(000)009【总页数】4页(P2304-2307)【关键词】绞股蓝皂苷;枯草芽孢杆菌;发酵;小鼠;免疫功能【作者】宁豫昌;乔宏兴;潘春梅;张晓静【作者单位】河南牧业经济学院,郑州450046;河南牧业经济学院,郑州450046;河南牧业经济学院,郑州450046;河南牧业经济学院,郑州450046【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R593绞股蓝［Gynostemma pentaphyllum（Thunb.）Makion］为葫芦科（Cucurbitaceae）绞股蓝属（Gynostemma）植物，在动物医学上具有抗肿瘤、增强免疫、镇静止痛等作用［1］。
药理学研究表明，绞股蓝含有多种化学成分，其中以绞股蓝皂苷为主要的药理活性物质［2］。
近年来，随着中药制剂研究的不断深入，国内开展了利用微生物发酵技术对中草药有效成分进行生物转化作用的研究［3-5］，但是目前国内关于绞股蓝皂苷微生物转化作用的研究尚不多见，如陈良华等［6］的研究表明，黑曲霉可对绞股蓝皂苷进行生物转化，且转化后的成分具有抗癌活性；朴香兰等［7］的研究证明，经保加利亚乳杆菌发酵转化后的绞股蓝皂苷较转化前具有更强的抗癌活性。
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MSDS
1 Composition
7 Accident Release Measure
Product Name:Glucocorticoid receptor agonist
Chemical Name:
PROCEDURE(S) OF PERSONAL PRECAUTION(S)-Wear respirator, chemical safety goggles, rubber boots, and heavy
rubber gloves.METHODS FOR CLEANING UP-Sweep up, place in a bag and hold for waste disposal. Avoid raising dust. Ventilate area and
wash spill site after material pickup is complete.
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-ethanol, α-[2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropyl]-α-(trifluoromethyl)-, (αR)-
CAS No.:1245526-82-2
8 Accident Release Measure
Appearance:White to off-white (solid)Formula:C20H20F4N2O29 Toxicological Information
Solubility:
To the best of our knowledge, the chemical, physical, and
toxicological properties have not been thoroughly investigated.
No data available.
p p p p DMSO
2 Handling and Storage
10 Regulary Information
3 Stability and Reactivity
11Disposal Considerations
CLASSIFICATION- Substance not yet fully tested.SAFETY PHASES- 26-36 (In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing.) 36/37/38 (Irritating to eyes,respiratory system and skin.)
STABILITY- Stable under normal handling conditions.HANDLING- Do not breathe dust. Avoid contact with eyes,
skin,and clothing.Avoid prolonged or repeated exposure.STORAGE- Store in a properly sealed container store at -20℃,shelflife is 2 years.
11 Disposal Considerations 4 Hazards Identification
12 Transport Information
5First Aid RID/ADR- Non-hazardous for road transport. IMDG- Non-hazardous for sea transport.IATA - Non-hazardous for air transport.
As specific country, federal, state and local environmental
regulations vary and change frequently we suggest you contact a local, authorized waste disposal contractor for adequate disposal.
Special indication of hazards to humans and the environment.Irritating to eyes, respiratory system and skin.
MATERIALS TO AVOID- Strong oxidizing agents.REACTIVITY- May emit toxic gasses like Carbon monoxide,Carbon dioxide, Nitrogen oxides upon thermal decomposition.
5 First Aid
13 Other Information
The above information is believed to be correct but does not purport to be all inclusive and shall be used only as a guide. The information in this document is based on the present state of our knowledge and is applicable to the product with regard to appropriate safety precautions. It does not represent any guarantee of the properties of the product. Medchemexpress LLC shall not be held liable for any damage resulting from h dli f t t ith th b d t
INHALATION- If inhaled, remove to fresh air. If not breathing give, artificial respiration. If breathing is difficult, give oxygen.SKIN CONTACT- In case of contact, immediately wash skin with
soap and copious amounts of water.EYE CONTACT- In case of contact, immediately flush eyes with
copious amounts of water for at least 15 minutes.INGESTION- If swallowed, wash out mouth with water provided person is conscious. Call a physician.
6 Fire Fighting Measures
handling or from contact with the above product.
EXTINGUISHING MEDIA Water spray- Carbon dioxide, dry chemical powder, or appropriate foam.
SPECIAL RISKS Specific Hazard(s)- Emits toxic fumes under fire conditions. SPECIAL PROTECTIVE EQUIPMENT FOR FIREFIGHTERS Wear self-contained breathing apparatus and protective clothing Caution: Not fully tested. For research purposes only
Medchemexpress LLC
to prevent contact with skin and eyes.
18W i l k i n s o n W a y , P r i n c e t o n , N J 08540,U S A
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