REACH管控程序
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤简介本文档旨在介绍有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤，以确保产品符合相关法规要求，保护人类健康与环境安全。
步骤一：了解相关法规首先，必须深入了解RoHS（限制使用某些有害物质）和REACH（注册、评估、授权和限制化学品）法规的具体要求和适用范围。
这包括但不限于了解法规中所涉及的有害物质、限制规定和登记要求等。
步骤二：评估产品对于需要符合RoHS和REACH法规的产品，必须进行全面的产品评估。
这包括确定产品是否包含受限制的有害物质，以及这些物质的含量是否超过法规规定的限制。
步骤三：供应链管理建立有效的供应链管理机制非常重要。
与供应商进行密切合作，确保从供应商处获得有关物质组成的详细信息。
这样可以及时了解供应链中是否存在有害物质，并采取相应措施，如寻找替代品或协商限制物质的使用。
步骤四：内部控制与培训建立内部控制措施，确保组织内部各个环节都能够有效遵守RoHS和REACH法规。
这包括培训员工，提高其对法规要求的认识和理解，并确保他们能够正确执行相关的管理步骤。
步骤五：测试与认证进行产品的有害物质测试是确保产品符合法规要求的重要步骤。
确保测试方法准确可靠，并依据测试结果进行必要的调整和改进。
同时，获取相关的认证和标识，以证明产品符合RoHS和REACH法规的要求。
步骤六：监测和更新建立持续的监测机制，及时了解RoHS和REACH法规的最新动态和变化。
根据法规的更新，及时进行内部流程和产品调整，并向供应商和客户传达这些变化。
结论通过以上管理步骤，我们可以确保产品符合RoHS和REACH 法规的要求，减少有害物质的使用，保护人类健康和环境安全。
这些步骤需要与供应商和客户的密切合作，以确保整个供应链都能够有效地遵守和执行相关法规。
REACH法规及管控方案
REACH法规及管控方案REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项针对化学品的法规。
REACH法规于2024年6月1日正式生效，并取代了早期欧洲化学品相关法律。
REACH法规的核心原则是“没有数据就没有市场”。
根据这个原则，所有在欧盟境内制造或进口化学品的企业都需要注册这些化学品并提供必要的安全信息。
注册化学品的企业需要提供化学品的身份、使用方式、危害信息等数据。
这些数据将被提交给欧洲化学品管理局（ECHA）进行评估并决定所注册化学品的安全性。
1.信息共享：REACH鼓励化学品制造商和进口商进行信息共享，以减少无必要的动物实验，并提高化学品的安全性评估的效率。
2.替代原则：REACH推动使用替代品来替代危险化学品，以降低环境和健康风险。
3.条件限制：REACH建立了一套限制条件，限制使用一些特定的化学品。
这些限制可能涉及化学品在特定产品中的使用量、使用场景等。
4.授权程序：对于一些特别危险的化学品，REACH建立了一个授权程序。
只有获得授权的企业才能继续使用这些化学品，而其他企业则需要寻找替代品。
针对REACH法规，企业可以制定一些管控方案，来确保其化学品的合规性。
以下是一些常见的管控方案：1.注册和评估化学品：根据REACH法规的要求，企业需要注册其制造或进口的化学品。
这包括提交所有必要的安全信息，并根据需要进行进一步的评估。
2.数据共享和合作：企业可以与其他企业共享安全数据，以减少对动物实验的需求，并提高安全性评估的效率。
3.安全数据管理：企业需要建立完善的安全数据管理系统，确保对所有注册化学品的安全数据进行有效的收集、存储和管理。
4.培训和教育：企业需要对员工进行REACH法规和化学品安全知识的培训和教育，以提高其对化学品管理的认识和理解。
5.监测和溯源：企业可以建立监测和溯源机制，以确保所使用的化学品符合REACH法规的要求，并及时发现和处理问题。
REACH管理控制程序文件
1．目的:为了满足客户之需求及环保的全球化趋势，确保出货的产品附合REACH法规，同时也为了让各部门的工作有章可循，为各部门REACH管理工作提供依据。
2．适用范围:公司所有产品实现过程;3．权责3．1业务：了解客户关于REACH需求,及时传达给相关部门，向客户发表附合性声明；3．2工程：负责对产品设计所用物料合规性确认，参与供应商评估，应客户要求制作样品的BOS表给客户承认，以及对物料变更再确认；3．3采购：负责组织相关部门对供应商进行评审与沟通，收集供方REACH材料成分数据，向合格供应商采购合格物料；3．4物控：负责仓储物料的标识，严格按订单要求发料，做好与物料使用部门的沟通工作；3．5生产：负责在制品、成品必要的标识，防止有害物质误用或对环保物料的污染，作好相关的环保宣传教育； 3．5 品管：负责样品物料及来料评估，物质成份表数据库的建立与维护，应客户要求提供产品物质成份信息、MSDS以及通报声明；负责REACH物料的来料管制，及制造全过程的环保监控,相关环保问题的提出,纠正预防措施及变更事项的跟进；4.定义:无5.作业内容:5.1 REACH信息收集5.1.1出口欧盟的产品不用客户说明，业务部接到样品或订单时默认为必须遵守REACH法规，业务需在样品申请单或合同评审上加以说明；5.1.2 其它地区的客户如果客户有具体说明，也需在样品申请单或合同评审上加以说明；5.2 供应商的评估、样品物料承认5.2.1工程接获业务部REACH样品需求后，确定产品BOM并绘制工程图纸（工程图纸BOM表格上端靠左边标注*以显示为REACH产品），然后填写物料样品申请单交采购寻求样品物料。
5.2.2采购寻找合适的供应商送样,需评估其是否具备提供REACH物料的能力,如果评估初步通过,供应商明确并接受我司的环保要求后,然后可通知供应商打样,送样时必须附上该样品的物质成份表,必要时附上相关的MSDS;5.2.3采购收到样品及附有物质成份表的承认书后需传递至SQE处由SQE审核品质主管复核,审核的内容包括:5.2.3.1书写及格式审核，如有不符合事项审核不可通过。
REACH管制程序(含表格)
REACH管制程序（ISO9001-2015/QC080000-2017）1.0目的为了满足客户之需求及环保的全球化趋势，确保出货的产品附合REACH法规，同时也为了让各部门的工作有章可循，为各部门REACH管理工作提供依据。
2.0适用范围:公司所有产品实现过程;3.0权责3.1业务：了解客户关于REACH需求,及时传达给相关部门，向客户发表附合性声明；3.2工程：负责对产品设计所用物料合规性确认，参与供应商评估，应客户要求制作样品的BOS表给客户承认，以及对物料变更再确认；3.3采购：负责组织相关部门对供应商进行评审与沟通，收集供方REACH材料成分数据，向合格供应商采购合格物料；3.4物控：负责仓储物料的标识，严格按订单要求发料，做好与物料使用部门的沟通工作；3.5生产：负责在制品、成品必要的标识，防止有害物质误用或对环保物料的污染，作好相关的环保宣传教育；3.5品管：负责样品物料及来料评估，物质成份表数据库的建立与维护，应客户要求提供产品物质成份信息、MSDS以及通报声明；负责REACH物料的来料管制，及制造全过程的环保监控,相关环保问题的提出,纠正预防措施及变更事项的跟进；4.0REACH方针安全适用，为客户提供放心的产品。
5.0作业内容:5.1REACH信息收集5.1.1出口欧盟的产品不用客户说明，业务部接到样品或订单时默认为必须遵守REACH法规，业务需在样品申请单或合同评审上加以说明；5.1.2其它地区的客户如果客户有具体说明，也需在样品申请单或合同评审上加以说明；5.2供应商的评估、样品物料承认5.2.1工程接获业务部REACH样品需求后，确定产品BOM并绘制工程图纸（工程图纸BOM表格上端靠左边标注*以显示为REACH产品），然后填写物料样品申请单交采购寻求样品物料。
5.2.2采购寻找合适的供应商送样,需评估其是否具备提供REACH物料的能力,如果评估初步通过,供应商明确并接受我司的环保要求后,然后可通知供应商打样,送样时必须附上该样品的物质成份表,必要时附上相关的MSDS;有关塑胶类产品中含有邻苯二甲酸盐及壬基酚的要求。
QP-31有毒物质(RoHS、REACH)控制流程
QP-31有毒物质(RoHS、REACH)控制流程1. 目的本文档旨在阐述公司有毒物质(RoHS、REACH)的控制流程，以确保产品符合相关法规要求，保障人类健康和环境安全。
2. 适用范围本文档适用于公司所有部门，尤其是涉及有毒物质(RoHS、REACH)控制的研发、采购、生产、品质等部门。
3. 法规依据有毒物质控制流程遵循的主要法规有：- RoHS指令(2011/65/EU)- REACH法规(欧盟法规(EC) No 1907/2006)4. 控制流程4.1 初始评估有毒物质初始评估主要包括以下内容：- 评估产品中可能存在的有毒物质；- 评估有毒物质的使用、处理、存储、运输等环节；- 评估产品中有毒物质的含量是否超过相关法规的限制。
4.2 供应商管理有毒物质供应商管理主要包括以下内容：- 要求供应商提供有毒物质的MSDS（物质安全数据表）；- 要求供应商提供有毒物质的REACH注册号；- 对供应商进行评估，确保其有毒物质管理符合法规要求。
4.3 产品设计在产品设计阶段，应考虑以下方面：- 优先选择无毒或低毒替代品；- 设计合理的结构，降低有毒物质泄露的风险；- 考虑有毒物质在产品生命周期结束后的回收、处理方式。
4.4 生产过程控制生产过程控制主要包括以下内容：- 确保有毒物质的安全使用、存储、运输；- 监控生产过程中的有毒物质排放，防止污染环境；- 对生产人员进行培训，提高其对有毒物质控制的认识。
4.5 品质控制品质控制主要包括以下内容：- 定期检测产品中有毒物质的含量，确保不超过法规限制；- 对不合格产品进行处理，确保符合法规要求；- 对检测仪器和实验室进行定期校准，保证检测结果的准确性。
4.6 法规遵守法规遵守主要包括以下内容：- 关注法规的变更，及时更新相关文件；- 定期进行合规性检查，确保产品符合法规要求；- 应对监管部门的检查，提供必要的文件和资料。
5. 记录和报告有毒物质控制流程的相关记录和报告应包括以下内容：- 有毒物质评估报告；- 供应商评估报告；- 产品设计相关文件；- 生产过程控制记录；- 品质检测报告；- 法规遵守情况报告。
REACH管控程序
4.2.3.1书写及格式审核，如有不符合事项审核不可通过。
A、查看必填事项有无全部填写完整；
B、查看有无加盖公司印章；
C、该物料的标准重量须等于所有物质在该物料中占的重量之和。
D、物质英文名与该物质的号、号是否正确一一对应。
4.4.3所有物料检验合格后,加贴方形标签(须订制),然后按区域放置物料,避免物料相互混淆，检验合格的物料需通知仓管员尽快进仓；
4.4.4辅料来料检检的管制跟其它物料的来料管制一样；
4.4.5 每日报表,须交给审核,以便于监控并统计每日来料所含的相关高度关注物及有意释放的物质的含量,统计于《高度关注物及有意释放物质监测记录表》并于每月底统计于《高度关注物或有意释放物质年总量统计表》，以便评估我司出口产品相关物质是否需注册或通报提供相关依据；
3．2工程：负责对产品设计所用物料合规性确认，参与供应商评估，应客户要求制作样品的表给客户承认，以及对物料变更再确认；
3．3采购：负责组织相关部门对供应商进行评审与沟通，收集供方材料成分数据，向合格供应商采购合格物料；
3．4物控：负责仓储物料的标识，严格按订单要求发料，做好与物料使用部门的沟通工作；
4.3.3 产品订单的生产通知单须在生产通知单注明是符合的产品,以利于仓库明确发放物料。
有限公司
()
文件名称
管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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4.4 物料来料管制
4.4.1 物料来料检验检验用的规格书须盖有管控章，否则不能作为检验依据判单；
4.4.2检查好所有性能外观后还需将物料的实物进行称重,与物质成份表上的的总重量加以对比,监控材料内部成份重量有无变化。
REACH管理规范
REACH管理规范引言概述：REACH（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals）是欧盟制定的一项化学品管理规范，旨在保护人类健康和环境安全。
本文将详细介绍REACH管理规范的五个部分，包括注册、评估、授权、限制和沟通。
一、注册：1.1 注册的目的是收集化学品的相关信息，确保其安全使用。
1.2 注册要求企业提供化学品的身份、用途、生产量等信息。
1.3 注册还需要企业提供化学品的危害信息和安全使用建议。
二、评估：2.1 评估的目的是评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。
2.2 评估根据注册信息进行，包括对化学品的物理化学性质、毒性和生态效应等方面进行评估。
2.3 评估结果将用于确定化学品的安全使用条件和限制。
三、授权：3.1 控制危险化学品的使用是REACH管理规范的重要目标之一。
3.2 某些特定的危险化学品需要获得授权才能继续使用。
3.3 授权的条件包括使用该化学品的必要性、替代品的可行性以及风险控制措施的有效性等。
四、限制：4.1 限制的目的是保护人类健康和环境安全，限制某些特定化学品的使用。
4.2 限制的对象包括具有严重毒性或生态危害的化学品。
4.3 限制的具体措施包括禁止或限制某些化学品的生产、进口、销售和使用等。
五、沟通：5.1 REACH管理规范鼓励企业之间和企业与消费者之间的沟通。
5.2 沟通的目的是分享化学品的安全使用信息和最佳实践。
5.3 沟通可以通过标签、安全数据表、宣传资料等方式进行。
总结：REACH管理规范是欧盟为保护人类健康和环境安全而制定的一项重要规范。
通过注册、评估、授权、限制和沟通等五个部分的管理，REACH规范确保了化学品的安全使用，并促进了化学品行业的可持续发展。
企业应积极遵守REACH规范，确保化学品的合规性，保护人类健康和环境安全。
REACH管控程序
No.
物质名称
1
4,4’-二氨基二苯甲烷
2 邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 3
(DEHP)
4
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)
REACH 物质管控标准
CAS No.
EC No.
常见用途
101-77-9 85-68-7
202-974-4 201-622-7
偶氮染料，橡胶的环氧树脂固化剂 乙烯基泡沫，耐火砖和合成皮革的增塑剂
81-15-2
7 短链氯化石蜡（C10-C13）(SCCP) 85535-84-8
8
二氯化钴
7646-79-9
25637-99-4
3194-55-6
六溴环十二烷（HBCDD）及所有
9
(134237-50-6,
主要的非对映异构体(HBCDD)
134237-51-7，
134237-52-8)
10588-01-9,
Control Limit 0.10% 0.10%
117-81-7
204-211-0 PVC 增塑剂，液压液体和电容器里的绝缘体 0.10%
84-74-2
201-557-4 增塑剂，粘合剂和印刷油墨的溪市远辉照明电器有限公司
文件版次：A/0
5
蒽
120-12-7
6
二甲苯麝香（MX）
4.12.相关文件的发行、废除按《文件和资料控制程序》执行。 5.相关文件
工程 ECN 管制程序 内部品质稽核管制程序 REACH 法规 质量记录控制程序 供应商管理控制程序 进货检验控制程序 过程检验控制程序 纠正和预防措施控制程序 REACH 物质管控标准
6.质量记录(相关表单）
REACH管控程序
,
()
文件名称
管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
页 次
！
11/23
附件二第二批13项物质的要求。
16
蒽油
90640-80-5
292-602-7
生产蒽和炭黑；冶炼高炉中的还原剂；作为煤仓中的一部分用以灌注密封和防止腐蚀
1000
,
17
, .蒽油,蒽糊,轻油
91995-17-4
295-278-5
@
有限公司
()
文件名称
管理控制程序
文件编号
制订部门
}
品管部
页 次
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份表,成份表回厂经评估合格后交文控中心补发到相关部门,超过期限仍未提供物
质成份表,文控中心回收相关的规格书作废,采购不可以再向该供应商采购。
经过评估的样品料规格书上加盖“评审合格”蓝色专用章,然后将样品与承认书,一同交给工程文员,由工程文员转交各项目工程师承认.
】
4．7出货管制
成品出货应客户要求加贴标示或提供物质信息;
4．8变更管理
当物料供应商的内部材质或配方有变更时，必须征得我司的重新承认方可变更；
当我司的产品内部材质有变更时，包括供应商更换，须重新送样承认并征得客户同意方可变更；
应法规的要求而变更的，应与客户沟通好相关变更事项；
应客户要求变更的按《工程变更控制程序执行》即可；
产品订单的生产通知单须在生产通知单注明是符合的产品,以利于仓库明确发放物料。
？
有限公司
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文件名称
管理控制程序
文件编号
·
制订部门
品管部
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物料来料管制
最新REACH管控程序文件
最新REACH管控程序文件一、REACH 法规概述REACH 法规于 2007 年 6 月 1 日生效，涵盖了几乎所有的化学物质，包括物质本身、混合物和物品。
法规要求企业对在欧盟市场上每年生产或进口量超过 1 吨的化学物质进行注册；对具有一定危险特性的化学物质进行评估；对高度关注物质（SVHC）进行授权；对某些危险化学物质进行限制使用。
REACH 法规的实施对企业产生了重大影响。
企业不仅需要投入大量的人力、物力和财力来满足法规要求，还需要加强供应链管理，与供应商和客户密切合作，确保化学物质的合规性。
二、最新 REACH 管控程序的重要性随着 REACH 法规的不断更新和完善，企业需要及时了解最新的法规要求，并相应地调整和优化管控程序。
最新的 REACH 管控程序可以帮助企业：1、降低贸易风险：确保产品符合欧盟法规要求，避免因违规而导致的产品召回、罚款等贸易损失。
2、提升企业竞争力：向客户展示企业对法规的遵守和对环境、健康的关注，增强客户信任，提高市场竞争力。
3、保护员工和消费者健康：通过控制化学物质的使用和暴露，保障员工和消费者的健康和安全。
4、促进可持续发展：推动企业采用更环保、安全的化学物质和生产工艺，促进整个行业的可持续发展。
三、最新 REACH 管控程序文件的主要内容1、法规跟踪与更新建立有效的法规跟踪机制，定期关注欧盟官方网站和相关机构发布的 REACH 法规更新信息。
及时评估法规变化对企业产品的影响，并将相关信息传达给企业内部的相关部门和人员。
2、供应链管理与供应商建立紧密的合作关系，要求供应商提供化学物质的准确信息，包括成分、含量、用途等。
对供应商进行评估和审核，确保其提供的产品符合 REACH 法规要求。
同时，向客户提供产品中化学物质的相关信息，满足客户的合规需求。
3、物质识别与分类对企业生产或使用的化学物质进行全面识别和分类，确定其是否属于 REACH 法规的管控范围。
根据物质的危险特性，对其进行正确的分类和标识。
REACH法规过程管控
REACH法规过程管控1. 登记（Registration）REACH法规要求欧盟市场上生产和进口的化学物质都必须进行登记。
化学物质生产商和进口商需要向欧洲化学品管理局（ECHA）提交详细的化学物质信息，包括物质的身份、生产和使用情况、对人类健康和环境的影响等。
登记的截止日期根据化学物质的产量和危害程度进行分级。
登记过程需要进行风险评估，并在必要时采取控制措施。
2. 评估（Evaluation）ECHA会对登记的化学物质进行评估，以确保其合规性和安全性。
评估可以基于提交的信息进行，也可以通过请求额外的信息进行。
如果发现化学物质对人类健康或环境造成风险，则可以要求采取限制措施或禁止使用该物质。
3. 授权（Authorization）对于特别关注的化学物质，可能需要进行授权才能在欧盟市场上继续使用。
这些特别关注的物质包括致癌物质、生殖毒性物质、生物积累物质等。
申请授权的企业需要提交详细的替代方案和风险管理计划，以证明其使用该物质的必要性和可控性。
授权的时间限制在特定情况下可能会被设置，以促进替代物的研发和使用。
4. 限制（Restriction）REACH法规允许对一些特定的化学物质和用途进行限制。
限制的目的是保护人类健康和环境，减少对危险化学物质的使用。
限制可以从禁止或者减少特定物质的使用，到要求符合特定条件的限制使用。
限制的提案可以由成员国、ECHA或其他相关利益相关方提出，并需要经过详细的风险评估和科学证据支持。
整个REACH法规过程管控需要涉及化学物质注册、评估、授权和限制等环节，并依赖于欧洲化学品管理局（ECHA）的管理和监督。
在这个过程中，企业需要积极参与和合规，并承担相应的责任。
他们需要收集必要的化学物质信息，评估其风险并采取相应的控制措施。
如果化学物质被发现对人类健康或环境造成风险，企业可能需要寻找替代方案或者申请授权才能继续使用。
同时，企业还需要关注REACH法规中可能出现的限制，并根据相关要求进行调整和应对。
QP-29有害物质管控(RoHS、REACH)管控管理程序
一：目的对公司产品所使用物料进行全面有效地控制，确保公司所有产品符合相关环保法律法规，满足顾客要求。
二：范围公司产品及使用物料所涉及到的区域、部门、职能及运作环节三：职责3.1品质部3.1.1制定并执行公司有害物质控制方案；3.1.2负责公司内部有害物质的管控及相关有害物质检测；3.1.3协助、监督供应商对有害物质进行管理；3.1.4负责有害物质管控、培训及宣传等。
3.1.5各部门负责本部门指导性文件的编制。
3.2生产部3.2.1按照有害物质管理工作程序安排物流进行生产。
3.3工程部3.3.1确保工程资料中所使用物料符合有害物质标准的要求；3.3.2按照有害物质管理要求去评估及选用新的物料及供应商。
3.4生产计划3.4.1负责供应商的选择及物料采购工作；3.4.2配合品质部对供应商的有害物质管理系统进行监督；3.4.3负责供应商的选取工作；3.4.4负责对供应商索取有害物质的检验报告3.5仓库3.5.1负责满足有害物质要求的物料及半成品的收、发、存、补等物料监管工作；3.5.2负责满足有害物质要求的成品的标示、收发等物料监管工作及日常管理工作。
四:程序内容和要求4.1品质部制定并执行有害物质管理程序文件指引，并且对相关人员进行《有害物质控制程序》的培训。
当有害物质相关法律法规条例出现更新时，应对采购、货仓及供应商进行相关的有害物质标准培训。
品质部依本程序全面推行有害物质管理的所有工作4.2来料供应商、加工商的监控4.2.1供应商的选择4.2.1.1计划部在选取符合要求的合格供应商及加工商前，采购人员应向供应商传递有害物质标准要求，如对有害物质控制的要求等相关信息。
4.2.1.2所有原材料、辅料均需要满足符合有害物质环保指令要求。
4.2.1.3公司全面执行4.7环保条令，公司内所有物料均须满足此要求，供应商交付产品前应采取有效的方法进行适当的管制和标识，交付时应在产品标签上注明“环保”标签，以供识别。
REACH执行控制程序文件
REACH执行控制程序文件介绍本文档旨在提供关于REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，化学品登记、评估、授权和限制）执行控制程序的详细信息。
REACH是欧洲联盟针对化学品管理制定的一项法规，其目的是确保化学品的安全使用并最大程度地减少对人类健康和环境的风险。
程序概述REACH执行控制程序是指根据REACH法规，所有在欧盟内生产或进口化学品的公司需要履行的一系列责任和义务。
这些程序的目标是确保化学品的安全性并进行有效的风险管理。
下面是REACH执行控制程序的重点内容：1. 登记：化学制造商或进口商需要向欧洲化学品管理局（ECHA）登记他们生产或进口的化学物质。
登记的目的是收集和评估化学物质的安全信息，并确保其合法性和合规性。
2. 评估：ECHA对登记的化学物质进行评估，包括对其危害和风险进行评估。
这一过程旨在确保化学品对人类健康和环境的影响得到恰当的评估和控制。
3. 批准：某些特定的有害化学物质可能需要经过特殊的批准程序才能在市场上使用。
这一程序的目的是限制和管理高风险化学品的使用，并促进替代品的发展和使用。
4. 限制：REACH法规向某些化学物质的使用设定了限制。
限制的目的是减少这些化学物质对人体和环境的潜在风险，并推进替代品的开发和使用。
5. 授权：对于一些特定的高风险化学物质，企业需要申请授权才能继续使用它们。
授权是通过评估风险和采取必要的控制措施来确保高风险化学物质的安全使用。
6. 信息传递：REACH法规要求企业追溯其化学物质在供应链中的使用情况，并提供必要的安全信息给下游使用者和消费者。
重要性和好处REACH执行控制程序的实施对企业和社会都具有重要意义。
以下是一些重要性和好处的例子：- 通过登记和评估化学物质，REACH可以提供更全面的化学物质安全信息，帮助企业和决策者做出明智的选择。
最新REACH 管控程序
4.5.2 仓库发料时须看生产通知单，如果该产品要求符合REACH，发料时只能发符合REACH的物料，并确保在发给生产部的物料外包装上明确标示。
4.5.3生产部生产时须全程保存外包装，补、料退单都都须有清晰的REACH提示，以便仓库保管与发放物料；
117-81-7
204-211-0
各种聚合物尤其是PVC的增塑剂
1000
10
Hexabromocyclododecane (HBCDD) and all major diastereoisomers identified
(α–HBCDD, β-HBCDD, γ- HBCDD)六溴环十二烷
25637-99-4
4.3.3 REACH产品订单的生产通知单,PMC须在生产通知单注明是符合REACH的产品,以利于仓库明确发放REACH物料。
有限公司
FASHION(HEYUAN)CO.,LTD
文件名称
REACH 管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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料来料检验,IQC检验用的规格书须盖有REACH管控章，否则不能作为检验依据判单；
文件编号
制订部门
品管部
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A、含有意释放的物质。
B、出口到欧盟的产品有意释放大于1吨/年。
C、在欧盟注册的物质名单中查不到该物质有注册的记录。
A、高度关注物用到我司产品中占该产品的含量大于0.1%.
B、该高度关注物在我司所有产品中出口总重量累计大于1吨/年；
如果二者都可能满足,就不予承认,反之可以加以承认,并在物质成份记录表上加以识别;
QP-32环保物质(RoHS、REACH)管控行政程序
QP-32环保物质(RoHS、REACH)管控行政程序1. 目的确保公司产品符合环保物质相关法规要求，维护公司品牌形象及市场竞争力。
2. 适用范围适用于公司所有产品及生产过程中涉及到的环保物质管理。
3. 参考标准- RoHS指令：2011/65/EU- REACH法规：Regulation (EC) No 1907/20064. 责任部门- 品质部：负责环保物质的日常监管、培训、协调及沟通工作。
- 生产部：负责生产过程中环保物质的合规使用。
- 采购部：负责供应商环保物质的审核及管理。
- 研发部：负责产品设计过程中环保物质的选材及替代。
5. 管理流程5.1 环保物质清单管理- 品质部应制定环保物质清单，包括RoHS和REACH法规中限制的物质。
- 清单应实时更新，以符合最新法规要求。
5.2 供应商管理- 采购部在选择供应商时，需核实其环保物质管理情况，要求供应商提供相关证明文件。
- 定期对供应商进行环保物质管理评估，确保其持续符合要求。
5.3 产品设计管理- 研发部在产品设计阶段，应充分考虑环保物质的要求，选材应符合RoHS和REACH法规。
- 对于无法替代的受限物质，应在设计文件中明确说明，并进行风险评估。
5.4 生产过程管理- 生产部应严格按照环保物质要求进行生产，确保生产过程中不使用受限物质。
- 加强生产过程中的环保物质培训，提高员工环保意识。
5.5 检测与监控- 品质部应定期对产品进行环保物质检测，确保产品符合法规要求。
- 对生产过程中的环保物质使用情况进行监控，发现问题及时整改。
5.6 文件与记录管理- 各责任部门应建立环保物质相关文件和记录，包括供应商评估报告、检测报告、培训记录等。
- 文件和记录应真实、完整，便于追溯和审查。
6. 违规处理- 对于违反环保物质管理规定的部门或个人，公司将依据相关规定进行处理。
- 严重违反规定的，将追究相关法律责任。
7. 培训与沟通- 品质部应定期组织环保物质培训，提高员工认识。
reach管控方案
Reach管控方案简介Reach管控方案是一种用于管理和控制团队项目进展的方法。
通过明确项目目标、任务分配、进度追踪和沟通协作，可以有效提高团队的工作效率和项目质量。
本文将介绍Reach管控方案的主要内容和步骤。
步骤一：设定项目目标在开始项目之前，团队应该明确项目的目标和预期成果。
这可以通过与项目相关方进行讨论和沟通来确定。
目标应该具体、可衡量和时间限制，以便团队可以根据目标进行工作安排和进度追踪。
步骤二：制定任务计划根据项目目标，团队应该制定详细的任务计划。
任务计划应包括每个任务的具体描述、责任人、开始时间、结束时间和预期成果。
团队成员应参与任务计划的制定，并对自己的任务进行清晰的定义和确认。
步骤三：任务分配和跟踪根据任务计划，团队应将任务分配给具体的成员，并明确每个成员的责任和任务截止日期。
团队成员应定期报告任务进展情况，包括已完成的工作、遇到的问题和计划内的延迟。
通过任务跟踪，可以及时发现项目的风险和问题，并采取相应的措施进行调整和解决。
步骤四：进度追踪和汇报团队应定期进行项目进度追踪和汇报。
通过对任务进度的监控和分析，可以及时发现偏差，并采取措施进行调整。
进度汇报应包括已完成的工作比例、预计完成时间和目前存在的问题。
汇报可以通过会议、报告等形式进行，以确保团队成员对项目进展有清晰的了解。
步骤五：沟通与协作沟通和协作是项目管控的重要环节。
团队成员应保持良好的沟通和协作，及时分享信息、解决问题和协调工作。
通过有效的沟通和协作，可以减少信息传递的误差和偏差，提高工作效率和团队合作能力。
步骤六：风险管理在项目进行过程中，可能会出现各种风险和问题。
团队应制定相应的风险管理计划，并及时采取措施进行应对和解决。
风险管理应包括风险识别、评估、应对和监控。
团队成员应定期进行风险评估和监控，以保证项目的顺利进行。
结论Reach管控方案是一种有效的团队项目管理和控制方法。
通过明确项目目标、任务分配、进度追踪和沟通协作，可以保证项目的高效进行和顺利完成。
REACH管理规范
REACH管理规范REACH管理规范是指针对化学品注册、评估、授权和限制的欧洲化学品法规(REACH)而制定的一套规范和标准。
REACH法规于2022年6月1日正式生效，旨在保护人类健康和环境，并促进欧洲化学品市场的竞争力。
一、背景和目的REACH管理规范的制定是为了确保化学品在欧洲市场上的安全和可持续使用。
它的目标是提供一套全面的框架，以评估和管理化学品对人类健康和环境的潜在风险，并促进替代有害化学品的发展和使用。
二、适合范围REACH管理规范适合于在欧洲经济区内生产、进口、使用或者销售的所有化学物质。
它涵盖了各种化学品，包括单一物质、混合物和制品。
三、主要要求和流程1. 注册：根据REACH法规，化学品的生产商和进口商需要在欧洲化学品管理局（ECHA）进行注册。
注册要求包括提供化学品的身份、用途、危害信息和安全措施等。
注册的截止日期根据化学品的产量和潜在风险确定。
2. 评估：ECHA对注册的化学品进行评估，以确保其对人类健康和环境的风险得到适当控制。
评估过程包括对化学品的物理化学性质、毒性、环境行为和暴露途径进行评估，并制定相应的管理措施。
3. 授权：对于特殊关注的化学品，如有致癌、致畸或者有潜在危害的物质，需要进行授权才干继续使用。
授权过程包括评估风险和制定替代方案，以确保使用该化学品的利益大于潜在风险。
4. 限制：对于某些化学品，如果它们对人类健康或者环境构成严重风险，可以采取限制措施来限制或者禁止其使用。
限制措施由欧洲委员会制定，并在欧洲经济区内适合。
四、责任和义务REACH管理规范明确了各方的责任和义务，包括化学品生产商、进口商、使用者和分销商。
他们需要共同努力，确保化学品的安全和合规，并提供必要的信息和支持。
五、优势和挑战REACH管理规范的实施带来了许多优势，包括提高了化学品的透明度和安全性，促进了替代有害化学品的发展，增强了欧洲化学品市场的竞争力。
然而，实施REACH也面临一些挑战，如注册和评估的复杂性、信息共享和保密性的平衡等。
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤
QP-29有害物质调控(RoHS、REACH)的管理步骤1. 背景QP-29是一个有害物质调控的管理步骤，主要针对RoHS（限制使用某些有害物质）和REACH（注册、评估、授权和限制化学品）标准。
本文档将介绍有害物质调控的管理步骤。
2. 步骤2.1 确定适用范围首先，确定需要进行有害物质调控的产品范围。
根据RoHS和REACH标准，确定哪些产品需要进行调控。
2.2 收集物质数据收集相关产品中所使用的物质数据。
了解产品中使用的化学品和其含量，以及这些化学品是否属于RoHS和REACH标准所限制的物质。
2.3 评估风险对收集到的物质数据进行风险评估。
评估产品中存在的有害物质对环境和人体的潜在影响，确定是否需要采取进一步的措施以减少或消除这些风险。
2.4 制定控制措施根据风险评估的结果，制定相应的控制措施。
这些措施可以包括使用替代物质、改变生产工艺或供应链管理等，以确保产品符合RoHS和REACH标准。
2.5 监测和追踪建立监测和追踪机制，确保产品在整个生命周期中持续符合RoHS和REACH标准。
监测供应链以确保所采购的物质符合标准，并定期进行产品检测以确认其合规性。
2.6 文件记录建立文件记录系统，记录和保存与有害物质调控相关的信息，包括物质数据、风险评估结果、控制措施、监测和追踪记录等。
这些记录可以用于内部管理和外部审核。
3. 结论通过遵循以上的管理步骤，可以有效地进行有害物质调控，确保产品符合RoHS和REACH标准。
这有助于保护环境和人体健康，并遵守相关法规和标准。
REACH管理规范
REACH管理规范一、引言REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、授权和限制）是欧洲联盟制定的一项化学品管理法规，旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
本文旨在规范REACH管理的相关流程和要求，确保企业在合规操作的基础上进行化学品的注册、评估、授权和限制。
二、注册1. 注册的目的注册是REACH法规的核心要求之一，旨在收集化学品的相关信息，确保其安全使用，并为后续的评估和授权提供依据。
2. 注册的流程（1）确定注册物质：根据REACH法规的规定，企业需要确定其生产、进口或使用的物质是否需要进行注册。
（2）准备注册文件：企业应准备完整的注册文件，包括物质的身份、用途、危害信息等。
（3）提交注册申请：将注册文件提交给欧洲化学品管理局（ECHA），并支付相应的费用。
（4）评估和注册：ECHA对提交的注册文件进行评估，并根据评估结果决定是否注册。
3. 注册的要求（1）时间要求：根据REACH法规，物质的注册截止日期是根据其生产量和危害等级确定的，企业需要在截止日期前完成注册。
（2）信息要求：注册文件需要提供物质的身份、用途、危害信息等详细信息，确保其安全使用。
三、评估1. 评估的目的评估是对注册物质进行风险评估的过程，旨在确定其对人类健康和环境的潜在风险，并采取相应的措施进行管理和控制。
2. 评估的流程（1）收集数据：评估前，企业需要收集相关的物质信息，包括物质的物理化学性质、毒性数据、暴露情况等。
（2）风险评估：根据收集到的数据，进行风险评估，确定物质的潜在风险。
（3）制定控制措施：根据评估结果，制定相应的控制措施，确保物质的安全使用。
（4）监测和更新：定期监测和更新评估结果，根据需要进行调整和改进。
3. 评估的要求（1）数据要求：评估需要充分的数据支持，包括物质的物理化学性质、毒性数据、暴露情况等。
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4.2.3.1书写及格式审核，如有不符合事项审核不可通过。
A、查看必填事项有无全部填写完整；
B、查看有无加盖公司印章；
C、该物料的标准重量须等于所有物质在该物料中占的重量之和。
D、物质英文名与该物质的EC号、CSA号是否正确一一对应。
4.2供应商的评估、样品物料承认
4.2.1工程接获业务部REACH样品需求后，确定产品BOM并绘制工程图纸（工程图纸BOM表格上端靠左边标注*以显示为REACH产品），然后填写物料样品申请单交采购寻求样品物料。
4.2.2采购寻找合适的供应商送样,需评估其是否具备提供REACH物料的能力,如果评估初步通过,供应商明确并接受我司的环保要求后,然后可通知供应商打样,送样时必须附上该样品的物质成份表,必要时附上相关的MSDS;
E、将不同供应商的相同规格型号的材料的物质成份表对比，看是否有明显异常之处。
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文件名称
REACH管理/23
4.2.3.2审核物质是否须注册，如果以下三个条件都满足，要求该物料中所含物质是一定经过注册的,如果没注册,则审核不可通过:
文件名称
REACH管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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份表,成份表回厂经评估合格后交文控中心补发到相关部门,超过期限仍未提供物
质成份表,文控中心回收相关的规格书作废,采购不可以再向该供应商采购。
4.2.5经过评估的样品料规格书上IQC加盖“REACH评审合格”蓝色专用章,然后将样品与承认书,一同交给工程文员,由工程文员转交各项目工程师承认.
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文件名称
REACH管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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一、目的：为了满足客户之需求及环保的全球化趋势，确保出货的产品附合REACH法规，同时也为了让各部门的工作有章可循，为各部门REACH管理工作提供依据。
二、范围：公司所有产品实现过程;
三、权责：
A、含有意释放的物质。
B、出口到欧盟的产品有意释放大于1吨/年。
C、在欧盟注册的物质名单中查不到该物质有注册的记录。
4.2.3.3对照高度关注物清单,审核物质成份表中是否有高度关注物,如有,则需查看该物质是否是在欧盟许可的范围内使用的,如果超出许可范围的,则绝对不能通过审核.
4.2.3.4如果来料含有的高度关注物，是允许存在的,须从以下两方面去评估:
3．1业务：了解客户关于REACH需求,及时传达给相关部门，向客户发表符合性声明；
3．2工程：负责对产品设计所用物料合规性确认，参与供应商评估，应客户要求制作样品的BOS表给客户承认，以及对物料变更再确认；
3．3采购：负责组织相关部门对供应商进行评审与沟通，收集供方REACH材料成分数据，向合格供应商采购合格物料；
A、高度关注物用到我司产品中占该产品的含量大于0.1%.
B、该高度关注物在我司所有产品中出口总重量累计大于1吨/年；
如果二者都可能满足,就不予承认,反之可以加以承认,并在物质成份记录表上加以识别;
4.2.3.5如果来料里的物质有的是属于52大类物质,是欧盟限制使用的,需审核该物质在成品中的含量是否会超过要求的限度,如果会超过,则绝对禁止使用,审核不予通过；
4．3 PMC REACH采购与排产
4.3.1PMC根据图纸或合同评审提供的REACH信息,申请物料,并在物料请购单上明确注明REACH要求.
4.3.2物料请购单有明确要求符合REACH的，采购部必须向有此能力的合格供应商采购,因此在下任何一种物料的采购单前必须查询确定该供应商是合格供应商,该物料的规格书有盖REACH蓝色章的,且有签相关协议，方可向该供应商采购，采购单须明确注明REACH要求。
3．4物控：负责仓储物料的标识，严格按订单要求发料，做好与物料使用部门的沟通工作；
3．5生产：负责在制品、成品必要的标识，防止有害物质误用或对环保物料的污染，作好相关的环保宣传教育；
3．6品管：负责样品物料及来料评估，物质成份表数据库的建立与维护，应客户要求提供产品物质成份信息、MSDS以及通报声明；负责REACH物料的来料管制，及制造全过程的环保监控,相关环保问题的提出,纠正预防措施及变更事项的跟进；
4.4.2检查好所有性能外观后还需将物料的实物进行称重,与物质成份表上的的总重量加以对比,监控材料内部成份重量有无变化。
四、作业内容：
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文件名称
REACH管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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4.1 REACH信息收集
4.1.1出口欧盟的产品不用客户说明，业务部接到样品或订单时默认为必须遵守REACH法规，业务需在样品申请单或合同评审上加以说明；
4.1.2其它地区的客户如果客户有具体说明，也需在样品申请单或合同评审上加以说明；
4.3.3 REACH产品订单的生产通知单,PMC须在生产通知单注明是符合REACH的产品,以利于仓库明确发放REACH物料。
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文件名称
REACH管理控制程序
文件编号
制订部门
品管部
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4.4 REACH物料来料管制
4.4.1 REACH物料来料检验,IQC检验用的规格书须盖有REACH管控章，否则不能作为检验依据判单；
4.2.4如果供应商暂时无法提供物质成份记录表,但该物料急需,可以让供应商提供该物料的MSDS以及不含52大类物质和高度关注物的声明和检测证明,这种情况需由采购部提出,由品质主管评估该类物料的风险,并报管理代表核准后,可以暂时先发行规格书,但供应商需在随后的60个工作日内补回物质成
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4.2.6工程部承认后,将承认书交文控中心发行,发行的单位包括:工程部、品管IQC、采购部以及各部门:
A、品管部将物质成份表输入数据库；
B、IQC监控来料品质；
C、工程部制作样品BOS表提交给客户，并加以保存；
D、采购部向合格供应商采购符合REACH的合格物料；
4.2.7品管部有权通过采购向任何一家供应商索取相关物质的MSDS，并统一归档于《供应商物料MSDS汇总文件夹》，以备查询与使用；