黄艳霞论文

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特殊人群妇女病调查结果分析

特殊人群妇女病调查结果分析

特殊人群妇女病调查结果分析
罗艳霞
【期刊名称】《广州医药》
【年(卷),期】2007(38)3
【摘要】目的了解接受劳动教养的已婚特殊人群妇女健康状况.方法对1321例特殊人群妇女进行妇科病、乳腺病普查.结果妇女的患病率达77.59%,妇科病以子宫颈炎为首,共检出964例,占72.97%,其次是阴道炎占19.30%,宫颈癌前病变9.71%,妇科肿瘤4.23%,宫颈癌0.22%;乳腺疾病主要以乳腺增生为主,检出乳腺增生287例占21.72%;乳腺纤维瘤5.14%;乳腺溢液0.68%;乳腺实性占位性病变0.45%;乳腺癌0.15%,同时发现36.2%患有两种或以上疾病.结论生殖系统感染是特殊人群妇女的主要疾病,应引起高度重视.
【总页数】3页(P72-74)
【作者】罗艳霞
【作者单位】广东省妇幼保健院,广州,510010
【正文语种】中文
【中图分类】R1
【相关文献】
1.2 458例妇女病调查结果分析 [J], 朱银亭
2.安徽省临泉县城区妇女病调查结果分析 [J], 张虹
3.荆州市不同人群妇女病患病情况调查结果分析 [J], 丰晓霞;姜霞;乐飞霞;杨月
4.2004年高校女教职工妇女病调查结果分析 [J], 王莲红;冷丽佳;景存仁;刘平;窦华
5.2296例妇女病调查结果分析 [J], 陈海红;朱银亭;杨龙秀
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《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》范文

《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》范文

《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》篇一一、引言近年来,胚胎发育和胎儿生长的生物学研究成为了生命科学领域的重要课题。

SMYD3作为一种重要的细胞内信号传导分子,在胚胎发育和胎儿生长过程中发挥着关键作用。

然而,SMYD3在牛的着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中的具体作用尚不明确。

因此,本文旨在通过研究SMYD3的功能和作用机制,为揭示其在牛胚胎发育和胎儿生长中的重要作用提供理论依据。

二、材料与方法2.1 实验材料实验所需的牛胚胎样本、胎儿成纤维细胞样本等,需经过正规途径采集,确保来源的合法性及安全性。

此外,需购置的实验仪器、试剂及设备等,如实时荧光定量PCR仪、流式细胞仪、分子生物学试剂等,需符合实验要求。

2.2 实验方法(1)SMYD3基因表达分析:采用实时荧光定量PCR技术,检测SMYD3基因在牛着床前胚胎及胎儿成纤维细胞中的表达情况。

(2)构建SMYD3过表达及敲低模型:利用基因编辑技术,构建SMYD3过表达及敲低的细胞模型,以研究SMYD3对牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长的影响。

(3)细胞增殖与凋亡分析:采用流式细胞仪等技术,分析SMYD3对牛胎儿成纤维细胞增殖与凋亡的影响。

(4)蛋白质相互作用分析:通过免疫共沉淀等技术,研究SMYD3与其他相关蛋白质的相互作用关系。

三、实验结果3.1 SMYD3基因表达分析结果通过实时荧光定量PCR技术检测发现,SMYD3基因在牛着床前胚胎及胎儿成纤维细胞中均有表达,且在不同发育阶段存在差异。

这表明SMYD3在牛胚胎发育及胎儿生长过程中发挥着重要作用。

3.2 SMYD3过表达及敲低模型构建结果成功构建了SMYD3过表达及敲低的细胞模型。

通过对模型细胞的观察与检测,发现SMYD3的表达水平与细胞生长、增殖及凋亡等生物学过程密切相关。

3.3 细胞增殖与凋亡分析结果通过流式细胞仪等技术分析发现,SMYD3对牛胎儿成纤维细胞的增殖与凋亡具有显著影响。

医学论文英文摘要的常见问题评析

医学论文英文摘要的常见问题评析
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式。 S 以 结尾 的疾 病 名称作 主语 时 , 谓语 动 词通 常用 单数 。 :r ri,rnh i,i e s m m sp l is 如 a his b cisda t , u p ,he t , t t o t be bi r kt, 等 。 ie 等 c s 就近 原 则即谓 语 动词 的单 、 复数 形 式决
语 法是英 文 写作 所必 须遵循 的 规则 。 所谓“ 没有
规矩 , 不成 方 圆” 。一些 作者 的语 法基础 较差 , 故在
谓 一致 是 指“ 称 ” 数 ” 面 的一致 关 系。对 大多 人 和“ 方
数 作者 来 说 ,往 往 在掌握 主 语 和随后 的谓语动 词之
间的 一致 上遇 到 困难 。较常 出 现的问 题 就是 主谓不 匹配 。一 般情 况下 ,主谓之 间 的一致 关 系遵循 以下 三个 原则 :语 法一 致原 则 、意 义一致 原 则 、就 近 原
其撰写 的英 文摘 要 中存 在不少 错误 。主要 表 现在 以
下几 方面 。
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时态也 较单 一 , 主要 采用一 般过 去时 、 一般 现 在时 和
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2009年湖北师范学院省级教研项目汇总表

2009年湖北师范学院省级教研项目汇总表
2009022
打通化学与应用化学专业的人才培养模式与课程体系改革研究
吴一微
韩德艳、李必文、王国宏、周兴旺
2009023
互联网时代思想政治工作队伍建设与政工人员的选拔、培养模式研究
商树松
孙晓毛、周瑞华、汪灿德、严海燕
2009024
国际贸易课程体系考试方法改革研究
陈燕和
余爱芹、周芳、李级民、陈冬梅
2009025
侯向锋
周兆丰、程永山、江超、潘言全
2009047
新时期大学生毕业论文工作改革研究
尹发能
陈成忠、吴乐知、吴敏
2009048
高师地理科学专业文理兼收学生培养模式研究
吴乐知
陈成忠、熊荣伍、吴敏、邵幼岩
2009049
《分析化学实验》网络课程建设研究
周兴旺
张海丽、吴一微、夏新泉、赖国松
2009050
大学英语测试作文研究
2009005
高中生成功教育实验的深化研究
田澜
王晓梅、谈春华(黄石三中校长)、
叶甲友(黄石七中校长)、张坤、(黄石七中副校长)、彭万祥(黄石三中教科主任)
2009006
湖北师范学院在黄石市中小学教师校本培训中的功能发挥研究
王文
郭浩、田澜、李发印(西塞山河口中心学校校长)、冯定兴(黄石市经济开发区金山中心学校校长)、邓李梅
刘文华
杨杏本、袁雪峰、姜少平、李必文
2009016
师范生“校外见习”培训模式研究
余新武
刘红霞、王文、邹从容(黄石市教科院主任)、李必文
2009017
湖北师范学院美术学院实施分级教学导师制与培养创新人才的理论研究
曾超
余海棠、谭崇正、郑惊涛、曹新刚

南京农业大学学位评定委员会

南京农业大学学位评定委员会

南京农业大学学位评定委员会七届七次全会公报南京农业大学学位评定委员会于2004年7月2日上午召开了七届七次全体委员会议,应到委员24人,实到委员20人,会议由委员会主席郑小波校长主持。

本次全会分别就以下九个方面的议题进行了审议和讨论:通报2004年学士学位授予情况;2004年第一批博士、硕士学位授予;审议增列硕士研究生指导教师;评选2004年校级优秀博士、硕士学位论文;审议《研究生英语课程设置改革方案》、《南京农业大学研究生接触剧限药品、危险品及有害微生物管理暂行规定》;审议《南京农业大学优秀学位论文奖励标准》;审议《2004届博士硕士学位授予仪式实施方案》;研讨提高博士生培养质量的措施。

一、通报2004年学士学位授予情况教务处通报了2004年学士学位授予情况。

2004年共有本科毕业生2398人,同意授予学士学位共2085人,其中法学学士24人,文学学士102人,经济学学士174人,理学学士258人,工学学士433人,农学学士577人,管理学学士517人。

二、审议2004年第一批博士、硕士学位授予2004年第一批通过博士学位论文答辩57人,提交学位评定分委员会审议的博士学位申请者62人(包括2003年因公开发表学术论文未达到要求学位缓审者5人),经分会审议,54人通过建议授予博士学位,7人因公开发表学术论文没有达到要求未获通过,1人因学位论文质量没有达到应有要求,建议其对学位论文进行修改后一年内重新申请答辩。

提交校学位评定委员会审议的博士学位申请者54人,经全体与会委员认真审议,并以无记名投票方式表决,本次全会共授予博士学位53人(附件1),其中理学博士学位12人,工学博士学位3人,农学博士学位23人,管理学博士学位13人,兽医博士学位2人。

2004年第一批通过硕士学位论文答辩305人,提交学位评定分委员会审议的硕士学位申请者305人,提交校学位评定委员会审议的硕士学位申请者303人,经全体委员认真审议,并以无记名投票方式表决,本次全会共授予硕士学位303人(附件2),其中哲学硕士学位5人,经济学硕士学位16人,理学硕士学位15人,工学硕士学位29人,农学硕士学位136人,管理学硕士学位34人,农业推广硕士学位42人,工程硕士学位13人,兽医硕士13人。

关于2009年东莞市中学数学优秀教学论文评选结果的通报

关于2009年东莞市中学数学优秀教学论文评选结果的通报

关于2009年东莞市中学数学优秀教学论文评选结果的通报
各中学:
2009年中学数学论文评选共收到论文345篇,经评审小组初评,共评选出236篇论文,再由评审小组复评。

全体评委坚持公平公正的原则,采取了个人评分和集体讨论相结合、定量评分与定性评价相结合的方式,历时两个月,共评选出一等奖7篇、二等奖60篇、三等奖106篇,获奖名单见附件。

本年度论文的总体水平较高,注重了对课程标准与实验教材的研究,体现了中学数学课程改革的新理念,注重教法研究与学法指导,可操作性较强。

同时,还存在一些常见的问题,主要表现在:①部分论文的数学学科特点不明显;
②罗列例题,缺乏自己的观点和必要的理论依据。

希望获奖的老师继续努力,戒骄戒躁,争取更大成绩,同时也希望学校对获奖的老师给予表扬,以资鼓励。

附件2009年东莞市中学数学教学论文评选获奖名单
东莞市教育局教研室
东莞市中学数学教学研究会
二OO九年十二月十日
2009年东莞市中学数学教学论文评选获奖名单。

关于城市水土流失原因及对策

关于城市水土流失原因及对策

关于城市水土流失原因及对策摘要:本文作者分析了新形势下城市水土流失的原因,介绍了新形势下城市水土保持的策略,供大家参考。

关键词:水土保持工作;探讨近些年来,我国许多地方为了提高经济发展的速度而忽视了资源的合理开发利用问题,导致了水土流失情况日益加剧、地表植被面积不断缩减、生物种族灭绝日益增多、自然资源日益匮乏、生态环境日益恶劣的状况。

人们对自然生态系统的破坏速度已经远远超过了其自身的恢复速度,当下,生态环境因素中限制地域生态平衡、经济的可持续发展的,水土流失问题首当其冲。

随着社会主义建设进程的加快,人们保护环境的意识不断增强,对城市水土保持的重要性也有了深刻的认识。

从长远眼光来看,加强城市水保持,不仅可以保护我们生存的环境同时也能够加快我国城市建设的步伐,下面我们就具体阐述依稀当前新形势下,如何进行城市水土保持。

1 新形势下城市水土流失的原因1.1 缺乏水土保持意识加强水土保持并不是某个人的责任,而是一项需要全民共同参与的事业。

首先,各级政府部门应该加强城市水土保持对国家建设事业重要性的认识,并派专门的组织人员积极地投身到水土保持工作中来。

其次,提高广大人民群众环保意识,积极地宣传水土保持的好处,使人民群众广泛的参与进来,为水土保持尽一份自己的力量。

但是,在城市建设的过程中,一些开发商缺乏一定的环保意识,为了自身利益牺牲城市环境和资源,导致水土流失现象越来越严重;而且一些城市居民自身环保意识薄弱,对这种破坏环境的行为采取纵容态度。

1.2 法制不健全虽然我国正处在法律法规不断完善的阶段,但是针对城市水土保持问题却没有明确的法律法规进行相关的规定,而且宣传力度不够,导致人们水土保持意识淡薄,城市水土保持工作缺乏一定的法律保障。

1.3 城市基础设施建设造成城市水土流失的原因有很多,但主要的就是城市基础设施建设、房屋建筑等建设项目。

伴随着城市进程的不断加快,城市基础设施建设如雨后春笋般出现,这不仅改变原有的地形,而且导致土壤受到侵蚀,导致水土流失。

新世纪澳大利亚RQF制度述评

新世纪澳大利亚RQF制度述评

构 改善其 科研 质量 和 提高科 研影 响 。
澳大利 亚 RQ F制 度 设 计一 共 历 时 三 年 。为 了
设计 该 制 度 ,其 教 育 科 学 培 训 部 ( e at n f D prme to
E uain c n ea d T a ig d ct ,S i c n ri n ,简 称 D S o e n E T) 成 立R QF专家 咨询 委 员 会 ,负 责 收 集 资料 ,组织 讨 论 ,并先 后 提交 了 四份 报 告 。在 R QF专 家 咨询 委
咨 询委 员会 接替 。 同时还 要求 澳大利 亚 每所大 学提


澳 大 利 亚 R F制 度 的 诞 生 Q
名 一位 联 系 人 负 责 与 该 委 员 会 联 系 并 提 供 咨 询 。 R QF制定 咨 询委 员 最 终 向澳 大利 亚 D S 提 交 了 ET R QF推荐 稿 。RQF制 度 的确 定 就 是 以这份 报 告 为 蓝本 。接下来 ,D S E T号召 各 学术 机构 提 名代 表 参 加R QF学科 工作 小 组 的工作 。RQ F各学 科工 作 小 组 的基本 任务 就是 向被 提名 的各 学术 机构代 表征 询 意见 和建 议 ,以协 助制 定 R QF规则 。在 2 0 年 第 07 二 季度 澳 政 府 安 排 了 一 次 R QF科 研 评 价 试 运 转 , 其 目的是想 考查 该制 度 在一些 关键 和难 点 问题 上 的 适 应性 、可 行 性 和 有 效 性 。R QF科 研 评 价 第 一 次
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宇等 : 世纪澳大利 亚 R 新 QF制 度 述 评
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立是 一项重 要改 革 ,它会 促进 高 质量 和影 响 的科学

形成性评价在英语写作教学中的应用探微

形成性评价在英语写作教学中的应用探微

形成性评价在英语写作教学中的应用探微作者:黄丽霞来源:《成才之路》 2020年第7期黄丽霞(甘肃省民勤县第六中学,甘肃民勤733399)摘要:英语写作教学借助形成性评价可以激发学生写作兴趣,提高学生写作能力和写作水平。

形成性评价的形式丰富多样,在课堂教学活动中,教师应结合学生英语水平和学习规律,采取分值评价、语言评价、自我评价、相互评价等方式,优化学生的英语写作活动,提高写作教学效率和质量。

关键词:初中英语;写作教学;形成性评价;自我评价中图分类号:G633.41 文献标志码:A 文章编号:1008-3561(2020)07-0084-02形成性评价主要是针对学生学习过程做出的评价,包括教师在教学中观察和记录学生学习情况,结合学生表现和成绩,掌握学生的学习能力和潜力,提高学生综合素质,及时发现课堂教学问题,优化课堂教学活动,调动学生课堂学习积极性,树立学生英语学习自信心。

相对于终结性评价,形成性评价更加注重学生学习过程中的态度、参与性、行为动机等方面,更有利于促进学生全面发展。

因此,在英语写作教学中,教师应当注重形成性评价的应用,结合评价有效开展英语写作教学,促进学生写作水平有效提高。

一、合理利用分值评价,激发学生创新意识在英语写作教学过程中,教师给出的分值评价对学生的自信心有着很大的影响。

在写作活动中,如果学生的作文获得比较高的分值,得到肯定,就会激发学生的自我认识和肯定,使学生从中感受成功的乐趣,体会英语写作的魅力,树立学生英语写作的自信心。

在写作评价的过程中,结合形成性评价理念,教师应合理利用分值评价,培养学生创新意识,让学生写出更加优秀的作文。

例如,在七年级下册“Don't eat in class”的教学中,教师根据教学内容,可引导学生以“I love my class”为主题进行写作。

教师可向学生展示一篇优秀的作文,开头是这样写的:Our class is great, although the class size is not large , but everyone is very united and get along very well. Our head is Qi, she takes care of us like a mother and builds a series of classes for us.结尾是这样写的:I love my class, love his patience and tolerance; I love my class, love his window is clear; I love my class, love his aggressive... Finally, I want to say: learning life in such a class will definitely become my precious memories in the future. A thousand words merge into one sentence, I love my class!通过这样一篇优秀的作文,教师可让学生说一说作品的亮点。

丹酚酸B对糖氧剥夺损伤大鼠海马神经干细胞增殖、凋亡和分化的影响

丹酚酸B对糖氧剥夺损伤大鼠海马神经干细胞增殖、凋亡和分化的影响

巾 组 织上 礁 研究 。2 0 1 7 。2 1 ( 1 7 1 : 2 7 3 5 - 2 7 4 0 . D 01 : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 2 0 9 5 - 4 3 4 4 . 2 0 1 7 . 1 7 . O 1 8
文章 快速 阅读
李社 芳 :女 ,1 9 7 0年 生 , 汉 族 ,博 士 ,副 教授 , 讲 师 , 主要 从事 中医脑 病研

中 图 分 娄 号: R3 9 4 2 文献 标 识 码 : B 文章编号: 2 0 9 5 - 4 3 4 4
f 2 0 1 7 ) 1 7 — 0 2 7 3 5 . 0 6
稿 件 接 受 :2 0 1 7 - 01 0 9
文 题释 义 :
丹 酚酸 B对干 细胞 的作 用 :在 于细 胞研究 领域 ,研 究者 们 发现 ,用 丹参 列大 鼠骨髓 问质 { . 细胞进 { 亍 体外 分化 诱导 ,骨髓 问 质干 细 胞出观 了轴 突或 书 q 突样 突起 ,并 表 达 成熟 神经 元 的表 面标志 物神 经元特 异性 烯 醇化酶 。 4 0mg / L丹酚酸 B 【 】 J 明显促进 神 经千 细胞 增殖 , 神经十 细胞 球 形成数 目增 多 ,神经 干细 胞球 形态 上 出现 突起 掉分化 出 成熟 神经 无。 相 比分化 仞期 的神经 _ f 细 胞 ,分化 后 的细 胞神经 元特 异性 烯 醇化酶 mR N A表达 增 多, 而 胶 质纤 维睃 性蛋 白 mR N A表 达减 少 。 神 经上 皮 干细胞 蛋 白: 又被称 作 巢蛋 白, 在冲经 干细 胞 中的表 达起 始 于 胚 胎 期 ,随着 神 十细 胞 的迁 移 ,其
表 达 量逐 渐 卜 降, 当神经 f细 胞 分化 为成 熟砷经 细胞 后 ,神经 上 皮十细 胞 蛋 白停 【 f 表 达 。所 以 砷经 十细胞

健康教育应用于黄疸新生儿护理中的护理效果

健康教育应用于黄疸新生儿护理中的护理效果

健康教育应用于黄疸新生儿护理中的护理效果刘小艳作者单位:618000四川德阳,四川省德阳市人民医院ʌ摘要ɔ目的㊀通过对健康教育应用于黄疸新生儿护理中的护理效果的研究分析,来全面提高黄疸新生儿护理的质量.方法㊀选取于2016年1月 2017年2月期间,到我院接受治疗的72例患儿作为研究对象,通过随机分组的方式,将其分为对照组与观察组,每组36例.针对对照组的患儿,我们所采取的是常规护理的模式,而观察组的患儿,则在对照组的基础上,进一步进行健康宣传教育,对结果进行对比.结果㊀研究结果显示,通过对两组患儿的实验数据进行对比分析后我们可以看出,在本次研究中,对照组患儿的数据要明显差于观察组,观察组的患儿无论是黄疸的持续时间,还是消退时间,都要比对照组患儿,差异显著(P <0.05),具有统计学意义.结论㊀通过运用健康教育的护理模式,能够有效提高黄疸患儿的护理效果,并强化家属对于疾病的认识,从而提高家属的治疗依从性,具有较高的临床价值,值得推广应用ʌ关键词ɔ健康教育;黄疸新生儿;护理效果ʌ中图分类号ɔR 365㊀㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文献标识码ɔB ㊀㊀㊀㊀㊀ʌ文章编号ɔ1004-5511(2018)02-0645-01㊀㊀为了能够更好的对健康教育应用于黄疸新生儿护理中的护理效果展开研究,本文就选取于2016年1月 2017年2月期间,到我院接受治疗的72例患儿作为研究对象,来展开相关分析,现将具体情况报道如下:1㊀资料与方法选取于2016年1月 2017年2月期间,到我院接受治疗的72例患儿作为研究对象,通过随机分组的方式,将其分为对照组与观察组,每组36例.其中,在观察组中,包含18例男性患儿,18例女性患儿,患儿的平均年龄为(5.23ʃ0.23)d.在对照组中,包含19例男性患儿,17例女性患儿,患儿的平均年龄为(5.25ʃ0.41)d.通过对两组患儿的年龄㊁性别等基本资料的对比得出,差异不显著,无统计学意义,可对比.1.2㊀方法㊀在本次研究中,针对对照组的患儿,我们所采取的是常规护理的模式,而观察组的患儿,则在对照组的基础上,进一步进行健康宣传教育,具体操作如下:1.2.1㊀知识宣教㊀在患儿住院阶段,要求护理人员及时向家属讲解相关的疾病知识,确保家属能够对疾病的分类与临床表现等有一个充分的了解,稳定家属的情绪,并且,需要引导家属对患儿的皮肤状况进行正确的观察,并采取恰当的母乳喂养方式,来为患儿进行喂养[1].1.2.2㊀抚触护理㊀要求护理人员及时嘱咐家属,对患儿进行科学的抚触护理.在患儿出生之后,其所面对的环境中的氧分压出现了明显的提升,并因此而使得红细胞受到破坏,从而导致患儿胆红素的潜力提升.在这样的情况下,患儿体内的胆红素,将会是普通成年人的两倍.通过抚触护理,能够有效的刺激患儿的神经,强化患儿神经的兴奋性,并帮助其进行胰岛素与胃泌素的分泌,从而强化肠胃的蠕动速度.1.2.3㊀喂药护理㊀在为新生儿进行喂药时,应当确保新生儿的头部比身体略高一些,并将其向左侧轻微的倾斜,以此来防止新生儿出现反流的问题.对患儿的皮肤颜色变化进行密切的观察.因为受到黄疸湿热相加的影响,黄疸患儿将会出现明显的皮肤瘙痒问题[2].因此,应当对患儿家属进行适当的引导,确保其能够时刻保证患儿皮肤的清洁,避免其因为生理本能,而将皮肤挠破.1.2.4㊀出院教育㊀在患儿出院时,要求护理人员对患儿的家属进行必要的育婴常识教育,确保患儿家属能够掌握患儿的营养发育等健康内容.与此同时,应当加强对患儿家属基本生活技巧的教育,通过亲自的示范,来让家属掌握对患儿的喂养㊁沐浴以及换尿片等基本的生活技巧.此外,在实际的健康教育过程中,护理人员可以通过运用更加多样化的方式,来进行健康教育工作,对于家属所存在的理解误区,应当及时纠正[3].1.3㊀观察指标㊀对两组患儿的黄疸持续时间进行记录,并比较两组患儿黄疸的消退时间.1.4㊀统计学方法㊀本研究所产生的各类数据,主要是通过运用S P S S 17.0统计学软件来进行统计与分析的.2㊀结果通过对两组患儿的实验数据进行对比分析后我们可以看出,在本次研究中,对照组患儿的数据要明显差于观察组,观察组的患儿无论是黄疸的持续时间,还是消退时间,都要比对照组患儿少,差异显著,有统计学意义,具体数据见表1.表1㊀两组新生儿黄疸持续和消退时间组别例数黄疸持续时间黄疸消退时间观察组364.21ʃ0.364.36ʃ0.62对照组367.65ʃ0.238.56ʃ0.213㊀讨论就针对于传统的黄疸护理工作来说,其工作的重点主要在于进行黄疸的处理,对于家属在这个过程中的作用则缺乏必要的认识.而通过健康教育的方式,能够引导家属对黄疸的临床病症与护理要点有一个充分的认识,缓解家属的焦虑与紧张情绪,引导其通过运用正确的方法,来配合患儿病情的护理工作.在本次研究中,通过对两组患儿的实验数据进行对比分析后我们可以看出,在本次研究中,对照组患儿的数据要明显差于观察组,观察组的患儿无论是黄疸的持续时间,还是消退时间,都要比对照组患儿少,差异显著,有统计学意义.由此可得,通过运用健康教育的护理模式,能够有效提高黄疸患儿的护理效果,并强化家属对于疾病的认识,从而提高家属的治疗依从性,具有较高的临床价值,值得推广应用.参考文献[1]㊀张舒梅,杨玉芳.健康教育在新生儿黄疸护理中的应用[J ].海南医学,2014,25(13):2023-2025.[2]㊀王春丹.健康教育在新生儿黄疸护理中的应用效果研究[J ].中国卫生产业,2016,13(27):72-74.[3]㊀钟斐斐.健康教育在新生儿黄疸护理中的应用效果[J ].世界最新医学信息文摘,2016,16(90):309-310.546。

《2024年SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》范文

《2024年SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》范文

《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》篇一一、引言SMYD3(Set and Match Domain 3)是一种在多种生物过程中发挥重要作用的非组蛋白染色质相关蛋白。

在哺乳动物的生命周期中,胚胎发育和胎儿生长是两个至关重要的阶段,其过程涉及复杂的生物学机制和基因调控。

近年来,SMYD3在胚胎发育过程中的作用逐渐受到研究者的关注。

本研究旨在探讨SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中的作用,以期为畜牧养殖业和医学领域提供理论支持和实践指导。

二、材料与方法1. 材料本实验选用健康成年母牛作为实验对象,采集其着床前胚胎及胎儿成纤维细胞作为实验样本。

同时,收集SMYD3基因敲除的牛胚胎和正常牛胚胎作为对照组和实验组。

2. 方法(1)采用PCR技术对SMYD3基因进行扩增和序列分析,验证其表达情况。

(2)通过免疫荧光技术检测SMYD3在着床前胚胎及胎儿成纤维细胞中的定位和表达水平。

(3)采用细胞培养技术,分别培养正常牛胚胎和SMYD3基因敲除的牛胚胎,观察其发育情况。

(4)通过对比实验组和对照组的细胞生长曲线、细胞周期、凋亡率等指标,分析SMYD3对胎儿成纤维细胞生长的影响。

三、结果与分析1. SMYD3基因表达情况通过PCR技术扩增SMYD3基因并进行序列分析,结果显示SMYD3在着床前胚胎及胎儿成纤维细胞中均有表达,且表达量随着胚胎发育的进行而逐渐增加。

2. SMYD3在细胞中的定位和表达水平免疫荧光技术结果显示,SMYD3主要定位于细胞核内,其表达水平在着床前胚胎及胎儿成纤维细胞中均较高。

与对照组相比,SMYD3基因敲除的牛胚胎中SMYD3的表达水平显著降低。

3. SMYD3对牛胚胎发育的影响细胞培养结果显示,与对照组相比,SMYD3基因敲除的牛胚胎在培养过程中的发育速度明显减慢,胚胎质量显著降低。

这表明SMYD3在牛着床前胚胎发育过程中发挥重要作用。

4. SMYD3对胎儿成纤维细胞生长的影响通过对比实验组和对照组的细胞生长曲线、细胞周期、凋亡率等指标,发现SMYD3对胎儿成纤维细胞的生长具有促进作用。

《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》范文

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《SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中作用的研究》篇一一、引言SMYD3(Set and Match Domain 3)是一种在多种生物过程中发挥重要作用的非组蛋白染色质相关蛋白。

在哺乳动物的生命周期中,胚胎发育和胎儿生长是两个至关重要的阶段,其过程涉及复杂的生物化学和分子机制。

近年来,SMYD3在胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中的潜在作用逐渐受到研究者的关注。

本研究旨在探讨SMYD3在牛着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中的作用。

二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括牛的胚胎组织、胎儿成纤维细胞等。

所有样本均来自健康的母牛,并经过严格的伦理审查和同意。

2. 方法(1)胚胎发育实验:收集牛的早期胚胎,分别在SMYD3表达正常和敲减的情况下进行培养,观察胚胎的发育情况。

(2)细胞培养实验:从胎儿成纤维细胞中提取RNA和蛋白质,通过PCR、Western Blot等方法检测SMYD3的表达水平,并观察其在不同生长条件下的变化。

(3)数据分析:采用统计学方法对实验数据进行处理和分析,包括t检验、方差分析等。

三、实验结果1. 胚胎发育实验结果结果显示,在SMYD3表达正常的情况下,牛的早期胚胎发育良好,着床率较高;而在SMYD3表达敲减的情况下,胚胎发育受阻,着床率明显降低。

这表明SMYD3在牛的着床前胚胎发育中发挥了重要作用。

2. 细胞生长实验结果细胞培养实验结果显示,SMYD3在胎儿成纤维细胞中的表达水平与细胞的生长状态密切相关。

在正常生长条件下,SMYD3的表达水平较高,而当细胞生长受到抑制时,SMYD3的表达水平也会相应下降。

此外,通过干扰SMYD3的表达,发现细胞的生长速度明显减慢,表明SMYD3对胎儿成纤维细胞的生长具有促进作用。

四、讨论根据实验结果,我们可以得出以下结论:SMYD3在牛的着床前胚胎发育及胎儿成纤维细胞生长中发挥了重要作用。

在胚胎发育方面,SMYD3的表达水平直接影响着胚胎的着床率,其表达正常与否直接关系到胚胎的发育情况。

医院感染控制中存在的护理管理问题及相关因素分析

医院感染控制中存在的护理管理问题及相关因素分析

世界最新医学信息文摘 2018年 第18卷 第47期207投稿邮箱:sjzxyx88@·临床监护·医院感染控制中存在的护理管理问题及相关因素分析黄霞(淮安市妇幼保健院,江苏 淮安 223002)0 引言采取针对性护理管理,就是根据患者病情的不同而采取具有针对性的护理管理,并对传统的护理工作进行总结,发现工作中存在的问题,并根据问题提出相应的解决措施,经过权威表明,科学高效具有针对性的护理管理不仅能提高护理人员的护理水平,更能增加患者对护理的认可[1]。

因此,我院通过实施了一系列针对性护理管理模式,并通过研究取得了显著的效果,现将详细的研究结果报告如下所示。

1 资料与方法1.1 一般资料。

选取从2016年6月至2016年12月在我院接受治疗的患者200 例作为观察组,男124 例,其余为女性,平均年龄3个月至14岁。

将从2017年1月至2017年6月在我院进行治疗的200 例患者作为对照组,男124 例,其余均为女性,平均年龄3个月至14岁,将两组患者的基本资料进行比较,研究发现差异并无统计学意义(P>0.05),两者具有一定的可比性。

1.2 方法。

对对照组的患者采取常规、传统的护理方法和对患者的教育方式来进行的相关护理,并对患者的病情进行跟踪调查,并在每月月末对相关资料进行整理和反馈,此外对监控感染的工作进行汇总并制定出相应的监控效果报告[2]。

而对观察组的患者采取具有针对性的护理管理工作。

1.2.1 强化医院对感染的重视,并制定相关的体系标准。

目前,我国医院对感染控制体系不够全面、科学,不能很好地发挥有效预防的作用,为此,我院成立了相关的管理小组,主要针对预防感染的工作,在小组中分管院长担任小组组长,逐步构成全面的感染管理体系。

一旦发现问题,及时进行解决,防止产生更严重的后果,在检查的物品中主要检查一次性物品的毁损状况,消毒液的浓度是否符合标准,严格把控好质量这一关。

心内科护理用药安全隐患与应对措施

心内科护理用药安全隐患与应对措施

世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第44期投稿邮箱:sjzxyx88@235·临床监护·心内科护理用药安全隐患与应对措施黄莉霞(广西医科大学第一附属医院 心内科,广西 南宁 530000)0 引言药物治疗是临床护理中常用的治疗手段,药物的安全使用是护理安全管理中的重中之重,轻则影响临床治疗效果,重则危害患者的生命安全。

目前,临床用药过程中仍有较高的差错率,护理差错事故中有74.4%-89.6% 为给药差错[1-2]。

心内科疾病多发病急、病情变化快,治疗方案复杂,涉及的药品种类较多,且患者以中老年人为主,治疗中容易有用药错误的情况出现。

本研究通过对我院心内科病房不良护理用药事件进行回顾性分析,进一步探讨心内科用药护理安全的应对措施。

现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料。

选择2015年11月至2018年10月首次进入本院心内科住院部接受药物治疗,在治疗过程中出现不良护理用药安全事件的61例患者作为研究对象,所有患者均符合心内科患者的诊断标准[3],将合并精神疾病、存在沟通障碍的病人排除。

其中男45例、女16例,年龄42-85岁。

1.2 方法1.2.1 成立护理用药安全管理小组:管理小组由护士长及5名护士组成,主要职责为开展各项护理用药安全风险管理的工作,分析心内科护理用药存在的安全管理隐患,对心内科用药安全管理中存在的问题进行汇总;定期考察临床用药安全管理的执行情况;定期对心内科护理人员用药安全进行培训及考核,进一步完善心内科用药安全的管理制度及用药流程。

1.2.2 具体过程:由护理用药安全管理小组对2015年11月至2018年10月出现不良用药安全事件的61例患者进行详细的护理记录资源和病历资料分析,组织小组成员进行讨论,查找护理用药可能存在的安全隐患,并进行分类归纳,分析事故发生的原因,进一步提出安全用药的应对措施。

1.3 统计学分析。

采用SPSS 18.0 统计学软件对本次研究所得数据进行分析处理。

LncRNA MALAT-1 对弥漫性大B 细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响

LncRNA MALAT-1 对弥漫性大B 细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响

doi:10.3969/j.issn.1000⁃484X.2020.14.010LncRNA MALAT⁃1对弥漫性大B 细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响①农卫霞 王 奎② 龙珍珠玛 王新华③ 王 燕④(新疆石河子大学医学院第一附属医院血液风湿科,石河子832000) 中图分类号 R733.4 文献标志码 A 文章编号 1000⁃484X (2020)14⁃1710⁃05①本文为国家自然科学基金地区科学基金项目(No.81860374)㊂②石河子大学医学院预防医学系,石河子832000㊂③石河子人民医院病理科,石河子832000㊂④通讯作者,E⁃mail:wangyandoctor@㊂作者简介:农卫霞,女,医学硕士,副主任医师,主要从事淋巴瘤发病机制及诊治方面的研究,E⁃mail:2557291951@㊂[摘 要] 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)MALAT⁃1对弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)增殖和耐药性的影响㊂方法:收集2015年3月至2018年11月我院81例DLBCL 患者的淋巴组织标本作为研究对象,另选取60例健康淋巴组织标本作为对照组㊂采用实时荧光定量PCR 检测MALAT⁃1在DLBCL 组织和健康淋巴组织中的mRNA 表达水平;构建NC⁃shRNA 和MALAT⁃1⁃shRNA 慢病毒稳定细胞系,CCK⁃8法检测MALAT⁃1下调对DLBCL 细胞增殖的影响;在耐药性分析中,NC⁃shRNA 和MALAT⁃1⁃shRNA 细胞用200ng /ml 阿霉素分别处理48h㊂采用Western blot 检测NC⁃shRNA 和MALAT⁃1⁃shRNA 细胞耐药基因MDR1和MRP1的蛋白表达水平㊂结果:DLBCL 组织中MALAT⁃1的mRNA 相对表达水平显著高于健康淋巴组织,差异有统计学意义(1.46±0.11vs 0.41±0.08,P <0.05);CCK⁃8结果显示,与NC⁃shRNA 组相比,MALAT⁃1⁃shRNA 组细胞在24h㊁36h㊁48h㊁72h 时的增殖能力均显著下降,差异有统计学意义(P <0.05);耐药性检测结果表明,与NC⁃shRNA 组㊁MALAT⁃1⁃shRNA 组和NC⁃shRNA+Adriamycin 组比较,MALAT⁃1⁃shRNA+Adriamycin 组增殖曲线的平均斜率下降,差异有统计学意义(P <0.05)㊂Western blot 结果显示,与NC⁃shRNA 组比较,MALAT⁃1⁃shRNA 组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平显著下调(P <0.05)㊂结论:LncRNA MALAT⁃1在DLBCL 组织中呈高表达,下调MALAT⁃1的表达可显著抑制DLBCL 细胞的增殖能力和耐药性㊂[关键词] LncRNA MALAT⁃1;弥漫性大B 细胞淋巴瘤;增殖;耐药性Effect of long non⁃coding RNA MALAT⁃1on proliferation and drug resistance of diffuse large B lymphomaNONG Wei⁃Xia ,WANG Kui ,LONGZHEN Zhu⁃Ma ,WANG Xin⁃Hua ,WANG Yan .Department of Hemorrheology ,First Affiliated Hospital of Medical College of Shihezi University ,Shihezi 832000,China[Abstract ] Objective :To investigate the effect of long non⁃coding RNA (LncRNA)MALAT⁃1on proliferation and drug resistance of diffuse large B lymphoma(DLBCL).Methods :81lymphoid tissue specimens from patients with DLBCL in our hospital from March 2015to November 2018were collected as subjects and 60healthy lymphoid tissue specimens were selected as the control group.The mRNA expression of MALAT⁃1were analyzed by real⁃time quantitative PCR in DLBCL tissues and healthy lymphoid tissues.The NC⁃shRNA and MALAT⁃1⁃shRNA stable cell lines were constructed by lentiviral infection.The proliferation of DLBCL cells was detected by CCK⁃8.In drug resistance test,NC⁃shRNA and MALAT⁃1⁃shRNA cells were treated with 200ng /ml doxorubicin for 48h.The expression of MDR1and MRP1in NC⁃shRNA and MALAT⁃1⁃shRNA cells were analyzed by Western blot.Results :The relative expression of MALAT⁃1mRNA in DLBCL tissues was significantly higher than that in healthy lymphoid tissues (1.46±0.11vs 0.41±0.08,P <0.05).The results of CCK⁃8assay showed that the proliferation of MALAT⁃1⁃shRNA cells was significantly decreased at 24h,36h,48h,and 72h compared with the NC⁃shRNA group(P <0.05).Compared with NC⁃shRNA group,MALAT⁃1⁃shRNA group and NC⁃shRNA +Adriamycin group,the average slope of the proliferation curve of MALAT⁃1⁃shRNA +Adriamycin group decreased(P <0.05).Western blot results showed that the protein expression of MDR1and MRP1were significantly down⁃regulated in the MALAT⁃1⁃shRNA group compared with the NC⁃shRNA group(P <0.05).Conclusion :LncRNA MALAT⁃1is highly expressed in DLBCL tissues,and down⁃regulation of MALAT⁃1expression can significantly inhibit the proliferation and drug resistance of DLBCL cells.[Key words ] LncRNA MALAT⁃1;Diffuse large B cell lymphoma;Proliferation;Drug resistance 淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤㊂弥漫性大B 细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型,随着医疗水平的发展,DLBCL 患者的5年生存率和预后得到了显著提升,但仍有约30%的患者死于复发或耐药,因此深入阐明DLBCL 的发病机制对其临床治疗具有重要意义[1,2]㊂长链非编码RNA(long non⁃㊃0171㊃中国免疫学杂志2020年第36卷coding RNA,LncRNA)是一类转录本长度超过200bp的非编码RNA,主要从表观遗传㊁染色体重塑㊁转录以及转录后等不同水平上调控基因的表达,并在肿瘤的发生发展中起重要作用[3,4]㊂肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis⁃associated lung adenocarci⁃noma transcript1,MALAT⁃1)是在非小细胞肺癌患者中发现的首个与肿瘤转移相关的LncRNA,近来研究显示MALAT⁃1在乳腺癌㊁结肠癌㊁肝癌等多种肿瘤中呈异常表达,并影响肿瘤的发展和预后[5,6]㊂本研究旨在探讨LncRNA MALAT⁃1对DLBCL增殖和耐药性的影响㊂1 资料与方法1.1 资料1.1.1 一般资料 收集2015年3月至2018年11月我院收治的DLBCL患者的淋巴组织标本81例,其中男性50例,女性31例;年龄19~83岁,平均年龄(52.1±6.6)岁㊂根据Ann Arbor分期标准分为:Ⅰ期15例,Ⅱ期22例,Ⅲ期27例,Ⅳ期17例;有B 症状(不能解释的发热>38℃;盗汗;皮肤瘙痒;体质量减轻等)29例,无B症状52例;根据非霍奇金淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分标准:0~1分19例,2分26例,3~5分36例;乳酸脱氢酶(LDH)>300U/L 43例,<300U/L38例㊂纳入标准:①所有患者经组织病理学确诊为DLBCL;②所有患者术前均未接受任何放㊁化疗治疗;③所有患者病历资料完整并签署知情协议书;④排除合并心肝肾等重大器官疾病及其他恶性肿瘤患者㊂另选取60例经病理检测确诊为非DLBCL患者的健康淋巴组织作为对照组㊂1.1.2 试剂 DLBCL细胞系OCI⁃Ly8购自南京科佰生物科技有限公司㊂RNAprep pure动物组织总RNA提取试剂盒购自天根生化科技(北京)有限公司㊂PrimeScript TM RT reagent Kit反转录试剂盒㊁SYBR Premix EX Taq荧光定量试剂均购自日本TaKaRa公司㊂Cell Counting Kit⁃8细胞增殖试剂盒购自碧云天生物技术公司㊂阿霉素(Doxorubicin)购自北京索莱宝科技有限公司㊂MDR1和MRP1兔多克隆抗体购自英国Abcam公司㊂1.2 方法1.2.1 实时荧光定量PCR 采用组织RNA提取试剂盒分离DLBCL组织和正常淋巴组织中的总RNA,采用反转录试剂盒将总RNA反转录为cDNA㊂根据NCBI中查询到的人MALAT⁃1核酸序列设计RT⁃PCR 引物为:MALAT⁃1⁃F:5′⁃GGTCTCTGTGTCTTCGGAG⁃3′,MALAT⁃1⁃R:5′⁃GGAAAACGCCTCAAT⁃CCCAC⁃3′㊂同时取人GAPDH基因作为内参,GAPDH⁃F:5′⁃CACTGCCAACGTGTCAGTG⁃3′,GAPDH⁃R:5′⁃GAC⁃AAAGTGGTCGTTGAGGG⁃3′㊂根据RT⁃PCR试剂盒说明书配置反应体系,设置RT⁃PCR反应程序为:95℃预变性5min,95℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸30s,共40个循环㊂反应结束后采用2-ΔΔCt法计算MALAT⁃1mRNA的相对表达含量㊂1.2.2 慢病毒稳定细胞系构建 pGLVH1⁃GFP⁃MALAT⁃1⁃shRNA和pGLVH1⁃GFP⁃NC⁃shRNA慢病毒干扰载体由上海吉玛制药技术有限公司构建㊂分别将MALAT⁃1⁃shRNA或NC⁃shRNA慢病毒表达载体与包装质粒Helper vector⁃Ⅰ㊁Helper vector⁃Ⅱ㊁Helper vector⁃Ⅲ共转染HEK293T细胞,转染6h后换液,48h后离心取上清,0.45μm过滤器过滤,将病毒上清分别加入至指数生长期的DLBCL细胞系OCI⁃Ly8中培养㊂48h后换液并加入1μg/ml的嘌呤霉素(根据细胞死亡情况调整给药浓度),直至荧光显微镜下所有细胞均表达绿色荧光时表明细胞系构建成功㊂1.2.3 CCK⁃8法检测细胞增殖 MALAT⁃1⁃shRNA 组㊁NC⁃shRNA组OCI⁃Ly8细胞培养至对数生长期后,胰酶消化,重悬,计数,取100μl(5×104个细胞)接种到96孔板内,继续培养24h㊂分别于第24h㊁36h㊁48h和72h向各组细胞加入10μl CCK⁃8溶液,继续孵育4h㊂不同细胞在各时间点均设置3个复孔㊂酶标仪450nm处检测各孔吸光度值㊂1.2.4 细胞耐药性检测 MALAT⁃1⁃shRNA组㊁NC⁃shRNA组OCI⁃Ly8细胞培养至对数生长期后,胰酶消化,重悬,计数,取100μl(1×105个细胞)接种到96孔板内,每组细胞设置3个复孔㊂细胞贴壁后更换培养基,NC⁃shRNA组和MALAT⁃1⁃shRNA组细胞分别加入200ng/ml的阿霉素,另取一组NC⁃shRNA 细胞加入等体积的PBS作为对照组㊂避光培养48h,培养结束前4h孔内加入10μl CCK⁃8溶液,继续孵育4h㊂酶标仪450nm处检测各孔吸光度值,根据吸光度值计算各组细胞存活率㊂1.2.5 Western blot实验 MALAT⁃1⁃shRNA组和NC⁃shRNA组OCI⁃Ly8细胞培养至对数生长期,取2ml(1×106个细胞)接种到6孔板内,每组细胞设置3个复孔㊂继续培养48h㊂收集细胞,加入RIPA 裂解液在冰上裂解30min,12000g离心20min,取上清㊂SDS⁃PAGE电泳㊁转膜㊁封闭后,加入MDR1 (1∶2000稀释)和MRP1(1∶1000稀释)抗体,4℃孵育过夜㊂PBST洗涤3次,羊抗兔二抗(1∶5000稀释)室温孵育2h,PBST洗涤3次,ECL发光液显影㊂㊃1171㊃农卫霞等 LncRNA MALAT⁃1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响 第14期1.3 统计学分析 采用SPSS23.0统计学软件进行数据分析,计量资料采用x ±s 表示,组间比较采用t 检验;计数资料采用率(%)表示,组间比较采用χ2检验㊂耐药分析采用线性拟合,计算曲线斜率,进行耐药性分析㊂P <0.05表示差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 MALAT⁃1在DLBCL 组织和健康淋巴组织中的表达 健康淋巴组织和DLBCL 组织中LncRNA MALAT⁃1的mRNA 相对表达水平分别为0.41±0.08和1.46±0.11,LncRNA MALAT⁃1在DLBCL 组织中的相对表达水平显著高于健康淋巴组织,差异有统计学意义(P <0.05),见图1㊂2.2 LncRNA MALAT⁃1下调对DLBCL 细胞增殖的影响 CCK⁃8检测显示,与NC⁃shRNA 组相比,MALAT⁃1⁃shRNA 组细胞在24h㊁36h㊁48h 以及72h 的增殖能力均显著下降,差异有统计学意义图1 DLBCL 组织和健康淋巴组织中LncRNA MALAT⁃1的相对表达水平Fig.1 Relative expression level of LncRNA MALAT⁃1inDLBCL and healthy lymphoid tissueNote:*.P <0.05.图2 MALAT⁃1对DLBCL 细胞增殖能力的影响Fig.2 EffectofMALAT⁃1onproliferationofDLBCL cellsNote:Compared with NC⁃shRNA,*.P <0.05.(P <0.05),见图2㊂2.3 MALAT⁃1下调对DLBCL 细胞耐药性的影响 加入Adriamycin 的细胞增殖结果显示,NC⁃shRNA 组㊁MALAT⁃1⁃shRNA 组㊁NC⁃shRNA +Adri⁃amycin 组和MALAT⁃1⁃shRNA+Adriamycin 组曲线的平均斜率分别为0.46±0.07㊁0.27±0.09㊁0.29±0.08和0.11±0.04㊂与NC⁃shRNA 组比较,MALAT⁃1⁃shRNA 组增殖曲线的平均斜率下降;与NC⁃shRNA 组㊁MALAT⁃1⁃shRNA 组和NC⁃shRNA +Adriamycin 组比较,MALAT⁃1⁃shRNA +Adriamycin 组增殖曲线的平均斜率下降,差异有统计学意义(P <0.05),见图3㊂2.4 MALAT⁃1下调对相关耐药基因表达的影响 Western blot 检测结果显示,与NC⁃shRNA 组MDR1和MRP1的蛋白表达水平1.10±0.21㊁1.34±0.18比较,MALAT⁃1⁃shRNA 组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平0.45±0.12㊁0.78±0.17显著下调,差异有统计学意义(P <0.05),见图4㊂图3 MALAT⁃1下调对DLBCL 细胞耐药性的影响Fig.3 Effect of down⁃regulation of MALAT⁃1on retinaof DLBCL cellsNote:Compared with MALAT⁃1⁃shRNA+Adriamycin,*.P <0.05.图4 MALAT⁃1对相关耐药基因MDR1和MRP1表达的影响Fig.4 Effect of MALAT⁃1on expression of MDR1andMRP⁃1㊃2171㊃中国免疫学杂志2020年第36卷3摇讨论MALAT⁃1是一种定位于人类染色体11q13.1,全长约8000bp的LncRNA,在哺乳动物中高度保守,并且具有明显的器官表达差异性和时间表达差异性[7]㊂作为LncRNA家族中重要的一员,MALAT⁃1已被证明在转录调控㊁表观遗传㊁细胞周期调控㊁炎症反应以及肿瘤转移等机制中发挥着不同的作用[8,9]㊂研究显示,MALAT⁃1在多种肿瘤组织中的表达量显著高于正常组织,并与肿瘤转移相关㊂如MALAT⁃1在非小细胞肺癌组织中表达增加,对有可能发生转移的高风险早期非小细胞肺癌患者的临床诊断具有重要意义[10];Yao等[11]的研究显示MALAT⁃1在食管癌组织中高表达,并且与患者预后相关,敲低MALAT⁃1可显著抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭[11];Gao等[12]的研究则表明MALAT⁃1通过上调HMGB1的表达从而促进多发性骨髓瘤细胞的自噬,并抑制肿瘤细胞的凋亡㊂本研究结果显示,与健康淋巴组织相比,DLBCL组织中MALAT⁃1的mRNA 相对表达水平显著增加,提示MALAT⁃1可能在DLBCL的发生及进展中扮演重要角色㊂为了进一步探究MALAT⁃1在DLBCL中可能的作用途径,本研究构建了MALAT⁃1⁃shRNA慢病毒稳定细胞系,随后用CCK⁃8法检测MALAT⁃1敲低后对DLBCL细胞增殖和耐药性的影响㊂结果显示,人为降低MALAT⁃1的表达后,DLBCL细胞的增殖能力受到显著抑制㊂耐药实验则显示,DLBCL一线化疗药物阿霉素处理细胞后,MALAT⁃1⁃shRNA组细胞在各时间点的增殖活力均显著低于NC⁃shRNA 组,提示沉默MALAT⁃1的表达可大幅提高阿霉素的杀伤效果,降低DLBCL细胞对阿霉素化疗的抵抗效应㊂阿霉素主要通过嵌入肿瘤细胞的DNA碱基,阻碍DNA的转录和RNA的合成,从而促进细胞的凋亡㊁自噬或坏死,但阿霉素的长期使用也会使肿瘤细胞对其产生耐药性[13]㊂部分ABC转运蛋白介导的多药耐药(mutiple drug resistance,MDR)是肿瘤细胞耐药机制中的重要途径[14]㊂ABC家族的主要成员如多药耐药基因1(multi⁃drug resistance gene1, MDR1)㊁多药耐药相关蛋白(multi⁃drug resistance⁃associated protein,MRP1)㊁乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)等均在阿霉素诱导的肿瘤细胞耐药中起关键作用[15,16]㊂研究显示MDR1㊁MRP1和BCRP蛋白在白血病㊁乳腺癌㊁肺癌以及DLBCL等多种恶性肿瘤中存在原发性高表达,并与患者的化疗效果和预后密切相关[17,18]㊂本研究发现,与NC⁃shRNA组比较,MALAT⁃1⁃shRNA组细胞中MDR1和MRP1的蛋白表达水平显著下调,提示MALAT⁃1的下调可显著抑制DLBCL细胞中MDR1和MRP1的表达,MALAT⁃1参与DLBCL中MDR1和MRP1介导的耐药调控㊂综上所述,MALAT⁃1在DLBCL组织高表达,沉默MALAT⁃1可显著抑制DLBCL肿瘤细胞的增殖和耐药性,有望为DLBCL的早期诊断㊁临床化疗以及预后评估提供重要的参考㊂参考文献:[1] Kubuschok B,Held G,Pfreundschuh M.Management of diffuselarge B⁃cell lymphoma(DLBCL)[J].Cancer Treat Res,2015, 165:271⁃288.[2] Chiappella A,Santambrogio E,Castellino A,et al.Integrating noveldrugs to chemoimmunotherapy in diffuse large B⁃cell lymphoma [J].Expert Rev Hematol,2017,10(8):697⁃705.[3] Weidle UH,Birzele F,Kollmorgen G,et al.Long Non⁃coding RNAsand their Role in Metastasis[J].Cancer Genomics Proteomics, 2017,14(3):143⁃160.[4] Beermann J,Piccoli MT,Viereck J,et al.Non⁃coding RNAs in de⁃velopment and disease:background,mechanisms,and therapeutic approaches[J].Physiol Rev,2016,96(4):1297⁃1325. [5] Malakar P,Shilo A,Mogilevsky A,et al.Long noncoding RNAMALAT1promotes hepatocellular carcinoma development by SRSF1upregulation and mTOR activation[J].Cancer Res,2017, 77(5):1155⁃1167.[6] Wang Y,Xue D,Li Y,et al.The long noncoding RNA MALAT⁃1isa novel biomarker in various cancers:a meta⁃analysis based on theGEO database and literature[J].J Cancer,2016,7(8):991⁃1001.[7] Gutschner T,Hämmerle M,Diederichs S.MALAT1⁃a paradigm forlong noncoding RNA function in cancer[J].J Mol Med(Berl), 2013,91(7):791⁃801.[8] Qiao Y,Peng C,Li J,et al.LncRNA MALAT1is neuroprotective ina rat model of spinal cord ischemia⁃reperfusion injury through miR⁃204regulation[J].Curr Neurovasc Res,2018,15(3):211⁃219.[9] Chen R,Liu Y,Zhuang H,et al.Quantitative proteomics revealsthat long non⁃coding RNA MALAT1interacts with DBC1to regulate p53acetylation[J].Nucleic Acids Res,2017,45(17): 9947⁃9959.[10] Ji P,Diederichs S,Wang W,et al.MALAT⁃1,a novel noncodingRNA,and thymosin beta4predict metastasis and survival in early⁃stage non⁃small cell lung cancer[J].Oncogene,2003,22(39):8031⁃8041.[11] Yao W,Bai Y,Li Y,et al.Upregulation of MALAT⁃1and itsassociation with survival rate and the effect on cell cycle andmigration in patients with esophageal squamous cell carcinoma[J].Tumour Biol,2016,37(4):4305⁃4312.(下转第1719页)㊃3171㊃农卫霞等 LncRNA MALAT⁃1对弥漫性大B细胞淋巴瘤增殖和耐药性的影响 第14期2017,55(3):32⁃37.Guo HH,Zheng F,Sun ZQ,et al .Effects of norcantharidin on Notch signaling pathway expression in myeloma U266cells[J].JShandong Univ(Med Edit),2017,55(3):32⁃37.[16] Wang HG,Cao B,Zhang LX,et al .KLF2inhibits cell growth viaregulating HIF⁃1α/Notch⁃1signal pathway in human colorectal cancer HCT116cells[J].Oncol Rep,2017,38(1):584⁃590.[17] 张幸丽,侯桂琴,凡 丞,等.食管鳞癌细胞中LSD1通过与Notch 靶基因启动子结合调控Notch 通路相关蛋白表达[J].郑州大学学报(医学版),2017,52(6):672⁃676.Zhang XL,Hou GQ,Fan C,et al .LSD1regulates Notch pathway⁃related protein expression in esophageal squamous cell carcinoma cells by binding with Notch target gene promoter[J].J ZhengzhouUniv(Med Edit),2017,52(6):672⁃676.[18] 陈 微,曹 毅,杨晓红.紫草素对HaCaT 细胞Notch⁃1信号通路的调节作用[J].浙江医学,2017,39(3):156⁃159.Chen W,Cao Y,Yang XH.Regulation of shikonin on Notch⁃1signaling pathway in HaCaT cells[J].Zhejiang Med J,2017,39(3):156⁃159.[19] 米旭光,李首庆,刘 磊,等.p21蛋白激活激酶4在乳腺癌上皮间质转化中的作用研究[J].中国免疫学杂志,2017,33(12):1771⁃1773.Mi XG,Li SQ,Liu L,et al .Study on the role of p21protein⁃activated kinase 4in epithelial⁃mesenchymal transition of breastcancer[J].Chin J Immunol,2017,33(12):1771⁃1773.[20] 靳春杰,方贵龙,权 伟,等.缺氧诱导因子⁃1α对创伤性脑损伤大鼠炎性反应和血管生成因子表达的影响[J].中华创伤杂志,2016,32(9):835⁃842.Jin CJ,Fang GL,Quan W,et al .Effects of hypoxia⁃inducible factor⁃1alpha on inflammatory response and expression of angiogenic factors in rats with traumatic brain injury[J].Chin JTrauma,2016,32(9):835⁃842.[21] 邓大炜,吴 斌,严 舒,等.FOXQ1介导TGF⁃β1信号通路调控胰腺癌PANC⁃1细胞体外血管生成[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2018,25(1):68⁃72.Deng DW,Wu B,Yan S,et al .FOXQ1mediates TGF⁃β1signaling pathway to regulate angiogenesis of pancreatic cancer PANC⁃1cells in vitro[J].Chin J Oncol Biother,2018,25(1):68⁃72.[收稿2019⁃05⁃16 修回2019⁃07⁃11](编辑 陈 阳)(上接第1713页)[12] Gao D,Lv AE,Li HP,et al .LncRNA MALAT⁃1Elevates HMGB1to promote autophagy resulting in inhibition of tumor cellapoptosis in multiple myeloma [J].J Cell Biochem,2017,118(10):3341⁃3348.[13] Rivankar S.An overview of doxorubicin formulations in cancer therapy[J].J Cancer Res Ther,2014,10(4):853⁃858.[14] Bugde P,Biswas R,Merien F,et al .The therapeutic potential oftargeting ABC transporters to combat multi⁃drug resistance[J].Expert Opin Ther Targets,2017,21(5):511⁃530.[15] Velaei K,Samadi N,Soltani S,et al .NFκBP65transcription factormodulates resistance to doxorubicin through ABC transporters in breast cancer[J].Breast Cancer,2017,24(4):552⁃561.[16] Chaisit T,Siripong P,Jianmongkol S.Rhinacanthin⁃C enhancesdoxorubicin cytotoxicity via inhibiting the functions of P⁃glycoprotein and MRP2in breast cancer cells [J ].Eur JPharmacol,2017,795:50⁃57.[17] Paprocka M,Bielawska⁃Pohl A,Rossowska J,et al .MRP1proteinexpression in leukemic stem cells as a negative prognostic markerin acute myeloid leukemia patients[J].Eur J Haematol,2017,99(5):415⁃422.[18] Andreadis C,Gimotty PA,Wahl P,et al .Members of theglutathione and ABC⁃transporter families are associated with clinical outcome in patients with diffuse large B⁃cell lymphoma[J].Blood,2007,109(8):3409⁃3416.[收稿2019⁃04⁃29 修回2019⁃08⁃15](编辑 张晓舟 苗 磊)㊃启事㊃‘中国免疫学杂志“关于彩图处理的有关说明‘中国免疫学杂志“的全部来稿一经采用,来稿所附图片根据具体需要,酌情制作彩图,彩图制作费包含在该稿件的版面制作费中,一并开具发票,望周知!‘中国免疫学杂志“编辑部㊃9171㊃肖忠盛等 IMP3基因沉默介导Notch 信号通路对结直肠癌上皮间质转化及血管生成的影响 第14期。

“地方导游基础知识”课程思政教学初探

“地方导游基础知识”课程思政教学初探

摘要课程思政就是要真正实现智育与德育并进,完成立德树人这一根本任务。

在“地方导游基础知识”课程思政教学中,存在教师缺乏明确的课程思政教育目标、学生对思政学习重视程度不够等现象。

因此,应明确“地方导游基础知识”课程思政的培养目标,找准课程内容与思政教育的结合点,加强对授课教师的思政教育。

关键词课程思政;措施;地方导游基础知识A Preliminary Study on Curriculum -based Ideological and Political Teaching in Basic Knowledge of Local Guides //Huang YanliAbstract Curriculum-based ideological and political is to truly realize the parallel development of intellectual education andmoral education,and complete the fundamentaltask of "en-hancing morality and fostering talents".Facing the problems in the curriculum-based ideological and political teaching of "Basic Knowledge of Local Guides",such as teachers'lack of a clear goal of curriculum-based ideological and political education,students'insufficient emphasis laid on ideological and political learning,and so on,it is necessary to establish a clear training goal of curriculum-based ideological and political teaching in "Basic Knowledge of Local Guides",pinpoint the combination point between curriculum content and ideological and political education,and strengthen the ideological and political education of teachers.Key words curriculum-based ideological and political teaching;measures;basic knowledge of local guides习近平总书记在全国高校思想政治工作会议上强调,各类课程都要与思想政治理论课同向同行,形成协同效应。

专业小学语文探析

专业小学语文探析

专业小学语文探析
黄延霞
【期刊名称】《东西南北》
【年(卷),期】2018(000)016
【摘要】作为一名小学语文教师,教给学生运用祖国语言文字的能力很重要,叶圣陶先生说,学习语文就是“学习本国的语言文字”。

【总页数】1页(P473-473)
【作者】黄延霞
【作者单位】辽宁省本溪市桓仁满族自治县四平小学
【正文语种】中文
【中图分类】G623.2
【相关文献】
1.小学语文教师专业发展的困境与对策探析 [J], 李晓娟
2.小学语文教师专业发展的困境与对策探析 [J], 李晓娟
3.小学语文教师专业成长的途径与策略探析 [J], 周蕾
4.新课程下小学语文教师专业素质要求探析 [J], 陈登科
5.探析乡村小学语文教师专业自主发展策略 [J], 郭李虹
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研究性教学初探

研究性教学初探

研究性教学初探
王艳霞
【期刊名称】《新课程研究(上旬)》
【年(卷),期】2012(000)002
【摘要】新一轮的基础教育课程改革倡导以学习者为中心的探究性学习模式,因此教师的教学模式也应做出相应转变。

研究性教学的提出在其内涵、理论依据、实施环节等方面契和了新课程的理念,但任何一种教学模式都不是万能的,在实际的教学实践中,教师应根据实际情况合理取舍,并根据教学实际做出适当地调整。

【总页数】3页(P8-10)
【作者】王艳霞
【作者单位】北京市昌平一中,北京102200
【正文语种】中文
【中图分类】G424.2
【相关文献】
1.高校专业课程研究性教学过程管理初探r——基于市场营销专业课程研究性教学实践的思考
2.中职学校研究性教学方法初探
3.理论与实践相结合的"现代控制理论"课程研究性教学方法初探
4.统计学专业数理统计课程研究性教学之初探——非正态总体参数的区间估计
5.大学英语视听说课程研究性教学方法改革初探
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教师继续教育发展
红寺教委黄艳霞
“中小学教师继续教育的历史与现状分析及发展问题研究”课是教育科学规划办立项的教师教育专项研究重点课题。

一、课题简介
⒈问题的提出
正在实施教育强省战略,建设一支师德高尚,业务精良的教师队伍是教育强省(市)的根本保证。

教师参加继续教育,是提高教师素质的重要途径。

但如何有效地的推进中小学教师继续教育,确有许多值得研究和探索的必要。

为此,我们提出“中小学教师继续教育的历史与现状调查分析及发展问题研究”这一研究课题。

⒉课题界定
中小学教师继续教育是对已获得一定合格学历和专业技术职称的在职教师进行的教育活动,是学历教育的延伸和发展,是使受教育者不断更新知识和提高创新能力,以适应社会发展和科学技术进步而进行的培训,也是现代社会进步和发展的产物。

本课题着重研究中小学教师继续教育的发展策略,即继续教育模式、方法、途径、课程资源建设、制度建设、评价激励机制、经费保障、县域中小学教师继续教育整体发展等问题。

⒊研究目标
⑴探索科学的中小学继续教育的发展策略,创新中小学教育继续教育模式、途径与方法。

⑵让中小学教师继续教育成为实践课程改革不可缺少的环节。

⑶促进中小学教师教育理论水平、教学技能的提高,特别是运用现代教育技术能力的提高。

⑷推进新时期中小教师继续教育培训工程,使中小学教师把参加继续教育成为从事教育工作的终身学习的一种自觉愿望和行动。

⒋研究内容
⑴中小学教师继续教育的过去和现状的研究(包括法规制度、组织管理、培训方式、内容与方法、培训课程、教师的认识水平及学习总量、经费管理等)。

⑵中小学教师继续教育对教师课堂教学的影响与作用(包括继续教育理论、教法、教学手段、教师业务能力、学识水平、教学效果)。

⑶如何实施中小学教师继续教育(包括培训条件的改善、培训经费的计划落实、区域资源共享的问题)。

⑷专家辅导与远程教育、校本培训与课堂教学视导、优课观摩与研修等多种继续教育有效方式的研究与实践。

⑸中小学教师继续教育的资源储备、师资选聘与师资库建立,培训对象的确定,培训内容、形式的设计,培训效果的评价与跟踪调查反馈的办法等。

⒌研究方法与研究思路
本课题主要研究方法是行动研究法,文献法、调查法、个案研究法。

研究思路:从本课题研究中小学教师继续教育的历史与现状调查分析入手,在科学发展观的指导下,找出过去工作的不足与问题,总结成功经验,在此基础上,总课题组及子课题组人员有机协同,着重从中小学教师继续教育的内容、课程设置、教学目标和继续教育的有效措施、途径与方法探究以及继续教育的创新发展策略
等方面予以实践探索与理论研究,形成具有一定价值的、有益于今后继续教育发展策略和方法。

6.子课题研究
⑴我国中小学教师继续教育历史与现状分析研究。

⑵中小学教师继续教育学习资源及课程设置问题研究。

⑶中小学教师继续教育教学模式与管理研究。

⑷中小学教师继续教育对教师课堂教学的影响与作用。

二、我们所做的主要工作
本课题在研究对象上,我们确定了以中小学教师为研究对象,重点对义务教育阶段教师继续教育的研究;研究内容上,我们确定为“中小学教师继续教育历史、现状对策研究”;研究方法上,我们强调理论与实践相结合,采用“点上实验,面上推广”的方法。

2009年5月18日,省中小学教师继续教育指导中心谢先国、黄佑生等专家组一行莅临本校,主持此课题开题论证会。

省专家组一致认为该课题具有前瞻性、发展性和实践指导性,课题观点鲜明、目标明确、内容具体,思路清晰,具有研究价值和现实指导意义,为全省乃至全国的教师培训机构的教师教育工作,提供可行的理论依据和发展策略,省继续教育中心把该课题确立为全省十个重大课题之一,开题振奋人心,极大的鼓舞了全体研究组人员的积极性,揭开了课题研究的序幕。

一年多来,本校课题组开展了以下有效的研究工作:
⑴深入中小学校,扎实开展调研。

对全市124所中小学进行一次全面走访调研,得到调查问卷866份,个案72份,形成合理的、科学的统计数据,完成了具有实用性和针对性较强的《沅江市中小学教师教育历史与现状》的调查报告。

该调查报告为当地政府和教育行政主管部门决策提供了可靠的依据,并在益阳地区推广。

⑵我们了解了历史,认清了现状,并进行了深刻分析,进一步明确了研究目标和研究思路,诸如中小学教师继续教育实践过程中的上下协同、齐抓共管、区域联动、全员整体发展的策略以及从实践来到实践去的研究思路。

⑶在学习科学发展观的指导下,探索出中小学继续教育发展的新模式:①教本教研与区域性互助协同教学模式;②远程教育与集中培训的协同培训模式;③个性反思与主题核心的协同培训模式;④专家引领与自主研修的合作协同发展模式。

三、课题研究主要阶段性成果
“中小学教师继续教育的历史与现状分析及发展对策研究”这一课题是一次集师资培训、教学研究、教育管理于一体的综合性研究,经课题组成员的共同努力,取得如下成果:
⑴理论研究初步成型:初步构建形成“以科学发展观为指导,整体协同发展中小学继续教育”的策略,包括有中小学教师继续教育历史、现状及对策,县域中小学教师继续教育创新发展策略,以及校本研训和教师自主发展的多要素协同发展的理论等等。

⑵课题研究初见成效:完成了具有继续教育指导意义的《沅江中小学教师历史与现状的调查报告》,探究出县域中小学教师继续教育整体发展的协同发展策略,撰写了中小学教师继续教育相关问题研究论文有8篇在国家级和省级刊物发表。

⑶积累了开展教师继续教育的成功经验。

第一,各级领导高度重视教师队伍建设,强化中小学校长的管理职责,齐抓共管,是继续教育有效规范发展的保障;第
二,构建科学的教师继续教育运行机制和教学模式是继续教育向纵深发展的前提;第三,发挥教师培训机构的指导作用,突出校本培训,激励教师自主创新发展是继续教育的关键。

四、课题后阶段的研究思路
课题成员围绕课题的研究目标,立足实际,从中小学教师继续教育现状调查入手,在中小学教师继续教育的历史与现状分析思考,中小学教师继续教育的协同发展策略、中小学教师继续教育模式创新、中小学教师继续教育课程资源和师资资源的整合、配置、建设与利用、中小学教师继续教育的政策、制度及机制建设等方面进行了一定的研究和实践探索,形成了具有一定指导价值的研究成果,但研究内容、研究结果还需要进一步结合实际进行充实和完善,开展进一步研究。

为此,后阶段我们将扎实开展以下研究工作:
⑴进一步探究中小学教师继续教育协同发展策略,不断完善其理论体系。

⑵运用研究成果,指导培训实践,在教学实践中推进课题研究,完善研究成果,用半年时间试点,然后全市全面铺开。

⑶继续创新中小学教师继续教育模式,并协同实践多种模式,多途径、多方法、灵活多样地开展教师继续教育。

⑷积极整合和开发利用课程资源,丰富课程内容和教学风格,增强培训的针对性、实践性、自主选择性。

建立区域性的教师培训师资资源库,调动教师的学习积极性,推进教师全员培训。

⑸重点探究以问题入手、以小课题研究模式为重点的校本培训和县域教师培训,全方位、多层次、经常性引导教师开展继续教育,扎实有效协同合作,整体发展。

⑹课题结题总结工作,包括理论成果和实践成果,总课题和子课题合作互补,顺利完成课题研究任务。

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