17秋西南大学[1095]《有机化学(二)》作业答案
1095《有机化学(二)》西南大学网教19秋作业答案
1095 20192单项选择题1、命名下列化合物（ ）.苯甲腈. 苯乙腈. 乙腈 .甲腈2、....3、 如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（ ）。
. 用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。
.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。
4、........5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮.2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）.戊二酸酐.反丁烯二酸酐.丁二酸酐.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....9、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
.D-木糖.D -半乳糖.D-果糖.D-葡萄糖11、....12、....13、....14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
.甲胺.二甲胺.甲烷.三甲胺15、....16、命名下列化合物（）.2-甲基呋喃.1-甲基四氢呋喃.2-甲基四氢呋喃.1-甲基呋喃17、... .18、写出对氨基苯乙酮的结构（ ）....19、....20、....21、....22、（ ）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。
. 芳香铵盐 . 芳香三级胺. 芳香一级胺.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（ ）。
. 范德华力 . A and B. 分子间氢键作用 .分子间静电作用24、下列氨基酸中，（ ）不属于必需氨基酸。
. 蛋氨酸 . 异亮氨酸. 精氨酸.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质26、....27、....28、下列基团中____不能用来保护羟基. THP （四氢吡喃基）. 对甲氧基苄氧基甲基p -MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM. 硅保护基，例如三乙基硅基（TES ） .苄基29、下列反应中，（ ）不属于周环反应。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
西南大学18春1095有机化学二机考作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 考试剩余开始计时..答题卡一、单项选择题1 2 3 4 56 7 8 9 10二、判断题1 2 3 4 56 7 8 9 10三、问答题1 2已做未做西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1095)《有机化学（二）》考试时间：90分钟满分：100分学号：一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1. 下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
A.羧肽酶催化水解B.氨基酸自动分析仪C.Sanger方法D.Edman方法2.A.B.C.D.3. 吡啶的亲核取代反应主要发生在____位。
A.C-4B.C-2及C-4C.C-2D.C-34. 完成下列反应式A.B.C.D.5. 命名下列化合物A.3-甲基丙烯酸B.2-甲基乙烯酸C.2-甲基丙烯酸D.1-甲基丙烯酸6. 胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
A.三B.四------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C.单D.二7. 下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。
（）A.马钱子碱B.吗啡C.利血平D.番木鳖碱8. 命名下列杂环化合物（）A.2-（α-呋喃）乙酸B.2-（β-呋喃）乙酸C.2-（α-噻吩）乙酸D.2-（β-噻吩）乙酸9. 下列基团中____可用于保护氨基A.FmocB.PMBMC.THP（四氢吡喃基）D.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）10. 下列化合物中酸性最强的是____。
西南大学网络与继续教育学院2019年秋季复习题-[1095]《有机化学(二)》
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西南大学网络与继续教育学院课程代码： 1095 学年学季：20192单项选择题1、命名下列化合物（）.苯甲腈.苯乙腈.乙腈.甲腈2、....3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。
.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中离出去。
.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中离出去。
4、........5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮. 2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯6、命名下列化合物（）.戊二酸酐.反丁烯二酸酐.丁二酸酐.顺丁烯二酸酐7、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....9、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。
. D-木糖. D-半乳糖.D-果糖. D-葡萄糖11、....12、....13、....14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。
.甲胺.二甲胺.甲烷.三甲胺15、....16、命名下列化合物（）. 2-甲基呋喃. 1-甲基四氢呋喃. 2-甲基四氢呋喃. 1-甲基呋喃17、....18、写出对氨基苯乙酮的结构（）....19、....20、....21、....22、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用24、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
.蛋氨酸.异亮氨酸.精氨酸.赖氨酸25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质26、....27、....28、下列基团中____不能用来保护羟基. THP（四氢吡喃基）.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基，例如三乙基硅基（TES）.苄基29、下列反应中，（）不属于周环反应。
有机化学答案 (2)
有机化学答案简介有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的一个分支学科。
有机化合物是由碳和氢以及其他元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物，是生命存在的基础。
有机化学的历史有机化学的起源可以追溯到古代，但真正发展起来的是18世纪末到19世纪初。
由于西班牙医生Alonso de Borjas发现一种具有药用价值的有机化合物——水银硫化物，使得人们开始对有机化合物进行研究。
直到19世纪初，德国化学家Friedrich Wöhler成功地合成了尿素，从而打破了当时的思维定势，即有机物只能通过生命体合成。
随后，有机化学迅速发展，结构理论的提出、合成方法的改进使得有机化学成为化学学科中的一个重要分支。
有机化学的基本原理有机化学的研究对象是有机化合物，它们由碳原子和氢原子以及其他元素构成。
有机化合物具有三个基本特征：1.碳原子的四价性质：碳原子可以与其他原子形成共价键，使得有机化合物具有多样的结构。
2.同系物性质：有机化合物的结构相似，因此同一个有机化合物家族的化合物通常具有类似的性质。
3.功能团性质：有机化合物中的功能团决定了其化学反应的特性。
有机化合物的命名为了方便科学研究和交流，有机化合物需要进行命名。
有机化合物的命名遵循一定的规则，通常包括以下几个方面：1.主链选择：找到碳原子数量最多的连续链作为主链。
2.取代基命名：给主链上的取代基命名，并用数字表示它们在主链上的位置。
3.功能团命名：根据有机化合物中的功能团，标识其类型和位置。
有机化合物的命名规则相对复杂，但它们是整个有机化学的基础，符合规范的命名可以准确描述有机化合物的结构。
有机化合物的常见反应有机化合物具有丰富的反应性，常见的有机化学反应有以下几种：1.取代反应：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团代替的反应。
2.加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
3.消除反应：消除反应是指一个分子中的原子或基团与另一个分子中的原子或基团结合形成两个分子的反应。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
西南大学（有机化学）
西南大学（有机化学）第一篇：西南大学(有机化学)西南大学（有机化学）单项选择题1、2、蛋白质的基本组成单位是（）。
氨基酸脱氧核糖核酸核糖核酸葡萄糖3、E.、5、6、下列方法中，（）可以使糖的碳链增长。
佛尔递降法芦福递降法克利安尼氰化增碳法碳二亚胺法7、请对下列分子进行合理的切断，并写出其合成子（）8、9、写出对氨基苯乙酮的结构（）10、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
二单三四11、下列氨基酸中，（）不属于必需氨基酸。
蛋氨酸异亮氨酸精氨酸赖氨酸12、下列基团中____不能用来保护羟基THP（四氢吡喃基）对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM硅保护基，例如三乙基硅基（TES）苄基13、下列反应中，（Aldol缩合反应）不属于周环反应。
14、判断题15、芳香胺的碱性比氨强。
A.√B.×16、乳糖用酸水解，得一分子D一半乳糖和一分子D一葡萄糖酸。
A.√B.×17、氨基酸的熔点很高，多数氨基酸受热分解而不熔融。
A.√B.×18、胺很容易氧化，特別是芳香胺，大多数氧化剂使胺氧化成焦油状的复杂物质，但是过氧化氢、过酸能使三级胺氧化为氧化胺。
A.√B.×19、羧酸比酰卤、混合酸酐或活泼酯都活泼，因为一X，一OR(R 中有吸电子基），一OCOOR，都是比一OH较好的离去基团。
A.√B.×20、Hinsberg反应可用于分离鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
A.√B.×21、喹啉、异喹啉是三级胺，具有碱性。
A.√B.×22、Fehling试剂或Benedict试剂常与醛糖及酮糖反应产生氧化亚铜红色沉淀，这类糖称为还原糖。
A.√B.×23、氨具有棱锥形的结构，氮用sp3杂化轨道与三个氢的s轨道重叠，形成三个sp3-s σ键，成棱锥体。
A.√B.×24、A.√ B.×25、吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。
2019年秋西南大学网络教育机考答案-考试试卷：(1095)《有机化学(二)》2.pdf
西南大学网络与继续教育学院课程考试课程名称：(1095)《有机化学（二）》考试时间：120分钟满分：100分考生姓名：文萍学号：W19110563313001一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1.两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
A.甾体化合物B.萜类化合物C.生物碱D.蛋白质2.在酸性条件下，（）与丙醇进行酯交换的速率最快。
A.乙酸甲酯B.乙酸乙酯C.乙酸异丙酯D.乙酸叔丁酯3.下列试剂中，（）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。
A.茚三酮B.亚硝酸C.碘D.Lucas试剂4.命名下列化合物（）A.己胺B.环己胺C.己醇D.环己醇5.为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
A.分子间氢键作用B.分子间静电作用C.范德华力D.A and B6.A.B.C.D.7.A.B.C.D.B and C8.氨基酸自动分析仪可用来（）。
A.切断二硫键B.测定氨基酸组成及其相对比例C.分析N-端氨基酸单元D.分析C-端氨基酸单元9.（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
A.异硫氰酸苯酯B.2,4-二硝基氟苯C.茚三酮D.碘10.下列杂环化合物中，（）不具有碱性。
A.吡咯B.吡啶C.喹啉D.异喹啉二、判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1.对错2.在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。
对错3.葡萄糖是一个单糖。
对错4.纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。
对错5.在发生亲电取代反应时，呋喃、噻吩、吡咯的α位比β位活泼，因此反应易在β位进行。
对错6.氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。
对错7.Edman方法可以用于测定N-端氨基酸单元。
对错8.Hofmann消除反应和Cope消除反应均为E2反式消除。
对错9.对错10.苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。
对错三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)1.从丙二酸二乙酯及其它必要的试剂合成2.将与含1 mol NaOH的乙醇溶液长时间加热反应，主要产物是什么？为什么？。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
1095《有机化学(二)西南大学网教1912机考答案
1.命名下列化合物（）3.A.B.C.D.4.A.B.C.D.B and C5.氨基酸自动分析仪可用来（）。
A.切断二硫键B.测定氨基酸组成及其相对比例C.分析N-端氨基酸单元D.分析C-端氨基酸单元6.两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
A.甾体化合物B.萜类化合物C.生物碱D.蛋白质7.（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
A.异硫氰酸苯酯B.2,4-二硝基氟苯C.茚三酮D.碘8.下列杂环化合物中，（）不具有碱性。
A.吡咯B.吡啶C.喹啉D.异喹啉9.在酸性条件下，（）与丙醇进行酯交换的速率最快。
A.乙酸甲酯B.乙酸乙酯C.乙酸异丙酯D.乙酸叔丁酯10.为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
A.分子间氢键作用B.分子间静电作用C.范德华力D.A and B二、判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1.在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轭体系。
对错2.在发生亲电取代反应时，呋喃、噻吩、吡咯的α位比β位活泼，因此反应易在β位进行。
对错3.对4.苯炔中间体机理又称做加成-消除机理。
对错5.Edman方法可以用于测定N-端氨基酸单元。
对错6.对错7.纤维素和淀粉是两类重要的蛋白质。
对错8.氯甲酸甲酯ClCOOMe可以用来保护羧基。
对9.Hofmann 消除反应和Cope 消除反应均为E2反式消除。
对错10.葡萄糖是一个单糖。
对 错三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)1.从丙二酸二乙酯及其它必要的试剂合成2.将与含1 mol NaOH 的乙醇溶液长时间加热反应，主要产物是什么？为什么？一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分) 1.命名下列化合物（）A.邻甲苯胺B.间甲苯胺C.对甲苯胺D.邻氨基甲苯2.下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
A.B.C.D.3.下列反应中，（）不属于周环反应。
20春奥鹏西南大学[1095]《有机化学(二)》答案
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单项选择题372129897 1、命名下列化合物（）.间甲苯胺.对甲苯胺.邻甲苯胺.邻氨基甲苯2、....3、........4、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮.2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯5、下列化合物中，碱性最强的是（）。
....6、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。
....7、蛋白质的基本组成单位是（）。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖8、命名下列化合物（）.2-甲基呋喃.1-甲基四氢呋喃.2-甲基四氢呋喃.1-甲基呋喃9、命名下列化合物（）.乙酸.乙酸酐.乙酸乙酯.乙酰胺10、....11、氨基酸自动分析仪可用来（）。
.分析N-端氨基酸单元.分析C-端氨基酸单元.测定氨基酸组成及其相对比例.切断二硫键12、蒎烯中有一个不稳定的四元环，很容易发生______，使碳架发生改变。
.碳正离子的重排.碳负离子的重排.过渡态的重排.自由基的重排13、....14、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺15、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高（）。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用16、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质17、.... 18、....19、下列基团中____不能用来保护羟基.THP（四氢吡喃基）.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基，例如三乙基硅基（TES）.苄基20、下列反应中，（）不属于周环反应。
.Cope重排.Claisen重排.Aldol缩合反应.Diels-Alder反应21、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。
（）.碳酸钠.苦味酸.硝酸.盐酸22、命名下列化合物.苯胺.甲胺.苯甲酸.甲苯23、下列试剂中，（）可以用来鉴别伯、仲、叔胺。
(1095)《有机化学(二)》西南大学18年12月第一套资料
焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一 系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。
2. 以苯为起始原料，制备间溴苯胺。 (1)以 3-氯-2-甲基-硝基苯为起始原料，经氧化、制得羧酸，再经还原、重氮化制得中间体 巯基苯甲酸，最后与中间体 4，6-二甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶缩合即得目的物. (2)以 3-氯-2-甲基-硝基苯为起始原斜，经氧化、制得羧酸，再经还原制得中间体氨基 苯甲酸，最后经重氮化与中间体 2-巯基-4，6-二甲氧基嘧啶缩合即得目的物.
对 错
6. 芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。 在催化氢化或较强的化学还 原剂的作用下，硝基可以直接被还原为氨基。
对 错
7. 营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物 质，它是一个倍半萜醇。
对 错
8. 多肽酰胺键中的 C―N 键，由于氮原子孤电子对的离域，使得羰基碳、氮及与它们直接相连 的原子共处于一个平面即酰胺平面中。
8.
A.
B.
C.
D. 9.
A. B.
C.
D.
10. 糖的残基与配基所连接的键称为（ A.酯键 B.肽键 C.酰胺键 D.苷键 ）。
二、 判断题(本大题共 10 小题，每道题 3.0 分，共 30.0 分) 1. 由于蒎烯中有一个不稳定的四元环， 所以它们很容易发生碳正离子的重排， 使碳架发生改变。
对 错
2. 苯炔可以通过多种方法制成，但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重பைடு நூலகம்盐，该重氮
盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。
对 错
3. 苯环侧链 α -H 比 2,4,6 位烷基吡啶的侧链 α -H 活泼。
西南大学网络与继续教育学院1095大作业答案
硝基是吸电子基团，会导致氨基N上电子云密度下降，提供电子能及减弱，碱性变弱，所以三硝基苯胺碱性弱。
6、请通过Gabriel法合成CH3CH2NH2。
7、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物：
8、请对下列分子进行合理的切断，并写出其合成子和合成等价物。
二、大作业提交方式
共化学结构式编辑软件进行答题，亦可上传手写答题卷的清晰扫描件或照片
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学2017年6月
课程名称【编号】：有机化学（二）【1095】A卷
大作业满分：100分
一、作业题目
1、试比较下列羧酸衍生物在碱性条件下发生亲核取代反应的反应顺序，并简述理由。
2、试写出酯的碱性水解机理。
答
3、试解释为什么酰亚胺氮上的氢具有酸性？
酰亚胺（Imide）中，氮原子与两个羰基相连，通式为R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。常见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、戊二酰亚胺、马来酰亚胺，有很多是用于制取聚酰亚胺的单体
4、进行醛或酮的羟醛缩合反应时，如何得到纯净的动力学控制的羟醛缩合产物？
有机化学2考试题及答案
有机化学2考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烯D. 环己烯答案：B2. 哪一个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合反应C. 酯化反应D. SN2反应答案：D3. 哪一个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲烷C. 丙酮D. 2-丁醇答案：D4. 下列哪一个反应是消除反应？A. 酯的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的水解D. 醇的消去答案：D5. 哪一个是碳正离子的稳定化因素？A. 共轭B. 超共轭C. 芳香性D. 诱导效应答案：B6. 哪一个是自由基反应？A. 氢化反应B. 卤代烃的取代反应C. 卤代烃的消去反应D. 烷烃的卤代反应答案：D7. 下列哪一个是亲电加成反应？A. 烷烃的卤代B. 烯烃的氢化C. 炔烃的氢化D. 烯烃的卤代答案：B8. 哪一个是芳香性的化合物？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环庚三烯D. 苯答案：D9. 哪一个是碳负离子的稳定化因素？A. 共轭B. 超共轭C. 芳香性D. 诱导效应答案：A10. 哪一个是SN1反应？A. 叔醇的消去B. 叔醇的取代C. 伯醇的消去D. 伯醇的取代答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香性化合物必须满足的条件是______个π电子。
答案：4n+22. 亲核取代反应的机理包括______和______。
答案：SN1、SN23. 碳正离子的稳定性顺序是______、______、______。
答案：叔碳正离子、仲碳正离子、伯碳正离子4. 手性分子必须具有______个手性中心。
答案：至少一个5. 羟醛缩合反应是一种______反应。
答案：亲核加成6. 烷烃的卤代反应是一种______反应。
答案：自由基7. 酯化反应是一种______反应。
答案：亲核取代8. 芳香性化合物的环状结构中必须含有______个连续的双键。
答案：至少一个9. 碳负离子的稳定性顺序是______、______、______。
【西大2017版】[1095 ]《有机化学(二]》网上作业及课程考试复习资料(有答案]
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1：[论述题]简单题（共8题）（1095）《有机化学II》作业-批次一简单题（共8题）1.比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔甲烷环戊二烯乙烯2.比较下列化合物的酸性并加以解释？甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相3.比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。
①②③④4.比较下列各组羰基化合物的活性？①3,3-二甲基丁酮，1,1,1-三氯丙酮；②乙酸乙酯，乙酰氯；③环丁酮，环戊酮，3-戊酮.5.试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高？6.下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成，哪一个反应速率最快？哪一个最慢？为什么？①CH3COCH2CH3②HCHO ③CH3CH2CHO7.氨基酸是构成蛋白质的基石，天然存在的氨基酸一般均为L-构型。
请确认下列用费歇尔投影式表示的氨基酸的构型是R还是S构型？8.指出下列各对化合物之间的关系是相同的、对映异构的、还是非对映异构？①②③④参考答案：简单题（共8题）1.比较下列化合物的酸性并加以解释？乙炔甲烷环戊二烯乙烯参考答案：酸性：环戊二烯>乙炔>乙烯>甲烷；环戊二烯负离子具有芳香性，后三者杂化状态不同。
2. 比较下列化合物的酸性并加以解释？甲醇乙醇异丙醇叔丁醇在水中和在气相参考答案：水溶液中酸性：（水）>甲醇>乙醇>异丙醇>叔丁醇；醇ROH的共轭碱RO-在水中的溶剂化效应越大酸性越强，甲基的存在阻碍溶剂化作用。
在气相：叔丁醇>异丙醇>乙醇>甲醇；甲基在气相为吸电子基团，具有-I效应。
3. 比较下列各组的碱性强弱，并从结构上予以解释。
参考答案：（1）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（2）OH是好的供电子基，NO2是强的吸电子基（3）苯胺中，N上孤电子与苯环p-π共轭，电子分散，接受质子能力降低，碱性变弱。
（4）吡咯中，N上的孤对电子与二烯共轭，形成芳香体系，因此接受质子的能力降低。
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1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。
1. D. 呋喃糖2.链形葡萄糖3.β-D-(+)-吡喃葡萄糖4.α-D-(+)-吡喃糖2、1.2.3.4.3、下列分子在气相时碱性最强的是（）1. B. (CH3CH2)2NH2. (CH3CH2)3N3. PhNH24. CH3CH2NH24、下列化合物中，____不属于甾体化合物。
（）1.维生素D2.麦角固醇3.胆固醇4.维生素A5、下列化合物中酸性最强的是____。
1.2.3.4.6、下列化合物中，（）不能与水以任何比例混合。
1. C. 乙酸乙酯2. N,N-二甲基甲酰胺3.乙酸4.乙醇7、吲哚的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-28、命名下列杂环化合物（）1. 1,3-二甲基吡咯2. 1,3-二甲基吡啶3. 3,5-二甲基吡咯4. 3,5-二甲基吡啶9、下列基团中____可用于保护氨基1. PMBM2. Fmoc3. THP（四氢吡喃基）4.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）10、1. E.2.3.4.11、下列化合物中，____不属于吲哚环系生物碱。
（）1.番木鳖碱2.利血平3.吗啡4.马钱子碱12、羧基被苯甲基保护的二肽常用______将保护基除去。
1.稀碱水解2.高温水解3. Pd-C催化氢化4.温和酸性水解法13、1.2.3.4.14、下列化合物中酸性最强的是____。
1.环戊二烯2.乙烯3.乙烷4.乙炔15、苯炔中碳碳三键的碳原子为（）杂化。
1. sp2. sp23. sp34. sp416、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。
1. C-22. C-33. N4. C-417、营养上必须的维生素（vitamin）A1，是一个油性的物质，在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物质，它是一个_1.四2.二3.三4.单18、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
1. Edman方法2. Sanger方法3.氨基酸自动分析仪4.羧肽酶催化水解19、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
1.二2.单3.三4.四20、1.2.3.4.21、1.2.3.4.22、1.2.3.4. 23、1.2.3.4.24、重氮盐与三级芳胺的偶联需在_________条件下进行。
1. pH=1-32. pH=12-143. pH=8-104. pH=5-725、1.2.3.4.26、命名下列化合物：1.β-萘胺2.β-苯胺3.α-苯胺4.α-萘胺27、命名下列化合物1. 1-甲基丙烯酸2. 2-甲基乙烯酸3. 2-甲基丙烯酸4. 3-甲基丙烯酸28、下列反应中不属于周环反应的是（）1.σ-迁移反应2.电环化反应3.亲核取代反应4.环加成反应29、下列基团中____不能用来保护羟基1. THP（四氢吡喃基）2.对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM3.硅保护基，例如三乙基硅基（TES）4.苄基30、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。
（）1.碳酸钠2.苦味酸3.硝酸4.盐酸31、命名下列化合物1.苯胺2.甲胺3.苯甲酸4.甲苯32、1.2.3.4.33、糖的环形结构不能说明下列哪些现象或性质？1.只与一分子醇形成缩醛2.糖的递增反应3.变旋现象4.葡萄糖不和NaHSO3反应34、1.2.3.4.35、命名下列杂环化合物（）1. 2-（α-噻吩）乙酸2. 2-（β-噻吩）乙酸3. 2-（β-呋喃）乙酸4. 2-（α-呋喃）乙酸36、吡啶的亲核取代反应主要发生在____位。
1. C-42. C-2及C-43. C-24. C-337、命名下列化合物（）1. A. 2-溴代丙酸乙酯2. 3-溴代丙酸乙酯3. 2-溴代乙酸乙酯4. 3-溴代乙酸乙酯38、命名下列化合物（）1.对甲氧基苯胺2.对甲氧基萘胺3.对甲基萘胺4.对甲基苯胺39、苯并呋喃的芳香亲电取代反应主要在______上发生。
1.苯环的C-72.杂环的C-33.苯环的C-54.杂环的C-240、下列化合物中，____不属于喹啉（异喹啉）环系生物碱。
1.金鸡纳碱2.马钱子碱3.罂粟碱4.喜树碱判断题41、 Hofmann消除反应是在碱作用下的E2消除反应，主要得到双键碳上取代基较多的烯烃。
1. A.√2. B.×42、1. A.√2. B.×43、所谓寡糖，即不能再被简单地水解成为更小的糖分子的糖类。
1. A.√2. B.×44、环状糊精是一组具有相对分子质量约为1200的双糖。
1. A.√2. B.×45、赖氨酸是重要的碱性必需氨基酸。
1. A.√2. B.×46、苯炔中含有一个特殊的碳碳三键，因此其碳原子是sp杂化。
1. A.√2. B.×47、麻黄碱是具有苯乙胺体系的链形生物碱。
1. A.√2. B.×48、所有属于4n+2体系的共轭多烯在基态时的HOMO也都有相同的对称性，加热时必须采取对旋关环的方式有相同的对称性，所以光照时，必须采取顺旋关环的方式。
1. A.√2. B.×49、邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，只能引入一个烷基。
所以，Gabriel合成法是制备纯净的一级胺的1. A.√2. B.×50、三级醇形成的酯的酸性水解经历了双分子酰氧键断裂。
1. A.√2. B.×51、吗啡是吲哚环系生物碱。
1. A.√2. B.×52、在大多数卤代烷E2消除中，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃。
1. A.√2. B.×53、环戊二烯的酸性比丙烯的酸性弱。
1. A.√2. B.×54、脂肪胺的碱性比氨弱。
1. A.√2. B.×55、吸电子基团也能起到活化或加速芳环亲核取代反应速率的作用。
1. A.√2. B.×56、在芳香亲电取代反应中，呋喃的活性强于吡咯。
1. A.√2. B.×57、所有属于4n体系的共轭多烯加热时都必须采取对旋关环的方式，光照时式。
1. A.√2. B.×58、 Kiliani H(克利安尼）氰化增碳法可使糖的碳链缩短。
1. A.√2. B.×59、1. A.√2. B.×60、重氮盐与三级芳胺在弱碱性溶液中也能发生碳偶联，生成对氨基偶氮化物。
1. A.√2. B.×61、唑环具有反芳香性。
1. A.√2. B.×62、葡萄糖不能与Fehling试剂、Tollens试剂、H2NOH、HCN、Br-H2O等发生反应。
1. A.√2. B.×63、将醇制成酯，然后在高温通过一个环状过渡态裂解制成的烯烃，双键的位置不会发生转移，因此常用来制1. A.√2. B.×64、Sandmeyer反应是通过一个自由基中间体进行的，故称作自由基型芳香取代反应.1. A.√2. B.×65、羰基化合物 的活泼性为酰氯 < 醛 < 酮 < 酯 < 酰胺1. A.√2. B.×66、自然界中的许多配糖体，一般显右旋性，不容易结晶，由于糖不易溶于水，所以配糖体也往往不溶于水。
1. A.√2. B.×67、杂环母核编号时，若杂环上有两种或多种杂原子时，杂原子按价数先小后大，相同价数的杂原子，按杂原后。
1. A.√2. B.×68、1. A.√2. B.×69、天冬氨酸是典型的酸性氨基酸。
1. A.√2. B.×70、酯的烃基化反应一步是通过SN1反应机理完成的，因此苯型和乙烯型卤代烃不能使用。
1. A.√2. B.×71、氨基酸自动分析仪可以用于测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序。
1. A.√2. B.×72、硝基化合物中的氮原子呈sp3杂化、其中两个sp3杂化轨道与氧原子形成σ键。
另一个sp3杂化轨道与碳1. A.√2. B.×73、呋喃、噻吩、吡咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ键，并且在一个平面上，每个碳原子在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个P电子，形成一个环状封闭的6π电子的共轭体1. A.√2. B.×74、纤维二糖水解产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
1. A.√2. B.×75、多肽链的一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关。
1. A.√2. B.×76、蔗糖经酸性水解后产生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。
1. A.√2. B.×77、萜类化合物可以看作是两个或两个以上的异戊二烯分子，以头尾相连的方式结合起来的。
1. A.√2. B.×78、在进行酯缩合反应时，当酯的α碳上有两个氢时，需要使用比醇钠更强的碱，才能迫使反应朝右方进行。
1. A.√2. B.×79、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。
1. A.√2. B.×80、乙酰氨基是空阻较大的中等强度的间位定位基。
1. A.√2. B.×主观题81、试解释为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高？参考答案：（1）分子间氢键作用；（2）分子间静电作用82、如何确定葡萄糖的碳架结构？参考答案：（1）葡萄糖与醋酸酐一起加热，形成结晶的五醋酸酯，说明分子中只有五个羟基；（2）葡萄糖与H2NOH或HCN反应，形成一元肟或一元羟基腈，说明分子中只有一个羰基；（3）葡萄糖用Br2-H2O氧化，得到一个羧酸，说明分子中所含的羰基是醛基；（4）将(2)中所得的α-羟基腈水解，再用强烈的还原剂(HI,P)还原，得到正庚酸。
83、为什么苯炔的反应活性高？试从其结构特征解释。
参考答案：苯炔中含有一个特殊的碳碳三键。
其碳原子仍为sp2杂化，碳碳三键中，有一个π键是由sp2轨道通过侧面微弱地重叠两个sp2轨道相距较远，彼此不可能重叠得很多，所以这个π键很弱且有张力，容易发生反应。
正是由于这个结构特物的中间体。
84、试解释为什么酰亚胺氮上的氢具有酸性？参考答案：在酰胺中，氮上的未共用电子对与羰基发生了共轭，共轭的结果是氮上的电子对部分地转移到了氧上，这使氮氢键上形式离去，酸性增大。
共振论认为酰亚胺的共振杂化体具有相反的电荷，而质子离去后的负离子的共振杂化体没有相更加稳定，因此质子容易解离而具有酸性。