化学有机推断题含答案(已整理)

1、化合物A、B、C有如下转化关系，I和J是同类物质，C物质中不含氧元素。

写出以下代号所指物质的构造简式：

A__________________，B___________________，C________________，F_________________，H__________________，I ___________________，J __________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据以下图示答复以下问题。

(1)直链有机化合物A的构造简式是_________________________；

(2)①的反响试剂和反响条件是____________________；

(3)③的反响类型是_______________________________；

(4)B生成C的化学方程式是_______________________________；

D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；

(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反响。

〔1〕化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，那么A的构造简式是 ______________________________。〔2〕反响①、②都属于取代反响。取代反响包括多种类型，其中①属于___________反响，②属于___________反响。〔3〕反响③的化学方程式是___________________________________________________。

〔4〕与A具有一样官能团〔—COOH和—COO—〕的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯构造简式___________________，___________________， ___________________。

4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下图所示：

〔1〕化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，那么C 的构造简式为_____________________。

(2〕D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，那么D分子式为_______________，D具有的官能团是___________。

(3〕反响①的化学方程式是________________________________。

(4〕芳香化合物B是与A具有一样官能团的同分异构体，通过反响②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是______________________________ 。

(5〕E可能的构造简式是 _______________________________________。

5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下〔其他试剂、产物及反响条件均省略〕

〔1〕Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H2反响生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的构造简式为_______________。〔2〕反响②的反响类型是_____________，反响④的反响类型是_____________。

〔3〕香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式 ___________________________________________________ 〔4〕Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反响。

Ⅴ的构造简式为_______________〔任写一种〕

6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：

化合物Ⅱ可发生以下反响：

〔1〕化合物Ⅰ的分子式为____________，1 mol该物质完全燃烧需消耗__________mol O2。

〔2〕反响②的化学方程式为__________________________________________________。

〔3〕反响③是缩聚反响，化合物Ⅳ的构造简式为_________________________。

〔4〕在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反响①的反响，

生成两种化合物〔互为同分异构体〕，其构造简式分别为________________、_________________。

〔5〕以下关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有__________〔填字母〕。

A．Ⅰ属于芳香烃

B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．Ⅴ与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷

D．加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反响生成红色沉淀

7、化合物Ⅴ的合成路线如下〔反响条件、局部生成物省略〕

〔1〕化合物Ⅰ的分子式为_________________，1 mol该物质完全燃烧需消耗_____________mol O2。

〔2〕反响①的化学方程式为____________________________________。

〔3〕以下说法正确的选项是____________〔双选，填字母〕。

A．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃衍生物

B．反响③属于加成反响

C．化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．化合物Ⅴ能与NaOH溶液反响

〔4〕反响②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体，该同分异构体的构造简式为_______________________。

〔5〕该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。

8、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反响制得。设R为烃基，

乙醚

(1)反响Ⅰ的类型是________，反响Ⅱ的条件是________。

(2)反响Ⅲ的化学方程式为___________________________________________________。

(3)E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反响的有机物共有________种。