荧光技术要求
X射线荧光光谱仪技术要求_V2
X射线荧光光谱仪技术要求1.顺序扫描加波长色散式X射线荧光光谱仪。
2.用途：3.测量元素：Na, Mg, Al, Si, P, S, K, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Zr, Nb, Mo, Sn, Sb,Ta, W, Pb, Bi4.最大功率3600W, 最大输出电压60KV，最大电流120mA。
最大线电压变化-15%~ +10%；电压每变化1%，稳定性为±0.0001%。
5.X射线管：铑靶X射线管, 铍窗厚度75µm。
6.通过液/气热交换器的内置去离子水循环。
7.配置外水冷机，温度<20ºC，压力≥2巴；根据发生器功率设定，调节流量在0.5 ~ 4.5升/分。
8.光谱室：真空室温度波动控制在±0.3ºC，晶体温度波动控制在±0.1ºC，保证分析数据的稳定可靠。
9.高精度的测角仪：全自动、无齿轮、可编程微处理器控制的光学编码测角仪∙元素范围：O ~ U∙4位可编成准直器转换器, 至少带3个准直器∙9位晶体转换器，至少带4块晶体∙2个探测器：闪烁计数器和流气正比计数器（Ar/CH410%：流量5~10毫升/分），通过光学编码器保证达到晶体和探测器的θ/2θ关系，不需要任何机械调整，无摩擦，无磨损最大转动速度：4800º2θ/分线性响应：流气正比计数器，2Mcps；闪烁计数器，1.5Mcps10.样品转换器和样品盒：12位自动进样器，双向任意驱动，可设置优先分析位置。
样品最大高度40mm，最大直径60mm；样品盒在分析位置旋转速度：60rpm。
11.无标样分析软件包，用于各种样品分析，对多元素单层和单元素多层的厚度和浓度计算。
12.软件：提供运行稳定的、用于仪器正常工作和常规分析的标准软件、无标样分析软件包、数据传输软件及其他必要的软件。
最先进的用户图形界面，中文操作界面；完整的Microsoft SQL Server Desktop Engine 关系数据库，储存数据和分析结果；使用分析参数模板的定量分析；对多种样品灵活的批量自动分析和测量，并支持优先权样品和时序；完整的分析助手工具包，建立测量方法和修正参数；建立校正曲线；结果确认和编辑、浓度结果重新结算、结果存储和后处理、统计、导出到其它应用软件；仪器检查；仪器标准化；类型标准化；样品管理；监控；在线文件帮助；密码保护、数据库维护工具。
荧光操作规程范文
荧光操作规程范文一、实验前准备1.1仪器设备准备：确认所需荧光实验所需的所有仪器设备是否齐全，并进行检查和测试。
如荧光显微镜、荧光分析仪等。
1.2试剂准备：确认所需试剂的种类和数量是否符合实验需求，并检查其保存条件和有效期。
如荧光探针、缓冲液等。
1.3试验条件设置：确定实验室的温度、湿度等试验条件，并保持其稳定。
如实验室温度保持在恒定的20-25摄氏度，湿度保持在相对湿度50-70%。
1.4个人防护：在进行荧光实验前，确保穿戴个人防护用品，如实验服、实验手套、护目镜等。
二、荧光实验操作2.1实验台面整理：在实验前，将实验台面清洁整理，确保实验用具的摆放有序，并保持实验区域的良好通风。
2.2实验操作平稳：荧光实验操作要稳定、轻柔，尽量避免荧光试剂和样品的振荡或剧烈搅拌，以免造成荧光信号的异常。
2.3标本制备及样品处理：在荧光实验前，对标本进行适当的处理，如染色、洗涤等。
对于涉及细胞培养的实验，应严格掌握细胞培养技术及相应的实验规范。
2.4合理选用荧光试剂：根据实验要求和细胞状态的特点，选择合适的荧光探针和染料。
并遵照试剂说明书正确使用。
2.5荧光显微镜使用：使用荧光显微镜前，先进行合适的调整和设定，如荧光滤光片、激发波长、荧光信号接受通道等，并确保显微镜的清洁和镜头的清晰。
使用荧光显微镜时，不宜长时间连续观察，以免损伤眼睛。
2.6荧光信号记录：在记录荧光信号时，要控制好参数的选择和调整，确保荧光信号的质量和准确性。
如荧光强度、发射波长、采样间隔等。
三、荧光废弃物处理3.1合理保存：对于未使用完的荧光试剂或荧光标记的样品，应按照规定保存条件进行保存，避免其变质或损坏。
3.2分类处理：对于废弃的荧光试剂瓶、荧光标记的材料和废液，应按照化学废品处理的规范进行分类和处理。
3.3安全处理：在处理荧光废弃物时，应穿戴好个人防护装备，并采取适当的措施进行处理，如密封包装、集中存放等，以防止对环境和人体造成污染和伤害。
荧光显微镜技术参数
荧光显微镜显微镜1．品名、数量及用途1.1品名；生物显微镜1.2数量：1台1.3用途：可观察普通染色切片及荧光切片，并用于图像拍摄，用于高端研究工作。
2.工作条件2.1工作环境温度；0－40 摄氏度 .2.2工作环境湿度：最大 20%-90% RH(无凝露)2.3电源：额定输入电压：100V-240V AV，1.2A（最高），50-60Hz3.技术要求3.1 光学系统：无限远光校正学系统60mm3.2 ＊产品结构坚固，可确保高精度的调焦(微调焦：每转0.1mm。
粗调焦每转13.8mm。
最小读数：左侧首轮上为≤1微米。
粗动扭力矩首轮可调。
再定焦功能。
)3.3 .主机：内置滤光片(ND8). 6V30W卤素灯光源。
3.4 目镜筒：三目镜筒（视场≥22mm）3.5 物镜转换器：六孔物镜转换器3.6 ＊超硬载物台表面（超硬防蚀铝涂层表面。
定位式载物台手柄。
载物台高度和松紧度可调。
X-Y运动：≥159mm×243mm, ≥78mm×54mm.）。
再定载物台3.7 阿贝聚光镜调焦行程27mm＊3.8高级平场消色差物镜CFI Plan Achromat 4X N.A ≥0.13, W.D. ≥17.1mmCFI Plan Achromat 10X N.A ≥0.25, W.D. ≥10.5 mmCFI Plan Achromat 20X N.A≥ 0.40, W.D≥1.2 mmCFI Plan Achromat 40X N.A≥0.65, W.D≥ 0.56 mm3.9多种升级通道：教学头，双端口，放大模块，描绘器，眼点水平提升器4．507万像素彩色CCD照相系统4.1像素：总像素数≥507万4.2可记录像素：2560 x 1920 pixels, 1280 x 960 pixels, 640 x 480 pixels 4.3感光度：相当于ISO64（可在相当于ISO32-1250的范围内波动）4.4模数转换：12位4.5曝光时间：1/1000至60秒4.6曝光控制：程序自动曝光，快门速度优先自动曝光，对焦自动曝光，带自动曝光锁功能的手动曝光4.7曝光校正：13级4.8数码变焦：5至2400%4.9间隔拍摄：5秒至12小时4.10测光方式：平均测光，峰值测光4．11测光范围：可调节位置、尺寸4.12白平衡：可调节设置方法，色彩平衡4.13图像调节：珈马校正，阴影调节，黑级调节，色调调节，色彩饱和度调节4．14存储格式：BMP，TIFF，JPGE，JPEG20005.配置5.1显微镜主机一台5.2高级平场消色差物镜 4X、10X、20X、40X、100X 各一个5.3卤素灯泡，6V30W 两个5.4必备的附件、配件、专用工具、消耗品等6.技术服务6.1安装、调试及培训6.11在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。
新冠病毒核酸检测实验室全自动荧光定量PCR仪技术要求
新冠病毒核酸检测实验室全自动荧光定量PCR仪技术要求1、热循环系统：珀耳帖效应系统2、通道数：最少6 色激发光滤光片和6 色检测光滤光片可自由组合，最多可检测21 种不同的荧光光谱3、模块规格：可支持4 种模块，标准96 孔模块；快速96 孔模块；384 孔模块；微流体芯片模块。
4、反应体积：10-100μL（标准96 孔）；5-30μL（快速96 孔）；100uL/48 反应孔（微流体芯片）5、温控模块最高升降温速率：6.5℃/秒6、温控范围： 4℃–100℃7、温度精确度：±0.25℃，温度范围 35℃至 95℃8、温度一致性：±0.50 ℃，温度范围 35℃至 95℃9、高分辨熔解曲线分辨率：小至 0.04℃10、光学系统：卤钨灯、冷CCD 检测器11、安装时已校准染料： FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange，VIC®, JOE™, TET™, HEX™，TAMRA™, NED ™, BODIPY® TMR-X，Texas Red®， LIZ™，Alexa Fluor®,Joda-4 12、荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan 基因拷贝数(CNV)分析13、被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差14、数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差15、开放的 API：开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如 LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
可选的符合FDA 21 CFR Part 11 法规的模块，以便数据的审查记录。
16、内置触摸屏电脑： LCD/ Full VGA (640x480)/32K色。
触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据；提供一键式的实验方案，可快速地设置多种应用。
荧光分光光度计技术指标参数及要求
可选配 6片；带通滤光片：250 to 390nm截止滤光片：290，310, 350, 390 and 430nm
4.22
光谱校正：标配200-600nm；校正光谱对仪器的依赖性；确保准确可靠的数据。
*4.23
测量及数据处理：
主机由FL Solution软件控制，在Windows环境工作。发光强度、激发和发射波长、光谱带宽均可由monitor 实时显示。光谱或时间数据均实时显示并可自动存盘。
有对储存数据的算术运算功能，包括四则运算，平滑功能，*1－4阶导数，求面积，求峰值等，可进行单波长和双波长细胞内钙离子的计算。
5
技术服务
5.1
设备的安装调试
承诺在该合同所定设备到用户单位后，派有关技术人员前往用户指定地点进行安装调试，免收安装调试费。验收标准按厂家样本承诺的指标验收。
5.2
保修期
自技术人员对该设备安装调试合格之日算起，12个月内对仪表实行保修。
光谱分辨率：1.0nm
4.10
波长准确性：1nm
*4.11
波长扫描速度：30/60/240/1200/2400/12000/30000/60000nm/min
4.12
波长驱动速度：60000nm/min
4.13
响应时间：从0～98%：0.002/0.004/0.01/0.05/0.1/0.5/2/4S
4.18
恒温水浴支架：依靠外置的温度控制水浴系统，可保持10mm样品池内样品的恒温，温度范围：5-60℃
4.19
固体样品支架：用于固体样品，粉末样品和高浓度样品的优化测定。通过特殊设计保证从样品反射的光不会进入发射单色器；包括粉末样品池，固体样品夹具；样品厚度最大13mm；
mrna荧光定量pcr条件
mrna荧光定量pcr条件
mRNA荧光定量PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种用于
定量检测mRNA水平的分子生物学技术。
在进行mRNA荧光定量PCR 时，需要考虑一系列条件和步骤。
首先，准备PCR反应体系。
通常反应体系包括模板RNA、引物、荧光探针、核酸酶和反应缓冲液等。
引物和荧光探针的设计需要考
虑到靶mRNA的特异性和PCR反应的效率。
其次，进行PCR反应。
PCR反应一般包括初步变性、引物结合、DNA合成和延伸等步骤。
在mRNA荧光定量PCR中，需要根据实验设
计确定PCR反应的温度梯度和时间参数。
接着，进行PCR产物检测。
在PCR反应进行完毕后，需要利用
荧光定量PCR仪器进行PCR产物的检测和定量。
荧光探针的设计和
荧光信号的检测是mRNA荧光定量PCR的关键步骤。
最后，数据分析和结果解读。
通过荧光定量PCR仪器获取的数
据需要进行相应的数据分析和结果解读。
这包括标准曲线的绘制、PCR产物的定量和mRNA水平的计算等步骤。
总的来说，进行mRNA荧光定量PCR需要考虑实验设计、PCR反应条件、荧光探针设计、PCR产物检测和数据分析等多个方面。
合理设计实验条件和严格控制实验步骤是保证mRNA荧光定量PCR结果准确可靠的关键。
全自动荧光免疫定量分析仪及配套试剂技术要求
全自动荧光免疫定量分析仪及配套试剂技术要求
一、全自动荧光免疫分析仪技术要求
1、检测方法：荧光免疫层析法
2、检测时间:≤15min
★3、检测项目：N末端-B型钠尿肽原（NT-PrOBNP）、降钙素原（PCT）。
4、样本类型：全血，血清，血浆
5、样本最小用血量W75u1.
★6、检测通道,20通道，各通道能同时开展项目检测。
★7、试剂仓位：24个。
★8、加样方式：原始采血管穿刺取样（无需拔帽，无需TIP头）。
9、检测通量2100测试/小时。
10、检测参数的升级：可通过外部U盘或联网升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块
11、内置计算机：仪器自带彩色电容式液晶触摸屏
12、连接管理：支持USB接口、RS232、RJ45接口
13、结果存储：主机存储检测数据数量，IOoOo条
二、配套试剂
三、售后服务要求:。
荧光检测器技术规格
荧光检测器技术规格一、采购内容序号名称数量1 荧光检测器1台*2.1灵敏度：蒽（LOD）为10fg，Ex 250nm/Em 400nmRaman（水）500，单波长模式：Ex 350nm/Em397nmRaman（水）300，双波长模式：Ex 350nm/Em397nm和Ex 350nm/Em450nm 2.2光源：闪烁氙灯2.3脉冲模式：单一模式296Hz; 经济模式74Hz2.4激发光柵：凹型全息光柵, 200~1200nm波长范围, 狭缝宽度20nm2.5发射光柵：凹型全息光柵, 200~1200nm波长范围, 狭缝宽度20nm2.6实时信号：可同时输出4个激发或发射波长的实时检测信号2.7时间编程参数：响应时间，PMT增益，基线归零，光谱参数2.8光谱采集：激发和发射光谱，扫描速度28ms/数据点2.9最快采样速率：74Hz2.10步进：10nm2.11波长重现性：0.2nm2.12波长准确性：3nm2.13流通池：8µL，最高耐压20bar（2MPa），石英材质2.14离线荧光光谱采集流通池：8µL，选配1mL注射器2.15 能与安捷伦（Agilent）的高效液相色谱（HPLC1290）联用，和安捷伦MassHunter软件 B06版本兼容三、技术服务要求3.1设备安装调试在采购人指定的地点完成安装调试，并配合采购人进行测试验收。
3.2技术培训卖方须到买方提供的现场免费安装调试，并进行操作试验，直到运转正常，为买方的使用操作人员提供免费的操作及维护培训。
3.3质保期整机保修1年终身维修。
保修期自验收签字之日起计算。
3.4维修响应时间接到维修通知后，2小时内作出响应，24小时内到场排除故障。
注：该设备办理免税，如不能办理免税，所有费用由中标厂家承担。
荧光分光光度计技术指标要求
荧光分光光度计技术指标要求
1.功能要求
荧光分光光度计1台套，为进口仪器。
2.工作环境条件
2.1工作电压：220V 10%
2.2温度：15-30℃
2.3湿度：20-80%
3.技术指标：
光源：150W氙灯（臭气自行消除光源）*
分光器：闪耀式全息光栅
最大测定波长：900nm
狭逢：1.5,3,5,10,15,20nm 6段转换
波长精确度：±1.5nm*
灵敏度：蒸馏水的喇曼峰S／N比为150以上
波长移动速度：约20,000nm/min
软件：
*测定功能：激发光谱，荧光，同时光谱测定，定量分析，连续测定，检索最佳激发光
数据处理功能：四则演算、数据变换，复制数据（具有计算活性值的功能）检索波峰
自动诊断功能
4 计算机系统及零备件
4.1品牌计算机，配置为Windows XP操作系统，CPU: Intel Core2 Duo E8400 3.0GHz；内存：2G；硬盘：320G；显卡：512MB显存；网卡：1×1000M以太网卡；显示器：19寸以上宽屏液晶；DVD 刻录机；光电键鼠。
激光打印机。
4.2四面抛光石英比色皿、无荧光比色皿各2只。
4.3固体（粉末）样品支架1套
注：（*）为必须达到指标。
紫外荧光光谱仪,技术要求
紫外荧光光谱仪,技术要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：紫外荧光光谱仪是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的一种光谱仪器。
它能够通过样品吸收紫外光激发后再发射出荧光光进行分析，因此在检测和分析具有荧光特性的化合物和材料时具有很高的灵敏度和准确性。
紫外荧光光谱仪的技术要求主要体现在以下几个方面：1. 光源系统：紫外荧光光谱仪的光源系统需要具有较高的稳定性和光强度，以保证样品能够受到足够的激发光。
常见的光源包括氙灯、汞灯等，其波长范围需要覆盖紫外至可见光区域。
2. 光谱分辨率：光谱仪的分辨率决定了样品吸收和发射峰的清晰度和分离程度。
较高的分辨率可以提高检测的准确性和灵敏度，因此紫外荧光光谱仪的分辨率应该尽可能高。
3. 探测器：在紫外荧光光谱仪中，常用的探测器包括光电倍增管（PMT）、光电二极管（PDA）等。
探测器的选择应该考虑到其响应速度、线性范围、灵敏度等指标，以确保准确测量样品的荧光强度。
4. 数据处理系统：紫外荧光光谱仪的数据处理系统应该具有良好的数据采集、处理和分析功能，能够实时显示样品的光谱图像、峰值分析、数据拟合等功能。
5. 校准和质控：为了保证仪器的测量结果准确可靠，紫外荧光光谱仪需要进行定期的校准和质控。
校准仪器应该包括波长校准、信号校准等，可以通过标准品或标准光源进行。
6. 软件系统：紫外荧光光谱仪的软件系统应该具有友好的用户界面和操作步骤，能够快速、方便地进行光谱测量、数据处理和结果分析。
紫外荧光光谱仪在检测和分析具有荧光特性的化合物和材料时具有很高的灵敏度和准确性。
其技术要求主要包括光源系统、光谱分辨率、探测器、数据处理系统、校准和质控、软件系统等方面。
只有能够满足这些技术要求的紫外荧光光谱仪才能达到准确、可靠的光谱分析目的。
第二篇示例：紫外荧光光谱仪是一种可以测量样品的荧光发射光谱的仪器，它广泛应用于化学、生物、环境等领域。
紫外荧光光谱仪具有高灵敏度、高分辨率、高检测速度和宽测量范围等特点，因此在科学研究和工业生产中扮演着重要的角色。
X荧光光谱分析的制样技术,要求,以及对数据分析的影响
（2）粉末样品颗粒太细时由基体的激发效应引起荧光增 强。颗粒太大，基体吸收使得荧光减弱，因此颗粒要 适中。大约为20微米左右颗粒效应最弱。
（3）样品的厚度，对于K线能量高的样品比如锑，太薄X 射线穿透容器产生容器元素的荧光，造成样品污染， 所以制样时厚度至少盖住容器1cm。
（4）其他元素谱线的干扰，可能导致峰的重叠而增强。
测定 粒度要求小于200目，大约7g试样，盖住杯低 1cm厚。
具体制备方法： ⅰ压片法：将样品中加少于的粘结剂，助剂，用液压机
压成圆片。该法简单，操作费用低，但存在粒度效应 和矿物效应，测量结果精度不高。 ⅱ熔融法：往样品中加熔剂，在坩锅中加高温制成玻璃 片。用这种办法稀释样品后，对矿物效应可以消除或 减弱。 但是操作复杂，费用较高。 由于压片法操作简单，方便应用广泛。以下为压片法的 详细过程
压片法制备的流程：
压片示意图
（3）液体样品的制备
（1）直接法：将液体样品直接倒进样品槽中进行测量。 缺点是不能测量小于mg/L级的成分。
（2）富集法：将液体样品中的待测元素用某种方法（如 用铜试剂、离子交换树脂等）富集 ，可以制备污水 等浓度低的试样。
（3）点滴法：将液体样品滴在滤纸上进行分析。可以测 量大气颗粒物等。
X荧光光谱分析的制样技术，要求Байду номын сангаас 以及对数据分析的影响
制样目的 制样要求 制样方法 样品及制样技术对数据分析的影 响
制样目的
（1）X荧光分析是一种相对测量，需标准样与带侧样保 持一直，因此需要制样。 （2）为了定量分析的需要。X射线的强度不但与元素自 身的跃迁几率，荧光产额，吸收系数有关，还与几何条 件有关，称为不均匀效应， （3）减小系统误差。样品中不同元素之间的基体效应 可以通过制样来减少或者消除。
荧光定量PCR技术参数
荧光定量PCR技术参数一、设备名称：荧光定量PCR二、设备数量：一台三、技术规格及要求：1.热循环采用珀耳帖效应系统，加热冷却方式为半导体，温控精准度高，使用寿命长；2.温度范围：4–100℃。
3.一台仪器支持四种半导体控温的加热模块，0.2ml×96孔、0.1ml×96孔、384孔和微流体芯片；4.四种半导体控温加热模块可由用户自行更换，操作简便且更换后无需校准即可使用；5.激发光源为全波长高强度卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序；6.检测系统为低温CCD成像，可预防高温状态下收集荧光信号时产生的背景噪音信号。
实时动态检测，动态显示，96孔或384孔均同步成像检测仪器支持的所有荧光染料，无逐个扫描的时间差；7.6色发射光通道和6色激发光通道可自由组合，最多可检测21种不同的荧光光谱；8.单管单次反应可同时检测6种不同靶标；9.单管单次反应能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，可用于基因拷贝数(CNV)检测；10.支持ROX荧光校正去除移液误差和耗材透光度引起的物理误差；11.升降温速率≥6/秒；12.运行速度快，35分钟内即可完成40个循环，并能提供现场验证实验支持；13.检测灵敏度高，低至单拷贝检测/反应体系；14.检测精密度高，可区分1.5倍拷贝数差异，置信度≥99.7%；15.仪器具有宽广的动态范围，＞9个对数的线性动态范围16.支持高分辨率熔解曲线实验，分辨率最小至0.04°C；17.样本检测的重复性高，对高浓度和低浓度核酸样本分别进行重复性检测，CV值＜3%；18.内置LCD/ Full VGA (640x480)/32K色的触摸屏；19.触摸屏可提供一键式的实验方案，快速设置多种应用并启动实验；触摸屏可提供实验进程实时查看；20.除支持仪器连接的电脑储存数据外，仪器也支持自身储存数据，可储存超过100次实验数据；21.开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
荧光光谱系统技术要求
荧光光谱系统技术要求
一、荧光光谱系统简介：
在许多应用领域如材料学、生物学（叶绿素和类胡萝卜素）、生物医学（恶性病的荧光诊断）和环境应用中都需要用到荧光检测技术。
荧光检测通常需要高灵敏度的探测器，在大多数应用中荧光能量仅为激发光能量的3%，波长要长于激发光，而且是散射光。
在荧光测量系统中，一定要避免激发光进入到光谱仪中。
荧光实验光学布局中的一个重点是如何避免激发光进入光谱仪，以下方法是最佳使用效果：1.使用LHD30氘灯或LHX150氙灯款待光源搭配Omni-λ300光谱仪选择波长输出作为激发光源，因此在荧光波段就无辐射，因此不影响荧光探测。
2.在光路上使用垂直90°配置，可大幅降低激发光源进入光谱仪（建议使用SAC样品室）系统组成：激发光源系统＋分光系统+样品检测系统+数据采集及处理系统+软件系统+计算机系统。
系统优点：可同时做激发谱及发射谱，对于未知激发谱之材料可提供更有效的分析工具，此系统为组合系统，还可以拆开来做样品的吸收、透射/反射光谱测量。
二、系统结构图：
三、详细配置及技术指标：。
荧光免疫分析仪产品技术要求唯实
2. 性能指标2.1 外观2.1.1 分析仪外壳上的图形和文字应准确、清晰、均匀；2.1.2 分析仪外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2.1.3 分析仪运动部件应平稳，不应卡住或突跳；2.1.4 分析仪紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.2性能2.2.1 重复性变异系数CV应≤5%。
2.2.2 准确度相对偏差应在±15%以内。
2.2.3 稳定性相对偏差应在±10%以内。
2.2.4 测量时间从放好试剂卡点击即时检测开始到显示检测结果全程不应超过1min。
2.2.5 线性相关性线性相关系数r应≥0.99。
2.3 功能2.3.1 试剂卡信息读取功能分析仪具有读取试剂卡上二维码信息的功能。
2.3.2 参数设置分析仪可进行样本信息预录入。
2.3.3 数据显示测试结束后显示屏显示测试结果。
2.3.4 结果打印输出可设置自动打印检测结果或选定结果打印。
2.3.5 结果统计可对检测结果进行项目统计、样本统计、工作量统计。
2.3.6 监温模块可对分析仪内部温度进行监控。
2.4 网络安全2.4.1 数据接口a)接口：USB接口，以太网RJ45接口；b)协议：USB接口用来进行程序升级；以太网RJ45接口用来通过网络使用HL7(Health Level Seven)协议发送到LIS系统；c)存储：检测结果存储到AssayDB.db文件内。
2.4.2 用户访问控制a)分级：软件用户应有系统管理员、实验室主管、操作员三种权限；b)登录方式：通过账户密码登录可鉴别用户身份。
其中：①系统管理员，拥有所有操作权限，在系统界面可操作所有功能控件。
②实验室主管，具有基本的分析仪操作权限，在系统界面不能操作“系统状态”和“调试”功能控件。
③操作员，具有基本的分析仪操作权限，在系统界面不能操作“系统状态”、“调试”、“检测项目”、“通用设置”、“用户设置”等功能控件。
2.5 环境试验要求应符合GB/T 14710-2009中气候环境试验I组、机械环境试验Ⅱ组及表2的要求,运输试验和电源适应性应分别符合GB/T 14710-2009中第4章和第5章的要求。
国家对荧光剂的要求
国家对荧光剂的要求主要体现在生产标准、质量控制标准和检测标准等方面。
首先，在生产标准方面，荧光剂的生产应符合国家相关法律法规和标准要求，生产厂家应具备相应的生产设备和技术能力，确保荧光剂的质量和安全性。
其次，在质量控制方面，荧光剂的质量控制应包括荧光强度、荧光波长、纯度、稳定性等指标的检测和控制，确保荧光剂的质量稳定和一致性。
最后，在检测标准方面，荧光剂的检测应包括荧光强度、荧光波长、纯度、稳定性等指标的检测和分析，确保荧光剂的质量符合标准要求。
另外，根据国家《GB 151急性毒性试验》规范性附录D“急性毒性剂量分级表”判定，荧光增白剂为无毒，与日常食用的食盐的急性毒性属同等级别。
也就是说，荧光剂像盐一样安全，两者的致死量十分接近，换算成能理解的说法就是，和食盐一样，它一次吃50g以上，才有生命危险。
总的来说，国家对荧光剂的要求是严格的，从生产到检测都有一套完整的规定和标准。
荧光分光光度计技术指标
荧光分光光度计技术指标一．技术指标1.荧光，磷光，生物和化学发光的检测均为标准功能。
2.三维扫描；波长扫描；三维时间扫描；时间扫描测量；定量分析；*3.灵敏度:S/N≥1000(RMS) 水拉曼峰（EX350nm，带宽5nm，响应2S）S/N≥15000(RMS)水拉曼峰（EX350nm，带宽10nm，响应4S）4.极高的灵敏度可以测出低至1×10-12 mol/L的荧光素5.标准荧光池最小样品量：0.6ml(使用标准10mm方形样品池）*6.狭缝方式：水平光束，实现微量样品高灵敏度检测7.光源:：150w连续氙灯8.单色器:机刻凹面衍射光栅(闪跃波长EX300nm，EM400nm)9.波长范围：200～900nm和零次光10.分辨率: 1.0nm11.波长准确度: 1.5nm*12.波长扫描速度:30-60000nm/min(扫描速度30000nm/min时，扫描波长间隔1nm；扫描速度60000 nm/min，扫描波长间隔2nm）13.完成三维检测时间谱图≤3分钟(采样间隔10nm），保护光敏感样品免于分解，保证光谱分析的准确性14.波长驱动速度:≥60,000nm/min（1,000nm/s）15.光谱带宽：EX1.0/2.5/5/10/20.0nm可调；EM1.0/2.5/5/10/20.0nm可调16.光度计的显示范围：-9999-999917.具有自动预扫描功能：优化未知样品的测量条件18.三维荧光光谱实时显示荧光强度，激发波长，发射波长19.三维时间扫描荧光光谱实时追踪检测化学反应过程；三个维度分别为发射波长，光度值及时间20.自动增益转换功能：测量高达6个数量级的高低浓度范围。
*21.检测器具有自增益功能；电压连续可调（0-1000V），可以实现信号的最优化.22.FL Solution软件：在Windows环境工作。
发光强度、激发和发射波长、光谱带宽均可实时显示。
光谱或时间数据均实时显示并可自动存盘。
结核分枝杆菌液体药敏试剂荧光法产品技术要求贝索
分枝杆菌液体药敏试剂（荧光法）
2. 性能指标
2.1 外观
链霉素（SM）、异烟肼（INH）、乙胺丁醇（EMB）、氧氟沙星（OFX）、左氧氟沙星（LFX）、卡那霉素（K）、阿米卡星（AK）、卷曲霉素（CPM）、莫西沙星（MFX）为白色冻干粉剂，利福平（RFP）为淡红色冻干粉剂，丙硫异烟胺（TH1321）为淡黄色冻干粉剂，药敏添加剂为淡黄色澄清液体。
2.2 空白培养
药敏添加剂无细菌生长。
2.3 装量
药敏添加剂装量为16ml，净装量应不少于标示装量的95%。
2.4 pH值
药敏添加剂pH值6.8±0.3(25℃±1℃)。
2.5微生物试验
取分枝杆菌液体培养管，加入药敏添加剂，取其中一支作为空白对照管（标记“GC”，不加入任何药物），其余标记各自含药物名称作为含药管并加入对应药物，取规定浓度的结核分枝杆菌标准减毒株H37Ra (Mycobacterium tuberculosis H37Ra, ATCC 25177)菌悬液接种于各分枝杆菌液体培养管，放入培养箱中培养。
培养结束后肉眼观察对照管中菌生长应良好，含药管则无细菌生长；365nm紫外灯照射培养管底部，对照管底部发出明亮的橘红色荧光，含药管本底暗橘红色荧光无明显变化。
2.6批内差
同一批次产品进行2.5测试，结果应无明显差异。
2.7批间差
不同批次产品进行2.5测试，结果应无明显差异。
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x射线荧光光谱仪数量一套
主要用于分析玻璃原材料、玻璃制品中的元素的含量及各元素的成分比例；能迅速准确的分析Be4～U92之间元素。
分析17种左右元素的样品从进样开始到出检测结果的分析时间应控制在5分钟以内。
一、总体要求
1.1具有最高性能的、代表最新科技水平；
1.2类型：顺序扫描波长色散型X射线荧光光谱仪；
1.3元素分析范围：O(8)—铀(92)；
1.4浓度范围从亚ppm到主含量；
1.5可分析固体、粉末等样品。
二、分析项目要求
仪器主要用于固体、粉末、薄膜等材料及特殊不规则小样品或少量样品检测。
三、环境要求
3.1 温度：10—40 C
3.2 电源：AC 220V±10%，或AC 380V±10%，50（±1）Hz
四、系统组成
X射线光管、晶体、测角仪、探测器、数据工作站、操作软件、无标样定量分析软件、辅助设备等。
五、技术要求
*5.1 X射线管（质保期3年）
5.1.1 形式：超尖锐端窗型，长寿命灯丝
*5.1.2铍窗厚度：≤ 50μm
5.1.3 阳极材料：铑靶
*5.1.4最大功率：≥60KV，≥150mA，≥4.0KW
5.2 高压发生器
5.2.1 发生器类型：高频高压发生器。
*5.2.2最大功率：≥60KV，≥150mA，≥4.0KW
*5.2.3 稳定性：外电压波动±10%时，输出电压波动≤±0.002%；8小时稳定性<1%。
5.2.4 电压允许波动：+10% 至 -10%
5.3 样品方式
*5.3.1X射线照射方式：上照射
5.3.2 样品种类：固体、粉末压片、熔融片。
5.3.2 样品最大尺寸：直径：50mm，高：30mm
5.3.3 样品旋转：不小于30rpm/min
5.4 光路设计
*5.4.1 初级准直器：3位置以上程序控制，自动切换，配置适合超轻、轻、重元素的至少3个准直器。
5.4.2 独特的光学系统：适应特殊不规则小样品的分析，配置准直器面罩或多孔径光阑或孔径交换器：至少6种孔径以上：φ0.5mm,φ1mm, φ10mm, φ20mm, φ30mm,φ35mm，电脑程序控制，自动切换。
5.4.3 滤光片： Zr材质滤光片, Cu材质滤光片, Al材质滤光片（两块）。
*5.4.4仪器内部样品移动平台
*5.4.5衰减器自动切换机构
5.5 探测器系统
5.5.1 探测器类型：流气正比计数器、闪烁计数器。
闪烁体计数器 (Ti - U), 扫描范围 5 - 118℃；流气正比计数器 (Be - Zn ), 扫描范围 13 - 148℃。
5.5.2其中流气正比计数器应有高效率的芯线自动清洗系统(专利技术)和气体密度稳定机构。
5.5.3 最大线性计数：流气式: ≥2000kCPS，闪烁式为: ≥1000kCPS非线性度：从0到最大计数率范围内偏差不大于1%。
为提高强度，配置减器。
5.5.4 死时间修正：电脑自动处理，具有自动灵敏度控制功能
5.6 测角仪
5.6.1 驱动方式：θ-2θ分别驱动，定位方式：光学数码定位，无机械磨损
5.6.2连续扫描速度：不少于200°/min
5.6.3 角度重现性：优于±0.0001°
5.6.4 *晶体选择：10位置以上的晶体转换器。
要求有比较先进的技术，以
充分保证轻元素的检出能力。
配置足够的晶体，至少包括O-Mg分析晶体，PET(PE) 分析晶体,LiF200、LiF220和Ge111分析晶体等；可实现光谱室控温，光谱室温度稳定性：± 0.1 C。
5.7 自动进样器
*5.7.1样品位数：样品位数：大于40位(包括样品盒,压环及进样条)。
5.7.2 配备24个以上原装进口不同开口直径的样品盒，含4种孔径以上。
标准孔径以外的各种开口直径的样品盒每种2个。
其余为标准开口直径样品盒。
5.7.3 自动校正仪器及工作曲线，自动识别样品类型（如液体和固体），可
自动定时测量监控样，能自动利用校正位上标准样品校正分析。
5.8 真空系统
5.8.1 *具有双真空泵、双真空室（分析室和预抽真空室），光谱室全真空：
要求整个光谱室、准直器、探测器等都在真空条件下。
各真空室独立真空系统，保证分析室不受粉末试样污染。
5.8.2* 内部双位置进样机构，即第一个样品分析时，第二个样品进入预抽
真空室抽真空等待。
节约分析时间。
5.9 软件
5.9.1 操作软件：全中文软件界面，要求能对仪器进行全面的操作控制，进
行定性、定量分析。
在定量方面，必须拥有单标样定量功能。
软件必须可以监控仪器状态，有自动诊断功能，在线帮助功能，自动校正功能，自动辨别干扰谱线功能，拥有理论α系数，经验α系数等计算功能。
5.9.2分析帮助专家软件系统：能够根据仪器的配置提供被选择元素的最佳
分析参数；用最佳的谱线和分析参数进行被选择元素的快速扫描；用最佳谱线和分析参数进行被选择元素的能量描迹；它可以根据灵敏度、所选择的元素和可能的谱线重叠，用最佳元素线和分析参数建立分析程序等。
有在线帮助和远程诊断等功能。
5.9.3 无标样定量分析软件：必须配备能实现各种基体样品分析的无标样软
件，该软件要求在无标样的情况下可顺利完成各类样品中的元素定量分析；
必须匹配工厂校准。
可分析所有类型的大块样品、液体样品及不规则形状的小样品诸如一枚螺丝钉、金属钻屑、松散的乃至10mg的粉末、树木年轮等。
单层、多层厚度分析及其多元素、单元素浓度计算。
可实现背景、光谱线交迭、光谱线干扰、基体效应、物理效应、矿物效应的多重校正。
必须提供工厂漂移校正样品，各厂家投标时应报出确切校正样品的数量，用以维护曲线的长期稳定性。
*5.10 备品备件包：在标准配置外，提供仪器运行所需常用的2年零备件及消耗品包（计入投标总价）
六、安全和其他标准
6.1 X射线安全性：符合国家安全标准。
6.2 质量：按照ISO 9001, ISO 14001 国际标准制造。
七、配套辅助设备
7.1 *循环冷却水系统：分体式，带隔离净化功能，最大制冷量8KW，控制温度范围-20～40℃；控温精度：±1℃。
7.2 变频稳压电源：不小于15KVA的变频稳压电源，要求具有过载及短路保护功能，带隔离净化功能，输出容量 15KVA；电压可调范围380V±15%，或220V ±15%（与荧光仪配套），频率稳定度：≤0.01%。
负载稳压率：≤±1%，波形
失真度（THD）：≤±2%，保护装置：输入无熔丝开关，输出无熔丝开关，电子电路快速侦测过电流、过电压、过载、过高温并自动跳脱保护及告警装置。
7.3 计算机及打印机：处理器CPU不小于奔腾IV双核处理器2.8GHz；内存不小于4GB；硬盘不小于600GB；光驱不小于48X可读写光驱；配正版Windows 操作系统，22吋彩色液晶显示器；HP A4彩色激光打印机：选配HP Color LaserJet CP2025dn 以上型号彩色激光打印机，分辨率600×600dpi以上。
7.4 磨样机：自动磨样机一台，配碳化钨磨盘二个。
7.5 40吨自动压片机一台，压样模具一套。
7.6 配套单头试样熔融机一台；配2个坩埚，2个模具
7.7 随机配带P10气体1瓶，减压阀1个（可与中国国内气瓶配套使用）。
八、安装和验收
8.1安装调试。
安装、调试、验收所需的特殊物品由供方自备，安装调试均为供方免费提供。
仪器保修期从仪器终验收后需方签字认可之日起计算。
九、技术资料
9.1全套用于安装、操作、维护技术文件。
主机、各功能部件的基本结构和
使用说明书，维修保养说明书。
9.2所用气体纯度要求和种类。
9.3整机所需能耗和能源配备。
十、技术服务
*保修期：整机3年，X光管5年。