医学免疫学名词解释和简答题之欧阳理创编

名词解释
免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。

正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。

1.
2.固有免疫应答(innate immune
response)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。

此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

3.适应性免疫应答(adaptive immune
response)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺
激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4.免疫防御(immunologic defence)：是机
体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。

该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5.免疫自稳(immunologic homeostasis)：是
机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。

该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫
复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

6.免疫监视(immunologic surveillance)：是
机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。

该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

7.MALT(mucosal-associated lymphoid
tissue)：即黏膜伴随的淋巴组织。

是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。

除
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执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。

8.抗体(Antibody) ：是B 细胞特异性识别
Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。

9.Fab(Fragment antigen binding)：即抗原
结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

10.Fc片段(fragment crytallizable)：即可结
晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与
效应分子和细胞相互作用的部位。

11.4. 免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是
指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

可分为分泌型和膜型两类。

12.高变区（hypervariable region ，
HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。

13.可变区（V区）：在Ig多肽链氨基端
(N端)，L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。

14.单克隆抗体(Monoclonal antibody ，
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mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B 淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。

15.ADCC(Antibody –dependent cell-
mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。

是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。

NK细胞是介导ADCC的主要细胞。

16.调理作用（Opsonization）：是指IgG
抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc
受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。

17.J链（joining chain）：是由浆细胞合成
的富含半胱氨酸的一条多肽链。

J链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。

18.分泌片（secretory piece）：又称分泌成
分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。

具有保护分泌型IgA的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。

19.Ig功能区（Ig domain）：是指Ig分子
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的肽链折叠成的球形结构。

每个功能区约由110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。

20.Ig折叠（Ig folding）：免疫球蛋白功能
区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的β片层，两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“β－桶状”结构。

具有稳定功能区的作用。

免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。

21.CDR(complementary-determining
region)：即抗原互补决定区。

VH和VL
的三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。

22.补体（complement）：是存在于人或脊
椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。

包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。

23.补体经典途径(classical pathway)：是指
以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系
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列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

24.补体旁路途径(alternative pathway)：是
指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

25.补体MBL激活途径（MBL
pathway）：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白。

MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成
MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

26.MAC（membrane attack complex）：即
膜攻击复合物，由补体系统的C5b ～C9组成。

该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。

27.细胞因子（cytokine，CK）：是指由免
疫细胞和某些非免疫细胞经剌激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子蛋白物质的总称。

CK 能调节白细胞生理功能、介导炎症反应、参与免疫应
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答和组织修复等，是除免疫球蛋白和补体之外的又一类免疫分子。

28.干扰素(interferon，IFN)：因其具有干扰
病毒感染和复制的能力而命名，根据来源和理化性质的差异可分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ三类。

IFN-α和IFN-β主要由白细胞和成纤维细胞以及病毒感染的组织细胞产生，统称为 I 型干扰素，通常由病毒感染诱导产生 ;IFN- γ主要由活化的T 细胞和NK 细胞产生，称为II型干扰素，通常由抗原与有丝分裂原诱导产生。

干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。

29.肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，
TNF)：是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子，分为TNF-α和TNF-β两类。

前者主要由单核/巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化T细胞产生，又称淋巴毒素。

TNF的主要作用包括：①杀瘤、抑瘤和抗病毒作用；②免疫调节作用；③促进和参与炎症反应；④致热作用；⑤引发恶病质。

30.集落刺激因子(colony stimulating
factor，CSF)：是由活化T细胞、单核/巨噬细胞、血管内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因子。

CSF可刺激造
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血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分化，并在半固体培养基中形成细胞集落。

主要包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落剌激因子(M-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子(SCF)等。

31.趋化性细胞因子(chemokine)：是一个蛋
白质家族，这些蛋白质氨基端多含有一或两个半胱氨酸。

根据其排列方式，将该类细胞因子分为三个亚类即α亚类（CXC）、β亚类（CC）和γ亚类（C）。

作用是对中性粒细胞，单核细胞以及淋巴细胞起趋化作用。

32.生长因子（growth factor，GF）：是具
有刺激细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。

33.自分泌效应（autocrine action）：某种
细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。

34.旁分泌效应（paracrine action）：某种
细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同一细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。

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35.主要组织相容性抗原(major
histocompatibility antigen)：代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。

36.主要组织相容性复合体(major
histocompatibility complex，MHC)：是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。

这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。

37.HLA I 类抗原(HLA class Ⅰ antigen)：是
由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。

重链(即α链)为多态性糖蛋白(分子量4400ODa)，是由人第6号染色体HLA I类基因编码的产物；轻链为非多态性β微球蛋白(β2m，分子量12000Da)，是由人第15号染色体相应基因编码的产物。

HLA I 类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区(Ig 样区)、跨膜区、胞内区。

HLA I抗原广泛分布于所有有核细胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞
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表面尚未检出；HLA I类抗原也存在于各种体液中。

HLAⅡ类抗原(HLA class Ⅱ antigen)：是由α、β两条多肽链借非共价键连接组成的二聚体糖蛋白分子，两条链均有多态性，分子量分别为3400ODa (α)和2900ODa (β)。

HLA Ⅱ类抗原是由第6号染色体HLAⅡ类基因编码的产物，HLA Ⅱ类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区(Ig 样区)、跨膜区、胞内区。

主要分布于B细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞表面，以及胸腺上皮细胞和活化T细胞表面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少量表达。

38.HLA 单元型(HLA haplotype)：是指在同
一条染色体上紧密连锁的HLA诸位点上等位基因的组合。

39.HLA复合体（HLA gene complex）：是
人主要组织相容性复合体，存在于人第6号染色体短臂，编码产物称为HLA抗原。

40.HLA抗原(human leukocyte antigen)：是
人类主要组织相容性抗原，由人第6号染色体短臂上的HLA基因编码，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。

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41.HLA的基因型（genotype）：即HLA
基因在体细胞两条染色体上的组合。

42.HLA的表型（phenotype）：即某一个
体HLA抗原的特异性型别。

43.白细胞分化抗原（leukocyte
differentiation antigen）：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中出现或消失的细胞表面标记分子。

44.细胞粘附分子（cell adhesion
molecules，CAM）：是指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋白，
以受体－配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血及肿瘤的进展与转移等过程中具有重要意义。

45.免疫球蛋白超家族(immunoglobulin
superfamily，IgSF)：是指一系列在氨基酸组成和结构上与免疫球蛋白可变区或（和）恒定区有较高同源性的蛋白分子。

主要包括T细胞、B细胞抗原受体和信号传导分子，如CD3、MHC、β2微球蛋白；免疫球蛋白受体FcγR，如：某些细胞因子受体，如IL-1、M-
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CSF受体；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。

46.淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：
是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴干细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以及淋巴细胞向炎症部位迁移。

其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。

47.非特异性免疫(nonspecific immunity)：
又称固有免疫（innate immunity），是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。

此免疫在个
体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。

48.特异性免疫(specific immunity)：是在非
特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的，又称适应性或获得性免疫（adaptive or acquired immunity）。

49.自然杀伤细胞（natural killer cell）：即
NK 细胞，又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，CD56和CD16是其具有鉴别
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意义的表面标志。

NK 细胞表面没有抗原识别受体，可以直接或通过ADCC 效应非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞。

50.抗原呈递细胞(antigen presenting cell，
APC)：指能够捕获、加工处理抗原，并将抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。

主要包括单核吞噬细胞、树突状细胞和B细胞等。

51.单核吞噬细胞系统(mononuclear
phagocyte system，MPS)：单核吞噬细胞系统包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病
原微生物的作用，在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。

52.M细胞（membranous cell/microfold
cell）：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞，可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内，在未降解情况下，使外来抗原穿过M细胞，进入粘膜下结缔组织，被巨噬细胞摄取，诱导特异性免疫应答。

53.γδT细胞：表达TCRγδ-CD3复合
物的T细胞称为γδT细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调
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节作用。

54.T细胞抗原受体(T cell receptor，TCR)：
是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面。

大多数T细胞的TCR由α和β肽链组成，少数T细胞的TCR由γ和δ肽链组成。

55.Tc细胞(cytotoxic T lymphocyte)：即杀
伤性T 细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHC I类分子限制。

主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿瘤细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。

56.NK1.1＋T细胞(NK1.1＋T cell)：是指表
达NKR.P1C(NK1.1)的TCR-CD3的T 细胞，广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为CD4-CD8-T细胞，表面的TCR多为TCRαβ型，可识别由CD1分子提呈的脂类核糖脂类抗原。

57.初始T细胞（naive T cell，Tn）：未受
抗原刺激的表达CD45RA的T细胞，其TCR结构表现为高度的异质性。

58.记忆性T细胞(memory T cell，Tm)：是
一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR结构相对均一并具有识别抗原特异
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性的T细胞群体，参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。

59.B细胞抗原受体（B cell receptor，
BCR)：是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg)，可以特异性识别和结合相应的抗原分子。

BCR通常与Igα、Igβ结合，以复合物形式存在于B细胞表面。

成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgD。

60.B1细胞(B1 lymphocyte)：又称CD5+B
细胞，其主要特征是：膜表面只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T细胞，无免疫记忆; 对TI抗原应答，
产生的抗体类别为低亲和性IgM。

61.B2细胞(B2 lymphocyte)：为CD5-B细
胞，其主要特征是：膜表面同时表达mIgM和mIgD; 产生抗体依赖T细胞，有免疫记忆; 对TD抗原应答，产生IgG 和IgM等类型抗体。

62.浆细胞(plasma cell or antibody forming
cell)：是B细胞接受相应抗原剌激后，在IL-2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。

63.抗原（antigen）是指能与TCR/BCR或
抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物
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质
64.半抗原（hapten）：又称不完全抗原，
是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。

当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

65.抗原决定基（antigen determinant）：指
抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。

66.表位（epitope）是与TCR、BCR或抗
体特异性结合的基本单位，也称抗原决定基。

67.胸腺依赖性抗原（thymus dependent
antigen，TD-Ag）：是一类必须依赖Th
细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。

该抗原由T表位和B表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag，可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。

68.胸腺非依赖性抗原（thymus independent
antigen，TI-Ag）：是一类不需要Th细胞辅助即可诱导抗体产生的抗原。

该抗原由B细胞丝裂原及多个重复的B表位组成，可使不成熟及成熟的B细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。

69.异种抗原（xenogenic antigen）即来自
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不同物种之间的抗原性物质。

该抗原在不同生物之间具有很强的免疫原性。

70.同种异型抗原（allogenic antigen）即同
一种属不同个体之间的抗原物质，如血型物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。

71.异嗜性抗原（heterophilic antigen）是指
一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。

该抗原与某些疾病的发生及诊断有关。

72.超抗原（superantigen，SAg）：是指在
极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答，但
又不同于丝裂原作用的抗原物质。

该抗原能刺激T细胞库总数的1/20 ~ 1/5，且不受MHC限制，故称为超抗原。

73.佐剂（adjuvant）：凡与抗原一起注射
或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。

74.抗原提呈细胞（antigen presenting cell，
APC）是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞。

75.专职性抗原提呈细胞（professional
antigen presenting cell）指能表达MHC-
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II类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B 细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原
76.的能力。

77.吞噬作用（phagocytosis）是指吞噬细胞
吞噬较大的固体或分子复合物的过程。

78.胞吞作用（endocytosis）是指细胞膜接
触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并将其吞入细胞内的转运过程。

79.胞饮作用（pinocytosis）指细胞吞入液
态物质或极微小颗粒的过程。

80.胞吐作用（exocytosis）指细胞内一些由
浆膜包裹的小体与细胞膜相融合，将其内容物吐出细胞外的过程。

81.抗原提呈（antigen present）是指抗原提
呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，再与TCR结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体，提呈给T淋巴细胞的全过程。

82.协同刺激信号：免疫活性细胞活化需要
双信号刺激。

第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；第二信号即协同刺激信号，是
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抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合、相互作用后产生的。

83.免疫应答：机体接受抗原性物质刺激
后，体内免疫细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。

84.初次免疫应答：机体初次接受适量抗原
免疫后，需经一定(较长)潜伏期才能在血清中出现抗体，该种抗体含量低，持续时间短;抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。

这种现象称为初次免疫应答。

85.再次免疫应答：机体经初次免疫后，在
抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜伏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间长久；抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。

这种现象称为再次免疫应答或回忆应答（anamnestic response）。

86.受体编辑：在骨髓中B细胞发育成熟的
过程中，V（D）和J基因节段的重排是随机发生的，因而有可能产生与自身抗原应答的B细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。

这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。

在周围淋
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巴器官中的变化是藉Ig基因的二次重排实现的。

二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白质的基因，以此消除自身应答性B细胞。

藉Ig 基因二次重排，而对B细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。

87.免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗
原作用后产生的特异性免疫无反应答状态。

对某种抗原产生耐受的个体，再次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答能力。

88.超敏反应：又称为变态反应，是指机
体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。

89.减敏疗法★：在已查明而难以避免接触
引起Ⅰ型超敏反应的变应原时，可以采用小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相应变应原的方法，达到减敏的目的。

其机制可能是：该法可诱导机体产生大量特异性IgG类循环抗体，后者能与再次进入的变应原结合，阻止变应原与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应
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问答题
IgE 作用，从而阻断或减弱Ⅰ型超敏反应的发生。

90.
免疫突触：T 细胞与APC 表面粘附分子之间通过受体－配体相互作用得以紧密接触，形成了一个瞬时性结构，该结构以TCR-MHC-抗原肽三元结构为簇状中心，周围环形分布着粘附分子，称之为免疫突触。

这一结构的形成有助于T 细胞分辨潜在的抗原，提高了TCR 与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力，从而启动了T 细胞的抗原识别和活化
91.
免疫粘附：是抗原抗体复合物通过C3b 或C4b 粘附于具有C3b 受体的细胞表面
的现象。

通过粘附形成大的复合物，便于吞噬细胞清除。

是机体清除免疫循环复合物的重要方法。

92.
简述T 及B 淋巴细胞执行特异性免疫的原理。

T 细胞和B 细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。

一个T 或B 细胞只表达一种TCR 或BCR ，只能特异性地识别并结合一种Ag 分子，所以，T 及B 细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T 及B 细胞的整个群体中，则能识别各种各样的抗原分子。

由于T 及
B细胞识别抗原的特异性，决定其执行的免疫应答的特异性。

1.淋巴细胞再循环的方式及作用。

全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。

淋巴细胞经淋巴循环及血液循环，运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静脉，再进入血液循环。

血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。

从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。

淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞在此协同作用，发挥免疫效应。

2.简述三类免疫性疾病。

三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。

超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。

分为速发型和迟发型。

前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。

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免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染和肿瘤。

自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T及B细胞不活化。

但在某些特殊情况下，这些自身应答T及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。

3.简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功
能。

(1)Ig的基本结构：Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。

在重链近N端的1/4区域内氨基酸多变，为重链可变区(VH)，其余部分为恒定区(CH)；在轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变，为轻链可变区(VL)，其余1/2区域为恒定区(CL)。

VH与VL内还有高变区。

(2)免疫球蛋白的肽链功能区：Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。

IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区，分别为VH、CH1、CH2、CH3；IgM、IgE的H 链有五个功能区，多一个CH4区。

L链有二个功能区，分别为VL和CL。

VL与VH 是与相应抗原特异性结合的部位，CL与
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