盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床治疗血管性痴呆并发焦虑抑郁患者效果观

盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床治疗血管性痴呆并发焦虑抑郁患者效果观察及研究
发表时间：2019-10-25T15:50:40.200Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第16期作者：黄爱琴[导读] 为血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者选择给药盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗方法展示较优药物治疗效果。

大理州第二人民医院，精神科二病区，671600
【摘要】目的：评定盐酸度洛西汀肠溶胶囊在血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者治疗中的临床效果。

方法：参考随机双盲法予以2017年01月--2019年01月本医院收入的62例血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者分组干预，试验组（31例）给药盐酸度洛西汀肠溶胶囊，对照组（31例）给药盐酸多奈呱齐，计算患者给药三个月之后治疗有效合计值，研究患者给药之前、给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数。

结果：试验组给药三个月之后治疗有效合计值多于对照组统计数据结果，出现指标评定结果差距值（P<0.05）；两组给药之前焦虑评估分数及抑郁评估分数相比，未出现指标评定结果差距值（P>0.05），试验组给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数少于给药之前和对照组统计数据结果，出现指标评定结果差距值（P<0.05）。

结论：为血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者选择给药盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗方法展示较优药物治疗效果。

【关键词】盐酸度洛西汀肠溶胶囊；血管性痴呆；焦虑；抑郁
血管性痴呆患者在一些因素影响下多会出现抑郁情绪及焦虑情绪，将治疗困难加大，导致此类患者日常生活质量显著下降。

本文对盐酸度洛西汀肠溶胶囊在血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者治疗中的临床效果和价值予以探究。

1. 临床资料与方法
1.1 临床资料
依据随机双盲法将2017年01月--2019年01月本医院收入的62例血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者实行分组，对照组（n=31）：年龄均值是（61.28±5.87）岁；试验组（n=31）：年龄均值是（61.33±5.64）岁。

统计两组血管性痴呆且并存焦虑及抑郁患者基础数据指标资料，未表明指标评定结果差距值（P>0.05）。

1.2 方法
1.2.1 对照组给药盐酸多奈呱齐治疗
一天服用一次盐酸多奈呱齐（批准文号：国药准字J20040020，生产企业：PFIZER PGM），一次服用5mg，给药三个月。

1.2.2 试验组给药盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗
开始时，一天服用2次盐酸度洛西汀肠溶胶囊（批准文号：注册证号H20110319，生产企业：Eli Lilly and Company），一天总给药剂量30mg，给药7天之后，参考其病情改变提升给药剂量，一天总给药剂量需在60mg之内，给药三个月。

1.3 有关指标
分析患者给药三个月之后治疗有效合计值，统计患者给药之前、给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数。

1.4 评定标准
痊愈标准：焦虑评估分数及抑郁评估分数降低75%以上；显效标准：焦虑评估分数及抑郁评估分数降低50%到75%；有效标准：焦虑评估分数及抑郁评估分数降低25%到50%；无效标准：不满足以上指标。

采取HAMA量表评定患者焦虑情况，分数低代表患者焦虑状况更轻。

采取HAMD量表评定患者抑郁情况，分数低代表患者抑郁状况更轻。

1.5 统计学分析
给药三个月之后治疗有效合计值以（n、%）予以描述，采用X2检验法，给药之前、给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数以（±s）予以表述，采取t检验法，指标录入SPSS 23.0予以数据检验，P<0.05，表明指标评定结果差距值。

2. 结果
2.1 给药三个月之后治疗有效合计值
数据经过计算，试验组给药三个月之后治疗有效合计值相比对于对照组统计数据结果增加，表明指标评定结果差距值（P<0.05）。

2.2 给药之前、给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数
数据经过计算，对照组和试验组给药之前焦虑评估分数及抑郁评估分数相比，未表明指标评定结果差距值（P>0.05），而在给药三个月之后，两组焦虑评估分数及抑郁评估分数都显著减少，同时，试验组给药三个月之后焦虑评估分数及抑郁评估分数相比对于对照组统计数据结果减少，表明指标评定结果差距值（P<0.05）。