高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(有答案解析)(9)

一、选择题
1．(0分)[ID：140789]结构简式为的有机物，不能发生
的反应是
A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应
2．(0分)[ID：140788]头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是
A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S
B．该物质具有两性，l mol该化合物可消耗NaOH的物质的量最多为5 mol
C．l分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得3种不同的氨基酸
D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子
3．(0分)[ID：140777]乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是
A．乙醇与钠的反应是①键断裂
B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂
C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂
D．乙醇与HBr反应是②键断裂
4．(0分)[ID：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚
A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤
5．(0分)[ID：140764]下列离子方程式书写正确的是
A．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H+ =Ca2+＋H2O＋CO2↑
B．碳酸钠溶液中加入少量的苯酚：CO23-＋ C6H5OH→C6H5O-＋HCO3-
−−→CH2=CH2↑＋Br-＋H2O C．溴乙烷与6 mol·L-1氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br＋OH-Δ
−−→HCOO-＋D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH-Δ
NH +
4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O
6．(0分)[ID ：140758]对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是 A ．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C 17H 35COOH + C 2H 518OH
Δ浓硫酸
C 17H 35CO 18OC 2H 5 +H 2O
B ．CH 3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙：CaCO 3 + 2H += Ca 2++H 2O+CO 2↑
C ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C 2H 5Br + OH -
Δ
水
CH 2=CH 2↑ +Br -+H 2O
D ．用碳酸氢钠溶解检验水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的羧基：
+2-
3HCO
⟶+2CO 2+2H 2O
7．(0分)[ID ：140749]根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象
结论
A
向锌粒和稀硫酸反应的试管中，滴加几滴CuSO 4溶液，气体生成速率加快
CuSO 4是锌和稀硫酸反应的催化剂
B 向5 mL 0.1 mol·
L -1 KI 溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L -1 FeCl 3，充分反应中向其中滴加KSCN 溶液，溶液变红 反应2Fe 3＋＋2I -=2Fe 2
＋
＋I 2具有限度 C 向苯酚浊液中加入Na 2CO 3溶液，振荡，浊液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 D 向溴乙烷中加入NaOH 乙醇溶液，加热，产生气体通入酸性KMnO 4溶液，酸性KMnO 4溶液褪色
反应生成了乙烯 8．(0分)[ID ：140744]下列指定反应的离子方程式正确的是 ( ) A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2：32-
3SO +Cl 2+H 2O=2-
3HSO +2Cl -+2-
4SO B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸：[Ag(NH 3)2]++2H ++Cl -=AgCl↓+2NH +
4 C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液：Fe 3++H 2O 2=O 2↑+2H ++Fe 2+ D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑ 9．(0分)[ID ：140721]下列叙述中，正确的是
A ．乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
B ．
分子结构中可能有6个碳原子同一直线上
C ．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同
D ．β—月桂烯的结构如图所示（
），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产
物（不考虑立体异构）理论上最多有4种
10．(0分)[ID ：140716]下列离子方程式正确的是（ ） A ．甘氨酸跟盐酸反应：HOOC-CH 2-NH 2+H +−−→HOOC-CH 2-NH +
3 B ．高级脂肪酸跟氢氧化钠溶液反应：H ++OH -=H 2O
C ．苯酚钠溶液中通入少量CO 2：2C 6H 5O -+H 2O+CO 2→2C 6H 5OH+23CO -
D ．葡萄糖银镜反应：CH 2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH 3)2]OH −−−→水浴
加热CH 2OH(CHOH)4COO -+NH +4
＋3NH 3+2Ag↓+H 2O 11．(0分)[ID ：140715]某药物中间体合成路线如下（部分产物已略去)，已知A 能发生银镜反应，下列说法正确的是（ )
A ．A 的结构简式为
B ．B 中还含有羟基
C ．步骤⑤的反应类型是取代反应
D ．
E 发生消去反应的条件是：NaOH 醇溶液
12．(0分)[ID ：140713]食用自制“酸汤子”（用玉米水磨发酵后做的一种粗面条样的主食）会因椰毒假单胞菌污染产生米酵菌酸引发食物中毒。

米酵菌酸的结构如图，下列说法错误的是（ ）
A ．能与Br 2发生加成反应
B ．含有3种官能团
C ．能与碳酸氢钠溶液反应
D ．不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色
二、填空题
13．(0分)[ID ：140991]（1）有机物结构简式如图所示，属于(填序号)________。

①烯烃 ②芳香烃 ③芳香族化合物 ④烃的衍生物 ⑤多官能团有机物 ⑥有机高分子
（2）下列属于酚的是________，属于醇的是________。

①②③④⑤⑥
（3）如图所示是几种烷烃的球棍模型，试回答下列问题：
①A、B、C三者的关系是________。

②A的分子式为________，C的名称为________。

③写出C的同分异构体的结构简式：________。

14．(0分)[ID：140982]以为原料(其它无机试剂任选)，合成
的流程图如图。

(已知：与(CH3)2COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸)请回答：
(1)C分子中含氧官能团的名称_______；
(2)A转化成B的反应条件是_________；
(3)转化成A的化学反应方程式_______；
(4)B转化成C的化学反应方程式______；
(5)D转化成目标产物的化学方程式_____。

15．(0分)[ID：140958]下图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
(1)A、B两种模型分别是有机物的___________模型和___________模型。

(2)C及其同系物的分子式符合通式___________(用n表示)，有机物C具有的结构或性质是___________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
c．不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 d．一定条件下能与氢气或氧气反应
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：
此有机物中含有的官能团___________(填名称)，苯基部分可发生___________反应和
___________反应(填反应类型)，写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式：
___________。

16．(0分)[ID：140949]现有：
A．CH3OH B．(CH3)3CCH2OH C．(CH3)3COH D．(CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH 五种有机物。

（1）能氧化成醛的是________
（2）不能消去成烯烃的是_________________
（3）能氧化成酮的是_______
（4）E与甲酸发生酯化反应的产物是_____(写结构简式)
17．(0分)[ID：140942]用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)，需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型：
(1)反应方程式________________________________，反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

18．(0分)[ID：140937]水仙花所含的挥发油中含有某些物质。

它们的结构简式如下：
请回答下列问题：
(1)①有机物C的名称___________；从结构上看，上述四种有机物中与
互为同系物的是___________ (填序号)。

②有机物C经___________ (填反应类型)反应可得到B。

(2)有机物A中含氧官能团的名称是___________，可能具有的性质是___________(填字母)。

A．能与NaOH发生反应
B．1mol该物质最多与4mol溴水发生反应
C．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色
D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
(3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为___________。

(4)有机物A转化为丙的过程为(已略去无关产物)
A I
−−−−−−→一定条件下
2O /Cu Δ−−−→ 甲一定条件下
Ⅱ
−−−−−−→乙III
−−−−−−→一定条件下
丙 如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是___________，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为___________。

19．(0分)[ID ：140912]有下列三种有机物：甲
，乙
，丙。

回答下列问题：
(1)上述三种有机物酸性由强到弱的顺序为________(用甲、乙、丙表示)。

(2)能鉴别上述三种有机物的试剂是________(填标号)。

a.酸性高锰酸钾溶液
b.溴水
c.新制氢氧化铜悬浊液
d.碳酸氢钠溶液 (3)甲的同分异构体中，能与FeCl 3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有____种。

(4)丙分子中最多有________个原子共面。

丙与足量H 2加成所得产物中含有_______个手性碳原子。

1 mol 丙与足量NaOH 溶液反应生成水的物质的量为_______mol 。

20．(0分)[ID ：140909](1)有机物(CH 3)3CCH(C 2H 5)CH 3的系统命名为______。

(2)分子式为C 5H 12的烷烃的同分异构体中，一氯代物种数最多的是______(写出结构简式)。

(3)某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应包括______(填序号)。

①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去 ⑦还原
(4)写出乙二酸(HOOC —COOH)与乙二醇(HOCH 2CH 2OH)在浓硫酸、加热条件下，发生缩聚反应的化学方程式：______。

三、解答题
21．(0分)[ID ：140889]磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。

同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效，且未发现和药物有关的严重不良反应。

是合成磷酸氯喹的中间体，可由苯在一定条件下合成，其合成路线如下：
已知：①CH 3CH 2OH 3
POCl −−−→CH 3CH 2Cl
②RNH 2+R ＇X 一定条件−−−−−−→RNHR ＇+HX(X 为卤素原子)
③
+NaOH −−→+H 2O
回答下列问题：
(1)E 中含氧官能团的名称为___________。

(2)A→B ，C→D 的反应类型分别为___________，___________。

(3)E→F 反应分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。

请写出E 与氢氧化钠反应的化学方程式：___________。

(4)由D 转化成E 的过程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式为C 7H 12O 4，M 与丙二酸二乙酯互为同分异构体，写出符合下列条件的M 的结构简式：___________。

①分子中含有甲基
②1 mol M 能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8 L ③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9：2：1 (5)参照上述合成路线，请设计以1，4—丁二醇和苯为原料合成的合成
路线(无机试剂任选)____________。

22．(0分)[ID ：140838]醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为如图:
醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。

已知：①R 1—CHO
+H 2O(R 1，R 2为烃基或氢原子)
②R 1CH=CHR 23
2
1.O
2.Zn/H O
−−−−→R 1CHO+R 2CHO(R 1，R 2为烃基或氢原子) 回答以下问题：
(1)D 中含氧官能团名称是_________。

(2)反应C→D 的化学方程式为________。

(3)下列关于某些物质性质的说法正确的是________(填字母序号)。

a ．醋硝香豆素的结构中含有三个苯环
b ．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D 和E
c ．E 可以发生加成反应、加聚和氧化反应
d ．F 与醋硝香豆素互为同分异构体 (4)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G 的同分异构体共有_______种。

①可与氯化铁溶液发生显色反应； ②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。

其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为______。

(5)设计以乙烯为原料合成丙二酸(HOOCCH 2COOH)的路线________(用流程图表示，无机试
剂任选)。

流程图示例：A 条件−−−−−→B 条件
−−−−−→C……
23．(0分)[ID ：140831]华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，合成路线如图（部分反应条件及试剂略）：
已知：2CH 3CHO
CH 3CH=CHCHO
（1）C 的分子式为___。

（2）B 中显酸性的官能团名称是___。

（3）检验D 中含氧官能团所需要的试剂为___。

（4）X 的结构简式为___。

（5）A→B 的化学方程式为___。

（6）E→F 的反应类型为___。

（7）请写出2个满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式___、___。

①苯环上只有1个取代基；②能发生水解反应；③分子中2个甲基；
24．(0分)[ID：140824]图中A~J均为有机化合物，有如图转化关系：
已知：
根据图中的信息，回答下列问题：
（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为___；
（2）M是B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱图中只有1个峰，分子中所有的碳原子共平面，则M的名称为___；
（3）由A生成D的反应类型是___，由D生成E的反应类型是___。

（4）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。

M与G 互为同系物，且含有2个碳原子。

则M与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为___；
（5）由E和A反应生成F的化学方程式为___；
（6）Ⅰ中含有的官能团名称是___。

（7）根据题中信息，写出以2—溴丁烷为原料制备4，5—二甲基—1—环己烯的合成路线流程图(需注明反应条件)。

___
合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2=CH2
25．(0分)[ID：140814]香草醇酯能促进能量消耗及代谢，抑制体内脂肪累积，并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性，有广泛的开发前景。

如图为一种香草醇酯的合成路线。

已知：①香草醇酯的结构为 (R为烃基)；
②R1CHO + R2CH2CHO稀NaOH溶液/Δ
−−−−−−−→
回答下列有关问题：
(1) B的名称是________。

(2) C生成D的反应类型是_______。

(3) E的结构简式为_______。

(4) H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。

(5) I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。

①含有苯环
②只含种一含氧官能团
③1 mol 该有机物可与3 mol NaOH反应
(6)参照上述合成路线，设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯
(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。

26．(0分)[ID：140811]下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息：
A
①能使溴的四氯化碳溶液退色；②填充模型为；③能与水在一定
条件下反应生成C
B ①由C和H两种元素组成；
②填充模型为
C ①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与D反应生成相对分子质量为100的酯
D ①由C、H、O三种元素组成；
②球棍模型为
回答下列问题：
(1)A与Br2的CCl4溶液反应的生成物的名称是_______________。

(2)B不能使溴水因发生化学反应而褪色，性质类似烷烃，任写一个B物质的同系物的结构简式：_______________________，B分子中碳碳之间的键是_______________。

(3)C与Na反应的化学方程式为__________________________________________。

(4)C和D反应生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为________，其化学方程式为_________________________________________________。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．B
2．C
3．B
4．C
5．B
6．A
7．B
8．D
9．D
10．A
11．C
【分析】
由逆合成法分析可知，E发生酯化反应生成，可知E为
HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C（CH3)2COOH，B 为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，以此来解答。

12．D
二、填空题
13．④⑤④⑤①②③⑥同系物C2H6正丁烷(CH3)3CH
14．醛基、羟基氢氧化钠水溶液、加热+Br2→
2+O2→
催化剂2+2H2O→
浓硫酸
+ H2O
【分析】
以为原料合成，先与溴发生加成反应生成的A为
，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到的B为
，B氧化生成生成的C为，C继续发生氧化反应生成的D为，最后D在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生成，据
此分析解答。

15．球棍比例C n H2n-62(n≥6)b、c、d碳碳双键、氯原子取代加成
16．ABE ABE D HCOOCH2C6H5
【分析】
(1)能够氧化成醛，与羟基相连的碳原子上至少含有两个氢原子；
(2)不能发生消去反应生成烯烃，说明与羟基相连C的相邻的碳原子上没有氢原子；
(3)能够被氧化成酮，说明与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子；
(4)苯甲醇与甲酸反应生成甲酸苯甲酯。

17．CH3CH2OH CH2=CH2+H2O消去反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr水解反应(或取代反应)
【分析】
CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

18．苯甲醛B加成或还原(酚)羟基、醚键AC
−−→+2Ag↓+3NH3+H2O NaOH醇溶液，+2Ag(NH3)2OHΔ
加热
19．甲、丙、乙bc131722
20．2，2，3-三甲基戊烷 (CH3)2CHCH2CH3①③④⑤⑥⑦ nHOOC—
COOH+nHOCH2CH2OH浓硫酸
+(2n-1)H2O
Δ
三、解答题
−−→
21．酯基、羟基取代反应还原反应+2NaOHΔ
+C2H5OH+H2O
【分析】
A是苯，结构简式是，苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯：，硝基苯与Cl2在光照条件下发生硝基在苯环的间位的取代反应产生，与Fe/HCl发生硝基的还原反应产生，经一系列反应产生E：，在NaOH水溶液中加热发生酯基的水解反应，酚羟基变为-ONa，然后酸化，可得分子式是C10H6ClNO3的化合物F：
，经过脱羧反应产生G：，然后在POCl3作用下发生羟基的取代反应产生H：。

22．醛基、硝基2+O2催化剂
−−−−−→2+2H2O cd13
【分析】
反应①是硝化反应，根据D的结构简式，可以推出A为；A经过光照得到B，则B 为；B经过反应②得到C，C再经过氧化的到D，观察官能团的变化，可以推出C 为；根据已知①的反应，可以推出E为。

23．C9H6O3羟基新制氢氧化铜或银氨溶液
+CH3OH+H2O消去反应
【分析】
根据C的结构简式可知其分子式；根据B的结构简式可知，B中含有酚羟基，显弱酸性；D 中有醛基，可以用新制氢氧化铜或银氨溶液检验醛基；比较D和E的结构可知，D与X加成得E，可推知X的结构简式；A与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯；碳碳单键变成碳碳双键，可知反应类型；根据条件①苯环上只有1个取代基；②能发生水解反应，说明有酯基；③分子中2个甲基，结合E的结构简式写同分异构体。

24．2,3—二甲基-2-丁烯加成反应消去反应
+2H2O羟基
【分析】
根据A中碳氢含量知A是烃，A中碳原子个数为6，氢原子个数为10，-故A的分子式是C6H10，能和氢气发生加成反应生成B，说明A中含有碳碳双键，B的一氯代物仅有一种，
说明环烷烃B没有支链，所以A的结构简式为，B的结构简式为：；A和溴发生加成反应生成D，所以D的结构简式为：，D和氢氧化钠的醇Br溶液发生消去反应生成E，E能和A发生反应生成F，结合题给信息知，E的结构简式为：，F的结构简式为：，F和HBr发生加成反应生成H，则H的结构简式为：，H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成I，I的结构简式为：，A被酸性高锰酸钾氧化生成G，碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化成羧酸，
G的分子式为C6H10O4，G的摩尔质量为146g/mol，
0.146g
n(G)==0.001mol
146g/mol
，消耗的
n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol，故G分子中含有2个羧基，其结构简式为：HOOC-(CH2)4-COOH，M与G是同系物，且含有两个碳原子，所以M的结构简式为
，以下由此解答；
25．乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO
−−−→+NaCl+H2O12
+2NaOH2H O
Δ
、
CH3COOCH2CH2CH2CH3
【分析】
由J的分子式，题目中信息、G制备I的流程可知I为，结合G生成H 的条件、逆推可知H为；根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2，结合“已知反应②”可知B为CH3CHO，C为(CH3)3CCH=CHCHO；结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”，则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH；由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH，则J为
，据此分析解答。

26．1,2-二溴乙烷介于单键和双键之间的一种特殊的键
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑取代反应
CH2=CHCOOH+CH3CH2OH浓硫酸CH2=CHCOOCH2CH3+H2O
【分析】
由A的模型及性质可知，A为CH2=CH2，A与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，B中含6个C、6个H，B为苯，D中含-COOH和碳碳双键，则D为CH2=CHCOOH，然后结合有机物的性质来解答。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛
基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。

2．解析：A．由有机物的结构简式可以确定其分子式为C15H16ClN3O6S，A正确；
B．该有机物中含有的氨基具有碱性；含有的酚羟基、羧基具有酸性；所以具有两性；物质分子中含有酚-OH、-COOH、-Cl、-CONH-，Cl原子水解产生酚-OH和HCl，-CONH-水解产生-COOH、-NH2，所以1 mol该化合物与NaOH反应最多可消耗5 mol NaOH，B正确；
C．肽键水解产生氨基和羧基，根据图示可知：1分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得2种不同的氨基酸，C错误；
D．连接4个不同基团的C原子为手性碳原子，如图标有*的碳为手性碳原子，则该物质分子中含有3个手性C原子，用图表示，D正确；故合理选项是C。

3．解析：A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；
B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；
C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；
D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；
故合理选项是B。

4．解析：①甲烷既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；②苯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；③聚乙烯既不能使高锰酸钾酸
性溶液褪色，又不能与溴水反应使之褪色；④邻二甲苯，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能与溴水反应使之褪色；⑤苯酚既能使高锰酸钾酸性溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色；只有⑤符合条件，故答案为C 。

5．解析：A ．醋酸是弱酸，不能拆，A 错误；
B ．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故苯酚可以和碳酸根反应生成碳酸氢根，而生成不了碳酸，B 正确；
C ．溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇，C 错误；
D ．甲醛因为可以看成两个醛基，所以被银氨溶液氧化成碳酸根，D 错误；
故选B 。

6．解析：A ．根据酯化反应，“酸脱羟基、醇脱氢”的规则可以看出A 选项方程式正确，A 正确；
B ．乙酸是弱酸，在离子方程式中不能拆，B 错误；
C ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇，不是乙烯，C 错误；
D ．酸性强弱由大到小排列为：-COOH ＞H 2CO 3＞苯酚，所以酚羟基不能把氢离子给碳酸氢根，D 错误；
故选A 。

7．解析：A ．Zn 置换出Cu ，构成原电池，可加快反应速率，与催化剂无关，故A 错误； B ．向5 mL 0.1 mol·L -1 KI 溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L -1 FeCl 3，Fe 3＋量少，但是充分反应后滴加KSCN 溶液，溶液变红，说明Fe 3＋没有反应完，可以证明2Fe 3＋＋2I -=2Fe 2＋＋I 2具有限度，故B 正确；
C ．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，溶液变澄清，而酸性为碳酸大于苯酚，故C 错误；
D ．乙醇能使酸性高锰酸钾褪色，应先除掉乙醇，故D 错误。

答案选B 。

8．解析：A ．用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2，氯气应把所有+4硫氧化为+6价，正确的离子方程式为：2-3SO +Cl 2+H 2O=2H ++2Cl -+2-
4SO ，故A 错误；
B ．向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸，OH -首先和H +反应生成水，然后H +结合NH 3生成NH +4，Ag +和Cl -生成AgCl 沉淀，正确的离子方程式为：[Ag(NH 3)2]++OH -+3H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4+H 2O ，故B 错误；
C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液，FeCl 3催化了H 2O 2的分解，做催化剂，故C 错误；
D ．用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3)：CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑，故D 正确； 故选D 。

9．解析：A．乙醛和丙烯醛()的结构不相似，二者不是同系物，但与氢气加成后均为饱和一元醇，互为同系物，故A错误；
B．乙炔分子四个原子共直线，当乙炔分子中的一个氢原子被苯环取代后，苯环对角线上的原子与其共直线，对角线上苯环上的氢原子被丙烯基取代后，丙烯基上与苯环相连的碳原子占据的是苯环上氢原子的位置，所以该分子共直线的有5个碳原子，故B错误；C．相同物质的量的乙炔与苯，C和 H的物质的量不同，苯消耗氧气的物质的量多，等质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧消耗氧气的量相同，故C错误；
D．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与1分子Br2加成
时，可以在①、②、③的位置上发生加成，1分子Br2也可以在①、②之间发生1，4−加成反应，故所得产物共有四种，故D正确；
故选：D。

10．解析：A．甘氨酸与盐酸发生反应时，N原子上的孤电子对与H+形成配位键结合在一起，离子方程式为HOOC-CH2-NH2+H+−−→HOOC-CH2-NH+3，A正确；
B．高级脂肪酸是弱酸，主要以电解质分子存在，不能拆写为离子形式，B错误；
C．苯酚钠溶液中通入CO2，无论其相对量的多少，反应产生苯酚和NaHCO3，离子方程式
HCO-，C错误；
为：C6H5O-+H2O+CO2−−→C6H5OH+3
D．氢氧化二氨合银是可溶性强电解质，以离子形式存在，不能写成化学形式，D错误；故合理选项是A。

11．解析：A．根据上述分析，A的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故A错误；B．B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，含酯基、醛基，不含羟基，故C错误；
C．步骤⑤是E发生的酯化反应，属于取代反应，故C正确；
D．E含-OH，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，故D错误；
故选C。

12．解析：A．根据结构简式可知，该物质含碳碳双键，故可与Br2发生加成反应，A正确；
B．根据结构简式可知，该物质含碳碳双键、羧基、醚键三种官能团，B正确；
C．该物质含羧基，可与碳酸氢钠溶液反应，C正确；
D．该物质含碳碳双键，具有不饱和性，可使稀酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
答案选D。

二、填空题
13．解析：（1）由结构可知，分子中含含C、H、O三种元素，含碳碳双键和羧基、羟基和酯基官能团，故属于多官能团的烃的衍生物，故答案为：④⑤；
（2）①中无苯环，属于醇类；②中羟基和苯环的侧链相连，属于芳香醇；③中环为环己烯，属于醇类；④中羟基和苯环直接连，属于酚类，⑤中羟基和苯环直接相连属于酚类；
⑥中羟基和环己烷相连，属于醇类，故答案为：④⑤；①②③⑥；
（3）①烷烃由C和H元素组成，大球表示C，小球表示H，其通式为C n H2n+2，所以A、B、C的结构简式分别为CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3，三者的关系为碳原子数不同的烷烃，应属同系物，故答案为：同系物；
②根据图示可知，A的分子式为：C2H6，C的名称为正丁烷，故答案为：C2H6；正丁烷；
③丁烷的同分异构体为异丁烷，其结构简式为：(CH3)3CH，故答案为：(CH3)3CH。

14．解析：(1)C为，分子中含氧官能团的名称：醛基、羟基；
(2)A转化成B发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热；
(3)转化成A的化学反应方程式：+Br2→；
2+2H2O；(4)B转化成C的化学反应方程式：2+O2→
催化剂
(5)D转化成目标产物的化学方程式→
+ H2O。

浓硫酸
15．解析：(1)根据模型可判断A、B两种模型分别是有机物的甲烷的球棍模型和乙烯的比例模型；
(2)C是苯，苯及其同系物的分子式符合通式C n H2n-62(n≥6)；
a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构，a错误；
b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；
c．苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，c正确；
d．苯在一定条件下能与氢气或氧气反应，d正确；
答案选bcd；
(3)分子性质是由分子的结构决定的，通过对下图分子结构的观察来推测它的性质：此有机物中含有的官能团是碳碳双键，苯基部分可发生加成反应和取代反应反，此有机物含有碳。