高二生物下册期末备考知识点

高二生物下册期末备考知识点
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2.1遗传的细胞基础
细胞的减数分裂
1)减数分裂的概念
减数分裂是停止有性生殖的生物在发生成熟生殖细胞时，停止的染色体数目减半的细胞分裂。

2)减数分裂进程中染色体的变化
在减数分裂进程中染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的增加一半。

配子(列如：精子、卵细胞)的构成进程
1)精子与卵细胞构成的进程及特征
P17图2-2，P20图2-5
书本18-19全部内容
2)配子的构成与生物集体发育的联络
减数分裂构成的精子和卵细胞，必需相互结合，构成受精卵，才干发育成新集体。

受精进程
1)受精作用的特点和意义
特点：受精作用是卵细胞和精子相互识别、融分解为受精卵
的进程。

受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父方)，另一半来自卵细胞(母方)。

意义：受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，关于生物的遗传和变异都是十分重要的。

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2)减数分裂和受精作用关于生物遗传和变异的重要作用
由于减数分裂构成的配子，染色体组成具有多样性，招致不同配子遗传物质的差异，加上受精进程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代肯定出现多样性。

这种多样性有利于生物在自然选择中退化，表达了有性生殖的优越性。

就停止有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，关于生物的遗传和变异都是十分重要的。

2.2遗传的分子基础
人类对遗传物质的探求进程
1.20世纪20年代，大少数迷信家以为，蛋白质是生物体的遗传物质。

2.1928年后艾弗里经过肺炎双球菌的转化实验提出不同事先大少数迷信家的观念：DNA才是使R型细菌发生动摇遗传变化的物质。

(P43-44)
3.1952年赫尔希和蔡斯完成了噬菌体侵染实验，使人们才确
信DNA是遗传物质。

由于绝大少数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

DNA分子结构的主要特点
1.DNA分子是由两条链组成。

这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

2.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替衔接，陈列在外侧，构成基本骨架;碱基陈列在内侧
3.两条链上的碱基经过氢键衔接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。

碱基之间这中逐一对应的关系叫做碱基互补配对原那么
基因和遗传信息的关系
1)DNA分子的多样性和特异性
多样性：遗传信息蕴藏在四种碱基的陈列顺序之中;碱基陈列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性
特异性：碱基的特定的陈列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性。

2)DNA、基因和遗传信息
基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息蕴藏在DNA上的四种碱基陈列顺序之中。

DNA分子的复制
1)DNA分子复制的进程及特点
进程：DNA的复制是指以亲代DNA为模板分解子代DNA的进程。

这一进程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，随着染色体的复制而完成的。

复制末尾时，DNA分子首先应用细胞提供的能量在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双
链解开，这个进程叫做解旋(P54图3-11)。

然后以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，应用细胞中游离的四种脱氧核苷酸为原料，依照碱基互补配对原那么，各自分解与母链互补的一段子链。

随着模板链解旋进程的停止，新分解的子链也在不时的延伸。

同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。

特点：复制完毕后，一个DNA分子就构成了两个完全相反的DNA分子，经过细胞分裂分配到子细胞中去。

2)DNA分子复制的实质及意义
实质：DNA分子的复制是一个边解旋边复制的进程，复制需求模板、原料、能量和酶等基本条件。

DNA分子共同的双螺旋结构，为复制提供了准确的模板，经过碱基互补配对，保证了复制可以准确的停止。

意义：DNA分子经过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，从而坚持了遗传信息的延续性。

遗传信息的转录和翻译
转录：RNA在细胞核中，以DNA的一条链为模板分解的进程。

(P63图4-4)
翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板分解具有一定氨基酸顺序的蛋白质的进程。

(P66图4-5、4-6) 2.3遗传的基本规律
孟德尔遗传遗传的迷信方法
一、选材好(豌豆);二、实验方法好(由复杂到复杂);三、生物统计剖析;四、假说归结法(测交)。

基因的分别规律和自在组合定律
1)生物的性状及表现方式
相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。

孟得尔把子一代中显现出来的性状，叫做显性性状;未表现出来的性状，叫做隐性性状。

2)遗传分别定律
在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂构成配子的进程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，区分进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

3)遗传自在组合定律
位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不搅
扰的;在减数分裂的进程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自在组合。

基因与性状的关系
1)基因对性状的控制
一、基因经过控制酶的分解来控制代谢进程，进而控制生物体的性状。

例：人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而惹起的。

二、基因还能经过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

例：囊性纤维病是基因改动，使这个基因对应的蛋白质改动。

2)基因与染色体的关系
一、萨顿以为基因和染色体行为存在着清楚的平行关系。

二、摩尔根以为一条染色体上应该有许多个基因。

三、摩尔根确定基因在染色体上呈线性陈列。

伴性遗传 1)伴性遗传及其特点基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

2)罕见几种遗传病及其特点
X染色体上的隐性基因的遗传(红绿色盲)特点是：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

这种遗传特点在遗传学上叫做交叉遗传。

(P35页表2-1、图2-12、13、14、15)
X染色体上的显性基因的遗传(抗维生素D佝偻病)特点是：，女性多于男性，但局部女性患者病症较轻。

男性患者与正常
女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

2.4生物的变异
基因重组及意义
1)基因重组的概念及实例
概念：基因重组是指在生物体停止有性生殖的进程中，控制不异性状的基因重新组合。

实例：人的同卵双胞胎，由于基因重组的相反，外形十分相像。

猫由于基因重组而发生的毛色变异。

2)基因重组的意义
基因重组是生物变异的来源之一，对生物的退化有重要意义。

基因突变的特征和缘由
1)基因突变的概念、缘由、特征
概念：DNA分子中发作碱基对的交流、增添和缺失，而惹起的基因结构的改动。

缘由：外因：物理要素、化学要素和生物要素。

内因：在没有外来要素影响时，基因突变由于DNA分子复制偶然发作错误、DNA的碱基组成发作改动等缘由自发发生。

特征：1.基因突变在生物界中是普遍存在的。

2.基因突变是随机发作的、不定向的。

3.在自然形状下，基因突变的频率是很低的。

2)基因突变的
意义
它是新基因发生的途径，是生物变异的基原本源，是生物退化的原始资料。

染色提结构变异和数目变异
染色体结构的改动，都会是陈列在染色体上的基因的数目或陈列顺序发作改动，从而招致性状的变异(P85-86图5-5、5-6)。

染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内一般染色体的添加或增加，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的方式成倍的添加或增加。

有了上文梳理的高二生物下册期末备考知识点，置信大家对考试充溢了决计，同时预祝大家考试取得好效果。