塞来昔布通过Wnt信号通路对人结肠癌细胞的影响

塞来昔布通过Wnt信号通路对人结肠癌细胞的影响
作者：杨春勇曲大鹏金若天
来源：《中国现代医生》2022年第05期
[摘要] 目的观察非甾体类抗炎药物（NSAIDs）塞来昔布（celecoxib）对结肠癌细胞Wnt 信号通路的影响，探讨塞来昔布抑制结肠癌细胞生长的机制。

方法 MTT法测定塞来昔布（0、
20、40、60、80和100 μmol/L）对人结肠癌SW480细胞生长的影响;应用免疫细胞化学方法分析塞来昔布（0、20、40和80 μmol/L）处理48 h后细胞中β-catenin蛋白的分布表达情况;应用RT-PCR法分析塞来昔布（0、20、40和80 μmol/L）处理48 h后细胞中C-myc mRNA的表达水平。

结果 MTT结果显示，塞来昔布能够抑制结肠癌细胞的生长增殖，且有剂量依赖性
（P<0.05）和时间依赖性（P<0.05）;免疫细胞化学法检测结果显示，细胞浆及细胞核内β-catenin蛋白随着塞来昔布浓度的增加表达显著下降（P<0.05）; RT-PCR法检测结果显示，随着塞来昔布浓度的增加，C-myc mRNA表达下降，且呈剂量依赖性（P<0.05）。

结论塞来昔布可以通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制结肠癌细胞增殖。

[关键词] 塞来昔布;结肠癌;Wnt信号通路;β-catenin蛋白
[中图分类号] R735.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2022）05-0026-04
[Abstract] Objective To observe the effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs （NSAIDs）celecoxib on Wnt/β-catenin signaling pathway in colon cancer SW480 cells and explore the molecular mechanism of celecoxib inhibiting the growth of colon tumors. Methods The effects of different concentrations of celecoxib （0， 20， 40， 60， 80，and 100 μmol/L） on the proliferation of SW480 cells were determined by MTT assay. Immunocytochemistry was used to analyze the distribution and expression of the β-catenin protein in the cells treated with different concentrations of celecoxib （0， 20， 40，and 80 μmol/L） for 48 hours. RT-PCR was used to analyze the expression levels of C-myc mRNA in the cells treated with different concentrations of celecoxib （0， 20， 40，and 80 μmol/L） for 48 hours. Results MTT assay showed that celecoxib could inhibit the proliferation of colon cancer cells in a concentration-dependent （P<0.05） and time-dependent （P<0.05）manner. Immunocytochemistry showed that the expression of the β-catenin protein in plasma and nucleus decreased significantly with the increase of celecoxib concentration （P<0.05）. RT-PCR showed that the expression of C-myc mRNA decreased with the increase of celecoxib concentration in a dose-dependent manner （P<0.05）. Conclusion Celecoxib can inhibit the proliferation of colon cancer cells by regulating the Wnt/β-catenin signaling pathway.
[Key words] Celecoxib; Colon cancer; Wnt signaling pathway; β-catenin protein
随着人们物质生活水平的提高，导致生活方式的改变和生活环境的恶化，结肠癌的发病率逐年增加，成为世界上第三大最常见的癌症，也是癌症死亡的第二大主要原因。

Globbocan的统计数据显示，2018年全球共有180万结直肠癌病例和88.1万人死亡，占所有癌症发病率的10.2%，占所有癌症相关死亡率的9.2%[1]。

手术和化疗仍是最迫切的治疗方法，然而化疗的长期毒副作用和耐药性的发展构成了一个重大挑战。

前期研究表明，非甾体类抗炎药物（NSAIDs）塞来昔布能够抑制结肠癌细胞生长及促进凋亡[2]，但其具体机制尚不明确，而Wnt/β-catenin通路在人类多种肿瘤的发生发展过程中起着决定性的作用，尤其是结直肠癌。

本文通过研究塞来昔布对人结肠癌细胞（SW480细胞）Wnt/β-catenin信號通路的关键蛋白β-catenin及其下游的靶基因C-myc mRNA的影响，进一步探讨塞来昔布作用于Wnt/ β-catenin信
号通路的机制，为塞来昔布用于结直肠肿瘤的治疗提供临床试验基础和理论基础，现报道如下。

1 材料与方法
1.1 材料来源
1.1.1 主要药物、试剂和材料人结肠癌细胞（SW480）株购自中科院肿瘤研究所，塞来昔布胶囊（美国辉瑞制药公司，USA，每粒0.2 g，国药准字J20120063），羊抗鼠IgG和羊抗兔IgG（康为世纪公司，北京），PCR逆转录试剂盒和鼠抗人β-actin单抗（Bioworlde Tecnology Inc，USA），PVDF膜（Millipore公司，USA），RPMI1640、胰蛋白酶、BCA Protein Assay Reagent 、DMSO、MTT、兔抗人β-catenin多抗（Amresco公司，USA）， ECL、 Trizol和TBE（碧云天生物技术研究所公司，江苏），Marker（Multisciences，USA）。

1.2 细胞培养
SW480细胞培养基为10%的新生牛血清RPMI-1640，培养环境为37℃、5%CO2饱和湿度。

1.3 MTT法检测细胞生长抑制情况
取SW480细胞，将对数生长期的细胞以2×108/L 的密度，每瓶1 ml接种于100 ml培养瓶中，再加培养基至5 ml，同步化24 h，每瓶分别加入终浓度分别为0、20、40、60、80和100 μmol/L的含有塞来昔布培养液。

每个浓度设4个复孔。

处理24、48和72 h后，分别避光下加入MTT（5 mg/ml）20 μl，再次培养4 h，弃去培养液，然后加入DMSO（二甲基亚砜），静置10 min，将孔板置于490 nm酶标仪，检测吸光度值（A），然后分别计算不同浓度塞来昔布处理组的细胞生长抑制率（IR）。

计算公式为：IR（%）=（对照组A值-实验组A值）/对照组A值×100%。

重复3次。

1.4 免疫细胞化学法测定SW480细胞经不同浓度塞来昔布处理后β-catenin蛋白情况
1.4.1 实验分组实验设4个组别，分别为对照组（0 μmol/L塞来昔布）和实验组（20、40和80 μmol/L塞来昔布）。

1.4.2 细胞处理将对数生长期SW480细胞，接种于6孔培养板（每孔5×105个细胞）。

培养时间为24 h，然后去除培养液，PBS洗2～3遍，再次加入不含小牛血清培养液2 ml，同步化24 h，按组加入塞来昔布，继续培养48 h。

至48 h，弃去培养板内培养液，PBS冲洗2～3次;应用95%的酒精固定，时间为15 min，PBS冲洗2遍;加入适量去离子水（3%H2O2），室温孵育，时間20 min，再次冲洗;滴加动物血清，再次孵育，时间为15 min;丢弃动物血清;滴加
β-catenin一抗，浓度为1∶50，4℃孵育过夜，再次PBS冲洗，2～3次;然后滴加β-catenin二抗，孵育，时间10 min，反复应用PBS冲洗3次;然后滴加辣根酶标记链霉卵白素，再次孵育，时间为15 min，然后冲洗3次;滴加DAB溶液，然后显色10 min;应用流动清水冲洗，再次应用苏木素复染，时间为5 s，再次冲洗，显微镜观察，应用盐酸酒精，分化浓度为1%，再次应用自来水冲洗，再次应用酒精脱水，浓度梯度由低到高，分别为75%，时间2 min、80%，时间2 min、90%，时间2 min、95%，时间2 min、100%，时间2 min，然后应用二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ处理，时间为5 min，再用中性树胶，封片。

颜色为棕褐色、棕黄色、黄色和淡黄色，表明阳性由强到弱。

利用图像分析系统（Video Pro32），选取440倍4个随机视野，测量光密度，然后计算并记录平均光密度值（AOD），然后统计分析。

1.5 RT-PCR检测C-myc mRNA表达
1.5.1 mRNA提取将各组细胞分别加入100 ml的无菌培养瓶中，再次加入Trizol裂解液2 ml，置于冰上，时间为5 min，将裂解后的细胞组织吸入1.5 ml的离心管;再次加入氯仿200 μl，混匀，放置冰上5 min;然后于4℃离心机（12 000 转/min）离心，时间为15 min，将上清液加入1.5 ml 的EP管（无菌无酶）中，加入等量异丙醇（1∶1），混匀，常温放置，时间为10 min;再次离心机离心，时间10 min，吸去上清液;然后加入适量酒精∶无酶水（3∶1）的酒精（75%）适量，反复清洗3次;再次置于4℃离心机，7500 转/min，离心5 min，倒掉上清液，干燥5 min;加入无酶水20 ml，至RNA沉淀彻底溶解。

取5 μl样品进行RNA的质量检测。

实验重复3遍。

1.5.2 mRNA扩增利用Premier软件，分别设计C-myc和β-actin引物，交由生物公司合成。

取各组5 μl反应产物，按试剂盒说明书进行基因扩增。

见表1。

1.6 统计学处理
采用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析。

计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较应用单因素方差分析，组内比较应用LSD-t检验， P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 塞来昔布对人结肠癌SW480细胞生长的影响
MTT方法结果显示，应用不同浓度的塞来昔布分别处理SW480细胞，生长抑制率随药物浓度的增加而增高（P<0.001），随作用时间（24、48和72 h）的延长而增高（P<0.001）。

见表2、封三图2。

表明塞来昔布抑制结肠癌SW480细胞的生长增殖具有时间及剂量依赖性[3]。

2.2 免疫细胞化学法测定不同浓度塞来昔布对SW480细胞中β-catenin 蛋白分布和表达的影响
1 材料与方法
1.1 材料来源
1.1.1 主要药物、试剂和材料人结肠癌细胞（SW480）株购自中科院肿瘤研究所，塞来昔布胶囊（美国辉瑞制药公司，USA，每粒0.2 g，国药准字J20120063），羊抗鼠IgG和羊抗兔IgG（康为世纪公司，北京），PCR逆转录试剂盒和鼠抗人β-actin单抗（Bioworlde Tecnology Inc，USA），PVDF膜（Millipore公司，USA），RPMI1640、胰蛋白酶、BCA Protein Assay Reagent 、DMSO、MTT、兔抗人β-catenin多抗（Amresco公司，USA）， ECL、 Trizol和TBE（碧云天生物技术研究所公司，江苏），Marker（Multisciences，USA）。

1.2 细胞培养
SW480细胞培养基为10%的新生牛血清RPMI-1640，培养环境为37℃、5%CO2饱和湿度。

1.3 MTT法检测细胞生长抑制情况
取SW480细胞，将对数生长期的细胞以2×108/L 的密度，每瓶1 ml接种于100 ml培养瓶中，再加培养基至5 ml，同步化24 h，每瓶分别加入终浓度分别为0、20、40、60、80和100 μmol/L的含有塞来昔布培养液。

每个浓度设4个复孔。

处理24、48和72 h后，分别避光下加入MTT（5 mg/ml）20 μl，再次培养4 h，弃去培养液，然后加入DMSO（二甲基亚砜），静置10 min，将孔板置于490 nm酶标仪，检测吸光度值（A），然后分别计算不同浓度塞来昔布处理组的细胞生长抑制率（IR）。

计算公式为：IR（%）=（对照组A值-实验组A值）/对照组A值×100%。

重复3次。

1.4 免疫细胞化学法测定SW480细胞经不同浓度塞来昔布处理后β-catenin蛋白情况
1.4.1 实验分组实验设4个组别，分别为对照组（0 μmol/L塞来昔布）和实验组（20、40和80 μmol/L塞来昔布）。

1.4.2 细胞处理将对数生长期SW480细胞，接种于6孔培养板（每孔5×105个细胞）。

培养时间为24 h，然后去除培养液，PBS洗2～3遍，再次加入不含小牛血清培养液2 ml，同步化24 h，按组加入塞来昔布，继续培养48 h。

至48 h，弃去培养板内培养液，PBS冲洗2～3次;应用95%的酒精固定，时间为15 min，PBS冲洗2遍;加入适量去离子水（3%H2O2），室温孵育，时间20 min，再次冲洗;滴加动物血清，再次孵育，时间为15 min;丢弃动物血清;滴加β-catenin一抗，浓度为1∶50，4℃孵育过夜，再次PBS冲洗，2～3次;然后滴加β-catenin二抗，孵育，时间10 min，反复应用PBS冲洗3次;然后滴加辣根酶标记链霉卵白素，再次孵育，时间为15 min，然后冲洗3次;滴加DAB溶液，然后显色10 min;应用流动清水冲洗，再
次应用苏木素复染，时间为5 s，再次冲洗，显微镜观察，应用盐酸酒精，分化浓度为1%，再次应用自来水冲洗，再次应用酒精脱水，浓度梯度由低到高，分别为75%，时间2 min、80%，时间2 min、90%，时间2 min、95%，时间2 min、100%，时间2 min，然后应用二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ处理，时间为5 min，再用中性树胶，封片。

颜色为棕褐色、棕黄色、黄色和淡黄色，表明阳性由强到弱。

利用图像分析系统（Video Pro32），选取440倍4个随机视野，测量光密度，然后计算并记录平均光密度值（AOD），然后统计分析。

1.5 RT-PCR检测C-myc mRNA表达
1.5.1 mRNA提取将各组细胞分别加入100 ml的无菌培养瓶中，再次加入Trizol裂解液2 ml，置于冰上，时间为5 min，将裂解后的细胞组织吸入1.5 ml的离心管;再次加入氯仿200 μl，混匀，放置冰上5 min;然后于4℃离心机（12 000 转/min）离心，时间为15 min，将上清液加入1.5 ml 的EP管（无菌无酶）中，加入等量异丙醇（1∶1），混匀，常温放置，时间为10 min;再次离心机离心，时间10 min，吸去上清液;然后加入适量酒精∶无酶水（3∶1）的酒精（75%）适量，反復清洗3次;再次置于4℃离心机，7500 转/min，离心5 min，倒掉上清液，干燥5 min;加入无酶水20 ml，至RNA沉淀彻底溶解。

取5 μl样品进行RNA的质量检测。

实验重复3遍。

1.5.2 mRNA扩增利用Premier软件，分别设计C-myc和β-actin引物，交由生物公司合成。

取各组5 μl反应产物，按试剂盒说明书进行基因扩增。

见表1。

1.6 统计学处理
采用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析。

计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较应用单因素方差分析，组内比较应用LSD-t检验， P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 塞来昔布对人结肠癌SW480细胞生长的影响
MTT方法结果显示，应用不同浓度的塞来昔布分别处理SW480细胞，生长抑制率随药物浓度的增加而增高（P<0.001），随作用时间（24、48和72 h）的延长而增高（P<0.001）。

见表2、封三图2。

表明塞来昔布抑制结肠癌SW480细胞的生长增殖具有时间及剂量依赖性[3]。

2.2 免疫细胞化学法测定不同浓度塞来昔布对SW480细胞中β-catenin 蛋白分布和表达的影响
1 材料与方法
1.1 材料来源
1.1.1 主要药物、试剂和材料人结肠癌细胞（SW480）株购自中科院肿瘤研究所，塞来昔布胶囊（美国辉瑞制药公司，USA，每粒0.2 g，国药准字J20120063），羊抗鼠IgG和羊抗兔IgG（康为世纪公司，北京），PCR逆转录试剂盒和鼠抗人β-actin单抗（Bioworlde Tecnology Inc，USA），PVDF膜（Millipore公司，USA），RPMI1640、胰蛋白酶、BCA Protein Assay Reagent 、DMSO、MTT、兔抗人β-catenin多抗（Amresco公司，USA）， ECL、 Trizol和TBE（碧云天生物技术研究所公司，江苏），Marker（Multisciences，USA）。

1.2 细胞培养
SW480细胞培养基为10%的新生牛血清RPMI-1640，培养环境为37℃、5%CO2饱和湿度。

1.3 MTT法检测细胞生长抑制情况
取SW480细胞，将对数生长期的细胞以2×108/L 的密度，每瓶1 ml接种于100 ml培养瓶中，再加培养基至5 ml，同步化24 h，每瓶分别加入终浓度分别为0、20、40、60、80和100 μmol/L的含有塞来昔布培养液。

每个浓度设4个复孔。

处理24、48和72 h后，分别避光下加入MTT（5 mg/ml）20 μl，再次培养4 h，弃去培养液，然后加入DMSO（二甲基亚砜），静置10 min，将孔板置于490 nm酶标仪，检测吸光度值（A），然后分别计算不同浓度塞来昔布处理组的细胞生长抑制率（IR）。

计算公式为：IR（%）=（对照组A值-实验组A值）/对照组A值×100%。

重复3次。

1.4 免疫细胞化学法测定SW480细胞经不同浓度塞来昔布处理后β-catenin蛋白情况
1.4.1 实验分组实验设4个组别，分别为对照组（0 μmol/L塞来昔布）和实验组（20、40和80 μmol/L塞来昔布）。

1.4.2 细胞处理将对数生长期SW480细胞，接种于6孔培养板（每孔5×105个细胞）。

培养时间为24 h，然后去除培养液，PBS洗2～3遍，再次加入不含小牛血清培养液2 ml，同步化24 h，按组加入塞来昔布，继续培养48 h。

至48 h，弃去培养板内培养液，PBS冲洗2～3次;应用95%的酒精固定，时间为15 min，PBS冲洗2遍;加入适量去离子水（3%H2O2），室温孵育，时间20 min，再次冲洗;滴加动物血清，再次孵育，时间为15 min;丢弃动物血清;滴加β-catenin一抗，浓度为1∶50，4℃孵育过夜，再次PBS冲洗，2～3次;然后滴加β-catenin二抗，孵育，时间10 min，反复应用PBS冲洗3次;然后滴加辣根酶标记链霉卵白素，再次孵育，时间为15 min，然后冲洗3次;滴加DAB溶液，然后显色10 min;应用流动清水冲洗，再次应用苏木素复染，时间为5 s，再次冲洗，显微鏡观察，应用盐酸酒精，分化浓度为1%，再次应用自来水冲洗，再次应用酒精脱水，浓度梯度由低到高，分别为75%，时间2 min、80%，时间2 min、90%，时间2 min、95%，时间2 min、100%，时间2 min，然后应用二甲苯Ⅰ和二甲苯Ⅱ处理，时间为5 min，再用中性树胶，封片。

颜色为棕褐色、棕黄色、黄色和淡
黄色，表明阳性由强到弱。

利用图像分析系统（Video Pro32），选取440倍4个随机视野，测量光密度，然后计算并记录平均光密度值（AOD），然后统计分析。

1.5 RT-PCR检测C-myc mRNA表达
1.5.1 mRNA提取将各组细胞分别加入100 ml的无菌培养瓶中，再次加入Trizol裂解液2 ml，置于冰上，时间为5 min，将裂解后的细胞组织吸入1.5 ml的离心管;再次加入氯仿200 μl，混匀，放置冰上5 min;然后于4℃离心机（12 000 转/min）离心，时间为15 min，将上清液加入1.5 ml 的EP管（无菌无酶）中，加入等量异丙醇（1∶1），混匀，常温放置，时间为10 min;再次离心机离心，时间10 min，吸去上清液;然后加入适量酒精∶无酶水（3∶1）的酒精（75%）适量，反复清洗3次;再次置于4℃离心机，7500 转/min，离心5 min，倒掉上清液，干燥5 min;加入无酶水20 ml，至RNA沉淀彻底溶解。

取5 μl样品进行RNA的质量检测。

实验重复3遍。

1.5.2 mRNA扩增利用Premier软件，分别设计C-myc和β-actin引物，交由生物公司合成。

取各组5 μl反应产物，按试剂盒说明书进行基因扩增。

见表1。

1.6 统计学处理
采用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析。

计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较应用单因素方差分析，组内比较应用LSD-t检验， P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 塞来昔布对人结肠癌SW480细胞生长的影响
MTT方法结果显示，应用不同浓度的塞来昔布分别处理SW480细胞，生长抑制率随药物浓度的增加而增高（P<0.001），随作用时间（24、48和72 h）的延长而增高（P<0.001）。

见表2、封三图2。

表明塞来昔布抑制结肠癌SW480细胞的生长增殖具有时间及剂量依赖性[3]。

2.2 免疫细胞化学法测定不同浓度塞来昔布对SW480细胞中β-catenin 蛋白分布和表达的影响。