中图版生物必修2第六节人类遗传病同步测试题

第六节 人类遗传病
1、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是（ ）
A ．近亲婚配其后代必患遗传病
B ．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机遇增多
C ．人类的疾病都是由隐性基因操纵的
D ．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
2、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，估量他们生一个白化病男孩的概率是（ ）
A ．%
B ．25%
C ．75%
D ． 50%
3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部份缺失引发的，这种遗传病的类型是（ ）
A ．常染色体单基因遗传病
B ．性染色体多基因遗传病
C ．常染色体数量变异疾病
D ．常染色体结构变异疾病
4、确信胎儿是不是患有某种遗传病或先本性疾病，可采取的检测手腕有（ ）（多选）
A ．
B 超检查 B ．羊水检查
C ．妊妇血细胞检查
D ．绒毛细胞检查
5．唇裂和性腺发育不良症别离属于（ ）
A ．单基因显性遗传和单基因隐性遗传
B ．多基因遗传病和性染色体遗传病
C ．常染色体遗传病和性染色体遗传病
D ．多基因遗传病和单基因显性遗传病
6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A 表示常染色体）？（ ）①23A ＋X ②22A ＋X ③21A ＋Y ④22A ＋Y
A ．①和③
B ．②和③
C ．①和④
D ．②和④
7. 下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A ．亲属中有生过先本性畸型的待婚青年
B ．得过肝炎的夫妇
C ．父母中有残疾的待婚青年
D ．得过乙型脑炎的夫妇
8.下列确信是遗传病的是( )
A.家族性疾病
B.先本性疾病
C.终生性疾病
D.遗传物质改变引起的疾病
9.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。

如一对健康的夫妇有一患有此病的小孩，该妇女又与一健康的男子再婚，再婚的双亲生一小孩患该病的机遇是多少( ) A.251 B.501 C.1001 D.2501
10.血友病属于( )
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.性染色体异样遗传病
D.常染色体遗传病
11．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa ）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。

可是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地域，带有这一突变基因的人（Aa ）很多，频率也很稳固。

对此现象合理说明是（
A ．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾
B ．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾
C ．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾
D ．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
12．抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者成婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子成婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子成婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
13．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

若是他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
14．我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止成婚”。

对任何一个人来讲，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）（多选）
A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
15．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时刻正常。

他与一个没有血友病家族史的正常女子成婚，一样情形下，他们的小孩患血友病的概率是
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16
16．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

（2）个体_________________的表现型能够排除Y染色体上的遗传。

（3）若是_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

（4）依照上述推理，你所得出的结论是__________________________________。

（5）若是该病是受常染色体上隐性基因操纵，则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。

17．以下是两例人类遗传病。

病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。

有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_____________________________________________
（2）女子的基因型是_____________________________________________
（3）他们的子代中显现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________
病例二：幼儿黑蒙性傻瓜是一种严峻的神经病。

这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。

试问：
（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么那个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________
（2）那个儿子与一个正常的女子成婚，他们生的第一个小孩患此病，那么第二个小孩患此病的概率是_______________________________________________
答案：
、（1）．（2）．和（3）．（4）．该病是常染色体或X染色体上的隐性基因操纵的遗传病（5）．17、病例一：（1）．（2）．（3）．病例二：（1）．（2）．。