2016年江西卫生事业单位医学基础知识复习资料：(药理学)首选药知识总结
药理学常考知识点总结
药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。
了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。
以下是药理学常考的知识点总结。
1.药物分类：2.药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。
吸收后，药物会分布到不同的组织和器官中。
药物代谢发生在肝脏中，通过化学变化使药物转化为可排泄物。
最后，药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。
3.药物的作用机制：药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。
常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
4.药物与受体的相互作用：药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合，通过改变受体的活性来产生药理效应。
5.药物的剂量依赖性和效应依赖性：药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。
药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。
6.药物的治疗窗口：治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。
治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果。
7.药物的副作用和毒性反应：药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。
药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。
8.药物的相互作用：药物之间可以发生相互作用，改变对方的药物效应。
药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。
9.药物与基因的相互作用：药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。
根据个体的遗传差异，药物对不同个体的作用可能存在差异。
10.药物的治疗原则：在使用药物进行治疗时，需要遵循一些基本的治疗原则。
例如，选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。
药理学是重要的医学基础学科，对于理解和应用药物具有重要的意义。
以上是药理学常考的知识点总结，希望能对学习和掌握药理学有所帮助。
药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学考试重点知识总结及记忆口诀药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4.阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。
药理学归纳总结各章节名词解释汇总1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。
5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。
6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。
药物药理知识点聚集
【各种首选药汇总】1）肺水肿首选药物：呋塞米2）急性脑水肿的首选药物：甘露醇3）抢救心脏骤停的首选药物：肾上腺素4）抢救过敏性休克的首选药：肾上腺素5）癫痫持续状态的首选药：地西泮6）导致针尖样瞳孔的有：有机磷农药中毒、吗啡中毒7）急性风湿性关节炎及类风湿性关节炎发作时的首选药：阿司匹林8）治疗充血性心衰的首选药物：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）9）稳定型心绞痛急性发作的首选药：硝酸甘油（舌下含服，不宜口服）10）治疗高血压危象时首选：硝普钠11）窦性心动过速首选：β受体阻断药；12）阵发性室上性心动过速首选：维拉帕米【知识点速记】1.药物的基本作用包括：兴奋作用和抑制作用药物作用的两重性是指：防治作用和不良反应2.药物的选择性：选择性高的药物，专一性强，副作用少3.阈剂量：即最小有效量，是引起效应的最小药物剂量或浓度4.药物的安全范围是指：最小有效量与最小中毒量之间的范围5.治疗量指：大于最小有效量小于最大有效量（极量）6.首次剂量加倍的原因是：为了使血药浓度迅速（1个半衰期内）达到稳态血药浓度7.药物达到稳态血液浓度的时间：5个半衰期8.药物在体内消除需要：5个半衰期。
9.受体激动药与受体既有内在活性又有亲和力。
10.受体阻断药与受体有亲和力但是无内在活性。
11.药物半衰期长，说明药物消除慢。
12.药物选择作用随着剂量增大选择性下降13.副作用产生的原因是：药物选择性差。
14.副作用可以跟防治作用相互转化。
15.副作用是治疗剂量时。
16.毒性作用是剂量过大，用药时间过长或个体敏感。
17.属于局部作用的是，酒精皮肤消毒，胃酸中和，局麻作用。
18.二重感染属于：继发效应19.反复多次使用该药物后，病原体对该药产生敏感性降低：耐药性。
20.反复多次使用该药物后，机体（病人）对该药敏感性降低：耐受性。
21.首关效应主要的脏器是：肝。
22.药物代谢主要部位是：肝。
23.药物排泄主要部位是：肾。
24.直接激动M受体的是：毛果芸香碱。
药理必考知识点总结
药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。
药物吸收受多种因素的影响，例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。
吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。
药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。
口服是最常见的给药途径，用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。
而皮肤吸收是一种局部给药的途径，药物可以通过皮肤直接进入血液中。
注射是将药物直接注入体内，快速达到药效的方法。
吸入是将药物通过呼吸道吸入体内，可以直接作用于呼吸道和肺部。
2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。
药物的分布受到很多因素的影响，例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。
药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中，药物的分布差异对其药效产生影响。
药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用，这取决于药物本身的性质以及分布的特点。
药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。
3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程，主要是在肝脏中进行的。
药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物，影响药物的药效和毒性。
药物代谢是一个复杂的过程，受到遗传、环境、疾病等因素的影响。
药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。
药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。
4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。
药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度，从而影响着药物的药效和毒性。
药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化，例如清除率、半衰期等。
药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用，影响着药物的药效和毒性。
5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。
药物有着多种作用机制，例如激动、抑制、拮抗等。
药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。
药物首选知识点总结
药物首选知识点总结药物首选，是指临床上在某一类药物治疗某一疾病时，首先选择的一种药物。
首选药物的选择往往考虑到其临床疗效、安全性、耐受性、用药便利性以及成本等因素。
正确选用首选药物可以有效地治疗疾病，减少药物不良反应，提高治疗效果。
本文将综合药物首选的相关知识点进行总结。
一、药物首选的确定原则1. 临床疗效：药物首选应具有较高的疗效，能够有效地控制或治愈疾病。
2. 安全性：首选药物应该有较低的毒性和较少的不良反应，尤其要避免严重的不良反应或药物过敏。
3. 耐受性：首选药物应该被患者较好地耐受，不易产生耐药性或耐药现象。
4. 用药便利性：首选药物的用药方法简单，给药频次少，便于患者遵从治疗。
5. 成本：首选药物应该在一定的使用成本范围内，并且具有合理的成本效益比。
6. 患者特征：根据患者年龄、性别、身体状况以及疾病特点等，选择最适合患者的首选药物。
7. 联合用药：在一些疾病的治疗中，可能需要联合用药，这时需要考虑首选药物之间的相互作用和协同效应。
二、常见疾病的首选药物1. 高血压：ACEI类药物，如贝那普利、雅培利等，是目前高血压治疗的首选，具有良好的降压效果和心肾保护作用。
2. 糖尿病：二甲双胍类药物，如格列本脲等是第二型糖尿病患者的首选治疗药物，能够降低血糖和血脂，具有较好的耐受性。
3. 心绞痛：硝酸酯类药物，如硝普钠，是心绞痛急性发作时的首选药物，能够快速扩张冠状动脉，缓解心绞痛症状。
4. 癫痫：卡马西平类药物，如电钠酸卡马西平是癫痫的首选治疗药物，对多种类型的癫痫有良好的疗效。
5. 哮喘：糖皮质激素类药物，如布地奈德，是哮喘急性发作时的首选治疗药物，能够快速缓解哮喘症状。
6. 消化性溃疡：质子泵抑制剂类药物，如奥美拉唑，是消化性溃疡的首选治疗药物，具有良好的胃肠道保护作用。
7. 抗生素：青霉素类药物，如头孢菌素是许多细菌感染的首选治疗药物，具有广谱抗菌作用。
三、药物首选的临床实践1. 根据疾病特点选择首选药物：在临床实践中，医生需要根据患者的具体疾病特点，选择最适合的首选药物。
药理学基础知识重点笔记
药理学基础知识重点笔记药理学是研究药物作用机制的学科，因此药理学基础知识重点主要包括药物的作用机制、药物分类和代表药物的药理作用等方面。
以下是一份药理学基础知识重点笔记，仅供参考：一、药理学总论1. 药物的作用机制：主要通过干扰机体的生理生化过程而产生作用。
2. 药物的分类：根据药物的性质和作用机制，可将药物分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等。
3. 药物代谢动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化的规律。
4. 药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用机制和效应，包括药物的量效关系、时效关系和药物的相互作用等。
二、药物分论1. 抗感染药物：主要包括抗生素、合成抗菌药、抗真菌药等。
抗生素主要包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等，合成抗菌药主要包括喹诺酮类、磺胺类等。
2. 抗肿瘤药物：主要包括烷化剂、抗代谢类、抗肿瘤抗生素类等。
烷化剂主要包括环磷酰胺、氮芥等，抗代谢类主要包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，抗肿瘤抗生素类主要包括丝裂霉素、阿霉素等。
3. 心血管药物：主要包括抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。
抗高血压药主要包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等，抗心绞痛药主要包括硝酸酯类、β受体拮抗剂等，抗心律失常药主要包括胺碘酮、利多卡因等。
4. 神经系统药物：主要包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。
镇静催眠药主要包括苯二氮卓类、巴比妥类等，抗癫痫药主要包括苯妥英钠、丙戊酸钠等，抗抑郁药主要包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。
5. 消化系统药物：主要包括抗溃疡药、胃肠动力药等。
抗溃疡药主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等，胃肠动力药主要包括多潘立酮、莫沙必利等。
6. 呼吸系统药物：主要包括平喘药、镇咳药等。
平喘药主要包括β受体激动剂、茶碱类等，镇咳药主要包括中枢性镇咳药、外周性镇咳药等。
以上是药理学基础知识重点的简要笔记，希望能对您有所帮助。
药理学必背知识点
药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
药理学 首选药 最全汇总
创作编号：BG7531400019813488897SX创作者： 别如克*1重症肌无力 新斯的明2过敏性休克 肾上腺素3心源性休克 多巴胺4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚 卡托普利5有机磷中毒消除N 样作用 氯解磷定6高血压合并溃疡病 可乐定7稳定型、不稳定型心绞痛 硝酸甘油8变异型心绞痛 钙通道阻滞药9急性心肌梗死并发室性心律失常 利多卡因10强心苷中毒所致的心律失常 苯妥英钠11窦性心动过速 普萘洛尔12严重而顽固的心律失常 胺碘酮13阵发性室上性心动过速 维拉帕米14伴有房颤或心室率快的心功能不全强心苷15房颤、房扑 强心苷16降低颅内压、急性青光眼 甘露醇17卓艾综合症 奥美拉唑18子痫引起的惊厥 硫酸镁19焦虑 地西泮（安定）20癫痫持续状态 地西泮（静注）21癫痫 苯妥英钠22帕金森 左旋多巴23类风湿性关节炎 阿司匹林24痛风 秋水仙碱25感染中毒性休克、多发性皮肌炎 糖皮质激素26低血容量休克 中分子右旋糖酐27重症甲亢、甲亢危象 丙硫氧嘧啶(PTU)28伴有肥胖的二型糖尿病 二甲双胍29敏感菌感染 青霉素G 30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者 红霉素 31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染 林可霉素类 32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染 万古霉素类 33鼠疫、兔热病 链霉素 34绿脓杆菌感染 阿卡米星 35立克次体感染（斑疹伤寒、Q 热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染 四环素类 36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒 氯霉素类 37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染 硝基咪唑类 38深部真菌感染 两性霉素B 39单纯疱疹脑炎 阿昔洛韦 40HIV 感染 齐多夫定 41麻风病 氨苯砜 42多发性骨髓瘤 美法仑（口服） 43控制疟疾症状 氯喹 44根治间日虐与控制疟疾传播 伯氨喹 45疟疾病因预防 乙胺嘧啶 46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体 青霉素G 47产酶金黄色葡萄球菌 耐酶青霉素类 48肠球菌 青霉素G+链霉素 49脑膜炎球菌 青霉素G+SD （磺胺嘧啶） 50淋球菌 诺氟沙星、青霉素G 51 肺炎杆菌 第二代头孢菌素、庆大霉素 52大肠杆菌 庆大霉素、哌拉西林 53变形杆菌 庆大霉素 54沙门菌 氯霉素、诺氟沙星 55志贺菌 诺氟沙星、呋喃唑酮 56肺炎支原体 四环素类、大环内酯类1、癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
药理考试知识点总结
药理考试知识点总结一、药理学概述1. 药理学的定义及其发展药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄规律，以及药物和生物体相互作用的科学。
药理学的发展可以追溯到古代，而现代药理学的发展主要集中在19世纪和20世纪。
20世纪50年代以后，药理学的研究逐渐成为一个独立的学科。
2. 药物的分类及其特点药物可以按照其化学结构、来源、作用部位、作用方式等多种方式分类。
主要包括化学分类、药理学分类、临床分类等。
根据药物特点进行分类可以帮助人们更好地了解药物的作用和应用。
3. 药理学的研究内容药理学研究内容主要包括药物的作用机制、吸收、分布、代谢和排泄规律，以及药物的药代动力学和药效动力学等。
药理学的研究内容丰富多样，既包括理论研究，也包括实践应用。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
影响药物吸收的因素主要包括药物的化学特性、给药途径、给药部位、药物剂型等。
药物吸收的速度和程度直接影响着药物起效的时间和效果。
2. 药物的分布药物的分布是指药物在体内的分布情况。
影响药物分布的因素包括药物的性质、生理状态、组织通透性等。
药物的分布特点对于药物的作用有着重要的影响。
3. 药物的代谢药物的代谢是指药物在体内发生的生物转化过程。
药物代谢通常主要发生在肝脏中。
药物代谢的结果通常是使药物转化成为易于排泄的代谢产物，或转化为活性的代谢产物。
4. 药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程。
药物的排泄主要通过肾脏、肝脏、肺部等器官完成。
药物排泄的速度和方式对于药物在体内的浓度和作用时间有着重要的影响。
三、药物的药效动力学1. 药物的药效学药效学是研究药物与生物体之间相互关系的科学。
主要内容包括药物对生物体的作用效应、作用机制等。
药物的药效学的研究是为了更好地了解药物的作用特点和应用规律。
2. 药物的作用方式药物的作用方式是指药物与生物体相互作用的方式。
医疗卫生招聘药理学重要知识汇总之首选药
医疗卫生招聘药理学重要知识汇总之首选药医疗卫生招聘考试专业知识部分经常考察药理学的知识，今天中国卫生人才网帮助大家梳理一下相关内容。
1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药：红霉素2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药：克林霉素3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节炎：第三代氟喹喏酮类药物4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药：多西环素5.伤寒、副伤寒病首选药：氯霉素6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药：第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药：两性霉素B8.艾滋病首选药：齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药：磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药：异烟肼11.控制疟疾症状的首选药：青蒿素类12.疟疾病因性预防的首选药：乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药：伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药：恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药：甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物：ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药：阿苯哒唑18.过敏性休克首选药：肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药：地西泮20.癫痫大发作首选药：苯妥英钠21.精神运动性发作首选药：卡马西平22.防治小发作首选药：乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药：丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物：阿托品25.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药：ACEI26.治疗轻、中度心源性水肿的首选药：氢氯噻嗪27.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药：甘露醇28.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物：螺内酯29.治疗精神分裂症的一线药物：利培酮30.治疗躁狂症的基本药物：碳酸锂31.心绞痛最有效的药物：硝酸甘油32.变异型心绞痛最有效药物：钙通道阻滞药查看更多医疗卫生招聘考试资料，关注卫生人才网。
事业单位考试卫生复习资料：医学基础 药理学口诀(考点总结)
传出N药在休克治疗中的应用
(一)药物的种类
抗休克药分二类，舒缩血管有区分;
正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类;
莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂;
还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:
过敏休克选副肾，配合激素疗效增;
感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，
早期需要扩血管，山莨菪碱为首选;
后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
局麻药
丁卡表麻毒性大，普卡安全不
抗高血压药
中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，
α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，
联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。
抗高血压药选用
伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，
普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。
脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶;
肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶，
可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，
精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药
抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，
阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安;
增加血供降氧耗，联合用药效力添。
抗甲状腺药
内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类;
过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久;
药物减少粒细胞，定期查血很重要;
甲亢危象手前术，需加大量卢戈液;
防治地甲小量碘，对抗甲亢大剂量。
作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。
药理学各种首选药总结
药理学各种首选药总结1、癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4、精神运动性发作首选药是卡马西平。
5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。
7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
11、青霉素：G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。
12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢（对军团菌无效）。
13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。
本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
15、四环素类：螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。
细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病，均为首选药物。
用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。
一般临床首选多西环素。
衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等，口服或局部应用均有疗效。
多西环素为首选。
四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。
注意已经被下喹诺酮类药物取代。
17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。
药理必考知识点总结归纳
药理必考知识点总结归纳药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，包括药物的作用机制、药效学和药动学。
以下是药理学必考知识点的总结归纳：1. 药物的定义和分类：- 药物是指用于预防、治疗和诊断疾病，或调节生理功能的物质。
- 分类包括抗感染药物、心血管药物、神经系统药物等。
2. 药物作用机制：- 药物通过与生物体内的受体结合，影响细胞功能和代谢过程。
- 包括激动剂和拮抗剂，前者增强受体功能，后者抑制受体功能。
3. 药物的药效学：- 药效学是研究药物在生物体内产生效应的科学。
- 包括药物的疗效、副作用、毒性和治疗指数。
4. 药物的药动学：- 药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
- 包括药物的生物利用度、半衰期、血药浓度曲线等。
5. 药物的剂量和给药途径：- 剂量是指药物达到治疗效果所需的量。
- 给药途径包括口服、注射、吸入等。
6. 药物的相互作用：- 药物之间可能存在协同作用或拮抗作用。
- 药物与食物、其他药物或疾病状态之间也可能发生相互作用。
7. 药物的不良反应：- 包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
- 需要了解如何预防和处理不良反应。
8. 药物的临床应用：- 包括药物的选择、用药指导、药物监测等。
- 强调个体化治疗和合理用药。
9. 药物的安全性和有效性评价：- 包括药物的临床试验、药品审批流程和药品监管。
10. 药物的储存和保管：- 了解不同药物的储存条件，如温度、湿度和光照等。
11. 药物的法律和伦理问题：- 包括药品专利、药品广告、药品价格和药品可及性等。
12. 新药研发：- 了解新药研发的流程，包括药物设计、合成、筛选、临床前研究和临床试验。
13. 药物治疗的基本原则：- 包括合理用药、最小有效剂量、药物经济学等。
14. 药物的监测和评价：- 如药物的疗效监测、药物不良反应监测和药物利用评价。
15. 药物的未来发展：- 包括个性化医疗、精准医疗、药物基因组学等新兴领域。
药理学知识点归纳
药理学知识点归纳药理学是研究药物在机体内作用机制、吸收、分布、代谢和排泄过程等方面的学科，它是药物研发、临床用药和药物安全评价的基础。
下面将对药理学的一些重要知识点进行归纳，以帮助理解这个学科的基本概念和原理。
1.药物分类：药物可以按照不同的方式进行分类，包括按照化学结构、作用靶点、治疗疾病等。
2.药物的吸收：药物在体内主要通过口服、静脉注射、肌肉注射和皮下注射等途径进入机体。
吸收速度和程度受多种因素影响，如药物的溶解度、分子大小、pH值、血液灌流速度等。
3.药物的分布：药物在机体内分布到不同的组织和器官，如血浆、肝脏、肾脏、脑等。
分布受到药物的脂溶性、离子化程度、蛋白结合率等因素影响。
4.药物代谢：药物在体内经过代谢作用转化为代谢产物，主要在肝脏中进行。
代谢作用包括氧化、还原、水解、甲基化等反应，通过改变药物的化学结构来增强药物的活性或减少毒性。
5.药物排泄：药物和其代谢产物通过肾脏、肠道、肺等途径排泄出机体。
主要排泄方式是肾排泄，包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。
6.药物相互作用：当不同的药物同时使用时，它们可能会相互影响，导致药效增强或减弱，甚至产生毒副作用。
常见的相互作用包括药物之间的竞争性结合蛋白、酶的相互作用等。
7.药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为药物动力学，它描述了药物在体内的浓度和时间的关系。
药物动力学参数包括药物的半衰期、最大血浆浓度、血药浓度曲线等。
8.药物药效学：药物药效学是研究药物的效应和剂量关系的学科。
药物的作用可以通过激活或抑制生物体内的特定受体、酶或离子通道等方式实现。
药物的药效学参数包括最小有效剂量、最大有效剂量、剂量反应曲线等。
9.药物毒理学：药物毒理学研究药物对机体的毒性作用和不良反应。
它包括急性毒性、慢性毒性、过敏反应、药物依赖性等方面的研究。
10.临床药理学：临床药理学研究药物在临床实践中的应用和效果。
它包括药物治疗方案的选择、剂量调整、药物相互作用的预防等内容。
药理学最全的首选药、解毒药(考试重点)
首选药1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药--红霉素2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药——克林霉素3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节炎——第三代氟喹喏酮类药物4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药---多西环素5.伤寒、副伤寒病首选药——氯霉素6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B8.艾滋病首选药——齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药——异烟肼11.控制疟疾症状的首选药——氯喹12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑18.过敏性休克首选药——肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药——地西泮20.癫痫大发作首选药——苯妥英钠21.精神运动性发作首选药——卡马西平22.防治小发作首选药——乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因27.唯一能抑制尿酸合成的药物——别嘌醇28.阵发性室上性心动过速首选药——维拉帕米29.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药——ACEI30.治疗轻、中度心源性水肿的首选药——氢氯噻嗪31.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇32.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物——螺内酯33.治疗精神分裂症的一线药物——利培酮34.治疗躁狂症的基本药物——碳酸锂35.心绞痛最有效的药物——硝酸甘油36.变异型心绞痛最有效药物——钙通道阻滞药解毒药1.有机磷酸酯类中毒——解磷定+阿托品2.阿托品中毒——毒扁豆碱3.巴比妥类药中毒——碳酸。
药理学首选药总结考前必背
药理学首选药总结考前必背重点记忆1、重症肌无力：新斯的明2、过敏性休克：肾上腺素3、心源性休克：多巴胺4、高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚：卡托普利5、有机磷中毒消除N样作用：氯解磷定6、高血压合并溃疡病：可乐定7、稳定型、不稳定型心绞痛：硝酸甘油8、变异型心绞痛：钙通道阻滞药9、急性心肌梗死并发室性心律失常：利多卡因10、强心苷中毒所致的心律失常：苯妥英钠11、窦性心动过速：普萘洛尔12、严重而顽固的心律失常：胺碘酮13、阵发性室上性心动过速：维拉帕米14、伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷15、房颤、房扑：强心苷16、降低颅内压、急性青光眼：甘露醇17、卓艾综合症：奥美拉唑18、子痫引起的惊厥：硫酸镁19、焦虑：地西泮（安定）20、癫痫持续状态：地西泮（静注）21、癫痫：苯妥英钠22、帕金森：左旋多巴23、类风湿性关节炎：阿司匹林24、痛风：秋水仙碱25、感染中毒性休克、多发性皮肌炎：糖皮质激素26、低血容量休克：中分子右旋糖酐27、重症甲亢、甲亢危象：丙硫氧嘧啶(PTU)28、伴有肥胖的二型糖尿病：二甲双胍29、敏感菌感染：青霉素G30、军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者：红霉素31、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染：林可霉素类32、耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染：万古霉素类33、鼠疫、兔热病：链霉素34、第一代头孢菌素：第二代头孢菌素：第三代头孢菌素：第四代头孢菌素：头孢唑啉头孢呋辛头孢噻肟头孢匹罗头孢羟氨苄头孢克洛头孢他定头孢吡肟头孢氨苄头孢孟多头孢哌酮头孢噻吩头孢尼西头孢唑肟头孢匹林头孢雷特头孢曲松头孢拉定头孢克肟头孢地嗪。
江西卫生事业单位医学基础知识复习资料(药理学)首选药知识总结
20XX年江西卫生事业单位药学基础知识：祛痰药的应用中公江西事业单位考试网为帮助考生更好的备考江西事业单位考试，特意提供了江西事业单位备考复习资料，包括事业单位考试热点、事业单位笔试面试技巧，了解考试题目类型，掌握考试技巧顺利进军考试。
助力考生顺利通过江西事业单位招聘考试。
（复习资料由江西事业单位考试网提供）祛痰药是一类能使痰液变稀、黏稠度降低而易于咳出，或者能加速呼吸道黏膜纤毛运动、改善痰液转运功能的药物。
祛痰药促进呼吸道管腔内积痰的排出，检少对呼吸道黏膜的刺激，间接起到镇咳和平喘的作用，也有利于控制继发感染。
祛痰药物从下述诸方面发挥促痰外排作用：(1)改善痰液理化特性，降低黏滞度。
(2)恢复气道上皮黏液层正常结构及纤毛清除功能。
(3)抑制黏蛋白产生及分泌，减少高黏度黏液的生成。
(4)促使脓痰中的DNA解聚。
(5)抗炎症，减少DNA的产生。
根据药物的主要作用使祛痰药物分为黏液分泌促进药(恶心性祛痰药和刺激性祛痰药)、黏液溶解药。
下面简单介绍。
（更多是真题点击：江西医疗卫生事业单位面试真题）1.恶心性祛痰药通过刺激胃黏膜迷走神经传入纤维产生冲动传入中枢，引起轻度恶心，反射性兴奋支配气管支气管黏膜腺体的迷走神经传出神经纤维，使气管支气管黏膜的腺体分泌增加，由于气管和支气管的腺体中主要是浆液腺，分泌较稀的液体，使痰液稀释，易于咳出。
常见的有氯化铵、碘化钾、愈创木酚甘油醚等。
大剂量可引起明显的恶心和呕吐，有肺出血和胃肠疾病者慎用。
吐根、远志、桔梗及竹沥也属于以恶心反射作用为主的祛痰药。
2.刺激性祛痰药通过呼吸道黏膜有温和的刺激作用，能使黏膜轻度充血，促使局部血液循环，同时能湿润呼吸道，使痰液黏稠度降低而容易咳出。
常见的有按叶油、安息香酊、松节油、愈创木酚等。
更多资料点击：江西医疗卫生事业单位真题3.黏液溶解药直接作用于支气管腺体，调节其功能，促使黏液分泌细胞的溶解酶体酶释出，使黏液中的黏多糖解聚，并抑制酸性糖蛋白的合成，从而使痰的黏稠度降低。
药理学必考知识点总结
药理学必考知识点总结药理学是一门研究药物作用机制的学科，是医学和药学专业的重要基础课程。
在药理学的学习中，掌握必考知识点对于考试取得好成绩以及日后临床实践都具有重要意义。
本文将根据药理学教材和历年考试题目，总结药理学必考知识点，帮助大家更好地理解和掌握药理学知识。
一、药物分类及作用机制1、镇静催眠药：这类药物通过抑制中枢神经系统，缓解紧张和焦虑情绪，主要用于失眠和神经官能症的治疗。
2、抗癫痫药：这类药物通过抑制病灶神经元的过度放电，预防和治疗癫痫发作。
3、抗精神病药：这类药物通过影响脑内神经递质，缓解精神分裂症、抑郁症等精神疾病的症状。
4、抗高血压药：这类药物通过扩张血管、减少心脏排血量等途径降低血压，主要用于高血压的治疗。
5、抗心律失常药：这类药物通过影响心肌细胞的电生理特性，纠正心律失常，恢复正常心跳。
二、药物代谢与动力学1、药物的吸收：药物经口服后，通过消化系统的吸收进入人体循环。
药物的吸收受多种因素的影响，如药物的脂溶性、药物在消化道内的解离度等。
2、药物的分布：药物进入人体循环后，会随着血液流动而分布到全身各处。
药物的分布受多种因素的影响，如药物与血浆蛋白的结合能力、药物在组织器官中的亲和力等。
3、药物的代谢：药物在肝脏中被分解代谢为活性较低的代谢产物，这个过程称为药物的代谢。
药物的代谢受多种因素的影响，如肝脏的功能状态、药物代谢酶的活性等。
4、药物的排泄：药物经代谢后，大部分以代谢产物的形式经肾脏排泄出体外。
药物的排泄受多种因素的影响，如肾脏的功能状态、尿液的酸碱度等。
三、药物治疗学1、药物治疗方案的设计：根据疾病的类型、严重程度和患者的身体状况，设计合理的药物治疗方案。
2、药物治疗的原则：药物治疗应遵循科学、安全、有效、经济的原则，合理选择药物和治疗周期。
3、药物治疗的监测与调整：在药物治疗过程中，应定期监测患者的病情变化、药物不良反应等情况，及时调整药物治疗方案。
四、药物不良反应与药物治疗风险1、药物不良反应：在药物治疗过程中，药物不良反应是指药物引起的非预期的、有害的反应，如头痛、恶心、过敏等。
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2016年江西卫生事业单位药学基础知识：祛痰药的应用中公江西事业单位考试网为帮助考生更好的备考江西事业单位考试，特意提供了江西事业单位备考复习资料，包括事业单位考试热点、事业单位笔试面试技巧，了解考试题目类型，掌握考试技巧顺利进军考试。
助力考生顺利通过江西事业单位招聘考试。
（复习资料由江西事业单位考试网提供）
祛痰药是一类能使痰液变稀、黏稠度降低而易于咳出，或者能加速呼吸道黏膜纤毛运动、改善痰液转运功能的药物。
祛痰药促进呼吸道管腔内积痰的排出，检少对呼吸道黏膜的刺激，间接起到镇咳和平喘的作用，也有利于控制继发感染。
祛痰药物从下述诸方面发挥促痰外排作用：(1)改善痰液理化特性，降低黏滞度。
(2)恢复气道上皮黏液层正常结构及纤毛清除功能。
(3)抑制黏蛋白产生及分泌，减少高黏度黏液的生成。
(4)促使脓痰中的DNA解聚。
(5)抗炎症，减少DNA的产生。
根据药物的主要作用使祛痰药物分为黏液分泌促进药(恶心性祛痰药和刺激性祛痰药)、黏液溶解药。
下面简单介绍。
（更多是真题点击：江西医疗卫生事业单位面试真题）
1.恶心性祛痰药
通过刺激胃黏膜迷走神经传入纤维产生冲动传入中枢，引起轻度恶心，反射性兴奋支配气管支气管黏膜腺体的迷走神经传出神经纤维，使气管支气管黏膜的腺体分泌增加，由于气管和支气管的腺体中主要是浆液腺，分泌较稀的液体，使痰液稀释，易于咳出。
常见的有氯化铵、碘化钾、愈创木酚甘油醚等。
大剂量可引起明显的恶心和呕吐，有肺出血和胃肠疾病者慎用。
吐根、远志、桔梗及竹沥也属于以恶心反射作用为主的祛痰药。
2.刺激性祛痰药
通过呼吸道黏膜有温和的刺激作用，能使黏膜轻度充血，促使局部血液循环，同时能湿润呼吸道，使痰液黏稠度降低而容易咳出。
常见的有按叶油、安息香酊、松节油、愈创木酚等。
更多资料点击：江西医疗卫生事业单位真题
3.黏液溶解药
直接作用于支气管腺体，调节其功能，促使黏液分泌细胞的溶解酶体酶释出，使黏液中的黏多糖解聚，并抑制酸性糖蛋白的合成，从而使痰的黏稠度降低。
代表药是溴己新、安溴索、羧甲司坦、乙酰半胧氨酸、美司钠、脱氧核糖核酸酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、泰洛沙泊。
祛痰药注意事项：
(1)祛痰药仅为对症治疗，应注意重因治疗。
(2)应用祛痰药时应注意痰的排出。
结合湿化气道、体位引流，鼓励患者排痰。
特别是在应用反射性引起呼吸道分泌增多的稀释性祛痰药时，更应注意有效的咳嗽以排出痰液。
术后病人要注意止痛，防止因伤口疼痛而不敢咳嗽影响排痰。
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本文来源：中公江西事业单位考试网。