一、儿童生长发育测评系统体检仪上测量的数据能同步无线

一、儿童生长发育测评系统：体检仪上测量的数据能同步无线传输到电脑数据库管理系统；所有测量数据能作为儿童电子病历的原始数据被存储、统计分析及共享；测量结果及标准值得偏差范围能无线打印热敏报告单，并支持打印报告单；出具专业报告单：儿童生长发育评价报告、儿童生长发育曲线图、儿童膳食营养指导等；通过无线USB接收卡结合儿童生长发育测评系统，轻松建立儿童健康档案。

二、NO治疗仪
*1治疗气中一氧化氮浓度控制：治疗气中一氧化氮浓度控制与对应呼吸机参数值和NO 标气浓度相关。

最大可以配出的NO浓度为99.9ppm。

*2 NO标气输出流量控制：0~950mL/min连续可调，准确度±5%F.S；
*3 监测范围：一氧化氮0ppm~100ppm;二氧化氮0ppm~10ppm;
*4准确度：±5%F.S；
5监测报警点：NO为80ppm,NO2为5ppm;
*6显示分辨率：NO浓度监测0.1ppm,NO2浓度监测0.01ppm;流量监测1mL/min;
7气泵抽气量：250mL/min;
8环境温度：10℃～30℃；
9相对湿度：≤70%；
10电源：AC (220±22)V，(50±1)Hz；
11外型尺寸：（长×宽×高）336mm×336mm×170mm；
12重量：7.8kg
三、婴儿复苏器技术参数
1. 功能要求：提供安全受控、精确的吸气峰压 PIP，安全地扩张婴儿的肺部并提供最佳的氧合作用；提供恒定的呼气末正压 PEEP使肺部在呼气时保持张开的状态，从而避免粘连受损并维持功能残气量。

2. 吸气峰压（ PIP）的设定范围：在 8LPM气体输入流量时， 5cm~ 70cmH 2O/mbar
3. 呼气末正压（ PEEP）的设定范围：在 8LPM气体输入流量时， 1cm~ 9cmH 2O/mbar
4. 具有吸气峰压（ PIP）限压阀
5. 压力计范围： -20~ 80cmH 2O/mbar
6. 适用婴儿体重范围：最重≤ 10公斤
7. 复苏器的驱动方式：简易的手动控制，气体驱动
* 8. 原装配备五个不同尺寸复苏面罩，最小直径达到35mm，可用于极低体重儿抢救复苏
四、双水平无创呼吸机技术参数
1.★8寸LED彩色液晶屏，触控操作，
a)参数显示：气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压、吸入氧浓度、自
主呼吸率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量；
b)图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。

2.★内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%~100% ，控制精度±3%。

3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，具备氧传感器自动校准和测试
功能。

4.采用柯恩达效应的压力发生器，兼容infant flow/infant flow LP/medijet，
近鼻端压力监测。

5.采用专利腹式呼吸传感器测量呼吸频率，Resp（自主呼吸频率）监测范围：
0~200次/分钟。

6.通气模式：
a)NCPAP模式：
★要求具有窒息监测及窒息唤醒功能
直接设定CPAP(气道压力)值：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大
者。

P apnea（窒息唤醒压力）3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

T apnea（窒息时间）：OFF，10s-30s，默认20s。

b)双水平通气NIPPV模式：
PEEP（呼末正压）：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Rate（呼吸频率）：1-120bpm。

Ti（吸气时间）：0.1s-15s。

c)同步双水平SNIPPV模式：要求具有窒息监测及后备通气
PEEP（呼末正压）：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Ti（吸气时间）：0.1s-15s。

Rb（后备频率）：1bpm-120bpm。

d)HFNC高流量氧疗模式：
流量0.5L/min-20L/min可调，精度：±0.2L/min或±5%，取大者，具有压力、呼吸监测功能。

7.具有开机自检功能；
8.所有通气模式下均具有快氧通气功能（提供检测报告证明）：
快氧通气持续时间30s、60s、90s、120s可调，氧浓度23%-100%可调。

9.所有通气模式下均具有手动通气功能：
手动通气持续时间1s-15s可调，
NCPAP/NIPPV/SNIPPV模式下，手动通气压力3-20cmH
2
O可调，高流量氧疗模式下，手动通气流量3L/min-25L/min可调。

10.★具备气道压力泄露自动补偿功能。

11.内置空气气源排水、过滤装置；
12.报警：
具有手动/自动设置报警上下限功能。

可设定报警延时时间：1~10S。

报警静音120S。

13.数据存储：具有长达120小时趋势表、趋势图功能，报警日志功能。

14.标配内置加热丝式重复使用呼吸管路，呼吸管路可高温高压消毒；
15.标配重复性湿化水罐，可高温高压消毒；
16.标配伺服控制加温加湿型湿化器。

17.可选配空压机，与主机同一品牌。

18.具备锂电池，充满可使用≥4小时。

五、
一、产品名称：小儿无创高频呼吸机
二、适用范围：新生儿、早产儿
三、产品用途：专为早产儿、足月新生儿设计，提供多种无创正压通气模式。

四、产品描述
1、显示器:彩色液晶显示屏≥7寸，全中文操作界面
2、显示监测数据:CPAP压力，CPAP压力曲线波形实时显示，触发增压实时压力，增压频率、氧浓度，呼吸频率，振荡频率，振荡压力ΔP
3、后备电源:内置后备电池，持续供电2小时
4、趋势图:最长可显示自开机以来28天的数据
5、外部数据: USB接口数据输出功能
6、通气方式:nasal CPAP
7、氧浓度调节方式：电子空氧混合
8、通气模式:
持续正压通气（CPAP），窒息通气模式(Apnoea CPAP)，窒
息通气模式＋后备通气(Apnoea CPAP＋backup),双水平通气模式(NIPPV),
同步双水平正压通气＋压力触发（SNIPPV+ P-trigger）,
同步双水平正压通气＋压力触发+后备通气（SNIPPV+ P-trigger + backup）
无创高频振荡通气(nHFO)
9、呼吸回路:具有专为新生儿设计的正压发生器专利技术，可靠独立的压力测量系统，可进行压力触发，切换吸气相及呼气相，不会产生回流，保证减少二氧化碳的潴留
五、设置参数
1、压力范围:0～15cmH₂O，MAX 18cm H₂O
2、流量范围:0～15L/min，MAX 17.5L/min
3、氧浓度范围:21％～100％
4、呼吸同步压力触发范围:-0.2cmH₂O～-2.0cmH₂O
5、快速增氧: 10％，20％，30％，100%可调
6、吸气增压支持范围:0～15 L/min，持续时间0.2s～2s
7、安全阀:机械式过压电磁保护阀，超过18cmH₂O安全阀打开
8、高频:频率5～20HZ，振幅级别：1～10
9、报警参数:管路脱落报警，过压报警，CPAP压力报警上下限可调，氧浓度报警，窒息报警，空气气源报警，氧气气源报警
10、报警信号:分级可视、声音、信息报警
六、CPAP呼吸机技术参数
1、适用范围：适用于极低体重的早产儿和新生儿, 体重应用在0.4-20Kg
2、工作原理：持续流量、压力限制
3、吸人氧气浓度：21-100%
4、流量：氧气0-10L/分钟、空气0-10L/分钟
5、呼吸压力监测范围：-10-60 mbar
6、流速调节范围：0-20LPM
7、压力调节范围：呼气末正压/持续气道正压0-10mbar
8、具有手动呼吸功能：吸气平台压调节范围15-60mbar
9、具有压力限制功能：压力限制调节范围15-60mbar
10、具有一体化加温湿化装置和双管路加热回路，原厂生产与主机同一品牌。

11、可选配药物吸入雾化功能
12、可选配负压吸痰装置
13、外绕加热的病人管路系统、双管路设计
14、病人组件及呼吸回路均可高温（134℃）消毒
15、流速和压力可以分别调节。

七、二合一婴儿培养箱
二、功能要求
1、要求同时具备婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台的特性。

★2、暖箱与辐射台功能转换过程中，顶盖升降可无极调节，且遇到障碍物可自动停止
婴儿培养箱功能模块
3、温度控制（保育箱模式）
3.1、控制模式：伺服控制，手动控制
3.2 、箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃，皮肤温度控制范围；3
4.0-
37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃，箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃，温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃箱温波动≤0.25℃
3.3、具有内循环风帘系统和箱门开启后可自动启动的垂直风帘系统。

3.4、报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置
★3.5、无需开启箱体门也可在外放置X光片盒。

3.6、床面倾斜无需打开外置窗，外调节倾斜角度0-13度
★3.7、箱门配置应有旋转减震器功能，减少噪音和振动，避免婴儿压力
3.8 、具有床体自由升降功能
★3.9、双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风
口被覆盖产生过热风险
4、湿度控制要求（保育箱模式）：
4.1、控制模式：伺服控制。

4.2、湿度控制:显示范围15-99%，控制范围40-95% 分辨率：1%；
4.3、最大湿度：当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%
★4.4、加湿系统要求无管路，减少清洁消毒死角。

4.5、报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度
5、辐射台功能模块
★5.1、外置远红外线陶瓷加热器。

5.2、温度控制：要求手动模式和伺服模式两种
5.3、加热功率：500W;
5.4、皮肤温度显示范围：30-42°C; 皮肤温度设定范围：34.0-38.0°C; 肤温控制精度：0.1℃5.5、加热器输出显示：10级; 加热器输出设定范围：0-100（5%增加值）;
5.6 设备应具备预热模式，预热时间<3 分钟
5.7、Apgar计时器：用于新生儿出生后的Apgar评分
★5.8、CPR模式计时器：要求以ILCOR（国际急救与复苏联合会）的算法为基准，用于心肺复苏时的计时功能，每隔30秒通知一次评定新生儿的健康状况
5.9、报警器：警报器：皮肤温度、皮肤温度测量器、婴儿检查、系统故障、主电源故障，发热器偏离水平
三、机罩主体技术要求：
1、面罩有效可视面积应达到85%以上
★2、大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能
★3、静电吸尘过滤器，外置，方便观察，方便更换。

★4、罩内工作噪音：不大于44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；
5、恒温罩具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。

★6、四周应设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全
7、释压床垫，床垫可前后推拉，方便操作
8、整机可徒手拆卸，清洁简单。

四、触摸彩色液晶调节系统
1、彩色液晶触摸屏，不小于8.5英寸，并且可左右位置互换，高度和角度任意调节
2、可以显示数据和24小时趋势图表等参数，并可直接在显示屏上设定各项监测参数
3、光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察，降低光对新生儿的影响
4、暖箱功能和辐射台功能切换过程中，屏幕可自动切换至辐射台设置，显示。

五、其他
1、免费提供操作和维修培训
八、有创呼吸机
一、配置需求：
1. 主机 1
2.婴儿模块 1
3.高压空气管 1
4.高压氧气管 1
5.呼吸回路支撑臂 1
6.湿化器固定器 1
7.MR810 湿化器 1
8.呼出气体模块 1
9. PRVC压力调节容量控制模块 1
10模拟肺 1
11小儿呼吸管路组(硅橡胶) 1
12儿童呼吸管路组(硅橡胶) 1
二、功能要求：
1、原装进口。

适用于从新生儿、儿童到成人的重症患者；
2 、大尺寸彩色触摸操作屏，有中文操作界面，方便护理以及进修人员的操作；
3 、气路和电路要完全分离设计，气路部分可消毒，必须符合院内感控的需求；
4 、具有开机自检功能；
5 、具有自动系统顺应性补偿功能；
6 、具有智能吸痰功能；
7、内置式超声流量传感器，能永久使用且不受水汽以及分泌物等影响，使用成本低；
8 、压力和流速伺服反馈控制系统采样率要快，至少在2000次/秒以上；
9、具备流量触发和压力触发等多种触发方式；
10、备用电池至少可续航1小时，并有屏幕显示剩余电量；
11、采用原厂外置式空压机或者管道压缩空气等方式供气，并非涡轮机、活塞或者内置式空气压
缩机供气。

三、技术要求
1.呼吸模式
需具备：压力控制（PC）、容量控制（VC）、持续性正压通气（CPAP）、压力调节容量控制通气（PRVC）、压力支持（PS）、同步间歇指令通气（SIMV）、窒息后备通气模式2. 设定参数
2.1 呼吸频率：4－150次/分；
2.2 设定潮气量：10－2000毫升；
2.3 分钟吸入量：0.3-60升/分；
2.4 窒息时间可调：：5-45秒；
2.5 呼气末正压（PEEP/CPAP）：0—50 cmH2O；
2.6 平台时间：0－1.5秒；
2.7 触发灵敏度流量触发：0-100% ；
压力触发－20--0 cmH2O ；
2.8 吸气上升时间：0-0.4秒；
2.9 呼气转换灵敏度（可调整）：吸气流速降至峰流速的1-70％；
2.10 供氧浓度：21—100 %；
2.11 吸100%纯氧：1分钟；
2.12 后备通气窒息时间：15-45秒。

3. 报警系统
3.1 智能化分级报警，声光报警，中文提示；
3.2 气道压过高报警：16－120 cmH2O；
3.3 分钟通气量过低报警：0.5－40升；
3.4 分钟通气量过高报警：0.5－60升；
3.5 自主呼吸频率过高报警：1－160次/分；
3.6 气/电源供应不足报警：有；
3.7 呼吸机在单一的气体供应失灵情况下，照常工作；
3.8 交流电源断电报警；
3.9 报警静音。

4. 监测部分
4.1 气道压力：峰压、平台压、呼气末正压、平均压；
4.2 流速参数：峰值流速，自主呼吸频率，呼吸比；
4.3 容量参数：吸入和呼出潮气量，分钟通气量，自主呼吸潮气量，自主呼吸分钟通气量；
4.4 气道压力、流速、容量三道波形及压力－容量环、流量－容量环能同屏同步显示；4.5 氧浓度监测；
4.6 24小时彩色趋势图，包括气道峰压、平均压、平台压、呼气末正压、呼吸频率、吸入分钟
通气量、呼出分钟通气量、吸入潮气量、呼出潮气量、呼气末流量；
4.7 患者自主触发的波形用不同颜色显示；
4.8 报警历史回顾，中文显示。

九、呼吸机参数要求
一、技术参数
19.★8寸LED彩色液晶屏，触控操作，
a)参数显示：气道压力、平均压、气道峰压、呼末正压、吸入氧浓度、自
主呼吸率、吸呼比、吸气时间、呼气时间、流量；
b)图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。

20.★内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%~100% ，控制精度±3%。

21.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，具备氧传感器自动校准和测试
功能。

22.采用柯恩达效应的压力发生器，兼容infant flow/infant flow LP/medijet，
近鼻端压力监测。

23.采用专利腹式呼吸传感器测量呼吸频率，Resp（自主呼吸频率）监测范围：
0~200次/分钟。

24.通气模式：
a)NCPAP模式：
★要求具有窒息监测及窒息唤醒功能
直接设定CPAP(气道压力)值：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大
者。

P apnea（窒息唤醒压力）3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

T apnea（窒息时间）：OFF，10s-30s，默认20s。

b)双水平通气NIPPV模式：
PEEP（呼末正压）：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Rate（呼吸频率）：1-120bpm。

Ti（吸气时间）：0.1s-15s。

c)同步双水平SNIPPV模式：
要求具有窒息监测及后备通气
PEEP（呼末正压）：1-13cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Pinsp（吸气压力）：3-20cmH
2O；精度：±0.2cmH
2
0或±2%，取大者。

Ti（吸气时间）：0.1s-15s。

Rb（后备频率）：1bpm-120bpm。

d)HFNC高流量氧疗模式：
流量0.5L/min-20L/min可调，精度：±0.2L/min或±5%，取大者，具有压力、呼吸监测功能。

25.具有开机自检功能；
26.所有通气模式下均具有快氧通气功能（提供检测报告证明）：
快氧通气持续时间30s、60s、90s、120s可调，氧浓度23%-100%可调。

27.所有通气模式下均具有手动通气功能：
手动通气持续时间1s-15s可调，
NCPAP/NIPPV/SNIPPV模式下，手动通气压力3-20cmH
2
O可调，高流量氧疗模式下，手动通气流量3L/min-25L/min可调。

28.★具备气道压力泄露自动补偿功能。

29.内置空气气源排水、过滤装置；
30.报警：
具有手动/自动设置报警上下限功能。

可设定报警延时时间：1~10S。

报警静音120S。

31.数据存储：具有长达120小时趋势表、趋势图功能，报警日志功能。

32.标配内置加热丝式重复使用呼吸管路，呼吸管路可高温高压消毒；
33.标配重复性湿化水罐，可高温高压消毒；
34.标配伺服控制加温加湿型湿化器。

35.可选配空压机，与主机同一品牌。

36.具备锂电池，充满可使用≥4小时。

十、母乳库设备
技术参数：
1.产品全瑞士进口，符合ISO 13485，ISO 9001，FDA(GMP)
2.产品CE 类别：93/42/EEC
*3.产品可长时间连续稳定工作，适合医院产科应用，可选择单侧或双侧吸乳。

4.采用双韵律吸乳模式，先刺激喷乳反射，再吸乳，作用于乳房组织的吸力轻柔，避免乳房组织拉伤。

5. 吸吮力度：
全范围可调真空，吸真空达到设定值后，吸力略下降并保持，达到最大的乳汁流速。

刺激阶段：最小约-50mmHg，最大约-200mmHg；
吸乳阶段：最小约-50mmHg，最大约-250mmHg。

*6.吮吸周期：
刺激阶段固定120转/每分钟；
吸乳阶段变动转速54-78转/每分钟。

7.电力供应：
-电压100-240V，50/60Hz，0.5A；
-保险丝T800mA，5*20，250V
8.具备溢乳保护功能，降低交叉感染风险。

十一、经皮二氧化碳检测仪
一．功能要求：
1、全自动开启监测功能：仅连接电极即可自动开始监测
＊2、采用彩色触摸屏控制面板，屏幕≥6.5英寸。

3、具有自动定标功能，定标间隔时间可自定义
＊4、具有同屏显示实时数字、动态曲线及变化趋势功能
5、内置多种显示方式，包括数字模式，表格模式，趋势模式
6、具有智能温控功能：根据需要自定义温度及加热时间，安成计时自动停止加热
7、特殊事件标记功能：可自定义特殊事件，并作标记，准确捕捉刺激下的反应
8、血气检测对比记录功能：可将同时间抽取的血气检测值录入，并同屏对比显示
9、具有电池下监测功能：主机内置电池即可独立支持操作，可用于患者转运
10、具有数据存储能力：监测单元或主机本身具备数据存储能力
11、主机具备USB和RS-232接口
＊12、具备直接打印功能：无需导出数据或连接电脑即可直接打印监测结果
＊13、内置视频操作演示指南
14、系统为全中文界面，并可切换其他语言
15、具有监测报警功能：报警条件可根据用户要求自行设置，并可调节报警声音
二. 技术要求：
1、工作原理：电极法
＊2、监测参数：经皮氧分压（tcpO2）、经皮二氧化碳分压（tcpCO2）、功率曲线（Power）
3、监测范围：tcpO2:0-800mmHg（0.0-99.9Kpa）
tcpCO2: 5-200mmHg（0.0-26.6Kpa）
power：0-1000mw
4、实时数据显示更新频率：≤3秒
＊5、电极膜上机有效期≥10天
三. 配置要求
＊1、监测主机、电极模块，显示屏幕、内置电池一体化
2、定标气瓶内置
3、彩色触摸屏幕
4、固定套件多样化，具备新生儿专用型号，可按医院要求提供配置
5、内置可充电后备电池，充满电25摄氏度下可运行至少1小时。

＊6、全部原装进口：整机，含所有零配件均为原装进口配置
备注：技术规格中标注“*”号的为重要指标，投标人必须符合，不带标注的技术指标负偏离不得超过三项，否则将导致废标。