高二化学上学期段考(期中)试卷 理(含解析)(2021年整理)

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析）
注意:①本试卷考试时间90分钟，满分100分；
②正式开考前，请务必将自己的姓名、考号用黑色水性笔填写清楚，用2B铅笔在填涂
区准确涂好自己的考号，并检查是否完全正确；
③请将所有答案填涂或填写在答题卡相应的位置上，直接在试卷上做答不得分.
可能用到的相对原子质量:H-1 C—12 N—14 O—16 Cu—64
第I卷（共18小题，54分）
一、选择题（每小题只有一个正确选项，每小题3分,共54分）
1．下列有关化学用语的使用,正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2
B．对氯甲苯的结构简式:
C．CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷
D．的名称：3—甲基-1—丁烯
【答案】D
【考点定位】考查有机物结构和命名判断
【名师点晴】该题难点是有机物命名,烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位,定支链；取代基,写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

烯烃和炔烃的命名：(1)选主链、称某烯（炔)：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长的碳链作为主链，称为“某
烯”或“某炔”。

(2）近双(三）键，定号位：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）标双(三）键，合并算：用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置（只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。

用“二”、“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数。

2．把①蔗糖、②淀粉、③蛋白质、④油脂在稀酸存在的条件下分别进行水解,最后只得到一种产物的是
A．①和② B．② C．②③和④ D．④
【答案】B
【解析】
试题分析：①蔗糖、②淀粉、③蛋白质、④油脂在稀酸存在的条件下分别进行水解得到的产物分别是葡萄糖和果糖、葡萄糖、各种氨基酸、甘油和高级脂肪酸,答案选B。

考点：考查有机物水解产物判断
3．有机物分子中原子间(或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同.下列事
实不能
．．说明上述观点的是
A．苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应
B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．发生硝化反应时，苯需要加热，甲苯在常温下就能进行
【答案】B
考点：考查有机物结构和性质判断
4．用括号内试剂及操作方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是
A．苯中的甲苯（溴水、分液） B．溴乙烷中的乙醇（水、分液）
C．乙醇中的水（CaO、蒸馏） D．溴苯中的溴（NaOH溶液、分液)
【答案】A
【解析】
试题分析：A．甲苯与溴水不反应，易溶于苯，加入溴水不能除去杂质，A错误;B．乙醇易溶于水，而溴乙烷不溶于水，可用水分液，B正确；C．水易与CaO反应生成氢氧化钙，增大沸点差，蒸馏可分离，C正确；D．溴与氢氧化钠反应,溴苯不溶于水,可分液,D正确,答案选A。

【考点定位】本题考查物质的分离、提纯问题
【名师点晴】为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，题目难度不大，本题注意根据物质的性质选择分离方法，注意不能引入新的杂质.
5．由2—氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇CH2
OH
CH CH3
时，需要经过下列哪几步反应
A．消去、加成、取代 B．加成、消去、取代 C．取代、消去、加成 D．消去、加成、消去【答案】A
【考点定位】考查有机物合成的方案设计。

【名师点晴】有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变,或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物.有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。

有机合成路线的选择基本要求是：原料廉价易得，路线简捷，便于操作,反应条件适宜，产品易于分离等。

6．烯烃在一定条件下发生氧化反应时，碳碳双键发生断裂，RCH==CHR1可以氧化成RCHO和R1CHO。

在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是
A．CH3CH2CH==CHCH2CH3 B．CH2==CHCH2CH2CH3
C．CH3CH==CHCH2CH2CH3 D．CH3CH2CH== C(CH3）2
【答案】C
【解析】
试题分析：A．CH3CH2CH＝CHCH2CH3结构中不含CH3CH=，所以氧化后不能得到CH3CHO，A错误；B．CH2＝CHCH2CH2CH3结构中不含CH3CH=,所以氧化后不能得到CH3CHO，B错误；A．CH3CH＝CHCH2CH2CH3结构中含CH3CH=，所以氧化后能得到CH3CHO，C正确；D．CH3CH2CH＝C（CH3)2结构中不含CH3CH=，所以氧化后不能得到CH3CHO，D错误；答案选C。

【考点定位】本题考查有机物的氧化反应
【名师点晴】该题为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，做题时注意抓住题中关键信息，即要生成乙醛，有机结构中必含有“CH3CH=”基团，此为本题的关键点。

7．下列关于的说法正确的是
A．所有原子可能都在同一平面上 B．最多可能有9个碳原子在同一平面
C．有7个碳原子可能在同一直线 D．可能有5个碳原子在同一直线
【答案】D
原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子
，C错误；D．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳
原子共线，如图所示5个碳原子，D正确；答案选D。

【考点定位】考查有机物的结构特点
【名师点晴】本题旨在考查学生的空间想象能力，注意甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构分析，其它有机物的共线、共面可在此基础上进行判断．注意碳碳单键可以旋转,难点为选项D，苯的对称轴与乙烯的平面结构综合判断即可。

8．2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。

能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是
A．点燃,能燃烧的是矿物油
B．测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C．加入水中，浮在水面上的是地沟油
D．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
【答案】D
考点：考查地沟油与矿物油的鉴别
9．下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是
A．均采用水浴加热B．制备乙酸丁酯时正丁醇过量
C．均采用边反应边蒸馏的方法 D．制备乙酸乙酯时乙醇过量
【答案】D
【解析】
试题分析：A、实验室制备乙酸乙酯采用酒精灯直接加热，A错误；B、制备乙酸丁酯时，采用乙酸过量，以提高丁醇的利用率，这是因为正丁醇的价格比冰醋酸高,故该方法不可行，B错误;C、乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法，但乙酸丁酯则采取直接回流的方法，待反应后再提取产物，C错误；D、制备乙酸乙酯时，为了提高冰醋酸的转化率，由于乙醇价格比较低廉，会使乙醇过量，D正确，答案选D。

【考点定位】考查酯化反应的有关实验判断
【名师点晴】该题主要考查有机物的制备,有机物的制备我们需要注意的是反应物是什么,生成物是什么，反应条件，是否需要催化剂，以及试剂加入顺序,是否需要过量等问题．乙酸乙酯的制备是我们课本介绍过的，该实验的原料需要冰醋酸和乙醇，考虑到冰醋酸和乙醇的价格，一般会使乙醇过量,提高冰醋酸的转化率，而且反应过程中要使用浓硫酸做催化剂和吸水剂，
反应条件上需要酒精灯加热．乙酸丁酯的制备和乙酸乙酯的制备区别在于正丁醇和乙醇的价格差异.
10．下列说法正确的是
A．2-甲基丙烷的一氯取代物有两种
B．和互为同系物
C．顺—2-丁烯与反—2-丁烯与氢气加成的产物不相同
D．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷
【答案】A
考点：考查同分异构体及同系物判断、烷烃的命名
11．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体化合物，其分子中苯环上的一氯取代物有3种，1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol H2，则该传热载体化合物的结构简式是
【答案】B
【解析】
试题分析：A、根据结构简式可知1mol该化合物消耗7mol氢气，A错误；B、由结构简式可看出，1 mol 最多可与 6 mol H2加成,且苯环上的一氯代物有下列三种：
，B正确；C、分子中苯环上的一氯取代物有1种，C错误;D、1 mol该化合物催化加氢时最多消耗3 mol H2，D错误，答案选B。

考点:考查有机物结构和性质判断
12．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有
A．15种B．28种C．32种D．40种
【答案】D
【解析】
试题分析:根据酯的水解规律可知， C5H10O2发生水解生成的酸有甲酸1种、乙酸1种、丙酸1种、丁酸2种,共5种；甲醇1种、乙醇1种、丙醇2种、丁醇4种，共8种，所以这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种，答案选D。

【考点定位】考查有机物的同分异构体
【名师点睛】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为6，讨论羧酸与醇含有的碳原子,判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目,本题考查同分异构体的书写与判断，难度中等，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算.
13．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00％,氢元素的质量分数为13。

33％，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。

下列关于有机物X的说法不正确的是
A．含有C、H、O三种元素
B．相对分子质量为60
C．分子组成为C3H8O
D．结构简式为CH3CHOHCH3
【答案】D
考点：考查有机物分子式和结构简式的有关计算
14．巴豆酸的结构简式为CH3-CH=CH—COOH，现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2—丙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液。

试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反的物质组合是（）A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③④D．①②③④⑤
【答案】D
【解析】
试题分析：巴豆酸的结构简式为CH3-CH=CH—COOH，分子中含有碳碳双键和羧基。

溴化氢、溴水、酸性高锰酸钾溶液均能与碳碳双键反应。

纯碱、2－丙醇和羧基反应，答案选D.
考点：考查有机物结构和性质
15．浓硫酸的性质有：①酸性、②强氧化性、③脱水性、④难挥发性等。

乙醇、溴化钠和浓硫酸混合共热制备溴乙烷时,会有多个副反应发生，此过程中浓硫酸显示的性质是
A．①②③④ B．①和② C．只有① D．①和④
【答案】A
【解析】
试题分析：主反应为NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr体现了浓硫酸的酸性和难挥发性;C2H5OH＋
HBr 浓硫酸
△
C2H5Br＋H2O体现了浓硫酸的吸收性和催化作用;副反应：2HBr+H2SO4（浓）
△
2+SO2↑+2H2O体现了浓硫酸的强氧化性；CH3CH2OH浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O体现了脱水性和
催化作用;2CH3CH2OH 浓硫酸
140℃
CH3CH2OCH2CH3＋H2O体现了浓硫酸的吸收性和催化作用；此过程中
浓硫酸显示的性质是酸性、强氧化性、脱水性、难挥发性等，答案选A.考点：考查浓硫酸的性质
16．下列说法正确的是
A．室温下,在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1—氯丁烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同
【答案】A
考点：考查有机物的鉴别
17．下列颜色变化与氧化还原反应无关的是
A．将乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中，溶液由橙色变为绿色
B．将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去
C．将H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色褪去
D．将乙醛加入新制Cu(OH)2悬浊液中并加热至沸腾，出现红色沉淀【答案】B
考点:考查氧化还原反应判断
18．有0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO2、CO、H2O（气）.产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了 10。

8g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了 3。

2g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了 17.6g。

该有机物的化学式是
A. C2H4 B。

C2H6O C. C2H6O2 D. C3H6O3
【答案】B
【解析】
试题分析：浓硫酸增重10.8g，说明反应产物中含水10。

8g，即产物中含水10.8g÷18g/mol=0。

6mol，通过灼热氧化铜，氧化铜质量减轻3.2g，物质的量为3.2g÷16g/mol=0.2mol，则
CO+CuO△CO2+Cu △m
1mol 1mol 16g
0.2mol 0。

2mol 3.2g
根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol，质量为0。

2mol×44g/mol=8。

8g．有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g-8.8g=8。

8g，物质的量为8。

8/44=0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol有机物含有碳原子物质的量为2mol，根据氢元素守恒可知，1mol有机物含有氢原子物质的量为0.6×2/0.2=6mol，根据氧元素守恒可知，1mol 有机物含有氧原子物质的量为（0.6+0。

2+0。

2×20。

5×2)/0。

2=1mol，所以有机物的分子式为C2H6O。

考点：有机物分子式的确定的计算
第II卷（共4题，46分）
二、填空题
19．（10分）按要求回答下列问题:合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如:
甲乙丙
根据上式,请回答：
（1）甲的分子式是;丙能发生的反应是（选填字母）。

a。

取代反应b。

加成反应c。

水解反应 d.消去反应
（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是。

（3）由丙制备的反应条件是。

(4)符合下列条件的丙的同分异构体有种（不包括顺反异构）.
①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基。

【答案】（1）C5H8O abd（2)（3)浓硫酸、加热（4）24
（2）乙的名称为溴苯，以苯为原料生成乙的化学方程式是；（3)由丙制备，-OH转化为双键,发生醇的消去反应，则反应条件为浓硫酸、加热；
（4)符合下列条件的丙的同分异构体:①分子中除苯环外不含其他环状结构; ②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基，则另一个取代基为四个C的丁烯烃基,若为CH2=CH—CH2CH3（4种)、CH3CH=CHCH3（2种）、CH2=C（CH3)2(2种)，且存在邻、间、对三种位置，则共有（4+2+2）×3=24种.
【考点定位】本题考查有机物的结构与性质
【名师点晴】该题为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重炔烃烃、醇性质及同分异构体的考查，（4）为解答的难点,注意丁烯烃基同分异构体判断，注意等效氢原子的判断方法，首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系).
20．(8分）结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成（部分反应物及反应条件未标出）：
请回答下列问题:
（1）已知A是苯的一种同系物，写出A的结构简式。

（2)C的结构简式
(3）①的反应类型是。

（4）写出②的化学方程式。

【答案】（1）（2）(3）加成反应
（4）
(1）由上述分析可知，A的结构简式为；
（2）C的结构简式为;
（3)①的反应类型是:加成反应；
（4）②的化学方程式为。

考点：考查有机物推断、有机反应类型、有机反应方程式书写
三、实验题（14分)
21．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l 40℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下：
回答下列问题：
（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高170℃左右，其最主要目的
是；（填正确选项前的字母)
a.引发反应 b。

加快反应速度 c。

防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2）在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母）a．水 b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
(3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是；
（4）将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置,产物应在层（填“上”、“下”）；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去;（填正确选项前的字母)
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
（6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是。

【答案】(1） d (2） c (3）溴的颜色完全褪去（4）下（5) b （6）蒸馏（7）避免溴大量挥发
(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2-二溴乙烷为无色；
(4）1，2—二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物在下层；
(5）常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，答案选b；
(6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；（7）溴在常温下,易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2—二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却。

【考点定位】本题主要是考查1，2—二溴乙烷的制备,化学实验基本操作等知识。

【名师点睛】明确相关物质的性质和实验原理是解答的关键。

实验原理是解答实验题的核心,是实验设计的依据和起点.实验原理可从题给的化学情景(或题首所给实验目的）并结合元素化合物等有关知识获取.在此基础上，遵循可靠性、简捷性、安全性的原则，确定符合实验目的、要求的方案，例如该题可分析如下：(1）乙醇在浓硫酸140℃的作用下发生分子间脱水；(2）浓硫酸具有强氧化性,可能氧化乙醇中的碳；（3）乙烯和溴水发生了加成反应；（4）根据1，2-二溴乙烷和水的密度相对大小解答；（5）Br2可以和氢氧化钠发生氧化还原反应;（6）利用1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同进行解答;（7)溴易挥发，该反应放热。

四、有机推断题(14分）
22.某芳香族化合物A的水溶液呈酸性,测得A分子中无酚羟基.A可发生下图所示转化，其中F 为五元环状化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互为同分异构体；H和I都是医用高分子材料。

请回答：
(1）E中的官能团名称是羟基、。

（2)③的反应类型是。

（3）②的化学方程式是。

（4）A与H的结构简式分别是、 . （5） D与足量X溶液反应后可得到C7H5O3Na，则X溶液中所含溶质的化学式是 . （6) 符合下列条件的G的同分异构体中有一种具有反式结构．该反式结构是（用结构简式表示)。

①能发生水解反应②分子中不含环状结构
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
【答案】（1）羧基（2）消去反应
（3）
（4) ，
（5） NaHCO3 （6)
，H的结构简式为;
（1）E的结构简式为：HOCH2CH2CH2COOH，所以E中含有羧基和醇羟基；
（2）E在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成G，G的结构简式为CH2=CHCH2COOH；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，4-羟基丁酸发生分子内酯化反应生成酯和水,反应方程
式为;
(4)通过以上分析知，A和H的结构简式分别为:，
;
(5）对羟基苯甲酸与足量X溶液反应后可得到C7H5O3Na，说明D中羧基和X反应，而酚羟基和X 不反应，则X溶液中所含溶质的化学式是NaHCO3；
（6)①能发生水解反应说明含有酯基，②分子中不含环状结构,则为链状结构,③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明含有四种类型的氢原子，所以其反式结构为
.
【考点定位】本题考查有机物的推断
【名师点晴】本题注意把握有机物官能团的性质和转化,结合反应条件判断可能发生的反应，特别是有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键，难点是同分异构体的判断,注意酚羟基
和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，为易错点.。