药品培训试题

姓名
一. 选择题
1. 国家对药品经营企业实行( 员工培训测试题
得分
5药品的有效期是( )
) A药品在规定的储存条件下保证有效的期限。

A许可证的验证制度B合格证的认证制度C许可证管理制度D许可证的年检制度E许可证的有效期限管理制度和年检制度
2. 药品经营企业中必须经药品监督管理部门培训考核，合格后持证上岗的人员有( )
A全体员工B医药经营企业负责人C从事药品质量管理、检验、验收、调配处方、
销售等专职人员
D从事药品经营、养护、保管、分装、计量等人
员 E医药经营企业法人代表
3. 药品经营企业对所经营的药品质量负全部责任的是( )
A该企业负责人
B该企业质量管理机构负责人
C该企业的执业药师 D 该企业副总经理4. 医院药事管理委员会是( )
A协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技
术机构。

B发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专
家顾问机构。

C对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织D为协调和指导全院计划用药、合理用药、对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在
各个环节上加强科学管理的机构
E为协调和指导全院计划用药、合理用药、使药
品在各个环节上加强科学管理的机构
B药品在规定的储存条件下保持稳定的期限。

C药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限D药品在规定的储存条件下使用安全的期限
E药品在规定的储存条件下对质量负责的期限6. 中药的概念是指( )
A药物性能 B药物功效
C药物配伍D药物使用规律
E以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效和使用规律，并在中医药理论指导下所应用的药物。

7《中华人民共和国药品管理法》适用于( ) A所有与药学有关的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C药品生产、经营、使用的单位或个人。

D药品检验、科研、信息网络的单位或个人
E所有有关药品的生产、研制、开发和使用的单位和个人。

8. 药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是 ( )
A GSP和GUP
B G M P和G A P
C GAP和GUP
D GMP和GSP
E GSP和GAP
9. 医疗单位配制的制剂只限于( )
A医院之间使用 B集贸市场上销售
C在本单位临床和科研使用
D凭处方在市场销售E在指定的市场销售
1——
10. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必
A质量第一 B与群众相结合须配备的药学技术人员应是( )
A药学大专毕业的 B药学本科毕业的
C药学博士生毕业的D依法经过资格认定的
E一般药学工作人员
11. 负责组织国家药品标准的制定和修订的法定
专业技术机构是( )
A新药审评中心B 药品检验所
C国家药典委员会 D药品审评委员会
E药品认证委员会
12. 以下作为劣药处理的情况是( )
A超过有效期的药品B变质的药品
C被污染的药品
D未经检验而销售的药品
E未经批准而进口的药品
13. 以下以假药处理的情况是( )
A更改生产批号的B被污染的药品
C超过有效期的药品 D试生产期的药品
E药品成分的含量不符合国家标准规定的药品
14. 对已确认发生严重不良反应的药品应该采取
()
A停止生产B禁止销售
C医疗机构停止使用
D停止生产、销售、使用的紧急措施
E进行用药评价
15. 药品包装必须按照规定印有或者贴有( )
A药品的标签B药品说明书
C药品标签并附有说明书
D广告审查批准文号 E药品的注意事项
16. 依据GSP,经营药品的工作原则是( )
B报损、销毁手续和记录C实事求是D热情待客
17.GSP的使用范围是( )
A医药商品专营企业B所有在中国境内经营
药品的专营或兼营企业
C经营药品零售业务的企业
D经营药品批发业务的企业
E兼营医药商品的其他企业
18. 药品批发企业应制定的质量管理方面的制度
有( )
A 10项
B 20项
C 17项
D 15项
E 13项
19. 药品质量验收是指( )
A药品经营企业间的调入商品
B药品的标识检查
C药品外观的性状检查、药品内外包装及标识的
检查
D药品的性状检查E药品内外包装检查
20. 对售后退回的药品，正确处理的方法是( )
A经重新检验合格后，放入发货区
B拒绝入库 C直接放入合格品区
D直接放不合格品区
E放入退货药品区，经重新验收合格后，可存入
合格品区
21. 药品出库应进行( )
A复核和质量核对 B 质量核对
C生化检测 D抽样检查
E化学分析
22. 对于不合格的药品应有( )
A确认、报告手续和记录
C报告、销毁的记录
D确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E确认、报损的手续
23. 医院设立的药事管理委员会的组成是( ) A药剂科、检验科和内、外科主任
B主管院长和内、外科主任
C主管院长、药剂部门及有关科室负责人组成
D主管院长和药剂科主任
E药剂科和有关科室负责人。

24. 药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是( )
A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B药品品种、规格 C药品适应症
D药品剂量 E药品给药途径
25. 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名必须经( )
A中华人民共和国卫生部批准
B国家工商管理局批准
C国家技术监督局批准
D国家劳动保障部批准
E国家食品药品监督管理局批准
26. 以下对处方的说法不正确的是( ) A处方是药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
B处方是执业医师为某一特定患者医疗预防或其他需要而开写的药方
C处方是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师与药师之间的一种信息传递方式
D不具有法律上或经济上的意义，原始处方是否
保存，视其重要性而定
E因开写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任
27. 处方书写规定，药品数量一律用( ) A英文B拉丁文
C阿拉伯字码 D罗马文
E中文
28. 处方中开具新药的剂量的标准应以( ) A 临床经验为准 B药品广告宣传材料为准 C 医疗学术论文为准D法定说明书为准
E医药公司建议的材料为准
29. 给药方式奏效最为迅速的是( )
A皮肤给药B静脉注射
C皮下注射 D肌肉注射
E口服给药
30药物相互作用一般是指( )
A体外的配合变化 B体外的药物相互作用C体外的物理化学变化D体内的配合变化
E体内的药理作用
31体内的药物相互作用主要是指( ) A药物的药理作用 B药物的物理化学变化C药物的治疗作用 D药物的不良反应
E药物的毒性
32. 药品质量中的“质”其内在含义是( ) A药品价格不同 B药理作用不同
C治疗结果不同 D不良反应不同
E一种药品区别与另一种药品特殊性所决定的
二. 将正确的选项填入以下的括号内
1.1. 具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是( ) 1.
2.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )
3——
1.3.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 3.5按药品的不同自然属性分类进行科学储存
，
是 ( )防止差错、混淆、变质、做到帐、卡、物、相
符
1.4.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发的是 ( )
送到向本企业购买同一药品的需求方是( ) A保管人员B购进人员
1.5.销售药品时，营业员根据医生处方调剂、配C养护人员D质量管理负责人
合药品的过程是( ) E销售人员
A处方调配 B药品直调 4.1在中医药理论指导下所应用的药物是(
)
C首营品种 D首营企业 4.2以整体观念为主体的理、法辩证诊断系统
与
E企业主要负责人独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系
是
2.1药物的灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容
器中，临用前以适当的灭菌注射用溶媒溶解或混 4.3中药材的地域性，其产量与产地、质量等
多
悬使用的制剂是( ) 种因素有关，而影响着临床疗效的药材
是
2.2用于静脉滴注输入体内的大剂量注射液是()
() 4.4根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验
方
2.3应包含有关药品的安全性、有效性等基本科或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供
应
学信息的是( ) 的药物是( )
2.4直接与药品接触的包装是( ) 4.5在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂
、
2.5内包装以外，由里向外分为中包装和大包装制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的
制
的是 ( ) 成品是( )
A药品内包装 B药品外包装A中药饮片B中成药
C药品说明书 D 输液 C 中药 D中医药理论体系
E粉针E地道药材
3.1按季度对所有在库药品进行养护，监控在库 5.1医疗单位购进药品必须执行( ) 药品质量情况，做好养护记录的是( ) 5.2药品入库和出库必须执行( ) 3.2对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用 5.3出厂前的药品必须执行( ) 量、禁忌和注意事项等，定期收集、跟踪用户意 5.4药品经营企业购进药品必须执行(
见，认真处理质量问题的查询、投诉的是( ) 5.5药品仓库必须制定和执行( ) 3.3认真选择符合法定要求的企业和产品的是A保管制度B检查制度
()C质量保证制度 D质量验收制度
3.4对药品质量及管理进行判断指导、监督和裁E质量检验制度
决，对商品质量在企业内部有裁决权的是( ) 6.1国务院药品监督管理部门对新药实行(
)
6.2 国务院药品监督管理部门对已经批准生产的药品实行( )
6.3我国对中药实行( )
6.4依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )
6.5我国对毒麻药品实行(
A审批制度 B再评价制度
C特殊药品管理制度
D中药品种保护制度
E OTC分类管理制度
三、多项选择题
1. 药品批发企业购进药品的程序包括( ) A签订有明确质量条款的购进合同
B对供货单位销售人员进行合法资格验证
C确定供货企业的法定资格及质量信誉
D审核所购入药品的合法性和质量可靠性
E必须经过广告宣传
2. 对首营品种合法性及质量情况的审核包括
A核实药品的批准文号和质量标准
B审核药品的包装、标签、说明书等
C了解药品的性能、用途
D了解药品的检验方法
E了解药品的储存条件及质量信誉
3. 药品保管和养护工作的职责是( ) A专区、分类存放
B对库存药品定期质量检查、并做记录
C定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息
D建立药品养护档案E合理仓储
4. 药品与毒品的区别主要是( ) A
服用时间B服用方法
C使用的人群 D使用目的
E服用剂量
5. 处方中药品名称可以用( )
A本院制剂可以开协定的药名
B汉语拼音名 C药典名
D通用名 E商品名
6. 药品流通过程的特点是( )
A借行医卖药
B其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、储存条
件等作为管理依据
C其质量受仓库条件的影响
D在运输中，药品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素影响
E品种多、规格多、数量大、流动性大
7. 药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及( ) A广告管理和价格管理
B医药产业政策 C药品监督管理
D医疗卫生体制 E医疗保险制度
8.WHO要求传统医药必须达到( ) A稳定 B均一
C经济 D安全
E有效
9. 制定《药品管理法》的目的是( ) A维护人民身体健康 B加强药品的监督管理C保证药品质量 D 增进药品疗效
E保障人民用药安全
10. 药品生产、经营企业和医疗机构应当经常考
5——
察本单位药品的( )
A不良反应B疗效
C质量D经济效
益
E市场行情
11. 制售假药、劣药、根据情节可以分别给予或并处( )
A没收假、劣药和违法所得
B处以罚款
C责令停产，停业整顿
D吊销许可证
E追究刑事责任
12. 以下属于新药范畴的是( )
A我国未销售过的药品
B我国未使用过的药品
C已生产过的药品改变剂型，改变给药途径。

增加新的适应症。

D已生产过的药品制成新的复方制剂
E我国未生产过的药品
13. 药品批发企业，实行全面质量管理的环节是A售后服务B计划与采
购
C验收、储存D调拨、运
输
E销售
6——。