版高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 2 基因在染色体上 伴性遗传教案 新人教版必修2-新

基因在染色体上伴性遗传
考点一伴性遗传的解读
1.性染色体的类型及传递特点：
(1)XY型与ZW型性别决定的比较(A表示一组常染色体)：
类型XY型ZW型
性别雌雄雌雄
体细胞染
色体组成
2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 性细胞染
色体组成A+X
A+X或
A+Y
A+Z或
A+W
A+Z
实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类
(2)传递特点(以XY为例)
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系：
(1)X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因可能互为等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，该部分基因不存在等位基因。

(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
♀X a X a×X a Y A♂♀X a X a×X A Y a♂
↓↓
X a Y A X a X a X A X a X a Y a
(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(♂全为隐性)
(3)X、Y染色体非同源区段的基因遗传：Ⅱ-1区段为Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ-2区段为X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。

3.伴性遗传在实践中的应用：
(1)推测后代发病率，指导优生优育：
婚配生育建议
男正常×女色盲
生女孩，原因：该夫妇所生男孩均
患病
抗维生素D佝偻病男×
女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常
(2)根据性状推断性别，指导生产实践：
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。

①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解：
③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。

【高考警示】
1.并非所有真核生物均有性染色体，性染色体上的基因不一定都与性别决定有关：
(1)只有具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：
①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。

②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。

③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。

(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。

此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。

2.XY≠等位基因：
XY代表一对同源染色体，并非代表等位基因，等位基因是位于一对同源染色体上控制相对性状的一对基因。

【典例】(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【解题指南】
(1)关键信息：含有基因b的花粉不育。

(2)扫清障碍：
①宽叶雄株能产生X B、Y型可育花粉。

②窄叶雄株只能产生Y型可育花粉。

【解析】选C。

本题考查伴性遗传规律。

由于父本无法提供正常的X b配子，雌性后代中无基因型为X b X b的个体，所以窄叶性状只能出现在雄株中，A项正确；宽叶雌株的基因型为X B X-，宽叶雄株的基因型为X B Y，宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为X B X b时，子代中可能出现窄叶雄株X b Y，B项正确；宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为X B X-，窄叶雄株的基因型为X b Y，由于雄株提供的配子中X b不可育，只有Y配子可育，所以后代中只有雄株，不会出现雌株，C项错误；若亲本杂交后代中雄株均为宽叶，且X b雌配子是可育的，说明母本只提供了X B配子，所以该母本为宽叶纯合子，D项正确。

(1)控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，遵循基因分离定律，同时又与性别相关联。

(2)某兴趣小组选用纯合宽叶雄性植株与杂合宽叶雌性植株杂交，F1表现型及比例为窄叶雄∶宽叶雄∶宽叶雌=1∶1∶2。

(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是
( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X r
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体
【解析】选B。

已知一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，F1中出现残翅，说明双亲的长翅均为杂合子，F1中残翅个体的比例为1/4，又在F1的雄性个体中白眼占1/2，则红眼个体在雄性个体中占1/2，因眼色基因位于X染色体上，且雄性个体的X染色体来自亲代的雌性，可推知亲本的基因型为BbX R X r和BbX r Y，A项正确；F1中出现长翅的概率是3/4，出现雄蝇的概率是1/2，则F1中长翅雄蝇的概率为3/4×(1/2)=3/8，B项错误；雌性亲本产生X R和X r配子，比例为1∶1，雄性亲本产生X r和Y配子，比例为1∶1，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r，在形成配子时不仅形成bX r的极体，还形成bX r的卵细胞，D 项正确。

由子代信息推断亲代基因型的方法——交叉遗传法
伴性遗传一般具有“交叉遗传”的特点，即子代中雄性的表现型直接反映了母本的基因型，子代中雌性的表现型反映了父本的基因型，据此可快速进行推断是否为伴性遗传以及亲代基因型，分为以下三步：
第一步：“分别统计，单独分析”。

按照性别统计每对相对性状的分离比，判断性状是否与性别相关联。

第二步：确定基因位置。

若性状与性别相关联则为伴性遗传。

第三步：“交叉推断”。

由子代中雄性表现型推母本的基因型、由子代中雌性表现型推父本的基因型。

【加固训练】
1.(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
【解题指南】(1)关键信息：G对g完全显性、不存在G、g中的某个特定基因时会致死、子一代果蝇中雌∶雄=2∶1，且雌蝇有两种表现型。

(2)解题思路：利用遗传规律判断基因位于常染色体上还是性染色体上，再根据性状分离比例进一步筛选。

【解析】选D。

本题主要考查基因的分离定律与伴性遗传。

由题干信息推测，若基因位于常染色体上，无论致死基因是G还是g，不同表现型的果蝇杂交后代雌雄之比应为1∶1，故A项、B项错误。

若位于X染色体上，g基因纯合时致死，因G对g完全显性，则雌雄果蝇只有一种性状，与题意不符，故C项错误；若位于X染色体上，G基因是致死基因时，雄蝇只含有g基因，基因型为X g Y，而雌蝇有两种基因型：X G X g、X g X g，两种表现型，且比例是1∶1，故D项正确。

2.(2015·全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是X A X A或AA，其祖父的基因型是X A Y或Aa，祖母的基因型是X A X a或Aa，外祖父
的基因型是X A Y或Aa，外祖母的基因型是X A X a或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的两个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X A中的一个必然来自_____(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个X A来自外祖父还是外祖母。

【解题指南】
(1)题干信息：无论该基因在常染色体上，还是在X染色体上，题目中已经给出该女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。

(2)关键知识：孩子的核基因一半来自父亲，一半来自母亲。

女儿的每条X染色体都是可能来自母亲，也可能来自父亲。

【解析】(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。

其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。

同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。

(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个X A来自父亲，父亲的X A来自祖母。

该女孩的另一个X A来自母亲，而其外祖父、外祖母均有X A，故无法确定来自谁。

答案：(1)不能。

女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。

(2)祖母该女孩的一个X A来自父亲，而父亲的X A一定来自祖母不能
3.(2016·某某高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY；雌株(只开雌花)的性染色体为XX。

等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带有X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。

用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。

回答下列问题：
(1)理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为___________。

(2)理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为________；子二代雄株中，B基因频率∶b 基因频率为________。

(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雄株中，阔叶∶细叶为___________。

【解析】(1)结合题意可得：X B Y×X B X b→X B X B、X B X b、X B Y、X b Y，依据子一代产生的配子绘制棋盘可得：
故子二代中雄株数∶雌株数=2∶1。

(2)子二代雌株的基因型及比例为X B X B∶X B X b=3∶1，其产生配子的比例为B、b基因频率的比例，则B基因频率∶b基因频率为(3/4+1/8)∶1/8=7∶1；子二代雄株的基因型及比例为
X B Y∶X b Y=3∶1，则B基因频率∶b基因频率为3∶1。

(3)由(1)中棋盘可知，子二代雌株的叶型均为阔叶；雄株的叶型及比例为阔叶∶细叶=3∶1。

答案：(1)2∶1(2)7∶13∶1
(3)阔叶3∶1
4.(2018·某某高考)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b
表现的前提，tt时为白色羽。

各种羽色表型见图。

请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是_______型。

(2)杂交组合TtZ b Z b×ttZ B W子代中芦花羽雄鸡所占比例为_______，用该芦花羽雄鸡与ttZ B W
杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_______。

(3)一只芦花羽雄鸡与ttZ b W杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为_______。

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_______，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_______。

(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。

如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因
型)__________。

【解析】(1)鸟类性别决定的方式为ZW型。

(2)杂交组合TtZ b Z b×ttZ B W子代的基因型有TtZ B Z b、TtZ b W、ttZ B Z b、ttZ b W 四种，所以芦花羽雄鸡(TtZ B Z b)所占的比例为1/4，用基因型为TtZ B Z b、ttZ B W两亲本杂交，通过计算得到子代中芦花羽雌鸡(TtZ B W)所占比例为1/8。

(3)根据基因型推算，一只芦花羽雄鸡与ttZ b W杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为TTZ B Z b。

(4)根据题干提供的信息进行反向推算法，可以得到亲本基因型为TtZ B Z b×TtZ b W，其中芦花羽雌鸡所占比例为3/16。

(5)根据题干信息得知子代芦花羽鸡体内应具有T基因，所以两亲本的常染色体基因应至少一方为纯合TT或两者都为TT，再用雌鸡为显性，雄鸡为隐性个体进行杂交，得到的子代雄性个体全为芦花羽，雌性个体全为全羽，即根据子代羽毛即可辨别性别。

基因型可以组合为以下三种类型，TTZ b Z b×TTZ B W；TTZ b Z b×ttZ B W；ttZ b Z b×TTZ B W。

答案：(1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZ B Z b
(4)TtZ B Z b×TtZ b W 3/16
(5)TTZ b Z b×TTZ B W；TTZ b Z b×ttZ B W；ttZ b Z b×TTZ B W
考点二遗传系谱图的判断及概率计算
1.遗传系谱中遗传病的判定程序及方法：
第一步：确认或排除伴Y染色体遗传
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，正常男性的父亲、儿子全正常，则最可能为伴Y染色体遗传，如图①。

第二步：判断显隐性
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图②。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如图③。

第三步：确认或排除伴X染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：
a.女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体隐性遗传，如图④、⑤。

b.女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体隐性遗传(其他遗传病也有可能符合，如常染色体显性遗传)，如图⑥。

(2)在已确定是显性遗传的系谱中：
a.男性患者，其母或其女有正常的，一定是常染色体显性遗传，如图⑦。

b.男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体显性遗传，如图⑧。

第四步：若以上方法还无法确定，则看一看题中是否有附加条件，通过附加条件再进一步确定。

例如图⑨中若Ⅰ2不携带该病的致病基因，则该致病基因在X染色体上；若Ⅰ2携带该病的致病基因，则该致病基因在常染色体上。

2.利用自由组合定律计算患遗传病的概率：
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下：
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：
序号类型计算公式
已知患甲病的概率为m则不患甲病的概率为1-m 患乙病的概率为n则不患乙病的概率为1-n
①同时患两病概率mn
②只患甲病概率m·(1-n)
③只患乙病概率n·(1-m)
④不患病概率(1-m)(1-n)
拓展求解患病概率①+②+③或1-④
只患一种病概率②+③或1-(①+④)
(3)以上各种情况可概括如图：
【高考警示】
遗传系谱图的解题关键
(1)寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

(2)找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始(显性找正常个体，隐性找患病个体)。

(3)学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因组成表达式，再看亲子关系)。

【典例】(2019·某某高考)如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN 血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。

已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。

下列叙述正确的是
( ) A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的X b可能来自Ⅰ-3
【解析】选A、C。

仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为X b Y，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是X B Y和X B X b，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为X B X B∶X B X b=1∶1。

仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是L M L M和L N L N，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为L M L N。

综上分析，Ⅱ-3的基因型为L M L N X B X B或L M L N X B X b，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C项正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是L M L M和L N L N，因此Ⅱ-4的基因型为L M L N，表现型为MN型，B项错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为X B Y，因此Ⅲ-1携带的X b来自Ⅱ-3，Ⅱ-3
携带的X b来自Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的X b可能来自Ⅰ-2，D项错误。

(1)上题中红绿色盲基因和MN血型基因遵循基因自由组合定律。

(2)上题中Ⅲ-1是色盲携带者且是MN型血型的概率是1/8。

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考虑基因突变。

下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
【解题指南】解答本题需明确：
(1)题干关键词：2对基因均可单独致病、Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因、Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因、Ⅲ2与某相同基因型的人婚配。

(2)解题知识：父亲的X染色体一定传给女儿，来自母亲的X染色体缺失使正常基因丢失。

【解析】选D。

本题主要考查遗传系谱分析、伴性遗传与染色体结构变异。

设2对基因分别为A、a和B、b。

由Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3、Ⅱ6患病，推知此病由隐性基因控制，由于Ⅱ3为女性，父亲正常，则致病基因不可能在X染色体上，只能位于常染色体上，故A错误。

若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则该致病基因一定会传给其女儿Ⅲ2，故B错误。

若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型可表示为AaBb，她与相同基因型的人婚配，子女中正常个体的基因型为A_B_，所占比例为9/16，则子女患先天聋哑的概率为7/16，故C错误。

因两对基因均为隐性基因致病，且Ⅱ2、Ⅱ3均不含对方的致病基因，若两人生育了患病女孩，不考虑基因突变，则Ⅱ2的基因型为AAX b Y，Ⅱ3的基因型为aaX B X B，该女孩的1条X染色体长臂缺失，基因型可表示为AaX-X b，其中X-来自母亲，D正确。

“三步法”快速突破遗传系谱题
【加固训练】
1.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。

相关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12
【解析】选C。

假设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。

根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而女儿Ⅲ-7正常，可推知甲病是常染色体显性遗传病；根据Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病而儿子Ⅱ-3患乙病，可推出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误。

Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因来自Ⅰ-2，而乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。

Ⅱ-2只有一种基因型，为aaX B X b；Ⅲ-8基因型有四种可能，分别为AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b，C正确。

若Ⅲ-4与Ⅲ-5 结婚，他们的基因型分别为AaX B X b和A_X b Y，对甲病来说，Aa×1/3AA，Aa×2/3Aa，则患甲病概率为
1/3+2/3×3/4=5/6；对乙病来说，X B X b×X b Y，则患乙病概率为1/2，因此兼患两病的概率为5/12，D错误。

2.(2019·某某模拟)如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1
C.Ⅱ4的基因型是BbX A X a，Ⅲ7的基因型是BbX a Y或BBX a Y
D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16
【解析】选D。

由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为X a Y，X a来自Ⅱ4，Ⅱ4的X a只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbX A X a，Ⅱ3的基因型为BbX A Y，可知Ⅲ7的基因型为BbX a Y或BBX a Y，C正确；Ⅲ8的基因型为bbX A X-，Ⅲ9
的基因型为B_X a Y(1/2BBX a Y，1/2BbX a Y)，子代患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，同时患两病的概率为1/16，D错误。

3.(2019·日照模拟)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e 表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是( )
A.个体2号的基因型是EeX A X a
B.个体7号为甲病患者的可能性是1/600
C.个体5号的基因型是aaX E X e
D.个体4号与2号基因型相同的概率是1/3
【解析】选D。

根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。

根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。

个体1、2号的基因型分别为AaX E Y、AaX E X e，个体5号的基因型是aaX E X E 或aaX E X e，个体4号的基因型是A_X E X-，与2号基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为2×99%×1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。

4.(2014·全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为_________(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_________(填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是
_____________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。

【解题指南】(1)题干关键词：“一对等位基因控制”“不考虑染色体变异和基因突变”。

(2)关键知识：遗传系谱图中相对性状显隐性的判定、伴Y染色体遗传和伴X染色体遗传的特点。

(3)思维流程：由Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的性状→相对性状的显隐性；由假设基因位于Y染色体上→第Ⅲ代各个体的性状表现；由假设基因位于X染色体上→Ⅰ-2 和Ⅱ-2的基因型；Ⅲ-3和Ⅲ-4的表现型→Ⅱ-4的基因型；Ⅲ-2和Ⅱ-2的表现型→Ⅲ-2的基因型。

【解析】本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。

(1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状，但它们的后代Ⅲ-1出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。

(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。

据此可以看出，第Ⅲ代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1 不表现该性状(因为Ⅱ-1不表现该性状)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ-4表现该性状(因为Ⅱ-3表现该性状)，所以不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。

(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(假定该性状由基因A-a控制)；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表现出该性状(X A X-)，但它们的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)却表现出该性状(X a Y)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本，据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定为杂合子(X A X a)。

Ⅲ-3表现该性状(X a X a)，其所含的一条X染色体必然来自Ⅱ-4(X-X a)；同时Ⅱ-4不表现该性状，据此断定Ⅱ-4为杂合子(X A X a)。

Ⅲ-2不表现该性状(X A X-)，其雌性亲本Ⅱ-2为杂合子(X A X a)，因此Ⅲ-2既可以是杂合子(X A X a)，也可以是纯合子(X A X A)。

答案：(1)隐性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2。