猪轮状病毒VP融合蛋白的构建及其免疫原性研究

猪轮状病毒VP融合蛋白的构建及其免疫原性研究
姚帅;徐进平
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2018(046)019
【摘要】[目的]研究猪轮状病毒VP8与VP7融合蛋白的免疫原性.[方法]表达和纯化了猪轮状病毒VP8、VP7蛋白与TAT转导肽序列的融合蛋白VP8-VP7-TAT以及VP8-TAT、VP7-TAT.将3种融合蛋白分别经腹腔注射和灌胃方式免疫昆明小鼠,采集免疫小鼠血液和粪便样品,检测血清特异性抗体IgG和黏膜特异性抗体IgA水平;期间观察小鼠体重变化;检测融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿肠功能.[结果]腹腔注射组血清中IgG抗体水平明显高于其他实验组,但其黏膜IgA抗体水平较低;灌胃组血清中IgG抗体水平略低于腹腔注射组,但明显高于对照组.灌胃组能诱导较高水平的黏膜IgA抗体,高于其他实验组;融合蛋白VP8-VP7-TAT诱导产生的血清中IgG 抗体和黏膜IgA抗体水平均高于VP8-TAT以及VP7-TAT;在实验周期中,各组小鼠体重均正常;融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿肠活性较好,与对照组之间差异极显
著.[结论]融合蛋白VP8-VP7-TAT经口服或注射小鼠后,能够有效诱导小鼠机体产生体液免疫应答,并且融合蛋白VP8-VP7-TAT经口服可诱导小鼠机体产生较强的黏膜免疫应答.融合蛋白VP8-VP7-TAT相较VP8-TAT、VP7-TAT,能诱导小鼠机体产生更强的免疫应答,具有更强的免疫原性.融合蛋白VP8-VP7-TAT具有穿肠功能.融合蛋白VP8-VP7-TAT经小鼠安全性实验表明具有很好的安全性.
【总页数】5页(P100-104)
【作者】姚帅;徐进平
【作者单位】武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072;武汉大学生命科学学院,病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072
【正文语种】中文
【中图分类】S852.65+1
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