心脏粘液瘤的临床分析和手术治疗
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心脏粘液瘤的临床分析和手术治疗
摘要】目的分析心脏粘液瘤的临床特征和手术治疗的预后状况。
方法回顾性分析本院34例心脏粘液瘤患者的临床资料,其中左心房30例, 右心房3 例, 右心室
1例,均经超声心动图确诊,体外循环下行瘤体切除。
同期行三尖瓣成形术3例,二尖瓣机械瓣置换术1例。
结果左心房粘液瘤1例术前死亡,1例因瘤体过大,
无法切除仅行活检,术后死于心衰;右心房1例因年老拒绝手术。
其余31例均
获手术治疗,3例并发胸腔积液,经对症治疗后痊愈。
随访1~5年, 1例术后2
年复发,再行手术切除,术后并发呼吸衰竭死亡;其他患者未见瘤体复发和远处
转移。
结论超声心动图对心脏粘液瘤的诊断具有重要意义,一旦确诊应尽早手术。
术中注意彻底切除瘤体,尽量避免复发,同时需有效处理心内合并症,以改
善预后。
【关键词】心脏肿瘤粘液瘤超声心动图外科手术
【中图分类号】R+++++ 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)03-0123-01
心脏原发性肿瘤临床较为罕见,其中心脏粘液瘤是最多见的一种良性肿瘤,
约占其50%左右。
粘液瘤易脱落,可引起动脉系统栓塞;若瘤体阻塞房室瓣口还
会导致血液循环受阻,甚至发生猝死等严重并发症。
而且粘液瘤具有低度恶性倾
向[1],有术后复发的报告,部分可呈现恶性进展,故一经确诊应尽早手术,彻底
切除。
本组研究分析总结了34例心脏粘液瘤患者的临床特征和手术情况,旨在
为今后的工作提供参考,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
1984年至今共1200例体外循环手术,其中34例心脏粘液瘤患者,32例经手术和病理证实,术前全组均无栓塞病史。
其中男14例,女性20例;年龄12~74岁,平均38.6岁;病程20 d~21.5年,平均8个月。
临床表现,22例心悸、气促、阵发性呼吸困难,3例低热、乏力,2例晕厥,2例脑梗死,2例肢体栓塞,
3例双下肢水肿,1例肝腹水,1例心包积液,4例无明显症状。
听诊可闻及心尖
部舒张期杂音25例,收缩期杂音4例,双期杂音6例。
术前心功能(N Y H A)分级,Ⅱ级23例,Ⅲ级8例,Ⅳ级3例;血沉增快12例,平均心胸比0.6。
心电图检
查异常者20例,主要表现为束支传导阻滞、心律失常、心房肥大、心室肥厚。
1.2 影像学检查
X线片显示23例有不同程度的肺淤血,14例心影增大。
应用Do p p l e r超声
仪检查,发现左房粘液瘤30例, 右房3例, 右心室1例,其中多发瘤3例。
显示
为心腔内位置不同、大小不等的占位性肿块,外形不规则,多呈分叶状,表面较
光滑。
31例有粗细不等、长短不一的蒂,使瘤体可随心动周期活动,超声显示
瘤体的活动幅度随蒂的位置、长短而不同,可阻碍血液循环。
5例合并二尖瓣关
闭不全,3例合并三尖瓣关闭不全。
1.3 手术过程
全组共32例施行手术,其中择期手术32例,急诊手术2例。
均在全麻、浅
或中度低温体外循环下行瘤体切除,使用冷晶体灌注27例,温血灌注3例,冷
血灌注4例。
手术采用胸前正中切口,右房及右室粘液瘤者经右房切口入路,左
房粘液瘤采用右心房-房间隔入路,充分显露瘤体,将其完整摘除。
瘤蒂附着点有28例在卵圆窝处,1例二尖瓣根部,1例三尖瓣根部,1例左房顶,左房前壁1
例,2例左房后壁,1例右房前壁,瘤蒂直径0.6~2.1c m,平均1.1c m。
切除距
瘤蒂周围0.5~1.0cm处的房间隔或房壁组织,电凝处理,缺损直接缝合14例,
补片修补18例。
同期行三尖瓣成形术3例,1例二尖瓣重度关闭不全行二尖瓣机
械瓣置换术。
2 结果
手术体外循转流环时间38~112 min,平均54 min;升主动脉阻断时间10~
68m i n,平均28 m in。
瘤体为椭圆形或分叶状,呈黄色或灰褐色、半透明、柔软、表面光滑,大小2 cm×2 cm×1cm~10 cm×6 cm×4cm,重量14~275g,15例有完
整包膜,16例无完整包膜,病理检查均证实为粘液瘤。
本组左房粘液瘤1例术前
死亡,右心房1例因年老,家属拒绝手术。
32例手术病例中,1例因瘤体过大,
浸润左心房、左心耳、肺静脉,无法切除仅行活检,术后死于心衰。
术后3例并
发胸腔积液,经对症治疗后痊愈。
患者分别于术后4~18 d时复查超声心动图,
心房内径回缩2~18mm,均未有肿瘤残留。
全组平均住院时间15 d,术后恢复良好,症状基本消失或有明显改善,心功能恢复至I~Ⅱ级。
随访1~5年,每年进
行1次心脏超声检查,1例术后2年复发,再行手术切除,术后并发呼吸衰竭死亡;其他患者未见瘤体复发和远处转移。
3 讨论
心脏粘液瘤的发生部位以左心房最多,报道约占75%左右,其次为右房及左、右室,绝大多数为单发[2],通常起源于卵圆窝附近,本组病例的发病情况和肿瘤
位置与已有的报道基本类似。
心脏粘液瘤早期可无明显症状,多数心脏粘液瘤患
者因心悸、气促、乏力及心衰表现就诊,伴有不明原因的长期发热、血沉增快、
贫血、体重减轻等症状。
患者的临床表现与肿瘤性质、瘤体位置、体积大小、瘤
蒂长短、有无碎落等有关,症状可因活动或体位变化而突然加重。
本组病例资料
显示,粘液瘤可造成机械性血流梗阻,引发晕厥,甚至有猝死的报道;而瘤体组
织本身又易破碎,引起肢体动脉、肺动脉及脑动脉栓塞[3]。
瘤体组织变性坏死还
可能引起发热、贫血、凝血异常和各种全身症状[4],此类非特异表现常见于体积
较大的粘液瘤患者,手术切除后可明显减轻或消失。
心脏粘液瘤患者临床表现与其它心脏肿瘤相比更为复杂多变,由于无特征性
症状及体征,易导致误诊和漏诊。
其临床诊断需结合患者病史、临床体征和影像
学检查进行综合分析,从而和其他心脏疾病鉴别。
X线片、心电图、听诊结果都
有助于临床判断,但最有效的无创检查手段则是超声心动图,它对心脏粘液瘤有
特别重要的诊断价值,能够显示肿瘤的形状、大小以及附着部位。
本组患者术前
均经心脏彩超确诊,其粘液瘤的超声特征为形状多变,边缘光滑、整齐、轮廓清晰,与周围无明显粘连,能探测到移动的云雾状光团回声波,随心动周期有规律
的运动[5]。
当瘤体过大时,可产生左、右房增大等类似二、三尖瓣狭窄的血流动
力学改变。
心脏粘液瘤虽为良性肿瘤,但瘤体活动度大又易于碎落引起栓塞和远处转移,威胁患者生命,本组1例在等待手术时死亡。
因此,粘液瘤病例与其它良性肿瘤
患者的处理方案有所不同,一经确诊即应尽早手术治疗,尤其对于全身反应严重、病情发展较快者,以及反复动脉栓塞发作者,应积极作急症手术安排。
手术径路
应充分暴露肿瘤,我们通常采用经右房-房间隔切口,不仅保证完整切除肿瘤,并
可确切探查各心腔内有无多发瘤及其他心脏病变。
术中操作应轻柔,以免因挤压
心脏而引起瘤体碎裂,切除瘤体力求完整、彻底,对瘤蒂附着的周围房间隔及心
房壁组织应予以扩大切除,并进行电凝,消除残留,避免术后复发。
对心室内的
粘液瘤可采用蒂部的内膜下切除,既要切除干净,又要避免由于切除过多心室肌
影响心室收缩功能和术后发生室性心律失常。
肿瘤切除后,应仔细检查是否完整,并检查各腔内是否有遗漏的多发瘤,同时用大量生理盐水反复冲洗心房与心室,
避免碎落的肿瘤组织引起栓塞或转移。
有效处理合并的冠状动脉或心内病变亦是
决定患者预后的重要因素,本组3例同期行三尖瓣成形术,1例二尖瓣重度关闭
不全行二尖瓣机械瓣置换术,以利于患者术后心功能恢复。
粘液瘤手术效果非常
理想,本组无手术死亡,经外科切除的所有患者均痊愈出院。
但目前对瘤体巨大、广泛粘连、常规切口无法切除的粘液瘤,除行原位心脏移植根治外,尚无其他有
效手段[6],本组1例因瘤体过大,浸润周围组织,无法切除仅行活检,术后死于
心衰。
心脏粘液瘤的远期预后较好,复发率相对较低,文献报道一般约在5% 以下[7],本组仅1例(3.2%)复发。
复发的可能原因主要有:瘤体切除不彻底,遗留碎
片或细胞种植,肿瘤发生恶性变等。
不同部位、多中心倾向的复发粘液瘤则多见
于家族性粘液瘤病或染色体异常患者,与遗传因素或基因突变有关[8]。
故术后应
定期随访,进行超声心动图检查,加强对出院患者的指导和宣教工作,若有复发
迹象应立即就诊再次手术。
参考文献
[1]Shapiro LM. Cardiac tumours: diagnosis and management. Heart, 2001, 85(2): 218- 222.
[2]Kamiya H, Yasuda T, Nagamine H, et al. Surgical treatment of primary cardiac tumors: 28 years' experience in Kanazawa University Hospital. Jpn Circ J, 2001, 65(4): 315-319.
[3]汪曾炜, 刘维永, 张宝仁, 主编. 心脏外科学. 北京:人民军医出版社, 2003. 1493-1508.
[4]Pucci A, Gagliardotto P, Zanini C, et al. Histopathologic and clinical characterization
of cardiac myxoma: review of 53 cases from a single institution. Am Heart J, 2000,
140(1): 134-138.
[5]Yuda S, Nakatani S, Yutani C, et al. Trends in the clinical and morphological characteristics of cardiac myxoma: 20-year experience of a single tertiary referral center in Japan. Circ J, 2002, 66(11): 1008-1013.
[6]Gowdamarajan A, Michler RE. Therapy for primary cardiac tumors: is there a role for heart transplantation? Curr Opin Cardiol, 2000, 15(2): 121-125.
[7]Stiller B, Hetzer R, Meyer R, et al. Primary cardiac tumours: when is surgery necessary? Eur J Cardiothorac Surg, 2001, 20(5): 1002-1006.
[8]Kaynak K, Besirli K, Arslan C, et al. Metastatic cardiac myxoma. Ann Thorac Surg, 2001, 72(2): 623-625.。