分析化学考试题及答案

分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案
分析化学是化学中的重要类别，下⾯就是⼩编为您收集整理的分析化学考试题及答案的相关⽂章，希望可以帮到您，如果你觉得不错的话可以分享给更多⼩伙伴哦！
分析化学考试题及答案
1、什么叫⽔质指标？它分为哪三类？
表⽰⽔中杂质的种类和数量，它是判断⽔污染程度的具体衡量尺度。

⽔质指标包括物理指标、化学指标、微⽣物指标。

2、如何描述⽔样的臭和味？
臭的强度可⽤从⽆到很强六个等级描述或⽤臭阈值表⽰；
味⽤酸甜苦辣⿇等⽂字描述。

3、如何测定和表⽰⽔样的浑浊程度？
浊度⼀般⽤⽬视⽐浊法和分光光度法；表⽰⽅法以1mg/l漂⽩⼟所产⽣的浊度为1标准浊度单位。

4、什么叫⽔质标准？
表⽰⽣活饮⽤⽔⼯农业⽤⽔等各种⽤途的⽔中污染物值的最⾼容许浓度或限量阈值的具体限量和要求。

5、⽣活饮⽤⽔⽔质的基本要求有哪些？
1．感官性状⽆不良刺激或不愉快的感觉
2．所含有害或有毒物质的浓度对⼈体健康不产⽣毒害和不良影响。

3．不应含有各种病源细菌、病毒和寄⽣⾍卵，是流⾏病学上安全。

6、基准物质应符合哪些条件？
1.纯度⾼；
2.稳定；
3.易溶解；
4.有较⼤的摩尔质量；
5.定量参加反应，⽆副反应；
6.试剂的组成与化学是完全相符。

7、如何测定⽔的⾊度？
⾊度的测定采⽤铂钴⽐⾊法或铬钴⽐⾊法，以氯铂酸钾和氯化钴或重铬酸钾和硫酸钴配置标准系列进⾏⽬视⽐⾊，规定1mg/l铂、0.5mg/l钴产⽣的颜⾊为1度。

8、甲、⼄两位同学同时对某⼀⽔样的同⼀指标，分别得到5个平⾏数据，则⽤什么来反映某⼀个
数据的精密度？⽤什么来反映甲、⼄各组平⾏数据的精密度？
某个数据的精密度⽤绝对偏差或相对偏差来表⽰，某组平⾏数据的精密度⽤平均偏差（相对平均偏差）相对标准偏差、极差来表⽰。

9、某同学发现⾃⼰测定的5个平⾏数据中某个数据与其它数据偏离较远，⼀时未找到其原因，⽤什么⽅法来决定其取舍呢？
偏离其他⼏个测量值极远的数据为极端值。

极端值的取舍，⼀般参照4d检验法或Q检验法。

1
10、准确度和精密度分别表⽰什么？各⽤什么来表⽰？
准确值反映测量值与真实值的接近程度，⽤误差表⽰；精密度反映测量值与平均值的接近程度（或测量值互相靠近的程度），⽤偏差表⽰。

11、K2Cr2O7法和⽐⾊法测铁相对误差分别为±0.08%、±2%，今有铁矿、⽯灰⽯含铁分别为约含60%，0.1%，问各⽤什么⽅法测铁⽐较合适？为什么？
1. 铁矿⽤常量组分分析⽅法—K2Cr2O7法；⽯灰⽯⽤微量组分分析⽅法—⽐⾊法。

2. 常量组分分析⽅法对被测组分含量有浓度范围要求，即〉1%，微量组分分析⽅法0.01～1%
3. ⽯灰⽯⽤常量法其含量低于最低限量结果的误差会很⼤；
4. 铁矿⽤⽐⾊法其含量太⾼须⾼倍稀释误差会扩⼤很多倍或减少样品的量样品的量很低其误差会很⾼。

12、定量分析的基础是什么？
定量分析是将⼀已知准确浓度的试剂溶液和被分析物质的组分定量反应完全，根据反应完成时所消耗的试剂溶液和⽤量，计算出被分析物质含量的⽅法。

基础就是标准物质和待测物质完全反应，物质之间的量的关系符合反应式中的计量关系。

13、采样的基本原则是什么？为什么？
采样的基本原则：供分析⽤的⽔样应充分代表该⽔的全⾯性，并必须不受任何意外的污染。

取样时必须做好现场调查，合理布点，才能使⽔样有代表性，分析其⽔样才有意义；否则，⽔样不能代表其真实情况，分析其⽔样没有意义。

14、⽔样若需保存，通常的保留⽅法是什么？
⽔样保存时通常加⼊保存试剂，控制PH值和冷藏冷冻的⽅法。

这些⽅法可以抑制氧化还原作⽤和⽣化作⽤，抑制化学反应速度和细菌活性。

15、为什么⽤NaOH/H2O溶液滴定HCl/H2O溶液⽤酚酞指标剂，⽽不⽤甲基橙，在⽤HCl/H2O溶液溶液滴定 NaOH/H2O溶液时⽤甲基橙指⽰剂⽽不⽤酚酞？
⼈的视觉对红⾊⽐较敏感，⽤碱滴定盐酸⽤酚酞指⽰剂，终点是由⽆⾊变为红⾊终点敏锐；⽽⽤甲基橙作指⽰剂终点是红⾊变为蓝⾊，不好观察，因⽽⽤酚酞指⽰剂。

⽤盐酸滴定碱时，⽤酚酞指⽰剂由红⾊变⽆⾊不好观察⽤甲基橙指⽰剂是蓝⾊变为红⾊，容易识别，所以⽤甲基橙作指⽰剂。

16、请叙述酸碱指⽰剂在酸碱滴定指⽰终点的原理
HIn=H+In+-
指⽰剂⼀般是很弱的有机酸，以碱滴定酸为例，终点前，酸过量，指⽰剂以HIn的形式存在；终点后，碱过量，指⽰剂以In的形式存在，终点前后溶液中的指⽰剂以HIn形式为主转变为In形式为主。

⽽HIn和In⼜是不同的颜⾊从⽽达到了以颜⾊的变化来指⽰终点的到达。

17、什么是酸碱滴定中的pH突跃范围？影响突跃范围⼤⼩的因素有哪些？
酸碱滴定的pH突跃范围是指在f--PH滴定曲线图上，f=1.000±0.001区间内,PH值的⼤幅度变化,其变化范 2 ---
围叫突跃范围.酸碱的浓度和强度影响突跃范围⼤⼩, 酸碱的浓度越⼤,酸的酸性越强,碱的碱性越强,突跃范围则越⼤。

18、在酸碱滴定中选择指标剂的原则是什么？
指⽰剂的变⾊范围，必须处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。

19、在酸碱滴定中，如何选择指⽰剂？
⾸先计算计量点的PH值，再根据计量点的PH值，选择变⾊点与其较接近的指⽰剂。

20、什么是理论终点？什么是滴定终点？
理论终点即计量点，为根据反应是计算得到的，理论上计量点时对应的PH值。

滴定终点为实际停⽌滴定时的PH值，它是由指⽰剂或其他⽅法指⽰的；
⼀般理论终点与实际终点不相合，因此滴定分析存在终点误差。

21、什么滴定误差？它属于系统误差还是偶然误差？
滴定误差时由于理论终点与滴定终点未重迭⽽产⽣的误差，它是由指⽰终点的⽅法不是很好所引起的。

因此它是系统误差可以通过作空⽩实验对照实验对实验结果加以校正，能减少或克服滴定误差。

22、⼀元酸碱⽔溶液准确滴定的条件是什么？
⼀元酸碱的准确滴定，必须有⼀定的突跃范围，⽽突跃范围⼤⼩取决于酸碱的浓度和强度，因此准确滴定的条件是CSP×Ka≥10或CSP×Kb≥10。

23、⽤0.01000mol/lNaOH/H2O溶液滴定0.01000mol/lHAc/H2O，它的理论终点pH为多少？若⽤酚酞指⽰剂，它的滴定误差pH值为9.1，有⽆终点误差？若有，是否在0.2%(相对误差)范围内？
理论终点PH=8.22；
滴定终点PH=9.1，与理论终点不⼀致，存在终点误差。

滴定终点9.1，其PH值⾼于理论值，为碱过量。

由C=（f-1）/（f+1）可知C OH-=(（1+0.2%）-1)/((1+0.2%)+1)=(2×10)/(2+2×10)=10mol/l即碱过量0.2%时的`PH值为14-(-lgC OH-)=14-3=11>9.1。

结果表明终点误差在0.2%的范围内。

24、⼆元弱酸分别准确滴定⼆个终点的条件是什么？
⼆元酸碱分别准确滴定⼆个终点的条件是必须同时满⾜
1.每个计量点的突跃范围必须符合要求,即CSP×Ka≥10或CSP×Kb≥10。

2.△PKi≥4。

25、H3PO4和Na3PO4分别可以准确滴定⼏个终点？并写出被测物质终点存在形式。

1. ⽤NaOH滴定H3PO4，可滴定⼆个终点，终点产物分别是H2PO4、HPO4，但第⼆个终点的误差较⼤；
2. ⽤HCL滴定Na3PO4,可滴定⼆个终点,终点产物分别是HPO4H2PO4,但第⼆个终点的误差较⼤。

26、什么叫碱度？总碱度的数值反映了什么？
碱度是指⽔中所含能接受质⼦的物质的总量。

总碱度是指各种碱度之和，它的数值反应了⽔中酸性物质的含量，它的组成翻映了酸性物质的种类。

3 2---2--8-8-3-3-3-1-8-8
27、包括组合类型的碱度，共有哪⼏种类型的碱度，写出其对应的⽔样pH值⼤致范围。

共有五种类型；
1. 单独的OH碱度，⼀般PH〉10；
2. OH和CO3混合碱度⼀般PH〉10；
3. 单独的CO3碱度⼀般PH〉9.5；
4. CO3和HCO3混合碱度⼀般PH在8.5～9.5之间；
5. 单独的HCO3碱度⼀般PH<8.3。

28、请简述连续滴定法测定碱度的基本操作步骤。

取⼀定体积的⽔样，先加⼊酚酞指⽰剂滴⾄终点，所⽤酸的体积V8.3,再加⼊甲基橙指⽰剂滴⾄终点所⽤酸的体积V4.8,根据V8.3和V4.8计算各碱度及总碱度。

29、写出分别滴定法测定含CO3、HCO3混合碱度时，VpH8.3和VpH4.8的相互关系。

⽤酚酞指⽰剂时CO3被中和成HCO3所⽤酸体积为V8.3，⽤甲基橙指⽰剂时CO3、HCO3都被中和成CO2。

所⽤酸体积为V4.8，根据物质量之间的关系可以看出V4.8〉2 V8.3 。

30、分别滴定法和连续滴定法测定含CO3，HCO3混合碱度时，如何计算其总碱度和分碱度？写出对应的计算式。

2--2--2--2---2--2--2--
C?2?V8.31-1CO32 mol·L）：HCl?103 2V⽔样CHcl(V4-1--.8?2V8.3) HCO3碱度（HCO3 mol·L）：?103 V⽔样CHcl?V4.8-13 总碱度（mol·L）?10 V⽔样1CO32-碱度（或CO32-碱度（-1
2CO32 mol·L）+ HCO3-碱度（mol·L） -1
31、为什么说EDTA在碱性条件下配位能⼒强？
EDTA为氨羧类配位剂,是有机弱酸,碱性条件下有利于其电离,事实上PH13以上时,EDTA以Y离⼦的形式存在,⽽Y才是与⾦属离⼦配位的配体,因此EDTA在碱性条件下配位能⼒强。

32、什么叫酸效应系数？酸效应系数与介质的pH值什么关系？酸效应系数的⼤⼩说明了什么问题？
酸效应系数是反映EDTA溶液中，加⼊的EDTA的总浓度与游离Y浓度的倍数。

酸效应系数是氢离⼦浓度的函数，氢离⼦浓度越⾼，酸效应系数越⼤。

酸效应系数反映了在⼀定PH值条件下，EDTA的总浓度为游离Y浓度的倍数，实际上就是反映已电离成Y的
情况。

33、表观稳定常数(K′稳)与稳定常数(K稳)有什么联系与区别？
稳定常数是⼀种理论稳定常数K?4-4-4-4-4-
实际反应的稳定常数。

从表达式中[M]、[Y]是指平衡时游离浓度；[M]总、[Y]总是指系统中除已⽣成MY的⾦属离⼦总浓度，EDTA各种形式的总浓度。

lgk′稳= lgk稳-lgα
4 Y(H)?MY?，表现稳定常数是⼀种条件稳定常数K???MY?即⼀定条件下的MYM总Y总-lgαM(L)
34、配位滴定时为什么要控制pH值，怎样控制pH值？
配位滴定时，须严格控制pH值。

这是因为EDTA须离解成Y4-才能配位，即系统中存在离解平衡和配位平衡的相互竞争。

为了保证准确滴定，满⾜配位平衡占主导地位，每种离⼦配位滴定时都有最低pH值。

当然也不是pH越⾼越好，有的离⼦在pH值⾼时易⽣成氢氧化物沉淀。

故须严格控制pH值。

实验室中为了防⽌加⼊滴定剂时以及EDTA的电离影响介质pH值，⼲扰分析，通常使⽤缓冲溶液。

35、如何确定准确配位滴定某⾦属离⼦的pH值范围？
有2种⽅法：1是查酸效应曲线图，待测离⼦对应的pH值即为最低pH值，实际应⽤时⼀般稍⾼于此pH值⼀些。

2是根据lgα
36、已知lgKMY=16，lgKNY=9，如何控制pH值，准确地分别滴定M离⼦和N离⼦？
根据lgkMY=16、lgkMY=9在酸效应曲线图上或计算出对应的最⼩的酸效应系数值，查表可直接或间接得到对应的准确滴定的最⼩pH值：pHM、pHＮ，且pHM<pHＮ，⼜因两个稳定常数相差很⼤，可以分别准确滴定，具体做法是：先在低pH值pHM滴定M，此时N不⼲扰，终点后再将pH值升⾼到pH Ｎ，此时M已被配位，不⼲扰，可准确滴定N。

37、配位滴定中⾦属指⽰剂如何指⽰终点？
配位滴定中的⾦属指⽰剂是⼀种配位剂，它的配位能⼒⽐EDTA稍弱，终点前，⾦属指⽰剂与⾦属离⼦配位，溶液呈现MIn⾊，滴⼊的EDTA与⾦属离⼦配位，接近终点时，溶液中游离⾦属离⼦极少，滴⼊的EDTA与⾦属指⽰剂竞争，即发⽣：MIn + Y4-?MY+In-配位化合物MIn⽣成MY指⽰齐In被游离出来，终点时溶液呈In⾊。

éY(H)≤lgKMY-8计算出酸效应系数值后再查表找出对应的pH值。

38、配位滴定中怎样消除其它离⼦的⼲扰⽽准确滴定？
在某pH值条件下测定待测离⼦，其它离⼦⼲扰时，⼀般采⽤配位掩蔽，氧化掩蔽，沉淀掩蔽等⽅法进⾏掩蔽。

39、什么叫酸效应曲线图，有什么应⽤？酸效应曲线是以各种离⼦稳定常数对数值为横坐标对⽴pH值为纵坐标绘制的曲线图。

酸效应曲线的应⽤：1、查出某种⾦属离⼦配位滴定时允许的最⼩pH值；2、查出⼲扰离⼦；3、控
制溶液不同pH值，实现连续滴定或分别滴定。

40、⽔的硬度是指什么？硬度主要是哪些离⼦？
⽔的硬度指⽔中Ca2+、Mg2+浓度的总量。

⽔中的Ca、Mg、Fe、Fe、Mn、Al等离⼦都可以形成⽔垢，但⽔中Fe、Fe、Mn、Al的含量较低，⼀ 5 2+2+2+3+2+3+2+3+2+3+。