桃砧木实验报告

一、实验目的
本研究旨在通过组培技术对桃砧木GF677进行快繁，优化其繁殖方法，提高繁殖效率，为桃树的规模化种植提供优质的砧木资源。

二、实验材料与方法
1. 实验材料
实验材料为桃砧木GF677组培苗，外植体消毒抑菌剂、培养基和移栽基质抑菌剂等。

2. 实验方法
（1）外植体消毒
取桃砧木GF677的嫩枝，用无菌水冲洗干净，然后用75%的酒精消毒30秒，再用
无菌水冲洗3次，再用0.1%的氯化汞溶液消毒5分钟，最后用无菌水冲洗5次。

（2）组培苗诱导
将消毒后的外植体切成1-2厘米的段，接种到含有6-BA 0.5mg/L、NAA 0.5mg/L、
活性炭0.5g/L的MS培养基上，置于光照强度为2000lx、光照时间为12小时/天
的培养箱中培养。

（3）增殖与壮苗
当组培苗长至2-3厘米时，将其转移到含有IBA 0.5mg/L、6-BA 0.5mg/L、活性炭0.5g/L的MS培养基上，置于光照强度为2000lx、光照时间为12小时/天的培养箱中培养，每30天转接一次。

（4）生根诱导
将增殖后的组培苗转移到含有IBA 0.5mg/L、NAA 0.5mg/L、活性炭0.5g/L的MS
培养基上，置于光照强度为2000lx、光照时间为12小时/天的培养箱中培养，每
20天转接一次。

（5）移栽与生长观察
当组培苗长至3-4厘米、生根率达到80%以上时，将其移栽到含有抑菌剂的育苗基
质中，置于光照强度为2000lx、光照时间为12小时/天的培养箱中培养，观察其
生长状况。

三、实验结果与分析
1. 外植体消毒效果
实验结果显示，经过消毒处理后，外植体的成活率达到了95%以上，表明消毒效果
良好。

2. 组培苗诱导效果
经过诱导培养，组培苗的增殖系数达到了2.5，优质苗比例达到了90%以上，表明
诱导效果良好。

3. 增殖与壮苗效果
经过增殖与壮苗培养，组培苗的增殖系数达到了 2.8，优质苗比例达到了95%以上，表明增殖与壮苗效果良好。

4. 生根诱导效果
经过生根诱导培养，组培苗的生根率达到80%以上，表明生根诱导效果良好。

5. 移栽与生长观察
移栽后的组培苗生长状况良好，无明显病虫害，表明移栽成功。

四、结论与讨论
1. 结论
本研究通过组培技术对桃砧木GF677进行快繁，取得了良好的实验效果。

外植体消毒效果良好，组培苗诱导、增殖与壮苗、生根诱导效果均达到预期目标，移栽后的组培苗生长状况良好。

2. 讨论
（1）外植体消毒是组培成功的关键环节，本实验采用75%的酒精和0.1%的氯化汞
溶液消毒，取得了良好的效果。

（2）培养基配比对组培苗的生长发育有重要影响，本实验采用MS培养基，并优化了6-BA、NAA和活性炭的配比，取得了较好的效果。

（3）生根诱导过程中，IBA和NAA的配比对生根效果有显著影响，本实验通过优
化配比，提高了生根率。

（4）移栽基质的选择对组培苗的生长发育也有一定影响，本实验采用含有抑菌剂的育苗基质，降低了病虫害的发生。

五、展望
本研究为桃砧木GF677的快繁提供了有效的方法，为桃树的规模化种植提供了优质的砧木资源。

今后，可进一步优化组培技术，提高繁殖效率，降低成本，为我国桃产业发展提供有力支持。

同时，可研究GF677砧木与接穗的亲和性，为桃树的遗传育种提供新的材料。