干货:高中化学疑难问题解答汇总

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高考化学化学反应原理的综合热点考点难点附答案

高考化学化学反应原理的综合热点考点难点附答案

高考化学化学反应原理的综合热点考点难点附答案一、化学反应原理1.三草酸合铁酸钾K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 是一种绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇等有机溶剂,光照或受热易分解。

实验室要制备K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 并测定2-24C O 的含量。

请回答下列相关问题。

I .FeC 2O 4·2H 2O 的制备向烧杯中加入5.0g(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O 、15mL 蒸馏水、1mL3moL/L 的硫酸,加热溶解后加入25mL 饱和H 2C 2O 4溶液,继续加热并搅拌一段时间后冷却,将所得FeC 2O 4·2H 2O 晶体过滤、洗涤。

(1)制备FeC 2O 4·2H 2O 时,加入3mol /L 硫酸的作用是________________________。

II .K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 的制备向I 中制得的FeC 2O 4·2H 2O 晶体中加入10mL 饱和K 2C 2O 4溶液,水浴加热至40℃,缓慢加入过量3%的H 2O 2溶液并不断搅拌,溶液中产生红褐色沉淀,H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间,然后滴加饱和H 2C 2O 4溶液使红褐色沉淀溶解。

向溶液中再加入10mL 无水乙醇,过滤、洗涤、干燥。

(2)制备过程中有两个反应会生成K 3[Fe(C 2O 4)3],两个化学方程式依次是:______________________、2Fe(OH)3+3K 2C 2O 4+3H 2C 2O 4=2K 3[Fe(C 2O 4)3]+6H 2O 。

(3)H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间的目的是______________________。

III .2-24C O 含量的测定称取0.22g Ⅱ中制得的K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 晶体于锥形瓶中,加入50mL 蒸馏水和15mL3mol /L 的硫酸,用0.02000mol /L 的标准KMnO 4溶液滴定,重复3次实验平均消耗的KMnO 4溶液体积为25.00mL 。

高考化学简述问答题归纳总结

高考化学简述问答题归纳总结
8.按如下图装置进展有关实验,拔掉A的玻璃塞,将A溶液逐滴参加B中。试答复:
〔1〕A仪器的名称是;怎样检验装置的气密性

〔2〕假设A中为浓盐酸,要制取Cl2,B中反响得
离子方程式为。
C中为淀粉KI试纸,那么C中可以观察到的实验现象为

〔3〕装置D的作用是__________________,Ⅱ的替代装置很多,另外画出两种装置,并注明试剂
③假设X和Y均为惰性电极,a为CuSO4溶液,电解一段时间后,向所得溶液中参加0.1mol的Cu〔OH〕2,恰好使溶液恢复电解前的浓度和pH,那么电解过程中阳极产生的气体体积为。〔该状态下气体摩尔体积为Vm〕
参考答案:〔1〕D;理由是:该反响既是放热反响,又是自发的氧化复原反响。
〔2〕CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O C6H12O6-24e-+6H2O= 6CO2+24H+
高考化学简述问答题
1.请用电离或水解平衡解释Mg和NH4Cl溶液反响的原因。
参考答案:NH4++H2O NH3•H2O+H+,参加镁后,因为镁非常活泼,与水解所得盐酸反响生成H2,使溶液中氢离子的浓度减小,从而促进了NH4Cl的水解,且反响放热,NH3•H2O NH3+H2O最终逸出NH3。
2. 浓硫酸和铜在烧瓶中反响,待烧瓶中充分反响后,同学们发现铜有剩余。经检测发现硫酸也有剩余.其原因是;检验硫酸有剩余的方法是。
参考答案:〔1〕2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O> >
〔2〕Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH〔3〕稀KOH溶液 再参加饱和KOH溶液,冷却结晶

高考高中有机化学中常考的八大问题总结

高考高中有机化学中常考的八大问题总结

高考高中有机化学中常考的八大问题总结1、HBr的水溶液密度小于乙醇溶液吗?答:乙醇的密度小于水,而溴水密度大于水(溴单质分子量160),所以HBr的水溶液密度大于乙醇溶液。

另外,高中阶段有两种物质密度比水小,乙醇及其溶液,氨水,且这两种溶液是浓度越大,密度越小。

2、溴苯溶于水吗?答:溴苯不溶于水,与水混合能够分层,但溴苯不是沉淀,是无色油状液体,密度比水大,在水的下层。

高中有机中学到苯与液溴反应后的产物倒入水中,在水底有褐色油状液体,即溶解了溴单质的溴苯,可用氢氧化钠溶液除去其中的溴单质,得到纯净的溴苯。

3、乙醇与溴水反应吗?答:不反应,现象为不褪色,不分层。

常见于物质鉴别的题目。

4、什么叫有机物的氧化?答:有机物在发生反应时失氢或得氧,发生氧化反应。

高中常见有以下几种类型:(1)有机物燃烧,例如:CxHyOz +(4x+y-2z)/4 O2 →x CO2 + y/2H2O(2)催化氧化,例如:乙醇---〉乙醛(3)强氧化剂氧化,乙烯、乙炔、苯的同系物都可以和酸性高锰酸钾溶液发生反应,能被弱氧化剂氧化的物质诸如醛、醇、酚、乙二酸、葡萄糖等当然也能与酸性高锰酸钾溶液发生反应。

但高中阶段不要求写出方程式。

(4)弱氧化剂氧化,例如银镜反应和氢氧化铜悬浊液的反应。

5、葡萄糖的结构简式要求么?答:《考试说明》中写道:以葡萄糖为例掌握糖的结构。

所以还是看看的好。

6、如何鉴别一个物质是卤代烃?答:通过水解反应看是否放出氯离子,但是如果要求书写规范的话,还是有很多要注意的地方的:溴乙烷水解产物乙醇和HBr都溶于水,而溴乙烷不溶于水且密度比水大,因此反应后如果还有溴乙烷剩余,则出现分层现象。

因此要检验溴离子须取上层水溶液。

另外此实验还特别注意,要先用过量硝酸中和上层水溶液中多余的碱,才能用硝酸银溶液检验,否则会使氢氧化银分解,生成棕黑色氧化银而观察不到所要的现象。

7、高中阶段什么东西能够发生水解?答:按照学习的顺序:卤代烃、酯、二糖(蔗糖、麦芽糖),多糖(纤维素、淀粉)、油脂、二肽、多肽、蛋白质。

高三化学最难知识点总结

高三化学最难知识点总结

高三化学最难知识点总结化学是一门包罗万象的科学学科,高三化学课程内容繁多,其中也有一些被普遍认为是最难掌握的知识点。

本文将对高三化学中最难的知识点进行总结,帮助同学们更好地理解和掌握这些内容。

一、有机化学反应机理有机化学反应机理是高三化学中最复杂的一部分。

有机化学反应涉及大量的反应类型和机理,如加成反应、取代反应、消除反应等。

在学习有机化学反应机理时,同学们需要掌握反应机理中的物质结构变化过程,理解有机化学键的断裂和形成的原理,了解自由基、亲核试剂、电荷亲核试剂等反应中的角色。

二、配位化学配位化学是高三化学中比较抽象和困难的内容之一。

学习配位化学需要理解配位键的形成和断裂,了解中心金属离子的配位数和配位几何结构,掌握配位键的极性和配体的官能团等重要概念。

此外,同学们还需要熟悉配位化合物常见的性质和反应,如配位反应、配位离子的形成与离解等。

三、化学平衡与化学反应速率化学平衡和化学反应速率是高三化学中较为复杂的知识点之一。

同学们需要理解化学平衡的概念、条件和计算方法,包括平衡常数、平衡常数表达式、化学平衡的移动方向等。

此外,对于化学反应速率,同学们需要了解速率方程、速率常数、反应级数等相关概念,并能够进行速率方程的推导和计算。

四、单质与化合物的制备与应用单质与化合物的制备与应用是高三化学中的难点之一。

同学们需要了解单质制备的方法和条件,如金属的还原、非金属元素的提纯等。

此外,化合物的制备与应用也需要掌握,包括酸碱中和反应、氧化还原反应等。

同时,要理解化合物的应用领域和化学反应在工业生产中的实际应用。

五、化学反应热力学化学反应热力学是高三化学中的难点之一,也是理解能量转化和反应性质的重要内容。

同学们需要掌握焓变、反应焓、标准生成焓等概念,能够进行焓变计算和热力学方程的应用。

此外,热化学平衡和热化学方程的应用也需要同学们掌握。

六、电化学电化学是高三化学中较为抽象和复杂的一部分,涉及到电池和电解等内容。

同学们需要理解电化学半反应、标准电极电势、电解液和电解质的概念,能够计算电池电动势、标准电极电势以及电解过程中的电荷转移和物质转化。

高中化学实验中常见问题总结(精选)

高中化学实验中常见问题总结(精选)

高中化学实验中常见问题总结(精选)第一篇:高中化学实验中常见问题总结(精选)高中化学实验中常见问题总结对于实验装置一般应从以下几个方面审题和应答。

1、反应装置部分需要主要的问题:主要从选用的仪器是否符合试剂的状态,是块状固体或是粉末状固体;溶液试剂的浓度和试剂用量;是否恰当选用的仪器能否加热;选用的仪器的装配是否恰当等方面考虑。

例如:在启普发生器里的固体物质应块状且难溶于水。

烧瓶、锥形瓶等可以加热但还应垫石棉网。

试管内盛固体加热时,应管口略低于底部。

用MnO2作氧化剂制Cl2时应选浓盐酸;除长颈漏斗外,导气管在反应仪器中应尽量短些等。

2、除杂部分,主要从选用试剂是否恰当;浓度是否恰当;连接的顺序是否正确;进出导气管的长短是否正确。

例如:除去CO2中的HCl应选饱和NaHCO3而不宜选饱和Na2CO3;除去空气中的CO2等酸性气体应选浓NaOH溶液而不宜选澄清石灰水;除去CO2中的SO2应选溴水而不宜选品红溶液;除去NH3中的水蒸气应选碱石灰而不宜选用浓H2SO4;除去SO2中的SO3应选98.3%的浓H2SO4,而不宜选用H2O。

除杂的进气管一定要伸入试液中才能除去杂质,若在试液上面,既难除去杂质,还会把试液从另一导管压出。

连接干燥管一定要从大口端进从小口出,才能保证除H2O效率最高;在利用加热装置除杂时,通入的混合气必须先干燥,但一般干燥装置都应连在除杂的末端。

3、收集装置部分;应从收集的方式是否恰当,采用排液法收集气体时所选液体和浓度是否恰当;选用收集的气体是否符合实际要求;是否构成了一个全封闭系统,有否产生爆炸的危险。

例如,收集NH3应采用向下排气法且不宜采用排水法收集;收集Cl2若采用排液法应选饱和食盐水而不宜选其它饱和氯化物溶液;而收集NO应采用排水法而不能采用向上排空气法;若收集的气体又需作其它实验所用时,可以采用一种可压缩容器收集,如软质塑料瓶,橡皮气球等。

4、尾气处理部分,应从方法是否恰当;是否会产生倒吸。

高中化学关键知识点问答

高中化学关键知识点问答

高中化学关键知识点问答在历年高三高考备考的实践基础上,参考高三阶段的实际复习知识体系,结合学生复习过程中出现的易混易错的知识点或试题,整理出了120个关键知识点,以供学生自查、整理、纠错。

“元素化合物”知识模块1.碱金属元素原子半径越大,熔点越高,单质的活泼性越大错误,熔点随着原子半径增大而递减2.硫与白磷皆易溶于二硫化碳、四氯化碳等有机溶剂,有机酸则较难溶于水3.在硫酸铜饱和溶液中加入足量浓硫酸产生蓝色固体正确,浓硫酸吸水后有胆矾析出4.能与冷水反应放出气体单质的只有是活泼的金属单质或活泼的非金属单质错误,比如2Na2O2+2H2O→O2↑+4NaOH5.将空气液化,然后逐渐升温,先制得氧气,余下氮气错误,N2的沸点低于O2,会先得到N2,留下液氧6.把生铁冶炼成碳素钢要解决的主要问题是除去生铁中除Fe以外各种元素,把生铁提纯错误,是降低生铁中C的百分比而不是提纯7.虽然自然界含钾的物质均易溶于水,但土壤中K%不高,故需施钾肥满足植物生长需要错误,自然界钾元素含量不低,但以复杂硅酸盐形式存在难溶于水8.制取漂白粉、配制波尔多液以及改良酸性土壤时,都要用到熟石灰正确,制取漂白粉为熟石灰和Cl2反应,波尔多液为熟石灰和硫酸铜的混合物9.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于酸溶液错误,SiO2能溶于氢氟酸10.铁屑溶于过量盐酸,再加入氯水或溴水或碘水或硝酸锌,皆会产生Fe3+错误,加入碘水会得到FeI2,因为Fe3+的氧化性虽然不如Cl2,Br2,但是强于I2,在溶液中FeI3是不存在的11.常温下,浓硝酸可以用铝罐贮存,说明铝与浓硝酸不反应错误,钝化是化学性质,实质上是生成了致密的Al2O3氧化膜保护着铝罐12.NaAlO2、Na2SiO3、Na2CO3、Ca(ClO)2、NaOH、C17H35COONa、C6H5ONa等饱和溶液中通入CO2出现白色沉淀,继续通入CO2至过量,白色沉淀仍不消失错误,Ca(ClO)2中继续通入CO2至过量,白色沉淀消失,最后得到的是Ca(HCO3)213.大气中大量二氧化硫来源于煤和石油的燃烧以及金属矿石的冶炼正确14.某澄清溶液由NH4Cl、AgNO3、NaOH三种物质混合而成,若加入足量硝酸必产生白色沉淀正确,NH4Cl、AgNO3、NaOH混合后发生反应生成[Ag(NH3)2]+加入足量硝酸后生成AgCl和NH4NO315.为了充分利用原料,硫酸工业中的尾气必须经净化、回收处理错误,是为了防止大气污染16.用1molAl与足量NaOH溶液反应,共有3mol电子发生转移正确17.硫化钠既不能与烧碱溶液反应,也不能与氢硫酸反应错误,硫化钠可以和氢硫酸反应: Na2S+H2S=2NaHS18.在含有较高浓度的Fe3+的溶液中,SCN-、I-、AlO-、S2-、CO32-、HCO3-等不能大量共存正确,Fe3+可以于SCN-配合,与I-和S2-发生氧化还原反应,与CO32-,HCO3-和AlO2-发生双水解反应19.活性炭、二氧化硫、氯水等都能使品红褪色,但反应本质有所不同正确,活性炭是吸附品红,为物理变化,SO2是生成不稳定的化合物且可逆,氯水是发生氧化还原反应且不可逆20.乙酸乙酯、三溴苯酚、乙酸钠、液溴、玻璃、重晶石、重钙等都能与烧碱反应错误,重晶石(主要成分BaSO4)不与烧碱反应21.在FeBr2溶液中通入一定量Cl2可得FeBr3、FeCl2、Br2错误,Fe2+和Br2不共存22.由于Fe3+和S2-可以发生氧化还原反应,所以Fe2S3不存在错误,在PH=4左右的Fe3+溶液中加入Na2S可得到Fe2S3,溶度积极小23.在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫可得亚硫酸钠与次氯酸错误,次氯酸可以氧化亚硫酸钠,会得到NaCl和H2SO424.有5.6g铁与足量酸反应转移电子数目为0.2NA错误,如果和硝酸等强氧化性酸反应转移0.3NA25.含有最高价元素的化合物不一定具有强氧化性正确,如较稀的HClO4,H2SO4等26.单质的还原性越弱,则其阳离子的氧化性越强错误,比如Cu的还原性弱于铁的,而Cu2+的氧化性同样弱于Fe3+27.CuCO3可由Cu2+溶液中加入CO32-制得错误,无法制的纯净的CuCO3,Cu2+溶液中加入CO32-会马上有Cu2(OH)2CO3生成28.单质X能从盐的溶液中置换出单质Y,则单质X与Y的物质属性可以是:(1)金属和金属;(2)非金属和非金属;(3)金属和非金属;(4)非金属和金属;错误,(4)非金属和金属不可能发生这个反应29.H2S、HI、FeCl2、浓H2SO4、Na2SO3、苯酚等溶液在空气中久置因发生氧化还原反应而变质错误,H2SO4是因为吸水且放出SO3而变质30.浓硝酸、浓硫酸在常温下都能与铜、铁等发生反应错误,浓硫酸常温与铜不反应"基本概念基础理论"知识模块1.与水反应可生成酸的氧化物都是酸性氧化物错误,是"只生成酸的氧化物"才能定义为酸性氧化物2.分子中键能越大,分子化学性质越稳定。

高中化学重难点知识100条解析

高中化学重难点知识100条解析

1.混合物的分离:混合物的分离是高中化学的重要知识点之一,包括过滤、蒸发、蒸馏、分液和萃取等。

这些方法可用于将混合物中的不同组分分离,以便进一步处理或分析。

2.离子检验:离子检验是确定物质中是否存在特定离子的过程。

通过使用适当的试剂和方法,可以检测和识别各种离子,例如硫酸根离子、氯离子、碳酸根离子等。

3.氧化还原反应:氧化还原反应是高中化学中的重要概念,它涉及到电子的转移和物质氧化态的变化。

理解氧化还原反应的原理和规律,掌握氧化剂、还原剂以及氧化产物、还原产物的概念和性质是学习这一知识点的关键。

4.元素周期表:元素周期表是高中化学的重要工具,通过周期表可以了解元素的性质和变化规律。

掌握元素周期表的排列规律和特点,能够利用周期表推断元素的性质和化合物的结构。

5.化学键与分子结构:化学键是物质中原子间相互作用的方式,不同类型的化学键决定了物质的性质和稳定性。

了解共价键、离子键和金属键的特点和形成条件,以及分子空间构型与性质的关系是学习这一知识点的重点。

6.有机化学:有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理的学科。

掌握有机化合物的分类和命名原则,理解烃及其衍生物的性质和转化是学习有机化学的基础。

7.酸碱反应与平衡:酸碱反应是化学中的基本反应类型之一,掌握酸碱反应的原理、中和滴定实验以及酸碱平衡的概念和影响因素对于理解这一知识点至关重要。

8.电化学:电化学是研究电与化学反应相互关系的学科,涉及原电池、电解池的工作原理以及电镀、金属腐蚀等实际应用。

理解电化学的基本概念和原理是学习这一知识点的关键。

9.实验操作与安全:化学实验是高中化学的重要组成部分,掌握基本的实验操作技能和实验安全知识是学习这一知识点的必要条件。

了解实验仪器的使用方法、实验操作步骤以及实验安全注意事项能够保证实验的顺利进行并保障安全。

10.配位键与配合物:配位键是一种特殊的共价键,配合物是由中心原子或离子和配位体通过配位键结合形成的复杂化合物。

50个高中化学疑难问题总结

50个高中化学疑难问题总结

50个高中化学疑难问题总结1、为什么AlCl3是共价化合物?金属元素与非金属元素形成的化合物通常是离子化合物,如NaCl、K2S等,但AlCl3是共价化合物。

AlCl3的熔点192.4℃(2.5个大气压),沸点为177.8℃(沸点比熔点低是因为测定AlCl3熔点需加压,因而使得熔点升高)。

AlCl3在熔融态、气态和非极性溶剂中均以二聚体Al2Cl6的形式存在。

(如图所示)这是因为三价铝离子的半径过小,电荷密度高,导致了阴离子的变形,使离子型向共价型移动。

Al是缺电子原子,有空的p轨道,Cl原子有孤对电子,两个AlCl3分子间能发生Cl→Al的电子授予和接受作用,形成氯桥配合物。

其实,除碱金属、碱土金属(Li、Be除外)之外,大多数的氯化物、溴化物和碘化物,如BeCl2、HgCl2、SnCl4、FeCl3、BiCl3等以及相应的溴化物、碘化物等均为共价化合物,但AlF3(熔点1040℃,沸点1260℃,熔融状态时能导电)MgF2(熔点1250℃,沸点2260℃,熔融状态时能导电)等为离子型化合物。

2、为什么臭氧(O3)是极性分子?单质分子中的共价键并非都是非极性键,单质分子也并非都是都是非极性分子,根据杂化理论,臭氧(O3)分子的价键结构如图所示。

根据杂化轨道理论,O3分子中除O原子间均存在δ键外,在三个O原子之间还存在一种4个电子的离域大∏键,大∏键是由sp3杂化的中心O原子上未杂化的两个电子占据的的p轨道和两个端基O原子的单电子占据的p轨道从侧面重叠而形成的。

可见,中心O 原子在形成大∏键时多拿出一个电子(即提供两个电子)。

由于大∏键的电子云是趋向平均化的,平均化后就相当于中心O原子失去部分负电荷,端基O原子得到部分负电荷,因而O3中的O-O键是极性的,又由于O3分子为角形分子,两个O-O键的极性不能相互抵消,所以O3分子为极性分子。

臭氧的沸点为160.60K,远远高于O2的沸点90K;标准状况下,臭氧在水的溶解度为氧气的10倍,这些均与臭氧分子的极性有关。

高考化学疑难问题解答汇编(备战高考实用)

高考化学疑难问题解答汇编(备战高考实用)

1.电解精炼铜的CuSO4溶液为什么常用硫酸酸化?【答】电解过程中伴随着电能转化为化学能,同时也会产生热能,温度升高,促进Cu2+水解,为了抑制Cu2+的水解,防止阳极附近Cu2+水解产生Cu(OH)2沉淀,为了增强Cu2+的浓度,便于阴极析出Cu,所以常加入稀硫酸,同时也能增强电解液的导电性。

2.Fe2+与ClO-离子不能共存,为什么其书写的离子方程式会不一样?【答】还原性较强的Fe2+容易被氧化性较强的ClO-离子氧化而不能共存,但不同的酸碱性溶液反应产物有所不同,有关反应的离子方程式如下:在强酸性溶液中,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2在中性或弱酸性溶液中,6Fe2++3ClO+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+5H2O=Cl -+4H++2Fe(OH)3↓,在碱性溶液中,2Fe2++ClO-+4OH-+H2O =2Fe(OH)3↓+Cl-3.为什么Co(OH)2在空气中加热时,随温度的变化得到固体依次为Co2O3、Co3O4、CoO?【答】在空气中加热分解Co(OH)2,290℃时Co(OH)2完全脱水,Co2+会被空气中的氧气氧化到最高价态,从而生成高价态Co2O3。

温度升高至500℃时,高价态Co2O3部分分解出氧气生成Co3O4,温度再升高至1000℃时,Co3O4再分解出氧气生成CoO。

4.为什么Fe(OH)3在隔绝空气中加强热时,随温度的变化得到的产物会不一样?【答】Fe(OH)3加热分解成氧化铁和水,1500度以上Fe2O3在高温下分解为Fe3O4和氧气,2200度左右Fe3O4分解为FeO和氧气,3400度FeO最终分解为Fe和氧气。

5.硼酸H3BO3为什么是一种一元弱酸?【答】硼酸是一种缺电子化合物,它与水作用时可通过配位键结合生成一水合硼酸B(OH)3·H2O,然后B(OH)3·H2O电离产生少量H+和[B(OH)4]-,前者水合是化学变化,可用化学方程式表示,后者属于电离,常见的写法为H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-,可见硼酸与水作用时,结合水电离的OH-而释放出水电离的H+,这与氨气溶于水显弱碱性相类似,先水合后电离:NH3+H2O =NH4++OH-。

中学化学疑难问题解析

中学化学疑难问题解析
在一定条件下获得电子而表现出氧化性。从这一点来看,酸都具
有氧化性,这是H+表现出的氧化性,它与氧化性酸中中心元 素处于高价态易获得电子具有氧化性是不同的。
第2页,共68页。
2 为什么从氟单质到碘单质熔沸点逐渐升高?
在卤素分子内原子间是以共价键相结合,而 在分子内仅存在着微弱的分子间作用力,随 着分子量的增大,分子的变形性逐渐增大, 分子间的作用力也逐渐增强。因此卤素单质 的熔点、沸点按F—Cl—Br—I的顺序依次增 大。
第25页,共68页。
25 红磷、白磷之间的转化是物理变化吗?为
什么?
是化学变化,因为有旧键的断裂和新键的生 成,所以红磷、白磷之间的转化是化学变化。
第26页,共68页。
26 制备Fe(OH)3胶体的时候,为什么用FeCl3而不 用Fe2(SO4)3 ?
为了获得较大颗粒的Fe(OH)3胶体,人们通 常是把FeCl3加到沸水中煮沸,而不用 Fe2(SO4)3,其原因在于这二者的水解产物的 区别,HCl是易挥发的,而H2SO4却不然, 这样用FeCl3制备Fe(OH)3胶体就可以因为 HCl的挥发而时水解更有利于进行,从而可 以制备得较大颗粒的胶体。
性质与氮分子的性质是不同的。
第8页,共68页。
8 已知血液是一种胶体,其胶粒带负电荷,在实验室中 不慎手指被划破;可用氯化铁溶液应急止血.简述原 因,写出主要离子方程式.
氯化铁溶液水解生成氢氧化铁胶体, Fe3++H2O Fe(OH)3 + H+ 带正电荷的氢氧化铁胶体遇到带负电荷的血 液胶体便发生凝聚,从而达到止血的目的。
能用钢瓶贮存氯气是因为在常温下干燥的氯 气与铁不发生反应,两者只有在加热或点燃 的情况下,才能反应生成三氯化铁。而碘单 质与铁在常温下就可以发生反应生成碘化亚 铁,而使铁容器被损坏。因此不能用铁容器 盛碘单质。

高二化学重难点易错知识点汇总与解析

高二化学重难点易错知识点汇总与解析

高二化学重难点易错知识点汇总与解析易错点往往是我们超越别人的地方,因为别人都错,而我们通过专门对这部分的学习就能提高正确率,,小编在这里整理了高二化学重难点易错知识点汇总与解析,希望能帮助到大家。

易错点1 忽视相似概念之间的区别与联系易错分析:在复习原子结构的有关概念时,一定要区别相对原子质量、质量数等概念,如易忽视相对原子质量是根据同位素的质量数计算得出,相对原子质量与质量数不同,不能用相对原子质量代替质量数计算质子数或中子数。

还有要区分同位素、同素异形体等概念。

在讨论质子数与电子数的关系时,要分清对象是原子、还是阳离子还是阴离子,避免因不看对象而出现错误。

易错点2 忽视概念形成过程导致理解概念错误易错分析:在复习过程中有些同学易混淆胶体与胶粒概念,误认为所有的胶体都能吸附离子,形成带电荷的胶粒。

实际上,蛋白质、淀粉等有机大分子溶于水后形成的胶体不能形成带电荷的微粒,也不能发生电泳现象,原因是溶液中没有阳离子或阴离子(除水电离的微量氢离子和氢氧根离子外)。

再者蛋白质胶体在重金属盐溶液中发生变性,在一些金属盐溶液中由于其溶解度的降低发生盐析。

易错点3 忽视物质成分与概念的关系易错分析:如纯净物的原始概念是“由一种物质组成的”。

发展概念是“组成固定”的物质,扩展了纯净物的范围,如结晶水合物的组成固定。

从同分异构体角度考虑,分子式相同的物质,不一定是纯净物,因此学习概念时要理解基本概念的发展过程,用发展的观点看概念的内涵。

中学常见的“水”有重水、盐水、卤水、王水(浓盐酸、浓硝酸以体积之比为3:1混合,浓度不确定,组成不确定)溴水、氨水和氯水等。

易错点4 混合物质组成的几种表达方法易错分析:复习物质组成的表达式,如分子式、化学式、结构式、结构简式、电子式等,一要采用比较法找差异,如有机物结构式与无机物结构式差异,如无机物氮分子的结构式不是结构简式。

二要掌握一些特殊例子,如书写次氯酸的结构式或电子式时氧原子应该在中间,而不是氯原子在中间。

高考化学试题解析常见易错题分析与解决方法

高考化学试题解析常见易错题分析与解决方法

高考化学试题解析常见易错题分析与解决方法在高考化学试题中,总会涉及一些常见易错题,这些题目往往令考生们感到头痛。

为了帮助同学们更好地备考化学,并提供解决这些易错题的方法,本文将对几种常见易错题进行解析和解决方法的探讨。

1. 有关化学方程式的问题常见易错题一:化学方程式的平衡在化学方程式的平衡问题上,考生们容易出现混淆的情况。

例如,在完成一个化学方程式的平衡时,考生可能容易在不同物质的系数上发生错误。

解决方法:首先,要理解化学方程式的平衡规则,确保反应前后的原子数目是相同的。

其次,可以采用试探法来平衡方程式。

试探法主要是通过尝试不同的系数,使反应前后的原子数目相等,并通过调整系数来平衡方程式。

常见易错题二:化学方程式中的反应物和产物在化学方程式中,很多同学容易将反应物和产物的排列顺序弄混。

解决方法:为避免混淆,建议同学们在写化学方程式时,先将反应物写在箭头的左边,再将产物写在箭头的右边。

这样可以减少混淆的发生。

2. 有关化学计算的问题常见易错题三:溶液浓度的计算在溶液浓度的计算问题上,同学们常常容易出错。

特别是在计算溶液的摩尔浓度时,常常会遇到错误的设定和计算公式不正确的情况。

解决方法:首先,要清楚摩尔浓度的计算公式,即摩尔浓度 = 溶质的摩尔数 / 溶液体积。

其次,根据题目的要求,正确选择溶质的摩尔数和溶液体积进行计算。

最后,再将计算的结果进行合理的单位换算。

常见易错题四:气体的化学计算在气体的化学计算中,同学们容易出现单位换算错误和利用理想气体状态方程计算不准确的情况。

解决方法:对于单位换算错误,应该熟悉不同单位之间的换算关系,并注意在计算中使用正确的单位。

对于理想气体状态方程的计算不准确,可以参考题目给定的条件和所使用的公式,确保计算正确无误。

3. 有关化学原理的问题常见易错题五:化学反应的速率与反应物浓度的关系在化学反应速率与反应物浓度的关系方面,同学们常常会忽略摩尔比和速率与浓度之间的数学关系。

高中化学疑难问题解答汇编(精选36例)

高中化学疑难问题解答汇编(精选36例)

高中化学疑难问题解答汇编(36例)1.电解精炼铜的CuSO4溶液为什么常用硫酸酸化?【答】电解过程中伴随着电能转化为化学能,同时也会产生热能,温度升高,促进Cu2+水解,为了抑制Cu2+的水解,防止阳极附近Cu2+水解产生Cu(OH)2沉淀,为了增强Cu2+的浓度,便于阴极析出Cu,所以常加入稀硫酸,同时也能增强电解液的导电性。

2.Fe2+与ClO-离子不能共存,为什么其书写的离子方程式会不一样?【答】还原性较强的Fe2+容易被氧化性较强的ClO-离子氧化而不能共存,但不同的酸碱性溶液反应产物有所不同,有关反应的离子方程式如下:在强酸性溶液中,2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2在中性或弱酸性溶液中,6Fe2++3ClO+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+5H2O=Cl-+4H++2Fe(OH)3↓,在碱性溶液中,2Fe2++ClO-+4OH-+H2O =2Fe(OH)3↓+Cl-3.为什么Co(OH)2在空气中加热时,随温度的变化得到固体依次为Co2O3、Co3O4、CoO?【答】在空气中加热分解Co(OH)2,290℃时Co(OH)2完全脱水,Co2+会被空气中的氧气氧化到最高价态,从而生成高价态Co2O3。

温度升高至500℃时,高价态Co2O3部分分解出氧气生成Co3O4,温度再升高至1000℃时,Co3O4再分解出氧气生成CoO。

4.为什么Fe(OH)3在隔绝空气中加强热时,随温度的变化得到的产物会不一样?【答】Fe(OH)3加热分解成氧化铁和水,1500度以上Fe2O3在高温下分解为Fe3O4和氧气,2200度左右Fe3O4分解为FeO和氧气,3400度FeO最终分解为Fe和氧气。

5.硼酸H3BO3为什么是一种一元弱酸?【答】硼酸是一种缺电子化合物,它与水作用时可通过配位键结合生成一水合硼酸B(OH)3·H2O,然后B(OH)3·H2O电离产生少量H+和[B(OH)4]-,前者水合是化学变化,可用化学方程式表示,后者属于电离,常见的写法为H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-,可见硼酸与水作用时,结合水电离的OH-而释放出水电离的H+,这与氨气溶于水显弱碱性相类似,先水合后电离:NH3+H2O =NH4++OH-。

化学六十个高考高频考题的规范解答

化学六十个高考高频考题的规范解答

规范解答:在铝粉与氧化铁的混合物上加少量的氯酸钾,并插入一根镁条,用燃着的 木条引燃镁条。 11、结晶的操作方法 (1)用 FeCl3 溶液制取 FeCl3·6H2O 晶体的操作方法 规范解答:向 FeCl3 溶液中加入过量的浓盐酸置于蒸发皿中,蒸发浓缩,冷却结晶, 过滤、洗涤、干燥。 (2)蒸发结晶的操作方法 规范解答:以蒸发 NaCl 溶液得到氯化钠晶体为例,将氯化钠溶液置于蒸发皿中,溶 液体积不能超过蒸发皿体积的 2/3,用酒精灯加热,边加热边用玻璃棒搅拌溶液,当 蒸发皿中出现大量晶体时停止加热。 注意:若是纯净的氯化钠溶液可以利用余热蒸干得到氯化钠晶体;若是氯化钠溶液中 含有硝酸钾等杂质,则要趁热过滤得到氯化钠晶体。 12、检验如图的装置气密性的操作方法 规范表达: (1)空气热胀冷缩法。关闭分液漏斗的活塞,将导管口 a 处用橡皮管连接 一段导管放入烧杯中的水中,双手握住圆底烧瓶(或用酒精灯微热),若 有气泡从导管口逸出,放开手后(或移开酒精灯后),有少量水进入导管 形成一段稳定的水注,说明装置气密性良好。 (2)液面差法。将导管口 a 处连接一段橡皮管并用止水夹夹紧,打开分液 漏斗的活塞,从分液漏斗口注水至漏斗中的水与容器中的水形成液面差, 静置观察,一段时间后若液面差保持不变,表明装置气密性良好。 注意:若要检验整个一套连续的实验装置的气密性时,只能用空气热胀冷缩法,而且 必须用酒精灯加热圆底烧瓶。 13、检验容量瓶是否漏水的方法 规范解答:向容量瓶中注入少量水,塞紧瓶塞,倒转过来观察瓶塞周围是否漏水,若 0 不漏水,则正放容量瓶,将瓶塞旋转 180 ,再倒转过来观察是否漏水,若都不漏水则 说明容量瓶不漏水。 注意:在使用容量瓶、滴定管和分液漏斗之前必须检验它们是否漏水。 14、配制 FeCl3 溶液时溶解的操作方法 规范解答:将称量好的氯化铁晶体置于烧杯中,加入过量的浓盐酸,用玻璃棒搅拌, 再加入适量蒸馏水加以稀释。 15、除去氯化氢气体中氯气的操作方法 规范解答:将混合气体通过盛有四氯化碳的洗气瓶。 16、加热灼烧固体使固体失去结晶水或分解完全的操作方法 规范解答:将固体放在坩埚中充分灼烧,然后放在干燥器中冷却、称量,再加热、冷 却、称量直至两次称量的质量差不超过 0.1g。

高考化学几个常见的热点问题

高考化学几个常见的热点问题

高中化学几个常见的热点问题1.阿伏加德罗常数(1)条件问题:常温、常压下气体摩尔体积增大,不能使用22.4 L/mol。

(2)状态问题:标准状况时,H2O、N2O4、碳原子数大于4的烃为液态或固态;SO3、P2O5等为固态,不能使用22.4 L/mol。

(3)特殊物质的摩尔质量及微粒数目:如D2O、18O2、H37Cl等。

(4)某些特定组合物质分子中的原子个数:如Ne、O3、P4等。

(5)某些物质中的化学键数目:如白磷(31 g白磷含1.5 mol P-P键)、金刚石(12 g金刚石含2 mol C-C键)、晶体硅及晶体SiO2(60 g二氧化硅晶体含4 mol Si-O键)、分子晶体C n(1 mol C n含n mol单键,n/2 mol 双键)等。

(6)某些特殊反应中的电子转移数目:如Na2O2与H2O、CO2的反应(1 mol Na2O2转移1 mol电子;Cl2与H2O、NaOH的反应(1 mol Cl2转移1 mol电子。

若1 mol Cl2作氧化剂,则转移2 mol电子);Cu与硫的反应(1 mol Cu反应转移1 mol电子或1 mol S反应转移2 mol 电子)等。

(7)电解质溶液中因微粒的电离或水解造成微粒数目的变化:如强电解质HCl、HNO3等因完全电离,不存在电解质分子;弱电解质CH3COOH、HClO等因部分电离,而使溶液中CH3COOH、HClO浓度减小;Fe3+、Al3+、CO32–、CH3COO–等因发生水解使该种粒子数目减少;Fe3+、Al3+、CO32–等因发生水解反应而使溶液中阳离子或阴离子总数增多等。

(8)由于生成小分子的聚集体(胶体)使溶液中的微粒数减少:如1 mol Fe3+形成Fe(OH)3胶体时,微粒数目少于1 mol。

(9)此外,还应注意由物质的量浓度计算微粒时,是否告知了溶液的体积;计算的是溶质所含分子数,还是溶液中的所有分子(应考虑溶剂水)数;某些微粒的电子数计算时应区分是微粒所含的电子总数还是价电子数,并注意微粒的带电情况(加上所带负电荷总数或减去所带正电荷总数)。

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