有机化学-综合习题

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高二下学期有机化学综合练习题(附答案)

高二下学期有机化学综合练习题(附答案)

⾼⼆下学期有机化学综合练习题(附答案)⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。

有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。

CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。

高中有机化学综合练习题 附答案

高中有机化学综合练习题 附答案

高中有机化学综合练习题附答案1. 下列有机物中,不属于脂肪族烃的是()A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案:C2. 下列化合物中,不属于芳香族化合物的是()A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案:C3. 下列有机物中,不属于卤代烃的是()A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案:D4. 下列有机物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C5. 下列有机物中,不属于醛的是()A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案:D6. 下列有机物中,不属于酮的是()A. 丙酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D7. 下列化合物中,不属于脂肪族烃的是()A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案:C8. 下列化合物中,不属于芳香族化合物的是()A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案:C9. 下列有机物中,不属于卤代烃的是()A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案:D10. 下列有机物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C11. 下列有机物中,不属于醛的是()A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸12. 下列有机物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D13. 下列化合物中,不属于羧酸的是()A. 甲酸B. 乙酸C. 丁二酸D. 乙醇答案:D14. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案:C15. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D16. 下列化合物中,不属于胺的是()A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案:D17. 下列化合物中,不属于醇的是()A. 乙醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C18. 下列化合物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D19. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案:C20. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D21. 下列化合物中,不属于胺的是()A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案:D22. 下列有机物中,不属于脂肪族烃的是()A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷23. 下列化合物中,不属于芳香族化合物的是()A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案:C24. 下列有机物中,不属于卤代烃的是()A. 氯甲烷B. 溴苯C. 氯乙烷D. 乙酸答案:D25. 下列有机物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C26. 下列有机物中,不属于醛的是()A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案:D27. 下列有机物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D28. 下列化合物中,不属于羧酸的是()A. 甲酸C. 丁二酸D. 乙醇答案:D29. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案:C30. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D31. 下列化合物中,不属于胺的是()A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案:D32. 下列化合物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C33. 下列化合物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸34. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案:C35. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D36. 下列化合物中,不属于胺的是()A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案:D37. 下列有机物中,不属于脂肪族烃的是()A. 甲烷B. 乙烷C. 乙炔D. 丙烷答案:C38. 下列化合物中,不属于芳香族化合物的是()A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 苯酚答案:C39. 下列有机物中,不属于卤代烃的是()A. 氯甲烷C. 氯乙烷D. 乙酸答案:D40. 下列有机物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C41. 下列有机物中,不属于醛的是()A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 甲酸答案:D42. 下列有机物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D43. 下列化合物中,不属于羧酸的是()A. 甲酸B. 乙酸C. 丁二酸D. 乙醇答案:D44. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯45. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚B. 甲醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D46. 下列化合物中,不属于胺的是()A. 甲胺B. 乙胺C. 丙胺D. 丁醇答案:D47. 下列化合物中,不属于醇的是()A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙醇答案:C48. 下列化合物中,不属于酮的是()A. 丙酮B. 甲酮C. 丁酮D. 乙酸答案:D49. 下列化合物中,不属于酯的是()A. 甲酯B. 乙酯C. 乙酸D. 丁酯答案:C50. 下列化合物中,不属于醚的是()A. 乙醚C. 丙醚D. 乙酸答案:D1. 下列物质中,不属于醇的是()。

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A2. 以下哪个反应是酯化反应?A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案:B3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案:C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案:B5. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案:A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式:______。

答案:C2H67. 芳香族化合物中,含有苯环的化合物至少含有一个______。

答案:不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。

答案:-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。

答案:酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。

答案:正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应,并给出一个例子。

答案:消去反应是一种有机化学反应,其中一个分子的一部分(通常是小分子,如水或卤化氢)从较大的分子中移除,通常生成不饱和化合物。

例如,2-丁醇在强酸(如浓硫酸)作用下可以发生消去反应,生成丁烯。

12. 什么是芳香性,具有芳香性的化合物有哪些特点?答案:芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。

具有芳香性的化合物特点包括:平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构(如苯环),以及较高的化学稳定性。

四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10,已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团,试计算其不饱和度。

答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法,并说明反应机理。

高中有机化学综合练习题(附答案)

高中有机化学综合练习题(附答案)

高中有机化学综合练习题(附答案)高中有机化学综合练题1.朋友圈中一个叫“福(氟)禄(氯)双全(醛)”的物质(结构简式如图)火了起来。

该物质属于有机物。

2.下列化学用语正确的是:A.羟基的电子式;B.甲醇的球棍模型;C.是3-甲基-1,3-丁二烯的键线式;D.聚丙烯的结构简式。

3.下列物质不含官能团的是:A.CH3CH2O;B.CH3CH2OH;C.CH3CH2Br;D.CH4.4.下列有机反应类型中,不正确的是:A.取代反应;B.CH3CH3+Cl2;C.CH2=CH2+H2O;D.2CH3CHO+O2.5.下列有关说法正确的是:A.红磷和白磷互为同位素;B.丁烯和丙烯互为同素异形体;C.CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体;D.16O和18O互为同系物。

6.提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法不对的是:A.乙烷(乙烯)→A.酸性高锰酸钾溶液→洗气;B.乙酸乙酯(乙酸)→分液;C.酒精(水)→生石灰→蒸馏;D.溴苯(溴)→氢氧化钠溶液→分液。

7.下列实验装置能达到实验目的是:A.用于制备乙酸乙酯;B.用于石油的分馏;C.用于实验室制硝基苯;D.可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚。

8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是:C.常压分馏。

9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是:A.2-甲基戊烷也称异戊烷;B.X、Y、Z的一氯代物均有4种;C.乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应,还能被酸性高锰酸钾溶液氧化;D.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是C15H20O。

10.某气态烃20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。

则该烃是:B.C3H8.11.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是:该分子中有三个苯环。

A。

异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

异丙苯是一种有机溶剂,具有还原性,能够还原高锰酸钾,使其褪色。

B。

异丙苯的沸点比苯高。

有机化学综合测试题

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综合测试题(三)一、命名下列各化合物(标出D/L,R/S构型)或写出结构式1. 2.3. 4.5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯 8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮 10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是,其碳链在空间呈现出状分布。

2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式:3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式:4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有的特殊结构。

5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。

甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为、,其中对氧化剂稳定的是。

6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其构造式为,分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式:7. 丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体,写出其烯醇式结构:;草酰乙酸受热易发生反应。

8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们通过和彼此结合而成,在生理PH下,卵磷脂主要以形式存在。

9. 丙氨酸(PI=溶于纯水中,其PH所在范围为。

三、选择题(一)单选题1. 下列化合物中,具有σ键的是()。

A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.2. 下列化合物中,含有2种官能团的是()。

A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中,不具有顺反异构的是()。

A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中,能被酸性高锰酸钾氧化的是()。

A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中,酸性最强的是()。

A. 丁酸B. 丁醇C. 2-羟基丁酸D. 丁醛6. 下列化合物中,碱性最强的是()。

有机化学综合练习题

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有机化学综合练习题一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

2. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH32,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH333CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH39. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH213. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C C N,N-二甲基甲酰胺E-2-甲基-2-戊烯酸3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HCON(CH3)215.CHCH2CHCH3CH217.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH. 22.OH223.SO3H22-甲基苯磺酸间苯二酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH2. 26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O乙基乙烯基醚3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28. CH 3CH 2CHCH 2COCl 3 29. H OH CO2HCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-乳酸(R-2-羟基丙酸) 苯甲酸乙酯 35. N COOH . 37. O CHO 38. N CH 339. COOH HH 2N 2SHβ-吡啶甲酸 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷 3. 双环[3.2.1]辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3C C 3CH 3CHCH 36. (Z)-3-乙基-2-己烯 8. 乙基 9. 乙烯基 25. 1-环己基-2-丁酮 CH 3C C H CH 2CH2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH CH 2CCH 2CH 310. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基 CH 3CHCH 23 CH 3CHCH 2CH 23 CH2 CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COH H Cl CH 2Cl 3Cl H Cl H CH 2OH 3Cl H C CCH 3CH 2OHH 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 23. 4-甲基-2-戊酮 CH 3CHCHCH 3CH 3C CH 2OH OH CH 2CH 3CH 3OCH(CH 3)2 CH 3CCH 2CHCH 3327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 31. 顺-丁烯二酸酐 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 COOH OH H 3 H 2NH COOH3 O O O CHCH 2CH 3O 332. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯CH 3C O O CCH 2CH 3O 没,CH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2OCH 2CH 3O336. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 32 N(CH 3)2 N CH 3CH 2CH 3 N H 3C 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤 N H 3C 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+ N N 3OH NS C2H 5 NN N H NCH 3OCH 3 OH NCH 3CH 3H 3C45 对甲基苯甲甲醚 5-溴-2 -萘酚 3,N,N-三甲基苯胺 SO 3H CH 3 C CClCH 3CH 3CH H 3C H 3C2-甲基-1萘磺酸 Z-3,4-二甲基-2-氯-2-戊烯β-丁酮酸 磺胺CH 3CCH 2COOH O H2N SO 2NH 2C C CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C CH3C(CH 3)3Z-3-异丙基-2-己烯 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷(优势构象)三.写出下列反应的主要产物1. CH3CH CH2 + HBr CH3CHBrCH32.+ HBrCH3C CH2CH3CH3CCH3CH3Br3.CH3+ HI CH3CH2CHCH3I4.CH3+ HClCH3CH3CH2CCH3CH3Cl6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CH-CHOCHO9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH313.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+OOBr15.+ Br2NO2CN3NO2CNBr17. CH3CH2CHCH3CH3CH=CHCH318.Br CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH 22.Br CH 2NaOH Br CH 2OH24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl 26.OH + SOCl 2Cl + SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH 3+CH 3CH 2CCH 33+28.CH 3C +3CH 3CH 2CH 3C +3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CH CH 2O 3C6H 5CH CH 2Cl34.3+CH 3CCH 3+ CH 3Mg I CH 3CCH 3CH 3 35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSO CH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NH O 2N NO 2N-NH O 2NNO 2CH=38.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2干HCl CH 3CH 2CH 2CH OO39.CHHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH41.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOH43CH3CH2CHCH2CH3CH2CH CHCOOH45. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.O OO + CH3OH回流HOOCCH2CH2COOCH350.2252 CH3CO2C2H5CH322CH3O O51.BrCH3(CH2)4NH2OCH3CH2CH2CH2CH2NH252. CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOHCH2CH2NH254.CH3NHCH3CH3N(CH3CO)2OCH3COCH355.+ HN(CH2CH3)2CH3SO2Cl CH3SO2N(CH2CH3)258.NH32-32NHNO259.+N SO3N SO3-+60. O CHO + NaOH (浓)O CH 2OH +O CO 2-13.C 6H 5O 2CH 2O O Cl +H Pd/BaSO 4C 6H 5O 2CH 2O OH14.NHCCH 3O HNO 3 + H 2SO 4NHCCH 3ONO 216 COCH 3COONa + CHBr 3四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】A .CH 2=CHCH 2ClB .CH 3CH=CH 2C .CH 2=C=CH 2D . CH 2=CH -CH=CH 2 2 福尔马林的有效成分是 甲醛3. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34 受热后最易放出CO2的是 β-戊酮酸5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 A 】A .乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A .B .C .CH3CH 3 D .CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是 【 C 】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBr A. B. D.C.ClCl Cl ClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.Cl ClCl Br10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CHCHCHCH 3OH11. 立体异构不包括 【 D 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是 【 B 】Br + Br -OA. B. C. D.13. 不具有芳香性的化合物是 【 A 】+ Br -A. B. C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是 【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是 【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个20.既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】A .叔丁胺B . N -甲基对甲苯胺C .3-甲基苯胺D .N,N -二甲基苯胺21.以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】A .完全重叠式B .部分重叠式C .对位交叉式D .邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的是: 【 B 】A .甲基B .羧基C .乙酰氨基D .甲氧基24. 属于邻对位定位基的是 【 C 】A. -CHOB. -SO 3HC. -CH=CH 2D. -CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326 下列化合物最易发生水解反应的是 【 C 】A .CH 3COOC 2H 5B .CH 3CONH 2C .CH 3COClD .(CH 3CO)2O28. 水溶性最小的化合物是 【C 】 OH CH 3CHCH 2CH 2OHA. B. C. D.CH 3CH 2-CH-CH 229. 熔点最高的化合物是 【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷32. 最易发生消去HX 反应的是 【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】A .苯酚B .邻甲基苯酚C .2,4-戊二酮D .苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】A .CH 3COOC 2H 5B .CH 3CONH 2C .CH 3COClD .(CH 3CO)2O35.下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】A .乙醇B .乙醛C .苯乙酮D .正丁醇36.不能发生碘仿反应的是 【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O37. 能发生碘仿反应的是 【 B 】A. B. C. D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHO CH 2OH CH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A .正壬醛B .丁酮C .苯乙酮D .环己酮41.下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】A .甲醇B .甲醛C .甲酸D .甲胺43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是 【 A 】A. CH 3C -ClB. (CH 3)3C -ClC. CH 2=CHCHCH 3D. Cl46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】A .β-丁酮酸B .β-羟基丁酸C .α-羟基丁酸D .α-丁酮酸47.CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】A .CH 3COOH + HOOCCH 2COOHB .CO 2 + OHCCH 2CHOC .HCOOH + OHCCH 2CHOD .HCOOH + HOOCCH 2COOH49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是 【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A. B. C. D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是 【 B 】A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251.吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】A .亲核取代B .亲核加成C .亲电取代D .亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53.乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】A .醇醛缩合反应B .亲核加成反应C .Cannizarro 反应D .Diels-Alder 反应56.下列叙述不属于S N 1反应特征的是 【 C 】A .有重排产物生成B .产物外消旋化C .反应一步完成D .反应分步进行57. 最易发生 S N 2 反应的是 【 A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N 1 反应的是 【 D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中,属于 S N 2 反应特征的是 【 B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH 3X60. 反应 CH 2=CHCH 3 + HCl → CH 3CHClCH 3 属于 【 C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是 【 A 】A. HNO 3B. HCNC. NaHSO 3D. H 2N -NH 262. 属于亲核试剂的是 【 B 】A. Br 2B. NaHSO 3C. H 2SO 4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是 【 C 】A. —CO 2HB. —SO 3HC. —OCH 3D. —NO 264. 亲核取代反应活性最高的是 【 A 】A. CH 3COClB. (CH 3CO)2OC. CH 3CO 2CH 3D. CH 3CONH 266. 亲电取代反应活性最高的是 【 B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是 【 A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是 【 A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a 乙醇.b 乙酸.c 苯酚.d 碳酸,其酸性由强到弱排列是 【 B 】A .abcdB .bdcaC .bcadD .bcda70. 酸性最强的是 【 D 】A .苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是 【 B 】COOH NO 2COOH COOH H 3C A. B. C. D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】A .二甲胺B .NH 3C .苯胺D .吡咯73 碱性最强的是 【 C 】A. CH 3CONH 2B. C 6H 5NH 2C. (CH 3)2NHD. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.N H A.N HC.NH 2D.75 不能发生银镜反应的是 蔗糖76.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A .FeCl 3溶液 B .Grignard 试剂 C .Fehling 试剂 D .Tollens 试剂 77.能溶于NaOH 溶液,通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A .环己醇 B .苯酚 C .苯胺 D .苯甲酸78.下列试剂中,可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A .5%HCl 水溶液 B .先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C .AgNO 3 + NH 3·H 2O D .Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2/CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。

有机化学综合练习题

有机化学综合练习题

综合练习题(四)一、 写出下列化合物的名称或结构式11.甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷(哈沃斯式) 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题 (一)A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是( )。

A.B.COOC 2H 5OHCOOC 2H 5HOCH 2OCClOOCH 3HCH 3HCOOHN OOCH 3 NHNHO OOC 2H 5C 6H 5H 2NCOOC 2H 5NHOCH 3OHOC CH 2OHOOHSNHOOCHOCH21.2.3. 4.5.6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的大体结构为( )。

17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃,双键位置遵守( )规则。

A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间( )A. 二者的环具有不同的构象B.二者是构象异构体C. 二者的稠合方式相同D.二者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映,最先发生反映的是( )。

20.下列哪个化合物α-H 最活泼( )。

21.下列酸根负离子中,哪个最稳定( )。

A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 2CH (OH )CH 3D.HOCH 2CH 2CH 3A. B.C.D.CH 3CHOCH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A.B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -CH 3C. D.COOH OCOCH 3COONaOHA.B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C.D.COONH 2SHCOONaH 2NC. D.CH 3CH=CCOO -ClCH 3CH 2CH 2COO -22.在碱催化下,最易水解的是( )。

23.下列化合物别离加热既失水又脱羧的化合物是( )。

人民卫生出版社-有机化学 综合练习题(一)

人民卫生出版社-有机化学 综合练习题(一)

β —丁酮酸 丁烯二酸 乳酸
49
苯胺 苄胺 苄醇 苄溴 AgNO3 醇 △
(—) (—) 黄色AgBr↓
Br2
五 推结构式 50 中性化合物 A(C13H16O3) ,难溶于水,可与溴水、羟胺反应,不与 Tollens 试剂反应。 经 LiAlH4 还原产生化合物 B(C13H18O3) 。A、B 均可发生碘仿反应。A 与 NaOH 溶液共热 则生成异丙醇和化合物 C ( C10H9O3Na ) , C 酸化后加热即放出 CO2 气体并生成化合物 D (C9H10O) ,C、D 也可发生碘仿反应,D 用 Zn—Hg 齐在浓盐酸中还原得丙苯。试写出化合 物 A、B、C、D 的结构式。 解: OH O O O CH3 CH3 B CH3 CH CH C OCH CH A CH3 C CH C OCH CH 3 3
3 B CH3CCOOH
)B 先脱羧再生成银镜
A CH3CHCOOH D CH3CH ≡ CH
C HOOCCOOH
E HCOOH
25
OH CH3 O 下列物质受热即可脱羧的是( AD )C 中羟基位斥电子基? A CH3CCHCOOH B CH3CHCHCOOH C CH3CHCHCOOH CH3 D COOH CH3 E CH3CHCH2COOH CH3 OH
OH CCH3
10
A B C
下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( D
+ Br2 CH3 + C1 2 O CH2 CHCH2CCH3 光 和 和 + Br2 CH3 和 CH2 光 Fe 粉 O

+ C12
+
Br2 ZnC12 H2O △
CHCH2CCH3

(完整版)有机化学综合检测试题(含答案)

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综合检测试题命题人:刘慧1.甲烷与两种气态烃所组成的混合物,其平均相对分子质量为25.33。

取该气体混合物1L ,完全燃烧需相同条件下的O 2 3L 。

则两种气态烃可能为 ( )A .C 2H 4 与C 2H 6B .C 2H 6与C 3H 8 C .C 3H 4与C 3H 6D .C 3H 6与C 4H 8 2.下列说法正确的是 ( )A .苯和溴水振荡后,由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B .酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C .煤中含有苯和甲苯,可以用蒸馏的方法把它们分离出来D .石油中含有C 5~C 11的烷烃,可以通过分馏得到汽油3.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是 ( )①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯 ②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX 是碘代烷,把RX 与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜A .①④⑤B .①③④⑤C .③④⑤D .④⑤ 4.某烃结构式用键线式表示为,该烃与Br 2加成时(物质的量之比为1:1,所得产物有 ( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种5.某有机化合物3.1 g 完全燃烧生成4.4 g 2CO 和2.7 g 2H O ,无其它物质生成。

下列说法正确的是 ( ) A .该化合物肯定含O 元素 B .该化合物可能不含O 元素 C .该化合物的相对分子质量肯定为3l D .该化合物的结构只有一种6.对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是 ( ) ①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤。

②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。

③做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤。

【有机化学题库】综合练习题(下册)

【有机化学题库】综合练习题(下册)
5.化合物C4H8O,I R谱在1715cm-1处有强吸收峰,NMR谱有一单峰(3H);
有一个四重峰(2H);有一个三峰(3H);则其结构为:
6.由羧酸制备酰卤时常使用试剂是:( )。
(A) FeCl3(B) PCl3(C) SOCl2(D) AlCl3
7.淀粉水解得到产物为:,而蛋白质水解得到的产物为:。
5.写出樟脑和烟碱两个化合物的结构式。
6.下列化合物酸性最强的是( );最弱的是( )。
A.对-甲氧基苯甲酸 B.苯甲酸 C.对-氯苯甲酸 D.对-硝基苯甲酸
7.下列化合物中碱性最强的是( );最弱的是( )。
A.苯胺 B.间—硝基苯胺 C. 间—甲苯胺 D. 对—硝基苯胺
8.丙氨酸的等电点PI=6.0,当pH=3.0时,构造式为( )。
2.(A),用HNO3氧化可变成内消旋的糖二酸(B),(A)经过Ruff降级成为(C),(C)再用HNO3氧化得到一个具有旋光性糖二酸(D),如果把(C)再经过Ruff降级成为(E),然后又在HNO3氧化下则得到了D—(―)—酒石酸(F)。试写出A~F的开连结构式。
一.给出下列化合物的名称或结构式
1. 2.CH3CH2CH2COOCH=CH2
2.DNA和RNA在结构上的不同处之一是:DNA分解得到的戊糖是( ),而RNA分解得到的戊糖是( )。
3.维生素A是一种( )化合物,而胆固醇是( )。
A.生物碱 B. 萜类 C. 甾体化合物 D. 高分子化合物
4.化合物C4H8O2,IR谱在1740cm-1处有吸收峰。NMR谱中δ=4.12ppm,四重峰(2H);δ=2.0ppm,单峰(3H);δ=1.25ppm,三重峰(3H);其结构式为:
(A)葡萄糖 (B)生物碱 (C)甾体化合物 (D)α—氨基酸

有机化学实验综合习题

有机化学实验综合习题

-184-第8章 综合习题综合习题一一、简要叙述重结晶的主要操作步骤,并说明如何控制溶剂的使用量。

二、有机合成实验的顺利完成涉及到很多因素,请简要回答下列问题:1. 实验前的准备工作主要包括哪些方面?2. 实验记录主要包括哪些方面?3. 反应产物的分离和纯化有哪些常用方法?4. 如何检验产物的纯度?三、下面是分离香草醛和茴香醛的薄层色谱示意图(固定相为硅胶,展开剂为苯:乙酸乙酯= 95:5)。

请回答下列问题:1. 实验室常用的显色剂是什么?2. 计算斑点A 和B 的R f 值。

3. 斑点A 和B 各代表什么物质?4. 结构式(1)和(2)各代表那种物质?简要说明R f 大小与结构的关系。

5. 点样与展开时应注意哪些问题?四、阅读下列实验内容,回答有关问题在100 mL 圆底烧瓶中,混合3 g 无水醋酸钾8 g (7.5 mL ,0.078 mol )醋酸酐和5.3 g (5 mL ,0.05 mol )苯甲醛,在石棉网上用小火加热回流1.5 ~ 2 h 。

反应完毕后,将反应物趁热倒入500 mL 圆底烧瓶中,并以少量沸水冲洗反应瓶几次,使反应物全部转移至500 mL 烧瓶中。

边摇边慢慢加入饱和碳酸钠溶液,使溶液呈微碱性。

然后进行水蒸汽蒸馏,至馏出液无油珠为止。

残留液加入少量活性炭,煮沸数分钟趁热过滤。

在搅拌下向热滤液中小心加入浓盐酸至呈酸性。

冷却,待结晶全部析出后,抽滤收集,以少量冷水洗涤,干燥,产量约4 g 。

1. 写出制备肉桂酸的反应方程式2. 反应仪器为什么必须是干燥的?3. 在反应混合物分离过程中,先加碱后加酸的目的各是什么?4.为什么中和一步用饱和碳酸钠而不用氢氧化钠溶液?5.水蒸汽蒸馏蒸出的是什么物质?能否采用普通蒸馏出此物质,为什么?6.反应过程中常出现焦油状物质,它是如何产生的,应如何除去。

五、阅读下列实验内容,回答有关问题在100 mL 圆底烧瓶中加入15 g 冰醋酸和18.4 g 95 %乙醇,在摇动下慢慢加入8 mL 浓硫酸,混合均匀后加入几粒沸石,装上回流冷凝管,加热回流30min,稍冷后改成普通蒸馏装置,蒸出粗产物乙酸乙酯,在摇动下慢慢向粗产物中加入饱和碳酸钠溶液,至有机相对pH试纸显中性为止,将液体转入分液漏斗中,分去水相,有机相先用10 mL 饱和食盐水洗涤,再每次用10 mL 饱和氯化钙洗涤两次,分去下层液体,酯层转入干燥小锥形瓶中,加入2 g 无水硫酸钠,3 h后转入蒸馏瓶中进行蒸馏,收集73 ~ 78 ℃馏水,得产品11.0 g 。

有机化学 综合练习题(三)

有机化学 综合练习题(三)

综合练习题(三)一、命名或写出结构式。

6.水杨酸 7.β-甲基呋喃脱氧核糖苷 8.反-1-甲基-4-氯环己烷(优势构象) 9.乙酰胆碱 10.苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸 二、完成下列反应方程式。

O OCH 32.NH OO O3.NHCOCH 3OH4.C CCH 3CH 3H C H CH 3COOH5.COOCH 3OCOCH 31.CHCHCH 3CH 3Cl 211.CH 3O+ HOCH 2 CH 2OH12.BrCH CHCH 2Br32513.CH 3O+CH CH14.O-15.16.+ HBrO COOHHOOC17.O+ NH 3O CH 218.三、选择题。

(一)单项选择:21.下列卤代烷中,最易发生亲核取代反应的是( )。

22.既有顺反异构,又有对映异构的是( )。

23.在pH=7的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是( )。

A.甘氨酸 B.谷氨酸 C.苯丙氨酸 D.赖氨酸π, π—π C. P —π D. 无共轭体系26.下列化合物与AgNO 3乙醇溶液反应,最先生成AgBr 沉淀的是( )。

CH 2Cl CH 3CH 2ClCH 3CHCl CH 2CH 2Cl(CH 3)2CClA.B. C.D.E.H CH 3HBr CH 2CHCHCH 3BrClClCH 3CHC CHCH 3A. B. C. D.CH 3CH 3H H ClBrCH 3CH H HCl Br3CH 3CH 3HH Cl Br3A.B.C.D.干HCl+ CH 3OH19.NO 2+ HNO 2420.27.下列化合物,既能发生碘仿反应,又能与NaHSO 3加成的是( )。

A.α-1,4-苷键 B. α-1,6-苷键 C. β-1,4-苷键 D. β-1,6-苷键 29.能与FeCl 3溶液显色的是( )。

30.可发生康尼查罗反应,但不与Fehling 试剂反应的化合物是:( )31.经硝酸氧化后,生成的化合物无光学活性是( )。

(完整版)有机化学作业及综合练习题..

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(完整版)有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系:班级:姓名:学号:任课教师:⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室第⼀章绪论⼀、下列分⼦中,哪些含极性键?哪些属于极性分⼦?哪些属于⾮极性分⼦?1. H22. CH3Cl3. CH44. CH3COCH35. CH3OCH36. Cl3CCCl3⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低,说明原因。

三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合?哪些不能缔合,但能与⽔形成氢键?1. CH3OH2. CH3OCH33. (CH3)2CO4. CH3Cl5. CH3NH2四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点:1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低:1.C7H16C8H182.C2H5Cl C2H5Br3.C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4.CH3OCH3CH3CH2OH⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。

1. 含有伯氢,没有仲氢和叔氢2. 含有⼀个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢,⽆叔氢⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1.CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 32.(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)23.CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 34.CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3三、写出下列化合物的结构式:1. 2,5-⼆甲基⼰烷2. 2,4-⼆甲基-4-⼄基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷4. 2,2,4,4-四甲基⾟烷5. 2,4-⼆甲基-三⼄基⼏烷6. 2,4-⼆甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式:1. 1,2-⼆氯⼄烷的优势构象2. 2,3-⼆溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴ CH 3 ⑵CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3⑶ CH 3C 3CH 3CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3CH 3六、不参看物理常数,试推断下列化合物沸点⾼低的顺序:⼀、⽤系统命名法命名下列化合物1.CH3CH C(CH3)C2H5 2.C CClBrHC2H53.(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 4.Ph C C P h5.CH2CH C CH6.CH3CH2C C3 CH37.CH2=CHCH=CH2⼆、写出下列反应的主要产物1.CH3CH CHCH3323.32CHCH2CH3(CH3)2C4.CH3CH2CH2C CHHBr过量5.CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO46.CH3CH CH2HBr227.CH3CH2C CHH2O2++8.+COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分⼦式C5H8 ,它们都能使Br2/CCl4溶液褪⾊,A与Ag(NH3)2+作⽤⽣成沉淀,B、C则不能,当⽤KMnO4溶液氧化时,A得到丁酸和CO2,B得到⼄酸和丙酸,C得到戊⼆酸,写出A、B、C的结构式。

有机化学综合复习

有机化学综合复习

有机化学综合复习题集(附答案)1 •写岀下列反应的主要产物:O H O H H +(2) . (CH 3)2C — C(CH 3)2 -2. 解释下列现象:(1)为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低?3•下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化,为什么?若能,写出反应的产物(3). (5). (7). (9). (11). HO _HC 2H 5 H 2SO 4 ------- > A HBrPB EacetoneCH 3 O C HCH二 CH 2(4).(6).OHNaBr,H 2SO 4 ----------- ►AOHPCC CH 2CI 2(1)C 2H 5MgBr------------►(2)H 3O +(1)O 3AQZnHOH 5IO 6CH 2OH1CH 2OCH 3 | CH 2OCH 3 | CH 2OHCH 2OHCH 2OCH 3b.p. 197 °C125 °Ca84 C(2)下列醇的氧化(A )比(B )快?OH(A)(B)MnO 2MnO 2OOHOHOH(1). (CH 3)3CCH 2OHH 2SO 4——4△4.写出下列化合物在酸催化下的重排产物,并写出(1)在酸催化下的重排反应机理5 .醋酸苯酯在AICI 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮:这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离?为什么? 7•推测下列反应的机理:11. (1)某化合物C 7H i3O 2Br ,不能形成肟及苯腙,其IR 谱在2850〜2950crri 有吸收峰,但3000 cm f 1以上无吸收 峰,在1740 cm -1有强吸收峰,5H (ppm ): 1.0 (3H ,三重峰),4.6 (1H ,多重峰),4.2( 1H ,三重峰), 1.3 (6H ,双峰),2.1 (2H ,多重峰),推断该化合物的结构式,并指出谱图上各峰的归属。

19. ( 1) 14CH 3CH=CH 2进行烯丙基游离基溴代。

(完整word版)有机化学综合测试题

(完整word版)有机化学综合测试题

有机化学综合测试题一、命名下列化合物(9、10两小题需标明构型,命名、构型各1分,共12分):HH CH 3Br HCH 2OH3.OH4.SO 2Cl CH 35.N OH6.CH 2CHCOOHHONH 27.N NOHHO8.9.10.N NCl1.2. CH 3C CH 3CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3HCCCHCH CH 2CH 3H COOHC OH CCH 3CH 3H二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分): 1.N ,N —二甲基--吡啶甲酰胺 2.(E )-3—(4-羟基苯基)—2-丁烯醛3.顺—1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式 4.—D —吡喃甘露糖的Haworth 透视式5.(3R ,4R )—3,4—二羟基—2-戊酮的Fischer 投影式三、判断正误(对的打“√”,错的打“×”,每小题1分,共6分): 1.具有手性的分子一定具有旋光性。

( )2.苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属S N 1反应.( ) 3.顺-2-丁烯的沸点比反—2-丁烯的沸点高。

( )4.蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用,在稀酸溶液中无变旋作用。

( ) 5.油脂的酸值越大,其品质越差.( ) 6.蛋白质分子二级结构的空间构象有—螺旋体和—折叠片两种。

( )四、单项选择(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分): 1.下列四组化合物互为同分异构体的是( )。

A 。

乙醚和乙醇B 。

乙醛和乙酸C 。

正丁烷和2—甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2.下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是( ). A 。

sp sp 2sp3B 。

sp2sp3spC. sp3sp2sp D. sp 3spsp 23.1—丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成3-溴-1-丁烯,此反应机理属于( )。

A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应C. 亲电加成反应D. 自由基取代反应 4.下列化合物最容易与HCN 起加成反应的是( )。

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

化学《有机化学基础》综合测试题及答案

XX《有机化学基础》综合测试题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1 .下列说法中不正确的是()A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. xx、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质2. 下列有机物的命名正确的是()A、3-甲基-2-乙基戊烷B (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH322-二甲基-4-乙基戊烷I . CH3C、邻甲基苯酚CH3D2-甲基-3-戊炔3、下列叙述正确的是()A. 和分子组成相差一个一CH2-,因此是同系物关系B. 和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C- C单键D. 分子式为C2H6O勺xx光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。

下列叙述不能说明上述观点的是()A甲苯与硝酸作用可得到2, 4, 6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D苯酚能与NaO溶液反应,而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。

下列说法正确的是()。

x YA. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐B. Y既可以与FeCI3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO溶液褪色C. 1mol X与足量Na O H溶液反应,最多消耗4mol NaOHD. X结构中有2个手性碳原子6. 星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是()A. 五种氰基炔互为同素异形体B.它们都属于烃的衍生物C.五种氰基炔互为同系物D. HC11N S于高分子化合物7. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A. 由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D. 油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸&下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是()A甲苯、苯已烯高*考*资*源*网B、已炔己烯、四氯化碳C已烷、苯乙醇D已烯苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是()A. 乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同B. 1 mol乙烯与CI2完全加成,然后与CI2发生取代反应,共消耗氯气5molC. 溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应CH3CID. C1-C-CI与互因同分异构体CH. CH.10、下列实验能达到预期目的是()A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOHxx并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B. 向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛C. 向XX中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D. 向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏一一提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是()A. 聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子C. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:D. 可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基(—0H中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。

有机化学 综合练习题(五)

有机化学 综合练习题(五)

综合练习题(五)一、命名下列化合物。

(包括立体异构标记法)SO 3HCH CHCOOH1.2.COOHOH HOHH H CH 3H NCONH 2C N(CH 3)2ONCH 3CH 2CH 33.4.5.6.COOHOH HOH H COOHCOONa CHSHCHSHCOONaHOOCCCH 2CH 2COOHO37.8.9.10.二、写出下列化合物的结构式。

11. 琥珀酸 12. 柠檬酸钠 13. R-甘油醛 14. γ-谷胱甘肽 15. β-D-苄基吡喃葡萄糖苷 16. 腺嘌呤 17. 邻苯二甲酸酐 18. 甲基丙烯酸甲酯 19. 乙酰胆固醇 20. cis-油酸三、选择题 (一)A 型题21.下列化合物进行一硝化时,反应活性最大的是( )。

NHCOCH 3CH 2FNH(CH 3)2+CH 3N(CH 3)2A.B.C.D.E.22.与HBr 加成反应活性最大的是( )。

A. B. C. D.E.CH 2 CHBrCH 3CH CH 2CH 2 CHNHCH 3CH 2 CHNO 2CH 2 CHCH 2OH23.下列化合物既有顺反异构,又有旋光异构的是( )。

CH 3A.B. C.D.E.CH 3CH CHCHCH 3HO OHCH 3CH CHCH 2OHCH 2COOHCH 2COOHHOCOOH24.二氯甲烷的立体构型是( )。

A .正方形B .矩形C .正四面体D .四面体E .立方体 25.丁烷的构象有( )。

A .2种B .4种C .8种D .16种E .无限种 26.对氯甲苯的结构中有( )。

A .π-π共轭B .π-π共轭和p- π共轭C .π-π共轭和σ- π超共轭D .π-π共轭、p- π共轭和σ-π超共轭E .π-π共轭、p- π共轭和σ- p 超共轭 27.常温下不显酸性的化合物是( )。

A. B. C.D. E.OHCH 3CH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CHCOOHOHCH 3CH 2CHCH 2COOHCH 3CHCH 2CH 2COOHCH 2CH 2CH 2CH 2COOH28.属于季铵盐类的化合物是( )。

《有机化学》综合训练习题集

《有机化学》综合训练习题集

《有机化学》综合训练习题集有机化学综合训练习题集河南⼯业⼤学化学化⼯学院化学系有机化学教研组编写2012年8⽉10⽇⼀、选择题1. 根据反应机制,反应⽣成的中间体为碳正离⼦的是A. 光照下甲苯与氯⽓反应B. 丁⼆烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴⽔褪⾊的是A. ⼄酸B. 正丁醛C. ⼄苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最⾼的是A. 正⼰烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-⼆甲基丁烷D. 环⼰烷5. 下列化合物沸点最⾼的是A. 正丁烷B. 3-甲基⼰烷C. 正⼰烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. ⼄醇B. ⼄酸7. 下列化合物中,酰化能⼒最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. ⼄醇B. ⽔C. ⼄醚D. ⼄炔9. 环⼰酮经NaBH4还原,再经脱⽔后与KMnO4反应的产物是A. 环⼰烷B. 环⼰醇C. 环⼰烯D. ⼰⼆酸10. 在⽔溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. ⼄酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最⾼的是A. ⼄酰⼄酸⼄酯B. 丙⼆酸⼆⼄酯C. 丙酮D. 2,4-戊⼆酮13. 能够发⽣碘仿反应的是A. 甲醛B. ⼄醇14. Grignard试剂可以在中制备A. ⼄醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. ⽔E. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/⼄醇16. 能够与氯化重氮盐发⽣偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-⼆甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应⽣成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. ⼆甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出⽓体B. ⽣成黄⾊沉淀C. 黄⾊油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光⽅向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合规则A. MarkovnikovB. Hofman21. 下列哪⼀个极限结构对1,3-丁⼆烯真实分⼦的结构贡献最⼤H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与⼄⼆醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分⼦中含有个σ键,个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环⼰烷椅式D. 环⼰烷船式26. 能与亚硝酸反应⽣成黄⾊油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. ⼄酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后⽣成⼀个具有六元环的内酯,则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以⽤下列哪种⼲燥剂⼲燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳⾹性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以⽤来制备Grignard试剂H3CO CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.33. 在光照下,烷烃进⾏卤代反应是通过下列哪种中间体进⾏的A. 碳正离⼦B. ⾃由基C. 碳负离⼦D. 协同反应,⽆中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3 CH 3Cl36. 下列化合物能发⽣歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮⽓的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于⽴体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环⼰烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发⽣克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常⽤的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的⽣成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. ⼄醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作⽤⽣成晶体的是O D.A. B. C.CH 33CH 3CH 22CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发⽣亲核取代反应时活性中间体是碳正离⼦,则与反应物相⽐,产物的构型A. 完全翻转B. 保持A. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能⽤来制备伯醇的是 A. 甲醛与格⽒试剂加成,然后⽔解 B. ⼄醛与格⽒试剂加成,然后⽔解C. 丙酮与格⽒试剂加成,然后⽔解D. ⼄酸⼄酯与格⽒试剂加成,然后⽔解49. 烷烃发⽣卤化反应时,1°H、2°H 和3°H 的反应活性从⼤到⼩排列正确的是 A. 1°H > 2°H > 3°H B. 1°H > 3°H >2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的⽅法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银⼄醇溶液作⽤最快的是A. 氯⼄烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提⾼CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采⽤措施。

有机化学综合练习题

有机化学综合练习题
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CHO
7. 以下反应具有什么拓扑反应类型?请写出反应式和产品的结构式。
a) SN1反应
b) SN2反应
c) E1反应
8. 对以下化合物,请预测它们在碱性条件下的主要反应类型。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
9. 以下哪个化合物具有最高的副产物亲核取代反应活性?请解释原因。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
10. 对以下分子,请预测它们在酸性条件下的反应类型。
a) CH3CH2OH
b) CH3CH2COOH
c) CH3CH2CH2CH2OH
以上是一些有机化学综合练习题,供读者复习和巩固有机化学知识。希望读者通过练习题的解答,能够更好地理解有机化学的基本概念和反应机理,提高解题能力。如果你对练习题有任何疑问,建议参考相应的有机化学教材或请教专业老师。祝你学习愉快,取得好成绩!
有机化学综合练习题
1. 对以下分子进行命名:
a) CH3CH2CH(CH3)CH2COOH
b) CH3CH2CH2CH2CHO
c) CH3CH2CHOHCH2CH3
2. 以下结构中哪些是手性的?如有手性,请给出手性碳原子。
a)
CH3—CH—CH—CH3

CH3
b)
CH3Байду номын сангаасCH=C(CH3)—CH2CHO
c)
CH3—CH2—CH(CH3)—CH3
3. 对以下反应进行推断反应机理,并给出主要产品:
a) CH3CH2CH2OH + HBr
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《有机化学》复习提纲第一章绪论熟练掌握有机化合物中共价键的类型及断裂方式;有机化合物结构的表示方法;有机化合物的分类。

第二章烷烃熟练掌握烷烃的命名;碳原子和氢原子的类型;烷烃的分子结构;碳原子的SP3杂化;Newman投影式;烷烃的物理性质、化学性质(卤代反应);自由基的稳定性。

理解烷基的概念;烷烃的同分异构现象;构象的概念;自由基取代反应历程。

第三章烯烃熟练掌握单烯烃的异构现象和命名;顺反异构体的命名;单烯烃的结构;SP2杂化;σ键和π键的形成;烯烃的化学性质(加成反应,氧化反应,α-氢的取代反应);马尔可夫尼可夫规则;反马氏加成;诱导效应;碳正离子的稳定性。

理解亲电加成反应历程。

第四章炔烃和二烯烃熟练掌握炔烃的分子结构和命名;SP杂化;炔烃的化学性质(金属炔化物的生成,加成反应,氧化反应);二烯烃的命名;共轭二烯烃的结构和共轭效应;共轭二烯烃的化学性质(1,4-加成和1,2-加成,双烯合成)。

第五章脂环烃熟练掌握脂环烃的异构(取代环烷烃的顺、反异构)和命名;环烷烃的化学性质(取代反应,氧化反应,加成反应);环烯烃的化学性质;环烷烃的分子结构;环己烷的构象(椅式和船式构象,平伏键与直立键);一元及二元取代环己烷的构象。

第六章第七章芳香烃和非苯芳香烃熟练掌握单环芳烃的结构和命名;单环芳烃及其衍生物的命名;单环芳烃的化学性质(取代反应,氧化反应);苯环上取代基的定位规律;定位基的分类;定位规律的应用;非苯芳烃及休克尔规则。

稠环芳烃的命名;萘的性质。

第八章立体化学熟练掌握物质的旋光性与分子结构的关系;对称因素;手性分子;手性碳原子;对映体和非对映体;外消旋体和内消旋体;Fischer投影式;旋光异构体构型的表示方法;含有两个手性碳原子的有机化合物的旋光异构。

第九章卤代烃熟练掌握卤代烃的命名;卤代烷的化学性质(亲核取代反应,消除反应,与金属的反应);查依采夫规则;亲核取代反应历程(S N1及S N2反应);卤代烯烃和卤代芳烃的命名;卤代烯烃和卤代芳烃的化学活性。

第十章醇、酚、醚熟练掌握醇、酚、醚的命名;醇、酚、醚的物理性质;醇、酚、醚的化学性质;酚的分子结构。

第十二章醛、酮熟练掌握醛、酮的分类与命名;羰基的结构;醛、酮的化学性质(羰基的亲核加成反应,加成-消除反应,α-氢的反应,氧化反应,还原反应);羰基的结构对亲核加成反应活性的影响。

第十三章羧酸和取代酸熟练掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸(羟基酸、羰基酸)的命名(含部分俗名);羧酸的结构;羧酸的物理性质;羧酸的化学性质(酸性和成盐反应,羧酸衍生物的生成,脱羧反应,羧酸的还原反应,α-氢的卤代反应);甲酸的结构和性质;羧酸衍生物的化学性质(水解、醇解和氨解反应,还原反应);羧酸衍生物反应活性的比较;羟基酸的化学性质(酸性,醇酸的脱水反应,醇酸的氧化反应,酚酸的脱羧反应,α-醇酸的分解反应);羰基酸的化学性质(酮酸的脱羧反应,氧化和还原反应)。

第十五章含氮有机化合物熟练掌握胺和酰胺的命名、结构;胺和酰胺的物理性质;胺的化学性质(胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,与亚硝酸的反应,芳胺的取代与氧化);酰胺的化学性质(酰胺的酸碱性,水解反应,与亚硝酸反应,霍夫曼反应);硝基化合物的还原。

第十七章杂环化合物和生物碱熟练掌握杂环化合物的命名;杂环化合物的结构和化学性质(亲电取代反应,酸碱性,氧化反应,加氢反应);杂环化合物的结构与芳香性的关系;杂环化合物及其衍生物。

第十八章碳水化合物熟练掌握单糖分类;单糖的构型;单糖的结构;单糖的化学性质(差向异构化,氧化反应,成脎反应,成苷反应,成酯反应,脱水和呈色反应)。

掌握二糖的组成和分子结构与性质。

了解多糖的结构和性质。

第十九章蛋白质和核酸熟练掌握氨基酸的结构、物理性质和化学性质(氨基酸的两性性质和等电点,氨基酸中氨基的反应,氨基酸中羧基的反应,氨基酸中氨基和羧基共同参与的反应);蛋白质的一级结构;维持蛋白质构象的作用力;蛋白质的理化性质(蛋白质的两性性质和等电点,蛋白质的胶体性质,蛋白质的沉淀,蛋白质的变性,蛋白质的水解,蛋白质的颜色反应);核酸的组成;核酸的一级、二级结构。

有机化学课程练习题(标为红色的,工科同学不用做)一、命名下列化合物1. (CH3)3CCH(CH2CH3)CH(CH3)22.CH3CH2CH2CN3. CH3CH2NHCH2CH2CH34. CH3CH=CHCH(CH3)C≡CH5. CH3COCH2COOC(CH3)36. [(CH3)3NCH(CH3)2]+OH-CH3CH2CH CHCH3CH33CH3N CH(CH3)2CH3CH3NClNHCOCH3N=NNH2O2N11COCH2CH3CH2OCH3OHOHHOHOCH OH2OHHH HHCH2COCl15、14、16. (CH3)3C― 17.CH2=CH―CH2―18. (CH3)3C+ 19. HOOCCOCH2COOH 20.C6H5CH2+ 21. CH3NHCOOCH2CH3OO CNHCH 3NNNH N=CCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCHCH 2CHCH 3CH 33CH 2CH 3CH 324CH 2OHCHOH H OH BrCH 2OHCH=H HHO27.N=C CH 2CH 3CH3OHCH 3HO28.N CHOCH 3NCONH 2O CH 2OHH O H H H OH HH O CH 3CH 332.CH(CH 3)2CHON COOHC=CCH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH=CHCHON H 2CH NH CHCOOH2SHO338.CH 3COOH HOOCHHCH C=C39.NO 2OClCl40.SO 3HN=NHO41.40.41.42.H343.OCH 3CH=CHCHO44.CH 22C C NHOO45.CH 2CH 2CHCH 346.CH 3OC N 2CH 347.C O O48.CHCH 2COOHCH 3CH 3 49.2CH CH 3CH 2CCOO50.OCH2OHHHOHHOHHHOHHO51.NNNNNH2H二、写出下列化合物的结构式1. E—丙醛肟2. 糠醛3. 甲乙丙胺4. 顺-△9-十八碳烯酸5. D—乳酸的费歇尔投影式6. β-吲哚乙酸7.β-D-2-脱氧核糖(透视式) 8. 苦味酸9.丙氨酰半胱氨酸 10. 二苯甲烷11. 4-氯-4′-羟基偶氮苯 12. 氯化苄13. 对甲苯磺酸 14. 2,4-二硝基苯氧乙酸15.α-甘露糖甲苷(Haworth式) 16. 对羟基偶氮苯17. 氯化间甲基重氮苯 18. 叔丁基19.(2S,3R)-2,3-二羟基丁二酸 20. 草酰乙酸21. 1-甲基-3-乙基环己醇的最稳定构象 22.水杨酸23. 2,4-二羟基-5-甲基嘧啶 24. 邻苯二甲酰亚胺25. 邻苯二甲酸双乙酯 26. 苦杏仁油27. 苯甲醛-2,4-二硝基苯腙 28. 甘-丙-甘肽29. α-氨基-β-羟基丙酸 30. 邻苯二甲酸酐31. 氢氧化二甲基二乙基铵 32. 柠檬酸33. 3-甲基环己烯 34. 鸟嘌呤35. 2R,3R -2-羟基-3-溴丁酸 36. 苹果酸37.乙酰水杨酸 38. 胞嘧啶39. 2-甲基-5-甲氧基-1-萘酚 40. D-葡萄糖脎41.1-苯基-1-乙醇 42. 5-甲基-2-呋喃甲酸43.反-1-甲基-2-乙基环己烷(优势构象) 44. 苄甲醚45.N-甲基-2-乙基吡咯 46. 三乙酸甘油酯47.由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃 48.2-环己烯酮49.N-甲基-N-乙基间甲苯胺 50. L-丙氨酸51. 2-己烯-4-炔-1,6-二酸 52. 3-苯基丙烯醛三、选择题,将正确答案的代码填入括号内1、Grignard试剂是()。

A、有机钠化合物B、有机锂化合物C、有机铝化合物D、有机镁化合物2、下列化合物中按照S N1和S N2机理发生亲核取代反应均容易的是()A.1-溴丁烷B.1-溴-2,2-二甲基丙烷C. 1-溴-2-丁烯D. 2-溴-2-甲基丁烷3、按S N1取代反应活性次序排列,下列化合物排列正确的是()。

3CHCH=CH2BrCH3CH2CH2CH2BrCH3CH=CHCH2BrBrCH3CHCH2CH3A、①>②>③>④B、①>③>④>②C、②>④>③>①D、③>①>④>②4、卤仿反应必须在什么条件下进行。

()。

A、酸性溶液B、碱性溶液C、中性溶液D、质子溶剂5、下列叙述正确的是()。

A、具有R-构型的手性化合物必定有右旋的旋光方向。

B、如果一个分子没有对称面,它必然是手性分子。

C、内消旋体和外消旋体都是非手性分子,因为它们都无旋光性。

D、含有手性碳的化合物不一定都具有旋光性。

6、鉴别丙烷、环丙烷、丙炔需要的试剂是()。

A. Br2的CCl4溶液; KMnO4溶液;B.HgSO4 / H2SO4; KMnO4溶液C. AgNO3的氨溶液; KMnO4溶液;D. Br2的CCl4溶液; AgNO3的氨溶液7、糠醛在浓碱作用下发生()。

A、羟醛缩合反应B、歧化反应C、聚合反应D、加成反应8、下列说法正确的是()。

A、RNA彻底水解的产物有磷酸、核糖、胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤。

B、蛋白质变性后,其副键未改变,加水后可恢复其生理功能。

C、蛋白质变性后,一级结构未破坏,但空间结构被破坏,因此生理活性也随之丧失。

D、α-氨基酸、多肽和蛋白质都能与水合茚三酮溶液反应生成蓝紫色物质,此反应常用于这些物质的鉴定。

9、下列化合物不能发生碘仿反应的是()。

CH32CH2CH3O3CH2CCH2CH3OOD3 CH32CH3OH10、下列化合物能生成最稳定碳正离子的是()。

DCH2Br2BrCH2CHCH2CH2Br3CH2CH2CH2Br11、下列化合物不能与亚硫酸氢钠发生反应的是( )。

A 、苯甲醛B 、丙醛C 、二苯酮D 、2-戊酮 12、下列化合物碱性最弱的是( )。

NH 22N HN13、下列化合物中,既能发生碘仿反应又能与饱和NaHSO 3反应的是( )。

A OCH 3CCH 3OB CHC CH 33OHCOCH 314、下列化合物不能被Fehling 试剂氧化的是( )。

HO CH 2OHHH O OH HHOH H CH 3O CH 2OHHO H OH HH OO H OHHOH HHOHHOH 2CCH 2OH C=O CHOH CH 2OH15、下列化合物中,能使FeCl 3显色的是( )。

CH 2OHOHOHCH3CH 2C O CCH 3CH 3CCH 3O16、环己烷与氯气在光照或加热时发生的反应是( ) A 、亲电取代 B 、自由基(或游离基)取代反应 C 、亲核加成反应 D 、亲电加成反应17、下列反应属于自由基加成反应的是( );属于亲核取代反应的是( );属于自由基取代反应的是( )。

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