医疗卫生系统招聘考试(药学专业知识)题库及答案

医疗卫生系统招聘考试（药学专业知识）题库及答案题型：单选题、多选题、共用选项

一、单选题

1.下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是( )。

A.激动α受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩

B.激动β2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩

C.激动β1受体，兴奋心脏

D.治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降

E.较大剂量使收缩压、舒张压均升高

答案：B

解析：肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏，肾上腺素与β1受体结合，产生正性变力

作用，使心排血量增加；在血管，肾上腺素的作用则取决于血管平滑肌上α和β肾上腺素受体的分布

情况。在皮肤、肾和胃肠道的血管平滑肌上以α1肾上腺素受体为主，此类受体被激活时可引起血管

收缩；在骨骼肌和肝的血管主要以β2肾上腺素受体为主，此类受体被激活时引起血管舒张。小剂量

的肾上腺素主要兴奋β2肾上腺素受体，引起骨骼肌和肝血管舒张，这种舒张血管的作用超过肾上腺

素对其他部位血管的缩血管作用，故全身总外周阻力降低。大剂量的肾上腺素则可引起体内大多数

血管收缩，总外周阻力增大。

2.Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于( )。

A.主动转运

B.易化扩散

C.单纯扩散

D.出胞作用

E.入胞作用

答案：B

解析：

3.铁是合成( )。

A.血浆的原料

B.红细胞的原料

C.血红蛋白的原料

D.血小板的原料

E.白细胞的原料

答案：C

解析：铁和蛋白质是合成血红蛋白的重要原料。

4.人体内合成尿素的主要脏器是( )。

A.肌肉

B.脑

C.肾

D.肝

E.心

答案：D

解析：人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路；(2)合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵盐形式由尿排出；(3)转变为其他含氮化合物。

5.细菌内毒素的特征是( )。

A.只有革兰阴性菌产生

B.细菌在生长过程中释放

C.少数革兰阳性菌产生

D.抗原性强

E.不耐热

答案：A

解析：内毒素是G-菌细胞壁的成分，在菌体裂解后才能释放出来的毒性脂多糖。其主要特点有：(1)不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制

成类毒素。由上可知，B、C、D、E的说法都不符合内毒素的特征。

6.心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起？( )

A.埃可病毒

B.柯萨奇病毒

C.脊髓灰质炎病毒

D.轮状病毒

E.甲型肝炎病毒

答案：B

7.下列哪种细菌为革兰阴性菌？( )

A.葡萄球菌

B.肺炎链球菌

C.脑膜炎奈瑟菌

D.微球菌

E.以上都不是

答案：C

解析：脑膜炎奈瑟菌是G-球菌，此菌呈肾形，常成双排列。

8.中成药双黄连注射液的主要成分是( )。

A.橙皮苷

B.黄芩苷

C.芦丁

D.大黄素

E.红花苷

答案：B

解析：黄酮(醇)类化合物以2一苯基色原酮为基本母核，常见的化合物有黄芩中主要抗菌、消

炎的有效成分黄芩苷，该成分是中成药“双黄连注射液”的主要活性成分。

9.在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于( )。

A.黄酮类

B.蒽醌类

C.强心苷类

D.生物碱化合物

E.皂苷化合物

答案：D

解析：吗啡碱、可待因均属于异喹啉衍生物类生物碱。

10.洛伐他汀的主要作用机理是( )。

A.促进胆固醇转化为胆酸

B.减少胆固醇自肠内吸收

C.抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性

D.升高血浆高密度脂蛋白

E.降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白

答案：C

解析：洛伐他汀为白色结晶性粉末，具有内酯结构，在酸、碱条件下，内酯环可迅速水解生成较稳定的羟基酸。本品为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的新型降血脂药，在体内转化为β-羟

基酸发挥药效，临床上主要用于原发性高胆固醇血症。

11.下列药物中可用作吸人性全身麻醉药的是( )。

A.氧氟沙星

B.氟烷

C.氟西汀

D.氟尿嘧啶

E.氟哌酸

答案：B

解析：全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是

一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体，常用的药物有卤烃类氟烷、甲氧氟烷、蒽氟烷、异氟烷和

醚类麻醉乙醚等。静脉麻醉药直接从静脉给药，麻醉作用迅速，对呼吸道无刺激作用，不良反应少，使

用方便，常用的药物有盐酸氯胺酮、羟丁酸钠等。氧氟沙星为大环内酯类抗菌药；氟西汀用于抑郁症、

强迫症、贪食症等；氟尿嘧啶为抗肿瘤药物；氟哌酸为喹诺酮类抗菌药。

12.吲哚美辛又名( )。

A.必理通

B.扑热息痛

C.消炎痛

D.安乃近

E.阿司匹林

答案：C

解析：吲哚美辛又名消炎痛。

13.巴比妥类的药物具有( )。

A.弱碱性

B.中性

C.弱酸性

D.中等碱性

E.强酸性

答案：C

解析：巴比妥类药物因具有“-CO-NH-CO-”结构，能形成烯醇型，因此显弱酸性。其可与碳酸钠或氢氧化钠生成水溶性盐，可供配制注射液用。由于本类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐水溶液遇空气中的二氧化碳或遇酸性药物会析出巴比妥类沉淀。