2020年度河北省自然科学基金精准医学联合基金申报指南

2020年度河北省自然科学基金精准医学

联合基金申报指南

一、总体安排

依据《河北省自然科学基金精准医学联合基金管理办法》，河北省自然科学基金精准医学联合基金（以下简称“精准医学联合基金”）用于资助基于临床问题的应用基础研究。优先支持利用基因组、蛋白质组等组学和医学前沿技术，精确发现病因、病机、治疗靶点和早期预警机制的研究；优先支持建立在大规模人群数据和临床疾病队伍基础上的长期动态检测与分析；优先支持围绕河北省特色疾病和急需医学关键技术问题开展的研究；优先支持提升河北省精准医学研究水平，有利于形成创新团队、培养人才队伍的研究；鼓励利用学科交叉，联合开展疾病发生、发展机制和干预策略的研究；鼓励新技术、新方法、新材料与临床问题的结合和应用。为形成具有国际领先水平的基础与临床交叉学科研究团队、建立符合国际标准的精准数据采集和分析体系提供支撑，为实现“健康河北”、构建全民普惠的精准医疗模式奠定基础。

精准医学联合基金重视预期成果的科学意义和潜在临床价值，注重提出的科学问题和假说的科学性、可行性和逻辑性，要求研究内容适当，研究方案翔实，技术路线清晰，资金预算合理。

具体资助项目类别如下：

1.重点项目（指南代码：1011101-1）：支持有较好工作积累、有望取得重要突破的申请项目，鼓励利用临床标本与数据资源开展研究；鼓励以多学科交叉手段开展深入的机制性研究；鼓励利用系统生物学理论和方法构建临床数据动态网络；鼓励为扩大样本资源的单位合作。

重点项目依照指南确定的年度支持重点方向和资助领域，资助期限3年，资助强度50-100万元/项。

2.培育项目（指南代码：1011101-2）：支持从事精准医学研究的科学技术人员自主选题，鼓励从医学实践中发掘和凝练科学问题，避免简单的观察性和描述性项目；鼓励重视预期成果的科学意义和潜在的临床价值；鼓励利用临床标本与数据资源开展研究。资助期限为3年，资助强度为8-15万元/项，依据评审意见确定资助额度。

二、资助领域

1.重点项目资助领域及方向：

利用生物组学和其他医学前沿技术，通过对临床疾病队列、疾病样本与特定疾病类型进行从基因型到表型数据的整合分析与标准化处理，结合临床诊疗信息与影像、生物电等特殊检测结果，对疾病的发生发展规律及机制、诊疗效果开展综合性研究及评价；建立相关动物模型，结合临床患者标本，对疾病的分子、细胞和系统机制开展深入研究，从而寻找特定人群甚至个体疾病的精确

原因和治疗靶点，最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准预防和治疗的目的。

（1）神经系统和精神疾病：

主要资助针对脑血管病、癫痫、阿尔茨海默症、疼痛以及神经系统其他相关疾病和抑郁症、精神分裂症等精神疾病的研究。

重点关注脑血管疾病早期干预、血管再通、功能恢复、认知功能影响等的机制特点和治疗靶点研究；关注利用组学和脑电技术针对癫痫发病机制的研究；关注阿尔茨海默症认知功能障碍早期诊断及治疗靶点研究；关注疼痛机制研究及新的治疗方法和技术中的关键问题；关注免疫系统在中枢神经系统疾病中的机制研究；关注遗传与环境因素相互作用在心理障碍和精神障碍发生发展中的作用研究，发现潜在的病因和干预靶标。

（2）心血管及代谢相关疾病

主要资助针对高血压、动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、糖尿病等疾病的研究。

重点关注遗传变异的心血管及代谢相关疾病的基因组学队列研究；关注利用组学等前沿技术，从基因、蛋白、代谢物及信号通路等多个层面探讨疾病机制，寻找分子预警及治疗新靶点；关注对临床大样本的分析基础上，发现适用于病理学、影像学和血清学的特异性生物标志物，确定其在心血管及代谢相关疾病精准医疗中的临床价值。

（3）运动系统疾病

主要资助针对骨、关节、肌肉、韧带及相关神经、血管等疾病的发生机制、诊疗等相关科学问题的研究。

重点关注损伤与修复、移植与重建、运动损伤等领域，重点关注膝关节骨性关节炎等退行性疾病的机制研究；关注针对运动系统疾病利用病例样本或动物模型明确疾病表征和机制及其靶点基因筛查相关研究；关注针对运动系统疾病采用基因、分子、细胞层面研究明确疾病发展过程中重点基因、分子通道、关键蛋白和细胞变化的应用基础研究；以及生物力学、人工智能与医用材料在运动系统疾病中的科学问题。

（4）肿瘤

主要资助针对肺癌、消化系统肿瘤、乳腺癌、卵巢癌的研究。

重点关注肿瘤分子病理诊断特异性标志物、分子分型和预警标志物、治疗靶点的相关因素分析；关注肿瘤治疗新技术临床应用潜在风险的机制研究；关注肿瘤表观遗传学、肿瘤干细胞、肿瘤免疫学、肿瘤微环境等在肿瘤发生发展中的作用；关注肠道菌群在肿瘤发生发展中的作用；关注肿瘤综合治疗造成心脑血管损伤的机制及预警。

（5）感染性疾病

主要资助呼吸系统炎症与感染的相关研究。

重点关注环境因素和病原体所致呼吸系统损伤和免疫功能失衡的应用基础研究。

（6）罕见病

主要资助人体各系统罕见病的发病机制和防治研究。

重点关注利用遗传学技术对罕见病的诊疗机制研究；重点关注利用和挖掘我国罕见病疾病谱资源，在病理机制、疾病预防、诊断技术等的深入工作。

2.培育项目资助领域及方向：

要求在精准医学研究领域内自由选题。具体申报要求如下：（1）选题要求：基于临床现象的观察和分析，从防病、控病和治病医学实践中凝练科学问题，围绕临床急需开展应用基础研究，达到指导临床实践的目的。避免无创新性思想而盲目追求高新技术和跟踪热点问题的简单观察性、描述性项目申报；鼓励跨学科的系统化研究，不同学科凝练共性科学问题。

（2）研究内容要求：通过基因、蛋白质、代谢等生命组学研究技术以及分子、影像诊断技术等，开展疾病发生、发展与转归的分子机制研究，发现早期筛查、诊断相关的生物标志物、易感基因以及新药干预靶点，并组织开展临床验证，为提高疾病的早期诊断，治疗方法创新和发展新型药物提供支撑。

（3）项目绩效目标：围绕一种疾病专病的病因病机、潜在诊断标志物、干预靶点和创新治疗技术等研究切入点，多层面、多角度的完整验证科学问题或科学假说。

三、绩效目标

针对我省具有研究优势和特色的高发、危害重大以及部分罕见病领域，通过基础研究和临床人员合作研究，针对疾病发生、