灭菌记录
口腔科诊疗器械消毒灭菌检查记录
口腔科诊疗器械消毒灭菌检查记录
单位名称：年度：
检查病人口腔内所有器
内容械，“ 一人一用一消
毒，（手机、车针、根管、拔牙、手术、牙周治疗必须灭菌口腔科器械清洗一
医务
人
人员
一
佩戴
换
口腔探针、牙
科镊子、印模
托盘、漱口杯
等，使用前必
须达到消毒
诊疗器械
灭菌效果监测
使用中消毒剂和
无菌物品保存液
消毒剂浓度监测
含氯
存在问题超
声
清
日期洗月帽子
手
压力
化学
口罩
套
蒸汽
方法
灭菌
消毒
器
过氧
消毒
乙酸
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（每
（每
天）
天）
2%戊
二醛
(每周)
医院口腔
压力科压化学流动加酶
蒸汽力蒸方法水刷洗液
灭菌汽灭灭菌洗清洗
器菌器
日工化生艺学物监监监测测测
注：医院每月检查一次，监督、疾控每季监督、监测一次。
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高压灭菌记录
高压灭菌记录摘要：1.高压灭菌记录的概述2.高压灭菌记录的重要性3.高压灭菌记录的内容4.高压灭菌记录的注意事项5.高压灭菌记录的示例正文：一、高压灭菌记录的概述高压灭菌记录是指在医疗、科研、生产等领域中，对物品进行高压灭菌处理时所做的记录。
高压灭菌是一种有效的消毒方法，可以杀灭物品表面的细菌、真菌、病毒等微生物，确保物品的无菌状态。
在高压灭菌过程中，记录相关信息对于保证灭菌效果、防止交叉感染以及追溯灭菌过程具有重要意义。
二、高压灭菌记录的重要性1.保证灭菌效果：高压灭菌记录可以确保灭菌过程的规范进行，从而保证灭菌效果。
通过对灭菌参数、操作步骤等进行记录，可以便于对灭菌效果进行评估，发现问题及时纠正。
2.防止交叉感染：在医疗、科研等领域中，对物品的高压灭菌处理是防止交叉感染的重要手段。
详细的高压灭菌记录可以确保物品的来源、处理过程和灭菌效果等信息清晰明了，有助于防止交叉感染的发生。
3.追溯灭菌过程：高压灭菌记录可以为物品的灭菌过程提供追溯依据。
一旦发现物品存在问题，可以通过查阅高压灭菌记录，了解物品的灭菌过程，找出问题所在，为解决问题提供依据。
三、高压灭菌记录的内容高压灭菌记录应包括以下内容：1.物品名称、来源、数量、规格等信息；2.灭菌方法、参数、操作步骤等；3.灭菌时间、操作人员、验证结果等信息；4.灭菌过程中出现的问题及处理措施；5.其他需要记录的信息。
四、高压灭菌记录的注意事项1.记录应真实、准确、完整，不得篡改、伪造；2.记录应包括所有必要信息，确保灭菌过程的追溯；3.记录应及时归档，方便查阅；4.记录应定期进行审查、更新，确保信息的准确性。
五、高压灭菌记录的示例【物品名称】：手术器械【来源】：手术室【数量】：50 件【规格】：各种型号【灭菌方法】：高压蒸汽灭菌【参数】：压力1.05MPa，温度121℃，时间30 分钟【操作步骤】：1.将物品清洗、浸泡；2.将清洗后的物品放入灭菌锅中；3.关闭锅门，设置压力、温度、时间；4.启动灭菌程序，待程序完成后，自然冷却；5.验证灭菌效果，检查物品有无损坏；6.记录灭菌结果，归档保存。
高压蒸汽灭菌使用记录
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
高压蒸汽灭菌记录
灭菌效果监测（化学指示卡）
表格编号：JYZX-SW-022-TAB-004
灭菌者/操作 人
备注
东莞光华医院医学检验中心
日期
消毒灭菌物品
灭菌条件
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.12MPa)
□菌种或毒种保存液
R时间（20min）
□病原体的培养基、标本、废弃的吸 R温度(121℃)
嘴/吸管和其他感染性或损伤性废物 R压力（0.1 R压力（0.12MPa)
辐照灭菌记录
辐照灭菌操作记录
编号：
产品名称
产品批号重量（kg）件数（桶）
规格
产品总重量
产品总件数
辐照目的送达时间
灭菌加工
单位
主要设备辐照装置
运行剂量
范围最小吸收剂量
KGy
最大吸收剂量
KGy
剂量不均匀度
控制标准U
实际剂量
不均匀度U
≤2
运行控制参数/结果规定剂量范围
KGy
实际辐照剂量KGy
辐照环境温度
10~30
辐照负责人
签字
实际温度℃
按加工单位辐照灭菌相关程序执行
辐照时间
年月日时分
至
年月日时分
灭菌前产品
总重量
灭菌后产品
总重量
收率100%工艺员签字
kg kg
是□否□
桶桶
灭菌结束日期年月日
复核
是否有偏差是□否□
复核人签字：年月日。
高压灭菌锅灭菌效果验证记录
校核者及校核日期
审核者及审核日期
指示剂放置的位置
灭菌前指示剂颜色
培养后指示剂颜色
灭菌效果评价
上部
中部
下部
灭菌温度
检测者及检验日期
校核者及校核日期
审核者及审核日期
注：Z代表紫色；H代表黄色
高压灭菌锅灭菌效果验证记录
高压灭菌锅编号：ZYXY前指示剂颜色
培养后指示剂颜色
灭菌效果评价
上部
中部
下部
灭菌温度和时间
检测者及检验日期
校核者及校核日期
审核者及审核日期
指示剂放置的位置
灭菌前指示剂颜色
培养后指示剂颜色
灭菌效果评价
上部
中部
下部
灭菌温度
口腔科诊疗器械消毒灭菌检查记录【范本模板】
单位名称：年度：
检查
内容
日期
病人口腔内所有器械，“一人一用一消毒，（手机、车针、根管、拔牙、手术、牙周治疗必须灭菌
口腔科器械清洗
医务人员佩戴帽子口罩
一人一换手套
口腔探针、牙科镊子、印模托盘、漱口杯等,使用前必须达到消毒
诊疗器械
灭菌效果监测
使用中消毒剂和
无菌物品保存液
消毒剂浓度监测
存在问题
医院压力蒸汽灭菌器
口腔科压力蒸汽灭菌器
化学方法灭菌
流动水刷洗
加酶洗液清洗
超
声
清
洗
压力蒸汽灭菌器
化学方法消毒工艺监源自测化学监测生
物
监
测
含氯消毒剂（每天）
过氧乙酸（每天）
2％戊二醛（每周)
月日
注：医院每月检查一次,监督、疾控每季监督、监测一次。
取样器具清洁灭菌记录
□液体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
说明：
1.器具的清洁机灭菌方法：先用饮用水冲洗数次，用毛刷沾洗涤剂反复刷洗，用饮用水冲洗至无泡沫，再用纯化水荡洗3遍。
2.清洁效果评价：取样器各部位无污物、污迹，呈本色，不挂水珠。
3.灭菌方法：使用前，放入电热恒温干燥箱中105℃加热3小时灭菌。
XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司
取样器具清洁、灭菌、记录
编号：
日期
操作内容
（清洁或灭菌）
取样器具名称
清洁效果
操作人
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
□不锈钢勺□不锈钢镊子
□液体取样器□固体取样器
检验科医疗废弃物高压灭菌登记记录
日期
医疗废物种 类
处置方式
处置去向
数量 （kg）
处置人
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压力蒸汽灭菌化学指示卡粘贴处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126ห้องสมุดไป่ตู้作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
备注：医疗废物种类 1、废弃血标本2、检测卡3、吸样头4、微量吸管5、科室被污染的其它东西
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处
压强：102.9KPa.温度121-126℃作用时间30min 收医疗废物暂存处