核酸酶P1活性中心金属离子与氯化钴(Ⅱ)相互作用
金属离子对红霉素合成及组分转化的影响及机理分析
Z h a o T e n g , G a o S h u — h o n g , C h e n C h a n g — h u a , Y e R u i — f a n g , Z h a n g Z e n g — h u i , L i Qi a n g 。 a n d S u n Y u - j i e
l f a s k o f S t r e p t o m y c e s e r y t h r a e a . Re s u i t s T h e i f n a l t i t e r wa s i mp r o v e d f r o m 8 4 3 3 U/ m L ( c o n t r o 1 ) t o 1 l 8 5 8 U/ n 1 L . a n d
研 究 红 霉 素合 成 途 径 中羟 基 化 基 因e r y K、 甲基 化 基 因e r y G的 表 达 量 与 红 霉 素 合 成 及 组 分 转 化 的 关 系 。结 果霉素发酵单位 由对照罐8 4 3 3 U/ mL 提高到 1 1 8 5 8 U/ mL,有效组分E r A由对照8 3 . 6 %提高到8 9 %;e r y K  ̄ 1 ] e r y G 两种基 因的表达 量显著提高 ,J t e r y K / e r y G ̄ L 值与有效组分E r A含量具有较好 的相关性 。结论 红霉素的合成及组分转化产生促进作用 。 关键词 :糖 多孢红霉菌 ;红霉素 ;金属离子 ;组分转化 ;基 因表达 中图分类号 :Q 9 3 6 文献标识码 :A 3 种金属离子能通过调节菌种相关基 因的表达 ,对
At t h e s a me t i me , t h e e x p r e s s i o n o f h y d r o x y l a t i o n g e n e e r y K a n d me t h y l a t i o n g e n e e r y G we r e a l s o s t u d i e d i n s h ke a
电大医学生物化学形成性考核任务最全的答案
一、单项选择题(共30 道试题,共60 分。
)1。
真核基因表达调控的意义是A。
调节代谢,适应环境B. 调节代谢,维持生长C。
调节代谢,维持发育与分化D.调节代谢,维持生长发育与分化E。
调节代谢,适应环境,维持生长、发育与分化2。
对tRNA的正确叙述是A.含有较少稀有碱基B。
二级结构呈灯草结构C. 含有反密码环,环上有反密码子D。
5'-端有—C-C-A—OH E存在细胞核,携带氨基酸参与蛋白质合成3。
RNA逆转录时碱基的配对原则是A. A-CB. U-AC。
C-UD. G-AE。
U-T4.真核生物遗传密码AUG代表A。
启动密码B. 终止密码C。
色氨酸密码D. 羟酪氨酸密码E。
羟蛋氨酸密码5.大多数基因表达调控基本环节是A.发生在复制水平B。
发生在转录水平C.发生在转录起始D。
发生在翻译水平E. 发生在翻译后水平6.蛋白质生物合成后加工的方式有A.切除多肽链N端的羟蛋氨酸B。
甲硫键的形成C. 氨基残基侧链的修饰D. 改变空间结构E.切掉部分多肽7. 一个操纵子通常含有A。
一个启动序列和一个编码基因B. 一个启动序列和数个编码基因C.数个启动序列和一个编码基因D. 数个启动序列和数个编码基因E。
一个启动序列和数个调节基因8。
参与损伤DNA切除修复的酶有A.核酸酶B。
DNA聚合酶C.RNA指导的核酸酶D。
DNA解链酶E。
拓扑异构酶9。
基因工程中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A。
DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D。
RNA连接酶E. 限制性核酸内切酶10。
肽链合成后加工形成的氨基酸是A.色氨酸B.蛋氨酸C.谷氨酰胺D。
脯氨酸E。
羟赖氨酸11。
基本的基因表达().A。
有诱导剂存在时表达水平增高B.有诱导剂存在时表达水平降低C。
有阻遏剂存在时表达水平增高D. 有阻遏剂存在时表达水平降低E。
极少受诱导剂或阻遏剂影响12。
现有一DNA片段,它的顺序是3’……ATTCAG……5'ﻫ5'……TAAGTA……3’转录从左向右进行,生成的RNA顺序应是A。
核酸酶 金属离子
核酸酶金属离子
核酸酶是一类能够水解核酸(包括DNA和RNA)的酶。
在核酸酶的作用过程中,金属离子扮演着重要的角色。
这些金属离子通常作为辅因子或催化剂,与核酸酶结合并影响其催化活性。
一些常见的与核酸酶相关的金属离子包括镁离子(Mg²⁺)、锰离子(Mn²⁺)、钙离子(Ca²⁺)和锌离子(Zn²⁺)等。
这些金属离子在核酸酶的作用机制中发挥着不同的作用。
例如,镁离子在许多DNA酶和RNA酶中都是必需的辅因子。
它可以与酶中的特定氨基酸残基配位,形成稳定的复合物,从而增强酶对核酸的亲和力和催化活性。
镁离子还可以稳定核酸的磷酸骨架,有助于酶与核酸的正确结合和催化反应的发生。
锰离子在某些特定的核酸酶中也起着重要作用。
与镁离子相比,锰离子具有更高的氧化态和更强的路易斯酸性,因此可以促进某些类型的核酸水解反应。
钙离子主要在某些特定的核酸酶中发挥作用,如某些DNA酶和RNA酶。
它可以与酶中的特定氨基酸残基结合,影响酶的构象和催化活性。
锌离子则在某些RNA酶中发挥重要作用。
它可以与酶中的特定氨基酸残基配位,形成稳定的锌指结构,从而增强酶对RNA的识别和催化活性。
总之,金属离子在核酸酶的作用机制中扮演着重要的角色。
它们可以与酶中的特定氨基酸残基结合,形成稳定的复合物,从而增强酶对核酸的亲和力和催化活性。
不同类型的核酸酶可能需要不同的金属离子来发挥其最佳催化效果。
生物化学总结
生物化学(biochemistry)是研究生命化学的科学,它在分子水平上探讨生命的本质,即研究生物体的分子结构与功能,物质代谢与调节,遗传信息的传递与调控,及其在生命活动中的作用。
人们通常将研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的结构、功能及基因结构、表达与调控的内容,称为分子生物学。
所以分子生物学是生物化学的重要组成部分。
一、生物化学发展简史1.初期阶段(18世纪—20世记初)生物化学的研究始于18世纪,但作为一门独立的科学是在20世纪初期。
主要研究生物体的化学组成。
2.蓬勃发展阶段(从20世记初—20世记中期)主要在营养学,内分泌学,酶学,物质代谢及其调控等方面取得了重大进展。
3.分子生物学发展阶段(从20世纪中期至今)主要有物质代谢途径的研究继续发展,重点进入代谢调节与合成代谢的研究。
另外,显著特征是分子生物学的崛起.DAN双螺旋结构模型的提出,遗传密码的破译,重组DNA技术的建立等.20世纪末始动的人类基因组计划(human genome project)是人类生命科学中的又一伟大创举。
以基因编码蛋白质的结构与功能为重点之一的功能基因组研究已迅速崛起。
当前出现的的蛋白质组学(p roteomics)领域.阐明人类基因组功能是一项多学科的任务,因而产生了一门前景广阔的新兴学科————-生物信息学(bioinformatics).我国科学家对生物化学的发展做出了重大的贡献。
二、生物化学研究的主要内容1.生物分子的结构与功能2.物质代谢及其调节3.基因信息传递及其调控三、生物化学与医学生物化学是一门重要的医学基础课,与医学有着紧密的联系.生物大分子通常都有一定的分子结构规律,即由一定的基本结构单位,按一定的排列顺序和连接方式而形成的多聚体。
蛋白质和核酸是体内主要的生物大分子,各自有其结构特征,并分别行使不同的生理功能.酶是一类重要的蛋白质分子,是生物体内的催化剂。
本篇将介绍蛋白质的结构、功能;核酸的结核与功能;酶等三章。
金属配合物与核酸作用机理的理论计算
金属配合物与核酸作用机理的理论计算侯林逍(中山大学化学与化学工程学院化学系510275)摘要在B3LYP/lanl2dz水平下计算研究了核酸分别在酸性,中性,碱性的无催化剂环境下的水解。
然后就计算了在有锌配合物的作用下,反应物、中间产物、中间复合物的优化构型及能量,从而发现在金属配合物的催化作用下,核酸的水解速率大大提高了。
关键词磷酸水解Zn配合物过渡态B3LYP/lanl2dz引言由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。
核酸广泛存在于所有动物、植物细胞、微生物内、生物体内核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。
不同的核酸,其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。
根据化学组成不同,核酸可分为核糖核酸,简称RNA 和脱氧核糖核酸,简称DNA。
图一 DNA和RNA示意图核苷酸之间以磷酸二酯键连接形成多核苷酸链。
一分子核苷酸的3’-位羟基与另一分子核苷酸的5’-位磷酸基通过脱水可形成3’,5’-磷酸二酯键。
磷酸酯水解反应在生物新陈代谢中扮演着重要的角色,ATP、ADP’、AUP的磷酸键形成和分解伴随着能量的释放和储存。
在没有酶催化的情况下,核酸是相当稳定的,其磷酸键的断裂是比较难发生的。
但是在天然核酸酶的作用下,其反应速度加速磷酸酯键水解速率1012-1017倍。
许多金属配合物作为“化学核酸酶”,特别是金属锌、镁配合物等具有核酸酶的生物功能,能够切割核酸分子[1]。
金属中心和磷酸键的反应加速了磷酸的水解过程。
本实验重点研究金属与磷酸酯骨架配位,使核酸水解的水解反应。
实验分析金属配合物的催化性能使用的是过渡态理论。
反应物分子变成生成物分子,中间一定要经过一个过渡态,而形成这个过渡态必须吸取一定的活化能,这个过渡态就称为活化络合物,所以又称为活化络合物理论。
对于反应A-B+C生成A……B……C活化配合物,再生成A+B-C反应物。
从反应物A+BC到生成物走的是能量最低通道,但必须越过势能垒Ea。
Ea是活化络合物与反应物最低势能之差。
军事医学科学院博士考试生化试题1
军事医学科学院博士考试生化试题1军事医学科学院2003年生物化学考博试题一、名词解释1、超二级结构:蛋白质二级结构和三级结构之间的一个过渡性结构层次,在肽链折叠过程中,因一些二级结构的构象单元彼此相互作用组合而成。
典型的超二级结构有罗斯曼折叠模式βαβ、4股α螺旋形成的四螺旋束等。
2、变构调节与变构酶:变构调节就是指小分子化合物与酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特异结合,引起酶蛋白分子构像变化、从而改变酶的活性。
生理意义:1代谢终产物反馈调节反应途中的酶,使代谢物不致生成过多;2使能量得以有效利用,不致浪费;3不同代谢途径相互调节。
3、真核生物DNA组装:DNA包装成染色体需要经过三级压缩,其具体过程是:1、首先组蛋白h1 h2a h2b h3 h4各两个组成盘装八聚体核心,而后1.75圈共146BP DNA缠绕其上,成为核小体颗粒,两个颗粒之间经过60BP连接DNA连接,在出口和入口处再结合组蛋白H1作为稳定结构,经过不断的连接,核小体颗粒形成外径10nm的纤维状串珠,称为核小体串珠纤维,是为染色体一级结构。
2、核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈6个核小体,外径30nm的螺旋结构。
是为染色体二级结构。
3、螺旋结构再次螺旋化,形成超螺旋结构(此处有争议,我看过的书上,人卫版医学细胞生物学同意超螺旋学说,而北大版教材认为3级结构是微带,即曲折化的螺线管),此为3级结构。
4、超螺线管(或者说微带),形成绊环,即线性的螺线管形成的放射状环。
绊环在非组蛋白上缠绕即形成显微镜可见的染色体结构。
4、泛素与蛋白酶体:一个高度保守的蛋白质,由76个氨基酸残基组成。
几乎存在于所有的物种中,但已发现的差别不超过两个氨基酸。
参与短半寿期蛋白质的快速降解。
以多蛋白质的形式被合成,在翻译后加工过程中,被切割成多个泛素分子。
泛素化:泛素C端甘氨酸残基通过酰胺键与目的蛋白的赖氨酸残基的ε氨基结合。
参与蛋白质降解和功能调控等。
核酸提取常见试剂的作用原理
异硫氰酸胍之答禄夫天创作强用力的蛋白质变性剂,能迅速溶解蛋白质,导致细胞结构破碎,核蛋白由于其二级结构的破坏消失而迅速与核酸分离。
胍盐是破坏蛋白质三维结构的离液剂,在通常使用的蛋白质变性剂中作用最强的是异硫氰酸胍,它们可以使多数蛋白质转换成一随机的卷曲状态。
含有强力的阴离子和阳离子基团,它们可以形成较强的氢键。
在还原剂存在的情况下,异硫氰酸胍可以断裂氢键,而去垢剂,如SDS存在的情况下,可以破坏疏水作用。
盐酸胍、尿素盐酸胍是一个核酸酶的强抑制剂,它其实不是一种足够强的变性剂,可以允许完整的RNA从富含RNase的组织中提取出来。
4-8M可断裂氢键,有两种可能机制:1变性蛋白和盐酸胍、尿素优先结合,形成变性蛋白-变性剂复合物,当复合物被除去,从而引起N-D反应平衡向右移动,随着变性剂浓度增加,天然状态的蛋白不竭转变成复合物,最终导致蛋白质完全变性;2盐酸胍、尿素对氨基酸的增溶作用,能形成氢键,当浓度高时,能破坏水的氢键结构,结果盐酸胍、尿素就称为非极性残基的较好溶剂,使蛋白质内部的疏水残基伸展和溶解性加强,盐酸胍、尿素引起的变性往往是不成逆的。
高浓度尿素使蛋白质变性并抑制Rnase活性十二烷基肌氨酸钠使蛋白质解体变性巯基试剂1防止蛋白质或酶等(如辅酶A)分子中SH基团氧化成二硫键,2在某些酶反应过程中维持体系的还原环境。
DTT,DDTE、巯基乙醇应用最广,谷胱甘肽也常应用,由于他是生物体内的还原剂,同时氧化后能被谷胱甘肽还原酶原位释放。
DNA提取中,常使用巯基乙醇,维持缓冲液的还原环境,防止多酚类氧化,由于具有一定的毒性,浓度不该高于2%。
巯基乙醇β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键(肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键)。
1 还原蛋白质二硫键,使Rna酶变性2 抑制酚类氧化,若氧化,核酸会酿成灰黑色,苯酚的氧化产品苯醌等氧化物引起磷酸二酯键的断裂及导致RNA和DNA的交联3 呵护蛋白质的巯基蛋白质提取中需要巯基乙醇还原二硫键,使RNA酶失活化学变性剂SDS、尿素、盐酸胍能破坏疏水键、盐键、氢键、范德华力使蛋白质变性但不影响肽键和二硫键,不克不及使蛋白质完全变性加上还原剂巯基乙醇或DTT,能还原二硫键,使RNA完全变性DTT二硫苏糖醇刺激性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多。
核酸酶工作原理
核酸酶工作原理核酸酶是一类能够催化核酸分子水解反应的酶。
它们在生物体内起着重要的作用,参与DNA和RNA的合成和降解过程。
核酸酶的工作原理是通过特定的结构和催化活性,将核酸底物分子加速转化为产物。
核酸酶的结构多样,但具有共同的特点。
它们通常由氨基酸组成,形成复杂的蛋白质结构。
核酸酶的活性位点含有催化反应所需的特定残基,如酸性残基、碱性残基和金属离子等。
这些残基能够与核酸底物的磷酸基团或碱基发生相互作用,促进反应的进行。
核酸酶的催化机制可以分为两类,即内切酶和外切酶。
内切酶能够将核酸链在特定的位置切割,产生两个或多个片段。
外切酶则是在核酸链的末端进行切割,生成一个片段和一个游离的核酸碱基或磷酸基团。
在催化过程中,核酸酶与底物结合形成酶底物复合物。
它们通过特定的结构和氨基酸残基,与底物分子的碱基或磷酸基团发生相互作用。
这些作用可以使底物分子在酶的作用下发生结构变化,使得水分子能够进入反应位点,参与水解反应。
核酸酶的催化活性是通过两种机制来实现的,即酸碱催化和金属离子催化。
酸碱催化是指核酸酶中的特定残基在反应中释放或吸收质子,改变反应底物的电荷状态,从而降低反应能垒。
金属离子催化是指核酸酶中的金属离子与反应底物的磷酸基团或碱基发生配位作用,促进反应的进行。
核酸酶的催化活性还受到其他因素的调控,如温度、pH值和离子强度等。
适宜的温度和pH值可以提供适合酶催化的环境条件,促进反应的进行。
而离子强度则可以影响核酸酶与底物的结合强度,从而调控反应速率。
除了催化核酸水解反应外,核酸酶还具有其他功能。
例如,核酸酶可以参与DNA和RNA的修复和重组过程,维持基因组的稳定性。
此外,一些核酸酶还能够与其他蛋白质相互作用,参与信号传导和基因表达调控等生物学过程。
核酸酶是一类重要的酶,能够催化核酸分子的水解反应。
它们通过特定的结构和催化活性,将核酸底物转化为产物。
核酸酶的催化机制包括酸碱催化和金属离子催化,同时还受到温度、pH值和离子强度等因素的调控。
金属配合物与核酸作用机理的理论计算
金属配合物与核酸作用机理的理论计算林羲栋中山大学化学与化学工程学院应用化学学号10340035*E-mail: 495137110@摘要本实验采用GaussView建模,模拟了磷酸酯分别在金属催化剂与无金属催化剂的情况下水解的过程。
通过gaussian 03软件对分子进行结合结构优化、能量计算以及频率分析,可以高效得到分子的单点能,更加深入的了解金属配合物催化核酸水解反应的作用机制。
关键词Gaussian 磷酸酯水解金属催化剂过渡态1 引言自然界中,许多水解酶中都含有金属离子,其催化水解作用都要靠金属离子来完成。
例如:羧肽酶和碳酸酐酶都含有Zn2+离子,前者能催化肽和蛋白质分子羧端氨基酸的水解,后者能加速催化体内代谢产生的二氧化碳的水合反应。
金属离子作为催化中心的一员,在电子转移的过程中起着十分重要的作用,它们容易失去电子,在周围形成电子空轨道,是一种典型的“路易斯酸”,这种状态下的金属离子对催化过程中的各个基团的移动具有很好的定向作用,从而降低催化反应的活化能,使反应向利于底物水解和产物形成的方向移动,加快反应速率。
不同于一些具有水解能力的非酶化学试剂(如强酸、强碱、溴化氰等)[1],金属离子配合物对目标物的水解更为温和,产物相对稳定,在不同配合物的作用下能表现出不同的催化水解状态。
这些独特的优点使得金属离子配合物在生物大分子结构分析、模拟酶的构筑和功能性材料的研发方面展现出极佳的应用前景。
金属配合物作为DNA 的结构和构象探针成为近几年的研究热点,由于其具有良好的反应活性及丰富的谱学性质,为探测配合物与DNA 的反应提供了方便的研究手段,配合物与DNA 的反应大致可分为以下三类[2]:(1)直接氧化断裂DNA 链(2)与DNA 碱基的氧化反应。
(3)水解反应。
水解使得磷酸二酯键断裂比氧化还原造成的裂解更有优越性,因为这样不破坏碱基,可以保持遗传信息,也比较容易使裂解产物重新组合起来。
金属离子和配合物对促进磷酸二酯键水解能够发挥的有效作用,在于他们具有Lewis 酸的功能,可以使磷-氧键激化,有利于其断裂,也可以提供已配位的亲核配体给磷,形成五配位的磷酸酯中间产物。
金属离子和核酸碱基结合
金属离子和核酸碱基结合
一、金属离子和核酸碱基结合
金属离子和核酸碱基之间的结合力被经常用来促进生物反应。
在生物物质中,金属离子主要参与结构和功能的调控。
它们能结合到核酸的碱基上,形成金属离子-核酸碱基复合物。
核酸碱基同金属离子结合的机理,可以分为四种情况:
1、直接结合
这种结合机制主要是金属离子通过静电作用直接与核酸碱基的
酸性基团结合,例如金属离子与核酸碱基间电荷的亲和力。
2、配体结合
这种结合机制主要是金属离子与配体(例如氨基酸和肽段)结合,然后配体与核酸碱基结合。
3、配位键结合
金属离子通过配位键形成配位键,从而与核酸碱基结合。
例如钠离子通过与腺嘌呤的配位键的形成,使腺嘌呤的烷链变得容易翻折。
4、侧链键结合
这种结合机制也叫做侧链-离子键,它是金属离子与侧链氨基酸的结合,从而影响核酸碱基结合。
例如金属钾离子可以结合于腺嘌呤碱基的氨基酸侧链,从而使得腺嘌呤碱基的烷链变得容易翻折。
总之,金属离子和核酸碱基之间的结合是调控生物反应的重要环节,它们可以通过直接结合、配体结合、配位键结合和侧链键结合等机制来影响生物活性。
酶活性中心名词解释
酶活性中心名词解释
酶活性中心是指酶分子中的特定位点(通常是氨基酸序列),用于介导酶在反应期间起作用、改变状态和形成新的分子复合物。
酶的活性中心可以与蛋白质以及其他分子结合以发挥功能,因此也被称为酶-蛋白结合位点或酶-蛋白相互作用位点。
活性中心可以影响酶的表现特性,甚至决定其是否可用。
根据活性中心上的氨基酸组成,可以将酶分为三类:氨基酸酶、核酸酶和其他酶。
氨基酸酶的活性中心是由横跨了蛋白质的两个相互逆转的α螺旋结构形成的。
它们还带有一对深色的活性立方体,其中包含一个氨基酸序列,这种氨基酸序列称为“活性位点”。
这些氨基酸能够在反应中结合、形成新的分子复合物,从而促进反应的发生。
核酸酶的活性中心由由锆原子和一些氨基酸构成,其结构称为“核酸聚合酶中心”。
该中心对于形成遗传物质的大多数重要反应,如核酸的复制和修饰,是非常重要的。
它含有一系列氨基酸序列,可以产生一种称为“核酸聚合酶催化立方体”的体系,该体系中存在一些锆原子,这些原子能够催化反应,从而产生新的DNA碱基对和RNA 碱基对。
其他酶的活性中心可以由多种氨基酸组成,包括酸性氨基酸、疏水性氨基酸、直链氨基酸或二肽键,都可能构成一个特定的活性结构以及催化反应。
一些其他酶还可以含有复合的氨基酸结构,如由多个氨基酸链组成的“活性位点”,这些位点可以调节酶的活性以及影响其结构和功能。
促进核酸催化裂解的金属配合物
促进核酸催化裂解的金属配合物摘要核酸是一类主要的生物聚合物,即DNA包含遗传信息,可以转录成mRNA并随后翻译成形成蛋白质。
核酸酶参与核酸合成、重组、调控、加工和降解。
限制性内切酶已被广泛用于分子克隆。
为了克服天然核酸酶和底物选择性有限,溶液不稳定以及缺乏膜通透性,人们开发了低分子量金属配合物作为“人工核酸酶”和核酸酶功能的模拟。
关键词核酸金属配合物核酸裂解核酸酶1、核酸的水解和氧化裂解对于大多数天然金属无核酸酶,二价镁是首选的催化金属,部分原因是其高天然可用性和高路易斯酸度,而在少数其他情况下,使用二价Zn或Ca。
最近设计促进DNA和RNA切割的新型催化DNA(DNAzymes)也需要Zn,Mg,Cr或Mn阳离子作为辅助因子。
受天然金属无核酸酶的启发,大量研究报道了强路易斯酸性金属配合物作为人工核酸酶的设计,以促进核酸磷酸主链的水解。
这些包括新型Cu(II),Cr(III),Zn(II),Ce(IV),Zr(IV),La(III),Fe(III)和Co(III)复合物。
在机械上,这些涉及金属磷酸盐中间体的形成,该中间体促进金属结合酯的水解。
DNA裂解速率取决于金属的路易斯酸度和金属结合的氢氧化物亲核试剂的形成难易程度。
此外,相对于DNA,RNA更容易水解,因为邻近的2′-OH基团对RNA骨架的亲核攻击,这些基团可能被金属配合物去质子化。
利用氧化还原活性金属的氧化裂解是降解核酸的另一种方法,通常通过电子从金属转移到分子氧或过氧化物后涉及活性氧(ROS)中间形成的途径。
氧化金属随后可以通过抗坏血酸或DTT还原,以继续形成ROS,其通常从脱氧核糖/核糖环中抽象出氢,然后自发裂解C-C和C-O键。
通过使用质谱学可以检测通过不同的C-H提取形成不同的3′悬垂产物。
由于天然核酸酶的底物结合口袋中缺乏疏水环境,小分子金属配合物在溶液中通常表现出较慢的DNA切割速率,因此,已经开发了一些增强切割活性的策略。
最近的一项研究报告了与磷胆碱衍生物偶联的两亲性Zn-cyclen配合物的设计,这反过来又允许形成Zn-cyclen表面修饰胶束.这些含锌胶束/载体表现出∼103–106 相对于分离的Zn-cyclen,DNA水解的催化活性增加了一倍。
核酸酶在细胞中的调节机制
核酸酶在细胞中的调节机制核酸酶是一类催化水解核酸的酶,广泛存在于细胞中,并且对于调节细胞代谢和基因表达具有重要作用。
但是,核酸酶的活性被细胞内许多因素所影响,因此了解核酸酶在细胞中的调节机制,对于深入研究细胞代谢和发育调控、甚至是疾病治疗等方面有重要的意义。
1. 核酸酶的类型和作用核酸酶按照其催化特性和底物选择的不同,可分为核酸内切酶、核酸外切酶、RNA内切酶、RNA外切酶、1,10-酚螯合铜等多个亚类,并且存在于几乎所有细胞中。
它们的作用主要是水解RNA或DNA分子,参与细胞代谢过程和基因表达的调控,对于维持细胞的完整性以及防止疾病的发生起到关键作用。
2. 核酸酶在细胞内的调节机制2.1 底物选择不同亚类的核酸酶存在于不同的位置,并且对于底物的选择也有所不同。
例如,RNase D只具有内切RNA的催化能力,而RNase PH只对于5’尾部短链RNA具有内切作用。
因此,在细胞内,核酸酶能够具有精确的选择性,从而针对性地调节不同分子的代谢和基因表达。
2.2 结构与功能的对应关系核酸酶的活性与其分子结构息息相关。
在细胞内,许多因素可以影响核酸酶的空间构象和催化中心的稳定性,从而影响其催化活性。
例如,pH值、温度、离子环境等因素都可以调节核酸酶的空间构象和结构稳定性,进而影响其催化活性。
此外,在细胞中,核酸酶也会被众多蛋白质所调控,这些蛋白质可以与核酸酶结合并影响其催化活性、底物选择性以及稳定性。
例如,调控细胞凋亡的蛋白Bid可以抑制RNaseL的RNA酶活性。
因此,理解核酸酶与蛋白质之间的相互作用,可以更深入地了解核酸酶在细胞内的作用机制。
2.3 热稳定性核酸酶的催化活性对其热稳定性有一定关联。
在体外,一些核酸酶在高温条件下仍能保持较高的活性,这给予了它们在工业化生产和医学诊断等领域可广泛应用的前景。
在细胞内,热稳定性也可以影响核酸酶的催化活性。
例如,高温勒记函数(nadA)对于人类RNaseL的热稳定性有调节作用。
肌红蛋白的活性中心铁卟啉与金属离子相互作用的研究(Ⅰ)--与铜离子的相互作用
肌红蛋白的活性中心铁卟啉与金属离子相互作用的研究(Ⅰ)--
与铜离子的相互作用
冯玉英;杨辉;顾晓天;姜慧君;陆天虹
【期刊名称】《南京师大学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2002(025)004
【摘要】用荧光光谱和UV-Vis吸收光谱技术研究了肌红蛋白(Mb)和Cu2+的相互作用,结果表明在水溶液中Cu2+的加入使Mb中血红素在597nm处的荧光峰强度降低,也使Mb在407nm处的Soret带的吸收峰强度减弱,清楚地表明Cu2+与Mb发生了相互作用.
【总页数】4页(P64-66,70)
【作者】冯玉英;杨辉;顾晓天;姜慧君;陆天虹
【作者单位】南京师范大学分析测试中心,210097,南京;南京师范大学化学与环境科学学院,210097,南京;南京师范大学分析测试中心,210097,南京;南京医科大学基础医学院,210029,南京;南京师范大学化学与环境科学学院,210097,南京
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.可见光谱法研究肌红蛋白血红素铁与金属离子相互作用(Ⅰ) [J], 唐乾;郑学仿;王静云;刘媛媛;袁玉莲
2.荧光光谱法研究肌红蛋白活性中心铁卟啉与铜离子的相互作用 [J], 冯玉英;杨辉;
顾晓天;姜慧君;陆天虹
3.紫外-可见光谱法研究细胞色素C活性中心金属离子与硫酸铜的相互作用 [J], 贾颖萍;郑学仿;胡皆汉
4.核酸酶P1活性中心金属离子与氯化钴(Ⅱ)相互作用 [J], 郑学仿;迟乃玉;张庆芳;袁玉莲;李晓艳;胡皆汉
5.温度和时间对肌红蛋白血红素铁与金属离子相互作用的影响 [J], 唐乾;曹洪玉;王静云;郑学仿
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2019-2020学年广州市番禺区市桥侨联中学高三生物期末试卷及答案解析
2019-2020学年广州市番禺区市桥侨联中学高三生物期末试卷及答案解析一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列关于酶的叙述,错误的是()A.温度能影响酶的活性,是因为温度可以直接降低反应的活化能B.消化酶的合成与运输过程一定需要通过囊泡机制C.过氧化氢酶催化效果不一定比Fe3+催化效果好D.过氧化氢酶与Fe3+在催化等量过氧化氢分解时,产生的氧气量相同2. 在光合作用中,RuBP羧化酶能催化CO2+C5(即RuBP)→2C3。
为测定RuBP羧化酶的活性,某学习小组从菠菜叶中提取该酶,用其催化C5与14CO2的反应,并检测产物14C3的放射性强度。
下列分析错误的是( )A. 菠菜叶肉细胞内BuBP羧化酶催化上述反应的场所是叶绿体基质B.RuBP羧化酶催化的上述反应需要在无光条件下进行C. 测定RuBP羧化酶活性的过程中运用了同位素标记法D. 单位时间内14C3生成量越多说明RuBP羧化酶活性越高3. 下列对相关实验的叙述,正确的是A.在探究酶的专一性实验时,可利用淀粉酶、淀粉、蔗糖和碘-碘化钾溶液设计实验B.在用新鲜菠菜进行色素提取时,需在研磨叶片后立即加入CaC03以防叶绿素被破坏C.在进行脂肪检测实验时,需在切片上滴加1-2滴50%的乙醇溶液以洗去多余的染料D.在进行蛋白质检测实验时,需在待检组织样液中先后加入双缩脲试剂A和B各2mL4. ATP被喻为细胞的能量“货币”,用α、β、γ分别表示A TP上三个磷酸基团所处的位置(A-Pα~Pβ~Pγ),下列叙述正确的是()A. 一分子的ATP彻底水解后生成三个磷酸和一个腺苷,且释放能量B.A TP的γ位磷酸基团脱离时,释放的能量可用于葡萄糖的氧化分解C. 失去γ位的磷酸基团后,剩余部分仍可为生命活动供能D. 失去β、γ位两个磷酸基团后,剩余部分可作为DNA的基本组成单位5. 某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测,下列不能通过显微镜检查做出诊断的遗传病是()A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.猫叫综合症D.21三体综合征6. 基于对植物细胞质壁分离原理的理解判断,下列各项无法通过质壁分离实验证明的是()A.成熟植物细胞的死活B.原生质层比细胞壁的伸缩性大C.成熟的植物细胞能进行渗透吸水D.水分子可以通过通道蛋白进入细胞7. 细胞进行有丝分裂是有周期性,那么,一个细胞周期包括A. 分裂前期、中期、后期、末期B. 分裂间期核分裂后期、末期C. 分裂间期和分裂前期、中期D. 分裂间期和细胞分裂期8. 下列关于人体内环境的叙述,正确的是A.人体内的液体主要分布在内环境中B.血浆中蛋白质的含量对血浆渗透压影响不大C.血浆中的HCO3-、H2PO4-了参与维持血浆pH的稳定D.内环境的变化不会引起机体调节自身的生命活动9. 下列关于细胞中的基因及染色体的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.摩尔根第一个将基因定位在一条染色体上C.全部基因的行为与染色体的行为都具有一致性D.摩尔根的实验结果不符合分离定律10. 下列有关计算中,错误的是()A.用32P标记的噬菌体在大肠杆菌内增殖3代,具有放射性的噬菌体占总数为1/4B.某DNA片段有300个碱基对,其中1条链上A+T比例为35%,则第3次复制该DNA片段时,需要780个胞嘧啶脱氧核苷酸C.细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂,第2次分裂产生的每个子细胞染色体均有一半有标记D. DNA双链被32P标记后,复制n次,子代DNA中有标记的占2/2n11. 哺乳动物红细胞的部分生命历程如下图所示,图中除成熟红细胞外,其余细胞中均有核基因转录的RNA,下列叙述错误的是:A.成熟红细胞在细胞呼吸过程中不产生二氧化碳B.网织红细胞仍然能够合成核基因编码的蛋白质C.造血干细胞与幼红细胞中基因的执行情况不同D.成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达12. 关于人体内环境稳态的叙述,错误的是()①人吃酸性食品会导致体内的pH降低①每个人的体温在一天中是保持不变的①血浆渗透压与蛋白质含量有关,与无机盐离子含量无关①严重腹泻、呕吐,只需要补充足够的水,不用补充Na+①内环境稳态的维持需要多种器官、系统的协调作用,并且人体维持内环境稳态的调节能力有限A. ①①①①B. ①①C. ①①①①D. ①①①①13. 某河流中五年前引进了一种外来植物(甲)。
2020年江门市鹤山中学高三生物下学期期中试题及答案
2020年江门市鹤山中学高三生物下学期期中试题及答案一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 1982年,美国科学家T.Cech和他的同事在对四膜虫编码rRNA前体的DNA序列含有间隔内含子序列的研究中发现,自身剪接内含子的RNA具有催化功能,这种RNA被称为核酶,并因此获得了1989年诺贝尔化学奖。
某核酶是具有催化功能的单链RNA分子,可降解特异的mRNA序列。
下列关于核酶的叙述正确的是()A. 磷脂分子和核酶的元素组成完全相同B. 与无机催化剂不同的是核酶能够降低所催化反应的活化能C. 核酶降解特异的mRNA序列时,破坏的是相邻碱基之间的氢键D. 核酶可以与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应2. 甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神经递质,能使突触后膜的Cl-通道开放,使Cl-内流。
下列叙述正确的是()A. 脊髓神经元细胞静息状态时膜内外没有离子进出B. 甘氨酸以自由扩散的方式经突触前膜释放到突触间隙C. 甘氨酸与突触后膜上受体结合后引起膜外电位由正变负D. 某种毒素可阻止神经末梢释放甘氨酸,从而引起肌肉痉挛3. 用单侧光照射小麦的幼苗(如图所示),一段时间后,该幼苗将()A.停止生长B.直立生长C.弯向光源生长D.背向光源生长4. 内环境是人体内细胞生活的液体环境。
下列不属于内环境的是()A.组织液B.血浆C.淋巴D.细胞液5. 某男性体内有两个精原细胞,一个进行有丝分裂得到两个子细胞A1和A2;另一个进行减数第一次分裂得到两个子细胞B1和B2,其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞C1和C2,那么,不考虑突变和染色体的交叉互换情况下,下列说法不符合事实的是()A.A1和A2、B1和B2的染色体形态分别相同B.A1和A2、C1和C2的核遗传信息分别相同C.B1和B2、C1和C2的细胞大小分别基本相同D.B2和C1、B2和C2的染色体数目可能分别相同6. 下图某反射弧结构的模式图,其中乙表示神经中枢,甲、丙未知。
2021届北京市石景山区同文中学高三生物下学期期末试卷及答案解析
2021届北京市石景山区同文中学高三生物下学期期末试卷及答案解析一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1.核酶是具有催化功能的单链RNA分子,可降解特异的mRNA序列。
下列关于核酶的叙述正确的是A.ATP和核酶的元素组成相同,ATP中的“A”不能作为核酶的基本组成单位B.与无机催化剂不同的是核酶能够降低所催化反应的活化能C.核酶降解特异的mRNA序列时,破坏的是相邻碱基之间的氢键D.验证核酶的专一性时,可以用能够鉴定RNA的试剂来检测实验结果2.孟德尔在用豌豆进行的一对相对性状的杂交实验中观察到子二代出现3:1的性状分离比,并对此现象提出了解释,下列有关叙述正确的是()A. 孟德尔摒弃了前人融合遗传的观点,认为遗传因子不会融合,但可能会消失B. 杂交实验中F2出现3:1的性状分离比,这属于“假说﹣演绎法”中的假说C. 杂合子F1在形成配子的时候成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子D. 雌雄配子的结合是随机的,因为生物的雌配子和雄配子数量理论上是相等的3.若一个学生吃的早餐是两个面包和一杯牛奶,维持整个上午的学习活动的能量直接来自()A.ATPB. 葡萄糖和脂肪C. 淀粉和蛋白质D. 面包和牛奶4.下列有关基因表达的调控、育种与进化的叙述,错误的是()A.镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状B.不同物种之间、生物与无机环境之间通过相互影响实现了共同进化C.红螺菌在缺氧时可利用有机酸、醇等物质快速繁殖,这是自然选择的结果D.八倍体小黑麦的花粉离体培育成的个体是含有4个染色体组的单倍体5.芦苇是我国主要的造纸原料,使用下面哪种激素可以使其增产()A. 生长素B. 乙烯C. 赤霉素D. 细胞分裂素6.新型冠状病毒是引起人类患新冠肺炎的病毒,该病毒的有关物质可以分别被蛋白酶和RNA酶水解。
下列有关叙述错误的是()A.新型冠状病毒含有蛋白质和RNAB.新型冠状病毒的增殖离不开宿主细胞C.新型冠状病毒属于最基本的生命系统D.观察新型冠状病毒需要通过电子显微镜7.下列关于种群数量变化的叙述,错误的是A.种群数量的变化包括增长、波动、稳定和下降等B.种群数量的变化主要是由迁入和迁出、出生和死亡引起的C.在自然界中,种群的增长一般是“J”型曲线D.在自然界中,种群的增长一般是“S”型曲线8.通过生物体内某些物质的分析,可判断各种生物相互之间的亲缘关系,以下物质可以采用的是()①DNA ②RNA ③蛋白质④核苷酸⑤氨基酸⑥碱基。
2021届广州市海珠中学高三生物上学期期末考试试题及答案解析
2021届广州市海珠中学高三生物上学期期末考试试题及答案解析一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 核酶是具有催化功能的单链RNA分子,可降解特异的mRNA序列。
下列关于核酶的叙述正确的是A.A TP和核酶的元素组成相同,A TP中的“A”不能作为核酶的基本组成单位B.与无机催化剂不同的是核酶能够降低所催化反应的活化能C.核酶降解特异的mRNA序列时,破坏的是相邻碱基之间的氢键D.验证核酶的专一性时,可以用能够鉴定RNA的试剂来检测实验结果2. 孟德尔验证分离定律时,让纯合高茎和矮茎豌豆杂交的F2进一步自交产生F3植株,下列叙述错误的是A. F2一半的植株自交时能够稳定遗传B. F2高茎植株中2/3的个体不能稳定遗传C. F2杂合子自交的性状分离比为3∶1D. F3植株中的高茎与矮茎均为纯合子3. 下列有关细胞中糖类和脂质的叙述,正确的是A. 核糖和脱氧核糖不能同时存在于原核细胞内B. 糖原不能水解为葡萄糖,不属于细胞的能源物质C. 胆固醇在人体内可以参与血液中脂质的运输D. 在糖代谢发生障碍时,脂肪可以大量转化为糖类4. 下列有关生物膜系统的叙述,正确的是()A.细胞膜、叶绿体内膜与外膜、内质网膜与小肠黏膜都属于细胞的生物膜系统B.所有的酶都附着在生物膜上,没有生物膜,生物就无法进行各种代谢活动C.原核细胞的生物膜系统只包含细胞膜D.细胞内的生物膜把各种细胞器分隔开,使细胞内的化学反应不会互相干扰5. 根据孟德尔的豌豆杂交实验,下列叙述错误的是()A. 杂交时须在母本的花未成熟时去除雄蕊,以防自花传粉B. 杂合的红花豌豆杂交产生红花和白花的现象,叫作性状分离C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状D. 表型相同的豌豆基因型不一定相同6. 关于细胞衰老的原因,目前普遍接受的有自由基学说和端粒学说,下列有关说法,错误的是()A.细胞内的氧化反应和辐射等会导致细胞产生自由基B.自由基攻击磷脂时,会产生更多自由基C.自由基会攻击DNA,可能引起基因突变D.端粒由DNA构成,每次细胞分裂后会缩短一截7. 流行性感冒(流感)由流感病毒引起。
2019-2020学年内江十二中高三生物上学期期中试卷及答案解析
2019-2020学年内江十二中高三生物上学期期中试卷及答案解析一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 核酶是具有催化功能的单链RNA分子,可降解特异的mRNA序列。
下列关于核酶的叙述正确的是A.A TP和核酶的元素组成相同,A TP中的“A”不能作为核酶的基本组成单位B.与无机催化剂不同的是核酶能够降低所催化反应的活化能C.核酶降解特异的mRNA序列时,破坏的是相邻碱基之间的氢键D.验证核酶的专一性时,可以用能够鉴定RNA的试剂来检测实验结果2. 科学家对人类的XY染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段又有非同源区段(如图),下列说法不正确的是()A.若某病是由位于非同源区段Ⅱ-1上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的,则该病发病情况与性别无关C.若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的显性基因控制的,则男性患者的女儿全为患者D.若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的隐性基因控制的,则一个表型正常的女性其儿子有可能患病3. 基因指导蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段,如图,下列分析不正确的是()A. 若Ⅱ、Ⅱ两过程同时进行,该DNA分子肯定不在细胞核内B. 若Ⅱ过程以该DNA分子的互补链为模板,Ⅱ过程所合成的蛋白质中氨基酸种类会有所不同C. 该图涉及的结构和过程中共存在两种RNAD. Ⅱ、Ⅱ两过程均涉及碱基互补配对4. 构成细胞生命大厦的多糖、蛋白质、核酸等生物大分子基本骨架的元素是A.HB.NC.OD.C5. 银胶菊是一年生草本植物,原产美洲热带地区,在我国境内出现的时间不长,但分布范围较广,由路旁向荒地、耕地发展,引起了很大的危害。
下列叙述正确的是()A.应在银胶菊分布较多的区域选取样方调查其种群密度B.银胶菊入侵初期数量呈J型曲线增长,年龄组成为稳定型C.银胶菊的大量繁殖有利于生态系统中有机物的积累D.银胶菊与本地物种竞争水和无机盐等,导致本地物种减少甚至灭绝6. 下列关于生物体生命活动调节的叙述,不正确的是()A.神经系统对躯体运动和内脏活动都存在分级调节B.神经系统的某些结构也能分泌激素,参与体液调节C.如果母鸡出现了在清晨打鸣的现象,与性激素的调控有关D.神经递质和抗体,都可以作为信息分子调节生物体的生命活动7. 用显微镜的一个目镜分别与4个物镜组合来观察某一细胞装片。
nature 酶 金属离子
nature 酶金属离子
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目录
1.介绍 nature 酶
2.阐述金属离子对 nature 酶的影响
3.讨论金属离子与 nature 酶的相互作用
4.总结 nature 酶与金属离子的关系
正文
1.介绍 nature 酶
ature 酶,即自然酶,是一类在生物体内发挥作用的蛋白质,它们能够催化生物体内的化学反应,是生命活动中不可或缺的组成部分。
自然酶具有高效、专一和可逆性等特点,能够促进生物体内复杂化学反应的进行。
2.阐述金属离子对 nature 酶的影响
金属离子在生物体内起着许多重要作用,其中之一就是对 nature 酶的影响。
金属离子可以作为辅因子或激活剂,参与 nature 酶的催化过程,从而影响其活性和功能。
有些金属离子对于 nature 酶的活性至关重要,例如锌离子对于碳酸酐酶的活性具有关键作用,而铜离子则是铜绿微囊藻酶活性中心的组成部分。
3.讨论金属离子与 nature 酶的相互作用
金属离子与 nature 酶之间的相互作用可以通过多种方式进行。
首先,金属离子可以通过与酶蛋白分子结合,改变酶的构象,从而影响其催化活性。
其次,金属离子还可以作为底物或产物的结合伴侣,参与催化反应过程。
最后,金属离子还可以通过调节酶的表达和翻译,进而影响其生物学功能。
4.总结 nature 酶与金属离子的关系
ature 酶与金属离子之间存在密切的相互作用关系,金属离子对nature 酶的活性和功能具有重要影响。