材料学名词解释
材料科学名词解释
1．晶体结构—指晶体中的原子、离子或分子的具体排列。
它.们能组成各种类型的排列，即不同的原子即使排列相同仍属不同的晶体结构，相同原子的不同排列方式晶体结构是不同的，因此，存在的晶体结构可能是无限多种的。
2． 空间点阵—由几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。
构成空间点阵的每一个点称为阵点或结点。
3． 晶带—相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合，此直线叫晶带轴。
4．固溶体——以合金中某一组元为溶剂，其它组元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶体结构、常数稍有变化的固相。
5．两组元A 和B 组成合金时，除了可形成以A 为基或一B 为基体的固溶体（端际固溶体）外，还可能形成晶体结构与A 、B 两组元不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
6．置换固溶体中溶质与溶剂可以是有限互溶，也可以是无限互溶。
7.只有原子半径接近溶剂晶格某些间隙半径的溶质原子，才有可能进入溶剂晶格的间隙中而形成间隙固溶体。
8．扩展位错——有两个不全位错，中间夹一层错的位错组态。
9．单滑移：当只有一个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，只发生单滑移，其位错在滑移过程中不会与其它位错交互作用，故加工硬化也很弱。
10．多滑移：当有几个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，就发生多滑移。
比如fcc 中，{111}为滑移面,<110>为滑移方向,4个{111}面构成八面体,当拉力轴为[001]时,就有8个滑移系具有相同的施密特因子，故可同时达到 c τ，同时动作。
11．交滑移：当螺位错在某一滑移面上运动受阻，会转到另一滑移面上继续滑移，滑移方向不变。
12．固溶强化机理由于溶质原子与位错相互作用的结果，溶质原子不仅使晶格发生畸变，而且易被吸附在位错附近形成柯氏气团，使位错被钉扎住，位错要脱钉，则必须增加外力，从而使变形抗力提高。
13．二次再结晶：再结晶完成后继续加热超过一定温度或保温时间较长时，则会有少数晶粒吞并周围其他小晶粒而急剧长大，它的尺寸可以达到几厘米，而其他晶粒仍然保持细小，最后小晶粒被大晶粒吞并，整个金属晶粒都变得比较粗大，超过原始晶粒几十倍至上百倍，这种晶粒称为异常晶粒长大或二次再结晶。
材料科学基础名词解释
1、晶体：本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列，有牢固熔面，各背同性.之阳早格格创做2、中间相：二组元A战B组成合金时，除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中，还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间，故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相：亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留，但是正在赶快热却大概加热历程中，由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数：晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶：热变形后的金属加热到一定温度之后，正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒，而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态，那个历程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程）.6、真共晶：正在非仄稳凝固条件下，某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制，那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移：当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时，有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移，那一历程称为接滑移.8、过真效：铝合金经固溶处理后，正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落，那种局里称为过真效.9、形变加强：金属经热塑性变形后，其强度硬度降下，塑性战韧性下落，那种局里称为形变加强.10、固溶加强：由于合金元素（杂量）的加进，引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强：许多资料由二相大概多相形成，如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内，那种资料的强度往往会减少，称为弥集加强.12、不齐位错：柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错：常常指一个齐位错领会为二个不齐位错，中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错：位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化：包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化：由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化：由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集：溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集，标明扩集的驱能源是化教位梯度，而非浓度梯度.19、间隙扩集：那是本子扩集的一种体制，对付于间隙本子去道，由于其本子尺寸小，处于晶格间隙中，正在扩集时，间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子，产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度，矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变：凡是新旧二相化教位相等，化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变：从相变热力教上道，相变前后二相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏偏导数相等，但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转化，有序-无序转化，常导-超导转化.23、共格相界：如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系，即界里上的本子处于二相晶格的节面上，为相邻二晶体所公有，那种相界里称为共格界里.24、调幅领会：过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共，身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性：淬火钢正在回火历程中，普遍情况下随回火的温宿的普及，其塑性、韧性普及，但是正在特定的回火温度范畴内，反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴，效率果素战个性分歧.26、再结晶退火：所谓再结晶退火工艺，普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体：淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制，其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体形成.28、有序固溶体：当一种组元溶解正在另一组元中时，各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体，产死一种各组元本子有序排列的固溶体，溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核：新相劣先正在母相中存留的同量处形核，即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变：钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变：钢正在珠光体转化温度以下，马氏体转化温度以上范畴内（550ºC-230ºC）的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效：经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效，也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体：马氏体相变制成弹性应变，而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化，那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力：反映了置换本子的扩集体制，二个杂组元形成扩集奇，界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变：当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体：本子不少程的周期排列，无牢固的熔面，各背同性等.37、致稀度：晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移：当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度：相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化，仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相：当非金属（X）战金属（M）本子半径的比值.41、齐位错：把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系：晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶：共晶体中的α相依附于初死α相死少，将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处，进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得，那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核：新相晶核是正在母相中匀称死少的，即晶核由液相中的一些本子团间接产死，不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错：晶体中的某一晶里，正在其上半部有多余的半排本子里，佳像一把刀刃拔出晶体中，使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排，称为刃型位错.46、细晶加强：晶粒越细小，晶界总少度愈少，对付位错滑移的阻拦愈大，资料的伸服强度愈下，晶粒细化引导晶界减少，位错的滑移受阻，果此普及了资料的强度.47、单接滑移：如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通，则称为单接滑移.48、单位位错：把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集：伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散：由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后，正在位错周围偏偏散的局里称为气团，是由柯垂我最先提出，又称柯氏气团.52、形变织构：多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变：正在局部范畴内，本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子，制成面阵畸变.54、稳态扩集：正在稳态扩集历程中，扩集组元的浓度只随距离变更，而不随时间变更.55、包析反应：二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界：当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似，可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体：当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时，溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面，大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体：溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶：再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化：非仄稳转化历程中，处正在共析身分面附近的亚共析，、过共析合金，转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位：正在个体晶体中，当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率，跳离其本去位子，迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位：离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子，而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集：扩集组元的浓度不但是随距离x变更，也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效：过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复：指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律：相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金：二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶：孪晶是指二个晶体（大概一个晶体的二部分）沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系，那二个晶体便称为孪晶，此大众晶里便称为孪晶里.69、相图：形貌各相存留条件大概共存闭系的图解，也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死：晶体受力后，以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界：晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞：正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元（最小仄止六里体）动做面阵的组成单元，称为晶胞.73、位错：是晶体内的一种线缺陷，其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排，那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析：合金中化教身分的不匀称性.75、金属键：自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体：以某一组元为溶剂，正在其晶体面阵中溶进其余组元本子（溶量本子）所产死的匀称混同的固溶体，它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒：一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界：相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能：无论是小角度晶界大概大角度晶界，那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子，所以相对付于晶体里里，晶界处于较下的能量状态，超过的那部分能量称为晶界能，大概称晶界自由能.80、表面能：表面本子处于不匀称的力场之中，所以其能量大大降下，超过的能量称为表面自由能（大概表面能）. 81、界里能：界里上的本子处正在断键状态，具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性：淬透性是指合金淬成马氏体的本领，主要与临界热速有闭，大小用淬透层深度表示.83、淬硬性：淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度，主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时，新相往往正在母相的一定晶里上启初产死，那个晶里称为惯习里.85、索氏体：中温段珠光体转化产品，由片状铁素体渗碳体组成，片层间距较小，片层较薄.86、珠光体：铁碳合金共析转化得产品，是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体：铁碳相图共晶转化的产品，是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量：形貌位错个性的一个要害矢量，它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标，也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵：指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列，是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键：又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移：正在一定应力效率下，位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核：晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏：液态结构的本子排列为少程无序，短程有序，而且短程有序本子团不是牢固稳定的，它是此消彼少，转眼万变，尺寸不宁静的结构，那种局里称为结构起伏.94、沉心规则：处于三相仄稳的合金，其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效：第一次推伸后，再坐时举止第二次推伸，推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后，再举止第二次推伸，则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过，再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析：固溶体正在非仄稳热却条件下，匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的，先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子，后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子，而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大，那样，枝搞含下熔面组元多，枝间含矮熔面组元较多，制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度：给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物，又称戚姆-罗赛里相，凡是具备相共的电子浓度，则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体：化教组成相共，由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度：形变金属正在一定时间（普遍1h）内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵：除思量晶胞形状中，还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体：本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体，称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相：由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相，其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构，由于那类结构具备拓扑个性，故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物：当非金属（X）战金属（M）本子半径的隙化合物.106、大角度晶界：多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界：相邻亚晶粒之间的位背好小于10度，那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，普遍小于2度，可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力：滑移系启动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料自己本量有闭，与中力与背无闭.。
材料名词解释
1·材料的物理性质：指表示材料物理状态特点的性质，主要指材料的重量（质量），水，热，声有关的性质。
2·材料的力学性质：主要指材料在哦外力作用下产生变形的性质和抵抗破坏的能力。
3·耐久性：是材料在长期使用过程中，抵抗其自身及环境因素的长期破坏作用，保持其原有性能而不变质，不破坏的能力，即材料保持工作性能直到极限状态的性质。
4·体积密度：指材料在自然状态下单位体积的质量，也称容量。
5·密度：指材料在绝对密实状态下单位体积的质量。
6·表观密度：也叫视密度，是指直接以排水法求得的体积作为绝对密实状态下体积的近似值，按该体积计算出的密度。
7·堆积密度：指散粒材料在规定装填条件下单位体积的质量。
8·孔隙率：指材料中孔隙体积与材料在自然状态下的体积之比的百分率。
9·密实度：指材料体积内被固体物质充实的程度，即材料中固体物质的体积占材料在自然状态下的体积的百分率。
10·空隙率：散粒材料在自然堆积状态下，其中的空隙体积与自然堆积状态下的体积之比的百分率。
11·填充率：散粒材料在自然堆积状态下，其中的颗粒体积占自然堆积状态下的体积的百分率。
12·亲水性：材料在空气中与水接触时能被水湿润的性质称为亲水性。
具有这种性质的材料称为亲水性材料。
13·憎水性：也称疏水性，材料在空气中与水接触时不能被水湿润的性质称为憎水性。
具有这种性质的材料称为憎水性材料。
14·吸水性：材料吸收水分的能力称为吸水性。
吸水性大小用吸水率表示。
15·吸湿性：材料在潮湿的空气中，吸收空气中水分的能力称为吸湿性。
吸湿性的大小用含水率表示。
16·质量吸水率：指材料在浸水饱和状态下吸入水的质量占材料干燥质量的百分率。
17·体积吸水率：指材料在浸水饱和状态下吸入水的质量占干燥材料在自然状态下的体积的百分率。
材料科学基础名词解释
金属材料：以金属键结合为主的材料，如钢铁材料。
无机非金属材料：以离子键和共价键结合为主的材料，如陶瓷材料。
高分子材料：以共价键结合为主的材料，如塑料、橡胶。
复合材料：以界面特征结合为主的材料，如玻璃钢。
结构材料：利用它的力学性能，用于制造需承受一定载荷的设备、零部件、建筑结构等。
功能材料：利用它的特殊物理性能（电、热、光、磁等），用于制造各种电子器件、光敏元件、绝缘材料等。
高聚物：是由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物。
复合材料：是由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成。
晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间呈规则的周期性重复排列的物质。
空间点阵：把质点看成空间的几何点，点所形成的空间阵列。
晶格：用假想的空间直线，把这些点连接起来，所构成的三维空间格架。
晶胞：从晶格中取出具有代表性的最小几何单元。
晶格参数：描述晶胞的六个参数a、b、c、晶体中各种方位上的原子面叫晶面，表示晶面的符号叫晶面指数。
{hkl}代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶面，称为晶面族。
晶体中各个方向上的原子列叫晶向，表示晶向的符号叫晶向指数。
<unw>代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶向，称为晶向族所有平行或相交于某一直线的这些晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
属此晶带的晶面称为共带面。
晶胞原子数：指一个晶胞内所含的原子个数。
原子半径：指晶胞中原子密度最大方向上相邻两个原子之间距离的一半，与晶格常数有关。
配位数：指晶格中任一原子周围所具有的最近且等距的原子数。
致密度：合金：是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。
如：黄铜，Cu、Zn合金；碳钢，Fe、C合金。
组元：组成合金最基本的独立物质（组成合金的元素、稳定化合物）。
相：成分结构相同并以界面分开的均匀部分。
组织：在显微镜下所看到的相的分布形态。
固溶体：指溶质组元溶于溶剂晶格中，并保持溶剂组元晶格类型而形成的均匀固体。
材料学基础名词解释
1 派-纳力:书（260页）2 柯氏气团：（书上：择优分布在刃形位错的张应力区并紧靠位错线的点缺陷便形成柯氏气团。
）（课件上：偏聚在刃位错张应力区的一团间隙原子）3 全位错：柏氏矢量为沿滑移方向的原子间距的整数倍的位错称为全位错。
4 分位错：伯氏矢量小于滑移方向上的原子间距的位错称为分位错。
5 shockley位错: FCC中位于{111}面上b1=[121]/6的分位错。
6 Frank分位错:通过插入或抽走部分{111}面也能形成局部层错，这样形成的分位错称为Frank分位错。
7 铃木气团: 溶质原子与扩展位错之间会发生化学交互作用，产生铃木气团。
铃木秀次指出，由于扩展位错的层错区具有与周围基体不同的晶体结构（如fcc中层错区属hcp），为保持热力学平衡，溶质原子在层错区浓度与在基体中浓度不同，有的原子偏聚于层错区，减小表面能，使层错区宽度d增大，不易于束集，难于交滑移，从而提高合金强度，这种由化学交互作用而产生溶质原子在层错区偏聚，构成了“铃木气团”。
1）铃木气团与温度无关2）铃木气团与位错类型无关8压杆位错: 由两条Shockley分位错线、一条压杆位错线和相交成70 32´的两个层错带组成的稳定的缺陷组态。
又称Lomer-Cottrell或L-C位错.1 成分过冷：由于界面前沿液相中成分差别引起的过冷。
2 平衡分配系数：一定温度下，固/液两平衡相中溶质浓度之比值，即：：K0=Cs / CL ；CS、CL分别为固、液相的平衡浓度3 正常凝固：在讨论金属合金的实际凝固问题时,一般不考虑固相内部的原子扩散，即把凝固过程中先后析出的固相成份看作没有变化，而仅讨论液相中的溶质原子混合均匀程度问题。
4 非平衡凝固：5 区域熔炼：6 伪共晶：由非共晶成分所得到的全部共晶组织称为伪共晶7 离异共晶：是一种被分离开来的共晶组成。
（书：369页）8 正常偏析：9 宏观偏析：在宏观区域的成分不均匀现象10 比重偏析：由于两相比重不同而造成铸锭上下部分化学成分不均匀现象。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种征象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料学名词解释
表面能 界面能 淬透性 淬硬性 惯习面 索氏体 珠光体 莱氏体 柏氏矢量 空间点阵 范德华键 位错滑移 异质形核 结构起伏 重心法则 应变时效
枝晶偏析 临界变形度 电子化合物 同质异构体 再结晶温度 布拉菲点阵 配位多面体 施密特因子 拓扑密堆相 间隙化合物 大角度晶界 小角度晶界 临界分切应力
材料学名词解释
晶体 中间相 亚稳相 配位数 再结晶 伪共晶 交滑移 过时效 形变强化 固溶强化 弥散强化 不全位错 扩展位错 螺型位错 包晶转变 共晶转变 共析转变 上坡扩散 间隙扩散 成分过冷 一级相变 二级相变 共格相界 调幅分解 回火脆性 再结晶退火 回火索氏体 有序固溶体 非均匀形核 马氏体相变 贝氏体相变 铝合金的时效 热弹性马氏体 致密度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度 当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM<0.59时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间 把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。 晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。 共晶体中的α 相依附于初生α 相生长，将共晶体中另一相β 推到最后凝固的晶界处，从而使共晶体 两组成相相间的组织特点消失，这种两相分离的共晶体称为离异共晶。 新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或 外表面的影响。 晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶体中，使这一晶面上下 两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错。 晶粒愈细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，材料的屈服强度愈高。晶粒细化导致晶界 的增加，位错的滑移受阻，因此提高了材料的强度。 如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动，则称为双交滑移。 把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。 伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。 由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。 通常把溶质原子与位错交互作用后，在位错周围偏聚的现象称为气团，是由柯垂尔首先提出，又称 柯氏气团。 多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。 在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变。 在稳态扩散过程中，扩散组元的浓度只随距离变化，而不随时间变化。 由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。 当两相在相界处的原子排列相差很大时，即错配度δ 很大时形成非共格晶界。同大角度晶界相似， 可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。 当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂 点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。 再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。 过共析合金，转变终了组织全部呈共析组织形态。 在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原 子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留 下空位，称为肖脱基空位。 离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。 扩散组元的浓度不仅随距离x变化，也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。 过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。 指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。 压力之间的关系，可表示为：f=C+P-2,f为体系的自由度数，C为体系的组元数，P为相数。 烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。 孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体 就称为孪晶，此公共晶面就称孪晶面。 描述各相平衡存在条件或共存关系的图解，也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。 晶体受力后，以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。 晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。 在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。 是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一 个柏氏矢量共同描述。 合金中化学成分的不均匀性。 自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。 是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶 体，它保持溶剂的晶体结构类型。 一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。 相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。 不论是小角度晶界或大角度晶界，这里的原子或多或少地偏离了平衡位置，所以相对于晶体内部， 晶界处于较高的能量状态，高出的那部分能量称为晶界能，或称晶界自由能。
材料科学基础名词解释---自己总结
0、金属键：自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
0、晶胞：具有代表性的基本单元（即最小平行六面体）作为点阵的组成单元。
1、晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、晶带：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带3、三种金属结构：面心立方、体心立方、密排六方结构5、固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶人其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持着溶剂的晶体结构类型。
分为置换固溶体和间隙固溶体5-1、中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
5-2、固溶体的微观不均匀性6、晶体缺陷：点缺陷是最简单的晶体缺陷，它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列的一种缺陷。
晶体点缺陷包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子，以及由它们组成的复杂点缺陷，如空位对、空位团和空位-溶质原子对等。
、6-1：位错：是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。
刃型位错和螺型位错。
运动为滑移、攀移、交割6-2：交滑移：晶体中，出现两个或多个滑移面沿着某个共同的滑移方向同时或交替滑移，这种滑移称为交滑移。
6-3:位错密度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度，及p=L/v(cm-2)7、晶界：多数晶体物质是由许多晶粒所组成，属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面称为晶界，它是一种内界面；而每个晶粒有时又由若干个位向稍有差异的亚晶粒所组成，相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。
8、孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体就称为"孪晶"，此公共晶面就称孪晶面。
孪晶界：共格孪晶界和非共格孪晶界9、相界：具有不同结构的两相之间的分界面称相界。
材料科学基础-名词解释
第六章组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物.相:在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相,不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡:在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态,这种平衡称为相平衡.各组元在各相中的化学势相同。
相图：表示合金系中合金的状态与温度、成分之间的关系的图形，又称为平衡图或状态图。
相变：从一种相转变为另一种相的过程称为相变。
若转变前后均为固相,则称为固态相变。
凝固:物质由液态到固态的转变过程称为凝固结晶：如果液态转变为结晶态的固体这个过程称为结晶过冷：纯金属的实际凝固温度Tn总比其熔点Tm低的现象过冷度:Tm与Tn的差值△T叫做过冷度均匀形核：在液态金属中,存在大量尺寸不同的短程有序的原子集团.当温度降到结晶温度以下时，短程有序的原子集团变得稳定,不再消失，成为结晶核心。
这个过程叫自发形核。
非均匀形核：实际金属内部往往含有许多其他杂质。
当液态金属降到一定温度后，有些杂质可附着金属原子，成为结晶核性，这个过程叫非自发形核.临界晶核：半径恰为r＊的晶核称为临界晶核临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的.形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时,液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供结构起伏:液态金属中的规则排列的原子团总是处于时起时伏，此起彼伏的变化之中，人们把液态金属中的这种排列原子团的起伏现象称为相起伏或结构起伏。
粗糙界面:粗糙界面在微观上高低不平、粗糙，存在几个原子厚度的过渡层.但是宏观上看，界面反而是平直的。
光滑界面：光滑界面是指固相表面为基本完整的原子密排面，固液两相截然分开，从微观上看界面是光滑的。
材料科学基础名词解释(40个)
名词解释（40个）1 同质多晶：化学组成相同的物质，在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象，称为同质多晶现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质，在相同的热力学条件下，形成相同结构晶体的现象，称为类质同晶现象。
反萤石结构：如果晶体的结构与萤石完全相同，但阴阳离子的位置与萤石刚好相反，这种结构称为反萤石结构。
铁电效应：压电效应：晶体在外力作用下发生变形，正负电荷中心产生相对位移，使晶体总电矩发生变化所表现的现象，称为压电效应。
四面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中四个球体球心连线而构成的正四面体所围成的空隙。
八面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中六个球体球心连线而构成的正八面体所围成的空隙。
位移性转变：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异小，转变时只是原子的位置发生少许位移，仅仅是键长和键角的调整，不涉及旧键的破坏和新键的产生，这类变体之间的转变称为位移性转变，其特点是转变速度很快。
重建性转变：：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异大，转变时必须破坏原子间的键，形成一个具有新键的结构，这类变体之间的转变称为重建性转变，其特点是转变速度很慢。
2 结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。
点缺陷：又称零维缺陷，缺陷尺寸处于原子大小数量级上，即三维方向上缺陷的尺寸都很小。
点缺陷包括空位、间隙质点、杂质质点和色心等。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在二维方向上延伸，在第三维上很小，故又称二维缺陷。
如晶界、表面、堆积层错等，与材料的断裂韧性有关。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在一维方向上较长，另外二维方向上很短，故又称一维缺陷热缺陷：当晶体温度高于绝对0K时，由于晶格内原子热振动，使一部分能量较高的原子偏离平衡位置所造成的缺陷，称为热缺陷（又称本征缺陷）。
弗伦克尔缺陷：当晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中，形成间隙原子，而在原来位置形成空位，这种缺陷称弗伦克尔缺陷。
材料科学基础概念名词解释
单晶体：是指样品中所含分子（原子和离子）在三维空间中呈规则、周期排列的一种固体状态。
退火孪晶：退火后形成的孪晶就是退火孪晶或由于相变过程中原子重新排列时发生错排而产生的；孪晶是两个晶体（或一个晶体的两个部分）沿一个公共晶面（即特定取向关系）构成镜面对称的位向关系，这就叫孪晶。
肖特基空位：离开平衡位置的原子迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上，而使晶体内部留下的空位。
弗仑克尔缺陷：离开平衡位置的原子挤入点阵的间隙位置，而在晶体中同时形成数目相等的空位和间隙原子。
单位位错：通常把伯氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
刃型位错：在金属晶体中，由于某种原因，晶体的一部分相对另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面有如切入晶体的刀片，刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称为刃型位错。
滑移：晶体中相邻两部分在切应力作用下沿着一定的晶面和晶向相对滑动。
孪生：是塑性变形的另一种重要形式，它常作为滑移不易进行时的补充。
滑移系：一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来叫作一个滑移系。
晶格畸变：点缺陷出来破坏了原子间的平衡状态，使晶格发生扭曲，称为晶格畸变。
固溶强化：溶质原子与位错的弹性交互作用。
弥散强化：指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段。
第二相强化，亚组织强化。
回复：是指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
熔晶转变：是一个固相转变为另一个固相和一个液相的恒温转变。
之所以熔晶转变，是因为固相在温度下降时可以部分熔化。
过冷：结晶只有在T0以下的实际结晶温度下才能进行，这种现象称为过冷。
过冷度：实际结晶温度与理论结晶温度之间的差值。
均匀形核：晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
平衡分配系数：平衡凝固时固相的溶质质量分数和夜相溶质质量分数之比。
伪共晶：非平衡凝固时，成分在共晶点附近的非共晶成分合金也可能得到100%的共晶组织，这样的共晶组织称为伪共晶。
经过精心整理的材料科学基础名词解释
57. 扩散系数）：相当于质量浓度为一时，单位时间内的扩散通量。
58. 互扩散系数）：在互扩散当中，用来代替两种原子的方向相反的扩散系数D1、D2。
59. 柯肯达尔效应）：对于置换型溶质原子的扩散，由于溶剂与溶质原子的半径相差不会很大，原子扩散时必须与相邻原子间作置换，两者的可动性大致趋于同一数量级，因此，必须考虑溶质和溶剂原子不同的扩散速率！
67. 能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
68. 过冷度：凝固过程中冷却到熔点以下某个温度后发生Байду номын сангаас变，熔点与该实际凝固温度之差称过冷度。
69. 均匀形核：新相晶核是在母相中均匀地生成的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
48. 扩散：在固体中，其原子或分子由于热运动从一个位置不断迁移到另一个位置的现象。
49. 自扩散：不依赖于浓度梯度，而仅由热振动而产生的扩散。【（solid-state physics ) The spontaneous movement of an atom to a new site in a crystal of its own species.】
42. 相界）：由结构不同或结构相同而点阵参数不同的两块晶体相交接而形成的界面。沉淀相与基体间、外延层与衬底间、马氏体与母相间的界面均为相界。
材料科学基础最全名词解释
材料科学基础最全名词解释固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
部分位错：柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变：在二元相图中，包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料学名词解释
一、名词解释1）共混改性所谓共混改性,是指将不同种类的聚合物加以混合,或把种类相同而分子量不同(或分子量分布不同)的聚合物加以混合,或是把聚合物与其它物料加以混合,从而形成新的共混聚合物。
这种借助于外力场、温度场和分散介质实现聚合物组分均匀分布的过程叫共混改性，是材料改性的重要方法。
2）高分子的取向在外力作用下，聚合物内部的分子链或其它结构单元沿着外力方向形成优势排列叫做取向，可分为单轴取向和双轴取向。
取向结构对材料的力学、光学、热性能影响显著。
3）构型与构象构形是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。
要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组，构形不同的异构体有：旋光异构体、几何异构体和结构异构体。
构象是指由于分子内单键的内旋转而产生的结构异构体，或者由于分子中胆碱的内旋转而导致的原子或原子团在空间不同的排列顺序所产生的结构异构体。
由于单件的内旋转活化能低，故各种构象的转化比较容易。
4）高斯链：假如高分子链足够长，而且具有一定的柔性，则都可以把它们当作自由联结链进行统计处理，称为等效自由联结链，这种链的统计单元称为链段。
等效自由联结链又称为高斯链，其均方末端距正比于分子量的一次方，这是大量柔性高分子链的共性。
5）熵弹性橡胶在室温下就处于高弹态。
橡胶分子链由卷曲到伸展，分子成为更有序的排列甚至结晶，熵值（混乱度）由大变小，这一变化的终态是不稳定的，一旦放松外力橡胶分子受到弹性回缩力，有自发恢复到初态的倾向。
所以高弹形变是可以回复的，橡胶被拉伸和回复的整个过程都是熵变起作用，内能几乎不变。
6）时－温等效原理从分子运动的松弛性质可知，同一个力学松弛现象，既可以在较高温度下、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度下、较长时间内观察到。
因此，升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹性行为也是等效的。
这就是时温等效原理。
7）凝胶点多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难以上升，出现所谓的凝胶，这时的反应程度称作凝胶点。
材料科学基础名词解释
阵点：点阵中的各个点，称为阵点。
晶胞：晶胞 能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元。
晶向指数、晶面指数：为了便于确定和区别晶体中不同方位的晶向和晶面，国际上通用密勒（Miller）指数来统一标定晶
向指数与晶面指数。
晶向族：原子排列情况相同在空间位向不同（即不平行）的晶向统称为晶向族。
不对称倾斜晶界：如果倾斜晶界的界面绕x轴转了一角度φ，则此时两晶粒之间的位向差仍为θ角，但此时晶界的界面对于两个晶粒是 倾斜晶界不对称的，故称不对称倾斜晶界(unsymmetrical tilt boundary)。
扭转晶界：扭转晶界(twist boundary)是小角度晶界的一种类型。它可看成是两部分晶体绕某一轴在一个共同的晶面上相对扭转一个θ角所构成的，扭转轴垂直于这一共同的晶面。该晶界的结构可看成是由互相交叉的螺型位错所组成 。
柯肯达尔效应（kirkendall effect）：原来是指两种扩散速率不同的金属在扩散过程中会形成缺陷，现已成为中空纳米颗粒的一种制备方法。可以作为固态物质中一种扩散现象的描述。
表面扩散：是指原子、离子、分子以及原子团在固体表面沿表面方向的运动。当固体表面存在化学势梯度场，扩散物质的浓度变化或样品表面的形貌变化时，就会发生表面扩散。
粘流态：当温度高于粘流化温度Tf并继续升高时，高聚物得到的能量足够使整个分子链都可以自由运动，从而成为能流动的粘液，其粘度比液态低分子化物的粘度要大得多，所以称为粘流态。
弹性形变：弹性形变是指固体受外力作用而使各点间相对位置的改变，当外力撤消后，固体又恢复原状谓之“弹性形变”。
弹性模量：材料在弹性变形阶段内，正应力和对应的正应变的比值。
晶面族：立方晶系中，由于原子的排列具有高度的对称性，往往存在有许多原子排列完全相同但在空间位向不同（即不平行）的晶面，这些晶面总称为晶面族。
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名词解释化学元素（elements）化学元素，简称元素，是化学元素周期表中的基本组成，现有113种元素，其中原子序数从93到113号的元素是人造元素。
物质(matter)物质是客观实在，且能被人们通过某种方式感知和了解的东西,是元素的载体。
材料(materials)材料是能为人类经济地、用于制造有用物品的物质。
化学纤维 (man-made fiber, chemical fiber)化学纤维是用天然的或合成的高聚物为原料，主要经过化学方法加工制成的纤维。
可分为再生纤维、合成纤维、醋酯纤维、无机纤维等。
芯片（COMS chip）芯片是含有一系列电子元件及其连线的小块硅片，主要用于计算机和其他电子设备。
光导纤维（optical waveguide fibre）光以波导方式在其中传输的光学介质材料，简称光纤。
激光(laser)（light amplification by stimulated emission of radiation简写为： laser）激光是利用辐射计发光放大原理而产生的一种单色（单频率）、定向性好、干涉性强、能量密度高的光束。
超导(Superconduct)物质在某个温度下电阻为零的现象为超导，我们称具有超导性质的材料为超导体。
仿生材料(biomimetic matorials)仿生材料是模仿生物结构或功能，人为设计和制造的一类材料。
材料科学(materials science)材料科学是一门科学，它从事于材料本质的发现、分析方面的研究，它的目的在于提供材料结构的统一描绘，或给出模型，并解释这种结构与材料的性能之间的关系。
材料工程(materials engineering)材料工程属技术的范畴，目的在于采用经济的、而又能为社会所接受的生产工艺、加工工艺控制材料的结构、性能和形状以达到使用要求。
材料科学与工程(materials science and engineering)材料科学与工程是研究有关材料的成份、结构和制造工艺与其性能和使用性能间相互关系的知识及这些知识的应用，是一门应用基础科学。
材料的成份、结构，制造工艺，性能及使用性能被认为是材料科学与工程的四个基本要素。
成份(composition)成分是指材料的化学组成及其所占比例。
组织、结构(morphology 、 structure)组织结构是表示材料微观特征的。
组织是相的形态、分布的图象，其中用肉眼和放大镜观察到的为宏观组织，用显微镜观察到的为显微组织，用电子显微镜观察到的为电子显微组织。
结构是指材料中原子或分子的排列方式。
性能（property）性能是指材料所具有的性质与效用。
工艺 (process)工艺是将原材料或半成品加工成产品的方法、技术等。
使用性能(performance)材料在具体的使用条件和环境下所表现出来的行为。
上一页下一页电负性 ( electro negativity )周期表中各元素的原子吸引电子能力的一种相对标度为电负性，又称负电性。
元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大,非金属性也愈强。
电负性的定义和计算方法有多种,每一种方法的电负性数值都不同,比较有代表性的有3种:①LC鲍林提出的标度。
根据热化学数据和分子的键能,指定氟的电负性为3.98,计算其他元素的相对电负性。
②RS密立根从电离势和电子亲合能计算的绝对电负性。
③AL阿莱提出的建立在核和成键原子的电子静电作用基础上的电负性。
利用电负性值时,必须是同一套数值进行比较。
元素的电负性值(鲍林标度)元素电负性氢 2.20 钪 1.36 锂0.98 钛 1.54 钠0.93 钒 1.63 钾0.82 铬 1.66 铷0.82 锰 1.55 铯0.79 铁 1.83 铍 1.57 钴 1.88 镁1.31 镍 1.91 钙 1.00 铜 1.90 锶0.95 锌 1.65 钡0.89 硼 2.04 铝1.61 砷2.18 镓 1.81 锑 2.05 铟1.78 铋2.02 铊 2.04 氧3.44 碳2.55 硫 2.58 硅 1.90 硒 2.55 锗2.01 氟3.98 锡 1.96 氯 3.16 铅2.33 溴 2.96 氮 3.04 碘 2.66 磷2.19离子键(ionic bond )离子键是通过异性电荷之间的吸引产生的化学结合作用，又称电价键。
电离能小的金属原子(如碱金属 )和电子亲合能大的非金属原子(如卤素)接近时,前者将失去电子形成正离子,后者将获得电子形成负离子,正负离子通过库仑作用相互吸引。
当这种吸引力与离子的电子云之间的排斥力达到平衡时,形成稳定的以离子键结合的体系。
离子键的特征是作用力强,而且随距离的增大减弱较慢;作用不受方向性和饱和性的限制,一个离子周围能容纳多少个异性离子及其配置方式,由各离子间的库仑作用决定。
以离子键结合的体系倾向于形成晶体,以便在一个离子周围形成尽可能多的离子键,例如NaCl分子倾向于聚集为NaCl晶体,使每个钠(或氯)离子周围的离子键从1个变为6个。
共价键(covalent bond)共价键是原子之间通过共享电子而产生的化学结合作用。
典型的共价键存在于同核双原子分子中,由每个原子提供一个电子构成成键电子对。
这对电子的自旋方向相反,集中在中间区域,并吸引带正电的两个原子的核心部分而把它们结合起来。
在异核双原子分子中,2个原子的核心部分对成键电子的吸引力不同,成键电子偏向一方,例如在氟化氢分子中电子偏向氟,这种化学键称为极性键。
共价键的特征是有饱和性、方向性和作用的短程性。
一个原子能形成的典型共价键的数目等于该原子的价电子数,称为它的原子价。
共价键之间有特定的相对取向,例如水分子呈弯曲形，而二氧化碳分子是直线形的。
共价键的方向性使分子具有特定的几何形状。
金属键 (metallic bond )使金属原子结合成金属的相互作用。
金属原子的电离能低,容易失去电子而形成正离子和自由电子,正离子整体共同吸引自由电子而结合在一起。
金属键可看作高度离域的共价键 ,但没有饱和性和方向性。
金属键的显著特征是成键电子可在整个聚集体中流动,这使金属呈现出特有的属性:良好的导热性和导电性、高的热容和熵值、延展性和金属光泽等。
分子键(molecule bond)惰性气体分子间是靠分子键结合的，其实质是分子偶极矩间的库仑相互作用，这种结合键较弱。
其分子间相互作用力为范德华力。
氢键(hydrogen bond)一个与电负性高的原子X共价结合的氢原子(X-H)带有部分正电荷,能再与另一个电负性高的原子(如Y)结合,形成一个聚集体X-H…Y的化学结合作用。
X、Y原子的电负性越大、半径越小, 则形成的氢键越强。
例如,F-H…F是最强的氢键。
氢键表面上有饱和性和方向性:一个H原子只能与两个其他原子结合,X-H…Y要尽可能成直线。
但氢键H…Y之间的作用主要是离子性的,呈现的方向性和饱和性主要是由X和Y之间的库仑斥力决定的。
氢键可以在分子内形成,称为内氢键;也可以在两个分子之间形成。
分子间的氢键可使很多分子结合起来,形成链状、环状、层状或立体的网络结构。
氢键的键能比较小,通常只有17～25千焦/摩尔。
但氢键的形成对物质的性质有显著影响,例如使熔点和沸点升高;溶质与溶剂之间形成氢键,使溶解度增大;在核磁共振谱中氢键使有关质子的化学位移移向低场;在红外光谱中氢键X-H…Y的形成使X-H 的特征振动频率变小并伴有带的加宽和强度的增加;氢键的形成决定蛋白质分子的构象,在生物体中起重要的作用。
晶体 (crystal)微粒(原子、分子或离子) 在空间呈三维周期性规则排列的固体。
自然界的物质有3种存在形态,即气体、液体和固体, 固体物质又有晶体和非晶态之分,例如玻璃是非晶态物质。
固体物质中绝大多数都是晶体,如金属、合金、硅酸盐,大多数无机化合物和一些有机化合物,甚至植物纤维都是晶体。
有些晶体具有规则的多面体外形,如水晶,称为单晶体;有些则没有规则整齐的外形,如金属,整个固体是由许多取向随机的微小单晶颗粒组合而成,这样的固体称为多晶体。
晶体的一切性质无不与其内部结构有三维周期性这个特征密切相关,如晶体具有固定的熔点、各向异性、对称性、能使X射线发生衍射。
固体物质是否为晶体,一般用X射线衍射法予以鉴定。
另外，晶体还具有对称性。
准晶（Quasicrystal）准晶是同时具有长程准周期平移性和非晶体学旋转对称性的固态有序相。
准周期性和非晶体学对称性构成了准晶结构的核心特征。
非晶（amorphism）与晶体不同，非晶体原子排列是短程有序、长程无序，固体的性能是各向同性的。
液晶（liquid crystal）液晶态是介于三维有序晶态与无序晶态之间的一种中间态。
在热力学上是稳定的，它既具有液体的易流动性，又具有晶体的双折射等各向异性的特征。
处于液晶态的物质，其分子排列存在位置上的无序性，但在取向上仍有一维或二维的长程有序性，因此液晶又可称为“位置无序晶体”或“取向有序液体”。
液晶材料都是有机化合物，有小分子也有高分子，其数量已近万种，通常将其分为二大类，热致液晶和溶致液晶。
热致液晶只在一定温度范围内呈现液晶态，即这种物质的晶体在加热熔化形成各向同性的液体之前形成液晶相。
热致液晶又有许多类型，主要有向列型、近晶型和胆甾型。
溶致液晶是一种只有在溶于某种溶质中才呈现液晶态的物质。
基元(element)组成晶体的原子、离子、分子或原子团统称称为晶体的基本结构单元，简称基元。
点阵(lattice)晶体基元周期性排列的点的集合，它就称为“晶格”（或点阵），这些点被称为格点。
因此，可以说晶体的结构是由组成晶体的基元加上空间点阵来决定的。
晶胞(crystal cell)晶胞是晶体的基本结构单位。
反映晶体结构三维周期性的晶格将晶体划分为一个个彼此互相并置而等同的平行六面体,即为晶胞。
晶胞包括两个要素:一是晶胞的大小、型式;另一是晶胞的内容,前者主要指晶胞参数的大小,即平行六面体的边长a 、b、c 和夹角α、β、γ的大小, 以及与晶胞对应的空间点阵型式,即属于简单格子P还是带心格子I、F或C等;后者主要指晶胞中有哪些原子、离子以及它们在晶胞中的分布位置等。
面心立方结构（fcc——face-centered-cubic），体心立方结构（bcc ——body-centered-cubic）和密排六方结构（hcp——hexagonal close-packed）金属所具有的典型晶体结构为面心立方结构（fcc）（图2-27），体心立方结构（bcc）（图2-28）和密排六方结构（hcp）（图2-29），皆属于立方结构晶系。
具有面心立方结构的常见金属有: γ-Fe 、Al、Ni、Cu、Ag、Au、Pt，等具有体心立方结构的常见金属有：β-Ti、V、Cr、α-Fe、β-Zr、Nb、Mo、Ta、W等具有密排六方结构的常见金属有：α-Ti、α-Zr、Co、Mg、Zn等离子键(ionic bond )离子键是通过异性电荷之间的吸引产生的化学结合作用，又称电价键。