【CN305432070S】包装盒蒲地蓝消炎口服液【专利】

蒲地蓝消炎口服液的临床应用概况

蒲地蓝消炎口服液的临床应用概况作者：姜春燕来源：《中国民族民间医药·上半月》2018年第05期【摘要】蒲地蓝消炎口服液作为一种临床常用的中药复方制剂，具有清热解毒、抗炎消肿之功效，临床应用广泛，文章对其近年来在临床的应用情况进行综述。

【关键词】蒲地兰消炎口服液；临床应用；研究概况【中图分类号】R282.71 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2018）09-0030-02蒲地蓝消炎口服液由蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根等药物组成，具有清热解毒、抗炎消肿的功效。

药理研究证实[1]，蒲地蓝消炎口服液具有良好的抗病毒、抗菌作用。

临床广泛用于细菌及病毒感染性疾病，且罕见不良反应，并不局限于其药物说明，现将其临床应用总结如下。

1 内科相关疾病的临床应用1.1 上呼吸道感染梁静[2]采用利巴韦林片联合蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染，疗效明显。

60例患者，治愈34例（56.67%），显效15例（25%），有效8例（13.33%），无效3例（5%），总有效率为95%。

张秀义[3]在治疗上感过程中发现，蒲地蓝联合常规治疗的总有效率明显高于常规治疗，说明本药治疗上呼吸道感染疗效确切。

张伟[4]在急性上呼吸道感染的治疗上发现本药疗效显著，能有效缩短发热时间，缓解病情，且不良反应发生率较低。

1.2 病毒性心肌炎李纯[5]通过对30例诊断为病毒性心肌炎的患者进行分组，发现蒲地蓝口服液联合缬沙坦组对于病毒性心肌炎患者的有效率（93.3%）明显优于对照组（60%），认为在临床辨证无误的情况下，本方案毒副作用小，临床疗效明显，值得推广应用。

1.3 甲状腺疾病郭同兰[6]将亚甲炎患者分为两组，联用阻和单用组，联用组（蒲地蓝口服液联合小剂量强的松治疗）亚急性甲状腺炎治疗总有效率明显高于单用组（强的松单纯治疗），联用组疼痛消失时间、血沉恢复正常时间、TSH水平复常时间亦均明显优于单用组，差异有统计学意义（P0.05）。

蒲地蓝口服液-药典标准

本品每1ml含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）（通则0512）。
色谱条件与系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（22：78）为流动相；检测波长为326nm。理论板数按菊苣酸峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取菊苣酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。
（2）取本品20ml，加浓氨试液调节pH值至10～11，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，用盐酸溶液（1→50）振摇提取3次，每次10ml，合并盐酸溶液，用浓氨试液调节pH值至10～l1，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦地丁对照药材3g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以0.4%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（6：2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】相对密度应不低于1.02（通则0601）。
pH值应为5.0～7.0（通则0631）。
其他应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。
【含量测定】黄芩照高效液相色谱法测定（通则0512）。
色谱条件与系统适应性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（44：56：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
蒲地蓝消炎口服液
Pudilan Xiaoyan Koufuye
【处方】
蒲公英500g板蓝根188g

蒲地蓝消炎口服液的临床应用概况

·３１·
３．２妇产科术后感染杨林东等使用预防性抗菌药物与蒲地蓝联合的方法比单用抗菌药物能明显提高妇产科术后感染有效率，且无明显不良反应，提高了患者的生活质量。
意义（Ｐ＞０．０５）。
２儿科相关疾病的临床应用
２．１流行性腮腺炎郝海群在常规用药的基础上加用蒲地兰消炎口服液在治疗小儿流行性腮腺炎上有效缩短了患者症状持续的时间。２．２支原体感染性肺炎韩柱等在阿奇霉素基础上加用蒲地蓝消炎口服药，ＣＲＰ、ＩＬ一１Ｂ、ＩＬ一１０、ＴＮＦ—ｏ【等炎性指标值比西药组降低显著，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。肖贞使用前瞻性设计方法，观察４５例使用蒲地蓝消炎口服液的肺炎支原体感染患儿血清ＩＬ一１２水平治疗后明显高于治疗前（Ｐ＜０．０５）。２．３￣Ｊ，ＪＬ手足口病陈星等 ¨ “ 在临床实践研究中发现，蒲地蓝消炎口服液在佐治ｄ，ＪＬ手足口病方面有确切的临床疗效，不仅能够缩短疱疹消退时间以及口腔溃疡痊愈时间，并能缩短病程，避免抗生素的使用，减少并发症。２．４ｄ，ＪＬ风热咳嗽丁翠萍 ¨ 将确诊小儿风热咳嗽患者３６例，给予口服蒲地蓝消炎口服液，６月至１岁２．５ｍＬ，１～３岁５ｍＬ，每日３次，口服１周，可辅助口服滴灌给药，结果显示总治愈率９４．４％，总有效率１００％。１．３妇科相关疾病

蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究

ｔｒｎｄｂｅｍｉｅｙＲＰ—ＨＰＣｗｔｔａｏ —ｂｆｒｐｏｐａｅｋｎａｉｍｂｐｏ ห้องสมุดไป่ตู้ ｏｉｕ１５ｏｄｓｏｖｎｏｗｔｒｔ０Ｌｉｍｅｈｎｌｕｅｈｓｈｔｔｉｇｎｔｕｉｈｓｈｒｃｍ．６ｇｔｉｓｌｅｉｔａｅｏ１００ｈｆａｒ
１０５ａｅｅｐｎｇｎ，ｉｙｕｒｖｌ（６ｍ）ＴｅｃｎｅｔｆａｆｃａｉｕｉｎＸａｙｎＯａＬｑｉｗｓｄ－：．）ｓｄｖｌｉｇａｅｔｔｖｅｂｌａｉｅ３５ｎ．ｈｏｔｆｉｃｉＰｄａｉｏａｒｌｉｕｄａｅｏｏｗｔｏｔｎｏｃｅｄｎｌ
所，批号：１８５—２００）水（哈哈纯净水，１０８０１２；娃杭州娃哈哈集团有限公司，号：０１４９；批２１００）乙腈（色谱纯，国药集团化学试剂有限公司，批号：０１２９；２１００）甲醇（色谱纯，国药集团化学试剂有限公司，批号：０１２９；２１００）其他试剂均为分析纯。
齐鲁药事・ＱｌＰａａｕｉｌｆｉ０２Ｖ１ｉＮｏ２ｉｈｒｃｔａＡａｓ１ｏ３，．ｕｍｅｃｒ２．
・
７５・
蒲地蓝消炎口服液质量控制方法的研究
蒋磊孟祥松李军，，，益磊马欣羽，
中特异性较强的咖啡酸为指标，了有效地控制制剂质量，为
采用ＲＰ—ＨＬＰＣ法对处方中蒲公英的咖啡酸进行含量测定，考察蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的线性范围、属性试验、专

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分

Байду номын сангаас·８４４·
ＷＯＲＬＤＣＨＩＮＥＳＥＭＥＤＩＣＩＮＥＡｐｒｉｌ．２０１９，Ｖｏｌ．１４，Ｎｏ．４
超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分
陈世雄１翟青１袁平川２柳春燕２
（１安徽省芜湖市第二人民医院药剂科，芜湖，２４１０００；２皖南医学院药物研发中心，芜湖，２４１０００）
摘要目的：通过超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分。方法：采用ＷａｔｅｒｓＣ１８色谱柱（型号为Ｘｂｒｉｄｇｅ），该色谱柱填料颗粒直径为５μｍ，色谱柱的长度为２５０ｍｍ，色谱柱内经为４６ｍｍ，柱温３０℃。进样量为１０μＬ，流动相采用乙腈（Ａ相）和０２％磷酸水溶液（Ｂ相）的二元体系进行梯度洗脱，超高效液相色谱法方法严谨性考察，包括线性关系、精密度、重复性、稳定性和加样回收试验考察，基于超高效液相色谱法方法具有严谨性的前提下，对蒲地蓝消炎口服液中成分的含量进行测定。结果：１）线性考察结果显示回归方程、相关系数和线性范围分别是：结果表明黄芩苷在９０５９～１４４９３６μｇ范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为Ｙ＝１７４６５Ｘ＋２２８７９（ｒ＝０９９９９）；菊苣酸得回归方程Ｙ＝３９７２８Ｘ＋１５５２０（ｒ＝０９９９８），在５４８～５４８５μｇ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。２）精密度试验结果显示，黄芩苷峰面积的ＲＳＤ＝０１８％，菊苣酸峰面积的ＲＳＤ＝０１６％，结果表明超高效液相仪器精密度良好。３）稳定性试验结果显示黄芩苷峰面积的ＲＳＤ＝０９６％，菊苣酸峰面积的ＲＳＤ＝０８７％，符合色谱峰相对峰面积的ＲＳＤ＜３％则说明稳定性良好，提示蒲地蓝消炎口服液供试品溶液２４ｈ内稳定性良好。４）重复性试验研究结果显黄芩苷峰面积的ＲＳＤ＝０９９％，菊苣酸峰面积的ＲＳＤ＝１０６％，符合色谱峰相对峰面积的ＲＳＤ＜３％表示重复性良好，提示蒲地蓝消炎口服液供试品溶液的重复性良好。５）加样回收试验结果显示黄芩苷对照品溶液、菊苣酸对照品溶液平均回收率分别为１０５８８７％、９９０３３％，ＲＳＤ分别为１０３％、１１１％，提示高相液相检测方法所测加样回收率结果可靠。６）３个不同批次的蒲地蓝消炎口服液中黄芩苷成分和菊苣酸成分的含量差异无统计学意义，另外３批蒲地蓝消炎口服液的相似度检测结果也比较相近。结论：超高效液相色谱法的操作简单，方法严谨性强，可作为蒲地蓝消炎口服液质量控制的有效方法，而不同批次蒲地蓝消炎口服液中有效成分含量未见明显差异，且相似度高。关键词超高效液相色谱法；蒲地蓝消炎口服液；黄芩苷；菊苣酸；精密度；稳定性；重复性；专属性

一种蒲地蓝口服液的制备方法和用途[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710144256.3(22)申请日 2017.03.10(71)申请人南京安吉生物科技有限公司地址 210000 江苏省南京市栖霞区红枫科技园A7栋6层(72)发明人徐寒梅　戚微岩　董瑶　(74)专利代理机构南京知识律师事务所 32207代理人蒋海军(51)Int.Cl.A61K 36/86(2006.01)A61K 9/08(2006.01)A61K 47/26(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61P 39/02(2006.01)A61P 31/14(2006.01)A61P 11/04(2006.01)(54)发明名称一种蒲地蓝口服液的制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种蒲地蓝口服液的制备方法和用途，属于中药制剂技术领域。

本发明的口服液由蒲公英、板蓝根、苦地丁和黄芩四种中草药经提取浓缩后得到提取物，按照特定工艺制备而成，制成适合服用的口服液剂型，有效的掩盖了药物不良口味，解决了药物口感问题。

本发明改善了提取方式，使提取时间大大缩短，主要有效成分的含量显著提高，减少服药剂量，具有清热解毒、抗炎消肿等功效，且有效成分含量高、服用剂量小，用于治疗腮腺炎、咽炎、扁桃体炎或疖肿等疾病。

本发明所述的蒲地蓝口服液，适合儿童服用。

权利要求书1页说明书11页附图2页CN 106913717 A 2017.07.04C N 106913717A1.一种蒲地蓝口服液，其特征在于：包括苦地丁、板蓝根、蒲公英和黄芩的提取物，还包括蔗糖，所述的提取物由苦地丁1～3重量份，板蓝根2～4重量份，蒲公英6～9重量份和黄芩2～4重量份经提取浓缩得到；其中制剂中蔗糖含量为10％～20％(g/mL)，提取物中有效成分包括黄芩苷，口服液中黄芩苷的含量大于10mg/mL；杂质含量不超过7％。

一种蒲地蓝小儿抗病毒口服微丸凝胶及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510288844.5(22)申请日 2015.05.31A61K 36/66(2006.01)A61K 9/06(2006.01)A61P 31/12(2006.01)(71)申请人黑龙江佰彤儿童药物研究有限公司地址150070 黑龙江省哈尔滨市利民开发区沈阳大街东、珠海路南利民生物医药研发中心生命医药创业大厦315号(72)发明人刘晓磊姜波王娜彭项雨(74)专利代理机构四川君士达律师事务所51216代理人芶忠义(54)发明名称一种蒲地蓝小儿抗病毒口服微丸凝胶及其制备方法(57)摘要本发明的目的在于提供一种蒲地蓝小儿抗病毒口服微丸凝胶及其制备方法。

本发明采用凝胶基质，并将以下四种中草药：黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根进行提取，提取的有效成分制微丸后均匀的分散在凝胶剂中。

制成的凝胶剂可为固体型、半固体型凝胶或干凝胶。

本发明有效掩盖药物不良气味，解决了药物口感问题，制成一种儿童喜爱的甜味口服微丸凝胶，其香甜润滑的口感使得儿童服药不再是难事，本发明将传统中药与凝胶剂型相结合，改进儿童用药长期单一的剂型，具有清热解毒、抗菌抗炎的功效，且有效成分含量高、服用剂量小、制剂稳定、疗效好。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书6页(10)申请公布号CN 104940301 A (43)申请公布日2015.09.30C N 104940301A1.一种蒲地蓝小儿抗病毒口服微丸凝胶，其特征在于按重量份包括以下组分：中药提取物干粉30-70份、填充剂10-100份、黏合剂5-60份、微丸包衣材料2-20份、凝胶成型剂4-20份、固化剂1.2-1.7份、甜味剂350-540份、芳香剂0.5-1.2份、防腐剂3-6份。

2.根据权利要求1所述的蒲地蓝小儿抗病毒口服微丸凝胶，其特征在于：所述的中药提取物干粉按重量份由以下组分组成：蒲公英50-80份、苦地丁10-20份、板蓝根10-30份、黄芩10-30份。

一种清热解毒的中药口服液[发明专利]

专利名称：一种清热解毒的中药口服液专利类型：发明专利
发明人：吴春来
申请号：CN201310569314.9
申请日：20131113
公开号：CN103550595A
公开日：
20140205
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种清热解毒的中药口服液，通过临床试验反复验证配置而成，符合传统中医学理论。

该中草药组合物是由以下中药原料制成，板蓝根、芦根、夏枯草、升麻、野菊花、槐花、凌霄花、丹参、白鲜皮、苦参、冬瓜子、紫草、赤芍药、黄连、牡丹皮、黄柏、蒲公英、桔梗、金银花、连翘、车前子、黄芩、地骨皮、瞿麦，本发明中药口服液依据中国博大精深的中医中药传统理论，精选了二十多种中草药，通过临床试验的反复验证配制而成，具有清热泻火、解毒消肿的功效，用于火毒内盛，火热上攻所致的咽喉红肿疼痛、牙龈红肿疼痛、大便秘结、发热、口渴、腹胀、舌红等症状具有很好的治疗效果。

申请人：吴春来
地址：250013 山东省济南市解放路23号山东省荣军总医院
国籍：CN
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超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分【摘要】本研究利用超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液的化学成分进行分析。

首先通过对口服液的成分进行分析，确定其主要成分。

然后详细介绍了超高效液相色谱法的分析原理和实验方法。

实验结果显示，该方法可以快速准确地分析口服液中的成分。

讨论部分对实验结果进行了分析和讨论，探讨了该方法的优势和局限性。

结论部分总结了超高效液相色谱法在分析口服液化学成分中的应用，并展望了未来在该领域的研究方向。

该研究为口服液的质量控制和药理研究提供了重要参考。

【关键词】蒲地蓝消炎口服液、超高效液相色谱法、化学成分、分析、实验、结果、讨论、应用、展望1. 引言1.1 研究背景蒲地蓝是一种传统中药材，被广泛应用于临床治疗炎症相关疾病。

蒲地蓝消炎口服液是以蒲地蓝为主要原料，结合其他草药熬制而成的一种中药制剂，具有清热解毒、消炎止痛的功效。

目前对蒲地蓝消炎口服液的化学成分及其药效成分尚未完全明晰。

传统的化学方法对蒲地蓝消炎口服液的分析存在一定的局限性，无法对其中复杂的成分进行准确且快速的分析。

需要借助现代分析技术，如超高效液相色谱法，来对蒲地蓝消炎口服液中的化学成分进行深入研究。

超高效液相色谱法具有分辨率高、分析速度快、灵敏度高等优点，能够有效地分离和鉴定复杂样品中的化合物。

将超高效液相色谱法应用于蒲地蓝消炎口服液的化学成分分析，有望揭示其中潜在的药效成分，为其临床应用和质量控制提供科学依据。

1.2 研究目的本研究的目的是利用超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液中的化学成分进行分析，以深入了解该药物的成分组成及含量，为进一步研究其药效机制提供依据。

通过分析口服液中各种成分的含量和相互作用，可以帮助我们更好地理解其药理作用，为优化该药物的应用提供科学依据。

通过对口服液中成分的分析，可以为品质控制提供参考，确保口服液的质量符合标准要求。

通过本研究，我们希望能够全面了解蒲地蓝消炎口服液的化学成分，为其在临床应用和药物研究中的进一步发展提供有力支持。

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分超高效液相色谱法（Ultra Performance Liquid Chromatography, UPLC）是一种目前广泛应用于药物分析领域的高效分离技术。

它具有分离速度快、分辨率高、灵敏度高等优点，在药物分析中起着非常重要的作用。

蒲地蓝消炎口服液是一种常用的中药制剂，主要用于治疗感冒、发热、咽喉肿痛等症状。

本文将采用超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液的化学成分进行分析。

我们需要准备分析所需的试剂和仪器设备。

在超高效液相色谱法中，常用的试剂有甲醇、乙腈、乙酸等。

而仪器设备主要包括超高效液相色谱仪、质谱仪等。

通过这些试剂和仪器，我们可以对样品进行有效的分离和检测。

接下来，我们需要进行样品的制备工作。

首先将蒲地蓝消炎口服液样品进行适当的稀释，然后通过滤膜进行过滤处理，以去除杂质和颗粒。

接着，将样品注入到超高效液相色谱仪中进行分析。

在分析过程中，我们将使用C18反相色谱柱进行分离。

通过梯度洗脱的方法，将蒲地蓝消炎口服液中的化学成分进行有效分离。

在洗脱过程中，我们可以通过监测紫外光谱、荧光检测器等进行检测，得到各成分的相对浓度和峰面积。

通过以上步骤，我们可以得到蒲地蓝消炎口服液中各种化学成分的含量和相对含量。

这些化学成分包括黄酮类化合物、黄酮苷类化合物、鞣质类化合物、挥发油、游离氨基酸等。

黄酮类化合物具有抗炎、镇痛、抗菌等作用，是蒲地蓝消炎口服液的主要活性成分之一。

通过超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液的化学成分进行分析，可以为该药物的质量控制和临床应用提供重要参考。

也为进一步研究蒲地蓝消炎口服液的药理作用和药物代谢机制奠定了基础。

希望通过这项分析工作，可以更好地发挥蒲地蓝消炎口服液的药效作用，为临床治疗提供更好的药物选择。

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分【摘要】本文旨在利用超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分。

引言部分介绍了背景和研究目的，正文包括了超高效液相色谱法的原理、样品制备方法、色谱条件、结果分析和讨论。

研究结论指出口服液中的化学成分，展望未来研究方向。

通过本研究，可以更全面地了解蒲地蓝口服液的成分，为其临床应用提供依据。

【关键词】超高效液相色谱法、蒲地蓝消炎口服液、化学成分、样品制备、色谱条件、结果分析、讨论、研究结论、未来研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍蒲地蓝消炎口服液是一种常见的中药制剂，常用于治疗感冒、咽喉炎等疾病。

其主要成分是蒲地黄、连翘、金银花等草药提取物。

传统的药物分析方法往往耗时耗力，无法满足现代药物分析的需求。

引入超高效液相色谱法进行蒲地蓝消炎口服液的化学成分分析具有重要意义。

超高效液相色谱法是一种高效、快速、灵敏的分析方法，已被广泛应用于药物分析领域。

通过该方法，可以快速、准确地分离并鉴定复杂混合物中的化学成分。

利用超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液进行化学成分分析，有助于更全面了解其组成，为其临床应用提供科学依据。

本文旨在利用超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液的化学成分进行分析，探讨其主要成分的含量及相互作用，为该药物的临床应用提供参考。

希望通过本研究能够为药物分析领域的进一步发展提供借鉴与启示。

1.2 研究目的研究目的是通过超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分，探索其药效成分及含量，为其质量控制和临床应用提供实验依据。

具体目的包括：1. 确定蒲地蓝消炎口服液中的主要化学成分；2. 建立超高效液相色谱法分析方法，以实现蒲地蓝消炎口服液中各成分的准确测定；3. 对色谱分析结果进行定量分析和比较，评估口服液中各成分含量的差异性；4. 探讨蒲地蓝消炎口服液的药效成分与其消炎、抗菌等药理作用之间的关联，为理解其药效机制提供科学依据。

本研究旨在全面了解蒲地蓝消炎口服液的化学成分特征，为其质量控制和进一步临床应用提供参考。

【CN305340818S】包装盒(蒲地蓝消炎片)【专利】

( 19 )中华人民共和国国家知识产权局
( 12 )外观设计专利
(21)申请号 201930104607 .8
(22)申请日 2019 .03 .14
(73)专利权人哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司
地址 150070 黑龙江省哈尔滨市经开区南岗集中区长江路368号管理大厦1512 室
(72)设计人王国志
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2
CN 305340818 S
简要说明
1 ．本外观设计产品的名称：包装盒( 蒲地蓝消炎片 )。 2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。 3．本外观设计产品的设计要点：主视图的形状和图案。 4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。 5．请求保护的外观设计包含色彩。
1/1 页3(51) NhomakorabeaOC(12)Cl . 09-03
(10)授权公告号 CN 305340818 S (45)授权公告日 2019.09.10
( 54 )使用外观设计的产品名称包装盒( 蒲地蓝消炎片 )
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CN 305340818 S
外观设计图片或照片

中成药配方详解：蒲地蓝消炎口服液

药典中药材：板蓝根
炮制：
除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。本品呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色，有纵皱纹。切面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。
药典中药材：板蓝根
性味：苦，寒。归心、胃经。
药典中药材：板蓝根
功效：清热解毒，凉血利咽。用于温疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ腮，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。
蒲地蓝消炎口服液 PudilanXiaoyanKoufu
ye
药典中成药：蒲地蓝消炎口服液配方详解>>>
配方：蒲公英500g、板蓝根188g、苦地丁125g、黄芩188g。
药典中药材：蒲公英详解>>>
蒲公英
药典中药材：蒲公英
来源：本品为菊科植物蒲公英、碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草。春至秋季花初开时采挖，除去杂质，洗净，晒干。
药典中药材：黄芩
性味：苦，寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。
药典中药材：黄芩
功效：
清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑湿，胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。
药典中药材：黄芩
用法： 3～10g。
药典中药材：黄芩
存储：置通风干燥处，防潮。
投入沸水中煎煮二次每次先煎煮10分钟用10氢氧化钠溶液调节ph值至65再煎煮1小时滤过合并滤液浓缩至相对密度为1081116070的清膏调节ph值至65加乙醇使含醇量达50放置24小时过滤滤液回收乙醇加一倍量的水混匀滤过滤液于药典中成药
蒲地蓝消炎口服液
配方详解
药典中成药：蒲地蓝消炎口服液配方详解>>>

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的含量

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的含量
吴文华;王丽娜;王玮
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2015(12)3
【摘要】目的：建立蒲地蓝消炎口服液中菊苣酸的HPLC含量测定方法。

方法：用Agilent ZORBAX EclipseXDB C18（4.6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈∶0.2%磷酸溶液为流动相，流速为1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长为326nm。

结果：菊苣酸的线性范围是0.0338～0.3376μg（r=0.9999），平均加样回收率为98.91%；RSD为1.7%。

结论：本法简便快速，重复性好，结果准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

【总页数】1页(P9-9)
【作者】吴文华;王丽娜;王玮
【作者单位】安徽省食品药品审评认证中心合肥 230051;合肥市食品药品监督管理局合肥230001;合肥市食品药品检验中心合肥 238000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法确认

蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法确认摘要：目的：通过《国家药品标准》WS3-B-0649-91-7用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片的含量方法，用以确定高效液相色谱法在本实验室的适用性及可控性。

方法：HPLC法，采用WondaSil C18 Superb (5μm,4.6×250mm) 十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相，检测波长为280mn，柱温40℃，流速1.0ml/min。

结果：通过对黄芩苷的测定项目进行系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、重复性试验、准确度试验（加样回收试验），各项试验测试结果均能满足要求，结果满意。

关键词： HPLC法；蒲地蓝消炎片；黄芩苷。

蒲地蓝消炎片主治清热解毒，抗炎消肿。

用于疖肿，咽炎，扁桃体炎。

本法参照《国家药品标准》WS3-B-0649-91-7测定法对黄芩苷进行检测1、仪器与试药1.1仪器液相色谱仪：Agilent 1260（VWD检测器），WondaSil C18 Superb (5μm,4.6×250mm)柱，AG285电子天平(梅特勒-托利多公司)。

1.2试药黄芩苷对照品(中国食品药品检定研究院)；蒲地蓝消炎片(云南白药集团股份有限公司生产)；甲醇（色谱纯，德国默克公司）；甲醇（分析级，广东光华科技股份有限公司）；磷酸（分析纯，西陇化工有限公司）；水(注射用水，云南白药集团股份有限公司自制)。

2、方法与结果2.1对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

2.2供试品溶液的制备取本品20片，除去薄膜衣，精密称定，研细，取粉末约1.5g，精密称定，置锥形瓶中，加入50%甲醇80ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量50%甲醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分

超高效液相色谱法分析蒲地蓝消炎口服液的化学成分摘要目的：本文旨在研究蒲地蓝消炎口服液中有效成分的种类和含量。

方法：采用反相超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液中的有效成分进行了分析，以乙酸乙酯-甲醇-水（15:65:20）为流动相，在C18色谱柱上对蒲地蓝消炎口服液中的有效成分进行了分离，并通过紫外-可见检测器检测各组分的峰面积和峰高度。

结果：本实验成功分离了蒲地蓝消炎口服液中的四个有效成分，分别是艾叶素、绿原酸、伞形科黄酮和松杉醇。

其中艾叶素和绿原酸是蒲地蓝消炎口服液的主要有效成分，占总含量的87.2%。

结论：本研究成功地应用了反相超高效液相色谱法对蒲地蓝消炎口服液中的有效成分进行了分析，结果表明艾叶素和绿原酸是蒲地蓝消炎口服液的主要有效成分，对该药方的质量控制和临床应用具有重要意义。

AbstractObjective: The objective of this study was to investigate the types and contents of effective ingredients in Pu Di Lan Xiaoyan oral liquid.Methods: Reverse phase ultra-high performance liquid chromatography was used to analyze the effective ingredients in Pu Di Lan Xiaoyan oral liquid. The mobile phase was composed of ethyl acetate-methanol-water (15:65:20), and the effective ingredients in Pu Di Lan Xiaoyan oral liquid were separated on a C18 column. The peak area and peak height of each component were detected by UV-visible detector.。