医考类药品管理一模拟试题与答案
药事管理考试模拟题(含答案)
药事管理考试模拟题（含答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、禁止在大众媒介对处方药进行广告宣传的时间是A、2001年2月1日B、2002年12月1日C、2001年12月1日D、2002年2月1日正确答案：B2、治疗作用初步评价阶段属于A、IV期临床试验B、II期临床试验C、I期临床试验D、III期临床试验正确答案：B3、药品批准文号中S代表A、新药B、生物制品C、化学药品D、中药正确答案：B4、药品生产必须按照A、国家药品标准和地方药品标准B、局颁标准C、国家药品标准D、中国药典正确答案：C5、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A、化验室B、取样室C、更衣室D、称量室和备料室正确答案：D6、药品广告须经A、省级药监部门批准，发给证书B、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号C、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告D、市级药监部门审批，发给药品广告批准文号正确答案：B7、新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在A、6小时内B、24小时内C、12小时内D、18小时内正确答案：B8、国务院主管药品监督管理的行政执法机构是A、公安局B、法院C、SFDAD、卫生局正确答案：C9、我国药品检验的最高技术仲裁机构是A、SFDAB、最高人民法院C、医疗鉴定部门D、中国药品生物制品检定所正确答案：D10、《中国药典》现行版是A、1995年版B、1998年版C、2010年版D、2015年版正确答案：D11、药品批准文号中Z代表A、中药B、生物制品C、化学药品D、新药正确答案：A12、标志着我国药事管理进入法制化阶段的是A、2001 年《中华人民共和国药品管理法》B、《中国药典》2005 年版C、1984 年《中华人民共和国药品管理法》D、1995 年执业药师制度正确答案：C13、下列关于精神药品的论述，错误的是A、邮寄精神药品时，寄件人应当提交药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B、精神药品制剂可以在药店零售C、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品D、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产正确答案：B14、《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营药品检验C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营、药品使用正确答案：D15、精神药品分为一、二类的依据A、使人产生依赖性和对身体的危害程度B、精神药品的安全性C、精神药品的疗效D、精神药品的不良反应正确答案：A16、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是A、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、麻醉药品可以进行委托生产D、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，禁止单位零售正确答案：C17、根据专业技术职称，可将药师分为A、药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师B、药师、执业药师C、药师、主管药师、执业药师D、药师、执业药师、临床药师正确答案：A18、第（）临床试验在新药上市后监测A、Ⅲ期B、Ⅱ期C、Ⅳ期D、Ⅰ期正确答案：C19、专利保护是指A、完全有关政府部门依据行政规章，依靠行政手段予以行政保护B、是以全国人大通过的“专利法”为依托，是一种法律保护体系，是绝对垄断的、排他的C、相对排他性，并非由权利人独占成果D、一般保护，绝对以行政命令予以保护正确答案：B20、从事药品经营的销售人员的学历应在下列哪种之上A、中专B、初中C、高中D、大专正确答案：C21、非处方药专有标识的固定位置在A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角B、中间位置C、醒目位置D、左下角正确答案：A22、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为D、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为正确答案：D23、新药是指A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未收入国家标准的药品D、未曾进口的药品正确答案：B24、医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门正确答案：D25、国家对野生药材资源实行A、严禁采猎的原则B、保护和采猎相结合的原则C、限量采猎的原则D、人工种养代替采猎的原则正确答案：B26、我国药品价格的管理形式包括A、药监部门定价和发改委定价两种B、药监部门定价和企业定价两种C、政府定价和市场调节价两种D、国家定价和地区定价两种正确答案：C27、《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是A、生产激素类化学药品B、生产抗肿瘤类化学药品C、生产青霉素等高致敏性药品D、生产强毒微生物及芽孢菌制品正确答案：D28、医疗单位调配毒性药品的处方剂量为不得超过A、2日剂量B、2日极量C、3日极量D、3日剂量正确答案：B29、《药品生产质量管理规范》规定，洁净室的温度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时A、应控制在16~26℃B、应控制在18~26℃C、应控制在0~30℃D、应控制在18℃以上正确答案：B30、药品质量的含义是A、在符合生产质量管理规范的基础上，药品质量的各项指标均合格B、化学指标和物理指标合格即可C、一片药或一粒药的质量合格，则该药合格D、即是药品的含量正确答案：A31、药品质量的检验方法选择原则是A、“合理、安全、简单、快递”的原则B、“准确、灵验、简便、快速”的原则C、“准确、简便、合理、快速”的原则D、“安全、先进、经济、合理”的原则正确答案：B32、药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以A、宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用B、吊销《药品生产许可证》C、撤销药品的批准证明文件D、处二万元以上十万元以下罚款正确答案：A33、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A、行政管理人员担任B、卫生技术人员担任C、专业技术人员担任D、药学技术人员担任正确答案：D34、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业质量管理部门B、企业负责人C、企业总工程师D、企业生产管理部门正确答案：A35、新的药品不良反应是指A、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案：C36、国家实行药品不良反应A、逐级、定期报告制度B、登记制度C、审批制度D、注册制度正确答案：A37、国际禁毒日是A、每年的5月1日B、每年的10月1日C、每年的6月26日D、每年的7月1日正确答案：C38、有效期至2013.10的药品，其有效的终止日期是A、2013年9月30日B、2013年10月31日C、2013年11月1日D、2013年10月1日正确答案：B39、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A、在进价的基础上加价10% 销售B、全国零售指导价销售C、零差率销售D、在进价的基础上加价5%销售正确答案：C40、入国家药品标准的是药品的A、通用名B、商品名C、化学名D、标准名正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括A、药品的使用领域B、药品的生产领域C、药品的研究领域D、药品的经营领域正确答案：ABD2、以下属于生产区个人卫生要求的是A、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查B、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产C、任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣D、生产区，仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、和个人用药品等非生产用物品正确答案：ABCD3、药品生产许可证应当载明许可证的编号和A、企业的名称、法定代表人B、企业负责人、企业类型C、生产范围、发证机关、发证日期D、注册地址、生产地址、有效期正确答案：ABCD4、药品的质量特性有A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性正确答案：ABCD5、我国药品质量监督检验的类型包括A、注册检验B、抽查检验C、委托检验D、指定检验正确答案：ABCD6、《中华人民共和国广告法》规定，广告审批和监督管理机关是A、省级药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、省级质量技术监督部门D、广告经营者上级主管部门正确答案：AB7、《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有A、说明治愈率或者有效率的B、利用医生、患者的形象作证明的C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的正确答案：ABC8、《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是A、毒性药品B、生物制品C、麻醉药品D、第一类精神药品正确答案：ACD9、《药品管理法》规定：按劣药论处的情形有A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或更改生产批号的正确答案：ABCD10、我国基本药物目录中的药品分为A、生物制品B、中成药C、化学药品D、原料药正确答案：ABC11、中药材是指药用的（）的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。
医考类非处方药一模拟试题与答案
非处方药一模拟试题与答案一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 遴选非处方药的主要条件A.疗效必须确切B.质量稳定C.安全性D.结合我国的国情E.使用方便答案：C2. 我国第一批非处方药西药部分品种目录有A.23类，165个品种B.2l类，689个品种C.26类，699个品种D.27类，320个品种E.24类，165个品种答案：A3. 我国实施药品分类管理的指导思想是A.应用安全、疗效确切、价格低廉、中西并重B.安全有效、慎重从严、经济合理、中西并重C.安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重D.质量稳定、使用方便、经济合理、中西并重E.结合国情、中西(药)并重、使用方便、经济合理答案：C4. 处方药和非处方药分类管理是依照国家特定的法规和程序控制药品的A.发售和采购管理B.采购和养护管理C.储存和养护管理D.使用和售后服务的管理E.发售和使用的管理答案：E5. 非处方药的遴选原则是A.质量稳定、疗效确切、经济合理B.慎重从严、中西(药)并重、经济合理C.安全有效、结合国情、中西并重、经济合理D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便E.应用安全、使用方便、重在中药、经济合理答案：D6. 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案是A.圆形背景下的“OTC”B.Over The Countcr的缩写“OTC”C.方形背景下的“OTC”D.棱形背景下的“OTC”E.椭圆形背景下的“OTC”答案：E7. 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案是A.方形背景下的"OTC"B.棱形背景下的"OTC"C.椭圆形背景下的"OTC"D.圆形背景下的"OTC"E.OverTheCounter与缩写"OTC"答案：C8. 第一批公布的我国国家非处方药规定全部按A.乙类非处方药进行管理B.甲类非处方药进行管理C.处方药进行管理D.特殊管理药品规定进行管理E.毒性药品进行管理答案：B9. 含对乙酰氨基酚的非处方药，双扑伪麻片的组成是A.每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸伪麻黄碱30mg，马来酸氯苯那敏2mgB.每片含对乙酰氨基酚125mg，咖啡因7．5mg，马来酸氯苯那敏2mgC.每片含对乙酰氨基酚125mg，盐酸伪麻黄碱30mgD.每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸伪麻黄碱30mgE.每片含对乙酰氨基酚250mg，盐酸伪麻黄碱15mg答案：A10. 以下属于处方药布洛芬的适应证的是A.头痛，牙痛，发烧，关节炎B.发热，痛经，四肢僵直，关节炎C.滑膜炎，痛风，强直性脊栓炎D.类风湿性关节炎，痛风E.类风湿性关节炎，滑膜炎，强直性脊柱炎，痛风等疾病答案：E11. 胃肠痉挛药、止吐药，在饭前30～60分钟服用是为了A.可增加食欲和胃液分泌B.减少食物的吸收C.避免对胃产生刺激D.减少副作用，且通过胃较快E.使药物保持有效浓度，发挥作用快答案：E12. 下列叙述错误的是A.第二、三、四批“国家非处方药目录”中的化学药品部分共分7部分B.第一批公布的国家非处方药全部按甲类非处方药管理C.第二、三、四批“国家非处方药目录”中化学药品和中成药均按制剂品种公布D.第二、三、四批“国家非处方药目录”分甲类非处方药和乙类非处方药E.第二、三、四批“国家非处方药目录”公布形式与第一批目录有所不同答案：B13. 实施药品分类管理制度的关键是A.完善执业药师制度，提高执业药师队伍的素质B.完善卫生保健制度，提高医护人员素质C.完善各项制度，提高全民的责任感D.完善执业药师制度，提高医药科技水平E.提高执业药师队伍的素质，保证用药安全答案：A14. 截止到2003年初，我国共公布了＿＿批非处方药，共约＿＿种A.3，3300B.3，325C.4，165D.4，3300E.4，325答案：D15. 非处方药是指不需要凭＿＿处方即可自行判断、购买及使用的药品A.执业医师B.执业助理医师C.执业药师D.执业医师或执业助理医师E.执业助理药师答案：D16. 使用非处方药应调整剂量和用法的是对A.老年人、妊娠妇女、肝肾功能不良病人、心血管病患者B.老年人、妊娠妇女、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不良病人C.哺乳期妇女、妊娠妇女，和肥胖人D.老年人、儿童、糖尿病患者和癌症患者E.肾、肝功能不良病人和老年人、儿童、心血管病患者答案：B17. 实施药品分类管理制度的关键是A.完善执业药师制度B.提高执业药师队伍的素质C.完善执业药师制度，提高执业药师队伍的素质D.完善各项制度，提高全民的责任感E.完善卫生保健制度答案：C18. 购买非处方药时应做到A.一看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)，二看“有效期”，三看药品使用说明书B.看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)C.看“有效期”D.看药品使用说明书E.看药品规格答案：A19. 以下适合在饭后15～30分钟服用的药品是A.阿司匹林，吲哚美辛B.助消化药C.人参酊D.次硝酸铋E.苯佐卡因答案：A20. 茶碱非处方药与喹诺酮类抗菌药合用会A.减轻茶碱中毒的危险B.增加茶碱中毒的危险C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率答案：B21. 遴选非处方药时的主要条件是A.结合我国的国情B.疗效必须确切C.使用方便D.质量稳定E.高度的安全性答案：E22. 多潘立酮与卡麦角林合用会A.增加心脏毒性的危险B.降低治疗高催乳素血症的疗效C.增加出血的危险D.增加肾毒性E.增加高钾血症的危险答案：B23. 我国第一批非处方药目录中限复方制剂活性成分及复方制剂分别是A.19个，15个B.25个，29个C.35个，19个D.25个，19个E.45个，19个答案：D24. 我国遴选非处方药的指导思想是A.结合国情、中西(药)并重B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重C.质量稳定、使用方便D.应用安全、疗效确切E.安全有效、慎重从严答案：B25. 我国遴选公布的第一批非处方药共有西药、中成药品种各A.120、118个B.130、145个C.150、145个D.165、160个E.180、165个答案：D26. 西咪替丁作为处方药可以治疗A.胃十二指肠溃疡，卓-艾综合征B.反流性食管炎，胃十二指肠溃疡C.卓-艾综合征，反流性食管炎D.胃十二指肠溃疡，反流性食管炎和卓-艾综合征E.胃灼热(烧心)和消化不良答案：D27. 含对乙酰氨基酚的非处方药美息伪麻片(日用片)的规格组成是A.每片含对乙酰氨基酚325mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15mgB.每片含对乙酰氨基酚325 mg、盐酸伪麻黄碱30mg、氢溴酸右美沙芬15mg、盐酸苯海拉明25mgC.每片含对乙酰氨基酚500mg、盐酸伪嘛黄碱30mgD.每片含对乙酰氨基酚325mg、盐酸伪麻黄碱30mgE.每片含对乙酰氨基酚250mg、盐酸伪麻黄碱15mg答案：A28. 我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效，方便，药品剂型主要以A.口服、吸入等剂型和外用的常用剂型为主B.注射剂和胶囊剂为主C.外用和注射剂型为主D.口服和注射剂型为主E.外用和片剂剂型为主答案：A29. 下列关于非处方药的说法错误的是A.患者可以自我诊断使用B.服药天数较处方药短C.只能在专业性医药报刊做广告D.有专有标示E.以口服外用为主答案：C30. 我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效、方便，药品剂型的主要以A.注射剂和胶囊剂为主B.外用和注射剂型为主C.口服和注射剂型为主D.外用和片剂剂型为主E.口服、外用和吸入的常用剂型为主答案：E31. 处方药和非处方药分类管理制度是依照国家特定的法规和程序控制药品的A.发售和使用的管理制度B.使用和售后服务的管理制度C.发售的管理制度D.采购的管理制度E.储存和养护的管理制度答案：A32. 属中国药典与国家药品标准的品种是A.8种B.10种C.11种D.15种E.3种答案：C33. 第一批公布的我国国家非处方药规定全部按A.特殊管理药品规定进行管理B.毒性药品进行管理C.乙类非处方药进行管理D.甲类非处方药进行管理E.处方药进行管理答案：D34. 非处方药遴选时的必要条件是A.结合我国的国情B.使用方便C.疗效必须确切D.质量稳定E.高度的安全性答案：D35. 实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是A.便于药品保管养护B.有利于国家药品管理C.保障人民群众用药安全、有效、使用方便D.提高人民就医质量E.做到“安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重”的使用药品答案：C36. 非处方药遴选时的必要条件是A.质量稳定B.高度的安全性C.结合我国的国情D.使用方便E.疗效必须确切答案：A37. 我国第一批非处方药目录中，根据国际惯例和治疗需要，被使用的个别精神药品是A.苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、强痛定B.戊巴比妥、硫酸苯丙胺、咖啡因C.苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因D.苯巴比妥、盐酸伪麻黄碱、安纳咖E.戊巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因答案：C38. 非处方药应注意调整剂量和用法的是对A.老年人B.妊娠妇女C.哺乳期妇女D.儿童及肝、肾功能不良的病人E.老年人、妊娠妇女、哺乳期妇女、儿童及肝、肾功能不良的病人答案：E39. 购买非处方药时的"三看"是A.一看药品名称，二看规格，三看说明书B.一看药品名称，二看药品说明书，三看有效期C.一看有效期，二看说明书，三看批准文号D.一看批准文号、二看生产批号、三看注册商标E.一看"二号一标"(批准文号、生产批号、注册商标)，二看"有效期"，三看药品使用说明书答案：E40. 我国第一批非处方药遴选出中西药品种共有A.165个B.315个C.121个D.325个E.160个答案：D41. 非处方药的遴选原则是A.安全有效、结合国情B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便C.应用安全、使用方便D.质量稳定、疗效确切E.慎重从严、中西(药)并重答案：B42. 遴选非处方药时的主要条件是A.质量稳定B.高度的安全性C.结合我国的国情D.疗效必须确切E.使用方便答案：B43. 以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状B.滑膜炎C.强直性脊柱炎D.类风湿性关节炎E.痛风答案：A44. 甲类非处方药标识为A.白底红字B.红底白字C.白底绿字D.绿底白字E.白底蓝字答案：B45. 刺激性药物在饭后15～30分钟服用是因A.使药物迅速进入肠发挥作用B.可增加食欲和胃液分泌C.避免对胃产生刺激D.使药物充分作用于胃壁E.使药物通过胃时不致过分稀释答案：C46. 我国第一批非处方药目录中西药的活性成分包括A.160种B.121种C.125种D.131种E.150种答案：B47. 以下适合在清晨空腹服用的药品是A.胃蛋白酶B.南瓜子C.苯巴比妥D.次硝酸铋E.阿托品答案：B48. 我国第一批非处方药目录中，根据国际惯例和治疗需要，被使用的个别精神药品是A.苯巴比妥、盐酸伪麻黄素、安钠咖B.戊巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因C.苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、强痛定D.戊巴比妥、盐酸苯丙胺、咖啡因E.苯巴比妥、盐酸苯丙醉胺、咖啡因答案：E49. 非处方药阿司匹林与处方药华法令合用会A.减少出血的危险B.提高凝血作用C.增加出血的危险D.彼此药效发挥失常E.降低凝血酶元的作用答案：C50. 非处方药遴选的必要条件A.疗效必须确切B.质量稳定C.安全性D.结合我国的国情E.使用方便答案：B51. 西米替丁作为非处方药仅限于A.胃、十二指肠溃疡B.反流性食管炎C.胃灼热(烧心)和消化不良D.卓一艾综合症E.发热，痛风答案：C。
医考类药品监督管理1模拟试题与答案
药品监督管理1模拟试题与答案一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 规范性文件的共性是A.不能被提起行政诉讼B.行政诉讼中可被引用C.无有约束力D.相当于一般的公文E.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用答案：E2. 药品监督管理中药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理B.药品的注册管理和药品广告管理C.药品的注册管理和药品监督查处D.药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处E.药品生产、流通和使用管理答案：D3. 具有普遍约束力的规范性文件两个主要特征是A.针对不特定对象发布和能反复适用B.针对不特定对象发布和不能反复适用C.能反复适用和具有一定的适用范围D.针对特定的人群颁布和能反复适用E.以上都不是答案：A4. 药品监督管理的原则是坚持A.目的性、方针性和方法性原则B.限制性、方针性和方法性原则C.目的性、方针性和方针性原则D.目的性、方法性和限制性原则E.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则答案：E5. 药品监督管理中的药事组织管理的内容是A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处B.药事组织许可证管理C.药事组织条件与行为规范管理D.药事组织监督查处E.药品的监督查处答案：A6. 药品监督管理的主要内容是A.药品管理和执业药师管理B.药品管理和药事组织管理C.药品管理、药事组织管理和执业药师管理D.药事组织管理和执业药师管理E.药事组织管理答案：C7. 国家机关包括了A.国家权力机关和行政机关B.国家权力机关、行政机关、审判机关和检查机关、军事机关C.审判机关和检查机关D.各级军事机关E.国家权力机关和军事机关答案：B8. 药品监督管理中的药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处D.药品广告管理和药品监督查处E.药品生产、流通管理和药品监督查处答案：B9. 药品监督管理的目的是A.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质B.提高药品质量，保障人民用药安全C.保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.提高药品疗效，维护人民身体健康E.提高药品疗效，维护人民用药的合法权益答案：C10. 药品监督管理中药事组织管理的内容是A.药事组织许可证管理和药品的监督查处B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处C.药事组织条件与行为规范管理D.药事组织监督查处E.药品的监督查处和申叙答案：B11. 规范文件规定的国家机关是指A.国家权力机关、行政机关、审判机关和检察机关、军事机关B.国家权力机关、军事机关C.国家权力机关、行政机关D.审判机关和检察机关E.行政机关和军事机关答案：A12. 药品监督管理的目的是A.保证药品质量，维护人民身体健康B.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质C.提高药品质量，保障人民用药安全D.提高药品疗效，维护人民身体健康E.保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益答案：E13. 药品监督管理的主要内容是A.药品管理和药事组织管理B.药事组织管理C.执业药师管理D.药品管理、药事组织管理和执业药师管理E.药品管理和执业药师管理答案：D14. 具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是A.针对不特定对象发布B.能反复适用C.针对不特定对象发布和能反复适用D.针对特定的人群颁布E.具有一定的适用范围答案：C15. 国家药品监督管理局的职能不包括A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C.药品注册审批D.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作E.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策答案：A16. 规范性文件的共性是A.无约束力B.相当普通公文C.不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用D.不能被提起行政诉讼E.行政诉讼中可被引用答案：C17. 药品监督管理的原则是A.目的性原则和方针性原则B.限制性和方法性原则C.目的性、方针性、限制性和方法性四项原则D.目的性和方法性原则E.限制性和方针性原则答案：C二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
医药管理考试题库及答案
医药管理考试题库及答案一、单选题1. 下列哪项不是药品管理法规定的药品？A. 化学药品B. 中药材C. 食品添加剂D. 生物制品答案：C2. 药品经营企业应当建立和执行哪些制度？A. 药品购进和验收制度B. 药品储存和养护制度C. 药品销售和出库复核制度D. 以上都是答案：D二、多选题1. 药品不良反应监测报告的内容包括哪些？A. 药品名称B. 药品批号C. 患者年龄D. 不良反应表现答案：A、B、C、D2. 根据药品管理法，药品经营企业不得从事哪些行为？A. 销售假药B. 销售劣药C. 未经批准擅自进口药品D. 未经批准擅自生产药品答案：A、B、C、D三、判断题1. 药品经营企业可以自行配制药品。
（）答案：错误2. 药品经营企业应当定期对储存的药品进行检查和养护。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药品经营企业在药品购进时应当遵守哪些规定？答案：药品经营企业在药品购进时应当遵守以下规定：- 从合法的药品生产、经营企业购进药品；- 验明药品合格证明和其他标识；- 建立药品购进记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
2. 药品经营企业在药品销售过程中应当注意哪些事项？答案：药品经营企业在药品销售过程中应当注意以下事项：- 销售药品应当开具发票；- 销售药品应当如实开具销售凭证；- 销售药品应当按照规定保存销售记录；- 销售药品应当向购买者提供药品说明书。
五、案例分析题某药品经营企业在销售药品时，未向购买者提供药品说明书。
请分析该企业可能面临的法律责任。
答案：该药品经营企业的行为违反了药品管理法的相关规定。
根据法律规定，药品经营企业在销售药品时，应当向购买者提供药品说明书。
未提供药品说明书的行为可能导致该企业受到行政处罚，如罚款、责令停产整顿等。
同时，如果因此导致购买者使用药品不当，造成人身伤害或财产损失，企业还可能承担相应的民事赔偿责任。
药品管理试题及答案
药品管理试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 药品管理法规定，药品的生产企业应当具备哪些条件？A. 有合格的药品生产设备B. 有符合药品生产质量管理规范的管理制度C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 以上都是2. 根据药品管理法，以下哪项不属于药品生产许可的范围？A. 原料药生产B. 制剂生产C. 药品包装材料生产D. 药品批发3. 药品经营企业在经营过程中，必须遵守以下哪项规定？A. 建立健全药品经营质量管理制度B. 保证药品的储存条件符合要求C. 定期对药品进行质量检查D. 以上都是4. 以下哪项不是药品经营企业在药品销售过程中应履行的义务？A. 向消费者提供药品说明书B. 向消费者提供药品价格C. 向消费者提供药品生产日期D. 向消费者提供药品生产厂家信息5. 药品管理法规定，药品召回的主体是谁？A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 药品使用单位D. 药品监管部门6. 以下哪项不是药品不良反应报告的主要内容？A. 不良反应的严重程度B. 不良反应的发生时间C. 不良反应的持续时间D. 药品的生产厂家信息7. 药品管理法规定，药品广告不得含有以下哪项内容？A. 药品的适应症B. 药品的禁忌症C. 药品的不良反应D. 药品的绝对疗效8. 药品管理法规定，药品注册的审批机构是？A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 县级药品监督管理局9. 以下哪项不是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊药品D. 普通药品10. 药品管理法规定，药品的标签和说明书应当包含以下哪些信息？A. 药品名称B. 药品成分D. 以上都是二、多选题（每题3分，共15分）11. 药品管理法规定，以下哪些行为属于药品违法行为？A. 生产、销售假药B. 生产、销售劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 未经批准擅自进口药品12. 药品经营企业在经营过程中，需要建立哪些记录？A. 药品购进记录B. 药品销售记录C. 药品储存记录D. 药品运输记录13. 药品召回的程序包括以下哪些步骤？A. 确定召回范围B. 通知相关单位和个人C. 制定召回计划D. 执行召回计划14. 药品不良反应报告应当包括以下哪些信息？A. 患者的基本信息B. 药品的基本信息C. 不良反应的详细描述D. 药品使用的详细情况15. 药品管理法规定，以下哪些药品属于特殊药品管理范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品D. 疫苗三、判断题（每题1分，共10分）16. 所有药品生产企业都必须取得药品生产许可证。
药事管理模拟试卷1(题后含答案及解析)
药事管理模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．国家基本药物目录的调整周期一般是A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年正确答案：C解析：国家基本药物是从国家目前临床应用的各品种中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的品种。
国家规定，原则上每3年调整一次药品目录。
知识模块：药事管理2．现代药不包括A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品正确答案：C解析：现代药是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品等，是用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等现代科学方法得到的物质。
动物、植物和矿物药不属此类。
知识模块：药事管理3．必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A．非处方药B．处方药C．上市药品D．创新药品E．仿制药品正确答案：B解析：此题考查处方药的概念。
知识模块：药事管理4．药品的特殊性表现为A．专属性、经济性、限时性和稳定性B．两重性、经济性、安全性和稳定性C．专属性、两重性、质量的重要性和限时性D．专属性、两重性、经济性和稳定性E．重要性、经济性、两重性和稳定性正确答案：C解析：药品是特殊的商品，它既具有一般属性，同时又具有特殊性。
其特殊性主要表现为：专属性、两重性、质量的重要性和限时性。
知识模块：药事管理5．药品的稳定性是指A．药品在规定的条件下应用的有效程度B．药品在规定的条件下符合安全、有效、均一的程度C．药品在规定的条件下满足规定要求和需要的程度D．药品在规定的适应证和用法用量情况下使用对用药者的影响程度E．药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力正确答案：E解析：此题考查药品稳定性的概念。
知识模块：药事管理6．非处方药的英文缩写为A．DOTB．TOCC．COTD．OTCE．OTD正确答案：D解析：非处方药的英文是Ovetr The Counter-drugs，其缩写为OTC。
1+X证书药品考试模拟题含参考答案
1+X证书药品考试模拟题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、脂溶性较高、用量较小的药物，可用()的给药方法由口腔粘膜吸收。
A、直肠给药B、口服给药C、舌下给药D、静脉注射正确答案：C2、将整体市场划分为若干细分市场，针对每一细分市场制定一套独立的营销方案，属于()战略。
A、集中性市场营销战略B、专业化市场营销战略C、差异化市场营销战略D、无差异市场营销战略正确答案：C3、儿童使用缓解鼻塞症状的盐酸羟甲唑啉喷雾剂时不超过（）A、7天B、14天C、3天D、5天正确答案：C4、以下不属于治疗寻常痤疮的药物是（）A、维A酸B、糠酸莫米松C、阿达帕林D、异维A酸正确答案：B5、免疫功能主要有（）A、刺激机体使其产生特异性免疫应答B、参与免疫应答，最终清除抗原物质C、常寄生在健康人的口腔、皮肤、阴道和消化道等处破坏机体内环境D、防止外界病原体入侵，清除已入侵体内的病原体正确答案：D6、下列哪组配伍用药是正确的（）A、氢氧化铝+硫糖铝B、氢氧化铝+三硅酸镁C、乳酶生+四环素D、胃蛋白酶+氢氧化铝正确答案：B7、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）A、5厘米B、30厘米C、20厘米D、10厘米正确答案：A8、下列药物中无肾毒性的是（）A、头孢拉啶B、头孢匹罗C、头孢曲松D、头孢克洛正确答案：B9、患者，女，72岁，患有高血压、糖尿病同时服用口服降糖药、降压药控制病情，担心联合用药出现问题家人前来咨询药师。
药师针对该患者的情况，推荐宜选用的降压药是（）A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、美托洛尔D、依那普利正确答案：D10、老年性骨质疏松一般采用（）A、钙制剂+维生素D+骨吸收抑制剂B、钙制剂+维生素D+雌激素C、钙制剂+维生素DD、钙制剂+维生素D+骨胶原蛋白正确答案：A11、双歧杆菌三联活菌制剂治疗腹泻的主要机制是（）A、减少腹胀和腹泻B、抑制肠道内腐败菌的生长C、维持肠道正常菌群的平衡D、补充正常的细菌正确答案：C12、以下哪项指标可以辅助诊断由服用他汀类调节血脂药物引起的横纹肌溶解症（）A、TCB、BUNC、CKD、WBC正确答案：C13、计算机系统运行中涉及药品批发企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并备份，备份的要求是（）A、按小时备份B、按月备份C、按年备份D、按日备份正确答案：D14、可促进小肠对钙的吸收，同时对肾小管重吸收钙、磷有促进作用的药物是（）A、维生素AB、维生素CC、维生素DD、维生素E正确答案：C15、对胃壁细胞的H2受体有高度的亲和力而抑制胃酸的分泌的药物是（）A、西咪替丁B、兰索拉唑C、铝碳酸镁D、胶体铋正确答案：A16、对慢性支气管炎患者应避免选择的镇咳药是（）A、苯丙哌林B、可待因C、喷托维林D、右美沙芬正确答案：B17、盘点时不需要核对的信息是（）A、规格、生产企业B、价格C、批号、数量D、药品名称正确答案：B18、诊断糖尿病的依据是（）A、葡萄糖负荷后2h血糖≥7.0mmol/LB、任意时间血糖≥7.0mmol/LC、空腹(至少8h没有进食热量)血糖≥7.0mmol/LD、空腹(至少8h没有进食热量)血糖≥11.1mmol/L 正确答案：C19、国家为应对疫情发生所需的药品实行（）A、特殊管理制度B、药品储备制度C、药品保管制度D、分类管理制度正确答案：B20、不同剂型的吸收速度大小是（）A、液体>胶囊>片剂>丸剂B、液体<片剂<胶囊<丸剂C、液体<胶囊<片剂<丸剂D、液体>片剂>胶囊>丸剂正确答案：D21、孕妇和哺乳妇女慎用的药物是（）A、叶酸D、曲克芦丁B、双嘧达莫C、乳酸亚铁正确答案：B22、应慎用美托洛尔的情况是（）A、心律失常B、支气管哮喘C、高血压D、心力衰竭正确答案：B23、下列属于代谢刺激肠壁的泻药的是（）A、硫酸镁B、液状石蜡C、酚酞D、鞣酸蛋白正确答案：C24、处理退货药品具体要求不正确的是（）A、因滞销等原因需将购进药品退回给供货方的，应通知采购部门及时处理B、退货药品收货员应凭销售部的退货凭证收货C、定为不合格药品，应将药品移入退货库(区)存放D、退货药品需重新进行验收验收正确答案：C25、药品名称不包括（）A、别名B、拉丁名C、通用名D、商品名正确答案：B26、药店销售的某品牌双黄连口服液，贮藏条件为:密封，避光，置阴凉处。
医药师证模拟题精选解析
医药师证模拟题精选解析一、题型概述医药师证考试涵盖了多个领域的知识点，包括药学、临床医学、法律法规等内容。
而模拟题则是帮助考生熟悉考试题型、提高解题能力的重要训练工具。
下面将为大家提供一些医药师证模拟题的精选解析。
二、模拟题精选解析1. 以下哪种药物是治疗高血压的一线药物？答案：A. ACEI解析：一线药物是指在治疗某一疾病时，被广泛接受且具有直接疗效的药物。
ACEI是一线用药，常用于治疗高血压。
2. 以下哪个部位是心脏最先被损伤的？答案：C. 心内膜解析：心脏内膜是最先受到缺血缺氧损伤的部位，因为心脏供血主要是从冠状动脉进入心内膜。
3. 下列哪种药物有助于降低胆固醇水平？答案：B. 他汀类解析：他汀类药物是常用的降脂药物，可通过抑制胆固醇的生物合成来降低胆固醇水平。
4. 某患者因感冒引起咳嗽，可以使用以下哪种药物？答案：D. 口服止咳药解析：感冒引起的咳嗽大多为症状性咳嗽，可以选用口服止咳药缓解症状。
5. 某患者因头痛可使用以下哪种药物？答案：C. NSAIDs解析：头痛可以使用非甾体消炎药（NSAIDs）来缓解症状。
6. 以下哪种药物是针对病毒感染的治疗药物？答案：A. 抗病毒药物解析：抗病毒药物是专门用于治疗病毒感染的药物，如抗逆转录病毒药物、抗疱疹病毒药物等。
7. 某患者因腹泻可以使用以下哪种药物？答案：B. 抗菌药物解析：腹泻可以使用抗菌药物治疗，具体应根据病因选择合适的抗菌药物。
8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的一线药物？答案：A. 口服降糖药物解析：口服降糖药物是治疗糖尿病的一线药物，如二甲双胍、磺酰脲类药物等。
9. 某患者因焦虑可以使用以下哪种药物？答案：D. 抗焦虑药物解析：焦虑状态下可以使用抗焦虑药物来缓解症状。
10. 以下哪个药物不属于非处方药？答案：C. 抗生素解析：非处方药指的是无需医生处方即可购买使用的药物，而抗生素为处方药，需要医生开具处方才能购买。
三、总结通过以上对医药师证模拟题的精选解析，我们可以看出模拟题对于考生熟悉题型、掌握知识点非常重要。
药品管理试题及答案
药品管理试题及答案一、选择题1. 药品管理的主要目标是：A. 保证患者用药安全B. 提高医疗机构的效益C. 加强药品市场监管D. 增加药品利润空间答案：A. 保证患者用药安全2. 下列哪个环节属于药品管理范畴？A. 药品生产B. 药品销售C. 药品处方D. 药品储存答案：C. 药品处方3. 药品管理的基本原则之一是：A. 药品自由流通原则B. 无安全药品即无发展C. 多样性与可及性原则D. 药品与人民健康同命相连答案：D. 药品与人民健康同命相连二、判断题1. 药品管理涉及到药品生产、流通和使用等环节。
答案：正确2. 审评审批是药品管理中一个重要的环节，它主要是对药品生产企业进行审核评价。
答案：错误3. 药品管理机构的职责之一是对临床使用药品的疗效与安全进行监测和评价。
答案：正确三、问答题1. 请简要介绍药品生产的管理要求。
答：药品生产的管理要求包括：- 遵循药品生产管理规范，确保生产过程的合规性；- 建立药品生产质量管理体系，包括质量控制、质量保证等方面的要求；- 严格执行药品生产记录和档案管理；- 对药品生产过程进行全面监督和检查，确保药品的质量和安全。
2. 药品销售环节存在哪些管理难题？应如何解决？答：药品销售环节存在以下管理难题：- 假冒伪劣药品问题严重；- 药品价格不规范、不透明；- 药品电子商务存在监管困难；为解决这些问题，可以采取以下措施：- 强化药品销售许可证管理，定期进行检查和评估；- 建立价格监管机制，规范药品定价；- 加强药品电子商务监管，打击非法药品销售行为。
四、案例分析某医院的药房管理存在药品储存不规范、药品过期等问题，请分析该医院药品管理不足的原因，并提出解决办法。
答：该医院药品管理不足的原因可能有：- 药品储存管理制度不完善，缺乏有效的监督和检查机制；- 药品库房环境不符合要求，导致药品易受潮、受热等；- 药品过期管理不到位，缺乏定期检查和清理工作。
解决办法包括：- 建立完善的药品储存管理制度，规范药品的存放和保管；- 定期检查库房环境，确保温湿度适宜，预防药品受潮、受热等情况；- 实施定期清理过期药品的工作，严格按照规定进行销毁处理。
医考类药品价格管理1模拟试题与答案
药品价格管理1模拟试题与答案一、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．副反应B．质反应C．量反应D．停药反应E．变态反应1. 氨基糖苷类引起皮疹、发热答案：E2. 平滑肌舒缩反应的测定答案：C3. 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示答案：B4. 硝酸甘油引起头痛答案：AA．理化反应B．影响核酸代谢C．干扰主动转运D．抑制酶活性E．膜稳定作用1. 新斯的明治疗重症肌无力答案：D2. 甘露醇治疗脑水肿答案：A3. 呋塞米的利尿作用答案：C4. 奎尼丁的抗心律失常作用答案：EA．引起等效反应的相对剂量B．刚能引起药理效应的剂量C．安全用药的最大剂量D．临床常用的有效剂量E．引起50%最大效应的剂量1. 阈剂量答案：B2. 效价强度答案：A3. 极量答案：C4. 常用量答案：DA．变态反应B．毒性反应C．副作用D．不良反应E．治疗作用1. 与用药目的无关，且对病人不利的作用答案：D2. 符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用答案：E3. 剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用答案：B4. 在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用答案：C5. 与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应答案：AA．静脉注射B．口服给药C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射1. 硝酸甘油常采用答案：C2. 胰岛素常采用答案：E3. 阿司匹林常采用答案：BA．阈剂量B．效能C．效价强度D．治疗量E．ED501. 药物常用的剂量是答案：D2. 达到一定效应时所需的剂量答案：CA．协同作用B．拮抗作用C．相互作用D．联合用药E．复方制剂1. 可达多种治疗目的答案：D2. 用以增加疗效的作用答案：A3. 用以减少不良反应的作用答案：B4. 一种药物影响另一种药物的药效学或药动学答案：CA．促进氧化B．促进还原C．促进水解D．促进结合E．以上都有可能1. 肝药酶的作用是答案：E2. 胆碱酯酶的作用是答案：C3. 胆碱乙酰化酶的作用是答案：D4. 酪氨酸羟化酶的作用是答案：A5. 二氢叶酸还原酶的作用是答案：BA．生理性拮抗或协同B．受体水平拮抗或协同C．干扰神经递质转运D．络合反应E．置换反应1. 四环素口服影响Fe2+吸收答案：D2. 阿托品解救有机磷农药中毒答案：BA．副作用B．后遗效应C．停药反应D．特异质反应E．变态反应1. 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高答案：C2. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致答案：D3. 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关答案：E4. 在治疗过程中难免发生的不良反应答案：A5. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案：BA．影响神经递质或激素B．作用于特定靶点C．非特异性作用D．硫酸钡的造影作用E．补充机体所缺的物质1. 去甲肾上腺素的缩血管作用答案：B2. 消毒防腐剂的蛋白变性质作用答案：C3. 铁剂的抗贫血作用答案：E4. 麻黄碱的升高血压作用答案：AA．竞争性对抗B．竞争与血浆蛋白结合C．减少吸收D．药理作用协同E．诱导肝药酶活性，加速药物代谢1. 苯巴比妥与双香豆素合用可产生答案：E2. 维生素K与双香豆素合用可产生答案：A3. 肝素与双香豆素合用可产生答案：D4. 保泰松与双香豆素合用可产生答案：B5. 硫酸镁与双香豆素合用可产生答案：CA．GABAA受体B．H2受体C．β受体D．αl受体E．H1受体1. 哌唑嗪答案：D2. 苯海拉明答案：E3. 西米替丁答案：B。
医院药物管理试题及答案
医院药物管理试题及答案一、单选题1. 医院药物管理的主要目的是以下哪项？A. 提高药品销售量B. 确保药品的合理使用C. 降低药品成本D. 增加药品种类答案：B2. 以下哪项不是医院药物管理的基本任务？A. 药品采购管理B. 药品储存管理C. 药品使用管理D. 药品生产管理答案：D3. 医院药品的储存条件不包括以下哪项？A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 常温保存D. 高温保存答案：D4. 医院药品管理中，药品的有效期管理不包括以下哪项？A. 定期检查药品有效期B. 记录药品的批号和有效期C. 优先使用接近过期的药品D. 丢弃过期药品答案：D5. 医院药物管理中，药品的合理使用包括以下哪项？A. 随意使用抗生素B. 根据病情选择适当的药物C. 无处方使用处方药D. 随意更改药物剂量答案：B二、多选题6. 医院药物管理中，药品采购的基本原则包括以下哪些？A. 质量优先B. 价格合理C. 品种齐全D. 供应稳定答案：A、B、C、D7. 在医院药物管理中，药品使用管理包括以下哪些方面？A. 处方审核B. 药品分发C. 药物监测D. 药物不良反应报告答案：A、B、C、D8. 医院药物管理中，药品储存管理需要注意以下哪些事项？A. 药品分类存放B. 定期检查药品质量C. 保持储存环境的清洁D. 记录药品的出入库信息答案：A、B、C、D三、判断题9. 医院药物管理中，所有药品都可以在常温下储存。
（）答案：×（错误）10. 医院药物管理中，药品的合理使用是提高医疗质量和患者满意度的关键。
（）答案：√（正确）四、简答题11. 简述医院药物管理的重要性。
答案：医院药物管理的重要性体现在确保药品的安全性、有效性、经济性和适宜性。
它有助于提高医疗服务质量，保障患者用药安全，减少医疗差错，降低医疗成本，并促进合理用药。
五、案例分析题12. 某医院药房在药品采购过程中，发现一批即将过期的药品，药房应该如何处理？答案：药房应该首先停止采购这批即将过期的药品，并对现有的药品进行严格的有效期检查。
药品管理试题及答案精选全文完整版
同桌冤家走天地阅读感想品位完一本名篇后，从这当中大家获得新的观念，这时必须深思熟虑阅读感想要怎么写了。
那麼你确实明白如何写读后感吗？下列是我搜集整理的同桌冤家走天地阅读感想，期待对大伙儿有一定的协助。
同桌冤家走天地阅读感想1《同桌冤家》是很搞笑的一本书，她们中间的小故事就好像产生在大家身旁一样。
本书是由许多个短故事拼凑起來的，每一个小故事內容都不一样；四这书每本各自以一个主角的真实身份写的。
书里有俩对同学、四个怨家：爱搞捉弄的惜城、“成熟的东瓜”——阿呆、聪慧漂亮的咪咪头、“富家子弟”——小兔子。
她们在一起有快乐、有忧伤、有无可奈何、也是有发火。
但是她们纯真的友谊从没变过。
她们四人让枯燥乏味的学校生活越来越丰富多彩。
有一次惜城上课走神，班头一边授课，一边用目光去瞄惜城，教师总算忍不住了，把惜城摇醒过来，惜城最爱笑他人，此次也变成他人的爆笑段子。
教师要惜城写一篇相关学生们授课犯困的调查研究报告！教师刚说出入口，班里轰然。
惜城写了2个版本号，一个是搞笑版，一个是一本正经版专业交到教师的！里边的一字一句都令人想笑。
每一次想这本书，我都是会捧腹大笑，哈哈大笑之后又有一定的感受。
要宽以待人，不可以乱闹脾气，和同桌混熟，不可以做一对同桌冤家，要做一对互帮互助的好同学。
这本书使我们做日常生活的用心，从以苦为乐，爱惜幸福的学习培训职业生涯。
使我们从自身学起，从如今学起！同桌冤家走天地阅读感想2新春假期期内，我阅读文章了【同桌冤家走天地之佛光普照白象之国】这本书。
书里叙述了由阿呆、惜城、小兔子、咪咪头构成‘惜呆兔咪’讨人喜欢四人组高兴游泰国的的小故事。
她们四个小孩子来到泰国曼谷、泰国清迈、泰国芭提雅，参观考察了金壁辉煌的大皇宫，拜了广结善缘的四面佛，也有令人兴奋的森林飞索。
炫酷十足的探险之旅和漂亮沙滩休闲度假人间天堂泰国芭提雅深深地的吸引住了我。
我很喜欢泰国的，由于我要去骑大象，小象很温驯，我能给他们喂香蕉苹果。
执业药师药学专业知识一模拟真题和答案
执业药师药学专业知识一模拟真题和答案执业药师药学专业知识一模拟真题和答案1、关于药品命名的说法，正确的选项是A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名【答案】E2、不属于新药临床前研究内容的是A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体平安性评价研究【答案】E3、属于非经胃肠道给药的制剂室A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆【答案】B【答案】D5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6、【答案】B7、不属于葡萄糖醛酸结合反响的类型是A、0-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化【答案】E8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能局部解离，以解离的'形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%【答案C】9、关于散剂特点的说法，错误的选项是A、粒径小、比外表积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用【答案】C10、不属于低分子溶液剂的是A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C。
药事管理模考试题含参考答案
药事管理模考试题含参考答案一、单选题（共62题，每题1分，共62分）1.药品监督管理机构分为( )A、国家、省二级B、国家、省、市、县、乡五级C、国家、省、市、县四级D、国家、省、市三级正确答案：A2.将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是( )A、药品零售企业B、普通商业企业C、药品批发企业D、药品生产企业正确答案：D3.纳入《国家基本药物目录》时应当经过单独论证的药品是A、血液制品B、疫苗C、中成药D、独家生产的品种正确答案：D4.未曾在中国境内外上市销售的药品属于A、劣药B、国家基本药物C、假药D、新药正确答案：D5.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A、15日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：D6.药品经营企业药品质量的主要责任人是A、企业质量管理机构负责人B、企业的负责人C、企业验收部门负责人D、企业储存与养护部门负责人正确答案：B7.药品生产许可证的有效期是（）A、五年B、永久C、十五年D、十年正确答案：A8.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、中药和化学药品B、内服药和外用药C、处方药和非处方药D、特殊药品和一般药品正确答案：C9.国家一级保护野生药材物种是指( )A、资源严重减少的主要野生药材物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、濒临灭绝状态的稀有植物物种正确答案：B10.药品零售连锁企业（）A、经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类药品零售业务B、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发企业C、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类药品零售业务D、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发企业正确答案：C11.《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是( )A、对特定疾病有显著疗效的B、对一般疾病有明显作用的C、对特定疾病有特殊疗效的D、用于预防特殊疾病的正确答案：C12.（）应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
医考类医疗保险药品及定点药店管理1模拟试题与答案
医疗保险药品及定点药店管理1模拟试题与答案一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 基本医疗保险用药的范围是A.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理B.制定药品目录分类进行管理C.制定纳入药品的原则进行管理D.制定纳入药品的条件进行管理E.制定纳入药品的分类进行管理答案：A2. 定点零售药店对外配处方要A.分别管理B.单独记帐C.分别管理、单独建帐D.分类管理、单独记帐E.分类、分别归档答案：C3. 基本医疗保险用药范围是A.制定纳入药品的分类进行管理B.制定纳入药品的条件进行管理C.制定纳入药品的原则进行管理D.制定药品目录分类进行管理E.通过制定"基本医疗保险药品目录"进行管理答案：E4. 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是A.参保人员B.统筹地区劳动和社会保障部门C.统筹地区社会保险经办机构D.统筹地区药品监督管理部门E.统筹地区卫生行政部门答案：C5. 《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是A.中药材B.血液制品C.中成药D.中药饮片E.西药答案：D6. 由定点医疗机构医师开具的外配处方应A.有医师签字和定点医疗机构盖章B.有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有药师审核签字，并保存两年以上备查C.处方要有药师审核签字D.保存两年以上备查E.保存三年以上备查答案：B7. 《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类目录A.由国家统一制定，各地可以部分调整B.由各省、自治区、直辖市分别制定C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D.由国家统一制定，各地不得调整E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15％答案：D8. 对零售药店处方外配服务和管理的监督检查由A.医疗单位主管等有关部门进行B.劳动保障行政部门组织药品监督管理、物价、医药行业主管部门等进行C.劳动保障行政部，门组织药品监督管理、物价部门进行D.劳动保障行政部门组织物价、医药行业主管部门进行E.劳动保障行政部门组织医药行业主管及相关部门进行答案：B9. 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要A.与药品分类管理的处方药合并管理B.加强管理、统一核算C.分别管理、统一记帐D.分别管理、单独建帐E.分别管理、统一核算答案：D10. 定点医疗机构医师开具的外配处方应A.有医师签字和定点医疗机构盖章，处方要有药师审核签字，并保存两年以上备查B.有医师签字，并存档二年C.有医师签字和定点医疗机构盖章D.有医师签字和药师审核签字E.外配处方保存两年以上备查答案：A11. 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是A.统筹地区劳动和社会保障部门B.统筹地区卫生行政部门C.统筹地区药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.统筹地区药品价格管理部门答案：A12. 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗C.保障职工医疗用药D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理E.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理答案：B13. 对定点零售药店处方外配服务和管理的监督检查是由A.医药行业主管等相关部门进行B.药监部门和物价部门进行C.劳动保障行政部门组织医药行业相关部门进行D.劳动保障行政部门组织药品监督管理、物价、医药行业主管部门等进行E.劳动保障行政部门组织药品监督管理、物价部门进行答案：D14. 定点零售药店对外配处方要A.分类分别归档B.分别管理C.单独记帐D.分别管理，单独建帐E.分类管理，单独记帐答案：D二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
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药品管理一模拟试题与答案一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 药品的内包装应能A.保证药品在生产过程中的质量B.保证药品在运输、贮藏中的质量C.保证药品在使用过程中的质量D.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用E.保证药品的质量，确保使用安全答案：D2. 药品广告是指A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动答案：B3. 目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模式是A.药品网上零售管理B.药品监督查处管理C.药品储备管理D.药品不良反应监测管理E.处方药与非处方药分类管理答案：E4. 特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品答案：A5. 药品的每个最小销售单元的包装必须A.按照规定附产品宣传品B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书C.按照规定贴有标签D.按照规定附有说明书E.按照规定印上标签和说明答案：B6. 特殊管理药品管理和使用不当将A.严重危害民众B.严重危害社会的利益C.严重危害公众的生命健康D.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益E.严重危害病患者答案：D7. 我国遴选非处方药的指导思想是A.安全有效、慎重从严B.结合国情、中西并重C.安全有效、中西并重D.慎重从严、结合国情E.安全有效、慎重从严、结合国情答案：E8. 药品广告内容的依据是A.药品证书B.药品C.药品法定的说明书D.药品批准文号E.药品经营企业的许可证答案：C9. 药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有标签B.按规定贴有标签C.按规定附说明书D.按规定印有或贴有标签并附说明书E.按照规定附产品宣传品答案：D10. 我国遴选非处方药的指导思想是A.慎重从严、结合国情B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重C.安全有效、慎重从严D.结合国情、中西并重E.安全有效、中西并重答案：B11. 药品的不良反应是A.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B.药品使用后出现的意外的有害反应C.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应答案：C12. 非处方药分为甲、乙类的依据是A.药品的规格B.药品的注意点C.药品的价格D.药品的经营方式E.药品的安全性答案：E13. 目前已成为先进合理的药品管理模式的是A.处方药与非处方药分类管理B.药品不良反应监测管理C.药品监督管理D.药品储备管理E.药品网上零售管理答案：A14. 我国遴选非处方药的原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便B.应用安全、疗效确切、应用方便C.应用安全、疗效确切、质量稳定D.疗效确切、质量稳定、应用方便E.应用安全、质量稳定、应用方便答案：A15. 药品广告是指A.药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E.药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动答案：D16. 特殊管理的药品管理和使用不当将A.严重危害病患者B.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益C.严惩危害社会的利益D.严重危害公众的生命健康E.严惩危害民众的身体答案：B17. 药品注册管理的必要性是A.保证公众用药安全有效B.保证公众用药安全C.保证公众用药合理D.保证公众用药有效E.保证公众用药正确答案：A18. 我国药品注册的法定管理机构是A.国家技术监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.国家药品监督管理局D.国家计划委员会E.商务部答案：C19. 药品广告管理的目的是A.通过必要的管理，确保药品广告质量B.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效C.通过有效的管理，确保药品广告质量D.通过有效的管理，保障公众用药安全E.通过必要的管理，保障公众用药安全答案：B20. 我国实施药品分类管理的基本原则，是A.积极稳妥、分步实施，不断完善B.积极稳妥、分步实施、注重实效C.积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善D.积极稳妥、分步实施E.积极稳妥、不断完善答案：C21. 正确、合理的药品广告可以A.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效水平B.促进药品销售C.提高了人民用药的安全水平D.提高了人民用药的有效水平E.普及了药品基本知识答案：A22. 非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是A.药品的价格B.药品的安全性C.药品的规格D.药品的注意点E.药品的经营方式答案：B23. 特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品答案：D24. 下列说法错误的是A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用答案：D25. 国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：E26. 正确、合理的药品广告可以A.促进药品的销售B.提高人民用药的安全水平C.普及了药品知识D.提高了人民用药的有效水平E.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平答案：E27. 药品注册管理的必要性是A.保证公众用药安全B.保证公众用药合理C.保证公众用药有效D.保证公众用药正确E.保证公众用药安全、有效答案：E28. 我国遴选非处方药的原则是A.应用安全、质量稳定、应用方便B.疗效确切、质量稳定、应用方便C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便D.应用安全、疗效确切、质量稳定E.应用安全、疗效确切、应用方便答案：C29. 我国药品注册的法定管理机构是A.商务部B.中华人民共和国卫生部C.国家药品监督管理局D.国家计划委员会E.国家技术监督管理答案：C30. 化学药品的名称一般不包括A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名答案：D31. 国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E.定期报告制度答案：D32. 我国实施药品分类管理的基本原则是A.积极稳妥，分步实施B.注重实效，不断完善C.积极稳妥，分步实施，注重实效，完善D.积极稳妥，分步实施，不断完善E.积极稳妥，分步实施，注重实效答案：C33. 药品注册管理是指A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B.控制药品准入的前置性药品管理制度C.法定的药品市场准入的管理制度D.法定的控制药品市场准入的管理制度E.法定的药品前置性管理制度答案：A34. 药品的内包装应能A.保证药品的质量，确保使用安全B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C.保证药品在生产过程中的质量D.保证药品在运输、贮藏中的质量E.保证药品在使用过程中的质量答案：B35. 药品广告管理的目的是A.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全有效B.通过必要的管理，确保药品广告质量C.通过有效的管理，确保药品广告质量D.通过有效的管理，保障公众用药安全E.通过必要的管理，保障公众用药有效答案：A36. 药品注册管理是指A.控制药品准入的前置性药品管理制度B.法定的药品市场准入的管理制度C.法定的控制药品市场准入的管理制度D.法定的药品前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度答案：E二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．肉豆蔻B．洋金花C．山茱萸D．梅花鹿茸E．蕲蛇1. 国家重点保护一级野生药材物种答案：D2. 国家重点保护二级野生药材物种答案：E3. 国家管制的毒性药品答案：B4. 既是食品又是药品答案：AA．国家一级保护野生药材物种B．国家二级保护野生药材物种C．两者均是D．毒性中药材E．中药一级保护品种1. 必须按照"药典"或"炮制规范"进行加工炮制的是答案：D2. 禁止采猎不得出口的是答案：A3. 属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理的是答案：B4. 用于预防和治疗特殊疾病的中药属于A．血竭B．肉苁蓉C．洋金花D．猪苓E．蟾酥1. 既是食品又是药品品种的是答案：B2. 属于国家二级保护野生药材物种的是答案：A3. 资源严重减少的主要常用野生药材物种的是答案：D4. 既是毒性中药材又是国家重点保护野生药材物种的是答案：EA．中药-级保护品种B．中药二级保护品种C．国家一级保护野生药材物种D．国家二级保护野生药材物种E．国家三级保护野生药材物种1. 对特定疾病有显著疗效的中药是答案：B2. 资源严重减少的主要常用野生药材物种是答案：E3. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是答案：D4. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是答案：CA．由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任B．由司法机关依法追究刑事责任C．由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款D．当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任E．由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款1. 未经批准擅自采猎野生药材物种答案：C2. 未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动答案：D3. 违反规定出口野生药材答案：E4. 保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的答案：A5. 破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的答案：BA．郁李仁B．血竭C．羌活D．梅花鹿茸E．洋金花1. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种答案：D2. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种答案：B3. 资源严重减少的主要常用野生药材物种4. 禁止采猎的品种答案：DA．厚朴B．山茱萸C．豹骨D．蟾酥E．生天仙子1. 属于国家二级保护野生药材物种是答案：A2. 资源严重减少的主要常用野生药材物种是答案：B3. 国家重点保护一级野生药材物种答案：C4. 即是毒性中药材又是国家二级保护野生药材物种的是答案：DA．郁李仁B．血竭C．羌活D．梅花鹿茸E．洋金花1. 国家重点保护的一级野生药材物种答案：D2. 国家重点保护的二级野生药材物种答案：B3. 国家重点保护的三级野生药材物种答案：CA．国家一级保护野生药材物种B．国家二级保护野生药材物种C．国家三级保护野生药材物种D．中药一级保护品种E．中药二级保护品种1. 资源严重减少的主要常用野生药材物种属于答案：C2. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种属于答案：B3. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种属于答案：A4. 对特定疾病有显著疗效的中药属于答案：EA．国家二级保护野生药材物种B．国家一级保护野生药材物种C．毒性中药材D．中药一级保护品种E．国家三级保护野生药材物种1. 禁止采猎、不得出口的是答案：B2. 属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理的是答案：A3. 必须按照《药典》或《炮制规范》进行加工炮制的是答案：C4. 用于预防和治疗特殊疾病的中药是答案：D。