生化糖代谢主题医学知识

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医学基础知识:生物化学之糖代谢的知识

医学基础知识:生物化学之糖代谢的知识

医学基础知识:生物化学之糖代谢的知识今天今天来给大家梳理一下关于糖代谢的知识,具体内容如下:糖的分解代谢(一)糖酵解葡萄糖在无氧情况下经过三个阶段生成乳酸。

(糖酵解的产物是乳酸)1.三个阶段、三个关键酶:①第一阶段:葡萄糖生成2分子磷酸甘油醛;关键酶:己糖激酶、6磷酸果糖激酶。

②第二阶段:磷酸甘油醛生成丙酮酸;③第三阶段:丙酮酸生成乳酸;关键酶:丙酮酸激酶。

(第一阶段:葡萄糖在己糖激酶作用下生成6磷酸葡萄糖;6磷酸葡萄糖在6磷酸果糖激酶的帮助下生成1,6二磷酸果糖;1,6二磷酸果糖再裂解成2分子磷酸甘油醛。

)2.糖酵解的3个关键酶(限速酶):己糖激酶、6磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。

记忆:(六斤冰糖):6磷酸果糖激酶、己糖激酶、丙酮酸激酶。

3.糖酵解的作用:提供能量。

(二)糖的有氧氧化1.三个阶段:①第一阶段:葡萄糖生成丙酮酸;②第二阶段:丙酮酸进入线粒体生成乙酰辅酶A;③第三阶段:乙酰辅酶A进入三羧酸循环生成二氧化碳。

2. 三羧酸循环四步脱氢、三个关键酶、二步脱羧、一次底物磷酸化。

三羧酸循环的原料:乙酰CoA;第一步:乙酰CoA生成柠檬酸;关键酶是柠檬酸合酶;第二步:柠檬酸调整姿态,变为异柠檬酸;第三步:异柠檬酸生成-酮戊二酸;关键酶是异柠檬酸脱氢酶。

(第一次脱氢;受体是NAD)第四步:-酮戊二酸在-酮戊二酸脱氢酶的帮助下生成琥珀酰CoA;关键酶是-酮戊二酸脱氢酶。

(第二次脱氢;受体是NAD)第五步:琥珀酰CoA在某些激酶的帮助下生成琥珀酸和GTP。

(这是唯一一次底物水平磷酸化)第六步:琥珀酸在琥珀酸脱氢酶的帮助下生成延胡索酸;关键酶是琥珀色酸脱氢酶(第三次脱氢;受体是FAD)第七步:延胡索酸加水生成苹果酸。

第八步:苹果酸在苹果酸脱氢酶的帮助下生成草酰乙酸(第四次脱氢;受体是NAD)总结:三羧酸循环发生在线粒体;三羧酸循环的底物:乙酰辅酶A;三羧酸循环发生了4次脱氢;生成3个NAD、1个FAD;三羧酸循环发生2次脱羧,生成2分子CO2;三羧酸循环发生1次底物磷酸化;一个NAD可以生成2.5个ATP;一个FAD可以生成1.5个ATP;一轮三羧酸循环总共生成10个ATP;(3个NAD、1个FAD + 唯一一次底物磷酸化时生成的1个ATP)三羧酸循环通过脱氢反应生成9个ATP;三羧酸循环底物磷酸化生成1个ATP;一分子乙酰辅酶A进入三羧酸循环最终生成10个ATP;一分子葡萄糖糖酵解生成2个ATP;一分子葡萄糖彻底氧化后生成30或32个ATP;一分子丙酮酸彻底氧化后生成12.5个ATP。

生化糖代谢主题医学知识培训课件

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多酶体系,位于线粒体膜上。
E.coli:
分子量:4.5×106,直径45nm,比核糖体稍大。

辅酶
亚基数
丙酮酸脱羧酶(E1)
TPP
24
二氢硫辛酸转乙酰酶(E2) 硫辛酸
24
二氢硫辛酸脱氢酶(E3) FAD、NAD+ 12
此外,还需要CoA、Mg2+作为辅因子
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34
生化糖代谢主题医学知识
生化糖代谢主题医学知识
16
(7)、1,3—二磷酸甘油酸转化成3—磷 酸甘油酸和ATP
由磷酸甘油酸激酶催化。
酵解过程中的第一次底物水平磷酸化反应,也是酵解过
程中第一次产生ATP的反应。
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17
(8)、 3—磷酸甘油酸转化成2—磷酸甘油酸
磷酸甘油酸变位酶催化,磷酰基从C3移至C2。
合成代谢:糖异生、糖原合成、结构多糖合成以及光合 作用。
糖代谢受神经、激素、别构物调节控制。
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3
第一节 糖酵解 glycolysis
一、 酵解与发酵
★ 酵解 glycolysis
细胞质中的酵解酶系统将Glc降解成丙酮酸,并生成 ATP的过程。
★ 发酵fermentation
乳酸发酵:厌氧有机体把酵解产生的NADH上的氢,传 递给丙酮酸,生成乳酸。
这是TCA中唯一的底物水平磷酸化反应,直接生成
GTP。
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(6)、 琥珀酸脱氢生成延胡索酸(反丁烯 二酸)和FADH
丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,可阻断三 羧酸循环。
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(7)、 延胡索酸水化生成L-苹果酸

生化专题-第5章糖代谢

生化专题-第5章糖代谢

1
④1
4
2
5
醛缩酶3
6
果糖-1,6-二磷酸
二羟丙酮磷酸
甘油醛3-磷酸
生化专题-第5章糖代谢
2、三碳糖的生成——由果糖二磷酸到甘油 醛-3-磷酸
3

4
2
5
丙糖磷酸
1
异构酶
6
二羟丙酮磷酸
甘油醛-3-磷酸
生化专题-第5章糖代谢
3. 丙酮酸和ATP的生成—生成2个NADH, 4个ATP
NAD+ NADH+H+
核酮糖-5-P
CO2
总:G-6-P+2 NADP+H2O→R-5-P+2 NADPH+2H++CO2
R-5-P
生化专题-第5章糖代谢
模式C:当细胞需要更多的NADPH用于脂酸与生物 合成时,PPP的两相均要同时进行,且要与EMP逆 行配合。
生化分流课
第五章 糖代谢
第一节:糖酵解
一、糖酵解的碳骨架变化
生化专题-第5章糖代谢
1、己糖磷酸酯的生成——从葡萄糖开始经过 三步--消耗2个ATP,有2个不可逆反应
6 5
4
3
ATP ADP
1
葡萄糖激酶
2
6 5
4 3
1 2
异构酶
6
1
5
2
4
3
果糖磷 酸激酶
ATP ADP
生化专题-第5章糖代谢
61
5
2
43
ATP/AMP比值对该酶括性的调节对细胞有重 要的生理意义
H+可抑制果糖磷酸激酶活性,它可防止肌肉中 形成过量乳酸而使血液酸中毒

生物化学06糖代谢

生物化学06糖代谢

生物化学06糖代谢糖代谢是生物体内非常重要的代谢过程,它关乎着生命活动的能量供应和物质合成。

首先,我们来了解一下什么是糖。

糖是一类有机化合物,包括单糖、双糖和多糖等。

在生物体内,常见的单糖有葡萄糖、果糖和半乳糖;双糖如蔗糖、麦芽糖和乳糖;多糖则有淀粉、糖原和纤维素等。

糖代谢的主要途径包括糖酵解、三羧酸循环和磷酸戊糖途径等。

糖酵解是在细胞质中进行的一系列反应,它可以将葡萄糖转化为丙酮酸,并产生少量的 ATP 和 NADH。

这个过程不需要氧气,是一种在无氧或缺氧条件下获取能量的方式。

比如,在剧烈运动时,肌肉细胞可能会暂时处于缺氧状态,此时糖酵解就发挥了重要作用,为肌肉提供快速的能量支持。

三羧酸循环则是在线粒体中进行的。

丙酮酸进入线粒体后,经过一系列反应生成二氧化碳、NADH 和 FADH₂,并产生少量的 ATP。

三羧酸循环是生物体内产能效率很高的过程,它不仅产生大量的 ATP,还为许多物质的合成提供了中间产物。

磷酸戊糖途径则有其独特的作用。

它主要产生 NADPH 和核糖-5-磷酸。

NADPH 是一种重要的还原剂,在生物合成反应中起着关键作用,比如脂肪酸和胆固醇的合成。

糖代谢的调节也是至关重要的。

血糖水平的稳定对于机体的正常生理功能非常关键。

当我们进食后,血糖水平升高,此时胰岛素分泌增加,促进细胞摄取葡萄糖,并将其转化为糖原储存起来,或者用于合成脂肪等物质。

相反,当血糖水平降低时,胰高血糖素等激素分泌增加,促进糖原分解和糖异生作用,以提高血糖水平。

糖异生作用是指非糖物质如氨基酸、乳酸等转变为葡萄糖的过程。

在长时间饥饿或运动后,糖异生可以保证机体有足够的葡萄糖供应。

糖原的合成和分解也是糖代谢的重要环节。

糖原是动物体内储存葡萄糖的形式,主要存在于肝脏和肌肉中。

当血糖充足时,肝脏和肌肉会将多余的葡萄糖合成糖原储存起来;当需要能量时,糖原又可以迅速分解为葡萄糖,以供机体使用。

糖代谢的异常会导致多种疾病。

比如,糖尿病就是一种常见的糖代谢紊乱疾病。

医学生物化学-糖代谢

医学生物化学-糖代谢
。 • 糖原合成的调节 • 调节点:糖原合酶是糖原合成过程中的关键酶,其活性受到多种因素的调节。 • 胰岛素的作用:胰岛素能够促进糖原合酶的活性,从而促进糖原的合成。 • 胰高血糖素的作用:胰高血糖素能够抑制糖原合酶的活性,从而抑制糖原的合成。 • 肾上腺素的作用:肾上腺素能够促进胰高血糖素的分泌,从而抑制糖原的合成。
03
糖原合成与分解
糖原合成的步骤和调节
• 糖原合成的步骤 • 引物与尿苷三磷酸葡萄糖的合成:首先,合成酶催化下,引物与尿苷三磷酸葡萄糖结合,形成比较短的寡
糖链。 • 延长寡糖链:接着,在糖原合酶的催化下,通过反复添加葡萄糖单位到寡糖链上,延长寡糖链的长度。 • 形成完整的糖原:最后,在糖原分子的非还原性末端,通过糖苷键连接一个葡萄糖单位,形成完整的糖原
THANKS
总结词
糖的有氧氧化途径是指糖在有氧条件下进 行分解代谢的过程,产生二氧化碳和水, 并释放大量能量。
VS
详细描述
糖的有氧氧化途径是指在有氧条件下,糖 通过糖酵解途径分解为丙酮酸,并产生少 量能量。随后,丙酮酸在线粒体中通过三 羧酸循环被彻底氧化分解,产生二氧化碳 和水,并释放大量能量。这个过程中,糖 分子中的碳骨架被彻底氧化成二氧化碳和 水,同时释放出其中的能量供生命活动使 用。
血糖异常对人体的影响
高血糖的影响
长期高血糖会导致一系列并发症,如糖尿病、心血管疾病、肾脏疾病等。高血糖 还会增加感染的风险,影响伤口的愈合。
低血糖的影响
低血糖会导致头晕、乏力、心慌等症状,严重时甚至可能导致昏迷或死亡。长期 低血糖会影响大脑的功能,导致记忆力减退、智力下降等。
05
糖代谢与疾病
高血糖与糖尿病
糖的来源
糖主要来源于植物,如谷物、蔬菜、水果等,也可通过动物 性食物如肉类、蛋类、奶类等获取。

生化专题:糖代谢

生化专题:糖代谢

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① 单糖
葡萄糖(glucose) ——已醛糖
O H HO H H OH H OH OH OH
HO H H
果糖(fructose) ——已酮糖
OH O H OH OH OH
CH2OH H HO O H OH H H OH H OH
HOH 2C H H OH
O OH H
CH2OH OH
糖苷键
α-1,6-糖苷键
α-1,4-糖苷键
糖原合成与分解代谢主要发 生在肝、肾和肌肉组织细胞 的胞液中
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糖原合成
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糖原合成
分支酶 (branching enzyme)
-1,4-糖苷键
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糖原合成与分解的生理意义
1.贮存能量 2.调节血糖浓度
动物性食物中仅奶类含碳水化物,且 为乳糖,在胃肠道停留时间较其他双 糖长,利于肠道细菌生长 乳糖不耐症:乳类碳水化物以乳糖为 主,有些成人小肠内乳糖酶活性低, 食入乳类后出现腹胀、腹痛、腹泻等 症状
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据最近召开的国际乳品会议透露,70%的亚洲人不吸收 乳糖,75%以上的中国人存在乳糖不耐受,如北京居民 为69.4%、广州居民为70%。乳糖不耐受的结果是导致 消化不良,影响牛奶中各种营养物质的吸收。而经过发酵 的牛奶(即酸奶)中的乳糖,在发酵菌的作用下,被分解为 糖,从根本上解决了乳糖不耐受所致的消化不良问题。因 此,相较牛奶,酸奶更易吸收。 由于酸奶中的双歧杆菌具有不耐酸的性质,如果空腹喝酸 奶,遇到具有很强酸性的胃液,双歧杆菌就会遭到严重破 坏。就算能幸免于难,能进入肠内的双歧杆菌也不容易在 肠内长期栖息。所以,不宜空腹喝酸奶。 还有人喜欢将巧克力加入牛奶中,以去除牛奶的腥味儿。 牛奶含有丰富的钙和蛋白质,而巧克力中含有草酸,把牛 奶和巧克力放在一起吃,牛奶中的钙容易与巧克力中的草 酸结合,形成不溶于水的沉淀物草酸钙。所以,牛奶和巧 克力应分开食用。 Company Logo

生物化学糖代谢

生物化学糖代谢

引言:糖代谢是生物体内的一项基本代谢过程,糖类分子参与着能量产生和储存的过程。

生物化学糖代谢(二)是糖类分子在生物体内进一步被代谢的过程。

本文将从五个方面对生物化学糖代谢(二)进行详细阐述。

概述:生物化学糖代谢(二)是指糖类分子在生物体内进一步被代谢的过程,包括糖酵解、糖异生、糖原代谢、糖醇代谢和戊糖醇代谢等。

糖代谢的正常进行对维持生物体的能量平衡和新陈代谢功能至关重要。

正文内容:一、糖酵解1.糖酵解是糖类分子分解为能量的过程,主要包括糖酵解途径和糖酵解产物。

2.糖酵解途径主要有糖解酵解、无氧酵解和有氧酵解三种。

3.糖酵解产物主要是ATP、乳酸和丙酮酸等,通过这些产物产生能量。

二、糖异生1.糖异生是生物体内通过非糖物质合成糖类分子的过程。

2.糖异生途径主要包括糖异生途径和糖异生产物。

3.糖异生对维持血糖平衡和供应能量起着至关重要的作用。

三、糖原代谢1.糖原是一种能够储存糖类的多聚体,主要储存在肝脏和肌肉细胞中。

2.糖原代谢包括糖原合成和糖原分解两个过程。

3.糖原合成主要通过糖原合成酶的催化作用完成,糖原分解则通过糖原分解酶的催化作用完成。

四、糖醇代谢1.糖醇是指一类由糖类分子还原的醇类化合物。

2.糖醇代谢涉及有糖醇的和消耗两个过程。

3.糖醇代谢在维持细胞渗透平衡和保护细胞免受氧化应激损伤方面具有重要作用。

五、戊糖醇代谢1.戊糖醇是一种重要的糖醇分子,在生物体内广泛存在。

2.戊糖醇代谢主要包括戊糖醇的合成和降解两个过程。

3.戊糖醇代谢与糖尿病和其他代谢性疾病的发生发展密切相关。

总结:生物化学糖代谢(二)是研究糖类分子在生物体内进一步被代谢的过程,其中包括糖酵解、糖异生、糖原代谢、糖醇代谢和戊糖醇代谢等。

这些过程对维持生物体的能量平衡和新陈代谢功能起着至关重要的作用。

深入理解生物化学糖代谢(二)对于揭示生物体内糖代谢的调控机制和疾病发生机制具有重要意义。

生化讨论--糖代谢

生化讨论--糖代谢

•1.糖原合成与分解 人及动物体内糖 的合成代谢途径 •2.糖异生途径
(2种)
1.糖的无氧酵解 概念:糖无氧分解(糖酵解)指葡萄糖或糖 原在无氧或供氧不足的情况下,分解为乳酸 并生成少量ATP的过程。 2.糖酵解途径:指从葡萄糖分解为丙酮酸的过 程(包括10步反应) 糖酵解过程小结
(1)除由三种激 酶(己糖激酶、 磷酸果糖激酶-1、 丙酮酸激酶)催 化的3步反应不可 逆外,其余反应 均可逆。
(2)全部反应无 氧参加,只有1次 脱氢反应,生成 的NADH+H(+)用于 丙酮酸还原生成 乳酸,故整个糖 酵解过程无NADP 剩余。
(3)从糖原开始 酵解,每1分子葡 萄糖残基经糖酵 解产生2分子乳酸, 净生成3分子ATP; 从葡萄糖开始经 糖酵解生成2分子 乳酸,净生成2分 子ATP.
(一)糖有氧氧化反应过程 分三阶段: 1.葡萄糖—丙酮酸(糖酵解途径) 胞液中进行 2.丙酮酸—乙酰CoA 线粒体中进行 3.乙酰CoA彻底氧化(三羧酸循环) (二)三羧酸循环的反应特点

根据对多糖的结构分析和药理研究,发现多
糖明显存在的构效关系。但多糖无明显的量 效关系,因而在动物试验及临床应用时应选 择多糖的最佳剂量。
1.免疫调节作用
抗癌作用是多糖类化合物所显示的重要生物活性,其 特点是毒副作用小,能提高机体免疫功能,并抑制肿 瘤生长,与化疗药物适当组合有协同作用,并可降低 或免除化疗药物的副作用。 多糖抗肿瘤方式大致可归纳为两类: (1)以细胞毒为主的直接抗癌方式: (2)以免疫为主的间接抗癌方式:
葡萄糖在分解代谢过程中有磷酸戊糖产生的途径称磷 酸戊糖途径。 (一)进行部位:胞液 (二)限速酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (三)重要中间产物:5-磷酸核糖、NADPH+H(+) (四)生理意义:

《生化》第六章糖代谢

《生化》第六章糖代谢
O=C O
P
ATP ADP
ADP
ATP
COOH C OH
C
OH
磷酸甘油酸激酶
F-1,6-2P
CH2 O
磷酸二 羟丙酮
NAD+ NADH+H+
P
CH2 O
P
3-磷酸 甘油醛
1,3-二磷酸 甘油酸
3-磷酸甘油酸
磷酸甘油酸激酶(phosphoglycerate kinase)
ATP
1,3-二磷酸甘油酸
ADP
G-1-P
二、单糖的氧化分解 主要指G,经多糖降解后生成的G,吸收进 入细胞进行氧化分解,从而为机体提供能量。机 体几乎所有的组织的细胞中,都能进行糖的分解 以获能。
G进行氧化分解供能的途径主要有三条
糖的无氧分解(酵解)
糖的有氧分解 糖的磷酸戊糖支路分解
1.糖酵解的反应过程
(1)糖酵解(glycolysis)的定义
第二阶段
由丙酮酸转变成乳酸。
Glu
ATP ADP
(一)葡萄糖分解成丙酮酸
⑴ 葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖
G-6-P F-6-P
ATP ADP
F-1,6-2P 磷酸二 羟丙酮
NAD+ NADH+H+
HO CH2 H HO O H OH H H H OH
P O CH2
ATP ADP
H HO O H OH H H H OH
门静脉
肝脏
GLUT
各种组织细胞
体循环
三、糖代谢的概况
糖原
糖原合成 肝糖原分解
酵解途径
ATP
有氧
核糖 磷酸戊糖途径 +
NADPH+H+

生化总结之糖代谢合成部分

生化总结之糖代谢合成部分

TCA循环部分
TCA图示
HMP途径
HMP途径的意义
1.产生NADPH,为各种生物合成提供还原力;
2.产生磷酸戊糖,为核酸合成提供原料;
3.为氨基酸合成提供原料(赤藓糖-4-P);
4.产生的NADPH也可以产生生物学能量;
5.NADPH是红细胞内的GSSG变成G-SH,维持红细胞的还原性;
6.是植物光合作用中由CO2合成葡萄糖的部分反应途径;
7.使三、四、五、六、七碳糖可以相互转化,是戊糖、及四、七碳糖分解的代谢途径。

无效循环:实际上ATP+H2O→ADP+Pi,意义是产生热能,扩大代谢的调控。

可立氏循环:肌肉细胞中的乳酸扩散到血液并随着血流进入肝脏细胞,在肝细胞内通过葡糖异生途径转变为葡萄糖,又回到血液随血流供应肌肉和脑对葡萄糖的需要,这个循环过程称
为可立氏循环。

磷酸化酶的辅基、转氨酶的辅基是磷酸吡哆醛。

(完整版)生物化学糖代谢知识点总结

(完整版)生物化学糖代谢知识点总结

各种组织细胞门静脉肠粘膜上皮细胞体循环 小肠肠腔 第六章糖代谢糖(carbohydrates)即碳水化合物,是指多羟基醛或多羟基酮及其衍生物或多聚物。

根据其水解产物的情况,糖主要可分为以下四大类: 单糖:葡萄糖(G )、果糖(F ),半乳糖(Gal ),核糖 双糖:麦芽糖(G-G ),蔗糖(G-F ),乳糖(G-Gal ) 多糖:淀粉,糖原(Gn ),纤维素 结合糖: 糖脂 ,糖蛋白其中一些多糖的生理功能如下: 淀粉:植物中养分的储存形式糖原:动物体内葡萄糖的储存形式 纤维素:作为植物的骨架一、糖的生理功能1. 氧化供能2. 机体重要的碳源3. 参与组成机体组织结构,调节细胞信息传递,形成生物活性物质,构成具有生理功能的糖蛋白。

二、糖代谢概况——分解、储存、合成三、糖的消化吸收食物中糖的存在形式以淀粉为主。

1.消化 消化部位:主要在小肠,少量在口腔。

消化过程:口腔 胃 肠腔 肠黏膜上皮细胞刷状缘吸收部位:小肠上段 吸收形式:单糖吸收机制:依赖Na+依赖型葡萄糖转运体(SGLT )转运。

2.吸收 吸收途径: SGLT 肝脏过程第二阶段:丙酮酸的氧化脱羧 第三阶段:三羧酸循环 第四阶段:氧化磷酸化CO 2NADH+H +FADH 2H 2O[O]TAC 循环ATPADP四、糖的无氧分解第一阶段:糖酵解 第二阶段:乳酸生成反应部位:胞液产能方式:底物水平磷酸化 净生成ATP 数量:2×2-2= 2ATPE1 E2E3 调节:糖无氧酵解代谢途径的调节主要是通过各种变构剂对三个关键酶进行变构调节。

生理意义:五、糖的有氧氧化1、反应过程E1:己糖激酶E2: 6-磷酸果糖激酶-1E3: 丙酮酸激酶NAD +乳 酸NADH+H + 关键酶 ① 己糖激酶 ② 6-磷酸果糖激酶-1 ③ 丙酮酸激酶调节方式 ① 别构调节② 共价修饰调节 ➢ 糖无氧氧化最主要的生理意义在于迅速提供能量,这对肌收缩更为重要。

➢ 是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。

公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识

公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识

公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识2022年公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识上学期间,看到知识点,都是先收藏再说吧!知识点也可以通俗的理解为重要的内容。

为了帮助大家掌握重要知识点,下面是店铺整理的2022年公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识,仅供参考,希望能够帮助到大家。

公卫助理医师《生物化学》糖代谢知识点篇1一、糖类的结构与功能1.糖类的结构糖定义为多羟基醛、酮及其缩聚物和某些衍生物。

有单糖、寡糖、多糖和复合糖类。

2.糖的生理功能1摩尔的葡萄糖完全氧化为CO2和H2O可释放2840kJ(679kcal)的能量,其中约40%转移至ATP,供机体生理活动能量之需。

一、糖的分解特点和途径1.糖的分解在有氧和无氧下均可进行,无氧分解不彻底,有氧分解是其继续,最终分解产物是CO2、H2O和能量。

2.糖的分解先要活化,无氧下的分解以磷酸化方式活化;有氧下,以酰基化为主。

3.在动物和人体内,糖的分解途径主要有3条:糖酵解(葡萄糖→丙酮酸→乳酸);柠檬酸循环(丙酮酸→乙酰辅酶A→CO2+H2O);戊糖磷酸途径(葡萄糖→核糖-5-磷酸→CO2+H2O)。

二、糖酵解(一)概念和部位糖酵解(glycolysis)是无氧条件下,葡萄糖降解成丙酮酸并有ATP 生成的过程。

它是生物细胞普遍存在的代谢途径,涉及十个酶催化反应,均在胞液。

(二)反应过程和关键酶1.己糖激酶(hexokinase)催化葡萄糖生成G-6-P,消耗一分子ATP。

己糖激酶(HK)分布较广,而葡萄糖激酶(GK)只存在于肝脏,这是第一个关键酶催化的耗能的限速反应。

若从糖原开始,由磷酸化酶和脱支酶催化生成G-1-P,再经变位酶转成G-6-P。

2.G-6-P异构酶催化G-6-P转化为F-6-P。

3.磷酸果糖激酶(PFK-Ⅰ)催化F-6-P磷酸化生成F-1,6-DP,消耗一分子ATP。

这是第二个关键酶催化的最主要的耗能的限速反应。

4.醛缩酶裂解F-1,6-DP为磷酸二羟丙酮和甘油醛-3-磷酸。

临床执业医师生物化学知识点:糖代谢

临床执业医师生物化学知识点:糖代谢

临床执业医师生物化学知识点:糖代谢糖的分解代谢糖(无氧)酵解:在缺氧情况下,葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解。

1.反应部位:胞浆2.不可逆的反应步骤3.生理意义:①迅速提供能量,如骨骼肌在剧烈运动时的相对缺氧;②为红细胞供能。

糖的有氧氧化1.概念:有氧情况下,葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2,并释放出能量的过程。

2.部位:胞浆及线粒体3.生理意义(三羧酸循环):(1)供能,是机体产生能量的主要方式(2)三大营养物质分解代谢的共同途径(3)三大营养物质相互转换的枢纽、为呼吸链供H。

三羧酸循环1.概念:指乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸,反复的进行脱氢脱羧,又生成草酰乙酸,再重复循环反应的过程。

2.反应部位:是线粒体。

3.反应步骤:乙酰草酰成柠檬,柠檬又生α-酮,琥酰琥酸延胡索,苹果落在草丛中。

4.考试要点:经过一次三羧酸循环,①消耗一分子乙酰CoA,②经四次脱氢,二次脱羧,一次底物水平磷酸化。

生成1分子FADH2,3分子NADH+H+。

2分子CO2,1分子GTP。

(一共生成10个ATP )无H2O生成。

③ 不可逆步骤(第1、3、4个步骤)其关键酶有:柠檬酸合酶、α-酮戊二酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶④ 整个循环反应为不可逆反应。

糖异生1.概念:是指从非糖化合物转变为葡萄糖或糖原的过程部位:主要在肝、肾细胞的胞浆及线粒体。

2.原料:乳酸、甘油、丙酮酸及生糖氨基酸等。

(三酸一甘油)3.生理意义(1)维持血糖浓度恒定(短期饥饿)(2)补充肝糖原(3)调节酸碱平衡4.关键酶:丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶。

(俩羧俩磷酸)磷酸戊糖途径1.概念:磷酸戊糖途径是指由葡萄糖生成磷酸戊糖及NADPH+H+(NADPH),前者再进一步转变成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖的反应过程。

2.细胞定位:胞液。

3.生理意义:生成NADPH和5-磷酸核酮糖。

4.反应过程可分为二个阶段:第一阶段:氧化反应生成磷酸戊糖,NADPH+H+及CO2;第二阶段:则是非氧化反应包括一系列基团转移。

生化糖代谢

生化糖代谢

2018年10月25日16:25:171.糖如何分类2.糖的作用3.糖如何被利用4.糖如何合成回答:1.糖分为单糖,寡糖,多糖2.主要供能,参与合成,提供原料3.糖酵解,糖的有氧氧化,糖原分解4.糖原合成,糖异生关于糖酵解1.反应发生的部位2.反应的具体步骤,哪些是关键的限速部位,哪些步骤具有重点意义,比如说脱氢反应,生成高能化合物,底物水平磷酸化之类3.如何调控,比如通过关键酶的调控,这些调控有哪些方式,如激素,变构调节等4.该反应的意义是什么回答:1.发生部位在胞液2.葡萄糖激酶,1,6果糖磷酸激酶-1,己糖激酶3-磷酸甘油醛变为1,3二磷酸甘油酸(高能化合物含有高能磷酸键),是脱氢反应。

PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)是高能化合物3.4.缺氧时功能和某些细胞功能如成熟红细胞关于糖的有氧氧化1.胞液中生成丙酮酸。

2份丙酮酸,2个ATP,2NADH2.丙酮酸脱氢酶复合体(线粒体):丙酮酸生成乙酰CoA复合体的辅酶:反应不可逆。

生成2个乙酰CoA,2NADH,2CO23.三羧酸循环1分子乙酰CoA脱氢4次,脱羧2次,生成3NADH,1FADH2,1GTP草酰乙酸的来源:天冬氨酸,苹果酸,丙酮酸(主要)有氧氧化的调节丙酮酸脱氢酶复合体:变构调节和化学修饰。

化学修饰是丙酮酸脱氢酶激酶,使复合体磷酸化而无活性。

相当于是可以抑制糖的利用,所以丙酮酸,钙离子都可以抑制它,而ATP,NADH,乙酰COA会激活它。

磷酸酶可以使复合体有活性,也就是可以激活糖的利用,降低血糖,所以胰岛素是可以激活磷酸酶的。

巴斯德效应:有氧氧化抑制糖酵解,不会生成乳酸磷酸戊糖途径:蚕豆病是由于缺乏6磷酸葡萄糖脱氢酶导致肌肉组织缺乏6磷酸葡萄糖脱氢酶,需要依靠磷酸戊糖途径第二阶段,糖的互变得到5-磷酸核糖5-磷酸核糖可以变为3磷酸甘油醛。

生化第四章资料

生化第四章资料

第四章糖代谢【测试题】一、名词解释1.糖酵解(glycolysis)11.糖原累积症2.糖的有氧氧化12.糖酵解途径3.磷酸戊糖途径13.血糖(blood sugar)4.糖异生(glyconoegenesis)14.高血糖(hyperglycemin)5.糖原的合成与分解15.低血糖(hypoglycemin)6.三羧酸循环(krebs循环)16.肾糖阈7.巴斯德效应(Pastuer效应)17.糖尿病8.丙酮酸羧化支路18.低血糖休克9.乳酸循环(coris循环)19.活性葡萄糖10.三碳途径20.底物循环二、填空题21.葡萄糖在体内主要分解代谢途径有()和()22.糖酵解反应的进行亚细胞定位是在()最终产物为()23.糖酵解途径中仅有的脱氢反应是在酶催化下完成的,受氢体是()两个底物水平磷酸化反应分别由()酶和()酶催化。

24.肝糖原酵解的关键酶分别是()和丙酮酸激酶。

25.6—磷酸果糖激酶—1最强的变构激活剂是()是由6—磷酸果糖激酶—2催化生成,该酶是一双功能酶同时具有()和()两种活性。

26.1分子葡萄糖经糖酵解生成分子ATP,净生成分子ATP,其主要生理意义在于。

27.由于成熟红细胞没有,完全依赖供给能量。

28.丙酮酸脱氢酶复合体含有维生素()和()29.三羧酸循环是由与缩合成柠檬酸开始,每循环一次有()次脱氢、-()次脱羧和()次底物水平磷酸化,共生成()分子ATP。

30.在三羧酸循环中催化氧化脱羧的酶分别是()和()31.糖有氧氧化反应的进行亚细胞定位是()和()1分子葡萄糖氧化成CO2和H2O净生成()或()分子ATP。

32.6—磷酸果糖激酶—1有两个ATP结合位点,一是ATP作为底物结合,另一是与ATP亲和能力较低,需较高浓度ATP才能与之结合。

33.人体主要通过()途径,为核酸的生物合成提供()34.糖原合成与分解的关键酶分别是()和()在糖原分解代谢时肝主要受()的调控,而肌肉主要受()的调控。

糖代谢知识点总结图

糖代谢知识点总结图

糖代谢知识点总结图一、糖的吸收和转运1. 糖的消化吸收:糖类主要通过小肠粘膜上皱不整的绒毛处的吸收上皮细胞,通过主动运输、被动扩散、依赖能活转移等方式被吸收。

2. 糖的转运:糖在肠道吸收后进入血管系统,在体内通过各种糖转运蛋白进入细胞内,参与能量代谢和结构物质的合成。

二、糖的利用和合成1. 糖的利用:糖类在体内主要参与葡萄糖代谢途径,包括糖的磷酸化、糖酵解、糖异生等途径。

磷酸化途径是糖类进入细胞之后的首要代谢途径,通过磷酸化反应将葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸。

糖酵解途径是葡萄糖分解为丙酮酸,生成差异合酶酸后进入三羧酸循环产生ATP。

糖异生是指通过某些组织的特异合成途径,例如肝脏和肾脏可以合成葡萄糖以满足机体组织的需要。

2. 糖的合成:糖类合成主要包括糖异生途径和异生糖合成途径,通过这些途径可以合成各种不同类型的糖类物质,如多糖、寡糖和核苷酸糖。

三、糖的代谢调节1. 体内糖代谢平衡:机体通过血糖浓度调节、胰岛素和胰高血糖素的分泌调节以及神经内分泌调节等方式维持体内糖代谢的平衡状态,确保机体内糖代谢处于一个相对稳定的状态。

2. 糖代谢失调:血糖浓度异常、胰岛素分泌或功能异常、肝脏糖异生功能障碍等因素可能导致糖代谢失调,引起糖尿病、胰岛素抵抗等疾病。

四、糖代谢与疾病1. 糖尿病:糖尿病是一种以高血糖为主要特征的代谢性疾病,分为Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病。

Ⅰ型糖尿病主要由于胰岛素分泌不足引起,Ⅱ型糖尿病主要由于胰岛素抵抗和胰岛素分泌减少引起。

2. 低血糖症:低血糖症是指血糖浓度过低的疾病,主要原因是胰岛素过多或者酮体生成不足引起的。

五、糖代谢与健康1. 膳食糖的选择:合理的膳食结构和糖的摄入量对于机体健康非常重要,过多摄入糖类可能导致肥胖、糖尿病等代谢性疾病。

2. 运动与糖代谢:适量的运动可以促进糖代谢途径,提高机体对葡萄糖的利用率,对于预防糖尿病和其他代谢性疾病具有积极意义。

总结:糖代谢是机体内糖类物质在生物体内进行化学反应和能量转换的过程。

糖代谢途径知识点归纳

糖代谢途径知识点归纳

糖代谢途径知识点归纳糖代谢途径是生物体中糖类分子的合成和降解过程。

下面是糖代谢途径的一些重要知识点归纳:- 糖的合成:- 糖的主要合成途径是糖异生。

在这个过程中,非糖物质通过一系列酶的催化作用转化为糖类分子。

糖异生主要发生在肝脏和肌肉组织中。

- 糖异生途径包括糖原异生和葡萄糖异生。

糖原异生是在空腹和低血糖状态下,肝脏将非糖物质转化为糖原保存起来,以供能量需要时释放。

葡萄糖异生是通过将葡萄糖前体分子转化为葡萄糖,以维持血糖水平的稳定。

- 糖的降解:- 糖的降解途径主要有糖酵解和糖氧化。

糖酵解是糖类分子通过一系列酶的作用分解为乳酸、乙醇或乙酸等产物,并释放能量。

糖酵解主要发生在细胞质中。

糖氧化是糖类分子在线粒体中通过氧化还原反应完全降解为二氧化碳和水,并释放大量能量。

- 糖的降解途径可以分为有氧糖酵解和无氧糖酵解。

有氧糖酵解需要氧气的参与,产生较多的能量。

无氧糖酵解则不需要氧气,只产生少量能量。

- 糖的调控:- 糖代谢途径受到多个因素的调控,其中重要的调控因子包括激素和底物浓度。

胰岛素是一种重要的调控激素,可以促进糖的合成和抑制糖的降解。

葡萄糖是糖代谢的重要底物,其浓度的变化也会影响糖代谢途径的调控。

- 对于糖原异生和葡萄糖异生的调控,胰岛素是重要的调控因子。

当血糖水平较低时,胰岛素的分泌减少,促使肝脏开始进行糖异生,以增加血糖水平。

当血糖水平升高时,胰岛素的分泌增加,抑制糖异生过程。

- 对于糖酵解和糖氧化的调控,主要由底物浓度和能量需求来决定。

当细胞需要能量时,糖酵解和糖氧化途径将被调节以产生足够的能量。

以上是糖代谢途径的一些重要知识点归纳。

研究糖代谢途径有助于理解生物体内能量代谢的调控机制,对于相关疾病的研究也具有重要意义。

生化】糖代谢(学时)

生化】糖代谢(学时)

CO2
催化三羧酸(suō suān)循环的酶类
反应酶 ⑴柠檬酸合酶 ⑵顺乌头酸酶 ⑶异柠檬酸脱氢酶 ⑷α-酮戊二酸
脱氢酶复合体 ⑸琥珀酸硫激酶
⑹琥珀酸脱氢酶 ⑺延胡索酸酶 ⑻苹果酸脱氢酶
辅助因子
— Fe2+ NAD+、Mn2+或Mg2+ TPP、NAD+、CoASH、 FAD、Mg2+、硫辛酸 GDP、H3PO4 FAD、Fe2+
线粒体呼吸链
2ADP
2ATP
23-磷酸甘油酸
22-磷酸甘油酸
2ATP 2ADP
2丙酮酸
2磷酸烯醇式丙酮酸
E3
第二十七页,共82页。
2、丙酮酸 乙酰辅酶(fǔ méi)A(线粒体

COOHH CO CH3
丙酮酸
NAD+ NADH+H+
CO~SCoA
+CoA-SH
丙酮酸脱氢酶复合体 CH3
+ CO2
辅酶A
第二页,共82页。
第一节 概 述
一、糖的功能(gōngnéng)
1、供能物质(wùzhì);
2、结构(jiégòu)成分之一。
第三页,共82页。
二、糖的消化 消化部位:口腔(kǒuqiāng)、小肠; 消化酶:α-淀粉酶、α-糊精酶、麦芽糖酶。
α-1,6-糖苷键
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
α-1,4-糖苷键
线粒体
第二十二页,共82页。
(五)糖酵解的调节(tiáojié)
机制
关键(guānjiàn)酶活
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平时细胞内Glc浓度为5mmol/L时,已糖激酶催化的酶促 反应已经达最大速度,而肝中Glc激酶并不活跃。
进食后,肝中Glc浓度增高,此时Glc激酶将Glc转化成 G-6-P,进一步转化成糖元,贮存于肝细胞中。
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(2)、G-6-P异构化为F-6-P
反应可逆,反应方向由底物与产物的含量水平控制。 磷酸Glc异构酶将葡萄糖的羰基C由C1移至C2
(6)、3-磷酸甘油醛氧化成1.3—二磷酸甘油酸
由磷酸甘油醛脱氢酶催化。
★P84 图 13-4
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3-磷酸甘油醛脱氢酶的催化机理
★碘乙酸可与酶的-SH结合,抑制此酶活性。
★砷酸能与磷酸底物竞争,使氧化作用与磷酸化作用 解偶连(生成3-磷酸甘油酸)
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合成代谢:糖异生、糖原合成、结构多糖合成以及光合 作用。
糖代谢受神经、激素、别构物调节控制。
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第一节 糖酵解 glycolysis
一、 酵解与发酵
★ 酵解 glycolysis
细胞质中的酵解酶系统将Glc降解成丙酮酸,并生成 ATP的过程。
★ 发酵fermentation
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四、 糖酵解的调节
参阅 P120 糖酵解的调节
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糖代谢的生物学功能: 能量转换(能源) 物质转换(碳源):氨基酸、脂肪酸、核苷酸。
糖的磷酸衍生物可以构成多种重要的生物活性 物质:NAD、FAD、DNA、RNA、ATP。
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分解代谢:酵解(共同途径)、三羧酸循环(最后氧化 途径)、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等。
P87 图 13-5 糖酵解途径中ATP的生成
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无氧情况下:净产生2ATP 有氧条件下:净产生7ATP(2+2(NADH)*2.5)
但在肌肉系统组织和神经系统组织: 净产生5ATP(2+2(FADH2)*1.5)。
(黄素腺嘌呤 二核苷酸)
不可逆,调节位点。 丙酮酸激酶,酵解途径的第三个调节酶, 这是酵解途径中的第二次底物水平磷酸化反应。
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EMP总反应式: 1葡萄糖 + 2Pi + 2ADP + 2NAD+ →
2丙酮酸 + 2ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O
三、糖酵解的能量变化 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
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(3)、F-6-P磷酸化,生成F-1,6-P
不可逆,调节位点,由磷酸果糖激酶催化。 磷酸果糖激酶既是酵解途径的限速酶,也是酵解途径的 第二个调节酶
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(4)、F-1,6-P裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二 羟丙酮(DHAP)
在生理环境中,3-磷酸甘油醛不断转化成丙酮酸,驱动反 应向右进行。 该反应由醛缩酶催化,反应机理 P 82
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★甘油磷酸穿梭:NADH→1.5ATP
NADH将胞质中磷酸二羟丙酮被还原成3—磷酸甘油, 3-磷酸 甘油进入线粒体,将2H交给FAD而生成FADH2,FADH2可 传递给辅酶Q,进入呼吸链,产生2ATP。
★苹果酸穿梭机制:NADH→2.5ATP
胞液中的NADH可经苹果酸脱氢酶催化,使草酰乙酸 还原成苹果酸,再通过苹果酸-α-酮戊二酸载休转 运,进入线粒体内,由线粒体内的苹果酸脱氢酶催 化,生成NADH和草酰乙酸。
(7)、1,3—二磷酸甘油酸转化成3—磷 酸甘油酸和ATP
由磷酸甘油酸激酶催化。 酵解过程中的第一次底物水平磷酸化反应,也是酵解过 程中第一次产生ATP的反应。
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(8)、 3—磷酸甘油酸转化成2—磷酸甘油酸
磷酸甘油酸变位酶催化,磷酰基从C3移至C2。
资料仅把酵解产生的NADH上的氢,传 递给丙酮酸,生成乳酸。
酒精发酵:NAPH中的氢传递给丙酮酸脱羧生成的乙 醛,生成乙醇。
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葡萄糖 酵解 丙酮酸 + NADH
O2 厌氧
三羧酸循环 乳酸发酵 酒精发酵
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二、 糖酵解过程(EMP)
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(5)、磷酸二羟丙酮(DHAP)异构化成3-磷 酸甘油醛
由磷酸丙糖异构酶催化。
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C原子编号变化:F-1.6-P的C1-P、C6-P都变成了3-磷酸 甘油醛的C3-P 图解:P83 F-1.6-P→磷酸二羟丙酮+3-磷酸甘油醛
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★ 已糖激酶:专一性不强,可催化Glc、Fru、Man (甘露糖)磷酸化。
己糖激酶是酵解途径中第一个调节酶,被产物G-6-P 强烈地别构抑制。
★葡萄糖激酶:对Glc有专一活性,存在于肝脏中, 不被G-6-P抑制。
Glc激酶是一个诱导酶,由胰岛素促使合成,
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肌肉细胞中已糖激酶对Glc的Km为0.1mmol/L,而肝中 Glc激酶对Glc的Km为10mmol/L.
Embden-Meyerhof Pathway ,1940
在细胞质中进行
1、 反应步骤
P79 图 13-1 酵解途径 三个不可逆步骤是调节位点。
(1)、 葡萄糖磷酸化形成G-6-P 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
此反应基本不可逆,调节位点。
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激酶:催化ATP分子的磷酸基(r-磷酰基)转移到底 物上的酶,一般需要Mg2+或Mn2+作为辅因子。
(9)、2—磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙 酮酸
烯醇化酶 2—磷酸甘油酸中磷脂键是一个低能键(△G= -17.6Kj /mol)而磷酸烯醇式丙酮酸中的磷酰烯醇键是高能键 (△G= -62.1Kj /mol),因此,这一步反应显著提高了磷 酰基的转移势能。
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(10)、磷酸烯醇式丙酮酸生成ATP和丙酮酸。
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