药品效期管理制度
效期药品管理制度
效期药品管理制度效期药品管理制度第1篇根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则和相关法规要求,加强公司经营药品的质量管理,杜绝过期失效药品的流通,保证人民用药安全,特制定本制度。
一、近效期药品是指有效期在半年内的药品。
二、采购部组织药品时,应根据市场变化需求,勤进快销,避免造成经济损失。
三、购进有效期在三个月内的药品,验收员应拒收,并填制(拒收单)。
如果是客户急需的药品应入库。
四、药品应按批号堆码,并在库内设置近效期药品一览表,有效期在三个月内的药品应挂牌,以便随时掌握近效期药品的变化情况。
五、严格执行先产先出、近期先出、按批号发货的原则。
凡近效期药品,保管员应每月填写《近效期药品报表》,及时报送经理、采购部、销售部、质量管理部。
六、销售部应及时对库存近效期药品进行销售,避免过期失效而造成损失。
七、已失效或距失效不足一销售单元用药期,经质量管理部确认后,保管员将其移入不合格品库,按不合格药品管理。
效期药品管理制度第2篇一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发现的不合格药品,应予拒收,并立即报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发现不合格药品,应立即下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格原因,防止不合格药品扩散化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、制度目的为规范和加强药品效期管理，保证药品质量和安全使用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位内所有药品的采购、使用、储存等环节。
三、管理责任1. 行政主管负责本制度的贯彻实施，督促各部门认真履行药品效期管理工作。
2. 药品管理部门负责具体的药品效期管理工作，制定并安排具体的管理措施。
四、药品效期的定义药品效期指药品在特定条件下保持其原始特性和功能所能维持的时间。
在此时间内，药品在规定条件下仍可用于治疗或诊断。
五、采购管理1. 采购计划各部门在制定药品采购计划时，要综合考虑药品的使用情况、库存情况以及效期等因素，确定购买的药品种类和数量。
2. 药品采购严格按照法律法规和公司规定的程序进行采购，确保采购的药品都是正规生产的，具有合法品质证书。
六、储存管理1. 储存环境药品储存环境要符合国家规定的储存条件，保持库房的清洁、通风、干燥，控制室温和湿度。
2. 分类储存按照药品的特性、效期等进行分类储存，避免混存和交叉污染。
3. 贮存条件监测每天对药品库房的温度、湿度等进行监测，保证储存条件符合标准。
七、使用管理1. 领用登记使用人员领用药品前，要填写领用单，并签字确认领用日期和数量，药品使用人员要保证领用的药品在效期内。
2. 使用情况记录使用人员要及时记录药品的使用情况和余量情况，确保药品在效期内使用完毕。
八、效期预警1. 药品有效期监控药品管理部门要定期对库存的药品进行检查，发现快要过期的药品及时做好标识和处理。
2. 预警处理对于即将过期的药品，要及时通知使用单位，合理安排使用，确保在有效期内使用完毕。
九、报废处理1. 超过有效期的药品要及时报废，不得继续使用。
2. 药品报废也要按照规定的程序进行，填写报废单，标明药品名称、数量、有效日期等信息，并由相关领导和主管部门签字确认后进行报废处理。
十、制度的宣传和培训1. 对相关药品管理人员进行药品效期管理的知识培训，提高其对药品效期管理的重视和专业水平。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度是指针对药品效期合理利用和盘存、销售等环节实行的规范性管理制度。
药品效期管理制度的实施可以保证药品的质量和安全，避开药品过期造成的损失。
本文将从药品效期的定义、管理流程、监督措施、常见问题及解决措施等多个方面阐述药品效期管理制度。
一、药品效期的定义药品效期也称有效期，是指药品被生产出来以后，可以在规定条件下，保持其肯定的药效和质量的时间。
药品生产企业必需对药品的效期进行科学合理的设计和确定，不得任意更改效期，确保药品处于最佳的药效、质量和安全状态。
药品效期是保证药品质量和安全的紧要标志，每一个药品都有其规定长度的效期。
二、药品效期管理流程药品效期管理流程包括采购、存储、销售环节。
首先，采购过程中，药品效期要求厂家生产日期与药品效期应符合国家药品管理局要求，并向质量监管部门提交相应的药品生产、检验数据。
同时，采购人员在采购药品时，应核查药品生产日期、效期以及批号等信息，确保药品品质符合要求。
其次，存储环节对药品的质量和效期也有紧要影响，医院和药房等药品存储场所应依据药品的不同性质进行分类存储。
在存储药品时，要依据药品的使用情况、药品的差异和药品使用量等进行计划性货架管理，确保药品的库存加入日、月、年的数据精准明确，保证药品的效期得到科学管理。
同时，要做好环境监测工作，掌控湿度、温度等环境因素，确保药品的质量，防止因药品受环境影响而被挥霍。
最后，销售环节是药品效期管理的紧要一环。
医院或药房等销售场所对于药品的检查应更为严格，审核药品的生产和效期信息，确保药品过期后不再销售，避开对患者安全和药德行业的信誉造成损害。
三、药品效期管理的监督措施针对药品效期管理过程中的问题，我们需要建立科学的监督措施。
首先，国家药品监督管理局需要加强药品生产企业的监管，强化对生产日期、效期规定的执行力度，提高药品质量的管理要求。
同时，各级药品监督管理机构需要加大对医疗机构的监督力度，对存储药品的质量、环境等监督审核，保证药品监管彻底牢靠。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。
药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。
药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。
2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。
3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。
4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。
同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。
5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。
药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。
在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。
第 1 页共 1 页。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
医院药品效期管理制度范文（3篇）
医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。
3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。
4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。
四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为加强效期药品管理，确保药品质量，保证患者用药安全，降低医院药品报损率，根据《药品管理法》及《医疗机构药事管理规定》等法律、法规，制定《药品效期管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品有效期：是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
四、内容（一）药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限。
（二）药品采购计划的制定需根据医院临床用药量和库存周转率进行科学预算，保持合理库存。
有效期≤6个月的药品不得采购，如急抢救药品必须采购的，应经药剂科主任同意，并严格控制采购量。
（三）严格执行《药品验收制度》，认真查验药品效期，有效期≤6个月的药品原则上不得入库，急抢救药品必须采购暂时又无远效期药品供应时，对于有效期在3－6个月的药品可适当备货，但配送企业须承诺在效期内未用完的药品可以无条件退货。
药库不得发出有效期≤1个月的药品。
（四）全院所有在库药品要按照药品包装标示的储存要求进行储存，采取控温、避光、遮光、通风、防潮等措施进行保管。
（五）药品应按批号存放，不同批号药品不得混放，遵循“近效期先出”的原则。
（六）近效期药品的管理1.药库：（1）每月对在库药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。
（2）通知各药房将有效期≤6个月的药品集中退回药库，药库管理员及时联系配送企业办理退货手续。
（3）对急抢救药品，在已使用至距药品有效期6个月内仍无远效期药品供应时，需经配送企业保证将来能够顺利退货，则可继续使用，远效期药品一旦到货，应立即与配送企业调换，并办理退货手续。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指为了保障药品质量和安全，对药品的使
用期限进行有效、科学管理的制度。
药品的效期是指药品在正常保
存条件下，能够保持其质量和疗效的一段时间。
药品的效期管理制
度通常包括以下内容：
1. 效期确定：药品的效期一般由药品生产企业在药品注册前进
行研究和确定。
通过一系列的实验和监测，确定药品在一定保存条
件下的稳定性和有效性，然后制定药品的效期。
2. 效期标识：药品在包装上应标注明确的效期，以方便使用者
参考。
药品生产企业应确保药品包装的印刷质量和标识的准确性。
3. 效期监控：药品经过一段时间的使用后，需要进行效期监控。
一般来说，药品的企业应定期抽检已上市的产品，检测其在效期内
的质量和有效性。
同时，使用者也应注意观察药品包装上的效期，
确保使用的药品不超过效期。
4. 效期延长申请：部分药品可能会在效期结束前仍具有一定的
有效性。
在此情况下，药品生产企业可以根据相关法规和规定，申
请效期延长。
相关部门会对药品进行再评价，确定是否可以延长效期。
5. 过期药品处理：药品过期后可能会产生变质、降解等现象，影响药品的质量和疗效。
使用者应及时清理家庭中过期的药品，并按照相关法规和规定进行正确的处置，以避免对环境和人类健康造成不良影响。
药品效期管理制度的实施能够保障药品的质量和安全，有效避免药品的过期使用，提高药品的疗效和治疗效果。
同时，药品企业和使用者应共同遵守相关规定，确保药品的有效使用和管理。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
药品效期管理制度是指医疗机构或药品生产企业建立和实施的一种管理制度，旨在确保药品在有效期内使用，提高药物治疗效果和安全性。
1. 药品采购：医疗机构或药品生产企业在采购药品时，应注重药品的有效期，优先选择有效期较长的药品。
对于过期药品要进行报废处理。
2. 药品存储：医疗机构应建立合适的药品存储设施，确保药品在储存期间的温度、湿度等环境条件符合要求，避免药品变质。
3. 药品检验：医疗机构或药品生产企业在收到药品后，应进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和相关规定。
4. 药品调剂与发放：医疗机构在进行药品调剂和发放时，应根据药品的有效期，选择合适的药品供给方式，避免药品过期使用。
5. 药品监测：医疗机构应建立药品监测系统，定期对库存药品进行检查，发现即将过期的药品及时处理或调整使用顺序。
6. 药品报废：医疗机构或药品生产企业应建立药品报废制度，对于过期的药品要进行及时报废处理，防止过期药品流入市场或被错误使用。
通过建立和实施药品效期管理制度，可以减少药品变质和无效使用，保证患者用药安全和治疗效果，提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的采购、储存、销售、运输等环节的效期管理。
第三条本单位应建立健全药品效期管理制度，明确各相关部门和人员的职责，确保药品效期管理工作的有效实施。
第二章药品采购第四条采购部门在采购药品时，应严格审核药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。
第五条采购部门应根据药品的储存条件要求，选择合适的储存环境，以保证药品质量。
第六条采购部门应建立药品效期档案，记录药品的采购日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第三章药品储存第七条药品储存部门应按照药品的储存条件要求，建立适宜的储存环境，以保证药品质量。
第八条药品储存部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，以便于及时处理。
第九条药品储存部门应建立药品效期档案，记录药品的储存日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第四章药品销售第十条销售部门在销售药品时，应严格审核药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。
第十一条销售部门应建立药品效期档案，记录药品的销售日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第五章药品运输第十二条运输部门在运输药品时，应严格按照药品的运输条件要求，确保药品质量。
第十三条运输部门应建立药品效期档案，记录药品的运输日期、生产日期、有效期等信息，以便于对药品效期的管理。
第六章药品效期管理第十四条本单位应定期对药品效期进行统计分析，对临近有效期的药品进行处理，确保药品质量。
第十五条本单位应建立药品效期预警机制，对临近有效期的药品进行预警，以便于及时处理。
第十六条本单位应建立药品效期追溯机制，对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行追溯，确保药品质量。
第七章药品效期管理责任第十七条药品采购、储存、销售、运输等相关部门和人员应严格遵守本制度，确保药品质量。
效期药品管理制度（4篇）
效期药品管理制度一、背景和概述随着现代医疗技术的发展，医疗药品在临床治疗中起着重要的作用。
然而，药品的有效期限对于药品的安全和有效性有着重要的影响。
因此，建立一个科学合理的效期药品管理制度对于医院和医生来说是非常重要的。
二、目的和意义1.保证药品的质量和安全性，减少患者的药物风险。
2.优化药品管理，提高医疗资源利用效率。
3.规范药品使用和管理流程，促进临床治疗规范化。
三、管理范围1.医院所有的药品都适用于该管理制度。
2.药品分为非处方药、处方药、特殊管理药品等不同类别，根据不同类别制定相应的管理规定。
四、管理流程1.入库检验和登记医院药品采购人员在收到药品后，首先要进行入库检验，确认药品的有效期、包装完好、质量合格等情况，并将药品的信息登记到入库系统中。
2.库存管理和监控医院药品库房应设立专门的管理员，负责药品库存管理和监控。
根据药品的有效期和库存量，进行合理的库存管理，确保库存量不过高或过低。
3.药品分发与使用根据医嘱和患者需要，药品库房管理员负责药品的分发。
在分发过程中要严格按照药品的有效期进行优先使用，确保使用的药品都在有效期内。
4.药品过期处理药品过期后，应按照相关规定进行处理，一般要经过合规的清理和销毁程序。
过期药品不得再使用或者出售。
五、责任和监督1.医院药品管理部门负责监督和执行该制度。
2.药品库房管理员负责具体的药品管理工作，包括检查和登记药品、库存管理和监控、药品分发等。
3.医院药学部门负责药品的质量控制和监督，对药品的有效期进行定期检查和评估。
六、补救措施1.如果发现有已过有效期的药品被分发或使用，应立即停止使用，并进行清理和销毁处理。
2.医院药学部门应加强对有效期药品的培训和宣传，提高医院职工的药品管理意识和能力。
七、风险控制1.医院应加强药品库房的安全管理，确保药品的质量和安全。
2.药品供应商也应负起责任，提供符合标准的药品，并确保药品的有效期明确可靠。
八、总结建立一个科学合理的药品有效期管理制度对于医院和患者来说都非常重要。
效期药品管理制度
效期药品管理制度
1、药库采购的药品必须标明有效期，并对每批到库药品进行效期验收，且做好记录.
2、各部门负责人应经常检查库存药品的效期,且对所有在库药品的效期均在电脑数据库标明或建立效期登记本.库存药品要按批号分开存放，按先进先出、近效期先出的原则配发药品.
3、药库对有效期在12个月以内的药品应有明确的效期一览表，及时和科室联系，尽量保证在效期内使用完.
4、所有从事药品调配的药学人员工作时认真核对药品有效期，对无效期和过期药品严禁发放给临床或病人.
5、调剂室对滞销和效期6个月以内的药品统一报药库，由药库组织退货或调剂使用.
6、调剂室对效期3个月以内的药品原则上必须退库，特殊情况经药剂科同意，由药库与调剂室协商好，在药品经营企业同意退回而不造成损失的情况下，可以在失效期前一个月全部退回药库，由药库退回供货单位.。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
一、专人专柜负责药品效期管理，建立效期药品登记簿。
入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品购入做到有计划，对用量少的品种不宜多存。
三、发现药品将在3个月内过期的，应做好登记并及时上报。
四、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别放置，后入或效期远的药品放在效期近的后面。
五、药库、药房的药品发放应严格遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则。
六、有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因及时登记报告并监督销毁，防止流出医院。
七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。
八、销售到患者手中的药品，必须保证在正常使用情况下用完之前不得超过有效期。
九、供货商承诺承担损失的过期药品，原则上应退交供货商处理。
医院药品效期管理制度(四篇)
医院药品效期管理制度一、总则为规范医院药品效期管理工作，确保医疗服务的安全性和有效性，提高药品的利用率和经济效益，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院所有使用和管理药品的科室、仓库及相关人员。
三、药品效期管理责任1. 医院行政部门负责制定并组织实施医院药品效期管理制度。
2. 药库管理员负责药品进货、库存管理及效期监控等工作。
3. 使用药品的科室负责使用药品前的效期检查工作。
4. 所有工作人员都有使用近效期药品的义务和责任。
四、药品效期的定义药品效期是指制药厂商在特定条件下经过一定时间后，药品仍能保持其活性和稳定性的期限。
五、药品效期的划分药品的效期可分为生产日期、有效期、再包装期、保质期等：1. 生产日期：是指药品制造的具体日期，记录在药品包装上。
2. 有效期：是指药品在特定条件下能够保持其活性和稳定性的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。
3. 再包装期：是指某些药品在单位剂量包装打开后，仍能保持其活性和稳定性的期限。
4. 保质期：是指药品在特定条件下，符合有效性和安全性要求的期限，通常以年、月、日等时间单位计算。
六、药品效期管理流程1. 药品采购：医院负责人设立药品采购职责清单，购买的药品需提供相关有效期的文件，药品应采购新鲜有效期的药品。
2. 药品入库：药库管理员按照相关规定将药品入库，并详细记录入库药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息。
3. 药品存储：药库管理员按照药品的特性和要求，对药品进行分类、分区，设置合适的温湿度和光照条件，确保药品的质量和效期。
4. 药品监控：药库管理员定期对库存药品进行检查，记录药品的编码、批号、生产日期和有效期等信息，并分为近效期、有效期较长和过期的药品，做好效期管理。
5. 药品使用：科室医务人员在使用药品前，根据药品的编码和有效期进行检查，确保使用的是有效期内的药品。
6. 药品报废：药库管理员定期对近效期、过期等药品进行报废处理，确保不使用过期的药品。
药品效期管理制度范文(4篇)
药品效期管理制度范文第一章总则第一条为了保证药品的安全有效使用，规范药品效期管理工作，制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用和管理药品的单位和个人。
第三条药品效期管理工作应遵循法律法规和相关规定。
第四条药品效期管理主要包括药品进货、储存和使用环节。
第五条药品的有效期限应根据药品的稳定性、安全性和有效性确定。
第六条药品的有效期限应以药品包装上标明的有效期为准，如有特殊情况，应根据药品质量标准和国家药品管理局的规定进行调整。
第七条药品的效期不得超出其有效期限。
第八条药品的效期管理应遵循先进、科学、规范、合理的原则。
第二章药品进货管理第九条药品的进货要求应严格按照药品管理法律法规执行，不得超出或逾期。
第十条药品进货时应检查药品包装上标明的有效期限，确保有效期足够长，且未超过有效期。
第十一条药品进货时如发现有效期不明确或存在疑问的，应及时向供应商进行询问，要求提供有效的证明材料。
第十二条药品进货应与供应商签订合同，并在合同中明确药品的有效期限，以及退换货的条件和方法。
第十三条药品进货后应及时验收，并记录入药品进货台账。
第十四条药品进货后应第一时间进行分类、分拣和储存，确保药品的按时按量储存。
第十五条药品进货后应定期检查并清理库存，将即将过期的药品提前使用或进行处理。
第三章药品储存管理第十六条药品储存应保证药品的质量和有效性。
第十七条药品储存应符合药品的储存条件和要求，包括温度、湿度、光线等方面。
第十八条药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境。
第十九条药品储存区域应做好防潮、防火、防盗等措施。
第二十条药品储存区域应标明药品名称、有效期和储存要求。
第二十一条药品储存区域应定期进行清理和检查，及时处理过期、破损和变质的药品。
第二十二条药品储存区域应定期进行温湿度监测，确保储存条件符合规定标准。
第四章药品使用管理第二十三条药品使用应根据药品的有效期限进行合理安排，不得使用过期药品。
第二十四条药品使用时应仔细检查药品的有效期限和质量，发现过期或质量问题的药品应立即停止使用，并进行记录和处理。
效期药品管理制度范文(4篇)
效期药品管理制度范文是指医疗机构或药品生产企业为了保证药品质量与安全，对药品的有效期进行管理的政策与规定。
1. 药品有效期的确定：药品的有效期一般根据药品的稳定性、保存条件等因素确定，一般用年、月、日表示。
2. 药品的采购与入库：医疗机构或生产企业在采购药品时需注意药品的有效期，并有责任确认供货方提供的药品有效期与标示的一致。
药品到达后需按照规定的保存条件进行入库，并及时记录入库的药品信息。
3. 药品库存管理：医疗机构或生产企业需建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行盘点，并清理过期药品。
4. 药品有效期监控：医疗机构或生产企业应建立药品有效期监控系统，定期对即将过期的药品进行提醒或处理，及时采取相应的措施，如退货、处理等。
5. 药品使用：在使用药品时，医疗机构或企业需严格按照药品有效期管理制度要求进行使用，避免使用过期药品。
6. 药品销售：药店或药品经销商在销售药品时，应严格按照药品有效期管理制度进行销售，并向消费者提供合格的药品。
药品有效期管理制度的实施有助于确保药品的质量与安全，避免因使用过期药品而造成的危害，保障患者的健康和安全。
效期药品管理制度范文（2）药品管理是医疗机构运行中的重要环节之一，合理的药品管理制度能够保证药品的安全、有效使用，避免浪费和滥用，提高医疗质量。
本文将从药品库存管理、药品配送管理、药品退库管理、药品过期处理等方面，制定一套完整的药品管理制度范本，旨在提供一种参考和指导。
一、药品库存管理1.1 药品库房的建设和管理1.1.1 药品库房应符合国家药品管理相关要求，建设和管理应有专人负责，确保药品的存放安全和有效性。
1.1.2 药品库房应定期进行清洁、消毒和通风，保持干燥、洁净的环境。
1.1.3 药品库房应按药品的种类、性质和存储条件进行分类存放，并配备合适的货架和标识。
1.2 药品库存台账的管理1.2.1 药品库存台账应做到“入库即登记、出库即登记、盘点即核对”，实时准确记录药品的进出和库存情况。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品效期管理制度
1．目的：为合理控制药品的进、销、存管理，防止药品的过期失效，确保药品的质量，保障人民用药安全有效，特制定本制度。
2．依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规及文件。
3．范围：公司库存药品购进、验收、储存、养护、销售和报损销毁等环节的效期管理。
4．内容：
药品的“有效期”是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。
目前国产药品有效期表示方法为“有效期至X 年X 月” 。
如：某药品包装上注明有效期至2010 年9 月，说明该药品应在2010 年9 月30 日之前使用能够保证质量安全。
《中华人民共和国药品管理法》第49 条作了如下规定，有下列情况之一的，都按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的。
本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足8 个月的药品（有效期12 个月以内的品种以效期不足4 个月为近效期）。
4.1 购进验收
4.1.1 属于本企业定义的近效期药品含义的药品禁止采购、验收入库。
4.1.2 药品超过生产日期三个月的国产药品品种原则上不予采购、验收入库（进口、合资类或厂家有固定生产计划的药品除外）。
4.1.3 未标明有效期的药品（未实行批准文号管理的中药材、中药饮片除外），入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝验收入库。
4.1.4 判定为以上情况的药品品种购进须经采购部经理审批，采取以销订购，勤进快出的方式。
4.2 储存养护
4.2.1 近效期药品需每月填写《近效期药品催销表》，进行重点养护，发现质量异常需及时挂停售牌，质量部进行质量确认并依据公司相关制度跟踪处理。
4.2.2 存放在货位上近效期药品应有近效期标志或标牌。
存放近效期区的近效期药品应按品种、按剂型、按批号相对集中存放。
并在计算机系统中设置药品近效期自动报警程序。
4.2.3 对过期失效品种应及时进行处理，下账封存，严格杜绝过期失效药品出库。
4.3 销售退回
4.3.1 销售部门应按“近效期药品催销表”所列品种内容，及时采取有效方式组织促销，以避免药品过期造成损失。
4.3.2 依据公司退换货管理相关文件，非质量问题概不退货，特殊情况超销售时间两个月的近效期品种、特殊品种（效期打折、
滞销促销、冷藏等）不予退换货。
4.4 采购退出
4.4.1 采购部门应按“近效期药品催销表”所列品种内容，及时采取有效方式组织与厂家进行退换货，以避免药品过期造成损失。
4.4.2 近效期品种、老批号（公司依据不同时间段及市场行情确定）、滞销（一个月未产生实质销售）品种采购部门应依据公司相关管理制度文件规定，及时进行与厂家退换货，以避免损失。
4.4.3 依据GSP 相关规定，过期失效药品原则上不予退货，为降低公司损失，能退换近效期品种原则上不予促销，并在效期截止前退换完。
4.5 报损销毁
4.5.1 过期失效品种报损销毁依据公司《不合格药品管理制度》《药品报损管理、制度》执行。
4.5.2 按要求填写《不合格药品确认、报损审批表》，经公司领批准，按月上报药监部门，在药监部门监督下销售，并做药品报损销毁记录存档备查。
4.6 其他未尽事项依据GSP 相关规定执行。