间羟基苯乙胺的合成
dopamine 分子结构
dopamine 分子结构Dopamine 分子结构引言：Dopamine（多巴胺）是一种重要的神经递质，它在人体中起着重要的调节作用。
本文将从分子结构的角度对dopamine 进行详细介绍。
一、多巴胺的基本信息多巴胺是一种由苯乙胺经过羟基化反应得到的化合物，化学名为3,4-二羟基苯乙胺。
它的分子式为C8H11NO2，相对分子质量为153.18 g/mol。
多巴胺分子由苯环、乙胺侧链和两个羟基组成，其结构如下：苯环部分是由一个苯环和一个氨基构成，它们通过一个碳原子相连。
乙胺侧链则是由一个碳原子和一个氨基构成。
这个侧链通过一个碳原子与苯环相连。
在苯环上，3和4位置上分别有两个羟基。
二、多巴胺的重要性多巴胺是一种重要的神经递质，它在中枢神经系统中起着重要的调节作用。
多巴胺能够通过与神经元的突触间隙中的受体结合，传递信号并影响神经元的活动。
它参与了多种生理过程，包括运动控制、情绪调节、奖赏机制以及注意力等。
三、多巴胺的合成途径多巴胺的合成途径主要包括两个关键酶的催化反应：酪氨酸羟化酶（TH）和芳香氨基酸脱羧酶（AADC）。
首先，酪氨酸经过酪氨酸羟化酶的催化作用，被转化成3,4-二羟基苯丙氨酸（L-DOPA）。
然后，L-DOPA经过芳香氨基酸脱羧酶的催化作用，被转化为多巴胺。
四、多巴胺的作用机制多巴胺通过与其受体相互作用来发挥生物学效应。
目前已知有五种多巴胺受体，分别为D1、D2、D3、D4和D5受体。
这些受体主要分布在中枢神经系统中的不同区域和神经元类型上。
不同的多巴胺受体具有不同的功能和效应，它们通过激活或抑制神经元的活动来调节多巴胺的作用。
五、多巴胺的功能与疾病关联多巴胺在中枢神经系统中的功能非常复杂，与多种生理和病理过程相关。
它参与了运动控制，缺乏多巴胺会导致帕金森病等运动障碍疾病的发生。
多巴胺还参与了情绪调节，与精神疾病如抑郁症和精神分裂症等有关。
此外，多巴胺还参与了奖赏机制和成瘾行为的形成。
D—对羟基苯甘氨酸的合成方法及各自的优点
－，对羟基苯甘氨酸的合成1.1.对甲氧基苯甲醛法以上方法，合成收率为64.3％，拆分收率为73％，总收率约为47％。
该方法是早期用于工业生产D，L-HPG的合成方法，对甲氧基苯甲醛于氰化钠在水溶液或者醇溶液里面，经过环合，加压碱水解和脱甲基，得到D，L-HPG。
该工艺的优点是技术成熟，缺点是使用剧毒危险品氰化钠，生产和管理不便；在碱性条件下缩合时酚羟基容易氧化着色，杂质分离困难，生成的对羟基苯海因质量不好。
过去国内采用先醚化保护羟基，随后再水解的方式，虽然减轻了酚羟基氧化，但生产工艺复杂，生产成本高，已经被放弃了。
1.2.乙醛酸法1.2.1.对羟基扁桃酸氨解法乙醛酸与苯酚反应生成对羟基α－羟基苯乙酸，再在酸性或碱性情况下于50~70摄氏度反应，接缩合成D，L-对羟基苯海因，再经水解成DL-对羟基苯甘氨酸，收率为68%，反应条件易于控制。
但是反应时间长，收率偏低。
如果在第二步反应中加入相转移催化剂十八烷基二甲基苄基氯化铵，用苯二甲酰亚胺和氨水代替铵盐与对羟基扁桃酸反应，反应时间为8h,温度60℃，收率83.5%以上，产物纯度99%以上。
1.2.2乙醛酸水溶液、苯酚和醋酸铵“－步法”勒通收等人在前人研究的基础上，以乙醛酸水溶液、苯酚和醋酸铵为原料，采用－步法合成路线，合成了DL-对羟基苯甘氨酸。
原料摩尔配比：乙醛酸：苯酚：醋酸铵为1：1：4，体系的pH值为6.0～6.5、反应温度为30～35℃和反应进行24 小时的条件下，产率可达53.9％，纯度为98.5％。
与国外报道的相比，原料苯酚少用了－半，反应时间由48h缩短到24h，产率却超过了文献值。
殷树梅等又在乙醛酸、苯酚与铵盐作用，－步法合成目标产物的基础上进行改进，成功地以氨基磺酸代替醋酸铵，选用适当地催化剂，反应时间缩短为12h，产品收率达61％。
并确定最佳工艺条件为：原料摩尔比（乙醛酸：苯酚：氨基磺酸＝1.0：1.3：1.3），反应时间为12h。
4-羟基苯乙胺丹磺酰氯衍生化质谱
4-羟基苯乙胺丹磺酰氯衍生化质谱4-羟基苯乙胺丹磺酰氯（4-hydroxyphenethylamine sulfonyl chloride, HPEA-SC）是一种化合物，具有广泛的应用价值。
它是一种重要的有机合成中间体，常用于药物合成、染料合成和农药合成等领域。
本文将介绍4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的质谱分析方法及其应用。
首先，让我们来了解一下4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的化学结构。
它的分子式为C8H9NO3S，分子量为195.23 g/mol。
其结构中含有一个苯环和一个乙胺基团，以及一个丹磺酰氯基团。
由于丹磺酰氯是一种易于水解的衍生化合物，因此在实验室中常常选择使用4-羟基苯乙胺丹磺酰氯作为丹磺酰氯的模型化合物进行研究。
接下来，我们将介绍4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的质谱分析方法。
质谱分析是一种常用的化学分析技术，可以用于确定化合物的结构、分子量和组成等信息。
对于4-羟基苯乙胺丹磺酰氯，常用的质谱分析方法包括质子核磁共振（1H NMR）、碳-13核磁共振（13C NMR）、质谱（MS）和红外光谱（IR）等。
在质谱分析中，质谱（MS）是一种非常有效的分析技术，可以用来确定化合物的分子量和结构。
通过MS技术，可以得到化合物的质谱图谱，从而确定其中所含有的各种基团和原子。
对于4-羟基苯乙胺丹磺酰氯，MS技术可以用来确定其分子量以及丹磺酰氯基团的离子峰。
此外，质子核磁共振（1H NMR）和碳-13核磁共振（13C NMR）可以提供关于化合物结构的更多信息，如化学位移、耦合常数和原子环境等。
红外光谱（IR）可以用来确定化合物中所含有的官能团，从而帮助确认其结构。
除了质谱分析方法，4-羟基苯乙胺丹磺酰氯在药物合成、染料合成和农药合成等领域中还具有重要的应用价值。
在药物合成中，它可以作为药物活性成分的合成中间体，用于制备抗癌药物、抗生素和消炎药等药物。
在染料合成中，它可以作为染料分子的合成前体，用于制备各种颜色的染料。
在农药合成中，它可以用来制备杀虫剂、杀菌剂和除草剂等农药。
苯乙胺类药物的分析
合成路线的优化是提高苯乙胺类药物生产效率和降 低成本的关键。
苯乙胺类药物的合成条件
苯乙胺类药物的合成条件需要考虑到温度、压力、溶剂和催化剂等因素的 影响。
选择适当的合成条件可以提高反应速率和选择性，减少副产物的生成，提 高产物的纯度和收率。
苯乙胺类药物的合成条件还需要满足环保和安全性的要求，以降低对环境 和操作人员的危害。
苯乙胺类药物的药理作用实例
盐酸多巴胺
用于治疗休克和低血压，通过增加心肌收缩力和心输出量来改善休 克症状。
盐酸普萘洛尔
用于治疗心律失常和心绞痛，通过抑制心肌收缩和减慢心率来缓解 症状。
盐酸肾上腺素
用于治疗过敏性休克和心脏骤停，通过激活交感神经系统来增加心肌 收缩力和心输出量，同时舒张支气管平滑肌来改善呼吸功能。
优化药物结构
03
联合用药研究
通过结构优化，提高苯乙胺类药 物的疗效、降低副作用和耐药性， 以满足临床治疗的需求。
探索苯乙胺类药物与其他药物的 联合应用，以提高疗效、降低不 良反应或克服耐药性。
苯乙胺类药物的作用机制研究
深入了解作用机制
深入研究苯乙胺类药物的作用机制，包括其 在体内的代谢、分布、活化等过程，有助于 发现新的治疗靶点。
其他应用
苯乙胺类药物还具有镇痛、镇静、抗惊厥等作用，可用于缓解疼痛、 改善睡眠和抗癫痫等治疗。
苯乙胺类药物的发展历程
早期发展
苯乙胺类药物最早于20世纪50年代开 发，主要用于治疗精神疾病。
结构优化
新药研发
近年来，随着药物设计和合成技术的 发展，苯乙胺类药物的新药研发取得 了一定的进展，针对不同适应症的苯 乙胺类药物不断涌现。
确保反应的高效性和选择性。
苯乙胺类药物的合成原理还需要 考虑原料的来源和成本，以及合 成过程中的环保和安全性问题。
有机合成化学：第六章 缩合反应
上述反应至少要8步完成，总产率提高2-5%，理论上讲非常可能。
第六章 缩合反应
一、碳负离子历程的缩合反应
这类反应很多，如羟醛(酮) 缩合，酯缩合等反应，其历程为:
C-H 碱
C + C= O
O CC
水解 产物
1、醇醛缩合:
O
CH3CHO
NaOH
CH3CHO CH2-C-H
-H2O CH3CH=CH-CHO
颠茄酮 设计其它合成路线？
第六章 缩合反应
上例是由于选择不同的起始原料，而选择不同的合成路线，使 产品成本大大降低。如果没有很好的路线选择时，可以通过优化 反应条件，提高产物的收率，降低成本。从产品收率上讲，能提 高1-5%。我们可能认为没什么意义，可对企业讲，产品成本会降 低2-8%左右。如果一个产品产值上亿时，可估算一下其价值了。 所以，一个化工产品刚上市时价格较高，随着生产时间延长，价 格逐渐降低，很大可能是由于生产工艺和生产条件的改变所致。
碳负离子也可以与α,β-不饱和酮(酯)发生1,4-加成反应。如：
第六章 缩合反应
Michael反应过程如下：
这类反应常用XCH2CO2C2H5 (X = CN 、CH3CO、CO2C2H5)、乙 酰丙酮、硝基甲烷等，一般有机胺或NaOH和KOH即可。这类 反应为放热反应，应采取冷却措施。同时这类反应还常伴随 着进一步的缩合。如:
RX + NaCN
RCN
LDA
H3C
CH3
第六章 缩合反应
羰基化合物烷基化最大负反应是O-烷基化产物。如：
副产物
第六章 缩合反应
LDA CH3(CH2)3CO2CH3 BrCH2CH
CH2
CH3CH2CH2CH CO2CH3 CH2CH CH2
苯乙胺的产生过程及原理
苯乙胺的产生过程及原理苯乙胺，又称苯甲胺，是一种有机化合物，化学式为C8H11N。
它是一种重要的工业原料，在医药和农药生产中也有广泛的应用。
苯乙胺的生产过程主要通过芳香烃的硝化和还原来实现。
苯乙胺的生产过程一般包括四个阶段：硝化、还原、萃取和洗涤。
首先是硝化阶段。
在这一阶段，苯乙胺的前体苯乙烯被硝化成为硝基苯乙烯。
硝化反应一般在硝化酸的存在下进行。
硝化酸一般指的是浓硝酸，它是一种强氧化剂，能够将芳香烃上的氢原子氧化成羟基，生成硝基芳香化合物。
在工业生产中，硝化反应通常在硝化酸和硫酸的混合物中进行，这可以提高反应的效率和选择性。
接下来是还原阶段。
硝基苯乙烯在还原剂的作用下会发生有机还原反应，生成苯乙胺。
常用的还原剂包括金属锡和盐酸，还原反应一般在酸性条件下进行。
还原反应的机理通常是羰基和双键上的一个氧原子被还原成一个羟基，然后分解成为羰基和氢离子，最终生成苯乙胺。
然后是萃取阶段。
在还原反应结束后，苯乙胺通常与其他有机物和杂质混合在一起，需要通过萃取的方法进行分离。
一种常用的萃取剂是苯，由于苯乙胺和苯亲和力较强，可以通过苯的萃取将苯乙胺从混合物中提取出来，以此来纯化苯乙胺。
最后是洗涤阶段。
最后一步是将萃取得到的苯乙胺经过洗涤，去除残留的有机溶剂和杂质，得到纯净的苯乙胺。
洗涤一般使用水或者碱性溶液进行，然后通过蒸馏或干燥来得到最终的苯乙胺产物。
以上就是苯乙胺的生产过程。
苯乙胺的产生是通过芳香烃的硝化和有机还原反应实现的。
整个生产过程需要严格控制反应条件和操作流程，以确保反应的高效和产品的纯度。
苯乙胺的生产一般是在工业规模下进行的，需要注意工艺安全和环境保护。
同时，苯乙胺作为一种重要的有机化合物，在医药和农药生产中有着广泛的应用，因此其生产工艺的改进和优化对于提高化合物的产率和纯度、减少生产成本和环境影响具有重要意义。
5-羟色胺生源合成途径
5-羟色胺生源合成途径
5-羟色胺生源合成途径主要有两条：①色氨酸途径；②苯乙胺途径。
①色氨酸途径：
色氨酸是5-羟色胺的前体分子，它在体内经过一系列的代谢反应最终生成5-羟色胺。
色氨酸经过羟化、脱羧、裂环、脱氨的复杂反应途径最终转化为5-羟色胺。
其中最速率限制性的酶是色氨酸羟化酶（tryptophan hydroxylase，TPH），它控制了整个进程的速率。
②苯乙胺途径：
苯乙胺是5-羟色胺生物合成中的另一个前体，苯乙胺在体内经过羟化反应，被苯乙胺-β-羟化酶（phenylethanolamine-n-methyltransferase，PNMT）羟化形成去甲肾上腺素。
在去甲肾上腺素的催化下，去甲肾上腺素和5-羟色胺可以相互转化，从而间接地合成5-羟色胺。
对羟基苯乙胺红外谱
对羟基苯乙胺红外谱
羟基苯乙胺（4-Hydroxyphenethylamine）是一种有机化合物，化学式为C8H11NO。
对其进行红外光谱分析时，通常可以观察到以下峰位：
- 羟基（OH）官能团：在3200-3600 cm-1范围内可以出现宽而强的吸收峰，代表羟基的振动。
- 脂肪胺（NH）官能团：在3000-3200 cm-1范围内可以观察到中等强度的峰，代表胺基的振动。
- 芳香环：在1500-1600 cm-1范围内观察到比较强的吸收峰，代表芳香环的振动。
- 乙胺基（CH2）官能团：在2800-3000 cm-1范围内可以观察到中等强度的峰，代表乙胺基的振动。
- 羰基（C=O）官能团：在1650-1750 cm-1范围内观察到比较强的吸收峰，代表羰基的振动。
需要注意的是，红外光谱可以根据实际仪器和实验条件的不同而有所变化，因此上述的峰位仅供参考。
在实际分析中，可以通过与已知样品的红外光谱进行比对来确定羟基苯乙胺的红外谱特征。
4-羟基苯乙胺丹磺酰氯衍生化质谱
题目：4-羟基苯乙胺丹磺酰氯衍生化质谱分析及应用探讨近年来，随着生物技术和化学分析技术的不断发展，越来越多的新型化合物和药物被发现和应用于临床和科研领域。
其中，4-羟基苯乙胺丹磺酰氯作为一种重要的有机合成中间体，在药物合成和医学研究中具有广泛的应用前景。
本文将从质谱分析的角度，探讨4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的衍生化质谱分析及其在药物研发中的应用。
1. 4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的基本性质在进行质谱分析之前，首先需要了解4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的基本性质。
4-羟基苯乙胺丹磺酰氯是一种具有羟基和磺酰氯官能团的有机化合物，其分子结构如下：（图1）2. 衍生化质谱分析的原理衍生化质谱分析是将化合物与特定试剂发生反应，形成新的化合物后再进行质谱分析。
在4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的衍生化质谱分析中，常用的试剂包括氨基化试剂、甲醇等。
通过衍生化，可以提高化合物在质谱中的灵敏度和稳定性，从而更好地进行定性和定量分析。
3. 4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的质谱图谱分析通过衍生化反应后，对4-羟基苯乙胺丹磺酰氯进行质谱分析，可以得到其质谱图谱。
质谱图谱是化合物在质谱仪中的质谱图，通过分子离子峰和特征碎片峰的测定，可以确定化合物的分子结构，从而为后续的应用提供依据。
4. 应用探讨4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的衍生化质谱分析在药物研发领域有着重要的应用价值。
通过质谱分析，可以准确地鉴定和分析4-羟基苯乙胺丹磺酰氯及其衍生物，为药物合成的中间体和原料提供支持。
还可以通过质谱技术监测和分析4-羟基苯乙胺丹磺酰氯在体内的代谢和药效，为药物的安全性和有效性评价提供数据支持。
5. 个人观点和理解在本文中，我们从质谱分析的角度，探讨了4-羟基苯乙胺丹磺酰氯的衍生化质谱分析及其在药物研发中的应用。
通过质谱分析，可以对化合物进行全面、深入和灵活的分析，为药物研发和临床应用提供技术支持。
我个人认为，质谱分析技术的不断创新和应用将为化学和药物领域的发展带来新的机遇和挑战。
苯乙胺类药物的分析一基本结构与典型药物
低血糖反应
总结词
苯乙胺类药物可能导致低血糖反应，表现为 头晕、乏力、出汗等症状。
详细描述
苯乙胺类药物通过刺激胰岛素分泌和增强外 周组织对葡萄糖的摄取来降低血糖，因此可 能导致低血糖反应。症状可能出现在服药后 1-2小时，但也可能延迟至服药后数小时或 更长时间。低血糖反应通常可以通过及时补 充葡萄糖来缓解。
其他常见取代基
1 2
甲基
甲基是一种常见的取代基，可以出现在苯环的邻 位或对位上，对药物的稳定性、药理活性及理化 性质具有一定影响。
氨基
氨基是一种常见的取代基，可以出现在乙胺基团 上或苯环上，对药物的生物活性具有重要影响。
3
氯原子
氯原子是一种常见的取代基，可以出现在苯环上 或乙胺基团上，对药物的理化性质和生物活性具 有一定影响。
盐酸溴己新
总结词
盐酸溴己新是一种用于治疗慢性支气管炎、哮喘等疾病的苯乙胺类药物，具有稀释痰液、 促进排痰的作用。
详细描述
盐酸溴己新通过作用于气道粘液细胞，抑制痰液中酸性粘多糖的合成及分泌，同时促进 气道纤毛摆动，增强气道清洁功能，从而稀释痰液、促进痰液排出。它主要用于治疗慢 性支气管炎、哮喘等呼吸道疾病引起的痰液粘稠、排痰困难等症状。盐酸溴己新可能引
苯乙胺类药物的分析 一基本结构与典型药 物
目 录
• 苯乙胺类药物的基本结构 • 苯乙胺类药物的典型药物 • 苯乙胺类药物的药理作用 • 苯乙胺类药物的合成方法 • 苯乙胺类药物的副作用与注意事项
01
苯乙胺类药物的基本结 构
苯环结构
苯环是苯乙胺类药物的基本骨架，通 常与药物的其他部分通过共价键连接 ，对药物的稳定性、药理活性及理化 性质具有重要影响。
起胃肠道不适、过敏反应等不良反应，使用时应遵循医生指导。
dopamine结构式 -回复
dopamine结构式-回复题目：探索神经递质多巴胺的结构与功能引言：多巴胺是一种神经递质，对于我们的大脑功能和心理状态具有重要影响。
了解多巴胺的结构以及其在神经系统中的功能，有助于我们理解神经递质对于行为和认知的作用，并为临床治疗提供新的思路。
本文将逐步介绍多巴胺的结构、合成与功能。
一、多巴胺的结构：多巴胺的化学名为3,4-二羟基苯乙胺，其化学式为C8H11NO2。
多巴胺分子由一个苯环和一个酪胺基团组成。
苯环上有一个羟基和一个双键，酪胺基团在苯环的3和4位上连接一个碳原子，含有一个氨基和一个羟基。
这种结构使多巴胺能够快速通过神经细胞中的转运蛋白被摄取，进入细胞内发挥作用。
二、多巴胺的合成：多巴胺的合成是通过一个复杂的体系进行的。
首先，在体内存在的酪胺氧化酶将酪胺转变为多巴。
接着，一系列的酶逐步将多巴转化为多巴胺。
其中，最重要的一环是多巴β-羟化酶（DOPA decarboxylase）催化多巴的羧基去除，产生多巴胺。
多巴胺的合成过程需要多种酶和辅酶的参与调控，其中包括维生素B6和铁质等营养物质。
三、多巴胺在神经系统中的功能：多巴胺在神经系统中发挥着广泛的作用，影响着我们的行为和认知功能。
1. 奖赏系统的调节：多巴胺被认为是奖赏系统的重要组成部分，参与对大脑的奖赏信号的产生和调节。
奖赏感受的增强往往与多巴胺抑制信号的释放增加有关。
通过调节多巴胺的释放和再摄取等过程，多巴胺可以调节我们对奖励的反应，影响行为的动机和愉悦感。
2. 运动控制：多巴胺在大脑中的运动控制区域起着重要作用。
突触中的多巴胺可以通过与神经元相互作用，调节活动时的肌肉收缩和松弛，协调和平衡身体的运动。
3. 认知功能的调控：多巴胺还参与了大脑的认知功能，如学习、记忆、决策和情感调节等。
在前额叶皮层等大脑区域，多巴胺参与了神经元间的信息传递，调节注意力、灵敏度和思考的速度。
四、多巴胺功能异常与疾病：多巴胺功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。
tyramine 荧光素 反应机理
tyramine 荧光素反应机理
Tyramine是一种双胺类物质，有时也称为4-羟基苯乙胺，具有引起高血压的潜在危险。
荧光素是一种发光试剂，可以用于检测Tyramine的存在。
荧光素法检测Tyramine的过程如下：
1. Tyramine和荧光素反应生成荧光素-tyramine复合物。
2. 荧光素-tyramine复合物具有发光性质，可以通过激发荧光素来检测Tyramine的存在。
3. 这个反应机制基于荧光素和Tyramine之间的强烈相互作用，因为它们之间存在着氢键和氢键。
4. 荧光素-tyramine复合物的发光强度与Tyramine的浓度成正比。
5. 由于Tyramine存在于许多发酵、腌制和陈化的食品中，荧光素法是检测食品中Tyramine含量的有效方法。
总之，荧光素法是一种简单而有效的检测Tyramine的方法。
它可以帮助人们检测潜在危险物质并维护健康。
间羟基苯乙胺的合成
间羟基苯乙胺的合成
程广斌;孙海龙
【期刊名称】《精细石油化工》
【年(卷),期】2008(025)003
【摘要】以间羟基苯甲醛为原料经过缩合,催化加氢合成了间羟基苯乙胺,考察了水对缩合反应以及反应条件对催化加氢的影响.确定了以5%Pd/C为催化剂加氢的优化条件:反应时间3.5 h,反应压力1.5 MPa,反应温度100℃,总收率可达75.4%.【总页数】4页(P52-55)
【作者】程广斌;孙海龙
【作者单位】南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094;南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094
【正文语种】中文
【中图分类】TQ246
【相关文献】
1.4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成 [J], 程文华;徐焕志;杨志范;杨宇明
2.正交设计优化N-甲基-β-羟基苯乙胺的合成工艺 [J], 黄洁玉;林汉森;唐敏
3.4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成 [J], 程文华;徐焕志;于良民;张秀慧;杨志范
4.对羟基苯乙胺盐酸盐的合成 [J], 蔡亚;汪斌;高正兵;张振宇
5.1-(2-羟基-5-甲基苯基)苯乙胺的合成 [J], 吴加胜;张妍;张广友
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苯乙胺类药物分析(2)
HO HO
OH
COOH
C CH2NH2 H C OH
H
HO C H
COOH
重酒石酸去甲肾上腺素
H C CH2NHCH3 HCl OH HO 盐酸去氧肾上腺素
HO HO
H C CH2NHCH(CH3)2 HCl OH
盐酸异丙肾上腺素
盐酸多巴胺
Cl H2N
Cl
H C CH2 NH C(CH3)3 HCl OH
2.0
310 不得大于0.15
盐酸甲氧明
酮胺水Leabharlann 1.5347 不得大于0.06
（二）光学纯度的检查 大多数苯乙胺类拟肾上腺素药物分
子结构中存在手型碳原子，具有光学 活性特征。需要做光学纯度检查。 检查方法：比旋度值测定
＊
R1 CH CH NH R2 OH R3
药物
溶剂
肾上腺素
HCl(9→20 00)
形成具有醌式结构的有色化合物。
肾上腺素药物 甲硫醛酸反介应质醌式有色物质
颜色:红色或紫红 重酒石酸去甲肾上腺素:玫瑰红-橙红-深棕色
4.芳环侧链有氨基醇-双缩脲反应 双缩脲试剂：
0.1 g/ml NaOH 试剂A ,0.01g/mLCuSO4试剂B
检测蛋白质等物质的特异性反应，与双缩脲 试剂作用,产生紫色反应.
第二节 鉴别试验
1. 三氯化铁反应（表7-2）
酚羟基 Fe3+ 配位显色 碱性Fe3+氧化 紫色或紫红色
绿色
2. 氧化反应：多数具有酚羟基，易被I2，H2O2， K3Fe（CN）6等氧化而呈现不同颜色。
Chp（2010）肾上腺素，盐酸异丙肾上腺素，重酒 石酸去甲肾上腺素，均利用该反应作为定性鉴 别反应。
苯乙胺的合成与拆分
实验三1．刘卡特反应(R.leuchart reaction)—外消旋苯乙胺、萘乙胺系列合成2．外消旋苯乙胺和萘乙胺的拆分研究以下是“外消旋α-苯乙胺的合成与拆分”实验参考讲义。
在此基础上，设计并完成以 α-萘乙酮或β-萘乙酮为原料的合成及外消旋产物的拆分。
一、实验目的和要求1．实验目的（1）通过苯乙酮与甲酸铵反应生成α-苯乙胺，学习醛、酮与伯胺的反应——Leuchart 反应。
（2）通过制备α-苯乙胺学习活蒸气水蒸气蒸馏和减压蒸馏操作。
（3）学习用化学方法将外消旋的化合物拆分为其对映异构体。
（4）学习用旋光仪测定化合物的旋光性。
（5）学习使用数字显微熔点仪。
(6) 学习试剂、溶剂的回收再利用，培养绿色化学理念。
2．具体要求（1）认真预习、完成预习报告（包括实验流程图）。
（2）按讲义要求完成实验，认真做好实验纪录。
（3）产品上交时要有完整的物理数据，如比旋光度、熔点、沸点等。
（4）认真完成实验报告包括思考题。
（5）按要求如期保质保量完成所有规定的实验项目。
二、反应原理1．刘卡特反应(R.leuchart reaction)醛、酮与甲酸和氨（或伯、仲胺），或与甲酰胺作用发生还原胺化反应，称为刘卡特反应。
反应通常不需要溶剂，将反应物混合在一起加热（100~180ºC ）即能发生。
选用适当的胺（或氨）可以合成伯、仲、叔胺。
反应中氨首先与羰基发生亲核加成，接着脱水生成亚胺，亚胺随后被还原生成胺。
与还原胺化不同，这里不是用催化氢化，而是用甲酸作为还原剂。
反应过程如下：O HC ONH4HCO 2H +NH 3C O +NH3C NHNH 2+-2CO 2+C NH 2H +苯乙酮在高温下与甲酸铵反应得到（±）-α-苯乙胺：O C 6H 5CCH 3O C 4H 185o CNH 2C 6H 5CHCH 3OC 6H 5CCH 3NH 2C 6H 5CHCH 3+2HCO 2NH 4C 6H 5CH NHCHO CH 3C 6H 5CH NHCHO CH 3+++NH CO 2H 2OHCl +H 2OCH 3C 6H 5CHNH 3Cl +-+HCO 2HCH 3C 6H 5CHNH 3Cl +-+NaOH+NaCl +H 2O（±）-α-苯乙胺2．（±）-α-苯乙胺的拆分原理用化学方法拆分外消旋体，其原理是用旋光性试剂把外消旋的对映异构体变成可分离的非对映异构体混合物，再利用非对映异构体的物理性质不同，将其分离。
phenylethylamine分子式
phenylethylamine分子式Phenylethylamine分子式Phenylethylamine，又称苯乙胺，是一种含有苯环和乙基基团的有机分子。
它的分子式为C8H11N。
结构Phenylethylamine的分子式表示了它的化学成分和结构。
下面是一些相关的分子式及其解释：1.C：表示碳原子，苯乙胺中共有8个碳原子。
2.H：表示氢原子，苯乙胺中共有11个氢原子。
3.N：表示氮原子，苯乙胺中有一个氮原子，位于乙基基团的末端。
示例以下是一些含有phenylethylamine的化合物及其分子式的示例：•乙酸苯乙酯：C9H10O2。
这个化合物由乙酸和苯乙酸组成，苯乙酯中的苯乙基含有phenylethylamine的结构。
•苯乙酸：C8H8O2。
这个化合物由苯环和一个羧基（COOH）组成，它是phenylethylamine的一个衍生物。
•苯乙胺盐酸盐：C8H11N · HCl。
这个化合物是phenylethylamine与盐酸（HCI）形成的盐。
总结在本文中，我们对phenylethylamine的分子式进行了介绍，并列举了一些相关的分子式。
了解这些分子式有助于更深入地理解和研究phenylethylamine及其衍生物的性质和用途。
补充在上文中我们介绍了phenylethylamine的分子式及相关示例。
下面补充一些其他与phenylethylamine相关的分子式及解释：•C8H8：这个分子式指的是苯环的结构，它由6个碳原子和6个氢原子组成。
•C8H10：这个分子式表示一个含有乙烯基（-CH=CH2）的结构，其中乙烯基与苯环相连。
•C6H5CH2CH2NH2：这个分子式是phenylethylamine的结构式，表示苯环上连接一个乙基基团，并且乙基基团的末端有一个氨基（-NH2）。
示例以下是一些其他含有phenylethylamine的化合物及其分子式的示例：•Tyramine：C8H11NO。
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却至 室温 ， 入适 量冰水 中， 出黄 色沉 淀 。此 时 倒 析
不用 进行过 滤 ， 该 体 系加 热 到 ６ ～ ７ 将 ０ ０℃ ， 搅 于 拌下 缓慢滴 加 乙醇 ， 至沉 淀完全 溶解 ， 直 然后把 该 溶液 倒入适 量 冰水 中 ， 时 迅速 析 出亮 黄 色针 状 此
文献标识码 ： Ａ
取代 芳基 乙胺 是有机合 成 和医药 工业重 要 的
中 间体 ， 中羟基 、 其 烷氧基 取代 的苯 乙胺是重 要 的 药物 中间体ｎ 。 目前 国 内仅有 苯 乙胺 的生 产 工 ］ 艺 ， 代芳基 乙胺 的研究 在 国 内刚 刚起步 ， 取 只有 少 量关 于对 羟基 苯 乙胺 的 报 道＿ ， 羟 基 苯 乙 胺 ４ 间 ］
维普资讯
精
细
石
油
化
工
第 ２ ５卷 第 ３期
２０ ０ ８年 ５月
Ｓ ＰＥＣＩ ＬＩ Ｙ Ａ Ｔ ＰＥＴ Ｒｏ ＣＨ ＥＭ Ｉ ＣＡ ＬＳ
间羟 基 苯 乙胺 的 合 成
程 广 斌 孙 海 龙
（南 京 理 工 大学 化工 学 院 ， 苏 南 京 ２ ０ ９ ） 江 １ ０ ４
的 系 统 合 成 研 究 尚未 见 文 献 报 道 。
１ ２ 实 验 方 法 ． １ ２ １ ５ Ｐ ／ 催 化 剂 的 制 备 ． ． ％ ｄ Ｃ
将 １ 硝 酸 （３ ３ ０ １ ． ７ｍＬ硝 酸 ＋７ ． ７ ５ｍＬ水 ） 和活 性 炭 粉 末 混合 均 匀 ， 在 蒸 汽浴 上 煮 ２ ３ 并 ～
学品 的合 成 和 工 艺研 究 。Ｅ ｍａ［ ｇ ｈ ｎ ＠ ｍａ［ｎｕ ｔ ｅ ｕ ｃ 。 ｉ； ｃ ｅ ｇ ｉ ｊ ｓ． ｄ ． ｎ ．
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第２ ５卷 第 ３期
程 广 斌 ，等 ． 羟 基 苯 乙胺 的合 成 间
５ ３
的 甲醇 中 ， 入 氢 化 反 应 釜 中 ， 加 入 适 量 催 化 投 再 剂 ， 人氮 气 置换 ５次 ， 通 然后 在 强烈搅 拌 下通 人氢 气 ， 至 一定 的温 度 ， 反 应 完 成后 ， 空 ， 滤 。 升 待 放 压
间 羟 基 苯 乙胺 合 成 路 线 ：
Ｃ Ｈ ｏ
ＣＨ ３ＮＯ２
｛ 【 — —
Ｃ Ｈ — Ｃ Ｈ Ｎ ｏ，
２ ０ｍＬ 四 口烧 瓶 中 ， 入 间 羟基 苯 甲醛 ， 基 甲 ５ 加 硝
旦
Ｈ
Ｈ
０ ／
（ ） １
０ ／
（） ２
烷， 乙酸 和一 定 量 的醋 酸铵 ， 热 搅拌 ， 高 至一 加 升
ｈ 过 滤 ， 水 洗 净 硝 酸 后 ， １ ０ ｌ ０℃ 烘 干 。 ， 用 于 ０～ ｌ 称 取 ６ｇ处 理 过 的 活 性 炭 ， 浮 在 ７ ． 悬 ６ ０ｍＬ水 中 ，
对羟基 苯 乙胺 的 常用 合 成方 法 有 ： 羟 基 苯 对
乙 酮 法 、 甲 氧 基 苯 甲醛 法 、 乙 腈 法 、 羟 基 苯 对 苯 对
东 威 海 市 自控 反 应 釜 有 限公 司 。
将适量 的 问 羟 基一 基 苯 乙烯 溶 入 一 定 量 硝
收 稿 日期 ： ０ ７—１ —１ ； 改 稿 收 到 日期 ： ０ ８—０ —０ 。 ２０ ２ １修 ２０ ３ ９
作 者 简 介 ： 广斌 （ ９ ７一 ， 士 ， 教 授 ， 要 从 事 精 细 化 程 １６ ）博 副 主
水溶 液 ， 至反应 液 呈碱 性 ， 直 继续 搅拌 ５ｍｉ。过 ｎ
滤， 滤饼 用 水 洗 涤 １ ０次 ， 后将 滤 饼置 于 空气 中 然 晾干 ， 即得 ５ Ｐ ／ ｄ Ｃ催 化 剂 ， 移 至装 有 ＫＯＨ 再 的干燥 器 中贮 存 。 １ ２ ２ 间羟基一 ． ． 硝基 苯 乙烯 的合成
水 浴加热 至 ８ ０℃ ， 加入 溶有 ０ ５ｇ氯 化钯 的 ｌ ３ ． ＿ ｍＬ浓盐 ห้องสมุดไป่ตู้ 与 ３ ２ｍＬ水 的混 合 液 ， 后 再 加 入 ． 然 ３ 甲醛 溶液 ０ ５ｍＬ。搅 拌下 滴加 ３ ％ Ｎａ ７ ． ０ ＯＨ
甲醛法 。前 ３种方 法 反应 步 骤较 长 ， 艺条 件 苛 工 刻， 污染环 境 ； 羟基 苯 甲醛 法成本低 ， 对 工艺简 单 ，
摘 要 ： 间 羟 基 苯 甲醛 为原 料 经 过 缩 合 ， 化 加氢 合 成 了 间 羟基 苯 乙胺 ， 以 催 考察 了水 对 缩 合 反 应 以及 反 应 条 件 对 催 化 加 氢 的 影 响 。确 定 了 以 ５ Ｐ ／ ｄ Ｃ为 催 化 剂 加 氢 的 优 化 条 件 ： 应 时 间 ３ ５ｈ 反 应 压 力 ｌ ５ＭＰ ， 应温 反 ． ， ＿ ａ 反 度 １ ０℃ ， 收率 可达 ７ ． 。 ０ 总 ５４ 关 键 词 ｉ 羟 基 苯 乙胺 间 羟 基 苯 甲醛 间 中图 分 类 号 ： ２ ６ ＴＱ ４ 缩合 催 化 加 氢
在 装 有 磁 力 搅 拌 器 ， 度 计 和 回 流 冷 凝 管 的 温
对 环境 污 染 小 ， 合 工 业 化＿ 。笔 者 借 鉴 对 羟 适 ７
基 苯 乙胺 和对 甲氧基 苯 乙胺 的合 成方 法并结 合相 关 文献 ¨ ９ ， 开发 出一 条 经济 、 保 、 工业 化 的 环 易
晶体 。静 止 ５ｍｉ ， ｎ后 待亮 黄 色晶体 沉淀 完后 ， 倒
１ 实 验 部 分
１ １ 主 要 试 剂 与 仪 器 ．
掉上 层溶 液 ， 滤沉 淀物 。 过 １ ２ ３ 间羟基苯 乙胺 的合成 ． ．
间羟基 苯 甲醛 、 基 甲烷 等均 为分 析纯 。 硝 Ｚ一 Ｆ ２三 用 紫外 分 析仪 ， Ｐ －０ Ｓ Ｄ １ ＡＶＰ型 高 效 液相 色谱仪 ， 日本 岛津 公 司 ；ＷＤ Ｆ型 反 应 釜 ， 山