2020011439临床药理学-国开电大国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
药理学(本)-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
试卷代号：1444
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药理学（本）试题
2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共50分）
1．受体部分激动剂的特点是( )。
A．不能与受体结合B．没有内在活性
C．具有激动药与拮抗药两重特性D．有较强的内在活性E．只激动部分受体
2．药物产生副作用的药理学基础是( )。
A．用药剂量过大B．患者肝肾功能不良
C．药理效应选择性低D．血药浓度过高
E．特异质反应
3．琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。
A．减少运动神经动作电位B．减少运动神经末梢释放ACh C．阻断N2胆碱受体D．直接松弛骨骼肌
E．持续激动N2胆碱受体
4．药物的零级动力学消除是指( )。
A．药物消除至零B．单位时间内消除恒定比例的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡D．药物的消除速率常数为零。
电大最新《药理学》期末题库及答案
最新国家开放大学电大《药理学》期末题库及答案
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1．量效关系
2．药酶抑制剂
3．耐受性
4．首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1．药物被机体吸收利用的程度称为——。
2．恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。
3．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。
4．长期应用糖皮质激素，停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．药物的半数致死量(LD。
)是指( )
A．中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60％动物死亡的剂量
E．引起80％动物死亡的剂量
2．青霉素治疗肺部感染是( )
A．对因治疗 B．对症治疗
C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗
3．阿托品禁用于( )
A．感染性休克 B．前列腺肥大
C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
2019-2020国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号：2118)
2019-2020国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分）
1．药物作用是指( )
A．药理效应
B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用
D．药物与机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．药物效应强度是指( )
A．其值越小则药效越小
B．与药物的最大效能相关
C．能引起等效反应的相对剂量
D．反映药物与受体的解离
E．越大则疗效越好
3．药物产生作用的快慢取决于( )
A．药物的吸收速度
B．药物的排泄速度
C．药物的转运方式
D．药物的分布容积
E．药物的代谢速度
4．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )
A．在胃中解离减少，自胃吸收增多
B．在胃，中解离增多，自胃吸收增多
C．在胃中解离减少，自胃吸收减少
D．在胃中解离增多，自胃吸收减少
E．解离和吸收无变化
5．胆碱能神经是指( )
A．合成神经递质需要胆碱
B．末梢释放乙酰胆碱
C．代谢物有胆碱
D．胆碱是其受体的激动剂
E．胆碱是其受体的拮抗剂。
(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。
4．治疗癫痫小发作应首选——和——。
5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。
A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。
A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。
A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。
国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》2019-2020期末试题及答案（试卷号：2118）一、名词解释（每题4分．共20分）1．抗菌谱：指抗菌药物的抗菌作用范围。
2．极量：由国家药典明确规定允许使用的最大剂量，比治疗量大，比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。
3．肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其他药物代谢的药物。
如苯巴比妥（苯妥英钠、利福平）。
4．受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
5．肝肠循环:某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收经肝人体循环，这种经胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
二、填空题（每空1分，共10分）1．硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心力衰竭。
2．常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定3．降糖药主要包括胰岛素和口服降糖药4．p一内酰胺类抗生素包括青霉素类和头胞菌素类5．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经两大类。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分．共40分）1．药物的血浆半衰期指( )。
A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间2．p2受体激动可引起( )。
A．胃肠平滑肌收缩B．瞳孔缩小C．腺体分泌减少D．支气管平滑肌舒张E．皮肤粘膜血管收缩3．直接激动M受体的药物是( )。
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．吡斯的明D．加兰他敏E．毛果芸香碱4．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )。
A．唾液腺分泌B．汗腺分泌C．泪腺分泌D．呼吸道腺体E．胃酸分泌5．能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( )。
A．阿托品B．普萘洛尔C．多巴胺D．酚苄明E．新斯的明6．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作的药是( )。
A．苯巴比妥B．地西泮（安定）C．乙琥胺D．苯妥英钠E．卡马西平7．左旋多巴的特点不包括( )。
电大试卷1439临床药理学2023年01月
试卷代号：11439 座位号□国家开放大学 2 0 2 2 年秋季学期期末统一考试临床药理学试题2023年1月一、单项选择题(选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共80分)1. 以下是临床药理学的学科任务的是( )。
A. 新药的临床研究与评价B. 上市后药物的再评价C. 药物不良反应监察D. 临床药理服务与临床合理用药E. 以上均是2. 有关药物消化道吸收的描述，错误的是( )。
A. 口服给药是最常用的给药途径，其吸收部位为胃肠道B. 简单扩散是口服后药物自胃肠道吸收的唯一方式C. 弱酸性药物易在胃吸收，弱碱性药物易在小肠吸收D. 胃排空速度快，可缩短药物到达小肠的时间，促进大部分药物在小肠的吸收E. 外排性转运体可将药物从细胞内排出，限制药物的吸收3. 药物生物转化的最终目的是( )A. 增强药物活性B. 灭活药物C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性4. 有关生物利用度的描述，错误的是( )。
A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首关效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响5. 药物代谢的临床意义不包括( )。
A. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性B. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出C. 是药物最后彻底消除，排出体外的过程D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物6. 关于受体拮抗药的叙述，正确的是( )。
A. 具有较弱的亲和力，内在活性较强B. 具有较强的亲和力，较强的内在活性C. 对受体有亲和力，但不具有内在活性D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 对受体无亲和力，有较弱的内在活性7. 效价强度是指( )。
药理学(药)-2020.1国家开放大学中央电大2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
试卷代号：2233
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
药理学（药）试题
2020年1月一、单项选择题（每题2分，共50分）
1．药物的副作用是( )。
A．用量过大引起的反应B．与治疗目的无关的药理作用
C．与遗传有关的特殊反应D．停药后出现的反应
E．长期用药引起的反应
2．药物产生作用的快慢取决于( )。
A．药物的分布容积B．药物的排泄速度
C．药物的转运方式D．药物的吸收速度
E．药物的代谢速度
3．每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
A．1 B．2
C．8 D．5
E．11
4．药物的零级动力学消除是指( )。
A．药物消除至零B．单位时间内消除恒量的药物
C．药物的吸收量与消除量达到平衡D．药物的消除速率常数为零
E．单位时间内消除恒定比例的药物。
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
好()。
A. 07: 00
B. 12 : 00
C. 15 : 00
D. 19 : 00
E. 0: 00
26. 某种药物，早上单次给予全天剂量，比将一日剂量分 3~4 次给予对垂体 ACTH 释放
的抑制程度轻得多，该药物是（
）。
A. 氢化可的松
B. 吗啡
C. 阿司匹林
D. 苯海拉明
E. 胰岛素
1244
低于 100, 以上描述的是下列哪一项例？（
)
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
c. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
11. 新药的临床前研究不包括（
）。
A. 高通量筛选
B. 药效学研究
C. 毒理学研究
D. 人体生物利用度研究
E. 药物的研制
1242
提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
答：药物安全性用治疗指数 (TI) 来衡量。 TI 越大，药物越安全。对于 TI 小的药物，药效 不能用临床客观指标来评价，应该进行治疗药物监测。主要包括以下几类药物：
(1) 治疗指数低、治疗窗（有效血药浓度范围）窄、毒性大的药物。该类药物的治疗剂量与 中毒剂量十分接近，如地高辛、氨茶碱、氨基甘类抗生素、环抱素等。 (2 分）
E. 消胆胺
30. 肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（
）。
A. 地西洋
B. 唬珀胆碱
C. 螺内酷
D. 双香豆素
E. 吠塞米
31. 肝功能 CTP 分级为 B 级，一般用药剂量可调整为（
）。
A. 正常患者 75% 的维持剂量
B. 正常患者 so% 的维持剂量
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试历届试题2020年1月(含答案)
临床药理学 试题答案及评分标准
（供参考）
2020 年 1 月
一、单项选择题（每题 2 分，共 80 分）
LC
2.D
3. B
4.D
5. E
6. E
7. E
8. C
9. C
10. B
11. A
12. D
13. D
14. C
15. A
16. C
17. B
18. C
19. D
20. C
21. B
22. C
23. C
34. 雌激素可用于治疗的肿瘤为（
）。
A. 乳腺癌
B. 子宫内膜癌
C. 宫颈癌
D. 前列腺癌
E. 阴道癌
35. 抗菌药物的分类不包括（
）。
A. ~-内酰胺类
B. 大环内酷类
C. 哇诺酮类
D. 硝基咪哩类
E. ~ 受体阻断剂
36. 下列哪一种药物是通过抑制细菌核酸的合成发挥抗菌作用的？（
)
A. 利福平
E. 发生严重不良反应的受赔权
9. 采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于
300 例，以上描述的是下列哪一项？（
)
A. I 期临床试验
c. III 期临床试验
B. II 期临床试验 D. N 期临床试验
E. 以上都不对
10. 采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂
剂、生理、食物等多方面因素的影响
3. 药物的消除半衰期是指（
）。
A. 药物被吸收一半所需要的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C. 药物被代谢一半所需要的时间
电大试卷1439临床药理学2022年09月
试卷代号：1439 座位号国家开放大学2022年春季学期期末统一考试临床药理学试题2022年9月一、单项选择题(选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共80分)1. 以下项目不属于临床药理服务内容的是( )。
A. 承担新药的临床药理研究任务，协助临床研究者设计各期临床试验B. 开展治疗药物监测，制订个体化治疗方案，指导临床医生合理用药C. 为药品监督管理部门、药品生产与研制部门及临床医生提供技术咨询服务D. 开展药物不良反应监察和上市后药物的再评价工作E. 直接向消费者销售合格药品2.有关药物吸收的描述，错误的是( )。
A. 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B. 静脉注射无吸收过程C. 舌下给药的优点是舌下血流丰富，药物吸收较快，可避免首关效应D. 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关，与吸收无关E. 局部麻醉药中加入肾上腺素，目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收，延长局部麻醉药的效果3.有关药物代谢的描述，错误的是( )。
A. 所有药物都要经过代谢B.I 相代谢为氧化、还原和水解等分解反应C. Ⅱ相代谢为结合反应D. 不同个体的药物代谢酶活性差异显著E. 酶的诱导剂能促进自身代谢，连续用药可因自身诱导而使药效降低4. 某药的半衰期是24h,每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是( )。
A. 12hB. 36hC. 48hD.5～7 天E.10～12 天5. 效价强度是指( )。
A. 药物产生一定效应时所需要的剂量B. 药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C. 药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D. 用来衡量药物的安全性E. 反映了药物的内在活性6.关于受体的说法正确的是( )。
A. 受体是一类存在于细胞膜上或细胞质内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类7. 开展治疗药物监测的主要目的是( )。
电大试卷1439临床药理学2022年07月
试卷代号：1439 座位号国家开放大学2022年春季学期期末统一考试临床药理学试题2022年7月一、单项选择题(选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共80分)1. 临床药理学研究的内容不包括( )。
A. 药效学B. 药动学C. 安全性D. 产品推广E. 药物相互作用2. 有关首关效应的描述，错误的是( )。
A. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象B. 首关效应明显的药物不宜口服给药C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 首关效应与肝脏没有关系E. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应3. 影响药物分布的因素中，描述错误的是( )。
A. 当一个药物与血浆蛋白的结合达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物会迅速增加B. 血浆蛋白结合部位上药物之间可能发生相互竞争C. 血液中的血浆蛋白过少时，不容易发生药理作用的增强和中毒D. 脂溶性较高的药物仍能以简单扩散的方式穿过血脑屏障E. 肝、肾、脑、肺等高血流量器官，药物分布快且含量较多4. 下列化合物中最可能失去药理活性的是( )。
A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物5. 药-时曲线下面积(AUC) 代表( )。
A. 一段时间内，血液中药物的相对累积量B. 药物在机体内所能达到的最高血药浓度C. 最低有效浓度D. 最低中毒浓度E. 药物吸收的快慢6. 药物最主要的作用靶点是( )。
A. 载体B. 离子通道C. 受体D. 酶E. 细胞膜7. 关于受体激动药的叙述，正确的是( )。
A. 具有较弱的亲和力，内在活性较强B. 具有较强的亲和力，较强的内在活性C. 不具有内在活性，亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性8. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括( )。
国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科
行政的重视与支持，法律政策等也可归结为促成因素。 .风险沟通：是个体、群体以及机构之间交换信息和看法的双通道的互动过程，是一个 收集信息、组织信息、再现和提炼信息，并为决策服务的过程。 .突发公共卫生事件：是指突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大 传染病疫情、群体性原由不明疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 .姑息治疗：是指对那些对治愈性治疔不反应的患者进行完全的、丰动的治疔和护理， 控制疼痛及有关症状，并对心理、社会和精神问题予以重视。其日的是为患者和家属赢得最好 的生活质量。 三、简答题（每题10分，共50分） .简述《国家基本公共卫生服务规范（第二版）》中健康问题描述的丰要内容。 答：①采用S（）AP形式，记录居民每次就诊情况。 ②丰观资料（三）：包括就诊者或监护人丰诉的症状、咨询问题、生活方式、既往史、家族史、遗传病史和卫 生服务要求等。 ③客观资料（0）：包括就诊者体征、实验室检查结果、辅助检查结果、心理行为测量结果以及医生观察到就诊 者的态度、行为等。
A.CYP2D63.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
.细胞色素P450的命名原因是（）。
A.经过450次试验找到，因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关
E.与发现时间有关
.下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法，不正确的是（）。
A.工期临床试验
B.II期临床试验
CIn期临床试验
D.IV期临床试验
E.临床验证
.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）。
A.24h内 B.6h内
电大国家开放大学《药物治疗学(专)》2019-2020期末试题及答案
电大国家开放大学《药物治疗学（专）》2019-2020期末试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1．EBM的核心思想是( )。
A．谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略。
B．大规模、多中心、随机对照实验结果C．在批判、评价的基础上收集证据D．定量总结，系统评价2．下列不属于处方前记内容的是( )。
A．医院名称 B．药品名称C．科别 D．患者名称3．有关药物相互作用的表现形式不正确的叙述是( )。
A．可出现两药或多药的协同作用B．可出现两药或多药的拮抗作用C．可产生通常情况下不会出现的特殊作用D．不可能产生超出单独药物原有的药理作用4.1例肺结核患者在抗痨半年后出现肝损害，此现象属于哪种药物不良反应( )。
A．副作用 B．毒性反应C．继发反应 D．特异质反应5．有关药物经济学的表述不正确的是( )。
A．是研究如何使有限的药物资源实现最大限度地改善健康效果的科学B．是对药物资源进行评价利用驹应用性边缘学科体系C．是在平衡成本和结果之间寻求一个最佳点，以合理配置和利用药物资源D．成本分析和收益评价是药物经济学研究的两大要素6．下列哪类药物不需进行治疗药物监测( )。
A．强心苷类 B．氨茶碱类C．氨基糖苷类抗菌素 D．青霉素类抗菌素7．以下关于肝脏对药物代谢的叙述，错误的是( )。
A．进入机体的药几乎全都在肝脏代谢B．肝脏是药物生物转化最重要的器官C．大多数药物的氧化反应是在肝外完成的D．药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排人肠道8．下列哪些不属于一次文献( )。
A．期刊论文 B．学位论文C．药学综述 D．药学专利9．下列关于降压药物的叙述，不正确的是( )。
A．利尿剂能增强其它降压药的疗效B．钙通道阻滞剂不适宜在心力衰竭情况下应用C．肾上腺素受体阻滞剂无使用禁忌症D．刺激性干咳是ACEI的不良反应之一10．对贝特类降脂药物的叙述，错误的是( )。
A. 常用药物有吉非贝齐，非诺贝特，苯扎贝特等B．患肝、胆疾病、孕妇JL童及肾功能不良者禁用C．主要适应证为高甘油三酯血症D．降低血浆甘油三酯和高密度脂蛋白11．长期治疗持续性哮喘的首选药物为( )。
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座位号rn
国家开放大学 2019 年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题
题号一 分数
二总分
2020 年 1 月
得分 1 评卷人
一、单项选择题（每题 2 分，共 80 分）
1. 药效学研究的内容是（
）。
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D。药物作用的影响因素
B. 弱酸性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收增多
c. 弱酸性药物在 8 : 00 吸收增多， 22: 00 吸收也增多
D. 弱碱性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收增多
E. 弱碱性药物在 8: 00 吸收减少， 22: 00 吸收也减少
25. 疼痛患者对阿片肤的需求早上 9 点最多，凌晨 3 点最少，下列哪一种药物白天比晚上
B. 妊娠 3 周至 12 周
C. 妊娠 4~9 个月
D. 妊娠 9 个月以后
E. 以上都不是
22. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疽？（
)
A. 血液中游离型药物相对增多
B. 孕妇药物代谢率低
C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合 D. 孕妇对药物的敏感性加强
E. 血药浓度偏高
23. 婴幼儿给药途径的特点（
B. 单位时间消除的药量恒定
C. AUC 与所给药物剂量不成比例
D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E. 消除速率与吸收速率为同一数最级
1207
5. 开展治疗药物监测 (TDM) 主要的目的是（
）。
A. 处理不良反应
B. 进行新药药动学参数计算
C. 进行药效学的探讨
D. 评价新药的安全性
E. 对治疗窗窄的药物进行 TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
）。
A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B. 注射给药时，常用肌内注射
c. 口服给药以糖浆剂为宜
D. 口服给药以片剂为宜
E. 维生素 AD 滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
24. 胃液 pH 值为 1~3, 在 8: 00 最高， 22: 00 最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（
）。
A. 弱酸性药物在 8: 00 吸收增多， 22: 00 吸收减少
8. 药物临床试验受试者不具有的权益是(
)。
A. 对试验项目具有知情权
B. 自愿加入和退出权
C. 对试验项目成果的拥有权
D. 个人隐私权
E. 发生严重不良反应的受赔权
9. 采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于
300 例，以上描述的是下列哪一项？（
)
A. I 期临床试验
）。
A. CYP450
B. CYP2Cl9
C. CYP1A2
D. CYP2C9
E. CYP2D6
20. ~ 受体阻滞药的 p 阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？（
)
A. NAT
B. ADH
C. CYP450
D. ALDH
E. G6PD
1209
21. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（
）。
A. 妊娠半个月以内
用蜇高？（
)
A. 阿托品
B. 西尼替丁
6. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括(
)。
A. 抗癫痛药
B. 强心节类
C. 抗心律失常药
D. 免疫抑制药
E. 降血糖药
7. 药物临床试验质量管理规范 (GCP) 适用千(
)。
A. II 期药物临床试验
B. 药物生物利用度试验
C. 药物生物等效性试验
D. 药物的毒理试验
E. 药物的 1 至 W 期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
c. III 期临床试验
B. II 期临床试验 D. N 期临床试验
E. 以上都不对
10. 采用随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂
最，以上描述的是下列哪一项？（
)
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
C. 皿期临床试验
D. N 期临床试验
E. 临床验证
11. 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学属千（
E. 药物在体内的变化规律
2. 有关生物利用度的描述，错误的是（
）。
A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
C. 静脉注射药物的生物利用度是 100%
D. 首过（关）效应大，生物利用度也大
E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制
)。
A. 对药物肾脏排泄的异常 C. 对药物体内分布的异常
B. 对药物体内转化的异常 D. 对药物肠道吸收的异常
E. 对药物引起的效应异常
18. 第一个被发现的参与肿瘤多药耐药的转运蛋白是(
)。
A. OATP
B. PEPT
C. P-糖蛋白
D. BCRP
E. 多药耐药相关蛋白
19. 参与华法林代谢的酶是（
）。
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
C. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 临床验证
12. 新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部
门报告，时间必须在（
）。
A. 6h 内
B. 12h 内
C. 18h 内
D. 24h 内
E. 36h 内
1208
13. 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于（
）。
A. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
B. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
C. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
D. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
E. 以上都包括
16. 可用千阿片类药物依赖性治疗的药物是（
）。
A. 螺内酣
B. 吗啡
C. 美沙酮
D. 可卡因
E. 氯胺酮
17. 遗传异常主要表现在(
剂、生理、食物等多方面因素的影响
3. 药物的消除半衰期是指（
）。
A. 药物被吸收一半所需要的时间
B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C. 药物被代谢一半所需要的时间
D. 药物排出一半所需要的时间
E. 药物毒性减弱一半所需要的时间
4. 如果某药按一级动力学消除，这表明（
）。
A. 药物仅有一种消除途径
）。
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
C. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 临床验证
14. 关于 A 型不良反应的描述，错误的是（
）。
A. 发生率及反应程度与用药剂量相关 且是原有药理学效应的延伸
C. 不可预知、难以避免
D. 发生率高
E. 死亡率低
15. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（