2012执业药师考试西药学知识一练习题(12)
2012年执业药师资格(药学专业知识一)真题及详解【圣才出品】
2012年执业药师资格（药学专业知识一）真题及详解药理学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
1．某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97％的药物从体内消除需要的时间是（）。
A．10小时B．25小时C．48小时D．120小时E．240小时【答案】B【解析】根据一级消除动力学，，t1/2＝0.693/K，代入数值，得出所需时间为25小时。
2．具有诱导肝药酶作用的药物是（）。
A．利福平B．西咪替丁C．氯霉素D．酮康唑E．别嘌醇【答案】A【解析】常见的肝药酶诱导剂有巴比妥类（苯巴比妥为最）、卡马西平、乙醇（嗜酒慢性中毒者）、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松、磺吡酮（某些情况下起抑酶作用）等。
3．氨基糖苷类抗生素的作用特点是（）。
A．快速杀菌，对静止期细菌也有较强的作用B．无浓度依赖性C．无抗菌后效应D．碱性环境中抗菌活性减弱E．无初次接触效应【答案】A【解析】氨基糖苷类抗生素属静止期杀菌药。
其杀菌作用特点包括：①杀菌作用呈浓度依赖性。
②仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。
③具有明显的抗生素后效应（即抗菌后效应）。
④具有首次接触效应。
⑤在碱性环境中抗菌活性增强。
4．抗菌谱广、作用强且不良反应小的药物是（）。
A．诺氟沙星B．司帕沙星C．环丙沙星D．加替沙星E．左氧氟沙星【答案】E【解析】A项，诺氟沙星为第一个用于临床的氟喹诺酮类药物，抗菌谱广，抗菌作用强。
B项，司帕沙星抗菌谱广，抗菌活性强，对厌氧菌、支原体、衣原体作用强，易产生光敏反应、心脏毒性和神经中枢毒性。
C项，环丙沙星对革兰氏阴性菌体外作用强（本类药中最强），对耐药铜绿假单胞菌、耐药金葡菌、肺炎军团菌有效。
可诱发跟腱炎和跟腱断裂。
D项，加替沙星抗菌活性与环丙沙星相似，可致血糖紊乱和心脏毒性。
E项，左氧氟沙星的不良反应在第4代以外的喹诺酮药物中发生率相对较少且轻微。
5．可用于治疗浅部和深部真菌感染的药物是（）。
历年执业西药师考试《药学综合知识与技能》2012年考试真题及答案
.头孢曲松不宜与乳酸纳林格注射液
.氯霉素灰婴综合征四环素牙齿黄孕妇敏感期周个月
.肾功能选苯妥英钠眼球震颤丙戊酸纳:大于
克高锰酸钾兑克水
上市后地药品临床再评价阶段
.限定日剂量
.马兜铃酸肾损害肾衰竭
.药物不良反应选梅氏药物副作用
.一次性输液器属于第类
.硫糖铝限制饮水
.成人末梢血
.淀粉酶急性胰腺炎
.鼻粘膜用伪麻黄碱
.他汀晚上服钡酸早上服
.心力衰竭常用利尿什么什么
配伍
顺铂：肾毒性紫杉醇：抗过敏多柔比星：心脏毒性
.兴奋剂苯丙胺振奋精神苯丙酸诺龙肌肉发达呋塞米利尿.苯妥英钠眼球震颤
.易燃烧松节油毒性什么钡腐蚀性氢氧化钾
.乳果糖对乳酸血症禁用还有个药地
.缓解鼻粘膜充血伪麻黄制剂打喷嚏氯苯那敏
.舌下片不宜吃东西泡腾片严谨口服
.有渗液者用溶液剂湿敷皮损厚用软膏
.解热药用于发热天用于止痛天阴道天
.喝茶不可以与硫酸亚铁
多吃脂肪左旋多巴少吃
多选
.异烟肼乙胺嘧啶吡嗪酰胺利福平
.引起畸形:沙利度胺甲氨蝶呤苯妥英钠
.有机磷中毒选解磷定氯磷定双复磷双解磷
.亚硝酸炎中毒高锰酸钾亚甲蓝维生素葡萄糖注射液
.直接成本护理费治疗费住院费好像是选
.药源性肝损害氟康唑他汀对乙酰氨基沙坦
.光线:对氨基水杨酸纳硝普钠硝酸甘油
.高血脂:高胆固醇高甘油酯混合
真题答案。
2012执业药师(西药)药理学真题部分1234
2012执业药师（西药）考试药理学历年真题1综合历年真题(最佳选择题)一、最佳选择题：题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1．阿司匹林抗血栓形成的机制是A．直接对抗血小板聚集B．环氧酶失活，减少TxA生成，产生抗血栓形成作用C．降低凝血酶活性D．激活抗凝血酶E．增强维生素K的作用正确答案:B解题思路：本题重在考查阿司匹林抗血栓形成的作用机制。
花生四烯酸代谢过程生成的PG类产物中，TXA可诱导血小板的聚集，而PGI可抑制血小板的聚集，二者是一对天然的拮抗剂。
阿司匹林可抑制环氧酶，减少PG类的生物合成，使得PGI和TXA的生成都减少，而在小剂量时，可以显著减少TXA而对PGI水平无明显影响，产生抗血栓形成作用。
因而，小剂量阿司匹林可用于预防和治疗血栓形成性疾病。
2．氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是A．去甲肾上腺素B．阿托品C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄素正确答案:A解题思路：本题重在考查氯丙嗪的药理作用和对心血管系统的不良反应。
氯丙嗪阻断α肾上腺素受体，引起血压下降；对于氯丙嗪引起的低血压状态，不能用肾上腺素抢救，因为氯丙嗪可使肾上腺素的升压作用翻转为降压，可以选用主要作用于仅受体的去甲肾上腺素。
3．药物的效价是指A．药物达到一定效应时所需的剂量B．引起50％动物阳性反应的剂量C．引起药理效应的最小剂量D．治疗量的最大极限E．药物的最大效应正确答案:A解题思路：本题重在考查效价的定义。
药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量。
4．受体拮抗剂的特点是，与受体A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性正确答案:D解题思路：本题重在考查受体拮抗剂的特点。
与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动剂；与受体有亲和力。
西药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考90
西药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考1. 单选题：可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯正确答案：A2. 单选题：依那普利A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构正确答案：C3. 单选题：合格药品为（）药品储存按质量状态实行色标管理A．红色B．白色C．绿色D．黄色E．黑色正确答案：C4. 单选题：某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。
以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄正确答案：C5. 多选题：含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢正确答案：ABCDE6. 单选题：通过化学方法得到的小分子药物为A．化学合成药物B．天然药物C．生物技术药物D．中成药E．原料药正确答案：A7. 单选题：常用的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对羟基茴香醚B.二丁甲苯酚C.生育酚D.焦亚硫酸钠E.BHA正确答案：D8. 单选题：利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.制成溶解度小的盐D.制成不溶性骨架片E.与高分子化合物生成难溶性盐正确答案：D9. 单选题：属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾正确答案：D10. 单选题：关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂稳定性较其他剂型好C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.可作助悬剂正确答案：B11. 单选题：取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.5-2.5gB.±10%C.1.95-2.05gD.百分之一E.千分之一正确答案：B12. 单选题：仅有解热镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿的作用的药物是（）A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康正确答案：C13. 单选题：影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A．解离度B．分配系数C．立体构型D．空间构象E．电子云密度分布正确答案：C14. 单选题：肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用正确答案：B15. 单选题：有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象正确答案：C16. 多选题：属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛正确答案：BC17. 单选题：食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C.延长胃排空时间，减少药物的吸收D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收E.食物改变胃肠道pH．影响弱酸弱碱性药物吸收正确答案：C18. 多选题：雷尼替丁具有下列哪些性质A.为H2受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质正确答案：ABCD19. 单选题：以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度正确答案：C20. 单选题：用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水正确答案：D21. 单选题：不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药正确答案：A22. 多选题：具有苯氧乙酸结构的降血脂药为A.硝苯地平B.氯贝丁酯C.氟伐他汀D.非诺贝特E.洛伐他汀正确答案：BD23. 单选题：结构中合有苯甲酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸正确答案：B24. 单选题：不属于靶向制剂的是A.药物一抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体正确答案：D25. 单选题：《中国药典》的英文名称缩写是（）A.BPB.INNPD.CADNE.Ch.P正确答案：E26. 单选题：可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林正确答案：B27. 多选题：在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁药物的有A.氟西汀B.舍曲林C.文拉法辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林正确答案：ABCDE28. 单选题：叶酸类抗代谢物（）。
2012年执业药师考试试题西药模拟真题药学综合知识与技能答案
药。所以本题选 B。
次为西酞普兰>帕罗西汀>氟西汀>舍曲林≥氟伏沙明。基础
20、D
知识点，需要注意。
【答案解析】：本题考查糖皮质激素的内容，保泰松是非甾 31、D
体抗炎药，ABCE 都属于糖皮质激素。
【答案解析】：白细胞是一个“大家族”，正常血液中白细胞
21、E
以细胞质内有无颗粒而分为有粒和无粒两大类，前者粒细胞
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处
是指 2-10℃。在一般情况下，对多数药品贮藏温度在 2℃以
17、B
上时，温度愈低，对保管愈有利。
【答案解析】：本题目考查肾功能不全患者用药原则
8、C
1．明确诊断，合理选药。2．避免或减少使用肾毒性大的
药
【答案解析】：本题目考察各个药物的性质，除了甘油外还 物。3．注意药物相互作用，特别应避免与有肾毒性的药
漱口。这些药物通过苦味刺激舌部味觉感受器及末梢神经， 等髓祥利尿药)与氨基苷类抗生素配伍，则可造成听神经 和
促进唾液和胃液分泌而增加食欲；②胃黏膜保护剂如硫糖 肾功能的不可逆损害，如本题的链霉素，庆大霉素都不能与
铝、果胶铋等，服药后在胃中形成保护膜，服药后 1 小时内
利尿药合并用药。故答案为 C。
尽量不要喝水，避免保护层被水冲掉；③需要直接嚼碎吞服 12、C 的胃药，不要多饮水，防止破坏形成的保护膜。（2）止 【答案解析】：那格列奈本身就是一个口服降糖药，所以其 咳
性，
西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)
西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)1. 关于微囊技术的说（江南博哥）法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化正确答案：C[考点] 本题考查的是微囊技术。
[解析] 药物微囊化后使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。
2. 属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐正确答案：E[考点] 本题考查的是天然高分子成囊材料。
[解析] 天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖和蛋白质类。
3. 关于口服缓(控)释制剂的说法，错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂正确答案：E[考点] 本题考查的是缓(控)释制剂。
[解析] 设计要求缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂。
4. 关于促进扩散特点的说法，错误的是A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运正确答案：C[考点] 本题考查的是促进扩散。
[解析] 促进扩散具有载体转运的各种特征：有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求；可被结构类似物竞争性抑制；透过速度符合米氏动力学方程。
5. 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素正确答案：D[考点] 本题考查的是影响药物体内过程的因素。
2012年执业药师考试《药学专业知识一,二》试题和答案
2012年执业药师考试药学专业知识一二试题和标准答案1.下列不是润滑剂的是（A）A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC选A3.主药含量是0。
4克，百分率是80%，问原料药投多少，0.54.置换价计算（）答案是18g，记住公式就会做这道题。
5.下降90%所需要多少个半衰期（）选D6.646.配制100ml2%~~溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（）-17.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（B）A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8.丁铎尔现象属于( B)光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救（B）B.乙酰半胱氨酸10.代谢产物有严重肝毒性的是（B）A.对氨基水杨酸B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径（E）A.0.22mmB.0.45umE.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏-1D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的（B）B.舌下片C. D.14.脂质体的制备方法不包括（B）A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是：17.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。
EV D 应该选AAAAA18.不是TDDS的组成的是：19。
靶向性评价的参数：A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊21.药物在体内主要经（C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂：二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂：B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦26.开环核苷类-------A27蛋白酶抑制剂-------B28神经氨酸酶抑制剂------EA.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C 30总尿量亏量法量减量法：DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散------A32低浓度向高浓度扩散----B33高浓度向低浓度扩散，需要载体-------C34膜------DA.Krafft pointB.起昙C.卵磷脂35离子型表面活性剂------A36两性离子表面活性剂-----C37聚山梨酯类-----B.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E. 38一个有活性，一个无活性-----C39具有相反活性-----A40，具有相同的活性但强度不同D7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂-1.5全部做错44。
2012年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)
2012年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过( )。
A．0℃B．10℃C．20℃D．30℃E．40℃正确答案：C解析：药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素，因此，应严格按照药品贮藏要求贮存药品。
一般药品贮存于室温(10℃～30℃)即可。
如标明“阴凉处”贮存，则应贮存在不超过20℃的环境中；如标明在“凉暗处”贮存，则贮存温度不超过20℃并遮光保存；如标明在“冷处”贮存，则应贮存在2～10℃环境中；有些药品有特殊的贮存温度要求，应按照说明书要求贮存药品。
在一般情况下，对多数药品贮藏温度在2℃以上时，温度越低，对保管越有利。
2．下列溶液中，用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定的是( ) A．磷酸盐缓冲溶液B．氢氧化钠溶液C．盐酸溶液D．氯化钠溶液E．重铬酸钾的硫酸溶液正确答案：E解析：用于紫外一可见分光光度计的光度准确度测试的材料，应该是纯度高、稳定性好的物质，重铬酸钾易于纯化又溶于酸性介质，并且其稀溶液也是很稳定的，所以经常被使用。
3．在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为( )。
A．专属性B．重现性C．准确性D．检测限E．线性正确答案：B解析：精密度分为：①在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性；②在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度，称为中间精密度；③在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。
4．用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是( )。
A．200nmB．254nmC．589．3nmD．1600cm一1E．3300cm一1正确答案：C解析：旋光度测定除另有规定外，采用钠光谱的D线(589．3nm)，测定旋光度，测定管长度为1dm（如使用其他管长，应进行换算），测定温度为20℃。
西药执业药师考试试题题库
西药执业药师考试试题题库一、单选题1. 以下哪项不是药物的一般特性？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 依赖性2. 药物的剂量计算公式为：A. 剂量 = 体重× 体表面积B. 剂量 = 体重× 年龄C. 剂量 = 体重× 性别D. 剂量 = 体重× 年龄× 体表面积3. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 普萘洛尔D. 地尔硫䓖4. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、药物相互作用C. 副作用、毒性反应、药物依赖性D. 副作用、过敏反应、药物相互作用5. 药物的储存条件通常不包括以下哪项？A. 避光C. 干燥D. 潮湿二、多选题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 服药时间7. 以下哪些药物需要在医师指导下使用？A. 抗生素B. 激素类药物C. 非处方药D. 抗凝血药8. 以下哪些药物属于抗高血压药物？A. 利尿剂B. 钙通道阻滞剂C. β-受体阻断剂D. 抗组胺药9. 以下哪些药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 普罗帕酮C. 硝酸甘油D. 阿莫西林10. 以下哪些因素会影响药物的代谢？A. 年龄C. 肝脏功能D. 饮食三、判断题11. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
（）12. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到一半所需的时间。
（）13. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来减少。
（）14. 所有药物的剂量都是固定的，与患者的体重无关。
（）15. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和过敏反应等。
（）四、简答题16. 请简述药物的适应症和禁忌症的概念。
17. 请解释药物的“五不”原则是什么？18. 请简述药物相互作用的概念及其可能带来的影响。
19. 请描述药物的不良反应有哪些类型？20. 请解释为什么儿童和老年人在使用药物时需要特别注意？五、案例分析题21. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用胰岛素和利尿剂治疗。
执业药师之西药学专业一通关练习试题附带答案
执业药师之西药学专业一通关练习试题附带答案单选题（共20题）1. 维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 C2. （2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 B3. 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。
A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 A4. 抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 B5. 无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 A6. （2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 A7. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 C8. 分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】 D9. 铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 D10. 胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 C11. 甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 D12. 可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 D13. 将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。
执业药师(药学专业知识一)-试卷12
执业药师（药学专业知识一）-试卷12(总分：240.00，做题时间：90分钟)一、 A1/A2型题(总题数：35，分数：70.00)1.下述表达药物剂型的重要性错误的是 ( )（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或)消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用√E.剂型可影响疗效解析：解析：药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。
2.散剂按组成药味多少可分为 ( )（分数：2.00）A.单散剂和复散剂√B.倍散与普通散剂C.内服与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂解析：解析：按有无毒性药物分为倍散与普通散剂，按用途分为内服散剂与外用散剂，按剂量情况分为分剂量散剂与不分剂量散剂，按溶散的速度分为一般散剂与泡腾散剂。
3.下列片剂中可避免肝脏的首过效应的是 ( )（分数：2.00）A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片√D.分散片E.溶液片解析：解析：根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的试剂需要，已经制备了各种类型的片剂。
除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速融化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。
由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。
4.从滴丸剂组成及制法看，有关滴丸剂优缺点错误的是 ( )（分数：2.00）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制√C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型解析：解析：滴丸剂制备工艺易控制。
执业药师考试西药学试题及标准答案
执业药师考试西药学试题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2执业药师考试西药学试题及答案A型题：1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：（C）2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：（B）3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：（E）4.药品监督管理的方针性原则是A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理答案：（D）5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：（A）6.药品名称一般不应采用的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称答案：（B）7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：（C）8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：（E）9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：（A）10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：（D）11.实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品答案：（A）12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：（C）13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保经办机构答案：（E）14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：（B）15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书答案：（C）16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A其药品实际购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单答案：（D）17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的答案：（C）18.中国执业药师协会是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：（E）19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：（A）20.以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：（B）21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：（C）22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：（B）23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：（E）24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：（D）25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：（B）26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年答案：（C）27.药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：（E）28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：（D）29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：（E）30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则答案：（A）31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：（D）32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：（B）33.经营者与消费者之间进行交易应遵循A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则答案：（C）34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处答案：（A）35.保障受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立答案：（D）36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：（C）37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息服务的活动答案：（E）38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐答案：（A）39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节答案：（D）40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务答案：（B）B 型题：第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介服务组织E.网上药品交易中介服务组织第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介服务组织E.网上药品交易中介服务组织第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介服务组织E.网上药品交易中介服务组织第44题专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流组织C.网上药品零售组织D.传统药品交易中介服务组织E.网上药品交易中介服务组织第45题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第46题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第47题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第48题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第49题不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性原则D.限制性原则E.方法性原则第50题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性原则D.限制性原则E.方法性原则第51题列入国家药品标准的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第52题受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第53题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第54题包括中文名、汉语拼音的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第55题药品零售单位（含医疗机构）在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第56题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第57题由价格主管部门制定最高零售价格的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第58题政府定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.政府定价E.市场调节价第59题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第60题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第61题原则上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第62题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第63题药品的批发和零售是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第64题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营范围E.药品批发企业第65题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第66题对传统的中药我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第67题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第68题药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70题药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第79题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第80题不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第81题以保健品冒充精神药品的按A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第82题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第83题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第84题生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第85题生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第86题处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第87题每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第88题每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第89题每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第90题不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是A.戒毒药品B.一类戒毒药C.二类戒毒药D.三类戒毒药E.四类戒毒药第91题由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是A.戒毒药品B.一类戒毒药C.二类戒毒药D.三类戒毒药E.四类戒毒药第92题应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是A.包装、标签及说明书B.药品内包装。
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第 56 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论>
有关副作用，正确的认识是（）
A.副作用在治疗量下即可出现
B.副作用的表现较轻考试用书
C.发生副作用是由于药物作用的选择性低
D.每个药物的副作用是确定不变的
E.可通过联合用药加以避免
正确答案：A,B,C,E,
第 57 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
质反应曲线可以为用药提供的参考是（）
A.药物的毒性性质
B.药物的疗效大小
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内过程
正确答案：C,
第 58 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第二章化学治疗药物 >
与氯霉素特点不符的是（）
A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
B.易透过血脑屏障
C.适用于伤寒的治疗
D.骨髓毒性明显
E.口服难吸收
正确答案：E,
第 59 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第二章化学治疗药物 >
肾功能不好的伤寒患者宜选用（）
A.氨苄西林
B.氯霉素
C.红霉素
D.羧苄西林
E.四环素
正确答案：B,
第 60 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第二章化学治疗药物 >
伤寒患者可选用的治疗药物组合是（）
A.氨苄西林、四环素
B.红霉素、羧苄西林
C.四环素、青霉素
D.氯霉素、氨苄西林
E.氯霉素、青霉素
正确答案：D,。