横纹肌肉瘤复发1例报告
面颈部横纹肌肉瘤5例报告
面颈部横纹肌肉瘤5例报告
周萍;朱正龙;戴黄琼
【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2007(027)005
【摘要】本院2000～2005年收治5例面颈部横纹肌肉瘤（rhabdomysarcoma，RMS），其中女性4例，男性1例。
年龄6～31岁，平均年龄18岁。
发现肿瘤
时间10天至8个月。
肿瘤部位：眶内1例，鼻腔、副鼻窦3例，颈前1例。
肿
瘤大小约为3cm×2cm×2cm～6．0cm×4．5cm×5．0cm。
【总页数】2页(P521-522)
【作者】周萍;朱正龙;戴黄琼
【作者单位】泰兴市人民医院病理科,江苏,泰兴,225400;泰兴市人民医院病理科,江苏,泰兴,225400;泰兴市人民医院病理科,江苏,泰兴,225400
【正文语种】中文
【中图分类】R739.81
【相关文献】
1.透明质酸注射致面颈部多处不良反应一例报告 [J], 张笑天;肖志波;张淼波
2.面颈部 Castleman 病--附3例病例报告 [J], 和晓庸;王文革
3.面颈部横纹肌肉瘤12例临床分析 [J], 石开中
4.口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习 [J], 何小桐;王琼;吴
亚平;王东苗;王琰玲;程杰
5.面颈部体癣继发感染1例报告 [J], 曾俊;肖建华;戴礼
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肺部横纹肌肉瘤1例
的横纹肌特点变 为小 痢形肌母细胞 。男性略多见 ， 各年龄均可 发
生， 可发生于人体 各部 位。除 发牛 于四肢 躯 干外 ， 鼻 腔 、 眼眶
内、 中耳 、 胱 、 寓 腔 内 均 『 生 。 ｉ分 为 凹 型 ： 形 性 、 泡Ｊ 横 纹肌 肉瘤 几乎都 是Ｈ 胎型 ， ，Ｌ 不 在软
中 外 医 学研 究
２１ ０ ０年 ２ 月 第 ８卷
第 ３期
Ｃ Ｉ Ｅ ＥＡ Ｄ Ｆ Ｒ ＩＮ ＭＥ ＩＡ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ Ｈ Ｎ Ｓ Ｎ Ｏ ＥＧ Ｄ Ｃ ＬＲ Ｓ Ａ Ｃ
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性镇痛药 ； ②对异丙酚或蛋 白制品过敏史 者禁用 ； 该药 有轻度 ③
的呼 吸 抑 制 ， 备 必 要 的 复 苏设 备 。 应 参 考 文 献 ［ ］ 兰华 ． 璃 雾化 器 雾 化 吸入 在 纤 维 支 气 管镜 检 查 患者 ４ １尤 玻 ３例 中 的应 用． 解放 军护 理 杂志 ，０４，１ ３ ：２ ２０ ２ （ ）２ ．
Ｐｓ ｒｄＭｅ ，９５ ６ （ ）６ ６ ． ｏｔ ａ ｄ １８ ，１ ３ ：５— ９ ｇ
［ ］ ｕｂ Ｇ Ｓｄｔ ｎｏ ｔ ｇａｅ ，ｒｉ ｌ ｌ ａｉ ｔ ｉ ｏｔ ２ Ｄ ｒｉ Ｃ ． ｅａ ｏ ｆ ｈ ａｉｔｄ ｃｉｃ ｌ ｉ ｔ ｎ ｗｔ ｕ ｎ ｉ ｅ ｔ ｔ ａｙ ｌ ｐ ｅ ｈ
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左心室横纹肌肉瘤一例
恶性心脏肿瘤是一类少见的疾病 ， 约占全部心脏肿瘤病
例 的 ２ ％。原发于心 脏的恶 性肿瘤 一般 以 肉瘤 多见 ， 中 ５ 其
的风险 ； 虽然在某些病例采取完全切除肿瘤后行心室重建联 合 冠状动脉旁路移植及瓣膜 置换的方法 提供了彻底切 除肿 瘤 的可能 ， 但这也存在 因术后残余心 腔过小 ， 无法保证正 常
独 立 起 源 的原 发 心 室 横 纹 肌 肉瘤 ， 与子 宫 横 纹 肌 肉瘤 远 期 又
易碎可能导致术后止血困难及局部播散转移 。所以， 放弃手
术 仅取活检是 适 当的选择 。该 患者 肿瘤 发现 较晚 ， 瘤体 巨 大， 手术无 法切 除， 远期预后不佳 。近年来有 心脏移植或 心
肺联合移植治疗心脏恶性肿瘤 的报道 ， 因手 术风险大 、 但 术 后 远期仍有 部分患 者死 于复发转 移 Ｊ 长期疗效 仍存在 争 ，
・
６ ・ ８
Ｃｈｎ ｓ ｏ ｒａ ｆＣａｄｏ ａｃ ｌｒＭｅ ｉｉｅ ｅ ｒａｙ２ ０，Ｖｏ． １ ｉｅｅＪｕ ｌｏ ｒｉｖｓ ｕａ ｄｃｎ ，Ｆ ｂ ｕｒ ０１ ｎ １ ５，Ｎｏ １ ．
．
病例报告 ．
左心 室横 纹肌 肉瘤 一例
王强
１ 临床 资 料
徐 志云 陆方林
汪 雷
患者女 ，ｌ ， 发作性胸闷、 ５ 岁 因“ 晕厥 １ 年余 ” ２０ 于 ０９年 ４月入 院。既往 ｌ ２年前曾因子宫横纹肌 肉瘤于外 院行 子宫 次全切除术。１ 年前因肉瘤复发于 我院行残余宫 颈肉瘤切 １
梭形肿瘤细胞 （ ２ ； 疫组织 化学 染色 ： 图 ）免 波形 蛋 白、 蛋 结
白、 １阳性 （ ３ ， ｗＴ 图 ） 细胞角蛋 白、 上皮膜抗 原 、－０ Ｓ１０阴性 ；
颅内和椎管内胚胎性横纹肌肉瘤2例报告
及 双 侧 脑 室对 称性 扩 大 。于 １ ８ 年 ９ １ ９８ 月 ６日在 全 麻 下 行 后 颅 凹 探 查 ， 中 见 ： 侧 小 脑 桥 脑 角 异 常 组 织 ， 暗红 ， 肉 术 左 色 鱼 状， 沿颅 底 浸 润 性 生 长 ， 中等 硬 度 ， 包 骥 ， 运 丰 富 ， 块 浸 无 血 肿 润 硬 骥 及左 侧 小 脑 半 球 ， 与之 紧 密 牯 连 ， 膜 明量 变 厚 ， 并 硬 术 中 肉 眼下 全部 切 脒 肿 癌 组 织 及 与之 粘 连 的左 翻 小 脑 半 球 的 外 侧缘 ， 咬 除 枕 鳞 及枕 骨 大孔 骨 质 行枕 肌 下 减 压 。同 时 切 并 除 左 颈 后 皮下 肿块 ， 中 见肿 癌位 于斜 方 肌上 缘 灶 ， 术 大小 约 ７ ×６ ｍ ， 质 同前 ， 有 经 枕 骨 大孔 向 梗 内生 长 趋 势 。术 ×４ｃ 性 并
维普资讯
・８ ・
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７ Ｇｏｄ ｔｉ Ｌｔ ｏ Ｓ． Ｒｅ ｕｌｔｏ ｆ ｈ ｖａｏ ａｅ ａ ｈ ｌｓ ｅｎ Ｊ ｗｎ Ｍ Ｂｒ ｇ ａｉｎ ０ ｔ ｅ ｍｅ ［ｎ ｔ ｐ ｔ
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６ Ｐ ｎ ａ —Ｈｕ ｇ ｎ Ｗ Ｒ， Ｌｉ ｅ ＿ Ａｃ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｕ ｎ ｉｅ ｕ Ｔ ｄ ｌｓ ｕ Ｌ— ｔ ａ ＿ ｔｖ ｔｏ ｆ ａ ｈ ｍａ ｐ ｒ ｉｏ ｐ ｏ［ ｅ ａ ｏ ｃ ｉ ａ ｅ ｒ ｃ ｐ ｏ ｈ ｍ ｉｕ ｒ ｅ ｏｘｓ ｍｅ ｒ ｉ ｒ ｔ ｒ ａ ｔｖ ｔ ｄ ｅ ｅ ｔ ｒ ｂｙ ｔ ｅ ａ ｔ ｍｏ ａ ｆ
卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤1例
志，０ １ ０３：４ ． ２ ０ ， （） ０ ３ ２ ［】 钱 晓 蕾 ， 芝 兰． 发性 卵 巢 横 纹 肌 肉瘤 １ 【 ． 国 实 用 妇 科 与 产 科 ３ 彭 原 例 Ｊ中 Ｊ
杂 志 ，０４２ （） ５ ． ２ ０ ， ３： ７ ０ １
１一 般 资 料
【 章编 号】 ６ ３ ７ １ （ ０ ０） ５ ｃ － ３ ０ 文 １ ７ － ２ ０ ２ １ ０ （ ）１ － １ １
２ ｍｘ ８ｃ 位 于 肠 系 膜 上 ， 态 不 规 则 ， 面 高 低 不 平 ， ２ｃ ｌ ｍ， 形 表 呈 灰 白色 。 地部 分 呈豆 腐状 ， 质 触之 易 出血 ， 肿瘤 与 肠壁 粘 连紧
２０ ５ 第 卷 １ ０ 年 月 ７ 第５ １ 期
・ 案报道 ・ 个
卵巢 胚 胎性 横 纹肌 肉瘤 术 后 复发 肠 系膜 胚 胎 性 横 纹肌 肉瘤 １例
李 善 姬 ． 洪 灵 杜 （ 海 市普 陀 区人 民 医院妇 产科 ， 海 上 上 ２０ ６ ） ０ ０ ０
【 摘要］ 纹 肌 肉瘤 （ｈ ｂ ｏ ｙ ｓｒｏ ， 横 ｒａ ｄ ｍ ｏａｃ ｍａ ＲＭＳ 来 源于 向横纹 肌 分化 时 的原 始 间 叶细胞 ， 由不 同分 化 程 度 的横 纹肌 ） 并 细胞 组成 的软 组织 恶 性肿 瘤 。本文 回顾性 分 析我 院 ２ ０ ０ ８年收 治 的 １例卵 巢胚 胎 性 横纹 肌 肉瘤 术 后 复发 肠 系膜胚
学 检 查 （ 括 Ｂ超 、 Ｔ及 ＭＲ ） ； 疗 方 面 ， 可 能 行 广 泛 包 Ｃ Ｉ等 治 尽 切 除 手 术 ， 好 同 时 切 除 区 域 淋 巴 结 ， 疗 在 横 纹 肌 肉 瘤 中 最 化 极其 重要 ． 是提 高生 存率 的重 要方 法 。 院 ２ ０ 我 ０ ８年收 治 １例 卵 巢 胚 胎 性 横 纹 肌 肉瘤 术 后 复 发 肠 系 膜 胚 胎 性 横 纹 肌 肉 瘤 。 现报 道如 下 ：
鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤10例临床分析
鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤10例临床分析横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma，RMS)是较常见的软组织恶性肿瘤，是来源于横纹肌组织或者向横纹肌过渡的间叶组织的恶性肿瘤。
可发生于身体的任何部位，且多见于头颈部，其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等，而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见[1,2]。
现将我科1997年5月～2009年10月收治的10例鼻腔、鼻窦RMS的临床资料报告如下。
1临床资料1.1一般资料 10例鼻腔、鼻窦 RMS患者中，男6例，女4例；年龄8～47岁，平均年龄13.7岁，病程 20～180d。
所有患者临床表现为进行性鼻塞，伴血性脓涕，部分伴有头痛、头晕，有时鼻腔检查可见暗红色或粉红色新生物，表面尚光滑、质脆、触之易出血，其中 4例患者伴面部肿胀、流泪及眼球突出，1例表现为反复头痛、左眼球逐渐突出，伴呕心呕吐。
1例发现有颈部淋巴结肿大。
1.2诊断方法本组病例均行CT 扫描及(或)MRI检查,CT 表现为鼻腔、鼻窦形态不规则，边界不清楚的软组织块影，平扫密度与肌肉相似，其中鼻腔占位性病变4例，肿物侵及筛窦及骨质破坏者2例，侵及鼻腔上颌窦、筛窦2例，侵及筛窦及眼眶者2例眶纸板破坏1例，另有1例侵及颅底及硬脑膜，颅底骨质有破坏。
MRI表现呈稍长T1稍长T2信号，信号欠均匀，增强扫描呈中度不均匀强化。
2例术前经病理活检确诊为RMS，术前误诊为鼻腔出血性息肉及纤维血管瘤各1例，术后所有病例经常规病理切片+免疫组化确诊。
其中6例为胚胎型RMS，4例为腺泡型 RMS。
1.3治疗方法 8例鼻腔鼻窦RMS患者均在全身麻醉下行经鼻内镜下摘除 (尽量彻底 )鼻腔鼻窦新生物，1例采用鼻侧切开术，全部切除上颌骨及眶内容剜除，另1 例原发病灶采用鼻内窥镜手术加颈淋巴结转移行改良颈清扫术，术后病变组织常规送病理检查。
其中8例术后采用60Co放疗，总剂量45～60 Gy，疗程5～6周。
2例在放疗同时辅以联合化疗，化疗采用VACA方案(长春新碱+放线菌D+环磷酰胺+阿霉素)，疗程1～2年，2例未行放疗和化疗。
子宫胚胎型横纹肌肉瘤1例报告并文献复习
子宫胚胎型横纹肌肉瘤1例报告并文献复习引言：子宫肌瘤是妇科最常见的良性肿瘤，最常见的子宫肿瘤，大多数以子宫内壁的腺体和纤维间质为来源。
胚胎型横纹肌肉瘤（embryonal Rhabdomyosarcoma，ERMS）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于横纹肌胚胎组织。
本文报告了一例罕见的子宫胚胎型横纹肌肉瘤，并对相关文献进行了复习。
病例报告：患者女性，35岁，来院就诊时主要症状为阴道流血不稳，经过详尽检查后，发现子宫肿大，超声显示子宫内有一个巨大的肿块。
经盆腹部术前筹办后，患者接受了孕前绒毛膜人绒毛膜促性腺激素（GnRH）激素疗法，用于减小肿瘤体积。
术中发现肿瘤边界清晰，质地坚实，大小约为10cm×8cm×6cm，位于子宫内壁，与子宫壁界限明确。
术后病理检查显示，肿瘤组织由横纹肌组织和胚胎型组织构成，光镜下可见典型的横纹肌肉瘤病理特征，包括不规则的肌原纤维和多形性肌母细胞。
免疫组织化学染色显示瘤细胞高表达desmin、myoglobin和myogenin，但低表达SMA、EMA、CD56和S100。
术后，患者接受了放疗和化疗联合治疗，并进行了定期随访。
目前，患者未出现明显的复发或转移的征象。
文献复习：胚胎型横纹肌肉瘤（ERMS）是一种开展显微外科手术；并通过放疗和化疗综合治疗是主要的治疗手段。
放疗对ERMS的治疗已被广泛接受，且具有较高的治疗效果。
依据文献报道，定期随访对预后裁定和评估治疗效果分外重要。
同时，文献中也有报道，高通量测序技术和分子生物学探究可用于深度了解ERMS的发病机制和新的治疗靶点。
结论：我们成功地报告了一例子宫胚胎型横纹肌肉瘤，并对文献进行了复习。
子宫胚胎型横纹肌肉瘤是一种罕见而严峻的恶性肿瘤，需要通过综合性的放疗和化疗来治疗。
随访对治疗效果的评估和预后裁定至关重要。
通过进步高通量测序技术和分子生物学探究，我们有望找到新的治疗靶点，为ERMS的治疗提供更多有效的选择本文报道了一例子宫胚胎型横纹肌肉瘤，并进行了文献复习。
横纹肌溶解症一例报告
明显 诱 因 下 出现 发热 ， 体温 未 测 ， 自觉 四 尿 红 细 胞 阴 性 ， 虑 急 性 Ｒ ， 补 液 扩 肌 炎 等 。各 种 病 因 的致 病 机 制 虽 有 不 考 Ｍ 予 肢 酸 胀 ， 下肢 尤为 明显 。 有 咳 嗽 、 双 偶 咳 容 、 化 尿液 治疗 效 果不 佳 ， 转 入重 症 同， 最终 后 果均 为肌 细 胞 膜损 伤 和（ 碱 遂 但 或）
～
３ｄ达 高峰 ， ３～ ５ｄ后 逐 渐 下 降 。 】
酸氨基转移酶 ２ ０ ／ 丙氨酸氨基转移 ２ １ 年 ２月 ２ ３ Ｌ， Ｕ ０２ ３日出 院 。
酶 ６ Ｌ 肾功 能 ： ０ Ｕ／， 肌酐 ２６ａ ｏＬ 尿 素 ２ｌ ｌ， ｍ ／ 氮 １． ｍ ｌ ， 酸 ９ １ａ ｌ 。肌 钙 ３ ６ ｍｏＬ 尿 ５ ／ ２ ｍｏ／ ｌ Ｌ 蛋 白 ００９ ｇｍｌ肌 酸激 酶杂 化 型 （ Ｋ． ． ／ ， ６ｎ Ｃ
痰。 自行不规则 口服头孢呋辛片 、 泰诺 监护病房（ ｕ） Ｉ 加强监护， ｃ 予连续。 肾脏替 细 胞 能 量 代谢 障碍 ， 导致 细 胞 外 钙 和 并 感 冒片， 症状 无改善。患者入院当天上 代疗法 （ Ｒ Ｔ 治疗 ， ｃ Ｒ） 连续静脉． 静脉血 钠离子 内流及细胞 内容物外漏， 细胞 内
酸 胀 ３天 ， 下肢 乏 力 半 天 ” ２ １ 年 高 （ 考 值 ２ 双 于 ０１ 参 ８～ ７ ｇｍ１， 肌 酐 、 ２ｎ ／ ） 血 尿 中 毒 、 酮症 糖 尿 病 高 渗 性 昏迷 ； ５ 遗 非 （）
ｌ 月２ １ ４日入 院 。 者 于入 院前 ３ 起 无 素 氮 进 行 性 增 高 ，尿 常规 示 尿 隐血 ３ ， 传 性和 自身 免 疫性 疾 患 ： 发性 肌 炎 、 患 ｄ ＋ 多 皮
输尿管横纹肌肉瘤(附1例报告)
输尿管横纹肌肉瘤（附1例报告）关健词输尿管肿瘤；横纹肌肉瘤输尿管原发恶性肿瘤多为尿路上皮细胞癌，而横纹肌肉瘤多发于儿童，成人输尿管横纹肌肉瘤极为少见。
我们近期收治输尿管肿瘤患者1例，术后经病理证实为输尿管横纹肌肉瘤，现报告如下：1临床资料患者男性，62岁，入院前6月在当地医院查体时B超检查发现右输尿管中段狭窄，右肾轻度积水，无其他合并症状，故未经进一步诊治，于半年后来院入院复查。
查尿常规偶见红细胞。
尿脱落细胞学检查示见瘤细胞。
逆行造影检查：膀胱内未见新生物，双侧输尿管口未见喷血，经膀胱镜右侧输尿管插管至12cm 处阻力增大，但尚能通过。
造影显示右输尿管中段占位性病变，上段扩张，右肾积水。
CT提示：右侧输尿管骶髂关节水平管径增粗至2.0cm，其内可见软组织块影，长约4.5cm，CT值为23～29Hu，三期均可明显强化，考虑输尿管移行细胞癌。
术前诊断为右输尿管移行细胞癌。
入院后于全麻下行右肾+右输尿管全长+膀胱袖状切除术。
术中大体标本所见：右输尿管中段管壁局部增粗增厚，外观呈球形，约4*3cm大小，质地较硬，管腔变窄，上段输尿管扩张，肾皮质变薄。
术后病理回报：右输尿管中段管壁可见两个肿瘤，分别大小为3*2*2cm及2*1*0.5cm，均为胚胎性横纹肌肉瘤，位于粘膜下。
肾门、软组织及肾未累及。
免疫组化：Actin(+++)，Vim(+++)，myoglobin(++)，S-100(+～++)，desmin(++)。
2讨论2.1关于诊断横纹肌肉瘤在儿童软组织肉瘤中较为常见，其中21%位于泌尿生殖系统，多发生于膀胱、前列腺、子宫及阴道等部位［1］，发生于成人输尿管的极为罕见。
本例亦未能术前明确诊断，分析原因有二：①该疾病患者临床表现缺乏特异性，与尿路上皮癌表现相似，难以鉴别。
本例患者术前无明显自觉症状，影像学检查提示输尿管移行细胞癌，先入为主，医生未能进一步检查明确，若能留取24小时尿液离心行脱落细胞学检查结合输尿管镜下活检，或能提高该病的术前诊断率。
误诊胚胎性横纹肌肉瘤1例并文献复习
［１］ Ｗｅｎ ＨＲ，Ｂ０ｒｙｓ Ｋ，Ｇｕ ｙＬ，ｅｔ ａ１．Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ
ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｂｌｏｃｋａｄｅ ｗｉｔｈ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ
ｌｏｃａｌ，ｕｔｅｒｉｎｅ，ａｎｄ ｍｅｔ￣ｔａｆｉｃ ｓｏｆｔ ｔｉｓｓｕｅ ｓａ ｒｃｏｍａ ［Ｊ］．Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２００８，１４（１７）：５４６６—５４７４． ［２］ 林岚 ，王纡宜 ，王 坚 ，等．儿童头 面部胚胎性横 纹肌 肉瘤 的临床病 理特点及预后分析 ［Ｊ］．中国循证儿科杂志 ，２００８，３（５）：３５０—３５５． ［３］ Ｐａ ｒｈａｍ ＤＭ， Ｅｌｈｓｏｎ ＤＡ．Ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａｓ ｉｎ ａｄｕｌｔｓ ａｎｄ ｃｈｉｌｄｒｅｎ；ａｌｌ ｕｐｄａｔｅ［Ｊ］．Ａｒｃｈ Ｐａｔｈｏｌ Ｌａｂ Ｍｅｄ，２００６，１３０（１０）：
参 考 文 献
［１］ 乐杰 ．妇产科学 ［Ｍ］．第七版．北京 ：人 民卫生出版社。２００８：９３． ［２］ 尹玲 ，董 悦．剖宫 产术后 自发 脾破 裂一 例 ［Ｊ］．中华 妇 产科 杂志 ，
１９９８，３３（１）：２４．
误诊胚胎性横 纹肌 肉瘤 １例 并文献复 习
刘喜 婷
【摘要】 目的：探讨胚胎性横纹肌 肉瘤的临床 表现 、诊断及 治疗 。方法：我科收住 １例外 院误诊为淋 巴瘤的胚胎性横纹肌 肉瘤 的
患者 给予 ６周期 ＩＡＶ方案化疗及局部放疗。结 果：达到完全缓解。结论 ：横纹肌 肉瘤是儿童 中常见的恶性软组织 肉瘤 ，容易出现漏诊
及误诊 ，治疗 以手术 、化疗、放疗等综合治疗为主。 ，
【关键词】 误诊 ；胚胎 性横 纹肌 肉瘤 ；治疗
肾脏横纹肌肉瘤1例报告并文献复习
ｄ ａ ｙ ｓ ｒ ｉ ｇ ｈ ｔ ｅ ｐ ｉ ｇ ｓｔ ａ ｒ ｉ ｃ ｐ ａ ｉ ｎ ．Ｂ—ｕ ｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｕ ｎ ｄ ｅ ｘ ａ ｍ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｏ ｗ ｅ ｄ ｒ ｉ ｈｔ ｇ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｉ ｔ ｏ ｎ ｅ ａ ｌ ｔ ｕ ｍ ｏ ｒ ．Ｃ Ｔ ｓ ｃ ａ ｎ ｒ ｅ ｖ ｅ ａ ｌ ｅ ｄ ａ ｓ ｏ ｌ ｉ ｄ ｍａ ｓ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｉ ｒ ｇ ｈ ｔ ｋ ｉ ｄ ｎ ｅ ｙ ｎｄ ａ
ｌ ｉ ｖ ｅ ｒ ｗｉ ｔ ｈ １ ０ ｃ ｍ ｄ ｉ ｍ ｅ ａ ｔ ｅ ｒ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｗｅ ｎ ｔ ｉｇ ｒ ｈ ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｃ ｌ ａ ｎ ｅ ｐ ｈ ｒ ｅ ｃ ｔ ｏ ｍｙ ｏ ｆ ｒ ｅ ｔ ｒ ｏ ｐ ｅ ｉｔ ｒ ｏ ｎ ｅ ｌ ａ ｍａ ｓ ｓ ．Ｔｈ ｅ ｍａ ｓ ｓ ｏ ｉｇ ｒ ｉ ｎ ａ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｔ ｈ ｅ ｍｉ ｄ ｄ ｌ ｅ
ｎ ｅ ｙ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｏｎ ｅ ｃ ａ ｓ ｅ ｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔ ｏ ｆ ｍａ ｌｉ ｇ ｎ ｎｔ ａ ｒ ｈ ａ ｂ ｄ ｏ ｓ ａ ｒ ｃ ｏ ｍａ ｗａ ｓ ａ ｎ ｌｙ ａ ｚ ｅ ｄ ｒ ｅ ｓ ｔ ｍｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ．Ｔ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｗａ ｓ ａ ４ ３ ｙ ｅ ａ ｒ ｓ ｏ ｌ ｄ ｍａ ｉ ｌ ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ｇ ｗｉ ｔ ｈ ６
及 肾周广粘连明显 ， 且 与下腔静脉 紧密粘连 ， 术后病 理报 告 ： 瘤细胞 多形性 ， 胞浆 内见 嗜酸性 包涵体 ， 免疫 组化 ： Ｖ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ｉ ｎ
横纹肌肉瘤治好的例子
横纹肌肉瘤治好的例子《横纹肌肉瘤治好那些事儿》嘿，朋友们！今天咱来聊聊横纹肌肉瘤治好的例子。
这可不是个轻松的话题，但咱可以用轻松的心态来对待呀！咱先来说说啥是横纹肌肉瘤，这可不是啥善茬儿，就像个调皮捣蛋的小怪兽，在身体里胡乱折腾。
不过别怕，咱有厉害的医生和勇敢的患者一起对抗它。
我就知道有个小朋友，哎哟喂，那真叫一个勇敢！刚开始知道自己得了这病的时候，小家伙也哭过鼻子呢，但很快就擦干眼泪和大人们一起战斗啦。
医生给他制定了一套治疗方案，那真可谓是“十八般武艺全都用上”。
又是化疗呀，又是放疗呀，小家伙头发都掉光了，可他还是笑嘻嘻地说自己是“小光头强”。
治疗过程就像是一场漫长的马拉松，有痛苦，有难受，但这小家伙从来没放弃过。
你别说，这家人也特别团结，爸爸妈妈就像他的左右护法，一直陪着他度过每一个难关。
经过一段时间的努力，嘿，奇迹发生啦！复查的时候，医生高兴地宣布，小怪兽被打败啦！这可把一家人高兴坏了，小朋友更是开心得手舞足蹈，说自己终于战胜了大坏蛋。
这个例子让我感触特别深。
想想看，面对这么可怕的疾病，小小的孩子都能有这么大的勇气和毅力，我们大人还有啥理由遇到点困难就退缩呢？而且，家人的支持和陪伴真的太重要啦，他们就像一股温暖的力量，让患者在黑暗中也能看到希望的曙光。
我觉得呀，横纹肌肉瘤虽然可怕，但它也不是不可战胜的。
只要我们有信心，有勇气，再加上现代先进的医疗技术，就一定能把它打得落花流水！就像那个小朋友一样，从他身上我们能学到太多东西啦。
生活中总会遇到各种各样的挑战，疾病只是其中之一。
我们要像那些战胜横纹肌肉瘤的勇士们一样，微笑着面对，勇敢地前行。
因为呀，在困难的背后，往往隐藏着意想不到的美好和希望。
所以，朋友们，让我们一起加油吧，不管遇到啥，都别怕！阳光总在风雨后嘛，咱得坚信，美好的未来在等着我们呢！。
华南虎多形性横纹肌肉瘤病例
予以销毁 ， 以防止造成新的污染和传播 。
生石 灰 水 对 猪 舍 内外 进 行 消 毒 。定 期 灭 鼠 ， 对 猪 场 的 粪 便 进 行 发酵等无害化处理 。 ６ ． ２ 除要 做好 常 规 定 期 消 毒 外 ， 要 特 别 注 意 手 术 器 械 及 注
射器和针头的消毒 ， 防止交叉感染 。
见 图 １。
种 差 异 。横 纹 肌 肉瘤 是 恶性 度 高 的 肿 瘤 ， 根 据 组 织 结 构 可 分 为胚胎型 、 腺 泡 型 和 多 形 型 三型 。人 类 的 多 形 性 横 纹 肌 肉瘤
疾 病 主 要 发 生 在 成 年人 ， 好 发 部 位 为 躯 干 及 四肢 。本 次 患 病 华 南 虎 的肿 瘤 发 生 在前 肢 ， 与 人 类 的好 发 部 位 相 同 。 ３ ． ２ 恶 性 肿 瘤 疾 病 的治 疗 原 则 应 当是 手 术 切 除 肿 瘤 ， 并 进 行放疗和化疗 ， 本 次 患 病 虎 未 施 行 手 术 治 疗 主 要 基 于 以下 原 因： 此类 肿瘤对放疗不敏感 ； 用化疗 药物会产 生食欲 下降、 贫 血、 容易感染 等副作用 ； 按 照 人 类 治 疗 该 类 肿 瘤 的 方 法 应 当
１ 病 史及 症状
患病 华南虎 １ ９ ９ ２年 出 生 于 我 园 ， 雌性 ， 体 况 一般 ， ２ ０ ０ ８
年 １ Ｏ月 起 后 肢 站 立 不 稳 ， 几 乎 不 活 动 。２ ０ ０ ９ 年 ４月 初 ， 观 察
发 现 该 虎 右前 肢 肘 部 内 侧 出 现 异 常 ， 被毛直 立 ， 但 是食欲 、 行 为 等 未 表 现 明 显 异 常 。４月 下 旬 发 现 一 肿 块 且 逐 渐 增 大 并
控、 检疫 、 宣传 、 防治 和无 害 化处 理 是 消 灭 弓形 虫 病 必 不 可 少
罕见颈部淋巴瘤并横纹肌肉瘤双原发癌一例
表12组观察指标对比镇痛及术后根据疼痛评分实时镇痛，有效干预了患者不良情绪，促使患者提高了早期功能锻炼的自主性及早期下床活动的依从性，对预防深静脉血栓的形成，防止膝关节僵硬，促进平衡功能恢复，缩短住院时间，加速康复进程起到了至关重要的作用。
［参考文献］［1］范秋丽，韩林．综合干预方式对膝关节置换术患者康复效果的影响[J]．当代护士（下旬刊），2014，1：46-47.［2］曹战江，于健春，康维明，等．术前口服葡萄糖溶液对胃肠术后胰岛素抵抗及炎症反应的影响[J]．中华内分沁外科杂志，2015，9（4）：305-308.［3］吴在德，吴肇汉．外科学[M]．第6版，北京：人民卫生出版社，2007，72-143.［4］李金龙，李为，樊大钊．后方稳定型全膝人工关节置换术30例分析[J]．中国矫形外科杂志，2007，21：1656-1658.组别观察组30值住院时间（d）6.74±1.260.002 VAS评分（分）3.77（±1.12）0.002ROM（度）99.64±8.160.000对照组3011.36±2.825.14（±2.21）88.27±7.33值 3.938 5.640 4.207病例男，72岁，因“双颈渐增包块1月余”入院。
查体：右颈及锁骨上窝可触及7cm×9cm边界不清，融合成团块，质硬固定包块；左颈及左锁骨上窝可触及6cm×7cm融合成团块状包块。
KPS90分。
诊治经过：2015年1月右颈LN活检：转移性低分化癌（鼻咽部非角化型未分化癌转移）；骨髓活检诊断：再生障碍性贫血。
既往史：1998年10月右扁桃体肿块活检B细胞NHL分期IA，经过4程化疗（达CR），再行20次的局部放疗，化疗持续5年（半年1次）。
高血压2年病史。
异常辅助检查：①CT结果：口咽双侧颈部多发肿大LN，纵膈气管旁肿大LN，鼻咽无异常。
②PET-CT结果：淋巴瘤放化疗后17年，右侧咽旁、右侧腮腺、双颈部右颌下、双锁骨上下、纵膈、右侧腋窝、腹膜后见多发淋巴结肿大伴代谢增高，考虑淋巴瘤复发。
对1例肛周横纹肌肉瘤患儿进行诊治的经验总结
《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2020 年 第 18 卷 第 5 期 ·病例报告·224·病例报告·对1例肛周横纹肌肉瘤患儿进行诊治的经验总结申海涛，井 耕，李筱煌（江苏省南通医博肛肠医院，江苏 南通 226000）[摘要]肛周横纹肌肉瘤是一种较为罕见的肛周疾病，易被误诊为肛周脓肿。
此病患者多为儿童，其主要临床表现为肛周存在边界不清楚、质地较硬的弥漫性肿块。
本文对南通医博肛肠医院收治的1例肛周横纹肌肉瘤患儿的临床资料进行回顾性分析，旨在为临床医生诊治肛周横纹肌肉瘤提供参考依据。
[关键词]肛周横纹肌肉瘤；肛周脓肿；手术[中图分类号]R574.8 [文献标识码]D [文章编号]2095-7629-（2020）05-0224-01横纹肌肉瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤[1]。
此病好发生于头部、颈部、泌尿生殖道及腹膜后。
目前临床上尚不完全明确此病的发病原因。
有学者认为，此病的发生与患者存在染色体异常、基因融合等因素有关。
此病患者多为儿童。
肛周横纹肌肉瘤患儿的主要临床表现为肛周存在边界不清楚、质地较硬的弥漫性肿块，部分患儿会存在轻微的肛周疼痛症状[2]。
此病患儿的病情常被误诊为肛周脓肿。
临床研究发现，肛周横纹肌肉瘤患儿因肿瘤生长的速度较快，常会出现肛周皮肤破溃、出血的情况，其肿瘤若压迫神经可导致其出现肛周疼痛的症状[3]。
本文主要是总结对1例肛周横纹肌肉瘤患儿进行诊治的经验。
1病例资料患儿男，10岁，安徽人。
该患儿因“肛周肿痛20 d余”到南通医博肛肠医院就诊。
患儿近2周内出现无明显诱因的肛旁肿痛（疼痛可忍受），在当地诊所静脉滴注抗生素（药物不详）治疗7 d余，症状无明显缓解。
患儿于10 d前到当地中医院门诊就诊，并进行肛周彩超检查。
进行肛周彩超检查的结果显示：患儿存在肛周炎性包块。
该医院门诊对其病情进行诊断的结果如下：1）中医诊断：肛痛（湿热下注证）；2）西医诊断：肛周脓肿。
前列腺胚胎型横纹肌肉瘤1例
前列腺胚胎型横纹肌肉瘤1例吴荣华;冯嘉瑜;李明洋【期刊名称】《局解手术学杂志》【年(卷),期】2012(021)006【总页数】1页(P703)【关键词】前列腺;横纹肌肉瘤;治疗【作者】吴荣华;冯嘉瑜;李明洋【作者单位】第三军医大学新桥医院泌尿外二科,重庆400038;第三军医大学新桥医院泌尿外二科,重庆400038;第三军医大学新桥医院泌尿外二科,重庆400038【正文语种】中文【中图分类】R699.6横纹肌肉瘤多见于儿童，起源于中胚层的间充质分化的横纹肌母细胞形成的恶性肿瘤，成人中很少见。
在美国15岁以下人群发病率低，每年新增病例数约350例，其中6岁以下占2/3，并与家族、种族无关［1］。
我国目前尚没有详细的统计数据，可见个别病例报道，我科收治1例，现报告如下。
1 临床资料患者，男，19岁，1个月前无明显诱因出现排尿困难，以尿不尽、尿等待为主诉，前往当地医院就诊，行MRI检查提示可能为前列腺恶性肿瘤，行经直肠前列腺超声穿刺活检病理诊断为前列腺小细胞癌。
在院外自行口服中药无明显好转后来我院就诊。
患者既往体健，无遗传病家族史。
经直肠前列腺指检示:前列腺Ш度，质地较硬，中央沟消失，可触及硬结，活动度差。
总前列腺特异抗原0.24μg/mL，游离前列腺特异抗原0.07μg/mL。
经直肠前列腺超声检查提示:不规则回声肿物，其内结构不清，粗测前后径5.2 cm，左右径5.6 cm，上下径4.3 cm，内外腺界限显示不清，中叶向膀胱内突出约0.8 cm，血流显像可见异常丰富血流信号，左右精囊大小正常。
CT显示:前列腺区一巨大肿物，大小约5.4 cm×4.6 cm，密度不均，强化不明显。
MRI显示:前列腺明显增大，其内可见不规则团块状T2异常信号，T1W1等信号，T2W2呈不均等高信号状，边界欠清晰，膀胱被轻度向前挤压移位。
病检回示:前列腺恶性肿瘤，免疫组化结果支持软组织小细胞癌。
2 方法与结果考虑为前列腺恶性肿瘤，行腹腔镜下前列腺癌根治性切除术。
子宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例
子宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例
柯行顺;郑少江;罗志飞;赵文卿
【期刊名称】《海南医学院学报》
【年(卷),期】2006(12)4
【摘要】子宫颈胚胎性横纹肌肉瘤很少见，我科最近诊断1例，现报告如下。
【总页数】1页(P287-287)
【作者】柯行顺;郑少江;罗志飞;赵文卿
【作者单位】海南省琼中县人民医院病理科,海南,琼中,572900;海南医学院附属医院病理科,海南,海口,570102;海南医学院附属医院病理科,海南,海口,570102;海南医学院附属医院病理科,海南,海口,570102
【正文语种】中文
【中图分类】R737.33
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1.卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤1例 [J], 李善姬;杜洪灵
2.腺泡性横纹肌肉瘤合并胚胎性横纹肌肉瘤1例 [J], 温馨; 曹宽; 单文刚; 刘志毅; 张斌; 温泉; 王人颢
3.原发性附睾胚胎性横纹肌肉瘤1例 [J], 周旭;谷欣权
4.四肢原发性胚胎性横纹肌肉瘤的影像学表现及病理特征 [J], 马珑;徐越;唐海泳;蔡卓威;唐浩
5.鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤并胚胎性横纹肌肉瘤1例报告 [J], 张满;邢海涛;邵洪武;王琪
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转移性腺泡型横纹肌肉瘤早期误诊1例并文献复习
转移性腺泡型横纹肌肉瘤早期误诊1例并文献复习
王译;苏毅;孙浩平;刘一岚;陈易华;范方毅;邱玲;帅燕容;何光翠
【期刊名称】《西南国防医药》
【年(卷),期】2016(026)009
【摘要】横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma．RMS）为青少年常见的软组织肿瘤之一，年发病率为4．61100万，男女比例约1.3：1．是20岁以内人群软组织肉瘤中最常见的类型。
根据肿瘤病理组织学特点，
【总页数】3页(P1084-1086)
【作者】王译;苏毅;孙浩平;刘一岚;陈易华;范方毅;邱玲;帅燕容;何光翠
【作者单位】610083成都,成都军区总医院血液科;610083成都,成都军区总医院血液科;610083成都,成都军区总医院血液科;610083成都,成都军区总医院血液科;610083成都,成都军区总医院病理科;610083成都,成都军区总医院血液
科;610083成都,成都军区总医院血液科;610083成都,成都军区总医院血液
科;610083成都,成都军区总医院血液科
【正文语种】中文
【中图分类】R685.5
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1.小儿胸部腺泡型横纹肌肉瘤1例报道及文献复习 [J], 唐志贤;刘威;梁建华;王凤华;李鹤虹;夏慧敏
2.乳腺腺泡型横纹肌肉瘤1例及文献复习 [J], 杨雪;牛昀;臧凤琳;丁秀敏;曹雅静;傅
西林
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4.成人实体型腺泡状横纹肌肉瘤1例并文献复习 [J], 彭洁;王卫;张仁亚;崔文;;
5.肛门原发ALK阳性的实体型腺泡状横纹肌肉瘤1例及文献复习 [J], 郇通;周虹;李巧云
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除术 ， 中见 ： 术 ①鼓室 、 突气房 内、 乳 上鼓 室 、 窦 口及 中耳 腔 鼓 大量肿瘤组织 ， 且向外耳道生 长 ， 瘤呈淡 粉红 ， 肿 部分 如瘾 肉 洋灰红色 ， 半透 明感 。②鼓膜消失听骨链形 态完整 ， 但互相 分 离， 被肿瘤组织包绕 。取 少量病 理组织送 检 。电镜 下可见 原 始肌原细胞 ， 呈小 圆型及卵圆形 ， 核深染 ， 胞浆红染 ， 弥漫分 布 于大量 黏液 性 间质 中（ １右 ） 图 。诊 断 为胚 胎型横 纹肌 肉瘤
于间充质。横纹肌来源的肿 瘤大部 分为横 纹肌 肉瘤 ， 良性者 罕见。横纹肌在体内分布很 广 ， 而横纹肌 肉瘤很 少从分 化成 熟的横纹肌发生 ， 往往从 不含或 含有很少 横纹 肌的器官 或组
织发生 ， 主要起源于 间充质细胞或未成熟的横纹肌细胞 ， 横纹 肌肉瘤约 占组 织肉瘤的 １％ ， 发生于任何 年龄和不 同的部 ０ 可
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中 医正 骨 ２ Ｏ Ｏ７年 １ ２月第 １ 第 １ ９卷 ２期
・
（ ９９ ・ ６ ・ 总 ８） １
病例报告 ・
横 纹 肌 肉瘤 复发 １例报 告
河南省郑 州 市骨科 医院 （５ ０ ２ 郭侨 阁 ４０５ ）
患儿 ， ， ， 月前 无 明显诱 因 出现右 耳流 血水 ， 女 ４岁 半 量
讨
论Байду номын сангаас
横纹肌 主要 来源于 中胚层 的生肌节 ， 部分 起源
组织学上呈现从类似胚胎早期 肌肉到类 似成 熟胎儿分化 良好
的肌 肉等多种不同形式。胚胎 型横纹肌 肉瘤 约 占所有横纹 肌 肉瘤 的 ５ ％ ６ ％ ， 发于 １ 以下 的儿 童和青少年 ， ０ ０ 好 ５岁 以生 殖 泌尿 系统 、 头颈部 、 腹膜后及 四肢 为好 发部位 ， 这些 部位 通
ＭＩ Ｒ 诊断为 右侧 乳突 区横 纹肌 肉瘤 术后 复 发 （ ２ 、 、 。 图 Ｃ Ｄ Ｅ） 于全身麻 醉下行病灶清除术 ， 中见 ： 术 ①原术腔 内大量 肿瘤组 织， 中耳腔内完全 为肿瘤组织充填 ， 听骨链 及鼓膜 缺如。②右
图 １ 右 耳 内组 织 病 理 电镜 片
（ ） ４ ０ （ ×１０ 左 ×０ 右） ０
Ｈ Ｅ
侧外耳道 、 中耳腔 、 上鼓室 及鼓窦 内见 肉芽样及 坏死 样组织 。 取少量 手术 区组织送病理检验 。病 理诊 断为胚胎型横 纹肌肉 瘤术后 复发（ １ ） 图 右 。
治
疗
当 １行右 侧 中耳乳 突横纹 肌 肉瘤 切除术 ， ３ 术后
图 ２ 颅脑横轴位骨窗 Ｃ （ 、 ｒＡ）软组 织 窗 Ｃ （ ） 冠 状 位 Ｍ ＩＣ Ｄ）横 轴 位 Ｍ ＩＥ 片 ｒＢ和 Ｒ（ 、 、 Ｒ（ ）
窦 、 室 上 隐 窝 及 外 耳 道 内 见 软 组 织 密 度 影 充 填 。 专 科 检 查 鼓
右耳廓 无畸形 ， 外耳道 内肉芽组织 ， 鼓膜不能窥见 。实验室 检
查 白细胞计 数（ ｃ ６０ ・ Ｉ ； ＷＢ ） ．５Ｘｌ Ｌ １ 红细胞计数（ Ｂ ） ．３Ｘ ９ ｏ Ｒ ｃ ４６ ｌ９ Ｌ ； 红 蛋 白 （ Ｇ １３Ｇ・ ； ｏ・ 血 Ｈ Ｂ） ３ Ｌ 中性 粒 细 胞 百 分 率 ３ ．％； ０ ５ 血清碱性磷 酸酶 ２９Ｕ・ ～。于全 身麻 醉下行病灶 清 ７ Ｌ
（ １ ） 图 左 。
影像学表现 Ｃ ． Ｉ 检查示右侧 中耳 乳突 区骨结 构紊乱 ， 乳 突小房大部缺如 ， 呈融合状 ， 相邻 内耳 区骨质部 分硬化。其周
围可见不规则形 软组织 密度影 ， 度不均 ， 缘不 清 ， 密 边 相邻局 部脑组织受压内移 。诊断为右侧乳突区横纹肌 肉瘤 术后复发
少 ， 自止 ， 疼 痛 。 此 后 上 述 症 状 未 见 缓 解 ， 头 痛 、 晕 、 能 无 无 眩
即进行化疗 ， 先应用异环磷酸铵 ＋Ｖ Ｐ一１ ， ６ 每月 １ ； 次 ６个月后 应用 Ｏ Ｅ ， Ｐ Ｃ 每月 １ ；２个月后应用 Ｏ Ｅ ， ２个 月 １ ；８ 次 １ Ｐ Ｃ每 次 ｌ 个月后用 同样方案 ， ４ 月 １ 。近 ２年来 患儿病情 稳定 。 每 个 次 于 ２ 月前其家属发现右耳术腔有肿 物生长 ， ３ ４天前患 个 于 儿挖耳后 出现右耳流血 ， 并出现右外 耳道肿物迅速增 长 ， 堵塞 整个外耳道而收入 院。专科检 查右外 耳道 口可见 一约 ５ｌｎ ａ ｒ ｘ５ｍｌ ｉ大小紫褐 色肿 物， ｌ 触及 易 出血 ， 膜窥 不见 。实验室 鼓 检查 ＷＢ 计 数 ６８ ×ｌ ・ Ｉ； Ｃ ．５ ｏ Ｌ １ 中性粒 细胞百分 比 ４ ． ％； ９ ８６ 淋
巴细 胞 百 分 比 ４ ．％ ； 核 细 胞 百 分 比 ２ ９ ； 性 磷 酸 酶 ７４ 单 ．％ 碱
２ ０Ｕ・ ２ Ｌ～ 。
恶心 、 呕吐 ， 未感 明显 听力下降 。门诊以外耳道 肉芽性 质？收 入院。行 中耳乳 突 Ｃ ． Ｉ 扫描检 查示 ， 右侧 中耳乳 突、 鼓室 、 突 乳
（ ２Ａ、 ）ＭＲ 检查示 右侧颞 部可见 类 圆形 稍长 长短混 图 Ｂ； Ｉ 杂 Ｔ 异常信号 ，２ ＋ＦｔＳｔ 高低 混杂 信号 ， 变大 小范 ２ １ＷＩ ａ ａ呈 ＂ ／ 病 围约 ６ ． ａ ×３ ｌ ×４ ａ ， 缘 尚清 ， 分叶状 ， 向外 ６５ｌｎ ３ｎｎ １ｌｎ边 ｒ ｌ ｒ 呈 并 下延伸至右侧 中耳乳 突 区。右侧 中耳乳 突 区骨结构 紊乱 ， 大 部缺如 ， 内见软组织信号影充填 ， 其 病变边缘亦见条带状 长 Ｔ ， 异常信号 环绕 ， 相应 局 部 脑 组织 受 压 内移 ， 中线 结 构 左移 。
常不含横纹肌 。肿瘤常呈半透明状 ， 黏液水肿块 ， 瘤细胞 类似 原始肌原细胞 ， 呈小 圆型或 卵圆形 ； 深染 ， 核 胞浆 不多 ， 红染 ，
位， 多在 ４ 岁以上 ， 占 １％的横纹肌 肉瘤发生于 四肢 ， ５ 约 ５ 上下