药物分析习题---11
主管药师基础知识药物分析模拟11
[模拟] 主管药师基础知识药物分析模拟11A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列药物与硝酸银反应，能产生黑色沉淀的是A.维生素AB.维生素B<sub>1</sub>C.维生素CD.维生素DE.维生素E参考答案：C维生素C分子中有二烯醇基，具有强还原性，可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色银沉淀。
第2题：取下列何种药品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色A.阿托品B.维生素CC.异丙嗪D.阿莫西林E.地西泮参考答案：A托烷类药物为酯类生物碱，水解后生成的莨菪碱，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物。
第3题：《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中的哪些物质进行检查A.草酸B.铜和铁C.溶液澄清度D.细菌内毒素E.炽灼残渣参考答案：B由于微量的铁和铜会加速维生素C的氧化、分解，《中国药典》在维生素C项下设立了铁和铜的检查项目，采用原子吸收分光光度法进行检查。
第4题：关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查，叙述不正确的是A.因为聚合物杂质可引起过敏反应B.用分子排阻色潽法C.以青霉素对照品作为对照D.检测波长为254 nmE.聚合物杂质的限量为5.0%参考答案：E因为聚合物杂质可引起过敏反应，需对青霉素钠中青霉素聚合物进行检查，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质，以青霉素对照品作为对照，检测波长为254 nm，聚合物杂质的限量为0.08%。
第5题：《中国药典》用于检查青霉素聚合物类杂质的方法是A.高效液相色谱法B.分子排阻色谱法C.吸附色谱法D.离子交换色谱法E.分配色谱法参考答案：B青霉素类药物与其高分子杂质的分子量不同，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药物分析习题及答案
材生产质量管理规范（试行））(E)GCP
4． 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()
(A)2000 年版 (B)2003 年版 (C)2010 年版 (D)2007 年版 (E)2009 年版
5． 英国药典的缩写符号为()。
(A)GMP
(B)BP
(C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC
6． 美国国家处方集的缩写符号为()。
17.全面控制药品质量,主要有哪些管理规范? 答：GLP、GMP、GSP、GCP
四、配伍题
[1～2 题]
(A)RP-HPLC (B)BP (C)USP (1)反相高效液相色谱法 (A)
(D)GLP
(E)GMP
(2)良好药品生产规范 (E)
[3～4 题]
(A)GMP
(B)BP
(C)GLP
(D)TLC (E)RP－HPLC
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根保通据护过生高管产中线工资敷艺料设高试技中卷术资配，料置不试技仅卷术可要是以求指解，机决对组吊电在顶气进层设行配备继置进电不行保规空护范载高与中带资负料荷试下卷高总问中体题资配，料置而试时且卷，可调需保控要障试在各验最类；大管对限路设度习备内题进来到行确位调保。整机在使组管其高路在中敷正资设常料过工试程况卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可关都能于可地管以缩路正小高常故中工障资作高料；中试对资卷于料连继试接电卷管保破口护坏处进范理行围高整，中核或资对者料定对试值某卷，些弯审异扁核常度与高固校中定对资盒图料位纸试置，.卷编保工写护况复层进杂防行设腐自备跨动与接处装地理置线，高弯尤中曲其资半要料径避试标免卷高错调等误试，高方要中案求资，技料编术试5写交卷、重底保电要。护气设管装设备线置备4高敷动调、中设作试电资技，高气料术并中课3试中且资件、卷包拒料中管试含绝试调路验线动卷试敷方槽作技设案、，术技以管来术及架避系等免统多不启项必动方要方式高案，中；为资对解料整决试套高卷启中突动语然过文停程电机中气。高课因中件此资中，料管电试壁力卷薄高电、中气接资设口料备不试进严卷行等保调问护试题装工，置作合调并理试且利技进用术行管，过线要关敷求运设电行技力高术保中。护资线装料缆置试敷做卷设到技原准术则确指：灵导在活。分。对线对于盒于调处差试，动过当保程不护中同装高电置中压高资回中料路资试交料卷叉试技时卷术，调问应试题采技，用术作金是为属指调隔发试板电人进机员行一，隔变需开压要处器在理组事；在前同发掌一生握线内图槽部纸内故资，障料强时、电，设回需备路要制须进造同行厂时外家切部出断电具习源高题高中电中资源资料，料试线试卷缆卷试敷切验设除报完从告毕而与，采相要用关进高技行中术检资资查料料和试，检卷并测主且处要了理保解。护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
药物分析习题
药物分析习题《药物分析》题库一．A型题（最佳选择题）1.中国药典规定称取“2.00g”系指（C）:A.称取重量可为 1.8—2.2gB.称取重量可为1.95—2.05gC.称取重量可为 1.995—2.005gD.称取重量可为1.9995—2.0005 gE.称取重量可为1.5—2.5g2. 药物分析的研究目的是：（B）A.提高药物疗效B.保证用药安全有效 C.提高药物经济效益D.保证药物绝对纯净E.测定药物有效成分3.SD表示(A)A.标准偏差B.相对标准偏差C.偏差D.相对偏差E.相对误差4.减少偶然误差的方法是（D）A.校准仪器B.做空白试验C.做对照试验D.增加平行测定的次数E.使用高纯度的试剂5.药品检验工作的基本程序是（D）A.鉴别，检查，含量测定，报告B.取样，鉴别，检查，含量测定，C. 鉴别，检查，含量测定D.取样，检验，记录和报告E.取样，测定，报告6.原料药含量未规定上限，是指不超过（C）A.100.1%B.100.5%C.101.0%D.102.0%E.105.0%7.中国药典规定取样量为"约"时,表示取样量不得超过规定量的(E)A.±0.5%B.±1%C.±2%D.±5%E.±10%8.回收率用于表示(A)A.准确度B.精密度C.专属性D.耐用性E.检测限9.恒重是指(C)A.两次称重的重量差异在0.3mg以下B.两次称重的重量差异在0.3g以下C.连续两次称重的重量差异在0.3mg以下 D.连续两次称重的重量差异在0.3g以下 E.连续两次称重的重量差异在3mg以下10.中国药典规定的“熔点是指（D）A.固体初熔时的温度B.固体全熔时的温度C.固体软化时的温度D.固体从初熔到全熔的一段温度E.固体从固态变成液态的温度11.药物鉴别是证明（B）A.药物疗效B.已知药物真伪C.药物纯度 D. 药物稳定性 E.未知药物真伪12.一溶液的pH约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择两个标准缓冲液的pH值为(B)A.1.68;4.00B.4.00;6.86C.6.86;9.18D. 9.18;12.45E.1.68;12.4513．用重量法测定样品中Fe,称量形式为Fe2O3 ,则换算因素为(E)A.Fe/Fe2O3B.2Fe/3Fe2O3C.Fe2O3/2FeD.2Fe2O3/FeE.2Fe/Fe2O314.滴定终点是指（C）A.等当点B.计量点C.指示剂变色而停止滴定的点D.滴定剂与被测物完全作用的点E.化学计量点15.多元酸的分步滴定条件是Kn/Kn+1（A）A.≥104B.＜104C.≥108D.＜108E.＜10-816.酸碱滴定突跃是指（D）A.化学计量点B.指示剂变色范围C.滴定终点D.化学计量点前后±0.1%的PH范围E.等当点17.甲基橙在水溶液中K In=10—3.4，其理论变色范围(pH)是（E）A.3.1~4.4B.2.4~3.4C.1.4~5.4D.3.4~5.4 E2.4~4.418．强碱滴定弱酸中常用的指示剂是（D）A.甲基橙B.铬黑TC.淀粉D.酚酞E.甲基红19. 直接碘量法的测定对象是(C)A.强氧化剂，B.弱氧化剂，C.强还原剂，D.弱还原剂E.两性物质20.亚硝酸钠滴定法中中国药典规定加入适量的溴化钾的作用是（C）A.防止重氮盐分解B.防止HNO逸2失C.加速反应D.使终点清晰E.使生成物稳定21.中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点的方法是(E)A.甲基橙B.电位法C.外指示剂法 D.酚酞 E.永停滴定法22. FeSO片剂的含量测定应选用（D）4A．碘量法 B.高锰酸钾法 C.铈量法 D.NaNO法 E.酸碱滴定法223.非水碱量法使用的滴定剂是（E）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.磷酸 E.高氯酸24.紫外分光光度法测定的药物应该具有的结构是（B）A.饱和结构B.共轭结构C.环状结构 D.孤立双键 E.链状结构25.下列基团振动频率最大的为（D）A．C=C B.C-C C.C≡C D.C-H E.C≡N26. 红外光谱中其伸缩振动在1715cm－1附近的是（C）A.νC-C B.νC≡CC.νC=OD.νC=CE. νC-H27.中国药典规定紫外测定时溶液的吸收度应控制的范围是(E)A.0.0~1.0B.0.1~0.4C.0.2~1.0D.0.4~1.0E.0.3~0.728.分配系数K等于（B）。
药物分析11
1、维生素E原料及其制剂含量测定最常用的方法是A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外三点校正法D. 碘量法E. 铈量法正确答案：A答案解析：《中国药典》规定，维生素E的含量测定采用气相色谱法，该法具有高度选择性。
2、回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围正确答案：B答案解析：本题考点是药品检测方法的要求。
准确度以回收率表示。
3、维生素B１在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生A. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺正确答案：C答案解析：维生素B１在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素。
4、精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力正确答案：B答案解析：精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
5、奎宁、奎尼丁等含氮喹琳类药物的特征反应是A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛硫酸试液呈紫堇色D. 稀硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E. 双缩脲反应呈蓝色正确答案：B答案解析：溴试液可使生物碱氧化氯化、脱水或缩合而显色，从而发生绿奎宁反应。
6、阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A. 呈深紫色B. 呈橙红色C. 呈红色D. 呈蓝色E. 生成白色沉淀正确答案：A答案解析：阿托品经上述处理后，与氢氧化钾反应即显深紫色。
7、中间精密度是指A. 在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度B. 在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C. 在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度D. 在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度E. 在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度正确答案：B答案解析：本题考查中间精密度的定义。
药物分析药典习题(附答案)
第一章药典概况<含绪论>一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±10％。
4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1．《药品生产质量管理规范》可用<D>表示。
<A>USP<B>GLP<C>BP<D>GMP<E>GCP2．药物分析课程的内容主要是以<D><A>六类典型药物为例进行分析<B>八类典型药物为例进行分析<C>九类典型药物为例进行分析<D>七类典型药物为例进行分析<E>十类典型药物为例进行分析3．《药品临床试验质量管理规范》可用<C>表示。
<A>GMP<B>GSP<C>GLP<D>TLC<E>GCP4．目前,《中华人民XX国药典》的最新版为<C><A>2000年版 <B>2003年版<C>2005年版<D>2007年版 <E>2009年版5．英国药典的缩写符号为<B>。
药物分析习题集 (练习册)
《药物分析》习题目录第一章药典概况第二章药物的杂质鉴别第三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物分析第六章芳酸及其酯类药物分析第七章芳香胺类药物分析第八章杂环类药物的分析第九章维生素类药物分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
《药物分析》习题答案(精心整理)
《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
药物分析习题与参考答案
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版6. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典7. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？A、硼酸B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、丙醇10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查11. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚12. 片剂中含量均匀度检查的目的是A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度B.检查片剂中杂质的含量C.检查片剂中主药含量是否均匀D.检查片剂的主药溶出情况13. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法14. 下列关于中药制剂含量测定项目的选定原则的说法，哪一个是不正确的：A.单方制剂所含成分类别必须基本清楚B.毒剧药及贵重药若不是君药或臣药，可不建立含量测定项C.所测成分应归属于某一单一药味D.含量过低的成分一般不宜选做含量测定的指标15. 中药制剂分析的一般程序为A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告16. 下列关于中药制剂特点的说法，不正确的是：A.有效成分难以确定；B.化学成分单一，结构简单；C.是严格按照中医理论和用药原则组方的；D.各种成分的含量高低不一17. 为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准18. 中国药典中对于原料药含量限度的规定中，不订上限指标的，均指A.上限不超过100.0%B.下限不少于98.5%C.上限不超过101.0%D.下限不少于99.0%19. 药品的质量标准是下列部门（方面）共同遵循的法定依据：A.生产和经营B.生产、经营和使用C.生产、经营、使用和行政监督管理D.生产、经营、使用和行政、技术监督管理20. 质量标准中[鉴别]试验的作用是：A.考察药物的纯杂程度B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.确认药物与标签相符21. 原料药（西药）的含量测定首选的分析方法是A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法22. 下列不属于物理常数的有：A.熔点B.沸点C.呈色反应D.比旋度二、多选题（X型题-多选题）（本大题共19小题，共38分）1. 原始记录：A.只能划改B.被划改数据仍能辨认C.改正的数据写在划改数据的上方D.不得就字涂改E.在划改处不必签字或盖检测人印章2. 对照品是A、色谱中应用的内标物B、由国务院药品监督部门指定的单位制备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物3. 药物的稳定性考察包括A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察4. 药典正文中所收载的药品或制剂的质量标准的内容包括A.性状B.检查C.鉴别D.含量测定E.类别5. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查6. 需作含量均匀度检查的药品有A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂7. 片剂的标示量即A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量8. 单剂量固体制剂检查溶出度是保证：A.制剂的药效B.制剂含药量的均匀性C.制剂含药量与标示量的符合程度D.制剂中药物的释放程度E.制剂中药物能被利用的程度9. 制剂检验中片剂按规定常作A.鉴别试验B.片剂通则规定的检验项目C.主药的含量测定D.热原检查E.性状检验10. 对中药制剂取样的要求为：A.要有科学性B.要有真实性C.要有代表性D.应均匀合理E.要有针对性11. 中药制剂的鉴别方法有A、显微鉴别B、薄层色谱C、化学鉴别D、指纹图谱E、红外图谱12. 中药制剂定性鉴别方法一般包括：A.性状鉴别B.显微鉴别C.微生物法D.电泳法E.物理化学方法13. 中药制剂的薄层色谱鉴别，常采用什么对照品？A、标准制剂B、药材对照品C、样品稀释液D、有效成分对照品E、对照R f值14. 下列关于中药制剂特点的说法，正确的是：A.有效成分难以确定B.化学成分单一，结构简单C.是严格按照中医理论和用药原则组方的D.各种成分的含量高低不一E.中药材中有效成分与无效成分的概念是相对的15. 被国家药典收载的药品必须是A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便16. 在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：A.同一品种原则上只能制订一个国家标准B.两个以上研制单位先后申报同一新药，若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按后申报的药品标准修订C.外用药、内服药及麻醉用药的制订标准一样D.两个以上研制单位在同一时期内申报同一新药，对不同的药品标准要求可不统一E.从健康需要出发，坚持质量第一的观点17. 我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时，升温速度较一般测定慢D、测定熔点可考察药物的纯度E、测定熔点只有毛细管法18. 下列关于药品质量标准的说法，正确的有：A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同E.所选方法应具有适用性和先进性19. 原料药的纯度由以下指标说明：A.杂质含量B.光谱特征C.理化常数D.性状E.含量三、判断题（本大题共20小题，共20分）1. 药典凡例中的有关规定具有法定约束力。
药物分析模拟试题及答案
药物分析模拟试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪种？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子交换色谱法2. 药物的化学结构分析中，通常不使用以下哪种仪器？A. 紫外-可见光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 电子天平3. 药物的稳定性试验中，通常不包括以下哪种条件？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 真空4. 以下哪种物质不是药物的杂质来源？A. 原料药中的残留溶剂B. 制剂过程中的添加剂C. 药物的降解产物D. 药物的主要成分5. 药物分析中，含量测定的常用方法不包括？A. 滴定法B. 重量法C. 光谱法D. 离心法6. 药物的生物等效性研究主要考察以下哪项指标？A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性7. 药物的杂质限量是指？A. 杂质的绝对含量B. 杂质的相对含量C. 杂质的总量D. 杂质的体积8. 药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 稳定性B. 溶解性C. 吸收性D. 分布性9. 药物的生物样品分析中，常用的生物样品不包括？A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 土壤10. 药物的制剂工艺研究中，以下哪个参数不是关键工艺参数？A. 温度B. 时间C. 压力D. 原料药的纯度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中的定量分析方法主要包括______、______和______。
2. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器和______。
3. 药物的化学结构分析中，红外光谱可以提供______信息，而核磁共振可以提供______信息。
4. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
5. 药物的杂质检查中，相对保留时间（RRT）是指杂质峰的保留时间与______的比值。
6. 药物的生物等效性研究中，常用的统计方法是______分析。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
药物分析期末考试题及答案
药物分析期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的化学结构分析中，红外光谱法主要分析的是药物分子中的哪种化学键？A. 碳碳双键B. 碳氢键C. 碳氧双键D. 碳氮三键3. 在药物分析中，紫外-可见光谱法主要用于测定药物的哪种性质？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的浓度D. 药物的溶解度4. 药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）的分离原理是什么？A. 根据分子大小B. 根据分子的极性C. 根据分子的电荷D. 根据分子的溶解度5. 药物分析中，薄层色谱法（TLC）的固定相通常是什么？A. 硅胶B. 活性炭C. 氧化铝D. 纤维素6. 药物分析中，药物的生物等效性研究主要涉及哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的溶解度7. 药物分析中，药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的释放速率D. 药物的生物活性8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 所有以上选项9. 药物分析中，药物的杂质检查通常采用哪种方法？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法10. 药物分析中，药物的生物样本分析主要采用哪种方法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中，药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
12. 药物的______是指药物在生物体内分解或转化的速度。
13. 药物分析中，药物的______是指药物在储存和使用过程中保持其性质不变的能力。
14. 药物分析中，药物的______是指药物在体内达到有效治疗水平的能力。
药物分析习题集-11药本用 2
一、单选题（A1型题-最佳选择题）1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典3. 药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2005年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2005年版）E.中国药典8. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验9. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版10. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液11. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）12. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一13. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典14. 药物的鉴别试验是证明A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度15. 重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时，溶液最适宜的pH值为A、3～5B、2～4C、3～3.5D、3～716. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞B.溴化汞C.硫化汞D.氯化汞17. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是A.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C.砷斑D.溶液红色的深浅18. 热重分析法简称为A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP19. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐20. 氯化物检查中以50ml中含稀硝酸多少ml 为宜：A、8mlB、10mlC、12mlD、5ml21. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是：A.800~1000℃B. 700~800℃C.500~600℃D.600~700℃22. 磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%23. 药物中杂质的限量是：A.所含杂质的最大允许量B.杂质的检查量C.杂质是否存在D.杂质的合适含量24. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸25. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是A.%100⨯CVWB.%100⨯VCWC.%100⨯WVCD.%100⨯CVW26. 0.120与9.6782相乘结果为A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.16227. 减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正D、增加平行实验次数28. 欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到A、5.8 B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上29. 氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢30. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限31. 方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差32. 制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是：A. 甲醛B. 苯丙酸C. 丙酮D. 肝素33. 测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是A、碱性氧化还原后测定法B、直接溶解后测定法C、碱性还原后测定法D、直接回流后测定法34. 精密度是指A、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度35. 可见分光法的波长范围是A.400 ~ 760nmB.4000 ~ 667cm-1C.200 ~ 760nmD.200 ~ 400nm36. 用AgNO3液（0.1mol/L）滴定碘化钠（NaI=150）注射溶液，取检品2ml，置25ml 容量瓶中，加水到刻度，取此稀释液5ml进行滴定，消耗滴定液2.54ml，则此药液的百分浓度为：A.9.525%B.10%C.10.82%D.8.525%37. 配制5%某注射液，按其含量标准应为标示量的97.0～103.0%，则下面哪一种含量是合格的：A.4.80%B.4.84%C.5.08%D.5.19%38. 进行复方制剂各成分的含量测定时，选用下列哪一种分析方法直截了当，准确性较高A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.容量分析法39. 药物制剂的含量以A.制剂的浓度表示B.制剂的重量或体积表示C.以剂量表示D.以标示量百分数表示40. 配制5%注射液,按其含量标准应为97.0%～103.0%,下列哪一种含量是合格的?A. 5.14%B. 5.17%C. 4.84%D. 4.82%41. 原料药的含量是A.以理化常数值表示B.以百分数表示C.以标示量百分数表示D.以杂质总量表示42. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法43. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响44. 制剂分析中，主要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是A. 滑石粉B. 磷酸钙C. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠D. 硬脂酸镁45. 安全试验所进行的项目与下列哪项无关：A、异常毒性B、热原C、降压物质D、PH值46. 在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是A、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差B、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差C、初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值E、初试中以100表示的标示量与测定均值之差。
药物分析_11维生素类药物
（4） 碱性 嘧啶环 —— 伯氨 噻唑环 —— 季铵
1、可与酸成盐 2、与生物碱↓→↓ 3、含量测定 —— 非水碱量法
（二）鉴别试验
1、硫色素反应（VitB1的专属反应）
Vit1BN a O H H 2 O环 合 K3F[eO（ ] C N） 6硫色素 正 丁 醇 蓝色荧 光 OH H 荧光消失
CC
O
OH OH
二烯醇结构
CC OO
二酮基结构
4、光学活性 手性C（C4、C5）
CH 6
2
O
H
H C OH
L(+)－抗坏血酸
*5 O
活性最强
*4
1O
32
HO
OH
5、具糖的性质 结构与糖类相似 糖类的显色反应
△H 脱 水 糠糠 醛醛 衍 酚 生 类 显 物
Vi tH C 脱 水 糠 吡 醛 咯 蓝
发射波长435nm
对照液 + NaOH + 铁氰化钾 + 异丁醇 S
+ NaOH + 异丁醇
d
供试液 + NaOH + 铁氰化钾 + 异丁醇 A
+ NaOH + 异丁醇
b
Vi1t% B S A d bW W 样 对 稀 稀释 释 1度 度 0 % 0
（3）特点 ①灵敏度高，线性范围宽 ②代谢产物不干扰，适用于体液分析
3、不稳定性 维生素D2、D3因含有多个烯键，所以极 不稳定，遇光或空气及其他氧化剂均发生氧化而变质，使 效价降低，毒性增强。本品对酸也不稳定。
4、旋光性 维生素D2具有6个手性碳原子，而维生素 D3有5个手性碳原子，所以二者均具有旋光性。
药物分析期末考试试题及答案解析
药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中，药物的纯度通常通过什么方法来确定？A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
7. 药物的溶解度是指在________溶剂中，药物能溶解的最大量。
8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。
9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。
10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些，并简要说明它们的特点。
12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明进行生物等效性试验的意义。
13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物的纯度为98%，已知其杂质含量为1.5%，求该药物的总杂质含量。
15. 已知某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物的血药浓度为10μg/ml，求该药物的相对生物利用度。
药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案：D。
质谱法虽然在药物分析中也有应用，但不是色谱方法。
2. 答案：C。
微生物限度检查属于微生物学检查，不属于杂质检查。
《药物分析》习题答案
《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
药物分析练习试卷11(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷11(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应A．发烟硝酸反应显黄色B．药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C．甲醛硫酸试液显紫堇色D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E．双缩脲反应呈蓝色正确答案：B 涉及知识点：综合复习题2．高效液相色谱法中所谓反相色谱是指A．非极性固定相与极性流动相的色谱B．非极性流动相与极性固定相的色谱C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D．采用离子对试剂的色谱E．采用交换树脂为载体的色谱正确答案：A 涉及知识点：综合复习题3．测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326～329nm范围，须采用何种测定方法A．柱分离后测定V A酯B．皂化后，经提取测定V A醇C．改用提取重量法D．三氯化锑比色法直接测定E．气相色谱法测定正确答案：B 涉及知识点：综合复习题4．药物的紫外光谱参数，可供指认A．确认是何种药物B．分子结构中的各种基团C．分子中共轭骨架的有、无及主要属性D．分子量的大小E．分子中是否含杂原子正确答案：C 涉及知识点：综合复习题5．紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用A．摩尔吸收系数，ελ：摩尔-1.厘米2(或L.mol-1.cm-1)B．百分吸收系数，E(1%..1cm)C．吸收系数，a(L.g-1.cm-1)D．桑德尔灵敏度，S(μg.cm-2)E．A+B正确答案：B 涉及知识点：综合复习题6．药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素有A．硒、硫B．氯、溴、氟C．碘D．A+B+CE．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：综合复习题7．液态药物折光率的测定，可检测A．药物的纯度或含量B．含杂质的量C．进行鉴别D．A+CE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：综合复习题8．甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A．标准曲线法B．对照品法C．标准加入法D．比色法E．吸收系数法正确答案：B 涉及知识点：综合复习题9．茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A．庆大霉素B．对乙酰氨基酚C．丁卡因D．地西泮E．硝西泮正确答案：A 涉及知识点：综合复习题10．青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A．酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定B．碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法;微生物测定法；高效液相色谱C．旋光法；紫外分光光度法；比色法D．电化学法；分光光度法E．高效液相色谱；容量沉淀法正确答案：B 涉及知识点：综合复习题11．测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A．重铬酸钾法B．高锰酸钾法C．铈量法D．容量沉淀法E．碘量法正确答案：C 涉及知识点：综合复习题12．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：综合复习题13．药物的摩尔吸收系数大是因为A．该药物对一定波长光的吸收强B．该药物溶液的浓度高C．该药物的透光率高D．该药物溶液的光程长E．该药物分子的吸收光子几率低正确答案：A 涉及知识点：综合复习题14．药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生A．光分解反应B．光聚合反应C．光氧化反应D．光还原反应E．光催化反应正确答案：A 涉及知识点：综合复习题15．紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是A．比较吸收光谱的一致性B．匕较吸收峰、谷等光谱参数C．与纯品的吸收系数比较(或文献住比较)D．比较主要峰、谷的吸收度E．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：综合复习题16．测定溶出度的方法应具有A．准确性B．选择性C．准确性、精密性D．精密性、耐用性E．检测限、检量限正确答案：D 涉及知识点：综合复习题17．制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A．高锰酸钾法测定B．铈量法测定C．分光光度法测定D．溴量法测定E．非水碱量法测定正确答案：B 涉及知识点：综合复习题18．经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色此药物是A．蔗糖B．水杨酸C．枸橼酸D．抗坏血酸E．对氨基苯甲酸正确答案：D 涉及知识点：综合复习题19．溴量法的影响因素(反应条件)是A．温度B．时间C．试剂浓度和加入的方法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：综合复习题20．在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是A．二乙胺B．氢氧化钠C．碳酸氢钠D．石灰水E．氢氧化钾正确答案：A 涉及知识点：综合复习题21．红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B．药物纯度的检查C．化合物结构，特别是功能团的鉴定D．药物中微量杂质的鉴定E．药物的定量分析正确答案：D 涉及知识点：综合复习题22．甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．旋光法正确答案：A 涉及知识点：综合复习题23．吗啡生物碱类的特征反应A．发烟硝酸反应显黄色B．C+DC．甲醛硫酸试液显紫色D．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E．双缩脲反应呈蓝色正确答案：B 涉及知识点：综合复习题24．原料药的含量A．含量测定以百分数表示B．以标示量百分数表示C．以杂质总量表示D．以干重表示E．以理化常数值表示正确答案：A 涉及知识点：综合复习题25．生物碱的含量测定，容量法可采用A．直接酸、碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：综合复习题26．药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A．咖啡因；氨茶碱制剂B．盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂C．异烟肼；异烟肼制剂D．硝酸士的宁；利血平制剂E．托烷生物碱类正确答案：B 涉及知识点：综合复习题27．盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A．溴化物，氧瓶燃烧法B．吡啶，碱量法C．苯甲醇，色谱法D．哌啶苯丙酮，紫外分光光度法E．苯甲醛，气相色谱法正确答案：D 涉及知识点：综合复习题28．抗生素的微生物测定法具有的特点是A．简单易行B．准确度高C．方法专属性好D．与临床应用一致E．灵敏度高正确答案：D 涉及知识点：综合复习题29．芳酸类药物的含量测定方法有A．直接酸量法，双相滴定法B．酸量一步法C．间接酸量法D．B+C两种E．A+B+C三种正确答案：E 涉及知识点：综合复习题30．单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B．严格重量差异的检查C．严格含量测定的可信程度D．避免制剂工艺的影响E．避免辅料造成的影响正确答案：A 涉及知识点：综合复习题31．药品检验和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A．为了保证符合制剂标准的要求B．保证药物的安全性，有效性C．为了保证其货架期的商品价值D．为了积累质量信息E．为了生产、销售的信誉正确答案：B 涉及知识点：综合复习题32．杂质测定中限度检查方法要求A．准确性、精密性B．检测限、选择性、耐用性C．耐用性、选择性D．检量限E．耐用性正确答案：B 涉及知识点：综合复习题33．有机含氮药物中碱性最强的胺类是A．伯胺B．脂肪仲胺C．季胺D．芳胺E．叔胺正确答案：C 涉及知识点：综合复习题34．高碘酸钠法的独特之处在于A．适用于各种醇类的氧化定量B．适用于α-羰基醇(如糖醇)，α-二醇类(如丙二醇)定量测定C．适用于含α-氨基醇基团的化合物定量D．A+B+CE．B+C正确答案：E 涉及知识点：综合复习题35．气相色谱法中常见的浓度型检测器为A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：综合复习题36．粘度测定用于检查药物的分子量范围。
中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷11(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．不能用重氮化-耦合反应鉴别的药物是A．磺胺甲嘧啶B．硝苯地平C．普鲁卡因D．间羟胺E．奥沙西泮正确答案：D解析：药物分子结构中具有芳伯胺基或潜在芳伯胺基时，均可发生重氮化-耦合反应显色。
知识模块：药物分析2．亚硝酸钠滴定法的主要条件不包括A．溶液的酸度B．催化剂C．滴定速度D．反应温度E．指示剂的用量正确答案：E解析：亚硝酸钠滴定法的主要条件有：加入过量的盐酸可加快反应的速度；在室温条件下滴定温度太高，可使亚硝酸逸出；温度过低，反应的速度太慢；滴定时加入KBr2 g，作为催化剂，以加快滴定反应的速度；滴定方式，滴定时要将滴定管尖端插入液面下约2／3处，一次将大部分亚硝酸钠在搅拌下迅速加入，在近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，在缓缓滴定。
将滴定管尖端插入液面下滴定是避免HNO3的逸失。
近终点时，药物浓度极稀，滴定反应的速度变慢，所以应缓缓滴定；指示终点的方法《中国药典》采用永停滴定法指示终点。
知识模块：药物分析3．《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法含量测定中采用的指示终点方法为A．电位法B．永停滴定法C．外指示剂法D．内指示剂法E．以上都不是正确答案：B解析：《中国药典》(2010年版)收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用永停滴定法指示终点。
知识模块：药物分析4．《中国药典》(2010年版)对盐酸普鲁卡因及其注射液中何种杂质需进行检查A．对氨基苯甲酸B．对氨基苯乙酸C．邻氨基苯甲酸D．邻氨基苯乙酸E．间氨基苯甲酸正确答案：A解析：盐酸普鲁卡因分子结构中有酯键，可发生水解反应。
特别是注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH、贮藏时间及光线和金属离子等因素的影响，易发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。
其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或受热，可进一步脱羧转化为苯胺，而苯胺又可被氧化为有色物，使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。
药物分析练习试卷11_真题-无答案
药物分析练习试卷11(总分74,考试时间90分钟)1. X型题1. 药物分析方法的效能指标有（）。
A. 检测限B. 耐用性C. 准确度D. 专属性E. 代表性2. 系统误差来源于（）。
A. 分析方法B. 所用试剂C. 操作者D. 所用仪器E. 工作环境3. 消除系统误差的方法为（）。
A. 校正所用的仪器B. 做对照试验C. 做空白试验D. 做预试验E. 做回收试验4. 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）。
A. 多样性B. 真实性C. 代表性D. 科学性E. 可靠性5. 检验报告应有以下内容（）。
A. 供试品名称B. 外观性状C. 检验结果、结论D. 送检人盖章E. 报告的日期6. 属于法定药品质量标准的有（）。
A. 中华人民共和国药典B. 局颁标准C. 临床自制制剂标准D. 药厂内部标准E. 临床试验用药品的质量标准7. 旋光度测定中（）。
A. 向测定管注入供试液时，勿使发生气泡B. 读数5次，取平均值C. 配制溶液时，温度应在20℃±0.5℃D. 测定时，温度应在20℃±0.5℃E. 测定前后应以溶剂作空白校正8. 滴定分析法的形式一般有（）。
A. 直接滴定B. 剩余滴定C. 置换滴定D. 间接滴定E. 空白滴定9. 酸碱滴定法选择指示剂的原则为（）。
A. 变色范围在滴定突跃内B. 变色范围部分在滴定突跃内C. 在酸碱溶液中有颜色变化D. 在水中能溶解并有颜色变化E. 能随着滴定液的加入颜色逐渐变化10. 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（）。
A. 溴甲酚绿B. 甲基橙C. 甲基红D. 酚酞E. 百里酚酞11. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的条件有（）。
A. 仪器波长的准确度B. 供试品溶液的浓度C. 溶剂的种类D. 吸收池厚度E. 供试品的纯度12. 《中华人民共和国药典》(2000年版)收载的色谱法有（）。
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药物分析试题选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。
A、四环素B、链霉素C、青霉素D、金霉素19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。
A、维生素AB、维生素CC、维生素B1D、维生素E20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。
A、8.806mgB、88.06mgC、176.1mgD、17.61mg21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。
A、冰醋酸B、水C、95%的乙醇D、无水乙醇22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。
A、阿司匹林B、异烟肼C、地西泮D、苯佐卡因23．青霉素具有下列哪类性质（）。
A、旋光性B、无紫外吸收C、不与氨制硝酸银作用D、碱性24．对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（）。
A、对氨基苯甲酸B、对氨基酚C、邻氨基苯甲酸D、间氨基酚25．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因26．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素 D 四环素27．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪中药物（）A、盐酸氯丙嗪B、尼可刹米C、盐酸异丙嗪D、奋乃静28．下列反应中，（）属于链霉素的特有鉴别反应。
A、印三酮反应B、麦芽酚反应C、重氮化反应D、硫酸-硝酸呈色反应29．Kober反应可用于含量测定的药物为（）。
A、链霉素B、皮质激素C、维生素CD、雌激素30．酸性染料比色法适用于（）制剂的定量分析。
A、甾体类激素B、抗生素C、维生素D、生物碱31．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（）倍不影响滴定结果。
A、1-3B、3-5C、5-7D、7-932．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）。
A、IUB、IU/mlC、IU/gD、ml33．药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（）。
A、最大允许量B、最小允许量C、准确量D、最佳允许量34．迄今为止，我国共出版了（）版药典。
A、5B、6C、7D、835．药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（），小剂量的制剂允许范围更宽。
A、85.0% ~90.0%B、90.0% ~95.0%C、95.0% ~105.0%D、 105.0% ~115.0%36．坂口反应是（）的特有反应。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素D、四环素参考答案1.A2.A3.A4.D5.B6.C7.A8.A9.B 10.A 11.C 12.C 13.D 14.B 15.C 16.D 17.A 18.B 19.C 20.A 21.D 22.B 23.A 24.D 25.A 26.A 27.B 28.B 29.D 30.D 31.A 32.C 33.A 34.C 35.C 36.B《药物分析》期末综合练习二填空题1．丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核的反应，包括和反应。
2．阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质。
3．药物分子结构中含基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。
4．提取中和法适合于一些碱性较强的类药物的分析。
5．巴比妥类药物的含量测定主要有四种方法：酸碱滴定法、、溴量法及紫外分光光度法。
6．生物碱类药物大部分都含有结构，因此，在其紫外光谱中常有一个或几个特征峰，可作为鉴别的依据。
7．药物中的杂质来源包括。
8．药物中的杂质按其性质分类，可分为信号杂质和。
9．药物中的杂质按其来源分类，可分为一般杂质和。
10．巴比妥类药物的环状结构中含有基团，易发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此，本类药物的水溶液显酸性。
11．化学结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生反应。
12．生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介质中，用滴定液直接滴定。
13．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪先失去个电子显红色，失去个电子，红色消褪。
14．药物分子结构中含有基，均可发生重氮化-偶合反应。
15．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用做溶剂溶解样品。
16．维生素E在酸性或碱性条件下水解生成，故常作为特殊杂质进行检查。
17．硫色素反应是的特有反应。
18．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素药物的结构中含有，能与三氯化铁发生显色反应。
19．青霉素分子本身不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，可根据消耗碘的量计算青霉素的含量。
20．许多甾体激素类药物（除雌激素外）分子结构中含有，能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼或硫酸苯肼等发生缩合反应呈色，可用于鉴别。
21．抗生素类药物的常规检查项目主要包括鉴别、杂质检查和。
22．由于尼可刹米分子中含有环，可用戊烯二醛反应进行鉴别。
23．异烟肼的吡啶环γ位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强的还原性，可用试液进行鉴别。
24．生物碱类药物在水溶液中显示的碱性一般较弱，通常可在非水介质中，用高氯酸滴定液直接滴定。
25．许多药物能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用最为广泛。
26．含有两种或两种以上有效成分的制剂称_ 制剂。
27．GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称，GSP是的简称。
参考答案1、银盐反应和铜盐反应2、水杨酸3、酚羟4、生物碱5、银量法6、芳环或共轭双键7、生产过程中引入，贮藏过程中产生8、有害杂质 9、特殊杂质 10、1、3-二酰亚胺 11、重氮化—偶合12、高氯酸 13、一、二 14、芳伯胺 15、乙醇 16、生育酚17、维生素B1 18、酚羟基 19、青霉噻唑酸 20、羰基 21、效价测定22．吡啶 23、氨制硝酸银 24、冰醋酸或醋酐 25、甾体激素 26、复方27、药品经营质量管理规范《药物分析》综合练习三问答题1．具备哪些条件的化学反应才能用于滴定分析？2．简述酸碱指示剂的变色原理。
3．在酸碱滴定中，指示剂的选择依据是什么？4．何为化学计量点？何为滴定终点？何为滴定误差？5．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？6．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？7．在氧化还原滴定中，指示剂的选择原则是什么？8．基准物具备的条件是什么？9．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些？10．用气相色谱的内标法定量时，内标物需具备什么条件？11．紫外吸收光谱在研究有机化合物结构中的主要作用是什么？12．在气-液色谱中，对固定液的要求有哪些？13．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？14．阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？15．简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理？16．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？17. 说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理？18．试述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素？19．非水溶液滴定法测定维生素B1的基本原理是什么？与高氯酸的摩尔比是多少？20．异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？21．用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离的基本原理是什么？选择提取溶剂的原则是什么？22．简述铈量法测定维生素E的原理？23.全面控制药品质量的四个规范是什么？24．我国药品质量标准的主要内容有哪些？部分问答题参考答案2．酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H+或OH–，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH 值有关的，当溶液pH 变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
7．选择氧化还原指示剂的原则是：指示剂的变色电位范围应包含在滴定的电位突跃范围内（化学计量点前、后0.1%）之内，以保证终点误差不超过0.1% 。
9．（1）在非水滴定中，溶剂的选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定反应的完全程度（在滴定曲线上表现为较大的滴定突跃）的原则来进行。
（2）选择溶剂时需要考虑到下列因素：溶剂应能溶解试样及滴定反应产物。
可采用混合溶剂。
混合溶剂能增强对样品的溶解性并且能增大滴定突跃。
●溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含有水分。
12.答： （1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。
挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失；（2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大；（3）选择性能高；（4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解；（5）粘度小，凝固点低。