天津市第一中学2017_2018学年高一生物下学期期中试卷(含解析)

天津市第一中学2017-2018学年高一生物下学期期中试卷（含解析）
1.孟德尔的遗传规律适用于下列哪种生物
A. 蓝藻
B. 豌豆
C. 乳酸菌
D. 艾滋病病毒
【答案】B
【解析】
由分离定律和自由组合定律的实质可知，分离定律和自由组合定律是随染色体变化而变化的，只有真核生物才具有染色体，因此遵循孟德尔遗传规律的生物是真核生物，蓝藻和乳酸菌属于原核生物，艾滋病病毒不含有细胞结构，都没有染色体，而豌豆属于真核生物，能进行减数分裂，因而遵循孟德尔的遗传规律，故选B。

【点睛】解答本题关键能掌握遗传规律的使用范围，明确遗传定律只适用于有性生殖生物的核基因的遗传。

2. 基因分离规律的实质是（）
A. 等位基因随同源染色体的分开而分离
B. F2性状分离比为3：1
C. 测交后代性状分离比为1 ： 1
D. F2出现性状分离现象
【答案】A
【解析】
试题分析：基因分离规律的实质是：减数分裂第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因随着同源染色体分离而分离，进入到不同配子，A正确。

含一对等位基因杂合子自交，由于不同基因型配子的组合形成不同基因型受精卵，F2性状分离比为3：1，BD错。

杂种一代与隐性纯合子杂交，杂种一代产生两种比例为1:1配子，故测交后代性状分离比为 1 ： 1，C 错。

考点：本题考查基因分离定律实质，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

3. 孟德尔根据豌豆杂交实验现象提出了超越当时时代的假说，其主要内容包括（）
①生物的性状是由遗传因子决定的；②遗传因子存在于细胞核中：
③体细胞中遗传因子是成对存在的：④配子中只含每对遗传因子中的—个；
⑤每对遗传因子随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中；
⑥受精时，雌雄配子的结合是随机的。

A. ①③④⑥
B. ①②③④
C. ①②③⑤⑥
D. ①②③④⑤⑥
【答案】A
【解析】
生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子是成对存在的；配子中只含每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的，所以A选项正确。

4.采用下列哪一组方法，可以依次解决（1）——（4）中的遗传问题( )
（1）检验杂种F1的基因型
（2）不断提高小麦抗病品种的纯合度
（3）在一对相对性状中区分显隐性
（4）鉴定一只白羊是否纯种
A. 杂交、自交、杂交、测交
B. 测交、自交、杂交、测交
C. 测交、杂交、自交、杂交
D. 杂交、杂交、杂交、测交
【答案】B
【解析】
检验杂种F1的基因型，采用测交法；不断提高小麦抗病品种的纯合度，采用连续自交法；在一对相对性状中区分显隐性，可以杂交法或自交法；鉴定一只白羊（显性性状）是否纯种，可以测交法，故选B。

5.基因型为Aa的豌豆连续自交，下图能正确表示子代中杂合子所占比例(纵坐标)与自交代数(横坐标)之间关系的曲线是：（）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
本题考查基因分离定律的应用，要求考生能理解分离定律的实质，能运用分离定律进行相关的计算。

具有一对相对性状的杂合子自交，后代中纯合子的比例随自交代数的增加而增大，最终接近1，且显性纯合子和隐性纯合子比例各占一半。

杂合子比例则随自交代数的增加而递减，最
终接近于零。

其规律是：杂合子自交n代，纯合子和杂合子所占的比例为：杂合子(Aa)＝（1/2）n ；纯合子(AA＋aa)＝1-（1/2）n；显性(隐性)纯合子＝1/2×[1-（1/2）n]；故根据题意可知，C正确，A、B、D错误。

【点睛】解题方法指导：
杂合子Aa自交会出现性状分离，后代会出现三种基因型AA、Aa、aa，比例为1︰2︰1，即在杂合子自交后代中，AA占1/4、Aa占2/4、aa占1/4。

而纯合子自交后代不会出现性状分离，如AA自交后代全部、始终都是AA。

因此杂合子每自交一代，后代中的杂合子就只剩原来杂合子比例的一半(2/4)，也就是说，杂合子的比例会随自交代数的递增而递减，无限的接近于0。

所以基因型为Aa的豌豆连续自交n代后其中Aa占（1/2）n ，且AA=aa; AA+aa=1-（1/2）n。

6.基因的分离和自由组合定律发生于图中哪个过程（）
A. ①②
B. ①②③
C. ②③
D. ①
【答案】D
【解析】
自由组合定律实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，即在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂后期，即图中的①过程，故选D。

7.据下图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是
( )
【答案】A
【解析】
位于非同源染色体上非等位基因的遗传遵循基因自由组合规律，位于同源染色体上非等位基因的遗传不遵循基因自由组合规律，A（a）和D（d）位于同源染色体上，不遵循基因自由组合规律，选A。

8.双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。

那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是( )
A. 1／8
B. 1／4
C. 1／3
D. 3／4
【答案】A
【解析】
双亲表现正常，生了一个患苯丙酮尿症的女儿，由此可知，该病为常染色体隐性遗传病，且双亲均为杂合子，这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（1/4）×（1/2）=1/8。

选A。

9.某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性，且两对基因是独立遗传。

当基因A或b在纯合时使胚胎致死。

现有两只基因型为AaBb的鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A. 9：3：3:1
B. 1:1:1:1
C. 3:1
D. 2:1
【答案】D
【解析】
根据题意分析可知，控制老鼠体色和尾巴的这两对基因位于非同源染色体上，符合孟德尔的自由组合定律．两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会产生9种基因型的个
体，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）四种基因型个体能够生存下来，其中AaBB（2/16）、AaBb（4/16）为黄色短尾；aaBB（1/16）、aaBb（2/16）为灰色短尾，所以理论上正常出生的子代表现型比例为（2/16+4/16）：（1/16+2/16）=2：1，故选D。

【点睛】本题考查基因的自由组合定律的实质及应用、细胞的减数分裂等相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生判断基因型和表现型的能力，涉及到纯合致死现象，增加了一定的难度。

10.灰兔和白兔为亲本杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9:3: 4，则
A. 家兔的毛色受一对等位基因控制
B. F2灰兔基因型有4种，其中能稳定遗传的个体占1/16
C. F2中黑兔与亲本基因型相同的白兔交配，后代出现白兔的几率是1/3
D. 家兔的毛色的遗传不符合孟德尔遗传定律
【答案】C
【解析】
根据题干信息分析，F2中有灰兔：黑兔：白兔=9:3:4，是9:3:3:1的变形，说明家兔的毛色受2对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，AD错误；根据以上分析可知，子一代灰兔是双杂合子（AaBb），子二代灰兔是双显性个体(A_B_)，基因型有4种，其中能稳定遗传的个体占1/9，B错误；F2中黑兔（A_bb或aaB_）与亲本基因型相同的白兔（aabb）交配，后代出现白兔的几率是2/3×1/2=1/3，C正确。

11.卵细胞形成过程中出现联会现象时，DNA 分子数与染色体数之比是（）
A. 1:1
B. 1:2
C. 2:1
D. 4:1
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂过程中，四分体数目、同源染色体对数、染色体数目、染色单体数和核DNA数目变化规律：
时期四分体个数
同源染色体对
数染色体
数
染色单体
数
DNA分子数
减数分裂间期0 n 2n 0→4n 2n→4n
减
Ⅰ
前、中期n n 2n 4n 4n
后期0 n 2n 4n 4n
末期0 0 n 2n 2n
减Ⅱ
前、中期0 0 n 2n 2n
后期0 0 2n 0 2n
末期0 0 n 0 n
【详解】减数分裂过程中出现联会现象时，发生在减数第一次分裂前期，此时染色体没有分离，着丝点没有分裂，每条染色体上含有两条染色单体，所以DNA分子数与染色体之比是2：1．故选C。

【点睛】解答本题关键在于熟悉减数分裂中染色体的行为、形态和数量变化规律，尤其要注意：染色体复制，不会直接导致细胞内染色体数目的加倍，只是直接导致细胞内的DNA数量加倍；着丝点分裂不会导致细胞内DNA数量加倍，但会直接导致细胞内的染色体暂时加倍。

12.二倍体生物产生的正常配子中染色体来自
A. 一半来自父方，一半来自母方
B. 全部来自父方
C. 来自父方、母方的数目是随机的
D. 全部来自母方
【答案】C
【解析】
二倍体生物产生配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，正常配子中染色体来自父方、母方的数目是随机的，选C。

13.下图中，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。

请分析图示，表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次分别是
A. ④②①③
B. ①④②③
C. ④①②③
D. ①②③④
【答案】B
【解析】
有丝分裂间期，核DNA复制后含量加倍，末期形成两个细胞核，核DNA恢复原状，则①表示有丝分裂过程中核DNA含量变化；有丝分裂间期，染色体复制，但含量不变，后期着丝点分裂导致染色体数目加倍，末期形成两个细胞核，染色体恢复原状，则④表示有丝分裂过程中染色体数目变化；减数第一次分裂前的间期，核DNA复制后含量加倍，减数第一次分裂结束，一个细胞分裂成两个细胞，核DNA含量恢复原状，减数第二次分裂过程没有DNA复制，则减数第二次分裂末期形成两个细胞核，核DNA减半，则②表示减数分裂过程中核DNA含量变化；减数第一次分裂前的间期，染色体复制，但含量不变，减数第一次分裂结束，染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂导致染色体数目加倍，恢复原状，末期形成两个细胞核，染色体数目减半，则③表示减数分裂过程中染色体数目变化。

故选B。

14.如图表示细胞分裂过程中染色体、核 DNA 变化相对值。

下列有关 a～c 段（不含 a、c 点）的叙述正确的是
A. 细胞中始终存在染色单体
B. 细胞中始终存在同源染色体
C. 细胞中染色体和核 DNA 数之比由1∶2 变为1∶1
D. 此时期表示初级性母细胞
【答案】A
【解析】
据图可知，图中虚线数目加倍一次，但连续减半两次，因此该虚线应表示减数分裂过程中DNA的变化相对值，实线表示染色体的变化相对值，其中O～a表示减数第一次分裂前的间期，b为减数第一次分裂末期，同源染色体彼此分离进入两个子细胞中，b～c段处于次级性母细胞阶段，无同源染色体，c点为染色单体彼此分离形成子染色体的过程。

a～c段（不含
a、c点）细胞中始终存在染色单体，并且染色体和核DNA数之比一直为1∶2。

15. 下图是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是( )
A. ③→⑥→④→①→②→⑤
B. ⑥→③→②→④→①→⑤
C. ③→⑥→④→②→①→⑤
D. ③→⑥→②→④→①→⑤
【答案】D
【解析】
由动物细胞减数分裂过程可知，③中有联会，为减I前期；⑥中同源染色体位于赤道板两侧，为减I中期；②中同源染色体分离，移向细胞两极，为减I后期；④中同源染色体分离到达两极后，细胞一分为二，为减I末期或减II前期；①中两细胞中的非同源染色体的着丝点分裂，为减II后期；⑤中共产生四个子细胞，为减II末期。

16. 下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是
①男性色盲患者多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
A. ①③④
B. ①②④
C. ①②③④
D. ②③④
【答案】A
【解析】
试题分析：人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，致病基因及其等位基因只位于X染色体上，故③正确；其遗传特点是：男患者多于女患者，并表现隔代交叉遗传，故①④正确；女孩的色盲基因可能由其父方遗传来的，也可能是由母方遗传来的，故②错误。

故选A
考点：本题考查伴X染色体隐性遗传的特点。

点评：伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性多于女性。

（2）交叉遗传。

即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。

（3）一般为隔代遗传。

即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。

17.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
A. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C. 四图都可能表示白化病遗传的家系
D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
【答案】A
【解析】
试题分析：甲为常染色体隐性遗传病；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙虽然不确定，但肯定不是伴X染色体隐性遗传病；丁为常染色体显性遗传病．色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，故A正确，C错误；乙为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X 染色体隐性遗传病，当其为伴X染色体隐性遗传病时，患病男孩的父亲不是该病携带者，故B错误；丁为常染色体显性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa，因此他们再生一正常女儿的几率为1/4×1/2＝1/8，故D错误。

考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

18.图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为 X 染色体上的隐性遗传病，7 号的致病基因来自于
A. 1 号
B. 2 号
C. 3 号
D. 4 号
【答案】B
【解析】
【分析】
由题干可知，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来
自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者，由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，据此分析解答。

【详解】根据伴X染色体遗传的规律可知：7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者；由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号；故选B。

【点睛】关键：伴X染色体隐性遗传病的规律是男性X染色体上面的致病基因只能来自其母亲；而女性X染色体的致病基因只能来自其正常双亲中的母亲。

19.火鸡的性别决定方式是ZW型。

有人发现少数雌火鸡的卵细胞不与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活），若该推测成立，理论上这种方式产生的后代中雄性个体所占的比例是
A. 1/2
B. 1/3
C. 1/4
D. 1/5
【答案】D
【解析】
雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况：第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W （极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）∶ZW（雌）=1∶2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）。

按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0∶2。

两种情况概率相等，后代雄∶雌=（1+0）∶（2+2）=1∶4，雄性个体所占的比例是1/（1+4）=1/5。

选D。

20.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，让F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A. 卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1
B. 卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1
C. 卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1
D. 卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1
【答案】C
【解析】
果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为X R X R和X r Y，F1雌、雄果蝇的基因型分别为
X R X r和X R Y；F1相互交配，F2雌、雄果蝇的基因型分别为X R X R和X R X r、X R Y和X r Y，各占1/4，则F2卵细胞中R∶r=3∶1，F2精子中R∶r=1∶1，C正确。

21. 下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的对比叙述正确的是（）
A. 都应用了同位素标记法
B. 设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
C. 前者设置了对照，后者没有对照
D. 若用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质
【答案】B
【解析】
只有噬菌体侵染实验用了同位素示踪技术，A错误；二个实验的设计思路相同，都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应，B正确。

赫尔希与蔡斯实验运用了相互对照，C错误；烟草花叶病毒的核酸是RNA，因此只有证明RNA是遗传物质，D错误。

22.在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体衣壳蛋白质合成的描述，正确的是（）
A. 氨基酸原料和模板来自细菌
B. 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌
C. 氨基酸原料来自细菌，DNA模板来自噬菌体
D. 氨基酸和原料来自噬菌体
【答案】C
【解析】
噬菌体侵染细菌的实验中，指导噬菌体衣壳蛋白合成的最终DNA模板来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，选C。

23.下列关于探索DNA是遗传物质的实验，叙述正确的是
A. 肺炎双球菌的离体转化实验证明DNA可以控制生物性状
B. 转化而来的S型肺炎双球菌的后代中有R型活菌和S型活菌
C. 噬菌体侵染实验中大肠杆菌是否裂解对实验结果没有影响
D. 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后得到的噬菌体都带有32P
【答案】A
【解析】
肺炎双球菌的离体转化实验证明DNA可以控制生物性状，A正确；转化而来的S型肺炎双球菌的后代中只有S型活菌，B错误；噬菌体侵染实验中大肠杆菌是否裂解对实验结果影响很大，如标记DNA，大肠杆菌裂解会导致上清液放射性增强，C错误；32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后得到的噬菌体只有少部分含有32P，D错误。

24.下列关于双链DNA的叙述,正确的是 ( )
A. DNA分子中脱氧核糖与磷酸之间通过氢键相连
B. DNA分子中一条链中A的数量一定不等于T
C. DNA分子中碱基对构成了DNA的基本骨架
D. DNA分子中特定的碱基对排列顺序代表遗传信息
【答案】D
【解析】
本题考查DNA的结构及其特点，要求考生理解DNA双螺旋结构及其特点，并根据其结构特点分析、判断各选项。

双链DNA分子中，脱氧核糖与磷酸之间通过磷酸二酯键相连，而两条链之间通过氢键相连，A错误；DNA分子中一条链中A的数量不一定不等于T，整个DNA分子中A一定等于T，B错误；DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替连接构成了DNA的基本骨架，C错误；DNA分子中特定的碱基对排列顺序代表遗传信息，D正确。

25.对DNA分子复制的叙述中，错误的是
A. 复制发生在细胞分裂的中期
B. 复制是一个边解旋边复制的过程
C. 复制遵循碱基互补配对原则
D. 复制过程需要能量、酶、原料和模板
【答案】A
【解析】
DNA分子复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，A项错误；复制在解旋酶、DNA聚合酶的作用下，边解旋边复制，B项正确；DNA分子复制循碱基互补配对原则，A与T 配对，G与C配对，C项正确；DNA复制过程需要能量、酶、原料脱氧核苷酸和模板等条件，D项正确。

26.下列有关基因和染色体的叙述不正确的是
①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上
③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A. ①②③⑤
B. ②③④
C. ③④
D. ①②⑤
【答案】C
【解析】
任何体细胞中均含有性染色体，其上的部分基因可以控制性别，③错误；—条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成的，④错误。

【考点定位】基因和染色体的关系。

【名师点睛】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。

比较项目基因染色体
生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中，染色体形
态结构相对稳定
存
在
体细胞成对成对
配子成单成单
体细胞中来
源
成对基因，一个来自父方，一个来自
母方
一对同源染色体，一条来自父方，一
条来自母方
形成配子时
非同源染色体上的非等位基因自由
组合
非同源染色体在减数第一次分裂后
期自由组合
27.某真核生物DNA片段的结构示意图如下。

下列叙述正确的是( )
A. ①的形成需要DNA聚合酶催化
B. ②表示腺嘌呤脱氧核苷酸
C. ③的形成只能发生在细胞核
D. 若a链中A+T占48%,则DNA分子中G占26%
【答案】D
【解析】
【详解】①是氢键，不需要酶的催化，A错误；图中②与A配对，表示腺嘌呤，B错误；③是DNA分子复制过程中形成的磷酸二酯键，DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，C错误；若a链中A+T占48%，则整个DNA分子中A+T=48%，因此G+C=52%，又因为G=C，所以G占26%，D正确。

28.在含重氮（15N）培养基中培养多代的细菌转移到含轻氮（14N）培养基中培养相当于复制4轮的时间，则关于细菌DNA组成分析不正确的是
A. 含有15N的DNA分子占1/8
B. 含有14N的DNA分子占7/8
C. 含有15N的脱氧核苷酸链占1/16
D. 含有14N的脱氧核苷酸链占15/16
【答案】B
【解析】
在含重氮15N培养基中培养多代的细菌为DNA的两条链均为15N的细菌，转移到含轻氮14N环境中培养复制4轮的时间，由半保留复制特点可知，所形成DNA有16条，一半14N、一半15N 的DNA有2条，均为14N标记的DNA有14条，含有15N的DNA分子占1/8，A正确。

含有14N 的DNA分子占100%，B错误。

总的脱氧核苷酸链为32条，含有15N的脱氧核苷酸链2条，占1/16，C正确。

含有14N的脱氧核苷酸链30条，占15/16，D正确。

29.科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。

具有HMIGIC基因缺陷的实验小鼠与作为对照的正常小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变十分肥胖，而具有HMIGIC基因缺陷的实验小鼠体重仍然保持正常，这一现象说明基因( )
A. 在DNA上
B. 在染色体上
C. 具有遗传效应
D. 具有多样性和特异性
【答案】C
【解析】
A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；
B、该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；
C、由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效
应，C正确；D、该题干没有涉及基因的特性，D错误。

故选：C．
30.青蒿中含青蒿素，疟疾的病原体疟原虫通过按蚊传播给人，中国女科学家屠呦呦因发现青蒿素能有效治疗疟疾而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。

某生物核酸的碱基组成中，嘌呤碱基占a%，嘧啶碱基占b%(a>b），此生物不可能是
A. 青蒿
B. T2噬菌体
C. 疟原虫
D. 按蚊
【答案】B
【解析】
根据信息“生物核酸的碱基组成中，嘌呤碱基占a%不等于嘧啶碱基占b%”，说明该生物一定不是只含双链DNA（因为双链DNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基配对，比例相等），结合选项分析，只有T2噬菌体才只含双链DNA，其他生物都是既含双链DNA，又含单链RNA（单链中嘌呤碱基与嘧啶碱基一般不等），所以符合题意的正确答案选B。

31. 某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是
【答案】C
【解析】
DNA分子中的两条链是通过严格的碱基互补配对而成。

双链DNA分子中：A=T、G=C，A+G(C)/T+C(G)=1,一条单链中A+G(C)/T+C(G)与另一条单链中该值是倒数关系。

整个DNA分子中，A+T / G +C=每一条单链中A+T / G +C，只有C正确。

【考点定位】
本题考查DNA分子结构及有关分析的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

32.下图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是。