南京讲座---PAM荧光仪原理页PPT文档
仪器原理
双通道PAM-100测量系统商品编码：9027500000 品牌：WALZ 型号：DUAL-PAM-100原理：利用荧光发射器发射出来的光学射线来检测植物叶片细胞内叶绿体中的荧光。
功能：单独或同步测量微藻、大藻、水生植物等的叶绿素荧光和P700。
检测对象：微藻、大藻、水生植物。
详细原理：细胞内的叶绿素分子通过直接吸收光量子或间接通过捕光色素吸收光量子得到能量后，从基态（低能态）跃迁到激发态（高能态）。
处于较高激发态的叶绿素分子很不稳定，在几百飞秒内，通过振动弛豫向周围环境辐射热量，回到最低激发态。
最低激发态的叶绿素分子可以稳定存在几纳秒，重新放出一个光子，回到基态，即产生荧光，是处于较低激发态的叶绿素分子释放能量回到稳定基态的几种途径之一。
色素分子处于氧化态和还原态时，或增加/减少亚基后，其吸收峰也会有变化。
双通道PAM-100测量系统采用独特的调制技术，检测来自于植物叶片细胞内叶绿体中的光合系统复合蛋白体的叶绿素荧光，通过测量活体叶片的叶绿素荧光和P700吸收变化来全面研究植物两个光系统（PS I和PS II）的活性变化对光合作用的影响。
双通道PAM-100测量系统相当于两台脉冲-振幅-调制叶绿素荧光仪，通过远红光LED发出的远红光来激发PS I在较短的时间内到达最高氧化态，从而测得PS I 的最大能力，通过荧光发射器来发射光照强度很低的光能，进而检测初始叶绿素荧光及其他时期的荧光，蓝色LED主要提供波峰在蓝光光区的光源，很多藻类对光能的吸收利用主要在蓝光光谱区。
双通道PAM-100测量系统既可以进行复杂的叶绿素荧光分析（PS II活性），还可以通过测量P700的吸收变化来检测PS I的活性，可用于光合作用机理研究、植物生理学、农学、林学、园艺学等领域。
全自动氨基酸分析仪商品编码：9027201900 品牌：SYKAM 型号：S-433D原理：氨基酸与分离柱上的物质进行离子交换分离，与茚三酮反应后产生不同的检测信号，进而对氨基酸进行定性定量分析。
PAM
原理：时钟信号CLK为16K的方波信号，D触发器为边沿触发器，将反相输出端“Q反”与D端连接在一起，由CLK输入信号，当时钟信号在下降沿时开始工作，当D输入1时，Q反输出为0，同时反馈给D，此时Q反为1再反馈给D，则Q为1输出，其利用反馈，当输入两次是输出一次，从而达到分频效果，输出端Q输出的信号即为二分频信号。
BJT是电流控制器件，有两种载流子参与导电，属于双极性器件；而FET是电压控制电流器件，只依靠一种载流子导电，因而属于单极性器件。虽然两种器件的控制原理有所不同，但通过类比可发现，组成电路的形式极为相似。
MOS场效应管是数字电路最常用的器件，在合适的出入信号作用下，具有开关特性。此次课程设计就是利用MOS场效应管的开关特性来对语音信号进行取样。原理如图3-9所示：
本次课程设计采用System View来进行仿真。
SystemView是美国ELANIX公司推出的，基于Windows环境下运行的用于系统仿真分析的可视化软件工具，它使用功能模块(Token)去描述程序，无需与复杂的程序语言打交道，不用写一句代码即可完成各种系统的设计与仿真，快速地建立和修改系统、访问与调整参数，方便地加入注释。
2.2 PAM调制器总原理框图
PAM调制器总原理框图如下图2-1所示：
采用一个多谐振荡器作为方波发生器，
图2-1 PAM调制器设计框图
三、各单元电路设计：
3.1方波发生器:
多谐振荡器（Astable Multivibrator）实际上是方波发生器，是一种自激振荡器，在接通电源以后，不需要外加触发信号，便能自动地产生矩形脉冲。由于矩形波中除基波外还包含了许多高次谐波分量。因此，习惯上又将矩形波振荡器又称为多谐振荡器。如图3-1所示：
调制叶绿素荧光仪原理简介
调制叶绿素荧光仪调制叶绿素荧光仪原理简介原理简介刘君华（河北先河环保科技股份有限公司，河北，石家庄，050035ljh51@）1）调制叶绿素荧光调制叶绿素荧光全称脉冲-振幅-调制（Pulse-Amplitude-Modulation,PAM）叶绿素荧光，我们国内一般简称调制叶绿素荧光，测量调制叶绿素荧光的仪器叫调制荧光仪，或叫PAM。
调制叶绿素荧光（PAM）是研究光合作用的强大工具，与光合放氧、气体交换并称为光合作用测量的三大技术。
由于其测量快速、简单、可靠、且测量过程对样品生长基本无影响，目前已成为光合作用领域发表文献最多的技术。
2）调制叶绿素荧光仪的工作原理1983年，WALZ 公司首席科学家，德国乌兹堡大学教授Ulrich Schreiber 博士利用调制技术和饱和脉冲技术，设计制造了全世界第一台脉冲振幅调制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）荧光仪——PAM-101/102/103。
所谓调制技术，就是说用于激发荧光的测量光具有一定的调制（开/关）频率，检测器只记录与测量光同频的荧光，因此调制荧光仪允许测量所有生理状态下的荧光，包括背景光很强时。
正是由于调制技术的出现，才使得叶绿素荧光由传统的“黑匣子”（避免环境光）测量走向了野外环境光下测量，由生理学走向了生态学。
所谓饱和脉冲技术，就是打开一个持续时间很短（一般小于1s）的强光关闭所有的电子门（光合作用被暂时抑制），从而使叶绿素荧光达到最大。
饱和脉冲（Saturation Pulse,SP）可被看作是光化光的一个特例。
光化光越强，PS II 释放的电子越多，PQ 处累积的电子越多，也就是说关闭态的电子门越多，F 越高。
当光化光达到使所有的电子门都关闭（不能进行光合作用）的强度时，就称之为饱和脉冲。
打开饱和脉冲时，本来处于开放态的电子门将该用于光合作用的能量转化为了叶绿素荧光和热，F 达到最大值。
经过充分暗适应后，所有电子门均处于开放态，打开测量光得到Fo，此时给出一个饱和脉冲，所有的电子门就都将该用于光合作用的能量转化为了荧光和热，此时得到的叶绿素荧光为Fm。
植物体叶绿素荧光测定仪的原理与使用方法
植物体叶绿素荧光测定仪的原理与使用方法【实验目的】⏹了解目前在光合作用研究中先进的叶绿素荧光技术，了解便携式叶绿素荧光仪测定植物光合作用叶绿素荧光参数的基本原理和仪器的使用方法。
⏹老师演示和学生分组利用便携式叶绿素荧光仪(PAM2100)测定实验植物的叶绿素荧光基本参数(Fo, Fm, Fv/Fm, Fm’, Fo’, Yield, ETR, PAR, qP, qN等)。
⏹了解荧光仪的广泛应用【实验原理】仪器介绍和工作原理叶绿素荧光（Chlorophyll Fluorescence）的产生⏹传统的光合作用测定是通过测量植物光合作用时CO2的消耗或干物质积累计算出来。
叶绿素荧光分析技术通过测量叶绿素荧光量准确获得光合作用量及相关的植物生长潜能数据。
⏹叶绿素荧光动力学技术在测定叶片光合作用过程中光系统对光能的吸收、传递、耗散、分配等方面具有独特的作用，与“表观性”的气体交换指标相比，叶绿素荧光参数更具有反映“内在性”特点。
⏹本实验以调制式叶绿素荧光仪PAM-2100（W ALZ）为例，测定植物叶绿素荧光主要参数。
植物叶片的生长状况不同，所处位置的不同，光照不同，叶绿素荧光参数数值也会有所不同，所以不同叶片之间叶绿素荧光产量存在着一定的差异。
【实验内容与步骤】一、仪器使用步骤讲解1. 仪器安装连接将光纤和主控单元和叶夹2030-8相连接。
光纤的一端必须通过位于前面板的三孔光纤连接器连接到主控单元，光纤的另一端固定到叶夹2030-B上。
同时，叶夹2030-B还应通过LEAF CLIP插孔连接到主控单元。
2. 开机按“POWER ON”键打开内置电脑后，绿色指示灯开始闪烁，说明仪器工作正常。
随后在主控单元的显示器中会出现PAM-2100的表示。
从仪器启动到进入主控单元界面大概要40秒。
3. PAM-2100的键盘PAM-2100主控单元上有20个按键，现分别简要介绍主要按键的功能。
Esc：退出菜单或报告文件Edit：打开报告文件Pulse：打开/停止固定时间间隔的饱和脉冲Fm：叶片暗适应后打开饱和脉冲测量Fo、Fm和Fv/FmMenu：打开动力学窗口的主菜单Shift：该键只有和其它键结合时才能起作用＋：增加选定区的数值（参数）设置－：减少选定区的数值（参数）设置Store：存储记录的动力学曲线Com：打开命令菜单＜：指针左移＞：指针右移∧：指针上移∨：指针下移Act：打开光化光Yield：打开一个饱和脉冲以测定照光状态的光系统II有效量子产量△F/Fm′。
荧光定量的原理及过程介绍PPT课件
1
15
基体影响的校正方法
1. 实验校正法：外标法、内标法、散射内标法、 比例稀释法等；
2. 数学校正法：经验系数法1
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基体影响校正模型
式中Z为浓度或计数率；N为样品中存在的元 素数； ，，，为基体影响校正系数；I为 分析元素；j, k 基体干扰元素
1
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铁-镍-铬体系的第三元素影响
NiK NiKab
Nik
FeK
FeKab
NiK FeK CrKab CrK
初级激发产生 的 CrK 的强度占Cr总强度的72.5%; 初级荧光 NiK同时激发 Fe 和Cr; 初级荧光FeK直接增强 CrK 占 Cr 总强度的23.5％; 初级荧光NiK的直接增强 CrK 占 Cr 总强度的2. 5％ 二次荧光FeK对CrK的增强占Cr 总强度的1.5％。
系，可用中值定理或内插法计算； 3. 在分析峰两侧的背景呈现复杂的非线性分布规律。
1
28
单点法扣背景 Rn=Rp-Rb
1
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两点法扣背景
1
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非线性区峰底背景计算
峰底背景利用通过4个背景点的多项式进行计算：式中: BgC表示常数项；BgL表示 一次项；BgQ表示二次项； BgT 表示三次项。X表示背景与主峰的2角之差; R(background)表示峰位的背景强度
1
35
实验校正法
3. 散射内标法： 选择一条靶的散射线或某波长处连续散射线作为内标来校 正吸收效应和样品密度的变化。 包括靶线内标法和本底内标法。 散射线内标法对轻基体中少量或微量元素的测定是广为使 用的方便而实用的方法。
PAM荧光仪原理
(P)
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Fluorescence Fm
ML
Light intensity with Fluorecence
SP
Fo
1
2000
Light intensity
µmol m-2 s -1
Measuring Light, ML)：＜１μmolm-2s-1,only can make chl excited, but can
Measure CO2 absorbtance ——Infrared CO2analysis (Most popular and widely used in now)---and equipment of Chlorophyll a fluorescence)
Photosynthesis Process
ATP NADPH
ADP+Pi
2H2O
O2+4H+
PS II Thylaiko id space
Cytb6/f PS I
ATPase
(F) (D)
(P)
F +P + D =1
qP, photochemical quenching: light used to photosynthesis and then lead to decrease NPQ, non-photochemical quenching：light as heat dissipation
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Flu ore sce
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荧光的原理及应用讲课文档
道的对映性未发生改变的跃迁是禁阻的。
第9页，共90页9。
失活的途径
电子处于激发态是不稳定状态，容易返回基态，在这个过程中通过辐射 跃迁(发光)和无辐射跃迁等方式失去能量，这个过程就称为失活。
失活途径
辐射跃迁
无辐射跃迁
荧光
磷光
系间窜越 内转换量
发
发
吸
射
外转换
射
收
荧
磷 振动弛豫
光
光
S0
l1
l 2 l 2
l3
8 第8页，共90页。
跃迁规则
Franck-Condon原理：
在电子跃迁完成的瞬间，分子中原子核的构型是来不及改变的。
跃迁前后原子核的构型没有发生改变、跃迁过程中电子自旋没有改变、 跃迁前后电子的轨道在空间有较大的重叠和轨道的对映性发生了改变的 跃迁是允许的；
既没发生斯托克位移也没发生反斯托克位移的荧光称共振荧光。
第18页，共90页1。8
镜像规则
荧光发射是光吸收的逆过程。荧光发射光谱与吸收光谱有类似镜影的关系。 但当激发态的构型与基态的构型相差很大时，荧光发射光谱将明显不同于该 化合物的吸收光谱。
19 第19页，共90页。
荧光光谱与磷光光谱
荧光光谱
固定激发光波长物质发射的荧光强度与发射光波长 关系曲线，如右图中曲线II。
荧光发射：电子由第一激发单重态的最低振动能级→基态（ 多为 S1 → S0跃迁）， 发射波长为 l’2的荧光； 10-7～10-9 s 。
由图可见，发射荧光的能量比分子吸收的能量小，波长长； l’2 > l 2 > l
1；
磷光发射：电子由第一激发三重态的最低振动能级→基态（ 多为 T1 → S0 跃迁）；发射波长为 l3 的磷光； 10-4～100 s 。
南京讲座---PAM荧光仪原理
光强与荧光的关系
Fluorescence Fm 测量光 饱和光
Fo 1 2000 Light intensity µmol m-2 s -1
测量光 (Measuring Light, ML)：＜１µmolm-2s-1,只能激发色素的本底荧 )：＜１ 光，不能使植物进行光合作用 ):能使植物正常进行光合作用的光 光化光 (Actinic Light, AL):能使植物正常进行光合作用的光 ): 饱和光 (Saturation Pulse, SP)：光强足够大，完全抑制了光合作用 ) 光强足够大，
环境光
测量光脉冲
5us
荧光信号
PAM 信号 (F) 时间
饱和脉冲法
短饱和脉冲光 PSII反应中心被暂时完全关闭 反应中心被暂时完全关闭
光化学淬灭全部被抑制
剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭
饱和脉冲法
光化学淬灭（ ） 光化学淬灭（qP）： 由于光合作用的增加而引起的 荧光下降 (F) (D) 非光化学淬灭（ 非光化学淬灭（NPQ）： ） 由于热耗散的增加而引起的荧 光下降 (P)
rETRmax
α
Ik
常用拟合方程
α P=Pm•(1-e-α•PAR/Pm)•e-β•PAR/Pm • • β Platt et al, J. Mar. Res., 1980, 38: 687-701
P=Pm•tanh(α•PAR/Pm) • α
Jassby & Platt, Limnol. Oceanogr., 1976, 21: 540-547
非光化学淬灭
qN=(Fv-Fv’)/Fv=1-(Fm’-Fo’)/(Fm-Fo) NPQ=(Fm-Fm’)/Fm’=Fm/Fm’-1 ，不需测定 不需测定Fo’，适合野 ， 外调查 qN或NPQ反映了植物耗散过剩光能为热的能力，反映了植 反映了植物耗散过剩光能为热的能力， 或 反映了植物耗散过剩光能为热的能力 物的光保护能力
PAM荧光仪原理
2021/8/21
1
Rec：
Light
CO2+H2O 〔CH2O〕+O2
Enzyme
History and development:
Leaf dry weight ——Half leaf
Mwasure O2 release ——Oxygen electrode method (O2 concentration related with conductivity of electricity )
Usually，chlorophyll fluosescence comes from PSII CHl a , reflecting the light using of PSII (Photo or as heat wasted)
Because the process of photo is related, so the process will be reflected in fluosescence and to know the whole process, as a probe of photosynthesis.
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Bacical state
Photosynthesis
Light
Chloroplast
Stro ma
Calvin Cycle
ATP NADPH
ADP+Pi
2H2O
O2+4H+
荧光光谱分析仪课件-PPT
二、原子吸收光谱仪
原子吸收光谱法 (Atomic Absorption Spectroscopy，AAS) 基本原理：从空心阴极灯或光源中发射出一束
特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的 基态原子蒸汽对其产生吸收，通过测定吸收特 定波长的光量大小，可求出待测元素的含量。
二、原子吸收光谱仪
原子吸收光谱法优点： 荧光光谱仪的性能指标：
显示和记录装置：显示和记录测量结果，包括了电表、数字表、记录仪等。 波长范围指荧光光谱仪的有效工作波段，包括激发通道波长范围、投射通道波长范围和荧光通道波长范围。
灵敏度高、精确高； ZEEnit650高级石墨炉原子吸收光谱仪
指其波长计数器的指示值与真实光波长的数值相符的程度。 波长范围指荧光光谱仪的有效工作波段，包括激发通道波长范围、投射通道波长范围和荧光通道波长范围。
应用范围较窄，只能用来测量发荧光的物质， 或与某些试剂作用后发荧光的物质。
二、荧光分析的基本原理
（一）激发光谱和荧光光谱
• 任何发射荧光的物质都具有两个特征光谱， 即激发光谱（excitation spectrum）和荧光光 谱(fluorescence spectrum)。
• 激发光谱和荧光光谱是荧光分析中定性和定量 的基础。
做单色器，结构较简单，功能也较差。 • 荧光分光光度计（fluorospectrophotometer）：
采用棱镜或光栅为色散元件，结构较复杂，功能较 强，但价格远远高于荧光光度计。
三、荧光光谱分析仪的原理与分类
类型：棱镜摄谱仪、光栅摄谱仪 五、荧光光谱仪的性能指标 出现故障，必须请专门人员进行检修。 速度快，可在1min～2min显示分析结果； 五、荧光光谱仪的性能指标 原子化器：将被测元素转化为原子蒸气； 六、原子光谱分析仪的使用与维护 原子吸收光谱仪在工作过程中常见的故障有：没有吸收、灵敏度低、重现性差、表头回零差、仪器噪音大、曲线弯曲、分析结果误差 大和废液不畅通等，要根据具体情况作出不同处理。 原子吸收光谱仪（atomic absorption spectrometer）：采用原子吸收光谱法进行测量的仪器，又称原子吸收分光光度仪，是20世纪 50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器。 因此，可以通过测定荧光强度来求出该物质的含量。 分子去活化过程及荧光产生示意图 该方法能进行固体样品的多元素分析； 二、荧光分析的基本原理 指其波长计数器的指示值与真实光波长的数值相符的程度。 应用范围较窄，只能用来测量发荧光的物质，或与某些试剂作用后发荧光的物质。 摄谱仪：是用光栅或棱镜做色散元件，采用照相方式用感光板记录试样光谱的原子发射光谱仪器。 光谱纯度直接影响仪器的分辨率、灵敏度以及背景干扰。 任何发射荧光的物质都具有两个特征光谱，即激发光谱（excitation spectrum）和荧光光谱(fluorescence spectrum)。 单道扫描光谱仪：用光电倍增管为检测器，波长选择更为灵活方便，适用于较宽的波长范围。 单色器：应注意防潮、防尘、防污和防机械损伤。
通原实验PAM实验PPT课件
PAM信号 还原信号
TP703
TP704
输入信号
电话接口（左） PAM 限带（左） PAM
K701
K702
测试信号（右）
不限带（右）
U701A、B
语音
缓
限带器
冲
U703
抽样门
U702B
缓 冲
U702A、C
低通 滤波器
TP504
内部（左） TDMF2
K001
外部（右）
抽样脉冲 产生器
平顶抽样（左） TDMF2
解
调 测试数 测 据观察 量 与记录
1.TP701信号波形与幅度；
2.TP704信号波形与幅度；
4）低通滤波器电路
一般用运算放大器和阻容器件组成有源低通滤波器，作用 是将调制信号中的基带频谱提取出来，恢复原始信号。常用的 基本电路是：两级二阶巴特沃斯有源低通滤波器。技术标准为： 3dB带宽频率3400Hz，它的质量好坏直接影响着通信系统的 质量。
第165页/共40页
实验现场操作规程
请注意人身安全和仪器设备的安全！！！
2.通过PAM编/译码系统实验，掌握PAM 系统的电路组成与工作原理，建立PAM通信 系统的概念。
3.通过验证抽样定理实验，加深理解和掌握 抽样定理。
第第190页页//共共4400页页
二、实 验 内 容
1.自然抽样 PAM 脉冲信号产生与测量 2.自然抽样 PAM信号解调观测 3.平顶抽样PAM脉冲信号产生与测量 4.平顶抽样PAM信号解调观测 5.抽样定理验证
PAM 模U块701 运放TL084
交换接续 控U制70模3块 抽样门CD4066
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4、脉冲调幅与解调系统实验电路电原理图
叶绿素荧光原理
D=F • Dm/Fm=F • (1－Fm)/Fm 因此，PS II的量子产量P可根据下式计算
P=1－F－D=1－F • (1－Fm)/Fm=(Fm－F)/Fm=ΔF/Fm
暗适应：Fv/Fm 光适应：ΔF/Fm
光化学能量转换引起的荧光淬灭通常称为光 化学淬灭（Photochemical Quenching）
• 1983年 Schreiber博士 PAM
Pulse-Amplitude-Modulation Chlorophyll Fluorometer
叶绿素荧光的产生
5000 μE/m²s
叶绿体
0.1 μE/m²s
100 μE/m²s
乙醇提取物
叶绿素荧光：
植物吸收的一小部分光重新以光的形式发射出来
(F) (D)
¾ 光化光（Actinic Radiation,AR）: 由一系列的二极管产生的波 长在665 nm的红光，其PFD一般为几百μmol·m-2·s-1。若采用 蓝色（λ＝450 nm）的AR，则Chl分子被激发到第二激发 态。现在有多种光化光源（红色，蓝色，绿色，白色）可被用 来诱导Chl荧光。 Chl荧光的变化可以作为MR诱导的脉冲信号 的振幅调制而被检测到 。采用高选择性的放大系统可以避免 非荧光信号的干扰。部分激发光会被样品反射或透射，反射光 可被短波截止滤光片滤掉。
Fo
Fm
LHC
LHC
光化学
光合
RC
作用
光化学
光合
RC
打
作用
热
12
热 断！
AR MR
3
4 AR
SR
MR
F
LHC
光化学
光合
荧光光谱的原理与应用课件
03
生物成像技术的融合
荧光光谱技术面临的挑战
荧光背景干 扰 光漂白和光毒性 深层组织成像
荧光光谱技术的未来发展前景
新技术的应用 多模态成像融合
临床应用拓展
CATALOGUE
荧光光谱的实际案例分析
利用荧光光谱研究生物大分子的结构与功能
总结词
详细描述
ห้องสมุดไป่ตู้ 利用荧光光谱检测化学反应的动力学参数
总结词
详细描述
荧光光谱仪器的构造
荧光光谱仪器的应用
荧光光谱仪器在多个领域都有广泛的应用，如生物医学、环境监测、化学分析等。在生物医学领域，荧光光谱可以用来检测 生物组织中的荧光标记物，研究生物分子的结构和功能。在环境监测领域，荧光光谱可以用来检测水体中的污染物。在化学 分析领域，荧光光谱可以用来检测化学物质的成分和浓度。
THANKS
感谢观看
荧光光谱仪器的发展趋势是提高测量精度和稳定性、拓展应用领域和降低成本等。随着技术的不断进步和应用需求的增加， 荧光光谱仪器将会在更多领域发挥重要作用。
CATALOGUE
荧光光谱的应用领域
荧光光谱在生物学中的应用
生物分子相互作用研究 生物标记与成像 生物分子的结构和构象变化
荧光光谱在化学中的应用
利用荧光光谱监测环境污染物的浓度
总结词
详细描述
利用荧光光谱诊断疾病
要点一
总结词
荧光光谱技术可以用于诊断疾病，通过测量生物样本中与 疾病相关的荧光标记物的光谱特征，可以辅助医生进行疾 病诊断和病情评估。
要点二
详细描述
荧光光谱技术利用某些与疾病相关的生物分子在特定条件 下会发出荧光的特性，通过测量这些荧光标记物的光谱特 征，可以辅助医生进行疾病诊断和病情评估。这种技术可 以用于癌症、感染性疾病等疾病的诊断和治疗监测，对于 提高疾病诊断的准确性和及时性具有重要意义。
《荧光基本原理》PPT课件
企业在维持竞争优势过 程中，必须深刻认识自 身的资源和能力，采取 适当的措施。因为一个 企业一旦在某一方面具 有了竞争优势，势必会 吸引到竞争对手的注意。
而影响企业竞争优势的持续时间，主要的是三个关键因素： （1）建立这种优势要多长时间? （2）能够获得的优势有多大？ （3）竞争对手作出有力反应需要多长时间？ 如果企业分析清楚了这三个因素，就会明确自己在建立和维持竞争优势中的地位了。
•政府和行业对 技术的重视
•新技术的发明 和进展
•技术传播的速 度
•折旧和报废速 度
OT机会与威胁分析方法一：波特五力模型
行业内竞争者的均衡 程度、增长速度、固 定成本比例、本行业 产品或服务的差异化 程度、退出壁垒等， 决定了一个行业内的 竞争激烈程度
购买者转而购买替代品的转移 成本；公司可以采取什么措施 来降低成本或增加附加值来降 低消费者购买替代品的风险？
Special lecture notes
经过这套精确考虑溶剂效应的计算之后，你不可能只从一个输 出文件中就能读出你需要的激发或者发射光谱。 而是需要从第一步和第三步读出的能量差值手工计算得到特征 吸收波长（紫外）； 从第六步和第七步读出的能量差值手工计算得到特征发射波长 （荧光）。 如果只从读第二步的结果作为紫外光谱，只读第四步的结果作 为荧光光谱，那么你就还没有领会到为什么要用非平衡溶剂处 理顺势的激发及发射过程。
➢市场分析人员经常使用这一工具来扫描、分析整个行业和市场，获取相关 的市场资讯，为高层提供决策依据，其中，S、W是内部因素，O、T是外部 因素。
➢它在制定公司发展战略和进行竞争对手分析中也经常被使用。 SWOT的 分析技巧类似于波士顿咨询（BCG）公司的增长/份额矩阵（The Growth/Share Matrix），
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及脉冲调制荧光仪(PAM)原理
舒展
shuzhanzealquest
泽泉生态开放实验室
Zealquest Laboratory for Ecological Research
泽泉科技有限公司
Zealquest Scientific Technology Coห้องสมุดไป่ตู้, Ltd.
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Innovation Award of ISPR
This award was given for the first time at PS07 in Glasgow. Recognizing the potential for insights from photosynthesis to contribute to progress in fields ranging from solar energy to global climate change, ISPR wishes to encourage its members to explore innovative practical applications of their results. The Award recognizes outstanding achievement in the transfer of photosynthesis research to the benefit of society at large, enhancing the visibility of the discipline in the process.
(P)
光强与荧光的关系
Fluorescence Fm
测量光
饱和光
Fo
1
2000
Light intensity
µmol m-2 s -1
测量光 (Measuring Light, ML)：＜１μmolm-2s-1,只能激发色素的本底荧 光，不能使植物进行光合作用
光化光 (Actinic Light, AL):能使植物正常进行光合作用的光
常用叶绿素荧光参数
光化学淬灭 qP=(Fm’-Fs)/Fv’=1-(Fs-Fo’)/(Fm’-Fo’) （基于“沼泽模型”）
qL=(Fm’-F)/(Fm’-Fo’)·Fo’/F=qP·Fo’/F （基于“湖泊模型”）
即由光合作用引起的荧光淬灭，反映了光合活性的高低
环境光
测量光脉冲
5us
荧光信号 PAM 信号 (F)
时间
饱和脉冲法
短饱和脉冲光 PSII反应中心被暂时完全关闭
光化学淬灭全部被抑制 剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭
饱和脉冲法
光化学淬灭（qP）：
由于光合作用的增加而引起的
荧光下降
(F)
(D)
非光化学淬灭（NPQ）：
由于热耗散的增加而引起的荧 光下降
饱和光 (Saturation Pulse, SP)：光强足够大，完全抑制了光合作用
PAM测量的荧光曲线——饱和脉冲法
Fm
NPQ
Fv
Fo
SP
ML
AL
on
Fm’
ΔF
qP
F Fo’
SP
AL ML off off
dark
light
dark
常用叶绿素荧光参数
Fv/Fm =(Fm-Fo)/Fm : PS II的最大量子产量，反映 了植物的潜在最大光合能力（光合效率）
F +P + D =1
光化学淬灭（qP, photochemical quenching）：由于光合作 用的增加而引起的荧光下降 非光化学淬灭（NPQ, non-photochemical quenching）：由于 热耗散的增加而引起的荧光下降
活体状态下，叶绿素荧光几乎全部来源于PSII的Chla(包括天线 Chla)，活体叶绿素荧光提供的信息反映了PSII对能量的利用和耗 散情况.
zealquest
叶绿素a荧光技术(Chlorophyll a Fluorescence)
是研究植物光合机构所处状态的有效手段 检测植物光合作用能量转换的效率
叶绿素荧光与光合作用
激发态2
热
激发态1
蓝 光
光
红 光
合热 作
荧 光
用
基态
叶绿素荧光：植物吸收的一小部分光,重新以光的形式发射出来
光合作用过程
Light
Chloroplast
基质
Calvin Cycle
ATP NADPH
ADP+Pi
2H2O
O2+4H+
PS II 类囊体腔
Cytb6/f PS I
ATPase
激发态2
热
光
蓝 光
红 光
合热 作
荧 光
用
激发态1 基态
叶绿素荧光：植物吸收的一小部分光,重新以光的形式发射出来
(F) (D)
(P)
高等植物一般在0.8－0.84之间 当植物受到胁迫（Stress）时，Fv/Fm显著下降!
ΦPS II=Yield=(Fm’-Fs)/Fm’=ΔF/Fm’=qP·Fv’/Fm’ : 任一光照状态下PS II的实际量子产量（实际光合能 力、实际光合效率） 不需暗适应，不需测定Fo’，适合野外调查
Ulrich Schreiber, Walz, Inc., Germany.
Awarded for the development of the Pulse-AmplitudeModulation (PAM) chlorophyll fluorescence technique.
调制技术
用于激发荧光的测量光具有一定的调制频率，检测器只记录 与测量光同频的荧光，因此PAM荧光仪允许测量所有生理状 态下的荧光，包括背景光很强时。
微藻
0.1 μE/m²s
100 μE/m²s
乙醇提取物
(F) (D)
(P)
Ｆ＋Ｐ＋Ｄ＝１ F = 1 – P - D
通过对荧光的观测探知光化学和无害热能的变化，进而研究光 合机构的变化
PAM荧光仪 调制技术和饱和脉冲技术
热烈祝贺Schreiber教授荣获首届 国际光合作用协会（ISPR）创新奖
光合作用过程的各个步骤密切偶联，因此任何一步的 变化都会影响到PSII，从而引起荧光变化，也就是说通过叶绿素荧 光几乎可以探测整个光合作用过程的变化.
叶绿素荧光是光合作用的有效探针(Papageorgiou & Govindjee, 2019)
活体叶绿素荧光是光合作用的有效探针
5000 μE/m²s